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    Buen. Pract. Almacenamiento

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    Este documento describe las Buenas Prácticas de Almacenamiento que deben seguir los establecimientos farmacéuticos. Establece que las Buenas Prácticas de Almacenamiento son obligatorias y tienen como objetivo garantizar que los medicamentos se mantengan en óptimas condiciones durante su almacenamiento. También identifica algunos procedimientos inadecuados observados en un caso sobre el almacenamiento de medicamentos.

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    Este documento describe las Buenas Prácticas de Almacenamiento que deben seguir los establecimientos farmacéuticos. Establece que las Buenas Prácticas de Almacenamiento son obligatorias y tienen como objetivo garantizar que los medicamentos se mantengan en óptimas condiciones durante su almacenamiento. También identifica algunos procedimientos inadecuados observados en un caso sobre el almacenamiento de medicamentos.

    Título original

    BUEN. PRACT. ALMACENAMIENTO

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    Este documento describe las Buenas Prácticas de Almacenamiento que deben seguir los establecimientos farmacéuticos. Establece que las Buenas Prácticas de Almacenamiento son obligatorias y tienen como objetivo garantizar que los medicamentos se mantengan en óptimas condiciones durante su almacenamiento. También identifica algunos procedimientos inadecuados observados en un caso sobre el almacenamiento de medicamentos.

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    Este documento describe las Buenas Prácticas de Almacenamiento que deben seguir los establecimientos farmacéuticos. Establece que las Buenas Prácticas de Almacenamiento son obligatorias y tienen como objetivo garantizar que los medicamentos se mantengan en óptimas condiciones durante su almacenamiento. También identifica algunos procedimientos inadecuados observados en un caso sobre el almacenamiento de medicamentos.

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    de 17

    Mg. Q.

    F Carmen Vargas Fabián


    Las Buenas Prácticas de Almacenamiento
    son de cumplimiento obligatorio para los
    establecimientos farmacéuticos:

    FARMACIAS DE UN
    EESS BOTIQUINES

    OFICINAS
    FARMACÉUTICAS

    FARMACIAS BOTICAS
    Son un conjunto de normas mínimas obligatorias que
    establecen los requisitos y procedimientos operativos
    que deben cumplir los Establecimientos que Fabrican,
    importan, Almacenan, comercializan, distribuyen y
    dispensan PF, DM y PS.

    Garantizar el mantenimiento de sus condiciones y


    características óptimas durante el proceso de
    almacenamiento, especialmente aquellos
    FINALIDAD productos que se encuentran en el mercado
    nacional que por su naturaleza química y física
    requiere condiciones especiales para su
    conservación.
    De los Documentos.-
    Articulo 1°.- Antes de Recepcionar los productos,
    se debe confrontar los documentos presentados
    por el proveedor que acompañan al producto, con
    el requerimiento u orden de compra, para verificar
    la siguiente información:

    GUIA DE REMISIÓN:
    - Nombre de origen.
    - Nombre de destino.
    - Nombre del producto.
    De los Productos.-
    Procedimiento para la etapa de recepción 8
    Identifica y detalla la
    información que solicita
    el Art. 10. en el rótulo
    de un PF.
    El Responsable de Farmacia de un Centro de Salud de la selva, cada
    dos meses, va al Almacén Especializado para recibir medicamentos
    que cubran la atención de los usuarios que llegan al Establecimiento de
    Salud
    La limpieza y el ordenamiento de los medicamentos e insumos de su
    farmacia los realiza “cada vez que puede”, no tiene termómetro
    ambiental y últimamente ha observado que por el techo se filtra el agua
    de las lluvias.
    Como es un establecimiento con gran afluencia de usuarios, el
    Responsable de Farmacia trabaja doce horas y muchas veces no tiene
    tiempo de salir a almorzar, por lo que debe comer sus alimentos en la
    misma farmacia. Además, no realiza el control de los medicamentos
    mediante conteos físicos, por ser el único personal manifiesta que “no
    hay riesgo de pérdida de sus productos”.
    Un día recibe la queja de una usuaria, quien
    manifiesta que los medicamentos que él vende “son
    malos”, porque el jarabe de Dicloxacilina que compró
    no se disolvía al echarle agua y el polvo tenía color
    verdoso y tuvo que botarlo e ir a comprar otro a la
    farmacia de Don José.
    Al tomar conocimiento de esto, el Jefe del
    establecimiento revisa la farmacia. Encuentra los
    medicamentos desordenados, con polvo y evidencia
    de insectos; hay cajas húmedas y con hongos; los
    stocks físicos no coinciden con los stocks teóricos. El
    Jefe del establecimiento hace un informe a la DISA y
    el Responsable de Farmacia es sancionado.
    Reflexionemos sobre el caso
    presentado:
    ❖ ¿Qué opina sobre la situación presentada?
    ❖ ¿Le ha sucedido algo parecido o tiene conocimiento de algún
    caso similar?.
    ❖ Considera que el Responsable de Farmacia utilizó alguna
    herramienta que le brinda pautas sobre condiciones de
    almacenamiento? ¿Cuáles?¿Por qué?.
    ❖ Identifique los procedimientos inadecuados, inoportunos e
    incumplidos que se presentan en este caso.
    ❖ ¿Cómo debería garantizarse el buen funcionamiento de la
    farmacia?.
    ❖ Como se llama el instrumento para registrar la temperatura?
    ❖ Que tipo de medicamentos es la Dicloxacilina?, para qué se
    usa?, cuales son sus concentraciones? Que formas
    farmacéuticas tiene?.
    1. ¿Es obligatorio la
    implementación de
    las Buenas Prácticas
    de Almacenamiento?
    2. ¿Por qué es
    importante su
    implementación, cita
    5 razones?

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