Universidad Autónoma de Querétaro, Facultad de Química

C.U. Cerro de las Campanas, Santiago de Querétaro, Qro. 76010, México

Agosto 2021

Práctica No. 5:
“ANÁLISIS CUALITATIVO DE CATIONES Y ANIONES”
Gómez Rangel Berenice, Sorroza Domínguez Manuel Eliseo y Torres Márquez Diana Carolina.

OBJETIVO
Identificar los cationes y aniones presentes en una muestra de interés empleando
las herramientas que provee el análisis químico cualitativo.

1. INTRODUCCIÓN 2. METODOLOGÍA
Un método para identificar especies químicas,
es el análisis cualitativo. A través de él podemos 2.1. Materiales y equipos
determinar qué elementos o compuestos están  Tubo de ensayo 9
presentes en una muestra.  Vaso de precipitado de 250ml 1
Específicamente el análisis cualitativo
 Parrilla de calentamiento 1
inorgánico se refiere a la identificación de
cationes y aniones presentes en sustancias y  Varilla 2
mezclas de sustancias con métodos que  Gotero 2
permitan identificar cada uno de ellos. Una
solución podría ser encontrar un reactivo 2.2. Reactivos y soluciones
específico para cada ión que diera una solución  Nitrato de cromo Cr(NO3)3 0.1M
coloreada o un precipitado con uno y sólo un  Nitrato de plomo Pb(NO3)2 0.1M
catión. Lamentablemente esto sólo es posible  Nitrato de zinc Zn(NO3)2 0.1M
en un número limitado de casos, y el principal
problema radica en la dificultad para eliminar las  Nitrato de magnesio Mg(NO3)2 0.1M
interferencias y perturbaciones a la reacción  Nitrato de niquel NI(NO3)2 0.1M
característica de un ión, que ejercen los otros  Nitrato de sodio NaNO3 0.1M
iones.  Sulfato de sodio Na2SO4 0.1M
Entre las propiedades químicas de los iones, las  Yoduro de sodio NaI 0.1M
de mayor interés analítico son: color, aptitud
para formar precipitados y/o complejos. Así,  Cloruro de sodio NaCl 0.5M
surge la clasificación de cationes en seis  Hidroxido de sodio NaOH 6.0M
grupos, ordenados según la insolubilidad que  Amoniaco NH3 6.0M
presentan frente a los reactivos generales
utilizados. 2.3. Requerimientos de seguridad
Los acido, las bases y las sales, disueltos en un Los requerimientos de seguridad son los
disolvente adecuado están disociados en básicos: vestido apropiado (pantalón largo,
unidades llamadas iones. zapato cerrado, cabello recogido), bata de
Los iones están cargados eléctricamente y sus laboratorio de algodón a la medida e
disoluciones conducen la corriente eléctrica. identificada, lentes de seguridad, guantes de
Los iones que en la electrolisis emigran hacia el seguridad y cubrebocas tricapa o KN-95.
ánodo (electrodo positivo) están cargados
negativamente y se llaman aniones; los que 2.4. Disposición de residuos
emigran hacia el cátodo (electrodo negativo) Los residuos se colocaran en los recipientes por
están cargados positivamente y se llaman su composición química: ácidos, bases,
cationes. (Ayres, 1970) orgánicos, inorgánicos y sales.

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3. CÁLCULOS
𝑪𝒓(𝑵𝑶𝟑 )𝟑 ∗ 𝟗𝑯𝟐 𝑶 𝟎. 𝟏𝐌
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 ∗ 9𝐻2 𝑂 400.15 𝑔 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 ∗ 9𝐻2 𝑂
10 𝑚𝑙 ( )( )( ) = 0.4001𝑔 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 ∗ 9𝐻2 𝑂
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 ∗ 9𝐻2 𝑂

𝑷𝒃(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 𝟎. 𝟏𝐌 𝟎. 𝟏𝐌
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 331.21 𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 0.3312 𝑔 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2

𝒁𝒏(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 ∗ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 𝟎. 𝟏𝐌
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂 297.49 𝑔 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂
10 𝑚𝑙 ( )( )( ) = 0.2975𝑔 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 ∗ 9𝐻2 𝑂

𝑴𝒈(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 ∗ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 𝟎. 𝟏𝐌
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂 256.41 𝑔 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂
10 𝑚𝑙 ( )( )( ) = 0.2564 𝑔 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂

𝑵𝒊(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 ∗ 𝟔𝑯𝟐 𝑶 𝟎. 𝟏𝐌
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑖(𝑁𝑂3 )2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑖(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂 290.81 𝑔 𝑁𝑖(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂
10 𝑚𝑙 ( )( )( ) = 0.2908 𝑔 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑖(𝑁𝑂3 )2 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑖(𝑁𝑂3 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑 𝟎. 𝟏𝑴
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3 169.87 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 0.1699 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔𝑁𝑂3

𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 𝟎. 𝟏𝑴
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁𝑂3 84.99 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 0.085 𝑔 𝑁𝑎𝑁𝑂3
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑁𝑂3

𝑵𝒂𝟐 𝑺𝑶𝟒 𝟎. 𝟏𝑴
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 142.04 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 0.1420 𝑔 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4

𝑵𝒂𝑰 𝟎. 𝟏𝑴
0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐼 142.04 𝑔 𝑁𝑎𝐼
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 0.1420 𝑔 𝑁𝑎𝐼
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐼

𝑵𝒂𝑪𝒍 𝟎. 𝟓𝑴
0.5 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 58.44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 0.2922 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑵𝒂𝑶𝑯 𝟔. 𝟎𝑴
6.0 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 39.99 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 2.4 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑵𝑯𝟑 𝟔. 𝟎𝑴
6 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝑂𝐻 35.05 𝑔 𝑁𝐻4 𝑂𝐻
10 𝑚𝑙 ( )( ) = 2.103 𝑔 𝑁𝐻4 𝑂
1000 𝑚𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝑂𝐻

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4. IDENTIFICACIÓN DE REACTIVOS
𝐶𝑟(𝑁𝑂3 )3 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 𝑍𝑛(𝑁𝑂3 )2 𝑀𝑔(𝑁𝑂3 )2 𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑁𝑎𝑁𝑂3 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 𝑁𝑎𝐼 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑁𝐻4 𝑂

5. PROCEDIMIENTOS

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6. RESULTADOS
A. Identificación de cationes metálicos.
A.1 Formación de una sal insoluble por adición de una disolución de NaOH
Catión ¿Precipita? Precipitado Kps
𝑀𝑔2+ Si precipita 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 ⇌ 𝑀𝑔2+ + 2𝑂𝐻 − 7.1𝑥10−12
𝑁𝑖 2+ Si precipita 𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 ⇌ 𝑁𝑖 2+ + 2𝑂𝐻 − 6𝑥10−16
𝐶𝑟 3+ Si precipita 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 ⇌ 𝐶𝑟 3+ + 3𝑂𝐻 − 1.6𝑥10−30
𝑍𝑛 2+ Si precipita 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 ⇌ 𝑍𝑛2+ + 2𝑂𝐻 − 3.0𝑥10−16
𝐴𝑔+ Si precipita 𝐴𝑔𝑂𝐻 ⇌ 𝐴𝑔+ + 𝑂𝐻 − 3.8𝑥10−16
2+
𝑃𝑏 Si precipita 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 ⇌ 𝑃𝑏 2+ + 2𝑂𝐻 − 8𝑥10−16
*Daniel C. Harris., Análisis Química Cuantitativo p. AP10 Y David. H., Química Analítica Moderna p.731-732

+
𝑀𝑔2+ 𝑁𝑖 2+ 𝐶𝑟 3+ 𝑍𝑛2+ 𝐴𝑔 𝑃𝑏 2+

Figura 1. Parte A.1 Soluciones de los cationes.

A.2 Disolución de hidróxidos por adición de exceso de 𝑁𝑎𝑂𝐻

Hidróxido ¿Precipita? Reacción 𝐾𝑝𝑠 / 𝐾𝑓
𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 Si precipita 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 + 𝑂𝐻 − ⇌ 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 7.1𝑥10−12
𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 Si precipita 𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 + 𝑂𝐻 − ⇌ 𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 6𝑥10−16
𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 No precipita 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3(𝑠) + 𝑂𝐻 − ⇋ [𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]− (𝑎𝑐) 𝐾𝑓 = 8.0𝑥1029
𝑍𝑛(𝑂𝐻)2 No precipita 𝑍𝑛(𝑂𝐻)2(𝑠) + 2𝑂𝐻 − ⇋ [𝑍𝑛(𝑂𝐻)4 ]2− (𝑎𝑐) 𝐾𝑓 = 4.6𝑥1017
𝐴𝑔𝑂𝐻 Si precipita 𝐴𝑔𝑂𝐻 + 𝑂𝐻 − ⇌ 𝐴𝑔𝑂𝐻 3.8𝑥10−16
𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 No precipita 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2(𝑠) + 𝑂𝐻 − ⇋ [𝑃𝑏(𝑂𝐻)3 ]− (𝑎𝑐) 𝐾𝑓 = 7.94𝑥1013
*https://www.liceoagb.es/quimigen/coo8.html y Skoog, D., Fundamentos de Química Analítica p. Apéndice 4.

𝑀𝑔2+ 𝑁𝑖 2+ 𝐶𝑟 3+ 𝑍𝑛2+ 𝐴𝑔+ 𝑃𝑏 2+

Figura 2. Parte A.2. Precipitados de cada sustancia al agregar exceso de NaOH

Precipitado con exceso de 𝑁𝑎𝑂𝐻 Disolución acuosa

𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 [𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]− (𝑎𝑐)
𝐴𝑔𝑂𝐻 [𝑍𝑛(𝑂𝐻)4 ]2− (𝑎𝑐)
𝑁𝑖(𝑂𝐻)2 [𝑃𝑏(𝑂𝐻)3 ]− (𝑎𝑐)

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A.3 Reacciones con NH3

Catión ¿Soluble? Precipitado: Hidróxido 𝐾𝑝𝑠 / 𝐾𝑓
2+
𝑀𝑔 No (turbidéz) / /
𝑁𝑖 2+ No (parcial color azul) 𝑁𝑖 + 4𝑁𝐻3(𝑎𝑐) ⇋ 𝑁𝑖(𝑁𝐻3 )42+
2+ 𝐾𝑓 = 4.7𝑥107
3+
𝐶𝑟 No (turbidéz) / /
𝑍𝑛 2+ No (parcial turbidéz 𝑍𝑛 (𝑎𝑐) + 4𝑁𝐻3(𝑎𝑐) ⇋ [𝑍𝑛(𝑁𝐻3 )4 ]2+
2+
𝐾𝑓 = 4.1𝑥108
morada)
+
𝐴𝑔+ Si totalmente 𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) ⇋ [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ 𝐾𝑓 = 1.6𝑥107
𝑃𝑏 2+ No (turbidéz) / /
Skoog, D., Fundamentos de Química Analítica p.Apéndice 4 y Day, Apéndice 1 p. 810

Figura 3. Parte A.3 Izq. Soluciones antes de añadir hidróxido de amoniaco. Figura 4. Parte A.3 Der. Soluciones después de
añadir hidróxido de amoniaco.

Los tres cationes que no son solubles se deben a que se favorece la formación de un precipitado. El
amoniaco es una base débil que aporte iones hidróxido al tomar los protones del agua, para formar
amonio.
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4 + + 𝑶𝑯−

Los iones hidróxido reaccionaran con los cationes en solución formando los hidróxidos insolubles.
𝑀𝑔2+ + 2𝑶𝑯− ⇌ 𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐
𝑃𝑏 2+ + 𝟐𝑶𝑯− ⇌ 𝑷𝒃(𝑶𝑯)𝟐
𝐶𝑟 3+ + 𝟑𝑶𝑯− ⇌ 𝑪𝒓(𝑶𝑯)𝟑

B. Identificación de los aniones cloruro, yoduro y sulfato: 𝑪𝒍− , 𝑰− y 𝑺𝑶𝟒𝟐−

B.1. Identificación de los aniones cloruro y yoduro.
Anión Nitrato Calentamiento Amoniaco 𝑁𝑎𝐼 Nitrato de Calentamiento
de Plata Plomo
𝐴𝑔𝑁𝑂3 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2
¿Precipita? ¿Es soluble?
𝐶𝑙 − Si Muy poco Soluble Precipitado Si precipita Se disuelve
precipita diferencia blanco con (blanco
(blanco) No se disuelve ligero tono ligero
amarillo amarillo)
𝐼− Si No se disuelve Precipitado No hubo Si precipita Se disuelve
precipita No se decanta blanco cambio (color
(blanco) (se obtuvo una amarillo)
suspensión)

Las reacciones completas que se dan entre el cloruro de sodio y el yoduro de sodio con el nitrato de
plata, son las siguientes:

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𝑁𝑎 + 𝐶𝑙 − + 𝐴𝑔+ 𝑁𝑂3− → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝑁𝑎 + 𝑁𝑂3–

𝑁𝑎+ 𝐼 − + 𝐴𝑔+ 𝑁𝑂3− → 𝐴𝑔𝐼(𝑠) + 𝑁𝑎 + 𝑁𝑂3–
Ambos formaron precipitados blancos que saturaron de inmediato la solución. En la imagen se
observan ambos precipitados que son blancos y la solución no es translucida. Con el calentamiento
ambos siguen siendo insolubles.
Al agregar amoniaco ocurre la reacción solamente entre los iones plata que vuelven a disociarse
porque la reacción con el amoniaco acuoso es mucho más favorable:
+
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)
Se vuelve soluble porque ocurre una reacción de complejación. La solubilidad de 𝐴𝑔𝐶𝑙 cambia si hay
presencia de hidróxido de amonio porque forma complejos de coordinación entre la plata y el
amoniaco, la constante de solubilidad del complejo es mayor a la del precipitado, pero no es
espontánea.
La reacción con nitrato de plomo:
2 𝑁𝑎+ 𝐶𝑙 − + 𝑃𝑏 2+ (𝑁𝑂3 )2− → 𝑃𝑏𝐶𝑙2 + 2 𝑁𝑎 + 𝑁𝑂3−
2𝑁𝑎+ 𝐼 − + 𝑃𝑏 2+ (𝑁𝑂3 )2− → 𝑃𝑏𝐼2 + 2 𝑁𝑎 + 𝑁𝑂3–

Precipitado Reacción neta 𝐾𝑝𝑠 / 𝐾𝑓 ¿Precipitan? ¿Solubles en

caliente?
− +
1 𝑨𝒈𝑪𝒍(𝒔) 𝑨𝒈𝑪𝒍(𝒔) ⇋ 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) 1.8𝑥10−10 Si No
− +
3 𝑨𝒈𝑰(𝒔) 𝑨𝒈𝑰(𝒔) ⇋ 𝐼(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) 8.3𝑥10−17 Si No
− 2+
2 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐 (𝒔) 𝑷𝒃𝑪𝒍𝟐(𝒔) ⇋ 2𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝑃𝑏(𝑎𝑐) 1.7𝑥10−5 Si Si
2+
4 𝑷𝒃𝑰𝟐(𝒔) 𝑷𝒃𝑰𝟐(𝒔) ⇋ −
2𝐼(𝑎𝑐) + 𝑃𝑏(𝑎𝑐) 2.4𝑥10−13 Si Si

𝐶𝑙 − 𝐼− 1 2 3 4
1 2 3 4
1 2 3 4

Figura 4. Parte B.1 añadidura:

a) a) soluciones iniciales; b) tubo 1b)
y 3 nitrato de plata y tubos 2 y nitrato de plomo;
c) y c) soluciones
después del calentamiento
Figura 4. B.1. a) Soluciones iniciales b) 1 y 3 se agregó nitrato de plata y a 2 y 4 nitrato de plomo

Precipitado c) Soluciones después del calentamiento.

Reacción neta 𝐾𝑝𝑠 / 𝐾𝑓
− +
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) ⇋ 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) 𝐾𝑝𝑠 = 1.8𝑥10−10
+
𝐴𝑔(𝑎𝑐) + 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) ⇋ [𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2 ]+ 𝐾𝑓 = 1.6𝑥107
𝐾 = 𝐾𝑓 ∗ 𝐾𝑝𝑠 = 2.9𝑥10−3
𝐴𝑔𝐼(𝑠) No hubo reacción con amoniaco, se siguió /
agregando reactivo y no se observó cambio.
Day p.810

Figura 5. Parte B1 Izq. Solución de Cl-Soluble al agregar 𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄) . Der. Solución de I- No muestra cambio al agregar 𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄)

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Precipitado Reacción neta 𝐾𝑝𝑠 / 𝐾𝑓

− +
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) ⇋ 𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) 𝐾𝑝𝑠 = 1.8𝑥10−10
+
𝐴𝑔(𝑎𝑐) −
+ 𝐼(𝑎𝑐) ⇋ 𝐴𝑔𝐼(𝑠) 1
𝐾𝑓 = = 1.2𝑥1016
8.3𝑥10−17
𝐾 = 𝐾𝑓 ∗ 𝐾𝑝𝑠 = 2.2𝑥106
𝐴𝑔𝐼(𝑠) No hubo reacción con amoniaco, se /
siguió agregando reactivo y no se
observó cambio.

Figura 6. Parte B1 Proceso de espontaneidad en el Cl- y I-

B.2. Identificación del anión sulfato

Catión Anión 𝑆𝑂42− ¿Precipita? Calentamiento 𝐾𝑓
Nitrato 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐴𝑔𝑁𝑂3 (Soluble) / 1
de plata → 𝑨𝒈𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) + 2𝑁𝑎 𝑁𝑂3 No 1.5𝑥10−5
𝐴𝑔𝑁𝑂3 2− +
𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝐴𝑔(𝑎𝑐) ⇋ 𝑨𝒈𝟐 𝑺𝑶𝟒(𝒂𝒄) = 6.6𝑥104
Nitrato 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 Si Insoluble
de plomo → 𝑷𝒃𝑺𝑶𝟒(𝒔) + 2𝑁𝑎 𝑁𝑂3 1
𝑃𝑏(𝑁𝑂3 )2 2− 2+
𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝑃𝑏(𝑎𝑐) ⇋ 𝑷𝒃𝑺𝑶𝟒(𝒔) 6.3𝑥10−7
= 1.5𝑥106
Daniel C. Harris p. AP10 Apéndice 10

Catión Reacción ¿Precipita? 𝐾𝑝𝑠 /𝐾𝑓

𝑷𝒃𝑺𝑶𝟒(𝒔) 𝑷𝒃𝑺𝑶𝟒(𝒔) 2+
⇋ 𝑆𝑂42− (𝑎𝑐) + 𝑃𝑏(𝑎𝑐) No precipita 𝐾𝑝𝑠 = 6.3𝑥10−7
2+
𝑃𝑏(𝑎𝑐) + 3𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) ⇋ [𝑃𝑏(𝑂𝐻)3 ]− (𝑎𝑐) 𝐾𝑓 = 7.94𝑥1013
𝐾 = 𝐾𝑓 ∗ 𝐾𝑝𝑠
= 5.0𝑥107

Figura 7. Parte B2: a) Soluciones iniciales. b) Precipitado formado al agregar un exceso de 𝑵𝒂𝑶𝑯. c) Soluciones después de
agregar 𝑵𝑯𝟑(𝒂𝒄)

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B.3 Identificación del catión y del anión de una muestra problema

Identificación del catión:

1 gota 𝑁𝑎𝑂𝐻 Adición de exceso de 𝑁𝑎𝑂𝐻 Adición de 𝑁𝐻3(𝑎𝑐)
Precipitado blanco con ligeros Precipitado en suspensión. La Precipitado con la misma
tonos lilas. solución tiene apariencia apariencia que el anterior. No
turbia. reaccionó con el amoniaco
acuoso.

Identificación del anión:

Adición de catión Calentamiento
Nitrato de plata Precipitado amarillo. La
Desaparece el precipitado
solución se ve turbia
Nitrato de plomo Precipitado blanco. Solución Se aclara la solución, pero sigue
turbia. habiendo precipitado.

Figura 8. Parte C: adición de nitrato de plata (parte superior) a) sin calentamiento, b) con calentamiento; y adición de nitrato de
plomo a) sin calentamiento, b) con calentamiento

7. DISCUSIÓN DE RESULTADOS Al adicionar un exceso de 𝑁𝑎𝑂𝐻, el aumento de

Los precipitados obtenidos de la reacción la concentración de iones hidróxido favorece
entre los iones hidróxido y los cationes otra reacción para los tres cationes que pueden
(𝑀𝑔2+ , 𝑁𝑖 2+ , 𝐶𝑟 3+ , 𝑍𝑛2+ , 𝐴𝑔+ 𝑦 𝑃𝑏 2+ ) son reaccionar como ácidos de Lewis por sus
hidróxidos de la forma 𝑀(𝑂𝐻)𝑥 donde orbitales vacíos: 𝐶𝑟 3+ , 𝑍𝑛2+ y 𝑃𝑏 2+. El producto
𝑀+𝑥 es uno de los seis metales que se es un ion complejo donde los hidróxidos son los
encuentran en forma de cationes cuando las ligandos y los enlaces de coordinación hacen
sales de nitrato se disolvieron en agua. Al estas sustancias solubles en agua.
adicionar 1 gota de la disolución de Al comparar la reacción de formación de esto
𝑁𝑎𝑂𝐻 fue suficiente para que precipitaran compuestos con respecto al proceso de
los distintos hidróxidos puesto que la formación de los hidróxidos, la reacción de
constante de solubilidad de cada uno es complejación se encuentra favorecida
muy pequeña, es decir, el proceso de Como se aumentó la concentración de
disolución es no espontáneo. reactivos, por el principio de Le Chatelier, el

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sentido de la formación de productos (aductos) Además, a pesar de que la contante de

se favorece. solubilidad es pequeña, con el calentamiento
La solubilidad del precipitado de 𝑍𝑛2+ y 𝑃𝑏 2+ sólo se disuelven los precipitados 𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠) y
fue muy evidente porque la solución era 𝑃𝑏𝐼2(𝑠) lo que ayuda a diferenciarlos de los
completamente incolora, a diferencia de la precipitados de plata.
solución de 𝐶𝑟 3+ que tenía un color verde Para identificar entre los dos haluros de plata,
obscuro al inicio y también después de agrega se realiza la adición de 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) que sólo forma
el exceso de reactivo. un complejo con 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) . Ocurre la reacción
Con respecto a la última prueba de
solamente entre los iones plata que vuelven a
identificación de cationes, se adicionó 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) ,
disociarse porque la reacción con el amoniaco
pero no se obtuvieron los resultados esperados. acuoso es mucho más favorable:
Otro ligando que puede formar un aducto con +
𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 )2(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙 − (𝑎𝑐)
los cationes presentes es el amoniaco. Los tres
cationes que reaccionan como ácido de Lewis La solubilidad de 𝐴𝑔𝐶𝑙 cambia si hay presencia
de hidróxido de amonio porque reaccionan para
en esta prueba son: 𝑁𝑖 2+ , 𝑍𝑛2+ , 𝐴𝑔+ . Los
formar un complejo estable y soluble en agua.
complejos formados deberían ser solubles en
La constante de solubilidad del complejo es
agua, sin embargo, en la práctica solamente fue
mayor a la del precipitado, pero aun así no es
evidente la formación de complejo de 𝐴𝑔+ .
espontánea:
Los tres cationes que no son solubles se deben
𝐾𝑝𝑠 𝐴𝑔(𝑁𝐻3 ) + = 2.9𝑥10−3 ≫ 𝐾𝑝𝑠 𝐴𝑔𝐶𝑙
a que se favorece la formación de un 2(𝑎𝑐)
precipitado. El amoniaco es una base débil que = 1.8𝑥10−10
aporte iones hidróxido al tomar los protones del Finalmente, al agregar 𝑁𝑎𝐼 al complejo que se
agua, para formar amonio. formó, el resultado es la precipitación del 𝐴𝑔𝐼(𝑠)
𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 ⇌ 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 − porque 𝐾𝑝𝑠 𝐴𝑔𝐼 ≫ 𝐾𝑝𝑠 𝐴𝑔 𝐶𝑙 .
Los iones hidróxido reaccionaran con los El tercer anión al que se realizaron pruebas
cationes en solución formando los hidróxidos para identificarlo fue el anión 𝑆𝑂42− , las
insolubles. sustancias que se adicionaron fueron las
𝑀𝑔2+ + 2𝑂𝐻 − ⇌ 𝑀𝑔(𝑂𝐻)2 mismas, pero los resultados fueron diferentes.
𝑃𝑏 2+ + 2𝑂𝐻 − ⇌ 𝑃𝑏(𝑂𝐻)2 La sal 𝐴𝑔2 𝑆𝑂4(𝑎𝑐) fue soluble en agua, aun
𝐶𝑟 3+ + 3𝑂𝐻 − ⇌ 𝐶𝑟(𝑂𝐻)3 cuando su 𝐾𝑝𝑠 = 1.5𝑥10−5 a 25°C tiene un valor
Por lo tanto, el precipitado de 𝑁𝑖 2+ tiene color y pequeño, que indica lo poco favorable que es la
apariencia diferentes al precipitado formado con reacción.
𝑂𝐻 − , la solución es color cian y se enturbió. El La segunda sal es 𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠) que precipitó, pero
precipitado de 𝑍𝑛2+ , en cambio sí dio el
formó una suspensión que no fue posible
hidróxido, probablemente las condiciones del
decantar para continuar con los pasos
medio como la temperatura favorecieron esta
siguientes. En el calentamiento, debido al
reacción.
plomo, esta sal continúa cono precipitado.
Por otro lado, para la identificación de aniones,
Solamente al agregar 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) forma
se disolvió en solución acuosa unas muestras
de 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑦 𝑁𝑎𝐼 y se utilizaron los cationes de preferentemente el complejo con hidróxido.
𝐴𝑔+ 𝑦 𝑃𝑏 2+ porque una de las reacciones más En la identificación de aniones, con 𝐴𝑔𝑁𝑂3 el
comunes en análisis cualitativo consiste en la resultado fue un precipitado amarillo cobrizo y
precipitación de haluros de plata y plomo. una solución de apariencia turbia,
De acuerdo con los valores de 𝐾𝑝𝑠 en las probablemente debido a la plata cuyo hidróxido
es similar. No es blanca como los precipitados
reacciones con nitrato de plata, los cuatro
de 𝐶𝑙 − y 𝐼 − , cuyos precipitados 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑦 𝐴𝑔𝐼
precipitados son muy poco solubles y además
saturan la solución. Por otro lado, como hay
coloridos. Los precipitados 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) ,
precipitado, no es seguro que sea 𝑨𝒈𝟐 𝑺𝑶𝟒 que
𝐴𝑔𝐼(𝑠) , 𝑃𝑏𝐶𝑙2 (𝑠) tiene un color blanco, saturan en la actividad experimental se encontró que es
las soluciones del color y no son traslucidas, en soluble en agua.
cambio el 𝑃𝑏𝐼2(𝑠) forma un precipitado amarillo El tono amarillo es parecido al del precipitado
muy brillante. Estos precipitados tienen una de 𝐴𝑔𝑂𝐻. El 𝐾𝑝𝑠 𝐴𝑔𝑂𝐻 = 3.8𝑥10−16 >
apariencia que les ayuda a identificarlos.

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𝐾𝑝𝑠 𝑨𝒈𝟐𝑺𝑶𝟒 = 1.5𝑥10−5 lo indica que el hidróxido que descarta totalmente al 𝐼− y deja como más
precipita antes que el sulfato de plata, pero no probable al 𝐶𝑙−.
precipita antes que los compuestos 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑦 𝐴𝑔𝐼 Las reacciones que podrían ocurrir son:
lo que indicaría que el anión presente es más 𝑀𝑔𝐶𝑙2+𝑃(𝑁𝑂3)2→ 𝑀𝑔(𝑁𝑂3)2(𝑎𝑐)+2𝑃𝑏𝐶𝑙2(𝑠)
probable que sea 𝑆𝑂42−. 𝑀𝑔𝐼2+𝑃𝑏(𝑁𝑂3)2→ 𝑀𝑔(𝑁𝑂3)2(𝑎𝑐)+𝑃𝑏𝐼2(𝑠)
La muestra problema color blanco con un ligero 𝑀𝑔𝑆𝑂4+𝑃𝑏(𝑁𝑂3)2→ 𝑀𝑔(𝑁𝑂3)2(𝑎𝑐)+𝑃𝑏𝑆𝑂4(𝑠)
tono gris, que al agregar la gota NaOH da la Con el calentamiento sigue siendo insoluble
formación de un precipitado. Donde al adiciónar entonces el precipitado blanco es 𝑃𝑏𝑆𝑂4, se
exceso de NaOH, la solución mantuvo las descarta 𝑃𝑏𝐶𝑙2 que también es blanco en frío,
mismas características visuales, aún después pero en caliente es soluble. Por lo tanto, se
de agitar, por lo que se sospecha que el catión asume que la sal es 𝑀𝑔𝑆𝑂4.
sea 𝑀𝑔2+ y el precipitado 𝑀(𝑂𝐻)2 por la
coloración. 8. CONCLUSIONES
Los compuestos que precipitan con exceso de El conjunto de técnicas prácticas basadas en el
NaOH son el Mg(OH)2, AgOH (amarillo/negro) conocimiento de las propiedades de los iones y
y Ni(OH)2 (cian, verdoso). de las leyes por las que se rigen las reacciones,
Después al adicionar NH3(ac) presentó un las circunstancias en que éstas se verifican, y
precipitado de color similar al anterior, por lo que tienen por objeto separar de una manera
que se descarta que sea Zn2+ que tiende a sistemática los iones presentes en una muestra
formar un complejo con el amoniaco en medio problema, para proceder luego a su
acuoso. El único catión que coincide con el reconocimiento individual definitivo. En, la
resultado de la prueba anterior es el Mg2+. experimentación para identificar a un catión o
Los compuestos que precipitan con prueba de anion determinado por el análisis cualitativo es
NH3(ac) son Mg(OH)2, Pb(OH)2 y Cr(OH)3. una serie de separaciones e identificaciones
Se descarta la posibilidad de Ag porque esta que muestran las propiedades químicas de los
forma un complejo que es soluble en agua por iones, como: color, aptitud para formar
lo que al no tener distinto aspecto, se descarta. precipitados y/o complejos. Así, surge la
El precipitado en ambas se asume como: clasificación de cada uno de ellos, frente a los
𝑀(𝑂𝐻)2. reactivos utilizados.
En la identificación de cationes el 𝐴𝑔+𝑁𝑂3 – el
resultado fue un precipitado amarillo 9. BIBLIOGRAFÍA
(probablemente debido a la plata) y una Ayres, G. (1970). Análisis Químico
solución de apariencia turbia. No es blanca Cuantitativo. (2da. edición). Harla. México.
como los precipitados de 𝐶𝑙−y 𝐼−, cuyos Day, R.A y Underwood, A.L. (1989) Tablas de
precipitados 𝐴𝑔𝐶𝑙 𝑦 𝐴𝑔𝐼 saturan la solución. Por constantes de equilibrio y potenciales
otro lado, como hay precipitado, no es seguro estándar. Química Analítica Cuantitativa, 5ta
que sea 𝐴𝑔2𝑆𝑂4 que debería ser soluble en edición. Prentice Hall Hispanoamerica. p.810
agua. El tono amarillo es parecido al del Harris, D.C. (2016) 6.2. Equilibrio y
precipitado de 𝐴𝑔𝑂𝐻 por lo que podría estar termodinámica. Quantitative Chemical
ganando (por su contante de equilibrio) la Analysis, 6ta edición, Editorial Reverte. p. 101-
formación de este compuesto. 110
Las reacciones que se podrían haber ocurrido Harris, D.C. (2016) Apéndice F. Quantitative
son: Chemical Analysis, 6ta edición, Editorial
𝑀𝑔𝐶𝑙2 +2𝐴𝑔𝑁𝑂3→ 𝑀(𝑁𝑂3)2(𝑎𝑐)+2𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) Reverte. p. AP10- AP11
𝑀𝑔𝐼2+2𝐴𝑔𝑁𝑂3→ 𝑀𝑔(𝑁𝑂3)2(𝑎𝑐)+2𝐴𝑔𝐼(𝑠) Harvey, D. (2000) Appendix 3.A. Modern
𝑀𝑔𝑆𝑂4+𝐴𝑔𝑁𝑂3→ 𝑀𝑔(𝑁𝑂3)2(𝑎𝑐)+2𝐴𝑔2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) Analytical Chemistry, Mc Graw Hill. p.A-10 y A-
Con el calentamiento el precipitado amarillo 11.
desaparece y queda una solución turbia, pero Skoog, D. A.; West, D.; Holler, F. S.; y Crouch,
soluble que favorece a que sea 𝑆𝑂42− S. R. (2015). Fundamentos de Química
Al añadir 𝑃𝑏2+(𝑁𝑂3)2, la solución se volvió Analítica. (9na. Edición) McGraw-Hill. México.
inmediatamente blanca intenso, saturada, lo

Reporte de Práctica No. 4 | Laboratorio de Química Analítica Página 10 de 10