Compuestos Oxigenados Del Nitrogeno

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERÍAN QUÍMICA
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Informe N.º 6
CURSO:
Laboratorio Química Inorgánica
DOCENTE:
INTEGRANTES:
Lima – Callao
PRÁCTICA DE LABORATORIO N°6:
COMPUESTOS OXIGENADOS DEL NITRÓGENO
1. OBJETIVOS
● Identificar los Iones Nitrito y Nitrato mediante reacciones químicas.
● Estudiar la propiedad oxidante del ácido nítrico.
● Obtención del Amoniaco y la formación de su Sal.
2. MARCO TEÓRICO
El nitrógeno forma tres óxidos comunes: N2O (óxido nitroso), NO (óxido nítrico)
y NO2 (dióxido de nitrógeno). Asimismo, forma dos óxidos inestables:
N203(trióxido de dinitrógeno) y N2O5 (pentóxido de dinitrógeno).
➢ NITRITO DE SODIO (NANO2)
•El nitrito de sodio está formado por el catión sodio Na+ y el anión
nitrito NO2–.
•En el anión nitrito NO2– el nitrógeno posee una valencia de +3 y el

oxígeno de -2, por esta razón el anión presenta una sola carga
negativa global.
•El anión nitrito NO2– posee una estructura angular, esto es, los
enlaces del nitrógeno (N) con los átomos de oxígeno (O) forman un
ángulo.
Estado físico
Sólido cristalino blanco amarillento. Cristales ortorrómbicos.
Peso molecular
68,995 g/mol
Punto de fusión
271 ºC
Punto de ebullición
No hierve. Se descompone por encima de 320 ºC
Densidad
2,17 g/cm3 a 20 ºC
Solubilidad
Soluble en agua: 84,8 g/100 g de agua a 25 ºC. Ligeramente soluble en etanol.
Moderadamente soluble en metanol. Escasamente soluble en éter dietílico.
➢ Nitrato de sodio (NaNO3)
El nitrato de sodio está formado por un catión sodio Na+ y un anión nitrato
NO3–.
En el anión nitrato NO3– el nitrógeno N posee una valencia de +5 y el oxígeno
una valencia de -2. Por esta razón el anión nitrato posee una carga negativa.
El anión NO3– tiene una estructura plana y simétrica, en la cual los tres
oxígenos se reparten la carga negativa de manera equitativa o uniforme.
•Estado físico
•Sólido incoloro a blanco, cristales trigonales o romboédricos.

•Peso molecular
•84,995 g/mol
•Punto de fusión
•308 ºC
•Punto de ebullición
•380 ºC (se descompone).

•Densidad
•2,257 g/cm3 a 20 ºC.
•Solubilidad •Soluble en agua: 91,2 g/100 g de agua a 25 ºC o 1 g en 1,1 mL
de agua. Ligeramente soluble en etanol y metanol.
•pH
•Las soluciones de nitrato de sodio son neutras, esto es, ni ácidas ni básicas,
por lo tanto, su pH es 7.
•Otras propiedades
•Es un sólido higroscópico, es decir, absorbe agua del ambiente.

•Su disolución en agua hace que la solución se enfríe, por lo que se dice que
este proceso de disolución es endotérmico, en otras palabras, al disolverse
absorbe calor del ambiente y por eso la solución se enfría.
3. PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
● Matraz de desprendimiento
● Embudo de decantación
● Tubos de ensayo
● Mechero de Bunsen
● Gradilla para tubos
● Trípode
● Piseta
● Papel tornasol rojo
REACTIVOS
● Nitrito de potasio (KNO2)
● Hidróxido de sodio (NaOH)
● Yoduro de potasio (KI)
● Ácido clorhídrico diluido (HCl)
● Ácido nitroso (HNO2)
● Ácido nítrico (HNO3)
● Permanganato de potasio (KMnO4)
● Ácido sulfúrico diluido y concentrado
(H2SO4)
● Nitrato de potasio (KNO3)
● Nitrito de potasio (KNO2)
● Sulfato de hierro (FeSO4)
● Granallas de Zinc
● Nitrato de sodio (NaNO3)
● Almidón
● Óxido de calcio (CaO)
● Cloruro de amonio (NH4Cl)
● Amoniaco (NH3)
1)Identificación del Ion Nitrito:
1.1.-EXPERIMENTO:
● Acidular 1 mL de KI al 5% con 0,5 mL de HCl 1N.
● Luego agregar almidón al 1% y añadir gota a gota una solución de nitrito.
REACCIÓN:
𝟐𝑲𝑰(𝒂𝒄) + 𝟒𝑯𝑪𝒍 + 𝟐 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 + 𝑨𝒍𝒎𝒊𝒅𝒐𝒏 → 𝑰𝟐 + 𝟐𝑵𝑶 + 𝟐 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟐𝑲𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶
OBSERVACIÓN:
● La mezcla final adquiere un color azul oscuro debido a que el ion nitrito NO2-1
actúa como agente oxidante dentro de la solución, oxidando el ión yoduro I-1 a
I2 el cual se logra identificar con el almidón que agregamos y dando el color
azul oscuro.
● Por lo que con esto se estaríamos comprobando la presencia del ión NO 2- ●
Además, podemos observar que el nitrito se reduce a ión nitrato.
1.2.-EXPERIMENTO:
● Acidular 3ml de KMnO 0,1M con HS2O4 0.1N.
● Luego añadir gota a gota una solución de nitrito.
REACCIÓN:
𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶 + 𝟓𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶
OBSERVACIÓN:
● Luego de añadir a la solución nitrito de potasio se observa que la
solución se decolora, debido a que el Mn+7 (color morado) ha sido
reducido hasta Mn+2 (incoloro), esto debido a que el ion nitrito se ha
oxidado a ion nitrato, es decir actúa como agente reductor.
2) Identificación del Nitrato mediante la formación de un anillo:

● En un tubo de ensayo, mezclar 1ml de solución de nitrato al 5% con 1mL de
solución saturada de FeSO recién preparada y acidulada con una gota de HCl
0,1N.
● Luego resbalar por las paredes del tubo 1 a 2 mL de H2SO4
4 (cc).
REACCIÓN:
𝑲𝑵𝑶𝟑 + 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝑲𝑯𝑺𝑶𝟒 + 𝑯𝑵𝑶𝟑
𝟔𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 + 𝟐𝑯𝑵𝑶𝟑 + 𝟑 𝑯𝟐 𝑺𝑶𝟒 → 𝟑𝑭𝒆𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝟐𝑵𝑶 ↑ +𝟒𝑯𝟐 𝑶
OBSERVACIÓN:
● En las reacciones se observa que el hierro Fe+2 se oxida hasta Fe+3 y que el
ion nitrato se reduce hasta óxido de nitrógeno, luego se forma un anillo entre
las dos fases de color pardo oscuro, si las cantidades de nitrato son pequeñas
entonces el anillo tendrá color amarillo oscuro.
3) Descomposición de Nitratos dando Nitritos:
● En un tubo de ensayo colocamos 1 g de KNO3 hasta que se produzca un
desprendimiento gaseoso.
REACCIÓN:
OBSERVACIÓN:
● Al calentar observamos el desprendimiento de un gas (oxígeno) que se puede
comprobar si acercamos a la boca del tubo una astilla incandescente y se
enciende.
● Luego del calentamiento comprobamos que en la solución resultante se
obtuvo ion nitrito.
● Se comprobó con el método en el cual el ion nitrito actúa como agente
oxidante, al hacerlo reaccionar con KI, HCl se obtiene como resultado que el
ion yoduro I-1 se oxida a yodo molecular I2 el cual se identifica al agregar
almidón a la solución final tornándose color azul oscuro.
4) Acción oxidante del Ácido Nítrico:
4.1.-EXPERIMENTO:
● Calentar 1 mL de solución de FeSO recién preparada al 5% hasta la
ebullición.
● Luego adicionar unas gotas de HNO concentrado.
REACCIÓN:
𝟑𝑭𝒆𝑺𝑶𝟒 + 𝟒𝑯𝑵𝑶𝟑 → 𝑭𝒆(𝑵𝑶𝟑 )𝟑 + 𝑭𝒆𝟐 (𝑺𝑶𝟒 )𝟑 + 𝑵𝑶
↑ +𝟐𝑯𝟐 𝑶
OBSERVACIÓN:
● El ácido nítrico actúa como agente oxidante, haciendo que el Fe+2 pase a
Fe+3 Observándose que la solución se va esclareciendo, y también se
observa el
● desprendimiento del gas NO, debido a que el HNO3 se ha reducido a NO
4.2.-EXPERIMENTO:
● Acidular 1 mL de solución de nitrato con HCl 0,1N
● Luego adicionar una solución de KI al 5% y almidón al 1%, y también granallas
de zinc.
REACCIÓN:
OBSERVACIÓN:
● El ácido nítrico actúa como agente oxidante, pero se utiliza como catalizador el
zinc para que pueda reducirse más rápidamente hasta nitrito.
● Y se observa la oxidación del yoduro I-1 a yodo libre I2, el cual se identifica con
el almidón haciendo que la mezcla final tenga color azul oscuro.
4.3.-EXPERIMENTO:
● Alcalinice 1 mL de solución de nitrato con 1mL de NaOH 0,1 N.

● Luego añadir 0,1 g de zinc en polvo.
● Luego verificar con papel de tornasol humedecido el NH que si libera.
REACCIÓN:
OBSERVACIÓN:
● Nuevamente se verifica la acción oxidante del ácido nítrico, se tiene que el zinc
es oxidado de Zn a Zn+3, también se verifica el desprendimiento de dos gases:
uno es el amoniaco y el otro es el gas hidrógeno.
● El amoniaco se puede identificar colocando un papel de tornasol rojo en la
parte superior del tubo y se observa el cambio de coloración a azul, debido al
amoniaco que posee carácter básico.
5) Obtención de amoniaco:
● En un matraz de desprendimiento de 250 mL, dirigido a un frasco seco y vacío en
posición invertida para recoger el gas que se obtendrá.
● Colocar 8 mL de agua destilada y mezclar con 2.5g de NH4Cl y 2.5 g de CaO.
● Calentar el matraz suavemente y acercar de vez en cuando al tubo un papel de
tornasol de color rojo, cuando cambie de color revelara la presencia de
amoniaco y empezar a recoger el gas por desplazamiento de aire.
REACCIÓN:
OBSERVACIÓN:
● En la formación del amoniaco se utilizó cloruro de amonio y óxido de calcio, y para
poder empezar a recoger el gas se utilizó un papel de tornasol el cual cuando
cambiara de rojo a azul nos indica la presencia de amoniaco (ya que este es
incoloro) y lo recogemos en un matraz.
6) Formación de Sales de Amonio
● Añadir unas gotas de HCl en un frasco vacío, seco y ligeramente caliente (solo
colocarlo por las paredes).
● Luego colocar el tubo para que ingrese el gas amoniaco y observar la presencia
de humos blancos de cloruro de amonio formado.
REACCION
OBSERVACIÓN:
● Luego de hacer ingresar el amoniaco (incoloro) al reaccionar con el HCl se observa

la formación de humos blancos que van ocupando todo el espacio interno del
frasco, estos humos blancos son el cloruro de amonio NHCl en estado gaseoso.
4. CONCLUSIONES
● Se logró comprobar que el NO a temperatura ambiental no reacciona su

oxígeno, sólo a altas temperaturas se descompone y recién puede reaccionar.
● El ion nitrito puede actuar como agente oxidante o agente reductor, se

comprobó en el proceso de identificación del nitrito.
● El ácido nítrico es un muy buen agente oxidante.
● El dímero del dióxido de nitrógeno está en equilibrio con el mismo.

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➢ NITRITO DE SODIO (NANO2)

•En el anión nitrito NO2– el nitrógeno posee una valencia de +3 y el

•Sólido incoloro a blanco, cristales trigonales o romboédricos.

•380 ºC (se descompone).

•Es un sólido higroscópico, es decir, absorbe agua del ambiente.

𝟐𝑲𝑰(𝒂𝒄) + 𝟒𝑯𝑪𝒍 + 𝟐 𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 + 𝑨𝒍𝒎𝒊𝒅𝒐𝒏 → 𝑰𝟐 + 𝟐𝑵𝑶 + 𝟐 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝟐𝑲𝑪𝒍 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

𝟐𝑲𝑴𝒏𝑶𝟒 + 𝟑𝑯𝟐 𝑺𝑶 + 𝟓𝑵𝒂𝑵𝑶𝟐 → 𝟐𝑴𝒏𝑺𝑶𝟒 + 𝟓𝑵𝒂𝑵𝑶𝟑 + 𝑲𝟐 𝑺𝑶𝟒 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶

2) Identificación del Nitrato mediante la formación de un anillo:

4) Acción oxidante del Ácido Nítrico:

● Alcalinice 1 mL de solución de nitrato con 1mL de NaOH 0,1 N.

6) Formación de Sales de Amonio

● Luego de hacer ingresar el amoniaco (incoloro) al reaccionar con el HCl se observa

● Se logró comprobar que el NO a temperatura ambiental no reacciona su

● El ion nitrito puede actuar como agente oxidante o agente reductor, se

● El ácido nítrico es un muy buen agente oxidante.

● El dímero del dióxido de nitrógeno está en equilibrio con el mismo.

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