UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN MARTIN-TARAPOTO

FACULTAD CIENCIAS AGRARIAS

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL MEDICINA VETERINARIA

● CURSO:

ENFERMEDADES INFECCIOSAS

● TITULO:
HERPES VIRUS EQUINO
COLIZA INFECCIOSA AVIAR

● DOCENTE:
MV. MS SC. MILTER ROJAS FLORES

● ESTUDIANTES:

EFFY LUCIA ALDA ARCE HERRERA

ARTIDORO ROMERO GARCIA

TARAPOTO – PERU
2021
Contenido
HERPES VIRUS EQUINO..........................................................................................................3
INTRODUCCION.......................................................................................................................3
GENERALIDADES....................................................................................................................3
Infección por Herpes Virus Equino (EHV)..............................................................................3
ETIOLOGIA................................................................................................................................4
TAXONOMÍA Y TIPOS DE EHV..............................................................................................5
Estructura General del EHV.........................................................................................................6
PATOGENICIDAD.....................................................................................................................6
SIGNOS CLÍNICOS....................................................................................................................8
Fiebre......................................................................................................................................8
Enfermedad respiratoria.......................................................................................................8
Aborto.....................................................................................................................................8
Periodo de incubación............................................................................................................9
Factores de riesgo...................................................................................................................9
Epidemiología.........................................................................................................................9
Transmisión directa.............................................................................................................10
Transmisión indirecta..........................................................................................................10
DIAGNÓSTICO........................................................................................................................10
PRUEBAS DIAGNÓSTICAS....................................................................................................11
PREVENCION Y CONTROL...................................................................................................13
Prevención..............................................................................................................................13
BIBLIOGRAFIA........................................................................................................................14
HERPES VIRUS EQUINO

INTRODUCCION

Las enfermedades se transmiten de un animal a otro a través de las heces, la orina, la

inhalación de gotas de aire y otras secreciones. Además, pocas enfermedades se
transmiten incluso sexualmente. Según el Centro de Seguridad Alimentaria y Salud
Pública, las enfermedades, zoonóticas y de otro tipo, se transmiten a través de varias
vías, algunas por transmisión por aerosol (inhalación de gotitas infectadas), transmisión
oral (consumo de alimentos o agua contaminados, o comestibles). elementos),
transmisión por contacto directo (infección a través de una herida abierta, membranas
mucosas, sangre, saliva, nariz a contacto nasal, frotamiento, mordedura e in útero),
vehículo transmisión (a través del proceso de transporte), transmisión de fómites (a
través de alimentos, agua y suelo contaminados), transmisión por vectores (transmisión
a través de insectos o garrapatas), transmisión mecánica (directamente de un animal
infectado a un animal susceptible), y transmisión biológica (cuando el patógeno sufre
una función biológica dentro del cuerpo del vector antes de ser transmitido a un animal
susceptible) .(1)

GENERALIDADES

Los Herpesvirus equinos son virus de ADN muy comunes en las poblaciones de
caballos. en todo el mundo. Los dos más importantes son el EHV-1, que causa
enfermedad respiratoria, aborto y enfermedad neurológica; y EHV-4, que causa
principalmente enfermedad respiratoria y solo ocasionalmente causa aborto o
enfermedad neurológica.(2)

Infección por Herpes Virus Equino (EHV)

Herpesvirus equinos (Familia Herpesviridae) constituyen una amplia gama de virus, que
se sabe que causan graves amenazas a los caballos. Teniendo en cuenta la patogenicidad
y el comportamiento del cultivo de tejidos, Herpesviridae se divide en tres subfamilias
(a, b, y g) [7]. Hasta la fecha, se han reportado nueve especies diferentes de EHV (tabla
1). Entre ellos, el virus del herpes equino (EHV) como EHV-1, EHV-3, EHV-4, EHV8,
y EHV-9 pertenecen al género Varicellovirus, subfamilia Alphaherpesvirinae, familia
Herpesviridae y orden Herpesvirales. EHV2 y EHV-5 se han clasificado en el género
Percavirus, subfamilia Gamaherpesvirinae, familia Herpesviridae y orden Herpesvirales.
EHV-6 y EHV-7 se han categorizado provisionalmente en la subfamilia
Alphaherpesvirinae y Gammaherpesvirinae, respectivamente [8]. Sorprendentemente,
solo EHV-1, EHV-2, EHV-3, EHV-4 y EHV-5 tienen la posibilidad de infectar a los
caballos. Se sabe que el EHV-1 y el EHV-4 infectan las vías respiratorias de los
caballos [8]. El exantema coital es causado principalmente por EHV-3. Las
enfermedades del tracto respiratorio superior, inapetencia.(2)

ETIOLOGIA

El virus del herpes equino-1 (EHV-1) fue descrito por primera vez por Dimock y
Edwards en la Estación Experimental Agrícola de Kentucky, Lexington, a principios de
la década de 1930, después del examen de necropsia de un feto abortado. Las
principales diferencias antigénicas entre las cepas de EHV-1 se han informado ya en
1959, pero no estaban completamente diferenciadas. Hasta 1981 se describieron dos
subtipos de este virus; El subtipo 1 de EHV-1 se asoció principalmente con el aborto y
los trastornos del sistema nervioso y el subtipo 2 de EHV-1 fue el principal responsable
de la enfermedad respiratoria. Las huellas dactilares de endonucleasas de restricción
demostraron posteriormente que estos dos subtipos estaban estrechamente relacionados,
pero eran virus genéticamente distintos y, por lo tanto, se reclasificaron como EHV-1
(anteriormente subtipo 1) y EHV-4 (anteriormente subtipo 2). El EHV-3, la causa del
exantema coital equino (ECE), se describió por primera vez en Irlanda a principios del
siglo XX. Se aisló por primera vez de forma independiente en 1968 en los Estados
Unidos, Canadá y Australia tiene una distribución mundial. El EHV-2 se aisló por
primera vez de un caballo con enfermedad del tracto respiratorio superior en 1963. En
1987, el EHV-5 fue reconocido por primera vez a partir de una gran colección viral
utilizando análisis de endonucleasas de restricción (3)
 TAXONOMÍA Y TIPOS DE EHV

Siguiendo las recomendaciones de la Herpesviridae grupo de estudio, el Comité

Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) ha resumido los herpesvirus dentro de un
nuevo orden, Herpesvirales, que se clasifica en tres familias: el Herpesviridae, los
Alloherpesviridae, y el Malacoherpesviridae. La orden tiene más de 100 miembros con
un amplio espectro de huéspedes, que van desde humanos y otros mamíferos hasta aves,
anfibios, reptiles e invertebrados. los Herpesviridae la familia contiene virus de
mamíferos, reptiles y aves; Los Alloherpesviridae familia contiene virus de peces y
anfibios y el Malacoherpesviridae La familia contiene solo el virus de los moluscos
bivalvos invertebrados. Los Herpesviridae familia tiene una amplia gama de patógenos
que se han agrupado en las subfamilias Alfa Beta-, y Gamma herpesvirinae según el
rango de hospedadores, la duración del ciclo reproductivo, la citopatología y las
características de la infección latente.

Diferentes tipos de EHV y enfermedades relacionadas

Especies Subfamilia Género Infecciones
EHV-1 α Varicellovirus Respiratorio, aborto y neurológico

EHV-2 γ Percavirus Linfadenopatía, inmunopresión y

queratoconjuntivitis

EHV-3 α Varicellovirus Exantma coital

EHV-4 α Varicellovirus Respiratoria
EHV-5 γ Percavirus Linfadenopatía, inmunopresión,
queratoconjuntivitis y bajo rendimiento
EHV-6 α Varicellovirus Exantma coital
EHV-7 γ Rhadinovirus No conocida
EHV-8 α Varicellovirus Rinitis
EHV-9 α Varicellovirus Neurológico
Estructura General del EHV

La arquitectura del miembro de la familia. Herpesviridae difiere significativamente con

respecto a las propiedades de sus ADN, contenido genético y disposición lineal de los
genes en los genomas virales. Un herpesvirus típico consiste en un núcleo que contiene
un ADN de doble hebra lineal, una cápside icosaédrica rodeada por un tegumento
estructurado y una envoltura que contiene picos de glicoproteína viral en su superficie
(Figura 1).

Figura 1: Representación esquemática (A) y microfotografía electrónica (B) de la

morfología de un herpesvirus equino (3)

PATOGENICIDAD

Las infecciones primarias por EHV-1 y EHV-4 ocurren en el epitelio respiratorio, lo que
resulta en lesiones herpéticas distintas de la mucosa epitelial respiratoria superior y
diseminación viral durante 10 a 14 días después de la infección, o incluso más tiempo
en caballos afectados por EHM. El EHV-1 se propaga rápidamente a través de la
membrana basal de las células epiteliales de la mucosa respiratoria mediante el uso
indebido del tráfico de células inmunitarias residentes y, por tanto, la infección se
vuelve sistémica. Dentro de las 24 a 48 horas posteriores a la infección, la propagación
de célula a célula del EHV-1 da como resultado la presencia del virus en los ganglios
linfáticos del tracto respiratorio, donde la replicación e infección adicionales de se
producen leucocitos. Los linfocitos T y las células de linaje monocítico se identifican
como los tipos de células predominantes infectadas con EHV-1). La viremia asociada a
células surge 24 h después de la infección y puede durar hasta 9 a 23 días. La viremia
asociada a las células permite que el virus alcance los sitios secundarios de replicación
del virus, particularmente las células endoteliales del útero gestante, el sistema nervioso
central y el ojo. Esta infección de células endoteliales finalmente induce aborto,
mieloencefalopatía o coriorretinopatía (Figura 2).

La patogenia del aborto por EHV-1 implica la translocación del virus de la circulación a
la placenta, lo que provoca la infección de las células endoteliales del endometrio, lo
que conduce a vasculitis, trombosis, infarto microcotiledonario y manguito perivascular.
La infección grave del endometrio conduce a la separación prematura de la placenta y al
aborto de un feto virológicamente negativo. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el
virus puede atravesar la barrera úteroplacentaria y afectar las vísceras fetales, lo que a
su vez conduce a la expulsión de un feto con lesiones necróticas características y una
carga viral significativa

Figura 2: La patogenia del EHV-1. El virus entra en la mucosa respiratoria por

inhalación, provocando erosiones en la mucosa respiratoria. A través de una viremia

asociada a células, el EHV-1 se propaga a los tejidos subyacentes y se replica en los

ganglios linfáticos locales del tracto respiratorio. En lo sucesivo, el virus se transporta a
las células endoteliales del útero gestante, el sistema nervioso central o el ojo, por lo que
provoca aborto, mieloencefalopatía o coriorretinopatía (3)

Epidemiología
Transmisión respiratoria (vía de exposición más común)
 • Inhalación de gotitas al toser y resoplar. Hay que entender que se cree que el
EHV se transmita por esta ruta con tanta eficacia como el virus de la influenza
equina).
• Contacto directo con virus que contienen secreciones del tracto respiratorio,
especialmente moco.
 Las yeguas que han abortado o cuyos potros han muerto pueden transmitir la
infección por vía respiratoria.
 La eliminación por vía respiratoria suele durar de 7 a 10 días, pero puede ser
mucho más prolongada. Por lo tanto, en base a un análisis de riesgo exhaustivo
del brote o caso particular, puede ser necesario un período de 14 a 28 días
después de la resolución de los signos clínicos antes de la liberación de las
restricciones de movimiento / aislamiento. La prueba de EHV-1 de caballos
considerados expuestos o infectados proporciona una mayor confianza en la
liberación de restricciones/ período de aislamiento antes de los 28 días

Transmisión directa
• Los fetos abortados, las membranas fetales y / o los fluidos son fuentes
importantes del virus.
• Los potros infectados son altamente contagiosos y pueden transmitir la infección
a otros caballos a través de la vía respiratoria a través de la diseminación del
virus al medio ambiente.
Transmisión indirecta
• El virus puede ser viable durante varias semanas en el medio ambiente una vez
que el caballo lo ha eliminado.
• Los fómites contaminados por virus son un factor importante en la propagación
del EHV

Periodo de incubación
Después de la exposición por cualquier vía, el período de incubación puede ser tan corto
como 24 horas, pero es típicamente de 4 a 6 días o más.
Tener en cuenta que el aborto por EHV-1 puede ocurrir desde dos semanas hasta varios
meses después de la exposición al virus en yeguas que no muestran signos clínicos

Factores de riesgo
 Evidencia de transmisión del virus EHV-1
 Se detectó una cepa del virus EHV-1
 Número de caballos potencialmente expuestos (áreas de alta mezcla de caballos
como hipódromos, hospitales, recintos feriales, etc.)
 Estado inmunológico de los caballos expuestos, es decir, hospitalizados o
geriátricos, rescate de caballos (estrés o inmunosupresión: transporte,
hospitalización, entrenamiento, exhibición, destete, altas dosis de esteroides)
  Resultados de las pruebas de caballos expuestos y clínicamente afectados
 Movimiento de caballos una vez liberados de las restricciones / aislamiento

SIGNOS CLÍNICOS
Fiebre
La fiebre suele ser bifásica y puede ser transitoria. La fase febril inicial (que alcanza su
punto máximo en el día 1-2) precede a la infección del tracto respiratorio superior. La
segunda fase febril (seis a siete días) a menudo precede a una viremia sistémica. La
fiebre puede pasar desapercibida y puede ser el único signo clínico observado en un
caballo infectado. Se recomienda monitorear la temperatura dos veces al día.
Enfermedad respiratoria
 Fiebre (la temperatura corporal es> 101,5  F (38,6  C) o 1,5  F mayor que la
temperatura corporal normal del caballo se considera febril).
 Toser
 Secreción nasal
 Agrandamiento variable de los ganglios linfáticos mandibulares y / o
retrofaríngeos
 Letargo
 Anorexia
 Conjuntivitis
 Enfermedad ocular que incluye uveítis y queratitis
Los potros recién nacidos infectados en el útero suelen estar enfermos desde el
nacimiento y presentan cualquier combinación o todos los siguientes:
 Fiebre
 Letargo
 Debilidad
 Ictericia
 Dificultad Respiratoria/ estridor/ neumonía
 Signos del SNC (ocasionalmente)
 La muerte ocurre comúnmente dentro de los 3 días
En potros mayores: la secreción nasal es el signo más común de la enfermedad

Aborto
La mayoría de las veces, no hay señales de advertencia de un aborto inminente en la
yegua. Esto suele ocurrir al final del embarazo (más de 7 meses); muy ocasionalmente a
los 4 meses
Enfermedad neurológica
 Descoordinación de las extremidades traseras (y ocasionalmente delanteras)
 Ataxia o marcha inestable
 Retención / goteo de orina
 Atonía de la vejiga
 Recumbiente con incapacidad para levantarse
 Los signos neurológicos suelen ir precedidos de fiebre y / o signos respiratorios
DIAGNÓSTICO
A pesar de una anamnesis exhaustiva y un examen clínico detallado, generalmente no es
posible diagnosticar con certeza ninguna de las enfermedades asociadas con los EHV.
En este contexto, es necesario un soporte de laboratorio de diagnóstico. Los ensayos de
diagnóstico utilizados para el diagnóstico de infecciones por EHV son el aislamiento del
virus, la inmunofluorescencia, los ensayos basados en la reacción en cadena de la
polimerasa (PCR) y los análisis serológicos. El aislamiento del virus sigue siendo el
"estándar de oro" para el diagnóstico de laboratorio de las infecciones por EHV y
proporciona una evidencia inequívoca de la presencia de virus infecciosos en muestras
clínicas como las del tracto respiratorio, sangre, muestras de tejido fetal y placentario.
Los EHV se pueden aislar en una variedad de líneas celulares tales como células de
riñón de conejo, células dérmicas equinas y células pulmonares embrionarias equinas.
Un aislamiento de EHV positivo se caracteriza por la aparición de efectos citopáticos
(CPE) en cultivos inoculados. El ECP inducido por EHV-1, -3 y -4 normalmente es
detectable dentro de los 5 a 7 días de cultivo.

Los ensayos basados en PCR son extremadamente sensibles y se han convertido en

herramientas clave en el diagnóstico de infecciones por EHV. Se pueden obtener
resultados de PCR positivos cuando el aislamiento del virus es negativo debido a la
inactivación del virus o la etapa latente del virus. Con el uso de cebadores específicos,
la PCR puede producir resultados cualitativos rápidos y precisos. Se han desarrollado
varias pruebas de PCR convencionales para la detección de ADN de los EHV, con
diferentes cebadores específicos de tipo capaces de distinguir entre los diferentes EHV.
Los resultados de la PCR no cuantitativa convencional se pueden interpretar de la
siguiente manera
1. Un resultado positivo de la prueba de EHV-1 en una muestra de sangre indica que la
viremia probablemente sea el resultado de una infección activa; sin embargo, no se
puede excluir la detección de virus latentes
2. Un resultado negativo de la prueba de EHV-1 en una muestra de sangre indica la
ausencia de viremia de EHV-1 detectable
3. Un resultado positivo de la prueba del VHE-1 en una muestra de frotis nasal debe
interpretarse como indicativo de la diseminación del virus infeccioso
4. Un resultado negativo de la prueba de EHV-1 en un hisopo nasal indica la ausencia
de diseminación de virus detectable. Más recientemente, también se han empleado
ensayos cuantitativos basados en PCR en tiempo real para una detección y
cuantificación más sensible de las cargas virales. La determinación de la carga viral
puede ofrecer importantes ventajas, ya que puede permitir una mejor caracterización del
estadio de la enfermedad, la evaluación del riesgo de exposición a otros caballos y el
seguimiento de la respuesta al tratamiento.

PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
Procedimiento de recolección de hisopos nasofaríngeos o nasales para EHV 1/4 y
enfermedades relacionadas
Suministros necesarios

• Hisopos de dacrón con varillas de plástico de 5 a 7 pulgadas (a menudo se

suministran con medios de transporte de bacterias)
• Tubo con tapa roja simple (tubo de sangre) o medio de transporte viral
• Pocos mililitros solución salina estéril
• Guantes de examen limpios
• Material desinfectante o paño
PROCEDIMIENTO:
1. El caballo debe estar inmovilizado. Pase el hisopo (s) a lo largo del meato
ventral izquierdo / derecho teniendo cuidado de evitar la fosa nasal falsa, hasta
que esté en el conducto nasal del caballo. Gire el hisopo para aumentar la
acumulación de secreciones respiratorias durante 5 a 10 segundos. Se pueden
hacer dos hisopos al mismo tiempo si el laboratorio necesita más de una
muestra. Algunos laboratorios solicitan una muestra para qPCR y otra para
aislamiento viral. Los hisopos que contienen grandes cantidades de suciedad
ambiental después de la recolección (de caballos que se mantienen en un lote
seco o en un ambiente polvoriento) deben desecharse y recolectarse un hisopo
nuevo, ya que la suciedad a menudo inhibe el análisis de PCR.
Alternativamente, limpie la fosa nasal que se va a recolectar con un paño
desechable antes de recolectar el hisopo.
2. Coloque hisopos en un tubo superior rojo liso y, si está disponible, agregue 1-2
gotas de solución salina estéril para qPCR / aislamiento viral. NO COLOQUE
qPCR / MUESTRAS DE AISLAMIENTO VIRAL EN MEDIOS DE
TRANSPORTE BACTERIALES.
3. Si se toman muestras de más de un caballo, se deben usar guantes nuevos para
cada animal.
4. El exterior de los tubos debe limpiarse con un paño desinfectante para evitar la
contaminación de otras muestras o los guantes de los manipuladores.
5. Considere que todos los materiales de desecho son infecciosos, incluidos
guantes e hisopos, etc.
6. Cualquier equipo de sujeción como espasmos, cadenas nasales, etc. debe
desinfectarse entre usos
7. Mantenga los tubos refrigerados y envíelos en hielo durante la noche a un
laboratorio de diagnóstico de su elección.
EHM post-mortem (mieloencefalopatía por EHV)
El desenlace fatal en caballos infectados con EHV-1 se asocia con mayor frecuencia con
la forma neurológica de la enfermedad, EHM. El diagnóstico definitivo de EHM en un
caballo individual solo es posible después de un examen histológico e
inmunohistoquímico de los tejidos del SNC en muchos casos.
 • También se puede intentar el examen de tejido fresco del SNC mediante qPCR.
Esto requiere la disección de toda la médula espinal, seguida de un examen
histológico macroscópico y extenso de cada parte de la médula espinal.
• Este procedimiento requiere mucho tiempo y trabajo, y por lo general solo es
práctico en un laboratorio de necropsias debidamente equipado, generalmente en
un laboratorio de diagnóstico estatal o en una escuela de medicina veterinaria.
Aborto por EHV:
Cuando el EHV provoca un aborto, el feto suele ser expulsado mientras aún se
encuentra en la placenta y dentro de la membrana amniótica. Casi todos los abortos
ocurren en los últimos 4 meses de embarazo. Tanto el tejido placentario como el fetal
deben someterse a necropsia y pruebas específicas para detectar el EHV. Las
precauciones de bioseguridad están indicadas al manipular la placenta y el feto, ya que
ambos pueden contener altos niveles de virus infecciosos

PREVENCION Y CONTROL

Vacunación
Eliminar las infecciones por EHV de la población equina es un gran desafío debido al
establecimiento temprano de una latencia de por vida, a pesar de la presencia de
anticuerpos maternos y la capacidad del virus para modular o suprimir el sistema
inmunológico del huésped. La prevención de enfermedades infecciosas depende en gran
medida del uso de la vacunación. El propósito de la vacunación contra el EHV-1 es :
1. Minimizar la replicación del virus en el tracto respiratorio tras la infección,
limitando así el desprendimiento nasal y la aparición de trastornos respiratorios
2. Prevenir la aparición de abortos y / o trastornos del sistema nervioso.
Actualmente, se dispone de virus vivos modificados y vacunas inactivadas para
la protección contra la enfermedad inducida por EHV-1 y EHV-4. Estas
vacunas inducen títulos elevados de anticuerpos CF y VN y parecen ofrecer
cierta protección contra las enfermedades respiratorias. Reducen la duración y
el título de la diseminación nasal del virus. Sin embargo, no bloquean de
manera confiable la infección, el desarrollo de viremia o el establecimiento de
latencia. De hecho, se ha observado EHM en caballos vacunados regularmente
contra EHV-1 a intervalos de 3 a 5 meses. Actualmente, se continúa
investigando extensamente para desarrollar vacunas mejoradas, como vacunas
recombinantes y vacunas de ADN contra el EHV-1 y el EHV-4. Hasta la fecha,
no hay vacunas disponibles comercialmente para prevenir las infecciones por
EHV-2, EHV-3 y EHV-5. (4)
Prevención
La implementación rápida de prácticas de manejo efectivas en caso de un brote de EHV
es de vital importancia para prevenir la propagación del virus entre los équidos. La
estrategia para el control de las enfermedades EHV debe ser una combinación de
medidas de manejo e higiene complementadas con la vacunación. Los programas de
control de la enfermedad por EHV-1 tienen tres objetivos comunes.
1. Prevención de entrada viral a las instalaciones
2. Limitar el alcance de la propagación y la gravedad de la enfermedad clínica una
vez que el EHV-1 ingresa a las instalaciones o aparece en el hato
3. Limitar la propagación viral a las instalaciones adyacentes durante un brote
Las prácticas recomendadas de manejo del rebaño para la prevención del aborto o los
trastornos neurológicos en yeguas preñadas se han publicado como un "código de
práctica". Los procedimientos recomendados incluyen:
1. La separación de las yeguas preñadas de todos los demás caballos en las
instalaciones
2. El aislamiento durante un período no menor a 3 semanas de todas las yeguas que
ingresan a la ganadería, incluidas las que regresan después de salir de las
instalaciones.
3. Subdivisión de las yeguas preñadas en pequeños grupos separados físicamente
durante la gestación.
4. Reducción del estrés evitando el estrés fisiológico: mantener las estructuras
sociales, evitar el transporte prolongado, la reubicación, la mala nutrición, el
parasitismo, la exposición ambiental yen masa destete de juveniles

Vacunación contra la infección por EHV-1: estrategias futuras

Una vacuna ideal no solo debe proteger contra las infecciones respiratorias, sino también
prevenir la viremia. La inducción de posibles respuestas inmunitarias mucosas y celulares es
necesaria como estrategia futura para el desarrollo de vacunas. Las vacunas recombinantes con
respuestas inmunes mejoradas deberían ser el foco principal para la vacunación en caballos. La
investigación detallada es esencial para identificar genes virulentos del EHV-1 que podrían ser
candidatos prometedores para desarrollar vacunas valiosas. Lo más importante es que se deben
realizar estudios en vivo en modelos equinos existentes para investigar la potencia de las nuevas
vacunas desarrolladas

Conclusiones y Perspectivas futuras

La infección por EHV-1 es la principal causa de enormes pérdidas económicas para las
industrias equinas en todo el mundo. Durante las últimas décadas, la incidencia de
complicaciones asociadas al EHV-1 en caballos ha aumentado a un ritmo alarmante. Las
vacunas se utilizan ampliamente entre los caballos de carreras y las yeguas de cría para reducir
la diseminación del virus y la duración de la viremia. Actualmente, ninguna vacuna disponible
comercialmente tiene el potencial de exhibir una protección completa contra la infección por
EHV-1. Sin embargo, se sabe que las vacunas comerciales reducen los síntomas solo en la
forma respiratoria y abortiva de la infección por EHV-1. Las vacunas actuales carecen de la
capacidad de proteger la forma neurológica de la infección en los caballos. Existe una necesidad
desesperada de identificar vacunas eficaces contra el EHV-1 que puedan estimular la inmunidad
tanto celular como humoral en los caballos. junto con una vía de administración más segura y
eficaz. Los trabajos de investigación recientes han creado un rayo de esperanza entre los
veterinarios al considerar la eficacia de unas pocas vacunas inactivadas y vivas. Se están
realizando investigaciones para identificar los mejores agentes para prevenir y controlar la
infección y el brote de EHV-1. Hasta entonces, la transmisión de infecciones por EHV-1 entre
equinos ciertamente puede evitarse adoptando y siguiendo las mejores prácticas de manejo
estrictamente dispares.

BIBLIOGRAFIA

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mucosae.

2. Khusro, A., Aarti, C., Rivas-Caceres, R. R., & Barbabosa -Pliego, A. (2020). Equine
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4. Balasuriya UB, Crossley BM, Timoney PJ: A review of traditional and contemporary
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