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    Cateter Central Trilumen

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    Este documento presenta la ficha técnica de un catéter venoso central multilumen fabricado por Arrow. Proporciona acceso venoso central para administrar fluidos, medicamentos, sangre y realizar procedimientos. Incluye un catéter trilumen radiopaco de poliuretano, guía, aguja, jeringa y accesorios. Debe ser insertado por personal entrenado siguiendo protocolos de asepsia para administrar tratamiento de forma segura y monitorear al paciente.

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    Este documento presenta la ficha técnica de un catéter venoso central multilumen fabricado por Arrow. Proporciona acceso venoso central para administrar fluidos, medicamentos, sangre y realizar procedimientos. Incluye un catéter trilumen radiopaco de poliuretano, guía, aguja, jeringa y accesorios. Debe ser insertado por personal entrenado siguiendo protocolos de asepsia para administrar tratamiento de forma segura y monitorear al paciente.

    Título original

    CATETER CENTRAL TRILUMEN

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    Este documento presenta la ficha técnica de un catéter venoso central multilumen fabricado por Arrow. Proporciona acceso venoso central para administrar fluidos, medicamentos, sangre y realizar procedimientos. Incluye un catéter trilumen radiopaco de poliuretano, guía, aguja, jeringa y accesorios. Debe ser insertado por personal entrenado siguiendo protocolos de asepsia para administrar tratamiento de forma segura y monitorear al paciente.

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    FICHA TECNICA

    CATETER VENOSO CENTRAL MULTILUMEN

    1. IDENTIFICACION DEL PRODUCTO


    Nombre comercial: CATETER VENOSO CENTRAL MULTILUMEN
    Referencia: CV15703
    Fabricante: TELEFLEX ARROW
    Marca: ARROW
    Distribuidor: CTP MEDICA S.A.
    Descripción : CATETER VENOSO CENTRAL ,MULTILUMEN CON PUNTA BLUE FLEX TIP
    DE 7 FR POR 20 CM, SET QUE INCLUYE:

     1 Catéter trilumen de 7fr por 20 cm en poliuretano, radiopaco,


    con punta Blue Flex Tip, líneas de extensión con clamps de seguridad.
    (Línea distal de 16Ga, línea media de 18Ga, línea proximal de 18 Ga.)
     1 Guía de alambre de resorte marcado de 0.81mm de diámetro
    x 60 cm de longitud (recta por una punta y por el otro en J),
    con Arrow Advancer
     1 Aguja introductora de 18 Ga
     1 Jeringa de 5 ml
     1 Dilatador de piel
     1 sujetador y 1 abrazadera de catéter.

    Registro Sanitario: 2010DM-0005540 Fecha de Vigencia: 14 –Abr.- 2020


    Vida Útil: 3 AÑOS
    Clasificación de riesgos: III
    Empaque: Unidad Estéril
    Embalaje: Caja por 10 unidades
    Número de Reúsos: Uso único por paciente
    Método de Esterilización: Dióxido de etileno
    2. COMPOSICION E INFORMACION SOBRE LOS COMPONENTES
    CATETER: Poliuretano, Policarbonato, Lubricante de Silicona, Polipropileno, Polietileno de baja
    densidad
    GUIA: Polipropileno, ABS, Acrílico, Polietileno de Alta densidad, Acero Inoxidable 304LV y 304V

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    DILATADOR: Polietileno de alta densidad
    AGUJA DE TRANSDUCCION: Polipropileno y Acero Inoxidable 304
    3. INDICACIONES Y USOS
    Permite el acceso venoso a vía central.

    USOS: -administrar fluidos, medicamentos y sangre.


    - Monitorizar presión venosa central
    - Toma de muestras de sangre
    - Administración de hiperalimentación parenteral
    - Realización de procedimientos angiográficos para visualizar silueta cardiaca
    4. PRECAUCIONES
    - No utilizar si encuentra el paquete abierto o dañado. Evaluar el tipo de paciente y la
    indicación de uso. Uso de técnica aséptica para la inserción del dispositivo.
    - Debe de ser usado por personal entrenado en el uso y/o manejo del producto
    5. CONTRAINDICACIONES
    - Las contraindicaciones al cateterismo venoso central son relativas y dependen de la
    indicación para su inserción.
    - No usarse en pacientes con sensibilidad conocida a alguno de los componentes
    6. MEDIDAS DE PRIMEROS AUXILIOS
    Contacto con la piel: No aplica
    Contacto con los ojos: No aplica
    Ingestión: No aplica
    7. ALMACENAMIENTO
    conservar en su empaque original, proteger de la luz directa, almacenar en lugar limpio y seco a
    temperaturas de 15°C y 25°C
    8. MANEJO DE DESECHOS
    Disponer de acuerdo con las regulaciones legales, Decreto 2676/00 y Resolución 1164/02 sobre
    manejo de residuos hospitalarios.
    9.REGULACIONES
    El producto es regulado por la FDA y el INVIMA
    10. RECOMENDACIONES DE USO
    1. Realizar previa asepsia y antisepsia según protocolo institucional antes de realizar la punción
    2. Mantener monitoreado el paciente hasta finalizar el procedimiento
    3. Siempre mantener cerca o dentro de la sala carro de paro y un acceso venoso permeable.
    4. Producto no reusable, desechable y para una sola punción
    11. VENTAJAS
    Es un dispositivo fácil de usar, viene en kit completo para la inserción.

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