Prácticas de Laboratorio Química II
Prácticas de Laboratorio Química II
Prácticas de Laboratorio Química II
Secretaría de Docencia
Química II
Prácticas de Laboratorio Química II Página 1 de 24
Práctica 1. Diferencias entre compuestos orgánicos e inorgánicos
Propósito: Al finalizar la práctica, el alumno habrá deducido de manera experimental las diferencias entre
compuestos orgánicos e inorgánicos en cuanto a: Conductividad eléctrica, punto de fusión y solubilidad.
Competencias:
Genérica: 8. Participa y colabora de manera efectiva en equipos diversos.
Disciplinar: 14. Aplica normas de seguridad en el manejo de sustancias, instrumentos y equipo en la realización de
actividades de su vida cotidiana.
Fundamento Teórico:
Para su estudio, los compuestos químicos se han clasificado en: orgánicos e inorgánicos. La diferencia estructural
entre ellos es un elemento: el carbono, pero debes de tomar en cuenta que no sólo es la presencia del carbono,
sino su manera de formar compuestos, cuando éste elemento está hibridado, dando lugar a millones de
compuestos orgánicos. Los compuestos orgánicos tienen propiedades diferentes a los compuestos inorgánicos,
entre ellas, las siguientes:
Los compuestos inorgánicos, por lo general, presentan puntos de fusión y ebullición altos, son solubles en
compuestos que posean enlace polar y fundidos o en solución son buenos conductores de la corriente eléctrica:
son electrolitos.
Los compuestos orgánicos por combustión forman bióxido de carbono y agua, son solubles en solventes no
polares y solo aquellos con cadenas de carbono muy cortas son solubles en solventes polares.
Investigación previa:
2. ¿Qué es un solvente polar?
1. ¿Cuál es el punto de fusión del 3. Escriba la fórmula del ácido
____________________________
NaCl?: ______________________ oleico: ______________________
____________________________
Materiales Reactivos
2 vasos de precipitados de 50 mL Solución de NaCl al 1%
2 Pipetas de 1 mL Bicarbonato de sodio
6 tubos de ensaye de 16 X 150 Agua destilada
Pizeta Acetona
2 cápsulas de porcelana
Mechero Sustancias de uso común:
Tripié Azúcar
Rejilla de alambre con asbesto Sal de mesa
Gradilla
Espátula
Balanza granataria
Dispositivo para medir conductividad
Precaución con reactivos:
NaHCO3 Acetona Ácido Oleico
No peligroso Se evapora No peligroso,
excepto en fácilmente, es insoluble en
cantidades muy altamente agua.
grandes. inflamable.
Punto de Fusión:
1. Pesa 2 gramos de azúcar y colócalo en una cápsula de porcelana.
2. Caliéntala con el mechero.
3. Toma el tiempo que tarda en empezar a fundirse el azúcar, en cuanto empiece a fundirse hay que
retirar del fuego.
4. Repite el procedimiento ahora con la sal de mesa.
Solubilidad:
1. Marca los tubos de ensaye del 1 al 6.
Diagrama de Bloques:
Disposición de residuos:
Coloca los residuos en el contenedor que le corresponda, sepáralos en orgánicos e inorgánicos, según tus
resultados.
Prueba de solubilidad:
Cuestionario
Instrucciones: En base a los resultados obtenidos en la práctica, responde los siguientes cuestionamientos.
1. ¿Qué diferencia existe entre los compuestos inorgánicos y orgánicos en cuanto su conductividad?
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
2. ¿Qué diferencia existe entre los compuestos inorgánicos y orgánicos en cuanto su punto de fusión?
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
3. ¿Qué diferencia existe entre los compuestos inorgánicos y orgánicos en cuanto su solubilidad?
______________________________________________________________________________________________
______________________________________________________________________________________________
Propósito: identificar la presencia del carbono en diferentes productos de uso cotidiano, por medio de la
propiedad de adsorción.
Competencias:
Genérica: 8. Participa y colabora de manera efectiva en equipos diversos.
Disciplinar: 14. Aplica normas de seguridad en el manejo de sustancias, instrumentos y equipo en la realización
de actividades de su vida cotidiana.
Fundamento Teórico:
La química orgánica es la rama de la química, cuyo objeto d estudio son todos aquellos compuestos que
contienen en su estructura molecular átomos de carbono unidos a hidrogeno mediante un enlace covalente,
se encuentran presentes en los organismos vivos y productos que se usan en nuestra vida diaria.
La adsorción es una propiedad que posee el carbón que indica que los átomos, iones o moléculas de otro
material son retenidos o atrapados en la superficie de una muestra de carbono. Por lo que comprobar a
presencia de este elemento en diferentes productos de uso cotidiano, se realizará un a prueba de adsorción.
Investigación previa:
1. Investiga la fórmula del azúcar (sacarosa): _________________________________________________
Materiales y reactivos
Materiales Reactivos
Mechero bunsen 2 gramos de azúcar
Tripié 10 mL de refresco color rojo
Triángulo de porcelana
Crisol
Pinzas para crisol
Mortero con pistilo
Espátula
2 Vasos de precipitado de 100 mL
Probeta
Papel filtro
Embudo
Agitador de vidrio
Cerillos
Balanza granataria
Precaución con reactivos: No aplica
Procedimiento:
1. Montar el dispositivo para la combustión con el tripié, el mechero y el triángulo de porcelana.
2. Pesar 2 gramos de azúcar y colocarlo en el crisol de porcelana.
3. Calentar el azúcar a la llama del mechero hasta que ya o desprenda gas y se forme una masa amorfa de
carbón.
4. Dejarlo enfriar y colocarlo en el mortero, triturarlo perfectamente con el pistilo del mortero.
5. Colocar el carbón obtenido en un vaso de precipitado, agregarle 10ml de refresco rojo y mezclar.
6. Armar el dispositivo de filtración con el tripié, el triángulo de porcelana, el embudo y el papel filtro.
7. Filtrar el contenido el vaso de precipitado y observar lo que sucede.
Disposición de residuos:
Los residuos generados en esta práctica no son peligrosos.
Resultados:
Cuestionario
Propósito:
El alumno compara experimentalmente la densidad y viscosidad e varias mezclas de hidrocarburos e identifica
la relación que existe entre el número de átomos de carbono y sus propiedades físicas.
Competencias:
Genérica: 8. Participa y colabora de manera efectiva en equipos diversos.
Disciplinar: 14. Aplica normas de seguridad en el manejo de sustancias, instrumentos y equipo en la
realización de actividades de su vida cotidiana.
Fundamento Teórico:
Los hidrocarburos con compuestos orgánicos formados solamente por carbono e hidrógeno. Sus propiedades
físicas: puntos de ebullición y fusión, densidad, viscosidad y solubilidad están en función del número de átomos
de carbono que presentan en su molécula. En esta práctica podrás observar la relación que existe entre el
número de átomos de carbono y las propiedades densidad y viscosidad de algunas mezclas de hidrocarburos.
Densidad: Medida de cuánto material se
Viscosidad: Término que describe la resistencia al
encuentra comprimido en un espacio
flujo de un líquido. Una sustancia viscosa fluye
determinado; es la cantidad de masa por unidad de
lentamente, y viceversa.
volumen.
Materiales y Reactivos
Materiales Reactivos
4 probetas graduadas de 25 mL Aceite mineral (menen)
1 balanza granataria Aceite lubricante casero
1 cronómetro Aceite para motor
1 espátula 1 trozo pequeño de parafina
5 tubos de ensaye con tapón de corcho Agua destilada
Actividad Previa:
Es importante medir las siguientes cantidades de aceite y agua antes de comenzar la práctica, lo anterior hacerlo
utilizando en las probetas graduadas, ya medidos vaciarlos en los tubos de ensaye, taparlos perfectamente bien
con un tapón de corcho. (Esta actividad la realiza la responsable de laboratorio).
20 mL Aceite mineral (menen)
21 mL Aceite lubricante casero
19 mL Aceite para motor
19 mL Agua destilada
Tabla 1
No. de átomos de Apariencia (color, olor,
Tubo Contenido carbono por molécula Estado físico viscosidad)
A Aceite mineral 12-20
B Aceite lubricante casero 14-18
C Aceite para motor 15-18
D Parafina Más de 19
E Agua
II. Densidad
1. Pesa un tubo de ensayo vacío. Registra este peso:
2. Pesa los tubos A, B, C y E y registra los datos obtenidos en la tabla 2.
3. Calcula el peso de material en cada tubo y después la densidad (g/mL) de cada uno. Considera el contenido
de material en cada tubo.
Tabla 2
Peso del Densidad
Tubo Contenido Peso del tubo material (g) (g/mL)
con material (Tubo con material – 𝑚
𝜌=
tubo vacío) 𝑣
A 20 mL de aceite mineral
B 21 mL de aceite lubricante casero
C 19 mL de aceite para motor
E 19 mL de agua
Volumen de agua
Peso de la parafina Densidad (g/mL)
desplazado
Disposición de residuos:
Es importante NO tirar en la tarja ya los residuos se volverán a utilizar.
Resultados:
Cuestionario:
1. A partir de las observaciones hechas en esta práctica infiere si existe alguna relación entre el número de
átomos de carbono presentes en las moléculas de cada material y las propiedades físicas observadas. Define y
explica esa relación para:
a) La densidad: ______________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
b) La viscosidad: _____________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
2. En el caso de la determinación de densidad para la parafina ¿por qué utilizaste el volumen de agua desplazado
en la probeta como volumen de la parafina? ¿Qué principio físico se emplea?: ____________________________
__________________________________________________________________________________________
__________________________________________________________________________________________
3. El agua no es un hidrocarburo ¿por qué se utiliza en esta práctica?: ___________________________________
__________________________________________________________________________________________
Materiales y Reactivos
Materiales Reactivos
Parrilla de Calentamiento Especies (canela, clavo, orégano o
Matraz de 10 mL. tomillo).
Soporte Universal Agua
Condensador
Conector
Termómetro
Pinzas de 3 dedos con nuez
Probeta de 10 mL.
Vidrio de reloj
Espátula
Mortero con pistilo
Perlas de ebullición
Balanza granataria
Figura 1
Disposición de residuos:
El destilado final, colócalo en el contenedor que te indique tu profesor.
Observaciones:
Cuestionario:
1. ¿Por qué se tienen que colocar las perlas de ebullición?: ______________________________________
_______________________________________________________________________________________
2. ¿Cómo sabes si el extracto del aceite esencial tiene agua?: ____________________________________
_______________________________________________________________________________________
3. ¿Cuál es la función del condensador?: _____________________________________________________
_______________________________________________________________________________________
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Evaluación
Rubrica para la práctica (5%)
Propósito: El alumno identifica algunos grupos funcionales importantes en compuestos químicos orgánicos,
para ello se harán pruebas de clasificación con base en la observación de las propiedades físicas y químicas
(respuesta a la reactividad al utilizar reactivos específicos).
Competencias:
Genérica: 8. Participa y colabora de manera efectiva en equipos diversos.
Disciplinar: 14. Aplica normas de seguridad en el manejo de sustancias, instrumentos y equipo en la realización
de actividades de su vida cotidiana.
Fundamento teórico:
Existen millones de compuestos orgánicos comparados con los compuestos inorgánicos, por esta razón se han
clasificado en varios grupos de acuerdo al grupo funcional que presentan en alcoholes, aldehídos, cetonas,
ácidos carboxílicos, éteres, aminas, halogenuros de alquilo, etc.
La identificación de grupos funcionales se puede llevar a cabo con la aplicación de pruebas características para
clasificar la presencia o ausencia de diferentes funciones orgánicas. Así, las propiedades físicas y químicas
que presentan los compuestos orgánicos (punto de ebullición, punto de fusión, solubilidad, aspecto, olor,
color o la reactividad ante diversas sustancias), constituye una forma para identificar el grupo funcional
presente en éstos, mediante pruebas a la gota con diversos reactivos colorimétricos.
Algo muy importante que debemos tomar en cuenta y que sucede con frecuencia es que uno o más grupos
funcionales reaccionen de igual forma, es decir, se pueden presentar interferencias en la identificación, por lo
que muchas veces es necesario aplicar pruebas más específicas para diferenciarlos.
Es recomendable el uso de guantes para al manipular las sustancias químicas y prestar especial atención a las
indicaciones acerca del uso de las mismas y del manejo de ciertos reactivos en la campana extractora de
vapores.
Procedimiento:
Numerar los tubos y adicionar las sustancias de acuerdo con la siguiente tabla, y mezclar
perfectamente agitando con cuidado cada tubo:
Sustancia
Tubo Sustancia 1 Cantidad Sustancia 2 Cantidad Cantidad
3
Agua Indicador
1 Ácido Acético 0.5 mL (10 gotas) 0.5 mL (10 gotas) 3 gotas
destilada Universal
Yoduro de Yodato de
0.5 mL 0.5 mL.
2 Ácido Acético 0.5 mL (10 gotas) potasio al 2% potasio al
(10 gotas) (KIO3) (10 gotas)
(KI) 4%
Calentar el tubo 2 a baño maría (agua hirviendo) por un minuto y posteriormente dejar enfriar Adicionar 2 gotas
de solución de almidón al 1 %, anotar los cambios observados.
Agua Agua Indicador
3 0.5 mL (10 gotas) 0.5 mL. (10 gotas) 3 gotas
Destilada destilada Universal
Agua Indicador
4 Dietil amina 0.5 mL (10 gotas) 0.5 mL. (10 gotas) 3 gotas
destilada Universal
Solución de
5 Formaldehído 0.5 mL (10 gotas) 0.5 mL. (10 gotas) - -
KMnO4
Reactivo de Calentar 2 min en agua
6 Formaldehido 0.5 mL (10 gotas) 2 mL (40 gotas)
Tollens hirviendo
Sodio
2 granallas
7 Etanol 1.0 mL (20 gotas) metálico - -
pequeñas
(Na)
Alcohol Sodio 2 granallas
8 1.0 mL (20 gotas) - -
isopropílico metálico pequeñas
Sodio 2 granallas
9 Dimetilcetona 0.5 6mL (10 gotas) - -
metálico(Na) pequeñas
Disposición de residuos:
El contenido de los tubos 1, 2 y 3 deben recolectarse en el recipiente clasificado como “A” El tubo con el reactivo
de Tollens en el recipiente clasificado como “A”. Posteriormente con HNO3 concentrado (agregar varias gotas)
limpiar el tubo con el espejo de plata.
El tubo con KMnO4 (sustancia tóxica), debe recolectarse en el recipiente clasificado como “E” residuos tóxicos.
1 Ácido Acético
2 Ácido Acético
3 Agua Destilada
4 Dietil amina
5 Formaldehído
6 Formaldehido
7 Etanol
Alcohol
8
isopropílico
9 Dimetilcetona
Tubos: 1, 3, 4:
• Si la disolución se torna roja, hay un ácido carboxílico presente.
• Si la disolución se torna verdosa, hay una sustancia básica presente, muy probablemente una amina.
• Si la disolución se torna amarillo-verdosa o amarillo-anaranjada, la disolución es neutra y puede tratarse
de un alcano, alqueno, aldehído, cetona o un alcohol.
Tubo 2: Si la disolución toma una coloración azul se trata de un ácido carboxílico.
Tubo 5: Se agita suavemente por aproximadamente un minuto.
• Si después de este tiempo se observa la formación de un precipitado color café (MnO2), se trata de un
aldehído o de un alqueno.
• Si no ocurre cambio de color y la mezcla permanece de color violeta oscuro, ello indica que no ocurrió
reacción y que se trata de un alcano, un alcohol o una cetona.
Tubos 6: Se agregan 2 mL de reactivo de Tollens, se agita suavemente por dos minutos y se deja reposar por
otros 5 minutos finalmente se calienta a baño maría por 2 minutos:
• Si se observa la formación de una capa de precipitado, el espejo de plata, se trata de un aldehído.
• Si no se observa precipitado alguno, se trata de un alqueno.
Tubos 7, 8 y 9:
Se agrega a los tubos una pequeña pieza de sodio metálico (precaución: el sodio metálico debe manejarse con
cuidado y alejarse del agua). Agítese suavemente por unos 15 segundos y obsérvese si ocurre alguna reacción.
2,3 – Dimetilhexanol
Pentanol
3 – etilbutanol
2 – heptanol
Durante una prueba con el analizador de aliento, una persona sopla dentro de la bolsa, a través de la boquilla.
Si el aliento de la persona contiene vapores de alcohol, este provoca una reacción redox con el dicromato. A
+6 +3
medida que el etanol se oxida, los iones dicromato 𝐶�� , anaranjados, se reduce hasta iones 𝐶�� , de azul
color azul verdoso.
El color exacto que se produce depende de la cantidad de alcohol en el aliento.
En esta práctica se elaborará un alcoholímetro, con el cual se podrá identificar la presencia de alcohol en algunos
enjuagues bucales comerciales debido la oxidación del alcohol primario.
Materiales y Reactivos
Materiales Reactivos
7 tubos de ensayo Alcohol etílico
Gradilla Gotero con solución de dicromato de
6 pipetas de 1 mL. potasio al 7%
Perilla Gotero con ácido sulfúrico
Un popote concentrado
Vaso desechable para el enjuague Enjuagues bucales transparentes
Pizeta con agua destilada (Astringosol, Listerine, Oral B, Colgate
6 vasos de precipitado 50 mL. Plax)
7. El último tubo que marcarás como “prueba de aliento” contendrá 10 gotas de dicromato de potasio con
2 gotas de ácido sulfúrico. Un integrante del equipo hará un buche con el enjuague bucal que se le proporcione
durante 1 minuto, escupe el enjuague en la tarja y rápidamente con un popote soplará sobre la solución de
dicromato burbujeando constantemente hasta lograr un cambio en la coloración. Registrar con cruces el
resultado en el espacio correspondiente de la tabla
8. Realiza la disposición adecuada de los residuos generados en los recipientes que correspondan
Disposición de residuos:
Elimina los residuos diluyendo en suficiente agua y neutralizando con cal, carbonato de calcio ó bicarbonato
de sodio y ácido diluido si es necesario, hasta ajustar el pH entre 6.0 – 8.0 y almacenarlo en el recipiente que
contenga las sales neutras.
Cuestionario
1. ¿Cuál enjuague bucal contiene más cantidad de alcohol?: _____________________________________
2. Escribe la ecuación balanceada de oxidación del alcohol contenido en el enjuague bucal usado en la
“prueba de aliento”: __________________________________________________________________