Contraindicaciones

Betametasona tópica

Hipersensibilidad a betametasona, niños < 1 año (crema 0,5%,1% y solución cutánea 0,5%), niños <
12 años (solución cutánea 1%) , niños < 18 años (apósito adhesivo medicamentoso); rosácea,
dermatitis perioral, acné vulgar, enf. atróficas de la piel y reacciones vacunales cutáneas en el área
a tratar, presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas (p.ej., herpes, varicela),
bacterianas, infecciones fúngicas sistémicas o infecciones en el cuero cabelludo, picor perianal y
genital.

Advertencias y precauciones

Betametasona tópica

Riesgo de dermatitis de contacto, si se produce interrumpir tto. En presencia de infección, terapia

adecuada y en caso de extensión de la infección, interrumpir tto. y administrar terapia
antimicrobiana apropiada. No utilizar sobre áres extensas, periodos prolongados, en particular
bajo oclusión, aumenta el riesgo de que ocurran efectos sistémicos. Evitar contacto con heridas
abiertas y mucosas, no utilizar en áreas con atrofias de la piel, evitar contacto con los ojos ya que
la exposición repetida puede producir cataratas y glaucoma. Crema y pomada no deben aplicarse
en zonas intertriginosas. Niños, el uso de corticosteroides tópicos puede interferir con su
crecimiento y tienen mayor susceptibilidad de padecer supresión adrenal inducida por
corticosteroides y síndrome de Cushing, especialmente en presencia de factores que aumentan la
absorción, como con el uso prolongado de grandes cantidades.

Reacciones adversas

Betametasona tópica

Picor, quemazón local de la piel/dolor de piel.

dexametasona

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

Aunque los efectos secundarios de este medicamento no son comunes, podrían llegar a
presentarse. Dígale a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no
desaparece:

malestar estomacal

irritación del estómago

vómitos

cefalea (dolor de cabeza)

mareos

insomnio

agitación

depresión

ansiedad

acné

aumento del crecimiento del pelo

facilidad para desarrollar moretones

menstruaciones irregulares o ausentes

Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:

sarpullido (erupciones en la piel)

inflamación de la cara, piernas o tobillos

problemas de visión

resfrío o infección de larga duración

debilidad muscular

heces negras o alquitranadas (de color petróleo)

CONTRAINDICACIONES:

En infecciones por herpes simple ocular, psicosis agudas, tuberculosis activa, cuadros infecciosos
crónicos, úlcera gastroduodenal activa o latente, insuficiencias renal e hipertensión.
Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto, incluyendo sulfitos.

Puesto que se han dado casos raros de reacciones anafilácticas que han ocurrido en pacientes que
reciben tratamiento parental con corticosteroides, deben tomarse medidas de precaución
adecuadas previas a la administración del fármaco, en especial, cuando el paciente tiene
antecedentes de alergia a cualquier fármaco. Los corticosteroides pueden exacerbar las
infecciones micóticas sistémicas y, por tanto, no deben emplearse en presencia de dichas
infecciones a menos que sean necesarios para controlar las reacciones del fármaco ocasionadas
por la anfotericina B. Además, se han reportado casos en los cuales el uso concomitante de la
anfotericina B y la hidrocortisona ocasionó agrandamiento cardiaco y paro congestivo.

CONTRAINDICACIONES:

HIDROCORTISONA está contraindicada en las micosis sistémicas, estados convulsivos, psicosis

grave, úlcera péptica activa, hipersensibilidad a cualquier componente de la fórmula. Algunas
marcas o formulaciones están contraindicadas en prematuros por su contenido en benzilalcohol,
el cual se ha asociado con un “síndrome de jadeo” fatal.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Alteración de líquidos y electrólitos: Retención de sodio y líquidos, falla cardiaca congestiva en

pacientes susceptibles, alcalosis hipocaliémica, hipertensión.

Aparato músculoesquelético: Debilidad muscular, miopatía esteroidea, pérdida de masa muscular,

osteoporosis, fracturas por compresión vertebral, necrosis aséptica de la cabeza femoral, fracturas
patológicas de huesos largos, ruptura tendinosa (particularmente del tendón de Aquiles).

Gastrointestinales: Úlcera péptica con posible perforación y hemorragia subsecuente; perforación

del intestino delgado o grueso, particularmente en pacientes con enfermedad intestinal
inflamatoria; pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa; elevación de transaminasas
y fosfatasa alcalina, usualmente pequeña, sin implicaciones clínicas y reversible al descontinuar el
tratamiento esteroideo.

Dermatológicas: Alteraciones de la cicatrización, atrofia cutánea, petequias y equimosis, eritema,

sudoración, supresión de respuesta a las pruebas cutáneas, sensación de quemazón
especialmente en el área perineal (tras uso endovenoso); dermatitis alérgica, urticaria, edema
angioneurótico.

Neurológicas: Convulsiones, aumento de la presión intracraneana con papiledema (seudotumor

cerebral), vértigo, cefalea, alteraciones psíquicas.
Endocrinológicas: Irregularidades menstruales, estado cushingoide, supresión del crecimiento en
niños, falta de respuesta adrenocortical y pituitaria secundarias, particularmente en situaciones de
estrés, trauma, cirugía o enfermedad; disminución de la tolerancia a los carbohidratos;
manifestaciones de diabetes mellitus latente; incremento en los requerimientos de insulina o
hipoglucemiantes orales en diabéticos; hirsutismo.

Oftalmológicas: Catarata subcapsular posterior, aumento de la presión intraocular, glaucoma,

exoftalmos.

Metabólicas: Balance nitrogenado negativo debido al catabolismo proteico.

Cardiovascular: Ruptura miocárdica tras infarto reciente del miocardio.

Otras: Reacción anafilactoide o de hipersensibilidad; tromboembolismo; ganancia de peso;

aumento del apetito; náusea, malestar. Con la inyección de corticosteroides se puede observar
hiperpigmentación o hipopigmentación, atrofia subcutánea, absceso estéril, artropatía tipo
Charcot.

metilprednisolona

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La inyección de metilprednisolona puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si

cualquiera de estos síntomas es intenso o no desaparece:

dolor de cabeza,

mareos,

cicatrización lenta de las cortadas y golpes,

acné,

piel delgada, frágil o seca,

manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel,

depresiones en la piel en el sitio de la inyección,

aumento en la grasa corporal o movimiento a diferentes áreas de su cuerpo,

dificultad para conciliar el sueño o para mantenerse dormido,

infelicidad inadecuada,
cambios extremos de humor y personalidad,

cansancio extremo,

depresión,

mayor sudoración,

debilidad muscular,

dolor de articulaciones,

mareos,

períodos menstruales irregulares o ausentes,

aumento en el apetito,

hipo.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a
su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección,

convulsiones,

problemas de la vista,

inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la lengua, la garganta, los brazos, las manos, los pies,
los tobillos o la parte inferior de las piernas,

dificultad para respirar o tragar,

falta de aliento,

aumento de peso repentino,

sarpullido,

urticaria,

picazón,

confusión,

manchas anormales en la piel, en la boca, nariz o garganta,

adormecimiento, ardor u hormigueo en el rostro, los brazos, las piernas, pies o manos.

Contraindicaciones

Metilprednisolona

Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides; no debe ser administrado en los

siguientes casos: úlceras gástricas o duodenales (riesgo de empeoramiento); desmineralización
ósea grave (osteoporosis) (riesgo de empeoramiento); desórdenes psiquiátricos conocidos, como
inestabilidad emocional o tendencias psicóticas (riesgo de exacerbación); glaucoma de ángulo
cerrado o abierto (riesgo de empeoramiento); queratitis herpética (riesgo de empeoramiento);
linfadenopatía consecutiva a la vacuna BCG (riesgo de empeoramiento); infección por amebas
(riesgo de empeoramiento); micosis sistémica (riesgo de empeoramiento); poliomielitis (a
excepción de la forma bulboencefálica) (riesgo de empeoramiento); determinadas enf. virales
(varicela, herpes simple, o- durante la fase virémica- herpes zoster), ya que existe riesgo de
empeoramiento, incluyendo amenaza para la vida; tuberculosis latente o manifiesta, incluso si
sólo se sospecha, ya que existe riesgo de manifestación de la tuberculosis latente o
empeoramiento de la manifiesta; durante el periodo pre y post-vacunal (desde 8 sem antes y 2
sem después de la vacunación) ya que puede aumentar el riesgo de complicaciones debidas a la
vacunación.

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

La prednisolona puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos

síntomas es intenso o no desaparece:

dolor de cabeza

náuseas

cambios extremos de humor, incluso felicidad inusual

cambios de personalidad

dificultad para conciliar el sueño o para mantenerse dormido

piel delgada, frágil

cicatrización lenta de las cortadas y golpes

acné

cabello débil

aumento en el apetito

cambios en la manera que se esparce la grasa alrededor del cuerpo

incremento de sudores

períodos menstruales irregulares o ausentes

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta algunos de estos síntomas, llame a
su médico inmediatamente o busque tratamiento médico de emergencia:

dolor de garganta, fiebre, escalofríos, tos u otros síntomas de infección

convulsiones
debilidad muscular

problemas de la vista

depresión

pérdida de contacto con la realidad

aumento de peso repentino

inflamación del estómago

inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la lengua, la garganta, los brazos, las manos, los pies,
los tobillos o la parte inferior de las piernas

dificultad para respirar o tragar

sarpullido

urticaria

picazón

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a PREDNISOLONA y/o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Queratitis

epitelial por herpes simple (queratitis dendrítica), tuberculosis ocular, afecciones micóticas del
globo ocular, infecciones oculares purulentas agudas, queratoconjuntivitis virales, erosión corneal
por cuerpo extraño, quemadura corneal por álcali (después de 10 días de evolución si el epitelio
no está 100% intacto).

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El ketoprofeno puede provocar efectos secundarios. Dígale a su doctor si cualquiera de estos

síntomas se vuelve grave o no desaparece:

estreñimiento (constipación)

diarrea

llagas en la boca

dolor de cabeza

mareos

nerviosismo

somnolencia (sueño)

dificultad para quedarse o permanecer dormido

pitido en los oídos

Algunos efectos secundarios podrían provocar graves consecuencias para la salud. Si experimenta
alguno de los siguientes sítomas o de los enumerados en la sección de ADVERTENCIA, llame a su
doctor de inmediato. No tome ketoprofeno hasta que hable con su doctor.

cambios en la visión

aumento de peso inexplicable

respiración entrecortada o dificultad para respirar

hinchazón del abdomen, pies, tobillos, o pantorillas

fiebre

ampollas

sarpullido (erupciones en la piel)

prurito (picazón)

urticarias

hinchazón de los ojos, cara, labios, lengua, garganta, brazos, o manos

ronquera

dificultad para tragar

cansancio excesivo

sangrado o moretones inusuales

falta de energía

pérdida del apetito

malestar estomacal

dolor en la parte superior derecha del abdomen

síntomas similares a los de la gripe

coloración amarillenta de la piel o los ojos

palidez

ritmo cardíaco más rápido que lo normal

orina oscura, descolorida o con sangre

dolor de espalda

dificultad o dolor al orinar

Reacciones adversas

Ketoprofeno
Dispepsia, náusea, dolor abdominal, vómitos.

Contraindicaciones

Ketoprofeno

Antecedentes de reacciones de hipersensibilidad (broncoespasmo, agudizaciones del asma, rinitis,

urticaria o cualquier otro tipo de reacción alérgica a ketoprofeno, AAS u otro AINE); úlcera péptica
activa (antecedentes de hemorragia gastrointestinal, úlcera o perforación); predisposición
hemorrágica; I.H. grave; I.R. grave; 3 er trimestre de gestación; insuf. cardiaca grave. Además en
sol. iny.: casos de sangrado cerebrovascular o cualquier otro sangrado activo; trastornos
hemostáticos o en tratamiento con anticoagulantes.

meloxicam

¿Cuáles son los efectos secundarios que podría provocar este medicamento?

El meloxicam puede ocasionar efectos secundarios. Informe a su médico si cualquiera de estos

síntomas es intenso o no desaparece:

diarrea,

estreñimiento,

gases,

dolor de garganta.

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si experimenta alguno de los síntomas siguientes,
llame a su médico inmediatamente. No tome más meloxicam hasta que hable con su médico:

fiebre;

ampollas;

sarpullido;

ampollas en la piel o piel que se pela;

urticaria;

picazón;

inflamación de los ojos, el rostro, la lengua, los labios o la garganta;

dificultad para respirar o tragar;

ronquera;
piel pálida;

ritmo cardíaco rápido;

falta de aliento o dificultad para respirar;

aumento de peso sin explicación;

hinchazón en el abdomen, tobillos, pies o piernas;

náusea;

cansancio excesivo;

falta de energía;

ictericia en la piel u ojos;

dolor en la parte superior derecha del estómago;

síntomas como de influenza;

orina turbia, decolorada o con sangre;

dolor de espalda;

micción difícil o dolorosa.

Contraindicaciones

Meloxicam

Hipersensibilidad a meloxicam o a AINE, AAS. No administrar con manifestaciones asmáticas,

pólipos nasales, edema angioneurótico o urticaria después de la administración de AAS u otros
AINE; 3 er trimestre de embarazo; niños y adolescentes < 16 años; antecedentes de hemorragia o
perforación gastrointestinal relacionada con un tto. previo con AINE; úlcera/hemorragia péptica
activa o antecedentes de úlcera/hemorragia péptica recurrente (2 o más episodios distintos
confirmados de úlcera o hemorragia); I.H. grave; I.R. grave no dializada; hemorragia
gastrointestinal, antecedentes de hemorragia cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos;
insuf. cardíaca grave.