GENETICA

EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA/ DR.
LOZA/ APUNTES EN BORRADOR
Aplicación:
Alcanza a todos seres vivos y a muchos sistemas artificiales in vitro:
 Va del clonado de genes, a la manipulación genética de microorganismos
 De la ingeniería de plantas cultivadas a la creación de animales transgénicos (manipulados
genéticamente).
Herencia genética:
La herencia genética es la transmisión, a través de la información existente en el núcleo de las
células, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus
descendientes. Para conocer la herencia genética no basta el origen de las semejanzas entre los
miembros de una misma familia sino que es necesario contemplar la epidemiología genética
(enfermedades de los antecesores) y el medio ambiente en el que interactúa un individuo. La
transmisión del material genético tiene las siguientes características:
 Genotipo. Es el conjunto de genes y toda la información transmisible que
contienen los genes.
 Fenotipo. Es cualquier característica visible que presenta un individuo (física o
conductual) determinada por la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.
 Genoma humano: Es la unión del genotipo y el fenotipo. Incluye diferentes
variaciones, polimorfismos (diferentes formas) . El genoma humano, es la
secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de
cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y
un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en
varones).
 Meiosis. Es una de las formas de división celular propia de las células
reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células (un óvulo y
de un espermatozoide).
 Mitosis. Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la
misma cantidad de cromosomas, es decir, misma información
genética respectivamente.
 Mutación. Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y
puede ser espontánea o inducida por agentes muta genéticos, que tienen lugar
en el ADN.
Código genético:
El código genético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína específica.
A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos químicos adenina (A),
timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que constituyen las bases de nucleótidos del
ADN.
El código para cada gen combina los cuatro compuestos químicos de diferentes maneras
para formar "palabras" de tres letras las cuales especifican qué aminoácidos se necesitan en
cada paso de la síntesis de una proteína.
ADN:
El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que contiene la información genética de todos
los seres vivos, incluso algunos virus.
Consiste en 2 cadenas que se enrollan entre ellas para formar una estructura de doble hélice.
El nombre viene de su estructura. El ADN tiene una parte central con un azúcar y un fosfato, a la que
se enlazan unas moléculas llamadas bases. La desoxirribosa se refiere al azúcar, y el nucleico es el
ácido formado por el fosfato y la base nitrogenada. Estas bases pueden ser de 4 tipos: Adenina,
citosina, timina y guanina, nombradas normalmente como A, C, T, G. Y el orden en que se combinen
una después de la otra, es lo que codifica la información genética. El ADN se organiza
estructuralmente en cromosomas. A nivel funcional se organiza en genes, que son piezas de ADN
que generan características físicas específicas. Estas características no vienen directamente del
propio ADN, sino de una molécula llamada ARN, formada a partir del ADN, y codifica una proteína.
Esto es lo que se llama el dogma central de la biología molecular: en el ADN hay genes que generan
ARNs mensajeros, y estos generan proteínas. Y esto es lo que da las diferentes características
físicas que observamos en individuos, como el color de ojos, o la altura.
Cariotipo:
Ordenamiento de los cromosomas humanos.
Conjunto de los cromosomas de una célula, de un individuo o de una especie, después del proceso
en el que se unen por pares de cromosomas idénticos y se clasifican según determinados criterios.
¿Qué es un cariotipo?
El cariotipo es la constitución cromosómica del núcleo de una célula, que es igual a la dotación
cromosómica completa de una persona. También se llama cariotipo a la presentación gráfica de los
cromosomas, ordenados en pares de homólogos.
El cariotipo se puede estudiar en busca de enfermedades provocadas por irregularidades en los
cromosomas, como puede ser el síndrome de Down. También sirve para identificar los problemas que un
bebé concebido mediante reproducción asistida puede tener cuando nazca, al extraer el cariotipo que se
encuentra en el líquido amniótico del embrión.
Constitución
El cariotipo cuenta con todos los cromosomas que se hallan en el cuerpo humano. Existen 44
cromosomas denominados autosomas, agrupados en 22 pares, presentes tanto en hombres como en
mujeres. A estos cromosomas se le suman 2 cromosomas sexuales, denominados XX para las mujeres
y XY en el caso de los hombres.
Las alteraciones que puedan sufrir estas estructuras pueden causar ciertas enfermedades o deficiencias
en el desarrollo de la persona.

GENETICA

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

GENETICA

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

GENETICA

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA/ DR.

LOZA/ APUNTES EN BORRADOR

También podría gustarte