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    1) Microscopia - y - Tincion

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    Julian Barrera
    El documento describe los diferentes tipos de microscopios y técnicas de tinción utilizados para visualizar estructuras celulares. Se explican microscopios ópticos, de contraste de fases, campo oscuro y fluorescencia. También se detallan microscopios electrónicos de transmisión y barrido.

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    1) Microscopia - y - Tincion

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    El documento describe los diferentes tipos de microscopios y técnicas de tinción utilizados para visualizar estructuras celulares. Se explican microscopios ópticos, de contraste de fases, campo oscuro y fluorescencia. También se detallan microscopios electrónicos de transmisión y barrido.

    Título original

    1) Microscopia_y_tincion(2)

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    El documento describe los diferentes tipos de microscopios y técnicas de tinción utilizados para visualizar estructuras celulares. Se explican microscopios ópticos, de contraste de fases, campo oscuro y fluorescencia. También se detallan microscopios electrónicos de transmisión y barrido.

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    de 33

    Universidad Autónoma Metropolitana

    Unidad Xochimilco

    Equipo 1:
    Batres Pavón Ana Karen
    Ignacio Romero Rodolfo
    Martínez Esquivel Leticia
    Nolasco Rivera Ilse Paola
    Salazar García Eduardo
    El descubrimiento de la
    estructura celular:
    el microscopio óptico
    Mejora del contraste en el
    microscopio óptico
    Tinción: Aumento del contraste en el microscopio de campo claro

    T. Simple
    Tinciones diferenciales: La Tinción de Gram
    Tipos de Tinción

    1 Simple Colorantes básicos

    Tinción de Ziehl-Neelsen, Tinción de


    2 Diferencial Gram y Tinción de Kinyoun

    3 Estructural Tinción de esporas y Tinción de cápsulas

    Negativa Colorantes neutros o ácidos


    4
    T. Ziehl-Neelsen T. Negativa

    T. de Esporas
    Tipos de
    microscopías
    Microscopía de contraste de fases

    Índice de refracción de las


    células ≠ al medio de que le Anillo de fases
    rodea

    1932 por Frits Zernike

    Contraste de fases
    Microscopía de
    contraste de fases

    Positva Negativa

    Espécimen aparece más Espécimen aparece más


    oscuro que el resto de claro que el resto de
    elementos en la muestra elementos en la muestra
    https://www.youtube.com/watch?v=UGEa8qQn-10&feature=emb_title
    Microscopía de campo oscuro

    La luz que recibe la lente


    Consiste en iluminar la
    es la que dispara la
    muestra oblicuamente
    muestra
    https://www.youtube.com/watch?v=HB3qhU2FL0U
    Microscopia de fluorescencia

    Visualizar muestras que


    Fluorescencia
    emiten fluorescencia

    forma de fotoluminiscencia
    en donde la emisión de luz es
    de diferente color a la Fluorescentes naturales Colorantes fluorescentes
    absorbida

    Clorofila, Fluorita, DAPI


    Calcita
    https://www.youtube.com/watch?v=PCJ13LjncMc
    https://www.youtube.com/watch?v=PuiUuik8-Ao&t=99s
    Imagen tridimensional
    de las células
    Microscopio de contraste por interferencia
    diferencial.

    Núcleo de Saccharomyces
    cerevisiae vista con DIC.

    Núcleo de Saccharomyces
    DIC cerevisiae vista con
    microscopía de campo claro.
    Microscopio confocal de barrido con láser.

    Iluminación exacta de un
    solo plano.

    CSLM

    Biofilm bacteriano.
    Mejora en el límite de resolución de 0.2
    ℳm hasta 0.1 ℳm.
    Microscopio confocal de barrido con láser.
    Con las imágenes de las
    distintas capas se puede
    Cianobacteria filamentosa
    obtener una imagen
    en un lago alcalino.
    tridimensional de la muestra
    completa.

    Se utiliza en ecología
    microbiana.

    Utiliza un ordenador para


    ensamblar imágenes
    digitales.
    Las células se pueden teñir
    con colorantes
    fluorescentes.
    Análisis de la estructura
    celular:
    microscopía electrónica
    Microscopio electrónico

    Electrones

    Imágenes de células y
    estructuras celulares

    Microscopio electrónico de transmisión Micrografías


    electrónicas.
    Microscopio electrónico de barrido
    Microscopio electrónico de transmisión
    (TEM)
    Se utiliza para examinar células y estructuras celulares a
    muchos aumentos y gran resolución.

    Ventajas Desventajas

    ● Poco poder de
    penetración.
    Micrografías electrónicas
    Microscopía electrónica de barrido
    (SEM)
    Se utiliza para obtener una imagen tridimensional
    óptima de una célula.

    Amplio rango de aumentos.

    Desde solo 15 hasta 100 aumentos.

    Sólo se visualiza la superficie del objeto.

    Son originalmente en blanco y negro.


    A menudo se les añade
    color mediante
    ordenador.

    Su valor principal es
    aumentar el valor
    artístico de la imagen
    para el público de los
    medios de
    comunicación.
    Referencias
    1) Electron microprobe analysis: Merging of discoveries in physics, chemistry and microscopy, p. 19,
    departamento de geología, universidad de Wisconsin-Madison.
    2) Madigan, Michael; Martinko, John; Bender, Kelly; Buckley, Daniel y Stahl, David. Brock. Biología de los
    microorganismos, Madrid (España), PEARSON
    3) Lopez L. et al., 2014, Las tinciones básicas en el laboratorio de microbiología, Laboratorio de infectología, vol.
    3, Núm. 1, pp 10-18. Recuperado de: https://www.medigraphic.com/pdfs/invdis/ir-2014/ir141b.pdf
    4) Baires. (2017) Fluorescencia en la microscopía. Recuperado el 05 de abril del 2021 de:
    https://www.bairesac.com/blog/archivo/1964
    5) Mundo microscopio. (2021). Tipo de microscopios. Recuperado el 05 de abril del 2021 de:
    https://www.mundomicroscopio.com/tipos-de-microscopios/#3_Microscopio_de_contraste_de_fases
    6) News medical life sciences. (2018). Usos totales de la microscopía de fluorescencia de la reflexión interna
    (TIRF). Recuperado el 05 de abril del 2021 de: https://www.news-medical.net/life-sciences/Total-Internal-
    Reflection-Fluorescence-(TIRF)-Microscopy-Applications-(Spanish).aspx
    Gracias por su
    atención

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