TBC Monografia
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Autor (es):
Carhutatanta Santiesteban liz Katya
Docente:
Alumna:
Pimentel- Perú
2021
INDICE
I. INTRODUCCION....................................................................................................................4
1.1. OBJETIVOS....................................................................................................................5
II. MARCO TEORICO.................................................................................................................5
2.1. ASPECTOS GENERALES...........................................................................................5
A. HISTORIA DE LA TBC..............................................................................................5
B. EPIDEMIOLOGIA.......................................................................................................6
C. LA TBC COMO UN PROBLEMA DE SALUD PUBLICA.....................................8
2.2. AGENTE INFECCIOSO...............................................................................................10
A. VIRULENCIA.............................................................................................................10
B. GENETICA................................................................................................................12
C. TRANSMISIÓN.........................................................................................................14
2.3. FACTORES DE RIESGO............................................................................................16
2.4. MANIFESTACIONES CLINICAS...............................................................................18
2.5. DIAGNOSTICO MICROBIOLOGICO........................................................................20
A. DIRECTO...................................................................................................................20
B. INDIRECTO...............................................................................................................20
C. NUEVAS TÉCNICAS DE IDENTIFICACIÓN:......................................................21
2.6. TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS...............................................................21
2.7. PREVENCION DE LA TUBERCULOSIS..................................................................23
III. CONCLUSIÓN..................................................................................................................24
IV. REFERENCIAS................................................................................................................25
V. ANEXOS................................................................................................................................27
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RESUMEN
Y es que a menudo infecta a los pacientes con SIDA porque la resistencia a los
medicamentos mediada por células T de estos pacientes se reduce, lo que
significa que esta bacteria puede ser más alta que la de las personas sanas, lo
que como profesionales del presente en salud investigaremos más a fondo
acerca de esta enfermedad detallándola por capítulos.
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I. INTRODUCCION
En el Perú, en los últimos años, hay una disminución discreta de los casos de TB
pansensible, y un incremento de los casos de TB multidrogorresistente (TB-MDR),
excepto entre el 2009 al 2011. Alrededor del 90% de los casos de TB
extremadamente resistente (TB-XDR) se encuentran en Lima y Callao. La TB
pansensible predomina en la población de 20-59 años (66,05% de casos en 2011)
y con mayor tasa de incidencia en los departamentos de la selva (Loreto, Ucayali
y Madre de Dios) y Lima-Callao; en el 2010 la tasa de curación en la cohorte de
esquema uno fue 89,5%, menor al 90,0% que se informó en el periodo 2008-
2010. En el caso de TB-MDR la tasa de curación en la cohorte del 2007 fue
66,0%, con tasas de abandono mayores al 10,0%.
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I.1. OBJETIVOS
Objetivo General:
Objetivos especifivos:
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tuberculosis, su efecto en los países en desarrollo y su impacto continuo y
trágico en la salud global.1
B. EPIDEMIOLOGIA
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habitantes) han disminuido entre 2 a 3% por año entre los años 2011 a
2015, de 97,4 a 87,6 en incidencia y de 109,7 a 99,5 en morbilidad. 3
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Callao notificaron el 59,3% de todos los casos de TB a nivel nacional en el
año 2015.4
El colegio Médico del Perú indico: Pese que esta enfermedad es curable y
el tratamiento es gratuito en los establecimientos de salud del MINSA, pues
al año aproximadamente de mil personas dejan de tratarse por diversas
razones, tales como: irresponsabilidad de los pacientes de “sentirse mejor”
o por la carencia de soporte de la familia.6
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Según coordinadora Nacional de prevención y control de TBC del MINSA,
indico: el número de pruebas de sensibilidad molecular, se utiliza para
detectar tuberculosis resistente, aumentó alrededor de 600%, al realizarse
992 pruebas el año 2011 cuando se distribuyeron por primera vez en el
país, a, 5,914 durante el 2012.6
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57,3% de los habitantes en seis departamentos del país; Siendo los
departamentos más densamente poblados: Lima, Lambayeque, La Libertad
y Piura; los distritos más poblados del país (población mayor a 400 mil
habitantes.) se encuentran ubicados en las provincias de Lima y Callao y
son: San Juan de Lurigancho, San Martín de Porres, Ate, Comas, Villa
María del Triunfo, Villa el Salvador y Callao.6
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han posibilitado conocer aquellos que desempeñan un papel importante en
la patogenicidad del microorganismo y cuyos productos están relacionados
con la virulencia del mismo. Se han estudiado numerosos factores de
virulencia de tuberculosis. Entre los factores de virulencia proteicos se
encuentra la proteína Hspx, la cual es análoga de la proteína de 16 kDa.
Esta proteína es considerada como un importante elemento controlador de
la latencia de M. tuberculosis, debido a que la sobreexpresión de la misma
inhibe el crecimiento del microorganismo. Otros elementos importantes son
Esat6/CF-10, proteínas de filtrado celular cuyos genes estructurales están
contenidos en la región RD1, la cual está presente en todas las cepas
virulentas.7
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mamíferos conocidos como Mycobacterium bovis, Mycobacterium
pinnipedii, Mycobacterium orygis y Mycobacterium microti, entre otros. 8
B. GENETICA
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alveolares de su hospedero, interferir con la acidificación del fagosoma,
tanto como mediar su replicación intracelular y diseminación
linfohematógena. Los macrófagos humanos tienen funciones efectoras
dirigidas a restringir la proliferación intracelular de las micobacterias, tales
como la autofagia y péptidos antimicrobianos. Sin embargo, en alrededor
del 10% de los individuos, Mtb evade los mecanismos de defensa del
hospedero y establece una enfermedad activa (TB pulmonar). En el 90%
de las personas establece una infección persistente (TB latente), situación
que refleja un equilibrio biológico entre hospedero y patógeno, el cual es
mantenido durante años por una red multifactorial. 9
Tanto, factores genéticos del ser humano como de los genotipos de Mtb,
contribuyen a la variabilidad interindividuo y de fenotipos de Mtb
relacionados con la patogénesis y la presentación de la enfermedad. La
ecología de cepas prevalentes y su transmisión pueden variar dependiendo
del continente, país o región. Chile, posee un aislamiento geográfico
histórico, respecto de los países de Sudamérica, delimitado por la cordillera
de Los Andes y el Océano Pacífico. Ello, se ha ido modificando en los
últimos 10 años debido al ingreso de migrantes centro y suramericanos. 9
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También, el fenotipo de la enfermedad puede ser influenciado por el
genotipo bacteriano. El linaje Beijing se asocia con mayor riesgo de
transmisión, brotes y tuberculosis resistente a los medicamentos. El linaje
euroamericano produce menos TB extrapulmonar, Beijing y S mayor riesgo
de TB extrapulmonar e incluso se ha planteado que Beijing inhibe la
liberación de TNF-α en macrófagos humanos THP-1 activados. 9
C. TRANSMISIÓN
Las principales puertas de entrada son por las vías respiratorio, el tejido
linfoide de la bucofaringe, el intestino y la piel principalmente la vía de
contagio más común es por el sistema respiratorio, le sigue la digestiva y la
cutaneomucosa. No se encuentra contagio materno trasplacentario.
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Incluyen la localización de la tuberculosis (pulmonar o no),
características de la enfermedad (mayor o menor cantidad de bacilos en
el esputo), la duración y frecuencia del contacto entre la persona sana y
la enferma, las características del ambiente en que ocurre (inadecuada
ventilación) y las condiciones del individuo expuesto (nutrición,
enfermedades concomitantes).10
b. MECANISMO DE TRANSMISION
d. PERÍODO DE TRANSMISIBILIDAD
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semana de tratamiento, la cantidad de bacilos baja al 1% de la
población original.12
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con VIH, mientras que para las personas infectadas sólo con M.
Tuberculosis, es de 10% durante toda la vida. Para las personas con
infección de TB y diabetes, el riesgo es 3 veces más alto, cerca del 30%
durante toda la vida (Figura 6).14
Segunda: Una persona que tiene la infección de VIH se puede infectar con
M. tuberculosis y rápidamente desarrollar la enfermedad de TB.
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activa, por lo que el tratamiento es importante para la persona con
tuberculosis latente y para ayudar a evitar el contagio.
Aproximadamente 2 mil millones de personas tienen tuberculosis
latente15.
La tuberculosis activa: Esta afección enferma y en la mayoría de
los casos, es contagiosa. Puede ocurrir en las primeras semanas
después de la infección con la bacteria de la tuberculosis, o puede
ocurrir años después15.
Los signos y síntomas de la tuberculosis activa incluyen:
Tos que dura tres semanas o más
Tos con sangre
Dolor en el pecho o dolor al respirar o toser
Pérdida de peso involuntaria
Fatiga
Fiebre
Sudoraciones nocturnas
Escalofríos
Pérdida de apetito
Complicaciones:
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Daños en las articulaciones. La artritis tuberculosa suele afectar las
caderas y rodillas15.
B. INDIRECTO
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identificación de sintomáticos respiratorios (SR), en números absolutos, se
ha incrementado sostenidamente en los últimos 5 años, alcanzando su
máximo valor en el 2015 con 1 774 000 SR identificados 18.
Tratamiento TB sensible
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segundo mes de tratamiento, para la detección de resistencia.
Implementación del cultivo al inicio y término del tratamiento para
confirmar la etiología y la curación bacteriológica, respectivamente.
Estandarización de inicio de tratamiento dentro de las 24 horas
posteriores al diagnóstico18.
Tratamiento TB resistente
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Culminar la expansión de la cobertura de diagnóstico de TB por
pruebas de biología molecular para drogas de primera línea e
implementar para drogas de segunda línea, para disminuir el tiempo
de diagnóstico de TB MDR y TB XDR, y de esta forma prescribir
oportunamente el tratamiento más eficiente.
Consolidar la descentralización del cultivo a las regiones de salud y
hospitales nacionales con mayor carga de TB.
Implementar los nuevos regímenes acortados de 9 a 12 meses para
la TB MDR respaldos por la OMS, incorporando nuevos
medicamentos18.
III. CONCLUSIÓN
Por tal motivo concluimos que la tuberculosis a pesar de ser una enfermedad
tratable y con muchas posibilidades de que la persona no se vea muy mal
afectada es una enfermedad muy peligrosa ya que afecta los pulmones además
de otros lugares importantes como la columna vertebral y el cerebro, además de
que esta puede ser más propensa a ser más reproducible en el organismo si es
que esta posee VIH, ya que esta misma enfermedad reduce las defensas del
organismo impidiendo defenderse de la Tuberculosis.
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además cabe mencionar que nuestro país Perú no se ve fuera del caso por se ha
visto afectando con varios casos, por eso mismo es una bacteria que se ha
logrado colocar como una enfermedad muy propagada, sin embargo en la
actualidad se ha podido llegar a controlar esta enfermedad al puto que con un
tratamiento oportuno y en colaboración tanto del mismo doctor como la del
paciente lograrían que la persona se recupere en su totalidad.
IV. REFERENCIAS
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script=sci_arttext&pid=S1726-46342012000200016#:~:text=La
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V. ANEXOS
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Fuente: https://www.slideshare.net/eddynoy/tuberculosis-generalidades-
72312201
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Fuente: http://scielo.isciii.es/pdf/asisna/v30s2/original5.pdf
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