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    Histología 1

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    Rodríguez Rose
    Este documento presenta una introducción a la histología. Define la histología como el estudio de la composición, estructura y características de los tejidos orgánicos. Explica que la histología involucra el uso de microscopios para examinar tejidos, así como la técnica histológica para preparar y teñir muestras de tejido. También resume brevemente la evolución de la histología y algunos métodos microscópicos e histotécnicos comunes.

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    Histología 1

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    Este documento presenta una introducción a la histología. Define la histología como el estudio de la composición, estructura y características de los tejidos orgánicos. Explica que la histología involucra el uso de microscopios para examinar tejidos, así como la técnica histológica para preparar y teñir muestras de tejido. También resume brevemente la evolución de la histología y algunos métodos microscópicos e histotécnicos comunes.

    Descripción original:

    Introducción a la histología

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    Histología 1

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    Rodríguez Rose
    Este documento presenta una introducción a la histología. Define la histología como el estudio de la composición, estructura y características de los tejidos orgánicos. Explica que la histología involucra el uso de microscopios para examinar tejidos, así como la técnica histológica para preparar y teñir muestras de tejido. También resume brevemente la evolución de la histología y algunos métodos microscópicos e histotécnicos comunes.

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    de 31

    Histología

    DOCENTE: JENNY MÉNDEZ


    OBJETIVOS
    General
    • Conocer los principales aspectos históricos del origen de la histología
    y la técnica histológica

    Específicos
    • Definir histología
    • Describir algunos aspectos históricos relacionados con la histología
    • Mencionar el instrumento de diagnóstico histológico
    • Explicar la técnica histológica y sus complicaciones
    HISTOLOGIA.

    DEL GRIEGO :
    HISTOS (TEJIDOS) AREAS RELACIONADAS CON LA HISTOLOGÍA:
    LOGOS( ESTUDIO O CONOCIMIENTO DE)
    • ANATOMÍA MACROSCÓPICA

    • CITOLOGÍA

    RAMA DE LA BIOLOGÍA QUE ESTUDIA LA • FISIOLOGÍA


    COMPOSICIÓN, ESTRUCTURA Y
    CRACTERÍSTICAS DE LOS TEJIDOS • BIOQUÍMICA
    ORGÁNICOS DE LOS SERES VIVOS.
    • PATOLOGÍA
    HISTOLOGIA. Célula

    COMPONENTES DE LOS TEJIDOS DEL CUERPO:


    1. CÉLULAS
    2. SUSTANCIA INTERCELULAR
    3. LÍQUIDOS CORPORALES

    Líquidos corporales Sustancia intercelular


    Aumento 1500 veces
    1500 x MÉTODOS

    PARA EL ESTUDIO DE LA HISTOLOGÍA


    DEBEMOS TOMAR EN CUENTA DOS
    CONSIDERACIONES :
    1. MICROSCÓPIO
    2. PREPARACIÓN DEL TEJIDO U ÓRGANO PARA
    VERLO EN EL MICROSCÓPIO (TÉCNICA
    HISTOLÓGICA)
    EVOLUCIÓN DE LA HISTOLOGÍA

    1590-1600. A. H. LIPPERSHEY, Z. JANSSEN Y H. JANSSEN (PADRE E HIJO) SON CONSIDERADOS COMO LOS
    INVENTORES DEL MICROSCOPIO COMPUESTO.

    1664. R. HOOKE (FÍSICO, METEREÓLOGO, BIÓLOGO, INGENIERO, ARQUITECTO) PUBLICÓ UN LIBRO TITULADO
    MICROGRAPHIA, DONDE DESCRIBE LA PRIMERA EVIDENCIA DE LA EXISTENCIA DE LAS CÉLULAS. ESTUDIÓ EL
    CORCHO Y VIO UNA DISPOSICIÓN EN FORMA DE PANAL DE ABEJA. A CADA CAMARITA LA LLAMÓ CELDILLA O
    CÉLULA (LENTES SIMPLES) (AUMENTO DE 30 VECES)

    MARCELO MALPIGHI 1628-1694, (ANATOMISTA Y BIÓLOGO ITALIANO) PIONERO EN ESTUDIAR CÉLULAS VIVAS EN EL
    MICROSCÓPIO. CONSIDERADO FUNDADOR DE LA HISTOLOGÍA

    1670. A. VAN LEEUWENHOEK CONSTRUYÓ EN LA MISMA ÉPOCA MICROSCOPIOS SIMPLES, CON UNA SOLA LENTE,
    PERO CON UNA PERFECCIÓN QUE LE PERMITIÓ ALCANZAR LOS 270 AUMENTOS. Y APRINCIPIOS DEL SIGLO XIX
    DESARROLLO LENTES COMPUESTOS. (EXAMINÓ BACTERIAS, PROTOZOOS, ESPERMATOZOIDES Y GLOBULOS ROJOS)
    CONSIDERADO PADRE DE LA MICROBIOLOGÍA.
    EVOLUCIÓN DE LA HISTOLOGÍA

    1830 MATHIAS SCHLEIDEN Y THEODOR SHWAN SE LOGRA DISTINGUIR EL NUCLEO DE LA CÉLULA.

    1838 1830 MATHIAS SCHLEIDEN Y THEODOR SHWAN INTRODUCEN EL CONCEPTO DE TEORÍA CELULAR

    RUDOLF VIRCHOW 1821-1902 (MEDICO Y POLITICO ALEMÁN) INTRODUCE CONCEPTO DE QUE TODA CÉLULAS DA
    ORIGEN A OTRA CÉLULA

    DESARROLLO TECNOLÓGICO: AVANCE EN EL CONOCOCIMIENTO HISTOLÓGICO (MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA,


    INMUNOHISTOQUÍMICA, HIBRIDACIÓN IN SITU) DANDO PASO A LA BIOLOGÍA CELULAR
    Microscopio compuesto

    TIPOS DE
    MICROSCÓPIO

    Luz visible
    M. Óptico
    M. de Polarización
    (petrográfico)
    M. De Contraste de fase
    M. Campo oscuro
    Luz invisible
    M. de Fluorescencia
    M. Electrónico

    Microscopio óptico

    Microscopio electrónico
    10X PARTES DEL MICROSCÓPIO

    4X, 10X, 25X,


    40X, 100X
    Piel

    Piel
    M. de Polarización: Se usa para identificar mejor la estructura y organización de objetos
    birrefringentes como los cristales y las fibras, ejem músculo esqueleto, sustancia amiloide,
    asbesto, colágeno, cristales de uratos, queratina, sílice. Se basa en la colocación de prismas

    Amiloide en microscópio óptico Amiloide en microscópio de polarización


    M. de Contraste de fase: Se usa para el estudio de células y tejidos vivos y de cortes gruesos
    sin colorear. Esta técnica aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en
    diferentes partes de una célula y de una muestra de tejido, transformando deferencias de fase
    en diferencias de amplitud. Se obtiene una imagen tridimensional.

    Índice de refracción: Medida de la densidad óptica de un objeto, o la velocidad a la que es


    atravesado por una onda luminosa.

    Placas ópticas en el
    condensador y el objetivo

    M. de Campo oscuro: Se usa para el estudio de objetos transparentes pequeños (partículas de


    grasa en la sangre), siendo particularmente útil en hematología. Esta técnica utiliza una luz
    fuerte y oblicua que no pasa por el objetivo y alcanza la muestra a observar en un ángulo
    oblicuo.

    Posee condensador especial


    Campo oscuro (bacteria) Contraste de faso ( células de la sangre)
    M. de Fluorescencia: El microscopio de fluorescencia se usa para observar sustancias fluorescentes denominadas fluoróforos.
    Una molécula fluorescente es aquella que es capaz de captar radiación electromagnética con una longitud de onda
    determinada y emitir otra radiación electromagnética con otra longitud de onda diferente, normalmente dentro del espectro
    de la luz visible. .

    Glomérulo en insuficiencia renal


    PREPARACIÓN DE LOS TEJIDOS

    1. PARA CÉLULAS VIVAS:


    • MIENTRAS PERMANECEN VIVOS
    • SE PUEDE VALORAR MOVIMIENTO, INGESTIÓN DE MATERIALES EXTRAÑOS, DIVISIÓN CELULAR,
    FAGOCITOSIS…
    • SE PUEDEN ITRODUCIR COLORANTES INOCUOS (VERDE JANUS PARA TEÑIR MITOCONDRIAS DE CÉLULAS
    VIVAS)
    • SE PUEDE HACER USO DE UN MIROSCÓPIO DE CONTRASTE DE FASE

    2. PARA CÉLULAS MUERTAS: TÉCNICA HISTOLÓGICA


    TÉCNICA HISTOLÓGICA

    PROCEDIMIENTOS A SEGUIR PARA OBTENER PREPARADOS HISTOLÓGICOS APTOS PARA SU


    ESTUDIO, PERMITIENDO LA OBSERVACIÓN DE ESTRUCTURAS NO VISIBLES AL OJO HUMANO

    OBTENCIÓN DE LA
    FIJACIÓN DESHIDRATACIÓN ACLARAMIENTO
    MUESTRA

    TINCIÓN Y MONTAJE CORTE INCLUSIÓN INFILTRACIÓN


    OBTENCIÓN DE LA MUESTRA BIOPSIA

    PROCEDIMIENTOS POR MEDIO DE LOS


    CUALES SE OBTIENE UNA PARTE O TODA
    LA MUESTRA PARA SOMETERLA A
    ESTUDIO HISTOPATOLÓGICO
    FIJACIÓN

    DETIENE LOS PROCESOS DE DESTRUCCIÓN,


    CELULAR O HISTOLÓGICA (AUTÓLISIS), QUE
    SE PRODUCEN POR LAS ENZIMAS
    CONTENIDAS EN ELLOS, UNA VEZ MUERTO EL
    ORGANISMO O AL SEPARARLA DE ÉL.

    TIPOS DE FIJADORES:
    FÍSICOS: CONGELACIÓN, CALOR
    QUÍMICOS: FORMALINA, OTROS (ALCOHOL,
    ÁCIDO ACÉTICO, ACETONA, BICLORURO DE
    MERCURIO Y SOLUCIONES COMO BOUIN Y
    ZENKER
    DESHIDRATACIÓN, ACLARAMIENTO E INFILTRACIÓN

    ALCOHOL XILOL PARAFINA


    CLOROFORMO
    BENCENO
    INCLUSIÓN

    PROPORCIONA UN SOPERTE RIGIDO AL


    BLOQUE DE TEJIDO PARA QUE PUEDA SER
    CORTADO EN EL MICRÓTOMO
    CORTE

    3-5 Micras
    MONTAJE
    Eosinófilo

    Basófilo
    INTERPRETACIÓN DE LOS CORTES HISTOLÓGICOS

    HACER UNA RECONSTRUCCIÓN MENTAL DE LAS


    CÉLULAS, TEJIDOS Y ÓRGANOS.
    ARTEFACTOS
    ALTERACIONES PRODUCIDAS POR
    LA MANIPULACIÓN

    1. ENCOGIMIENTO
    2. PRECIPITADOS
    3. PLIEGUES Y ARRUGAS
    4. DEFECTOS DE LA CUCHILLA
    5. MANEJO POCO CUIDADOSO
    6. DEGENERACIÓN POSMORTEN
    HISTOQUÍMICA
    TÉCNICAS ESPECIALES C

    INMUNOHISTOQUÍMICA

    ESTUDIOS MOLECULARES
    • PAS, MUCICARMIN, • UTILIZA ANTICUERPOS • FISH, PCR,
    TRICROMICO DE MARCADOS PARA LA SECUENCIACIÓN DE ADN,
    MASSON IDENTIFICACIÓN DE ANÁLISISCROMOSÓMICO
    ANTICUERPOS
    • PERMITE LA • TÉCNICA DE BIOLOGÍA
    IDENTIFICACIÓN Y • ÚTIL EN EL DIAGNÓSTICO MOLÉCULAR PARA EL
    LOCALIZACIÓN DE DE CÁNCER ANÁLISIS DEL GENOMA,
    COMPUESTOS EN PROTEOMA.
    CÉLULAS Y TEJIDOS
    TRABAJO
    FORMAR GRUPOS DE CINCO PERSONAS Y REALICEN LO SIGUIENTE Y PREPARA PARA
    EXPOSICIÓN.

    1. DIBUJAR EL MICROSCÓPIO ÓPTICO CON SUS PARTES Y FUNCION DE CADA UNA, ASI
    COMO EL PASO A PASO DE LA TINCIÓN CON HEMATOXILINA Y EOSINA.

    DIBUJE UNA CÉLULA EPITELIAL TIPO CUBICO, CILÍNDRICO Y PLANA Y UNA CÉLULA DE
    MÚSCULO ESTRIADO, MUSCULO LISO, NEURONA Y COLOREELEAS DE ACUERDO A LOS
    RESULTADOS OBTENIDOS CON LA TINCIÓN HEMATOXILINA Y EOSINA

    2. INVESTIGUE COMO SE RELIZA LA TINCIÓN DE PAPANICOLAOU, DIBUJE CÉLULAS


    ESCAMOSAS DE CITOLOGÍA CERVICAL, TEÑIDAS CON TINCIÓN PAPANICOLAOU Y DESCRIBA
    LAS RELACIONES Y DIFERENCIAS EN LA TINCIÓN CON RESPECTO A LOS RESULTADOS
    OBTENIDOS CON LA TINCIÓN DE HEMATOXILINA Y EOSINA .
    PREGUNTAS??

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