Practica3 Presiones

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Universidad Nacional de San Agustín

Facultad de Ingeniería de Procesos


Escuela Profesional de Ingenieria Quimica

Curso: Termodinámica
Presentado por:
Luis Enrique Huacasi Pfoccori

Arequipa -Perú
2021
PRÁCTICA 03
PRESIÓN DE VAPOR

1. OBJETIVO: Estudiar el comportamiento del fluido agua pura en el equilibrio


cinético considerando el análisis de la presión de vapor respecto a la temperatura y
comparar los valores de la bibliografía con los valores de aproximación.
2. FUNDAMENTO:
2.1 DEFINICIÓN
La Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la que a
cada temperatura las fases líquida y vapor se encuentran en equilibrio; su valor es
independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. En
la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor
saturado.
2.2 EXPLICACIÓN
Todos los sólidos y líquidos producen vapores consistentes en átomos o moléculas que
se han evaporado de sus formas condensadas. Si la sustancia, sólida o líquida, ocupa
una parte de un recipiente cerrado, las moléculas que escapan no se pueden difundir
ilimitadamente, sino que se acumulan en el espacio libre por encima de la superficie del
sólido o el líquido, y se establece un equilibrio dinámico entre los átomos y las
moléculas que escapan del líquido o sólido y las que vuelven a él. La presión
correspondiente a este equilibrio es la presión de vapor y depende sólo de la naturaleza
del líquido o el sólido y de la temperatura. Se sabe que el agua no hierve a presión
atmosférica y temperatura ambiente; sin embargo, cuando es calentada a 100 °C se
presenta este fenómeno. Esto se debe a que la presión de vapor del agua a 100 °C es la
presión atmosférica.
Cualquier líquido en un recipiente abierto, hierve cuando es calentado a un nivel tal que
su presión de vapor es la presión atmosférica. Inversamente, un líquido no hierve
mientras que su presión de vapor es menor que dicha presión. De este modo, si la
presión de vapor del aceite crudo en un tanque es menor que la presión atmosférica, no
se presenta evaporación.
2.4 CÁLCULO DE PRESION DE VAPOR POR APROXIMACIÓN DE LA
ECUACIÓN DE ANTOINE
La ecuación de Antoine describe la relación entre la temperatura y la presión de
saturación del vapor de sustancias puras. Se deduce de la relación de Clausius-
Clapeyron.
Ecuación:
Donde:
𝑃 = 𝑃𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑇 = 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 (°𝐶)
𝐴, 𝐵 𝑦 𝐶 = 𝑃𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑒𝑚𝑝í𝑟𝑖𝑐𝑜

3. PROCEDIMIENTO
a) Entrar al siguiente link: https://www.geogebra.org/m/c6DJCtnw
b) Obtener los datos de presión de vapor en mmHg, y completar la siguiente tabla
Experiment T(°C) P(mmHg)
o
1 25 18
2 30 27
3 40 54
4 50 94
5 60 153
6 70 238
7 80 359
8 90 528
9 100 760
10 110 1072
11 120 1483
12 130 2015
13 140 2693
14 150 3542

c) En la siguiente tabla se muestran los valores de fuente bibliográfica para las presiones
de saturación en KPa respecto a la temperatura, extraer los correspondientes valores de
presión en KPa y convertirlos en unidades de mmHg, y obtener la posterior tabla de
resultados correspondientes a las temperaturas de la pregunta anterior:
Tabla de valores bibliograficos
Lectura T(°C) P(KPa) P(mmHg)
1 25 3.1698 23,7754
2 30 4.2469 31,8544
3 40 7.3851 55,3928
4 50 12.352 92,6476
5 60 19.947 149,6148
6 70 31.202 234,0342
7 80 47.416 355,6492
8 90 70.183 526,4157
9 100 101.42 760,7125
10 110 143.38 1075,4383
11 120 198.67 1490,1473
12 130 270.28 2027,2664
13 140 361.53 2711,6976
14 150 476.16 3571,4932

d) Obtener los datos de presión de vapor en mmHg, respecto a la aproximación de la


ecuación de Antoine (tener cuidado que, para temperaturas mayores de 100°C, se
trabaja con el siguiente rango de temperaturas):
Tabla de respuestas:
Tabla de valores aproximación de Antoine
Lectura T(°C) P(mmHg)
1 25 138098823.54476
2 30 138098823.66717
3 40 138098823.89908
4 50 138098824.11525
5 60 138098824.31721
6 70 138098824.50633
7 80 138098824.68379
8 90 138098824.85065
9 100 138098825.00781
10 110 138098825.15611
11 120 138098825.29627
12 130 138098825.42895
13 140 138098825.55472
14 150 138098825.67412

4. ANÁLISIS DE RESULTADOS
a) Obtener la tabla comparativa de los valores del simulador, bibliográfico y de Antoine
y generar la correspondiente gráfica Pv(mmHg) vs T(°C), y comentar la relación entre
ellos.

Experime T(° Presión de VAPOR


nto C) SIMULAD BIBLIOGRAF ANTOINE
OR ICO
1 25 18 23,7754 138098823.54
476
2 30 27 31,8544 138098823.66
717
3 40 54 55,3928 138098823.89
908
4 50 94 92,6476 138098824.11
525
5 60 153 149,6148 138098824.31
721
6 70 238 234,0342 138098824.50
633
7 80 359 355,6492 138098824.68
379
8 90 528 526,4157 138098824.85
065
9 100 760 760,7125 138098825.00
781
10 110 1072 1075,4383 138098825.15
611
11 120 1483 1490,1473 138098825.29
627
12 130 2015 2027,2664 138098825.42
895
13 140 2693 2711,6976 138098825.55
472
14 150 3542 3571,4932 138098825.67
412

b) Obtener una gráfica Log10(P[mmHg]) vs T[°C], y comentar el comportamiento que


presenta
5. CUESTIONARIO
a) ¿Cómo varía la Presión de vapor con la temperatura? ¿Cómo puede explicar eso
desde el punto de vista molecular?
La presión de vapor de cada líquido aumenta con la temperatura (las moléculas de
líquido tienen más energía para superar la presión externa). La temperatura para la cual
la presión de vapor de un líquido iguala a la presión externa se denomina punto de
ebullición del líquido, asimilado al cambio de fase.
Al aumentar la temperatura las moléculas comienzan a estar en alboroto y desorden, por
lo cual hay mas movimiento de las mismas, lo cual a su vez aumenta la presión de
vapor.
b) ¿Cuál será la temperatura normal de ebullición del agua?
El punto de ebullición normal del agua es 100 °C porque ésta es la temperatura a la cual
la presión del vapor del agua es 760 mmHg, o 1 atmósfera. Es decir que, bajo
condiciones normales, cuando la presión de la atmósfera es aproximadamente 760
mmHg, el agua tiene un punto de ebullición de 100 °C.
c) ¿Cuál será la temperatura de ebullición del agua en La Paz – Bolivia (3650 m
snm) sabiendo que la Presión atmosférica promedio es aproximadamente 500
mmHg??
Para la ciudad de la Paz: ∆ P=760 mmHg−500 mmHg=260 mmHg
260 mmHg∗0.370 ° C
F c= =9.62 ° C
10 mmHg
Teb=100 ° C−9.62° C=90.38 ° C
Teb=90.38 ° C
6. BIBLIOGRAFÍA
Cengel, Y. A.; Boles, M.A.: Termodinámica. Mc Graw-Hill, 8va Ed.2014. Samuel H.
Maron Fundamentos de fisicoquímica, Ed. Limusa,
https://www.geogebra.org/m/c6DJCtnw

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