Investigación Celular

MODULO 2 SEMANA 2
CARÁTULA DE PRESENTACÓN:
NOMBRE: Denu Fuentes Rojano
MATRICULA: 135623
GRUPO: LP50
MATERIA: NEUROFISIOLOGÍA
MTRO: Mtra. Carolina Alicia Gomez Macfarland
Semana 2 Actividad de Aprendizaje 2. Investigación celular
Querétaro, Querétaro a 19 de abril del año 2021.

MODULO 2 SEMANA 2
INTRODUCCIÓN
¿QUÉ ES LA PSICOPATOLOGÍA?
El conocimiento sobre la naturaleza de las alteraciones psicopatológicas y la capacidad

para poder detectarlos y establecer las interacciones que pueden presentar entre sí
constituye un punto de partida obligado para la comprensión de los distintos cuadros
clínicos.
La psicopatología es una disciplina que pretende describir y explicar las conductas
desadaptativas, así como los procesos etiológicos subyacentes a las mismas.
El fin es tener la capacidad de describir clínicamente, clasificar y diagnosticar los distintos
cuadros clínicos o patologías psicológicas en función de los modelos explicativos y
biológicos actuales. Este conocimiento permitirá llevar a cabo una correcta evaluación de
los trastornos mentales y su posterior intervención en el ámbito clínico.
CUERPO
¿Cuáles son las principales psicopatologías que tienen relación con mal funciones
celulares y neuronales?
Neuronales
1. Trastornos del neurodesarrollo.

2. Trastornos del espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
3. Trastorno bipolar y trastornos relacionados.
4. Trastornos depresivos
5. Trastornos de ansiedad
6. Trastorno obsesivo-compulsivo
7. Trauma y otros trastornos relacionados con el estrés.
8. Trastornos disociativos
9. Trastornos de la alimentación
10. Trastorno por síntomas somáticos y trastornos relacionados
MODULO 2 SEMANA 2
11. Trastornos de la excreción

12. Trastornos del sueño-vigilia
13. Disfunciones sexuales
14. Trastornos destructivos del control de los impulsos y de la conducta
15. Trastornos por uso de sustancias y trastornos adictivos
16. Trastornos neurocognitivos
17. Trastornos parafílicos
18. Trastornos de personalidad
Celulares
1. Accidentes cerebrovasculares
2. Enfermedad de alzheimer
3. Enfermedad de parkinson
4. Cefalea tensional
5. Migraña
6. Epilepsia
7. Esclerosis múltiple
8. Tumores cerebrales
9. Distrofia muscular Duschene
10. Meningitis
11. Esclerosis lateral amiotrófica
12. Trastorno por déficit de atención por hiperactividad
13. Trastornos del espectro autista
14. Dislexia
15. Síndrome de Tourette
16. Discalculia
Análisis.
Las mutaciones genéticas pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo de

ciertas epilepsias. Muchos tipos de epilepsia afectan a varios miembros de la familia que
tienen lazos de consanguineidad. Esto indica que hay un fuerte componente genético
hereditario. En otros casos, las mutaciones genéticas pueden ocurrir de manera
espontánea y contribuir al desarrollo de la epilepsia en personas sin ningún antecedente
familiar de la enfermedad (lo que se conoce como una mutación espontánea o “de novo”).
En general, los investigadores calculan que cientos de genes podrían desempeñar un
papel en los trastornos epilépticos.
MODULO 2 SEMANA 2
Se han relacionado varios tipos de epilepsia con mutaciones en los genes que
proporcionan instrucciones para los canales de iones. Estos canales de iones sirven como
las “puertas” que controlan el flujo de iones dentro y fuera de las células para ayudar a
regular la señalización neuronal. Por ejemplo, la mayoría de los bebés con síndrome de
Dravet, un tipo de epilepsia asociada con crisis convulsivas que comienzan antes del
primer año de vida, llevan una mutación en el gen SCN1A que causa las crisis epilépticas
al afectar los canales de iones de sodio.
Las mutaciones genéticas también se han relacionado con trastornos conocidos como
epilepsias mioclónicas progresivas, que se caracterizan por espasmos musculares
ultrarrápidos (mioclono) y con el tiempo convulsiones. Por ejemplo, la enfermedad de
Lafora, una forma grave y progresiva de epilepsia mioclónica que comienza en la infancia,
se ha relacionado con un gen que ayuda a descomponer los carbohidratos en las células
cerebrales.
Las mutaciones en los genes que controlan la migración neuronal –un paso crítico en el
desarrollo del cerebro– pueden crear áreas de neuronas mal formadas o fuera de lugar en
el cerebro, lo que se conoce como displasia cortical. Estas neuronas mal cableadas
pueden mandar señales anormales y conducir a la epilepsia.
Otras mutaciones genéticas pueden no causar epilepsia, pero pueden influir en el

trastorno de otras maneras. Por ejemplo, un estudio demostró que muchas personas con
ciertas formas de epilepsia tienen una versión anormalmente activa de un gen que da
lugar a la resistencia a los medicamentos anticonvulsivos. Los genes también pueden
controlar la susceptibilidad de una persona a las convulsiones, o umbral de convulsión, al
afectar el desarrollo del cerebro.
Conclusión
Los trastornos mentales son diagnosticados de manera habitual en nuestros días, y todo
el mundo conoce en menor o mayor medida lo que significa depresión, trastorno de
ansiedad, bulimia, etcétera. Sin embargo, algunos son más frecuentes que otros, lo cual
hace que aquellos que están más extendidos merezcan un grado extra de atención. Las
psicopatologías afectan a gran cantidad de personas. De hecho, los expertos aseguran
que una de cada tres personas sufre o sufrirán algún tipo de trastorno mental durante su
vida. Considero que es importante el estudio de estas para los psicólogos porque al saber
identificarlas de manera correcta, podremos lograr un diagnostico mucho más certero y
así poder ayudar a las personas de manera correcta. Además, que con este conocimiento
sabremos dirigir correctamente el tratamiento a algún trastorno ya sea neuronal o celular.
Bibliografía.
Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales (DSM-5 ed.). (2013). Editorial
Médica Panamericana.
MODULO 2 SEMANA 2
Castillero Mimenza, O. (2015). Los 15 trastornos neurológicos más frecuentes. Psicología

y Mente. https://psicologiaymente.com/clinica/trastornos-neurologicos-frecuente

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Las mutaciones genéticas pueden desempeñar un papel importante en el desarrollo de

Otras mutaciones genéticas pueden no causar epilepsia, pero pueden influir en el

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