LOS

AGUJEROS
DE OZONO
INTEGRANTES:

-Luz Marina Barreto Capaquira 2019-178031

-María Fernanda Ticona Ccalli 2019-178028
-Mirma Magdiel Rojas Pacoricona 2019-178040
-Antony David Layme Perez 2019-178062
-Maria Amelia Lope Vichata 2019-178044
-Frank Luis Cruz Maqque 2019-178003
-Jesús Choque Huanca 2019-178043
-Luis Fernando Chura Mamani 2019-178002
-Gabriela Monje Casas 2019-178069
 01 02 03
INTRODUCCIÓN EL AGUJERO DE LA QUÍMICA DEL
OZONO A LATITUDES AGOTAMIENTO DEL
MEDIAS OZONO

04 05
LOS AGUJEROS DE LOS COMPUESTOS
OZONO EN LOS POLOS QUÍMICOS QUE CAUSAN
LA DESTRUCCIÓN DEL
OZONO
CONTENIDO
1. INTRODUCCIÓN
2. EL AGUJERO DE OZONO A LATITUDES MEDIAS
2.1. Unidades Dobson
2.2. Historia del agujero anual de ozono sobre la Antártida
2.3. Disminución de ozono en zonas templadas
3. LA QUÍMICA DEL AGOTAMIENTO DEL OZONO
3.1. Activación catalítica de cloro inactivo
3.2. Reacciones que originan el agujero de ozono
4. LOS AGUJEROS DE OZONO EN LOS POLOS
4.1. Tamaño del agujero de ozono antártico
4.2. Destrucción de ozono estratosférico sobre la región ártica
4.3. Aumentos de la radiación UV a nivel del suelo
5. LOS COMPUESTOS QUÍMICOS QUE CAUSAN LA DESTRUCCIÓN DEL OZONO
5.1. Aumentos del cloro estratosférico por la descomposición de CFC
5.2. Otras sustancias con cloro que hacen disminuir el ozono
5.3. Química verde: Sustitución de los CFC y los hidrocarburos como agentes espumantes con
dióxido de carbono en la producción de espuma de poliestireno
5.4. Sustitutivos de los CFC
5.5. Halones
5.6. ¿Puede el flúor estratosférico destruir ozono?
5.7. Acuerdos internacionales para restringir las SDO
5.8. Química verde: Tecnología Harpin. Activación de defensas naturales contra enfermedades
1. INTRODUCCIÓN
Desde los años 70 del siglo pasado el
funcionamiento normal de la pantalla de
ozono estratosférico y la protección que
esta nos ofrece, se han visto
periódicamente alterados por la presencia
en la atmósfera de compuestos químicos
con cloro de origen antropogénico.
En este capítulo se describe la extensión de
las pérdidas de ozono en la estratosfera, y
en especial se trata sobre los procesos que
producen dicha destrucción.
 02
El agujero de
ozono a latitudes
medias
El agujero de ozono a
latitudes medias
Empezamos el análisis del agotamiento
del ozono describiendo cómo se expresa la
cantidad de ozono que se encuentra en la
atmósfera y explicando cómo se descubrió
por primera vez el agujero de ozono sobre
la Antártida.
2.1. Unidades Dobson
La unidad Dobson es una manera de
expresar la cantidad presente de ozono en
la atmósfera terrestre, específicamente en
la estratosfera.

La cantidad total de ozono atmosférico que se

encuentra por encima de un punto de la Tierra se
mide en unidades Dobson 1 (UD). Una unidad
Dobson equivale a un espesor de 0,01 mm (0,001
cm) de ozono puro a la densidad que tendría si se
encontrase a la presión propia del nivel del suelo
(1 atm) y a una temperatura de 0 ºC.
 ¿Cómo se mide el ozono?
Las mediciones de concentración de O3 en
la atmósfera se realizan con globos sonda,
con cohetes o con satélites provistos de
expectógrafos que analizan la radiación.
Las primeras mediciones son del año
1930 de una estación meteorológica de
Arosa en Suiza.

Estas concentraciones se miden en unidades Dobson,

donde:
1 UD = 2.7 x 1018 (moléculas O3/cm3)
 2.2. Historia del agujero anual
de ozono sobre la Antártida
El agujero de ozono antártico fue descubierto por el Dr. Joe C. Farman y sus colaboradores en
el observatorio British Antarctic Survey. Este equipo había estado registrando los niveles de
ozono sobre la región desde 1957.

Sus datos indicaban que, cada

octubre, las cantidades totales de
ozono disminuían gradualmente,
sobre todo entre mediados de
septiembre y mediados de
octubre, con disminuciones
drásticas desde los últimos años de
la década de los años setenta del
siglo pasado. Esto se ilustra en la
Figura 2.1b
A mediados de los años ochenta del siglo pasado, la pérdida primaveral de
ozono fue total en algunas altitudes por encima de la Antártida, y ello tuvo
como resultado una disminución de más del 50% de la cantidad total sobre
esta región.

Es por tanto apropiado hablar de un

agujero en la capa de ozono, que ahora
aparece cada primavera sobre la Antártida
y que dura varios meses. El área
promedio afectada por el agujero de
ozono ha aumentado sustancialmente
desde que este se originó (véase Figura
2.1a), y actualmente es comparable en
tamaño a Norteamérica.
El gas
refrigerante
que daña la
Capa de
Ozono
 El agujero se forma ● Clorofluorocarbonos (CFC)
● Hidroclorofluorocarburos
como resultado de la ● Halones.
contaminación de ● Bromuro de metilo
cloro ● Tetracloruro de carbono
● Metil cloroformo
En la actualidad, ya se conocen los
complicados procesos químicos que
originan la disminución de ozono, los
cuales se analizan en este capítulo.
Basándonos en este conocimiento,
podemos predecir que el agujero
continuará apareciendo cada
primavera hasta la mitad del presente
siglo, aproximadamente, y que de
manera similar también debe aparecer
un agujero en la región ártica
2.3. Disminución de ozono en zonas
templadas
El ozono ha disminuido no El promedio de pérdida
solamente en la atmósfera anual de ozono en la
por encima de los polos, sino columna de aire a latitudes
también y en cierto grado en medias alcanzó un 3% en los
el resto de las latitudes. años ochenta del siglo
pasado.

El aumento observado de ozono en el

hemisferio norte en dicho período (1996-2005)
ha anulado la disminución producida
anteriormente (1979-1995).
 03
LA QUÍMICA DEL
AGOTAMIENTO DEL
OZONO
La química del agotamiento del ozono

Se analiza el proceso por el que el cloro de la

estratosfera se activa y destruye el ozono, y se
aborda con detalle el mecanismo por el que
tiene lugar esta destrucción.
Después se introducen diferentes indicadores
del tamaño del agujero de ozono
3.1. Activación catalítica de cloro inactivo
Disolución
de agua
Condiciones meteorológicas
especiales que transcurre en
invierno polar en la baja
estratosfera Tiene lugar en Acido
la superficie sulfurico

El agujero de
ozono Forma inactivo Acido
HCl y ClONO2 nitrico

Condiciones
particulares de
forma temporal
Origina la disminución
Forma activa
Cl y ClO masiva, aunque temporal
del ozono
 La estratosfera
Es una de las capas de la atmósfera terrestre, está
situada entre la troposfera y la mesosfera y se
extiende desde los 10 hasta los 50 km de altura
aproximadamente.

Está libre de nubes.La condensación de vapor de

agua en partículas líquidas o cristales sólidos, que
constituirán las nubes, no se da normalmente en la
estratosfera, ya que la concentración de agua en esta
región es extrema
 La baja estratosfera
Durante el oscuro invierno, la temperatura disminuye tanto sobre el Polo Sur (- 80 ºC), que tiene
lugar la condensación que genera las partículas.

El mecanismo estratosférico A su vez, debido a que la estratosfera polar se

habitual de calentamiento está torna tan fría, la presión del aire disminuye
ausente, debido a la falta de drásticamente puesto que, de acuerdo con la ley
producción de oxígeno atómico a de los gases ideales, este parámetro es
partir de O2 y O3 en el ambiente proporcional a la temperatura.

En combinación con la rotación genera un vórtice, es decir, un

movimiento rotatorio de las masas de aire que produce vientos con
velocidades superiores a 300 km por hora.

Las partículas producidas por condensación de los gases en el

vórtice forman nubes estratosféricas polares
Reacciones químicas que conducen
a la destrucción
Nitrato de cloro

Cloruro de hidrogeno

Cloro disuelto en forma

oxidada y reducida
 Durante los meses de oscuro invierno

El cloro molecular se acumula Una vez que reaparece la luz solar

dentro del vórtice en la estratosfera a principios de la primavera
baja y finalmente se convierte en el antártica las moléculas de cloro se
gas clorado predominante descomponen fotoquímicamente en
sus átomos, Cl

Cualquier molécula gaseosa HOCl liberada de la

superficie de los cristales se descompone
fotoquímicamente para producir radicales
hidroxilo y cloro atómico
 Destrucción masiva de ozono por el cloro atómico

Debido a que las temperaturas Esta desnitrificación de la

estratosféricas sobre la Antártida estratosfera baja alarga la vida
permanecen por debajo de - 80 ºC. del agujero de ozono de la
Antártida e incrementa el
agotamiento del ozono.

Los cristales mayores precipitan

La desactivación del monóxido de
por la influencia de la gravedad
cloro, por conversión a ClONO2, no
hacia la troposfera, eliminan de
tiene lugar, ya que todo el NO2
esta manera NO2 de la estratosfera
necesario para esta reacción es
baja sobre el Polo Sur y evitan así
incorporado, temporalmente, al
la desactivación posterior del cloro.
ácido nítrico en los cristales.
En consecuencia, los ciclos
catalíticos de destrucción de
ozono dejan de funcionar y la Así pues, el agujero de ozono se
concentración de ozono aumenta cierra un año más, si bien los
para alcanzar sus valores niveles de este gas hoy en día no
normales unas semanas después hayan retornado a sus niveles
de que las NEP hayan naturales, ni siquiera en otoño.
desaparecido y el vórtice se haya
deshecho.
3.2. Reacciones que originan el agujero de ozono

En la baja estratosfera, la concentración de

átomos libres de oxígeno es pequeña; se
producen pocos átomos en esta zona debido a la
escasez de luz UVC necesaria para disociar O2.

O + O2 → O3

O3 + O → 2 O 2 3 O2 → 2 O3
 La mayor parte de la
destrucción de ozono en el
agujero tiene lugar por medio
de un proceso que se ha
designado como Mecanismo II

REACCIÓN GLOBAL

X y X’ son
cloro atómico 2 O3 → 3 O2
MECANISMO II

ETAPA 1: Cl + O3 → ClO + O2
Reacción de cloro con ozono

DESTRUCCIÓN DE
OZONO

❏ Distancias suficientemente
alejadas del Polo Sur (el cloro
está ligado en su forma inactiva)

❏ A medida que nos acercamos

al polo y entramos en la región
del vórtice (la mayor parte del cloro
se ha activado)

Concentraciones de ozono y monóxido de cloro estratosféricos en función de

la latitud cerca del Polo Sur (90º S) registradas el 16 de septiembre de 1987
La correlación inversa entre las
concentraciones de ozono y ClO fue
considerada por los investigadores la
prueba de que compuestos
antropogénicos de cloro, tales como los
CFC emitidos a la atmósfera, eran la causa
de la formación del agujero de ozono.
MECANISMO II

ETAPA 2a: ETAPA 2b: ETAPA 2c:

ClOOCl + luz UV →
2 ClO → Cl-O-O-Cl ClOO → O2 +Cl
ClOO + Cl

Se combinan Una vez que la El radical libre

temporalmente dos intensidad de la luz resultante, ClOO, es
moléculas de ClO, para solar en la primavera inestable y se
formar un dímero, el antártica aumenta descompone (al cabo
dicloroperóxido, hasta un valor de un día) para liberar
ClOOCl apreciable otro átomo de cloro

El resultado neto es la conversión de dos moléculas de ClO a cloro

atómico
MECANISMO II

ETAPA GLOBAL 2: 2 ClO → [ClOOCl] → 2 Cl + O2

Por medio de estos De ese modo, existe en la

procesos ClO revierte
a la forma Cl, que es baja estratosfera un ciclo
la que destruye catalítico completo de
ozono.
destrucción de ozono en
estas condiciones
meteorológicas
REACCIÓN EN CADENA especiales
 2 O O

2 Cl 2 O
O
O

2 Cl O Cl O O Cl

UV
2( )
O O

Cl
Cl
O O
REACCIÓN GLOBAL Cl

2 O3 → 3 O2
a) Problema: Una ruta menor para la destrucción de ozono en el
agujero implica el Mecanismo II con bromo como especie X y cloro
como X’ (o viceversa). Los radicales libres ClO y BrO generados en
estos procesos chocan entre ellos y reagrupan sus átomos para,
finalmente, producir O2, así como cloro y bromo atómicos. Escriba el
mecanismo de este proceso, y añada las etapas necesarias para
obtener la reacción global.

Br+ O → BrO + O
3 2 ClO + BrO → ClBr + O 2

Cl + O → ClO + O
3 2 ClBr → Cl + Br

REACCIÓN GLOBAL

ClO + BrO → Cl + Br + O
2 O3 → 3 O2
2
 O O
O
Cl Cl
O O
UV
Cl O Br Cl
Br

Br O
O O O
Br
O O
O O

REACCIÓN GLOBAL

2 O3 → 3 O2
Cerca de tres cuartas
partes de la
destrucción del ozono
en el agujero antártico.
Cada cloro destruye alrededor de 50
moléculas de ozono al día durante la
primavera
04
LOS AGUJEROS DE OZONO
EN LOS POLOS
4.1. Indicadores que
cuantifican la extensión
Tamaño del agujero del agotamiento de la
capa de ozono:
de ozono antártico

Durante la temporada de
primavera del hemisferio sur
(agosto-octubre), el agujero ● Area superficial
de ozono sobre la Antártida ● Cantidad mínima
aumenta de tamaño, de ozono en la
alcanzando un máximo entre columna de aire
mediados de septiembre y ● Periodo de tiempo
mediados de octubre ● Region vertical

La extensión de la capa de Agujero de ozono en su máximo

ozono comienza en los años 80 septiembre de 2020: NASA Ozone
Watch
Los principales ciclos de
reacciones de destrucción de
ozono que tienen lugar en el
agujero de ozono antártico.

Las diferentes reacciones que

conducen a la destrucción
catalítica de ozono por medio
del cloro
atómico mediante los
diferentes mecanismos se
recogen:
PRECEDENTES EN EL 2011
ACTUALMENTE EN EL 2020
 aumentos de la intensidad de luz UVB en
Regiones de latitudes medias en:

4.3. ● Norteamérica
● Europa
● Nueva Zelanda
Aumentos de la
radiación UV a nivel del
suelo Se estima que la radiación ultravioleta aumenta
un 5% cada kilómetro que ascendemos, es
decir, si subimos a una montaña de 2.000
metros, estaremos recibiendo un 10% más que
● La radiación UVB que alcanza el en la costa.
suelo aumenta en un factor de
tres a seis en la Antártida a
principios de primavera

● las dosis más peligrosas de

radiación UV se da al final de la
primavera (noviembre y
diciembre), cuando el Sol está
más alto en el cielo
05 LOS
COMPUESTOS
QUÍMICOS QUE
CAUSAN LA
DESTRUCCIÓN
DEL OZONO
 LOS COMPUESTOS QUÍMICOS
QUE CAUSAN LA DESTRUCCIÓN
DEL OZONO

El proceso de la destrucción de la capa

de ozono comienza con la emisión en la
superficie de la tierra, de gases que son
fuente de compuestos halogenados que
contienen principalmente cloro y bromo.

Los CFCs y los halones son los principales

gases originados por el hombre que
destruyen el ozono estratosférico.
 LOS COMPUESTOS QUÍMICOS
QUE CAUSAN LA DESTRUCCIÓN
DEL OZONO

Los compuestos que contienen cloro y bromo y

que dan lugar al aumento de los niveles de
halógenos en la estratosfera son aquellos que
no tienen un sumidero, es decir, un proceso
natural de eliminación, tal como la disolución en
el agua de lluvia o la oxidación por parte de
gases atmosféricos en la troposfera. Después de
algunos años moviéndose por la troposfera,
estos compuestos empiezan a difundirse hacia
la estratosfera, donde finalmente son
descompuestos fotoquímicamente por
absorción de la radiación UVC de la luz solar y
liberan átomos de halógeno.
5.1. Aumento del cloro estratosférico por la
descomposición de CFC

El reciente aumento del Gracias a estas características

cloro estratosférico es tan favorables, dichos
debido al uso y liberación compuestos han encontrado
de clorofluorocarbonos, que una multitud de usos. Se han
son compuestos que comercializado grandes
contienen (solo) cloro, flúor cantidades de distintos CFC, y
y carbono y que, se han empleado por todo el
comúnmente, se mundo desde mediados hasta
denominan CFC. E finales del siglo pasado.

Los CFC tienen una gran persistencia en la atmósfera, de 51 a más o menos 200 años.
Con el paso del tiempo alcanzan la estratosfera, donde se disocian por acción de la
radiación ultravioleta, liberando el cloro y este, comienza con el proceso de
destrucción de la capa ozono.
 5.2 Otras sustancias con cloro que hacen
disminuir el ozono
Sustancias que disminuyen el En general son sustancias muy
ozono incluyen estables en la troposfera. Solo se
degradan en la estratosfera.

❖ Clorofluorocarbonos CFCs Al ser sometidas a intensas radiaciones

❖ Hidroclorofluorocarbonos HCFCs ultravioletas.
❖ Halones
❖ Bromuro de metilo
❖ Tetracloruro de carbono
❖ Metilcloroformo Cuando se rompe sus moléculas se liberan:
● Átomos de cloro
● Átomos de bromo
Que destruyen ozono estratosférico
5.3. Química verde: Sustitución de los CFC y los hidrocarburos como
agentes espumantes con dióxido de carbono en la producción de
espuma de poliestireno

Plásticos rígidos de
poliestireno

Espuma de poliestireno o
poliestireno expandido

10 millones de
toneladas de
poliestireno
 PRODUCCIÓN DE ESPUMA DE POLIESTIRENO

95% de gas
5% de polímero
ESPUMA

Agente espumante
PASADO

Destrucción Contribuye
Dow Chemical de
Midland (Michigan) No es inflamable ni
destruye la capa de
Desarrollar un proceso que emplea un 100% de ozono.
dióxido de carbono como agente espumante para las
placas de poliestireno. Gas de efecto
invernadero
Capturar dióxido de carbono
residual generado en otros
proceso (como la producción de gas natural
o la fabricación de amoníaco) que de otra
ventaja adicional
manera se emitirían a la
atmósfera, y utilizarlo como Mayor duración
agente espumante. (FLEXIBILIDAD)
 5.4. Sustitutivos de los CFC
Los compuestos como los CFC y el
CCl4 no tienen sumideros
troposféricos, debido a que no sufren
ninguno de los procesos normales de
eliminación: no son solubles en agua
y, por tanto, no son disueltos por el
agua de lluvia; no son atacados por el
radical hidroxilo ni por otros gases
atmosféricos, con lo que no pueden
descomponerse, y no se disocian
fotoquímicamente ni por efecto de la
luz visible, ni por el de los UVA.
5.4. Sustitutivos de los CFC
Los hidrofluorocarbonos, HFC, son
sustancias que contienen
hidrógeno, flúor y carbono, y son El compuesto R-410a es una
los sustitutivos principales a largo mezcla al 50% de los dos
plazo de los CFC y HCFC. El hidrofluorocarbonos CH2F2 y
compuesto CH2F-CF3, designado CHF2CF3, y se utiliza en
como HFC-134, posee una vida nuevas unidades de
media en la atmósfera de varias acondicionadores de aire en
décadas, antes de ser eliminado los hogares y en otros
por el ataque edificios, también en los
con OH. El HFC-134 se utiliza países desarrollados.
actualmente en los países
desarrollados, como fluido de
trabajo en frigoríficos y en
acondicionadores de aire de
automóviles.
 5.5 Los Halones

Los halones son compuestos químicos con

bromo que no contienen hidrógeno en sus
moléculas. En esta zona de la atmósfera, los
halones se descomponen fotoquímicamente y
liberan bromo atómico. el cual es un eficiente
catalizador X para la destrucción de ozono. Así
pues, los halones también son sustancias
destructoras de ozono, de tal manera que el
bromo aportará una fracción significativa del
potencial de destrucción de ozono de los
halógenos en las próximas décadas.
5.6 ¿Puede el flúor estratosférico
destruir ozono?
En principio, los átomos de flúor podrían destruir catalíticamente ozono. Sin
embargo, la reacción del flúor atómico con el metano y otras moléculas con
hidrógeno en la estratosfera es rápida y produce HF, que es una molécula
muy estable. Debido a que el enlace H-F es mucho más fuerte que el O-H, la
reactivación de flúor por el ataque con el radical hidroxilo sobre el HF es un
proceso muy endotérmico. Así pues, el flúor es desactivado rápida y
permanentemente, antes de que pueda destruir cantidades significativas de
ozono.
5.7 Acuerdos internacionales para
restringir las SDO
● A finales de los años setenta del
siglo pasado se prohibió el uso
de CFC en la mayor parte de los
aerosoles en Norteamérica y
algunos países escandinavos.

● Esta decisión se tomó sobre la

base de las predicciones
realizadas por Sherwood
Rowland y Mario Molina ambos
químicos de la U. de California
acerca del efecto del cloro sobre
el espesor de la capa de ozono.
PUNTO DE PARTIDA
Fue la conferencia de Montreal (Canadá)
en 1987, que dio lugar al Protocolo de
Montreal; este acuerdo se consolidó
gracias a ciertas decisiones tomadas en
conferencias posteriores.

Como resultado de este acuerdo

internacional, todas las sustancias
destructoras de ozono deben prohibirse
en todas las naciones

● La producción legal de CFC en los países desarrollados finalizó en 1995.

○
● A los países en vías de desarrollo se les ha permitido su producción hasta 2010,
para alcanzar el mismo objetivo.
 ● También se ha prohibido la
producción de tetracloruro
de carbono y metil
cloroformo.

● Los países desarrollados

han acordado finalizar la
producción de HCFC hacia
el año 2013.

● Mientras que los países en

vías de desarrollo lo harán
hacia el año 2040 y no se
les permitirá ningún
aumento de producción a
partir del 2015.
Concentración troposférica de CFC y otras SDO cloradas
● La producción de halones se prohibió en los países desarrollados en 1994, de
acuerdo con el Protocolo de Montreal.

● Todavía dura el uso de los stocks existentes, al igual que también continúan las
emisiones de los equipos de extinción de incendios que aún incorporan halones.

● El gas pesticida bromuro de metilo, CH3Br, es la otra SDO que contiene bromo.
Científicamente, todavía existen ciertas incertidumbres acerca del bromuro de
metilo atmosférico.
En particular:

Continúan descubriéndose nuevas y

significativas fuentes de emisión de este gas a
la atmósfera.

La concentración troposférica del gas ha

cambiado mucho más, desde 1999, de lo que
se había previsto a partir de los niveles de
producción y de los controles llevados a cabo
En 1992 se acordó que los países desarrollados finalizarían completamente la
producción de bromuro de metilo y su importación en el año 2005.

Recientemente, el yoduro de metilo, que es un

fumigante edáfico, ha sido aprobado en los
Estados Unidos como sustitutivo del bromuro de
metilo.
 10%
Hacia 2007 la concentración total de cloro disminuyó un 10%, como resultado
directo de la aplicación de la estrategia de eliminación gradual de las
sustancias destructoras de ozono

● La mayor parte de la disminución inicial fue debida a la prohibición del

metil cloroformo.
 Sin los acuerdos del Protocolo de Montreal, habría habido
aumentos catastróficos de cloro en la atmósfera, hasta varias
veces el nivel actual, en particular teniendo en cuenta el uso
de CFC en los países emergentes y su consiguiente emisión a
la atmósfera.

Un incremento del doble de los niveles

estratosféricos de cloro probablemente acarrearía
la formación de un agujero de ozono sobre la
región ártica cada primavera.

Hacia el año 2030, los niveles estratosféricos de

cloro podrían alcanzar un valor de 9 ppmm y dar
lugar a un agotamiento del ozono que podría
originar un aumento catastrófico del cáncer de
piel en la población.
5.8 Química verde: Tecnología Harpin.
Activación de defensas naturales contra
enfermedades
Harpin es una proteína bacteriana que se aisló de la
bacteria Erwinia amylovora. Cuando se aplica a tallos y
hojas de plantas, harpin activa los mecanismos de
defensa naturales de la planta contra enfermedades
causadas por bacterias, virus, nematodos y hongos.

Los insectos a menudo desarrollan inmunidad a los

pesticidas. Sin embargo, puesto que harpin no afecta
directamente al insecto, no es probable que aparezca
esta inmunidad.
 BIBLIOGRAFÍA
Cann, C. B. (2014). Química Ambiental. En C. B. Cann, Química Ambiental 2da edición(5ta edición original)
(págs. 37-66). Barcelona: Editorial Reverté, S. A.

Milan, A. (2015). Portal Educativo de Uruguay . Obtenido de Química del agotamiento del ozono atmosférico:
https://slideplayer.es/slide/1671037/

NASA, A. S. (02 de Noviembre de 2015). Scientificamerican Español . Obtenido de Crece el agujero de la capa
de ozono sobre el Polo Sur:
https://www.scientificamerican.com/espanol/imagenes-de-la-ciencia/crece-el-agujero-de-la-cap
a-de-ozono-sobre-el-polo-sur/

Gago, M. d. (Madrid, 2015). Estudio DFT de agregados moleculares en aerosoles y nubes estratosféricas polares.
UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE MADRID, 1-23.

IDEAM. (2014). FORMACIÓN Y DESTRUCCIÓN DEL OZONO ESTRATOSFÉRICO. [En Línea]. Recuperado de
http://www.ideam.gov.co/web/tiempo-y-clima/formacion-y-destruccion-del-ozono-estratosferico
GRACIAS