Actividad 5 TEORIA DE MENDEL

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BIOLOGIA GENERAL

Tema: La genética y las leyes de Mendel.


¿Qué plantea Gregorio Mendel?
Mendel concluía de sus estudios que los rasgos de las plantas se trasmitieron a través de
elementos hereditarios en los gametos. Estos rasgos fueron posteriormente denominados
genes. Él introdujo el concepto de elementos hereditarios dominantes y recesivos y
concluía que los elementos (genes) se separaban de manera aleatoria durante la
formación de los gametos. Mendel razonaba también que las plantas heredaban cada
uno de sus rasgos, independientemente de otros rasgos.
¿De cuantas leyes habla Gregorio Mendel? ¿Explica cada una de ellas?
Las tres leyes de Mendel son:
Primera ley: principio de la uniformidad.
Segunda ley: principio de segregación.
Tercera ley: principio de la transmisión independiente.
La primera ley o principio de la uniformidad de los híbridos de la primera generación
filial establece que cuando se cruzan dos individuos de raza pura (homocigotos), la
primera generación filial (heterocigotos), será igual entre ellos (fenotipos y genotipos)
y, además, sobresaldrá el rasgo fenotípico de uno de los progenitores (genotipo
dominante).
La segunda ley o principio de la segregación consiste en que del cruce de dos individuos
de la primera generación filial (Aa) tendrá lugar una segunda generación filial en la cual
reaparecerá el fenotipo y genotipo del individuo recesivo (aa), resultando lo siguiente:
Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa. Es decir, el carácter recesivo permanecía oculto en una
proporción de 1 a 4.
La tercera ley o principio de la transmisión independiente consiste en establecer que hay
rasgos que se pueden heredar de manera independiente. Sin embargo, esto solo ocurre
en los genes que se encuentran en cromosomas diferentes y que no intervienen entre sí,
o en genes que están en regiones muy distantes del cromosoma.
¿Qué es un gen?
Unidad funcional y física de la herencia que pasa de padres a hijos. Los genes son
segmentos de ADN; la mayoría de los genes contienen información para elaborar una
proteína específica.
¿cuáles son los tipos de genes que plantea Gregorio Mendel?
Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante).
Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).
Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma
X).
¿Cuándo se dice que un gen es homocigoto?
Homocigoto se refiere a la composición genética de una característica específica en un
organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si
ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es
homocigoto.
¿Cuándo decimos que un gen es heterocigoto?
Heterocigoto se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular,
una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo
hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre.
¿Explica que es una herencia ligada y no ligada al sexo?
Es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con el alosoma (cromosoma sexual)
del individuo. En los cromosomas autosomas de los dos sexos la herencia genética de
sus padres tiene la misma probabilidad de existencia, (véase Principio de Fisher),
resumido por Ronald Fisher, pero dado que los seres humanos tienen muchos más genes
en el cromosoma X que en el cromosoma Y, existen muchos más rasgos ligados al X
que al Y.
¿Con que fue que Mendel realizo sus experimentos?
Mendel publicó sus experimentos con guisantes en 1865 y 1866. Los principales
motivos por los que Mendel eligió el guisante como material de trabajo fueron los
siguientes: Material: Pisum sativum (guisante). Los guisantes eran baratos y fáciles de
obtener en el mercado.
‘¿Cuáles fueron los resultados obtenidos?
A partir de este experimento, usando millones de semillas, Mendel logró confirmar que:
No son los rasgos propiamente tales los que se transmiten durante la reproducción, si no
que otros factores responsables de estos rasgos. Cada organismo hereda dos de estos
factores, uno de cada parental.
¿Qué es una mutación?
Una mutación es un cambio en la secuencia del ADN. Las mutaciones pueden ser el
resultado de errores en la copia del ADN durante la división celular, la exposición a
radiaciones ionizantes o a sustancias químicas denominadas mutágenos, o infección por
virus.
¿Cuáles son los tipos de mutación? Explique cada uno de ellos
Las mutaciones pueden darse en tres niveles:
Molecular (génicas o puntuales). Ocurren en las bases químicas del ADN, es decir, en
sus propias bases nitrogenadas, por algún cambio en los elementos fundamentales que
las componen.
Cromosómico. Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y
en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de
información.
Genómico. Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o
faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo.

Ponga ejemplo de mutación


Algunos ejemplos de mutaciones en el ser humano son:
Polidactilia. Conocido como síndrome de Bardet-Biedl o de Greig
Cephalopolysyndactyly, es una alteración genética durante el desarrollo del feto que
ocasiona la aparición de uno o varios dedos extra en las manos o los pies, que suelen ser
disfuncionales y a menudo deben ser extirpados.
Síndrome de Marfan. El gen que causa esta enfermedad es transmitido por la vía del
padre, como una mutación espontánea, y tiene que ver con la información genética que
determina la formación del tejido conjuntivo. Quienes padecen la enfermedad presentan
contextura extremadamente delgada con extremidades anormalmente largas, lo cual
ejerce una presión anormal en sus aortas, pudiendo llevarlos al infarto.
Resistencia al VIH. Se han dado casos muy raros de personas resistentes a la infección
con el Virus del SIDA, y esto se debe a que una mutación en el gen CCR5, que el
retrovirus reconoce como “puerta” a la célula humana, los hace “invisibles” a la
infección, no pudiendo así ser infectados fácilmente.

Miguelina Almanzar tavarez 2020-0824

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