EKG Semana 1 PDF
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• Electrocardiografía normal……………………………………………………………………………… 25
• Bradiarritmias y bloqueos auriculoventriculares e introventriculares…………….. 43
• Taller 1……………………………………………………………………………………………………………. 65
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Puntos importantes:
- Esta es la base al momento de interpretar electrocardiogramas, desde los más simples a complejos.
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Historia de la electrocardiografía
El electrocardiograma es la “suma”. Y lo que muestra es
el registro del vector que integra la actividad eléctrica
cardíaca en un momento, es decir, lo que vemos es el
funcionamiento eléctrico del corazón en un punto y en
un momento determinado.
Hay una parte que es la que genera el impulso eléctrico, mientras que hay otra que es la que lleva el impulso. La suma
de todo eso se traduce en un electrocardiograma.
Por sus estudios en la fisiología de esto recibió el premio nobel en el año 1924, pero sus estudios vienen
desde fines del 1890 aproximadamente, y su tesis es del año 1903, acerca del galvanómetro de
Einthoven y cómo puede registrar el potencial eléctrico del corazón.
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estaba una distancia de alrededor 1 kilómetro y medio), y a estos primero trazados se les llamaba telecardiógrafo (tele
por la distancia).
Lo que están viendo acá, inicialmente A y B es lo que se llama electrómetro de Lippmann, que eran las primeras señales
que le mostraba que era muy difícil, engorroso y tomaba mucho tiempo. En el punto C hay correcciones y modificaciones
de esa señal. El de más abajo fue modificado por Einthoven, que modificó estas señales para hacer que se vean mejor.
Finalmente, vemos en el punto E el galvanómetro de Einthoven que logró tener señales bastante decentes. Ahora, el por
qué se llaman complejo PQRS no tiene ninguna ciencia. Se cree (y hay varias teorías) de que Einthoven agarró la mitad del
alfabeto, tomó esas letras para mencionar esas curvas o deflexiones que pudiese haber en curvas.
El marcapaso propio de nosotros es el nodo sinusal. Este nodo sinusal está ubicado
en la confluencia de la vena cava superior con la aurícula derecha, por lo tanto, tiene
una posición más alta hacia la derecha. Cuando veamos electrocardiografía normal y
vectores, hablamos de una onda P o de un ritmo sinusal, nos referimos al comienzo
de la bipolarización, el inicio de la actividades eléctricas de la onda P propiamente
tal, originada en el nodo sinusal. Está ubicado en el nivel superior, a la derecha, por
lo tanto, también tiene una activación de posterior hacia anterior.
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Esta estructura se comunica a una segunda que funciona como una
especie de aduana, que es el nodo aurículoventricular, el cual se
comunica a través de fibras que se llaman tractos internodales
anterior, medio y posterior, y hay uno llamado Bachman, el que
comunica con la aurícula izquierda.
Cuando hablamos de la dominancia o quien es el que lleva el ritmo cardiaco generalmente es quien tiene una frecuencia
cardiaca más alta.
El automatismo del nodo sinusal es lo que permite que en reposo manejemos frecuencias entre 60 y 100 latidos por
minuto. A medida que vamos descendiendo o acercándonos más hacia la punta o hacia el ventrículo, las estructuras que
pudiesen tener un automatismo, por ejemplo el nodo auriculoventricular, disminuye su frecuencia. Por lo tanto, la
frecuencia en el caso que el corazón se ponga muy lento o que el nodo sinusal falle es más baja. Muchas veces cuando
tenemos problemas, ya sea una enfermedad de nodo, porque está muy lento o un bloqueo, tenemos potencialmente
ritmos de escape que pueden estar ubicadas al nivel de la unión auriculoventricular, que son unionales, ritmos de la unión.
En el ventrículo, los ritmos que potencialmente pudiesen ser de escape se llaman ritmos idioventriculares. Algunas
veces en los síndromes coronarios agudos, en los infartos, es parte de las arritmias de reperfusión. Estos son ritmos más
lentos. Mientras más bajo esto, la frecuencia cardiaca y la estabilidad también es más baja.
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Potencial de acción
Con respecto al potencial de acción tenemos que saber
que el corazón está estructurado en base a células, las
cuales funcionan como un uno. Ese uno se llama sincitio,
el que esta comunicado por medio de discos
intercalares. Cada célula es una bolsita que está llena de
partículas con carga que son los iones, los cuales pueden
ser positivos o negativos. La diferencia entre las cargas
positivas y negativas: si pudiésemos poner una aguja al
interior de la célula y una afuera de ella, veríamos la
predominancia de las cargas con respecto al interior y exterior. La célula es más negativa respecto al exterior, el exterior
es más positivo. Lo que importa es que hay iones que son preponderantes y dentro de la célula el ion predominante es el
potasio, mientras que en el exterior de la célula el ion predominante es el sodio.
Es así como nosotros tenemos una célula cardiaca (una célula aislada), y
en reposo si tenemos una aguja dentro de la célula sabemos que, con
respecto al exterior, es negativa y ese potencial se llama potencial de
reposo transmembrana, que es aproximadamente de -90 mV.
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¿Por qué es importante esto? porque durante la activación de la célula (despolarización) y su recuperación
(repolarización), tenemos periodos en los cuales la célula no puede ser nuevamente activada, es lo que se llama periodo
refractario, que se divide a su vez en dos.
La primera parte del ciclo, desde el comienzo de la fase 0 hasta aproximadamente la mitad o casi el comienzo y la mitad
de la fase 3, tenemos lo que es el periodo refractario absoluto, es decir, hagan lo que hagan la célula no va a volver a
activarse, pero después de la segunda mitad de la fase 3 tenemos un periodo refractario relativo, en el cual si nosotros
damos un impulso de una mayor magnitud podemos nuevamente activar la célula. También hay un periodo que se llama
supraumbral, en donde con periodos o estímulos más pequeños podemos volver a estimular la célula.
Aquí hay medicamentos y en estas dos fases es que actúan muchos fármacos, que tienen que ver con prolongaciones de
los potenciales de acción y de los periodos refractarios. Los fármacos antiarrítmicos actúan a ese nivel. Hay fármacos como
la ivabradina que es un medicamento que actúa a nivel de los funny channel, que tiende a ser un cronotopo negativo
exclusivo, es decir, actúa solamente a nivel del nodo sinusal, porque actúa a través de esta pendiente y si hago está
pendiente más larga, más pronunciada la frecuencia cardiaca también va a ser más lenta.
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Este gráfico es un resumen de las fibras de conducción. Esto es el
correlato que tiene el potencial de acción con el complejo QRS, es decir,
el inicio de la fase 0. Cuando nosotros activamos la célula y
empezamos a activar el ventrículo, tiene un correlato y una traducción
electrocardiográfica como complejo QRS.
La célula completa comparada con el exterior es negativa. Si hacemos un estímulo con corriente, que cambie
transitoriamente ese potencial se produce una especie de efecto dominó, en el cual estas cargas ya no son negativas, sino
que la carga interna se hace positiva y el exterior negativo, esto es una corriente de lesión y una corriente de
depolarización.
Si lo miramos del extremo que es positivo la convención de la teoría del dipolo dice que la punta de la flecha es positiva y
todo lo que se acerque es positivo, la cola es negativa, por lo tanto, todo lo que se aleje es negativo. Con esto podemos
saber si ese ritmo o estimulación viene desde la parte alta del ventrículo derecho, etc. Por ejemplo, tenemos una
extrasístole, podemos decir que es del extracto de salida del ventrículo derecho porque tiene una imagen de bloqueo de
rama izquierda y un eje que es inferior.
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a) Célula polarizada
B) Inicio despolarización
D) célula despolarizada
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f) célula repolarizada
Ahora, la lógica dice entonces que todos los complejos QRS son positivos y que la onda T debiese ser negativa, pero eso
no es siempre así.
• Sentido de la deflexión
o (+) si vector se dirige hacia el polo (+).
o (-) si vector se aleja del polo (+).
• Magnitud de la deflexión
o Directamente proporcional al coseno del ángulo entre el vector y el electrodo.
- Si paralelo, deflexión es máxima.
- Si perpendicular, deflexión es mínima.
Hay factores que influyen en los registros, ya les expliqué la teoría del dipolo, que si es positivo el vector entonces es
positivo y lo otro es negativo.
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Lo otro es la magnitud de la deflección es directamente proporcional al coseno del ángulo entre el vector y el electrodo.
Cuando esto es paralelo, cuando el vector es paralelo a la derivada que nosotros estamos viendo va a tener su máxima
amplitud y, en el caso de que esto sea perpendicular, la deflección va a ser mínima.
Factores adicionales:
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Derivadas
Las primeras derivadas que se estudiaron son las monopolares, eso quiere decir que es monopolar relativo, porque
siempre tenemos que tratar de establecer una referencia entre un polo positivo y uno negativo. En este caso la punta es
lo que nosotros llamamos explorador y el polo negativo la referencia.
Entonces aVR son derivadas que son ampliadas o aumentadas de las extremidades, llámese aVR de Right (derecha) por la
extremidad superior derecha, la L o Left de la extremidad superior izquierda y foot por la extremidad inferior izquierda.
Esto contra un terminal estableceremos las derivadas.
La dirección va a ser llamado negativo y hacia dónde se dirige va a ser llamado positivo, o sea, referencia-explorador.
Por lo tanto, tenemos un vector que aVR va a ser negativo y aVL positivo, en polos.
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Tenemos una segunda derivada, en la cual vemos el brazo derecho con la pierna izquierda. En este caso vamos a tener
derivada D2, fíjense la orientación de esta derivada, si uno la pone en un plano es prácticamente 60º y vamos a ver que el
eje de la derivada de la onda P de la activación de las aurículas tiene un ángulo vectorial de aproximadamente 54º, por
eso es que D2 es donde se ve mejor la onda P.
Finalmente, si establecemos una nueva derivada entre la extremidad superior izquierda con el pie izquierdo tenemos D3.
Ahora, tenemos más derivadas, ya llevamos 6, nos faltan 6 de las 12 clásicas que son las llamadas derivadas precordiales,
que son principalmente unipolares, no son las clásicas ya mencionadas, pero en este caso tenemos el electrodo explorador
que son V1, V2, V3, V4, V5 y V6, y el electrodo negativo finalmente es un terminal que se llama Wilson Central Terminal,
que es el registro combinado de los otros 3 electrodos de las extremidades, y eso hace lo que es el polo negativo.
La ubicación de todo electrodo es a nivel del cuarto espacio intercostal, a nivel paraesternal derecho V1, a nivel
paraesternal izquierdo V2, luego ponemos a nivel del 5º espacio intercostal línea media clavicular V4, a mitad de camino
entre V2 y V4 ponemos V3.
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• Ley de Eintohoven D2= D1 + D3.
Tenemos las famosas leyes de Einthoven, en donde si uníamos las
derivadas D1, D2 y D3 en un triángulo y poníamos el corazón al centro de
esto también podíamos evaluar.
Otras derivaciones
Hay derivaciones adicionales, en donde decidí tomar 3, que son derivadas derechas.
Lo mismo que teníamos con la izquierda: mantenemos el V1 y el V2, pero colocamos V3, V4, V5 y V6 en el lado derecho
del corazón principalmente para ver el ventrículo derecho. Esto es muy útil cuando tenemos infartos de pared inferior,
infartos con supradesnivel del segmento ST, en que generalmente está comprometida la arteria coronaria derecha,
bloquea la irrigación del ventrículo derecho, el que tiene muy poca traducción electrocardiográfica, por lo tanto, ponemos
estas derivadas derechas para evaluar el ventrículo derecho y ver si hay supradesnivel del segmento ST.
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Derivadas posteriores para IAM posterior
Otras derivadas son las posteriores, que principalmente las tenemos, por ejemplo, en infartos posteroinferiores o de la
arteria circunfleja. Nos tiene que hacer sospechar cuando en el electrocardiograma, en las derivadas precordiales V1, V2,
V3, vamos a ver R muy altas, pero lo que más llama la atención es que hay infradesnivel del segmento ST. En el fondo lo
estamos viendo por delante, V1, V2 y V3 es la imagen en espejo de lo que se ve en la pared posterior, o sea, si diéramos
vuelta este componente, invertir la imagen como quien da vuelta una hoja, nos vamos a encontrar con esta imagen que
es V7, V8 y V9.
Estos electrodos se ponen a nivel del 5º espacio intercostal, pero V7 va en la línea axilar posterior, V8 a nivel de la punta
de las escápulas y V9 paravertebral.
Derivada poco conocida, pero muy útiles para cuando tengamos problemas para ver flutter, arritmias auriculares,
especialmente para ver aurículas.
Cuando les cueste ver aurículas en una taquicardia paroxística supraventricular o en un flutter que no sea complejo muy
pequeño, se puede utilizar esta derivada, se ocupa poco. Se pasa la derivada del brazo derecho, se puede poner a nivel
del manubrio o la incisura esternal, o se puede poner a nivel del segundo espacio intercostal paravertebral derecho y la
derivada de la extremidad izquierda se pone a nivel de 5º - 6º espacio intercostal paraesternal derecho.
Finalmente tenemos brazo derecho, brazo izquierdo y eso se llama D1. Si tomamos un electrocardiograma aquí y vemos
D1, podemos observar que claramente mejoró.
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Representación en el ECG
ECG normal
• Onda P → activación atrial.
• Segmento PR → duración biventricular.
• ST y onda T → recuperación ventricular.
• Intervalo QT → sístole ventricular.
• Onda U → repolarización tardía de los músculos papilares.
Todas estas ondas, y todo lo hablado anteriormente, esta activación de las cámaras, tienen una representación
electrocardiográfica y a eso Einthoven le puso nombre:
• Cuando se activan los atrios o la aurícula se llama onda P, es decir, la suma de la activación de la aurícula derecha y la
izquierda.
• Posteriormente, hay un segmento que es isoeléctrico que se llama PR, el cual es el tiempo de conducción a través del
nodo aurículoventricular, luego viene la activación de la gran masa ventricular y eso se llama complejo QRS.
• Después viene el segmento ST y la onda T, que es la repolarización del ventrículo, o sea, cuando se empieza a
recuperar.
La estandarización es súper importante para ver el tamaño y la magnitud de los complejos, porque esto debiese estar
estandarizado, la cual es para hacer que estos 10 mm son 1 mV, por lo tanto, un cuadradito chico equivale a 0.1 mV.
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Ustedes pueden modificar todo esto si encuentran que hay ondas
muy pequeñas, pueden cambiar la estandarización para que se vea
más grande, o si las ondas son muy grandes pueden cambiar para
que se vean más pequeñas, si notan que el ritmo es muy lento o
rápido también pueden cambiar la velocidad para mejorar la
visualización.
Activación atrial
Y el último concepto, isobifásica en V1, eso quiere decir que tiene un componente positivo y uno negativo, el cual, al
sumarlo debería ser igual a 0, eso es un poco lo que hablamos de la teoría o fenómeno de cancelación.
El nodo sinusal viene de atrás a adelante, derecha a izquierda y de arriba hacia abajo, pero si miramos en V1 tenemos que
activar en el nodo sinusal la aurícula derecha, por ende, un primer componente que es positivo, posteriormente tenemos
que activar la aurícula izquierda, por lo tanto, ese componente se aleja de V1, teniendo un componente negativo, por eso
es isobifásica normalmente en V1.
Y tenemos una serie de intervalos que son los intervalos PR o PQ, segmento QT o ST.
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Cuando se activa el ventrículo tenemos varios vectores:
- Un primer vector como la corriente que viene desde la aurícula, posteriormente la activación pasa
a través del septum y desde ahí pasa del lado izquierdo hacia el lado derecho y empieza activar
todo lo que es la pared libre del ventrículo derecho.
- Después ocurre un gran vector de activación del
ventrículo izquierdo, porque el ventrículo izquierdo tiene
más masa muscular que el derecho, por lo tanto, tiende
a tirar más hacia acá.
Finalmente hay vectores más pequeños en las masas paraseptales altas que
vienen de aquí hacia arriba (3), toda esta suma va a ser una gran flecha que se
dirige en este mismo sentido y dirección. (2)
Esto determina que cuando tengamos un complejo QRS vamos a decir cuál es la
magnitud, porque la magnitud del vector nos va a permitir hacer el cálculo de
ciertas cosas, por ejemplo, del eje eléctrico para ver que el corazón efectivamente vaya en esta dirección (marcado con
rojo).
El primer vector es el vector septal, que va de izquierda a derecha, se traduce la primera onda negativa que registra el
electrocardiograma, se llama onda Q. Posteriormente tenemos un vector que es la onda R, que es la suma entre la
activación del ventrículo derecho y el izquierdo. Casi siempre van a ver el izquierdo y resulta que va desde derecha a
izquierda y va a ser positivo, por lo tanto, la deflección positiva se llama onda R. Por último tenemos las masas paraseptales
altas, que es un vector más chico, pero que se aleja, por lo tanto, la segunda deflección negativa se llama onda S y es así
como se genera el complejo QRS.
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En síntesis: la onda P, el
segmento QRS, la onda T, y
como tenemos adjuntos
acá los fenómenos de
depolarización y
repolarización.
Ritmo sinusal
• ‘‘Cada P es seguida de un QRS’’.
• Onda P es positiva en D2 y aVF. Negativa en aVR. Isobifásico en V1 (+/-).
• PR es constante, midiendo entre 120 y 200 ms.
• Intervalos P-P o R-R son regulares, con una variación máxima de 120 ms.
• Frecuencia cardiaca entre 60 y 99 x minutos.
• QRS tienen una duración ≤ 100 ms.
El ritmo sinusal está determinado por la activación del complejo eléctrico y tiene que ser originado en el nodo sinusal.
Se pueden dar casos, por ejemplo, que en los bloqueos completos el paciente puede estar en ritmo sinusal, pero tiene un
bloqueo completo.
Lo que tenesmo que ir viendo posteriormente es que el PR sea constante, que tenga una determinada duración, vamos a
ver que los intervalos entre las ondas también sean regulares, que mantengas frecuencia entre 60 a 100 latidos por
minutos y que la duración de la activación, por ejemplo, en los
ventrículos sea menor de 100 milisegundos, que en el fondo
habla de que la activación de los ventrículos se realiza por el
sistema eléctrico normal.
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Cálculo de la FC
• 300/N° cuadrados grandes.
• 1500/N° cuadrados pequeños.
• 300,150, 100, 75, 60, 50, 43, 38, 33, 30.
• Contar el número de QRS en 6 segundos (30 cuadrados grandes) y multiplicarlos por 10… (útil en FA).
• ‘‘técnica del lápiz BIC’’.
• Uso de regla para medir FC.
Hay reglas también que están estandarizadas para calcular la frecuencia cardiaca y, en otros casos, lo que uno puede hacer
cuando hay arritmias que son irregulares como la fibrilación auricular es contar una determinada cantidad de cuadrados
que representan una cantidad de tiempo. Por ejemplo 6 segundos, que eso son 6 x 5 =30, son 30 cuadraditos, contamos
30 cuadraditos y cuantos complejos QRS hay en ese rango, entonces hacemos una regla de 3.
Lo último que haré referencia es en el cálculo del eje eléctrico, en donde tenemos las derivadas D1, D2, D3, etc y lo
hacemos pasar por un punto para que se intercepten.
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¿Qué es lo que hicimos? juntamos las derivadas unipolares y monopolares y las hicimos pasar por un punto llegando hasta
el infinito, así como establecemos cuadrantes, establecemos que el eje eléctrico está determinado por la suma de estos 3
vectores que es QRS. Esa suma vectorial y ese fenómeno resultante nos tiene que dar una dirección en cómo se activa el
ventrículo y esa activación se tiene que mover en -30 o + 100, esto es normal.
Para determinar el eje: Habitualmente vemos el electrocardiograma y las derivadas D1 y D2, el complejo QRS, la magnitud
QRS y hacia dónde se dirige. Estos complejos QRS son
positivos, y si hacemos que D1 sea positivo todo el
hemicírculo es positivo.
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Rutina de interpretacion del ECG
• Análisis del ritmo.
• Cálculo de la frecuencia cardiaca.
• Cálculo del segmento PR y QRS.
• Cálculo del intervalo QT.
• Calculo del eje electrio en el plano forntal.
• Analisis de la morfologia de cada una de las ondas.
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¿Qué es un electrocardiograma?
El electrocardiograma (ECG) es la representación gráfica de la actividad eléctrica del corazón en función del tiempo y se
obtiene desde la superficie corporal.
Si definimos lo que es un electrocardiograma, tenemos que decir que es una representación gráfica, o sea, estamos
escribiendo de alguna forma en un papel toda la actividad eléctrica que el corazón tiene. Esto lo hacemos en función del
tiempo y lo obtenemos desde la superficie corporal, por lo tanto, de alguna manera logramos registrar esta actividad para
que nos dé información respecto a lo que está pasando en el corazón desde el punto de vista de cómo se comporta, que
ritmo tiene, si está haciendo las cosas bien o no, si eventualmente este corazón tiene una alteración como vamos a ver
después, todo eso es básicamente un electrocardiograma.
¿Cuándo se inició?
Einthoven 1903.
Los primeros registros electrocardiográficos no los hizo Einthoven,
pero en el año 1903 ya salió el primer galvanómetro de uso clínico
adecuado, el primero fue en 1901, pero en 1903 fue realmente el que
empezó a registrar, como todas las cosas antiguas unas máquinas
antiguas, muy artesanales, pero que logran su objetivo.
Desde esa fecha hasta ahora, casi 120 años después, a lo que hemos
llegado, a nuestros electrocardiógrafos actuales, digitalizados, que
logran obtener en pocos segundos este registro tan útil para la práctica clínica.
La verdad es que a veces como cardiólogos hemos visto tanto electrocardiograma a lo largo de nuestras vidas, que como
que le quitamos un poco el peso, pero un electrocardiograma sirve para mucho.
Lo primero es evaluar si es que hay ritmo sinusal o alguna arritmia, si el paciente está en un ritmo normal o no.
Podemos ver si la conducción está normal o hay bloqueo, todo eso evidentemente que lo van a poder ver con mayor
claridad en clases posteriores.
Podemos ver si hay alguna alteración electrolítica, porque el electrocardiograma se altera frente a esas alteraciones, si
hay isquemia, si hay evidencias de sobrecargas que también el electrocardiograma puede manifestar, si hay crecimiento
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de cavidades, si el paciente tiene hipertrofias o dilataciones, si hay uso de drogas, hay algunos medicamentos que son
capaces de efectuar algunas alteraciones bastantes específicas en el electrocardiograma y que a veces podemos
reconocer, si el paciente tiene retardo de conducción, si eventualmente hay alteraciones genéticas de canales iónicos, o
sea, la verdad es que las posibilidades diagnosticas son bastantes amplias y tenemos muchas opciones de obtener
información respecto a un paciente.
Evidentemente que como todo en medicina un electrocardiograma alterado nos dice cosas, pero uno normal no
necesariamente nos dice que el paciente no tiene nada, al menos podemos decir que en el momento que le tomamos su
electrocardiograma, como vamos a ver a lo largo de la clase, ese paciente estaba en ritmo sinusal, no tenía bloqueos, no
tenía alteraciones, porque muchas veces pasa, lo van a ver a lo largo de las clases, que horas después, días después o
semanas después, el mismo paciente tiene un electrocardiograma completamente diferente.
Es súper importante que uno tenga en mente que cuando uno registra un electrocardiograma uno está tomando la foto
del momento en que se hizo ese registro y la información que nos está dando vale para ese momento. Si la situación clínica
del paciente cambia eso también lo va a hacer y eso no significa que el electrocardiograma haya perdido credibilidad o
haya sido mal tomado, significa que el paciente estaba en otra situación.
Necesitamos evidentemente, salvo en una situación de emergencia, en una unidad crítica, que el paciente está recostado,
ojalá tranquilo, porque a veces cuando el paciente se mueve o respira muy profundo se producen bastantes interferencias
electrónicas en el registro y eso nos dificulta la interpretación. Mientras más limpio este el trazado, es decir, mientras más
tranquilo esté el paciente, de mejor calidad va a ser el registro y nos va a facilitar las cosas.
Eso significa que las zonas de contacto de los electrodos tienen que estar limpias. Si el paciente tiene mucha grasa, está
muy sucio o tiene muchos pelos donde le estamos poniendo los contactos probablemente los registros va a ser de peor
calidad, por lo tanto, esos son detalles simples que nos ayudan a tomar un mejor electrocardiograma.
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Desde esa perspectiva las derivaciones clásicas, los electrodos clásicos,
se pueden poner en la parte distal de los miembros o en la zona
proximal en los hombros y en las ingles. En ambos lugares la verdad que
da un poco lo mismo, porque si ustedes piensan que el registro eléctrico
se origina en esta zona, que tomemos en un lugar o en otro, no va a
cambiar significativamente los vectores, por lo tanto, es factible tomar
el electrocardiograma en los hombros y en las ingles versus a que los
pongamos en las muñecas y en los tobillos. El punto es que debemos
fijarnos muy bien que efectivamente el derecho esté a la derecha, que
el izquierdo esté a la izquierda, lo mismo el neutro y en la pierna
izquierda, sino los vectores se van invertir, haciendo que el análisis sea incorrecto.
Las precordiales tienen que ser puestas en el cuarto espacio intercostal. Aquí uno
usa el manubrio esternal, si metemos el dedo ahí, después el 3 o 4, sabemos que
tenemos que poner el V1 y V2 justo al lado de la parte del esternón, V4 va en la
línea medio axilar en el 5º espacio intercostal, el V3 va entremedio de estos dos, el
V5 sigue siendo 5º espacio intercostal, pero en la línea axilar interior y el V6 en el 5º
espacio intercostal en la línea axilar media.
La mayoría de las veces en muchas unidades después de que han tomado el primer
electrocardiograma se dejan marcas con lápiz o con plumones para que en los
siguientes electrocardiogramas se puedan poner las derivaciones en el mismo lugar,
esto es tremendamente importante para poder evaluar cambios en la
repolarización, por ejemplo, en isquemia, por lo tanto, la posición estable de los
electrodos es súper importante.
Están las derivaciones bipolares clásica que son D1, D2 y D3, las derivaciones unipolares modificadas que son el R, L y F o
AVR, AVL y AVF, las unipolares precordiales que es de V1 a V6. Por lo tanto, del punto de vista global podemos analizar el
corazón en el plano frontal y sagital y tenemos una visión un poco más tridimensional de lo que está pasando.
(Imagen de abajo) En las derivaciones clásicas tenemos un electrodo positivo versus un electrodo negativo, por lo tanto,
el registro en el papel va a registrar sobre la línea de base lo que va a ser positivo y bajo esta lo que se aleja del positivo.
En el caso del D2 el negativo es el lado derecho, el positivo es el pie, en D3 el negativo es el lado izquierdo, el positivo es
el pie y en D1 obviamente va del brazo derecho al brazo izquierdo.
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En el caso de las derivaciones unipolares modificadas tenemos dos negativos con un positivo, entonces sumamos, por
ejemplo, en aVR el izquierdo con el foot, y el aVR es un vector transversal, por lo tanto, es un poco más oblicuo, da otra
información.
En el caso de aVL el negativo es R y f, por lo tanto, el vector transversal va en este sentido como ustedes ven en la flecha
en la pantalla (de F a L).
En el caso de aVF el negativo es ambos brazos y el positivo es aVF, por lo tanto, el transversal es más recto hacia abajo en
vez de los oblicuos que veíamos en D2 y D3, por ende, nos dan pequeñas variaciones de visión y nos permiten una
información un poco más global.
Si ustedes piensan que el corazón está más o menos en esta posición en el tórax
aproximadamente, habitualmente vamos a ver que tenemos 3 negativas y 3
positivas, porque el vector se va ir hacia distal, V1, V2, V3 suelen ser más negativos
o ya el V3 haciéndose positivo y el V4, V5, y V6 se hacen claramente positivas en los
registros normales.
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Si esto está mal puesto lo que acabo de decir no se va a cumplir y, en ese contexto, las interpretaciones que hagamos
respecto a si la conducción es normal, si estamos viendo cosas correctas, si estamos viendo crecimientos o no, se va a
alterar.
ESTANDARIZACIÓN
• Velocidad del papel → 25 mm por segundo
• Amplitud → 10 mm por milivoltio
La estandarización es una manera de unificar criterios, si yo registro siempre la misma velocidad que es la que utilizamos
normalmente, 25mm por segundo, significa que temporalmente un registro respecto al otro va a ser siempre interpretable
de la misma manera en cada uno de los electrocardiogramas que yo le tomé al paciente. Por lo tanto, si digo que ese
paciente tiene, por ejemplo, un bloqueo AV y yo lo registro siempre igual, voy a poder evaluar en forma exacta si cambia
o se mantiene en el tiempo.
Respecto a la amplitud usamos 1 milivoltio para 10 milímetros, es decir, cada milímetro en el papel cuadriculado es 0,1
milivoltios, eso es tremendamente importante para poder evaluar correctamente el tamaño de las cavidades. Los criterios
de hipertrofia, por ejemplo, los criterios de crecimientos de QRS, van a depender de que esto esté bien estandarizado,
porque si lo amplifico debido a que es muy pequeño lo que estoy viendo, voy a estar duplicando la información, por lo
tanto, mi análisis clínico puede ser incorrecto.
¿Por qué?
Nos permite evaluar en forma reglada y reproducible los tiempos de activación y las magnitudes de voltaje que
representarán en cierta forma el tamaño de las cavidades.
Porque nos permite evaluar en forma reglada y reproducible los tiempos de activación y las magnitudes y las magnitudes
que van a representar en cierta forma el tamaño de las cavidades.
Si tomo mi electrocardiograma cada vez de manera diferente, cuando mire dos de un mismo paciente no voy a poder
saber si efectivamente ha habido cambios clínicos reales, por eso que la estandarización es de gran importancia.
Muchas veces, si no nos fijamos por error, un electrocardiograma viene con una estandarización diferente y decimos que
hay hipertrofia, creció esto, está más lento, tiene un bloqueo de rama y lo único que ha pasado es que por equivocación
la estandarización es distinta, por ende, debemos verlo.
Todos los electrocardiógrafos modernos, habitualmente nos imprimen en la hojita la velocidad y la magnitud, para que
veamos que estamos viendo cosas iguales.
El corazón se active en una secuencia estable y predecible, que depende de la conformación del Sistema excito conductor:
o Nodo Sinusal.
o Miocardio Auricular.
o Nodo Aurículo Ventricular.
o His – Purkinje.
o Miocardio ventricular.
Otra de las cosas importantes es que el corazón se activa en una secuencia estable y predecible, eso obviamente depende
de la conformación del sistema excito conductor, por lo tanto, mi electrocardiograma normal debe representar esta
secuencia estable y predecible y, si se sale de eso, me va a mostrar de que lo que está ocurriendo en el corazón no es lo
más normal, ya sea desde el punto de vista del ritmo o porque hay trastornos en la conducción, que genera que las cosas
no sean como deben ser.
Lo primero, evidentemente, es el nodo sinusal si estamos hablando de ritmos normales, ese nodo sinusal va a activar el
miocardio auricular, una vez que este se activa eso va a llegar al Nodo auriculoventricular. Al llegar al nodo
auriculoventricular va a pasar al His, posteriormente del His a las ramas y después se va a activar el miocardio ventricular.
Lo que tenemos que entender es que el comportamiento del nodo sinusal y auriculoventricular en relación al miocardio y
al His - Purkinje es bien distinto respecto a los canales iónicos que predominan.
Desde el punto de vista más simple lo que tenemos que saber es que el nodo sinusal y el nodo auriculoventricular son más
lentos en su comportamiento, y el miocardio con el His - Purkinje son más rápidos, es decir, los primeros son una calle de
tierra y los segundos una autopista de velocidad, sin embargo, el miocardio ventricular propiamente tal es mucho más
lento que el His – Purkinje, por lo tanto, si vemos un electrocardiograma normal sabemos que el His - Purkinje está siendo
utilizado para llegar difusamente al miocardio ventricular y que el tiempo de activación sea pequeño.
Si el His - Purkinje está enfermo eso va a significar que el tiempo de activación del miocardio igual se demore más, por
lo tanto, el QRS va a ser más ensanchado. Todo esto nos va remitiendo una y otra vez lo que debe ser y si no encontramos
lo que debe ser hacemos diagnóstico de patologías de lo que no debe ser.
Por lo tanto, nuestro electrocardiograma normal tiene que representar necesariamente esta secuencia.
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¿Qué representan las ondas?
Eso significa que lo primero que yo registro después de la isoeléctrica es la actividad del nodo sinusal, la que habitualmente
no vemos porque es muy pequeña y en general es una mini-isoeléctrica.
Y después empezamos a ver la activación de las aurículas, la que empieza a generar la primera deflexión, que
habitualmente es positiva o negativa dependiendo del lugar en donde la estemos mirando.
Eso significa que cada latido sinusal normal va a ser representado por una primera
onda que refleja la actividad de la aurícula, la que llamamos onda P, el retardo hacia
la activación del ventrículo que depende del nodo aV, que llamaos PR y que puede
ser segmento PR, desde el término de la P hasta el inicio del QRS, o intervalo PR
desde el inicio de QRS.
Donde termina el QRS y empieza la repolarización le llamamos punto J, esta zona es tremendamente importante, porque
ustedes van a ver dependiendo de la ubicación de esto alteraciones del ST que nos van a dar reflejo sobre todo en isquemia
que es lo más común en alteraciones electrolíticas, o a veces en comportamiento más benignos o normales como la
repolarización precoz.
Después del ST, viene la onda T que ya es la masa de repolarización muscular donde ya se está produciendo todo el reorden
de los canales, y finalmente onda U que pocas veces vemos, no hay mucha claridad de lo que representa en muchos casos
y muchas veces no la vemos pero que también forma parte del electrocardiograma normal.
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Esta sumatoria de múltiples vectores eléctricos que conocemos como el electrocardiograma, tiene un vector principal de
dirección que denominamos: EJE ELÉCTRICO.
Todos estos vectores eléctricos que estamos viendo y que conocemos en su suma como un electrocardiograma, al sumarse
lo que va allá, hacia arriba, hacia abajo, hacia atrás, hacia adelante, hacia todo, van a tener un vector sumatorio eléctrico
y ese vector sumatorio es lo que denominamos eje eléctrico, este eje eléctrico nos dice si el corazón se está activando
como debe ser o no.
Lo mismo si yo tengo que el paciente tiene un aVF positivo, o sea la corriente va hacia abajo como debe ser, pero el D1 es
negativo pero el D1 es negativo, se invirtió la corriente y por lo tanto estoy pasando desde el lado izquierdo hacia el lado
derecho, eso significa que mi eje está desviado a la derecha, y habitualmente si está desviado a la derecha puede significar
que el corazón este sobrecargado, que el paciente que tenga hipertensión pulmonar, por ejemplo, paciente EPOC crónico,
o que el paciente tenga un poco de hipertrofia al lado derecho, o sencillamente como pasa mucho en pacientes jóvenes
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que son más flacos, más altos, el corazón está más en gota, y el eje suele rotarse un poco hacia la derecha, no porque
haya enfermedad sino porque el paciente tiene un corazón un poquito más en gota y se rota un poco en ese sentido.
Este eje es el que se llama eje indeterminado porque representa evidentemente que las cosas van para el lado donde no
deben corresponder, y que tiene que ver con D1 en negativo y aVf negativo o sea la corriente va hacia arriba y va hacia la
derecha y va hacia la derecha o sea va completamente al revés de los cristianos, eso es extremadamente raro de ver en
ritmo sinusal normal porque refleja que el corazón está completamente invertido o que el ritmo no es sinusal y que viene
de abajo y se va hacia arriba.
CÁLCULO DE LA FRECUENCIA
Las reglas son las mismas, lo más sencillo es usa 300 partido por el número de cuadrado grandes entre cada QRS, porque
recuerden que la frecuencia cardiaca va a depender fundamentalmente del latido ventricular, de cuando eyectivo tenga,
porque puedo tener una frecuencia cardiaca en ondas P fantásticas, y si el paciente está en un bloqueo AV completo la
real frecuencia cardiaca de bombeo efectiva que el paciente va a recibir a nivel de su perfusión cerebral va a ser el escape
que tenga, o el marcapaso que le pusieron, y por lo tanto habitualmente la frecuencia cardiaca la medimos en base a los
QRS, y por lo tanto si nuestro electrocardiograma está bien estandarizado y sabemos que cada 5 cuadrados hay un
segundo y que cada cuadrado grande representa 200 milisegundos, si yo tengo entre este y este 3 cuadraditos sé que hay
100 latidos por minutos. Y puedo usar la regla de 1500, si tengo 1500 dividido por el número de cuadrados más pequeños,
en este caso 1500 dividido por 15, nos va a dar los mismo 100 latidos por minutos.
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ECG NORMAL
Entonces, después de toda la parte inicial de análisis desde visualización de los parámetros de como tomo mi
electrocardiograma, de si mis electrodos están bien puestos, de si lo que estoy registrando es correcto, vamos a meternos
a que le llamamos electrocardiograma normal, con qué criterios debe cumplir este registro para que yo diga que el
electrocardiograma efectivamente es normal
DEFINICIÓN
ECG normal es aquel en ritmo sinusal entre 60 y 100 latidos por minuto, con conducción aurícula ventricular entre 120 y
200 ms, complejos QRS menores a 100 ms, con eje eléctrico entre 0º y 90º, repolarización normal y QTc menor a 440 ms.
Si yo defino y lo leo de un libro, el electrocardiograma normal es aquel que está en ritmo sinusal, entre 60 y 100 latidos
por minuto, o sea, no tiene ni bradicardia ni taquicardia, tiene una conducción aurículoventricular entre 120 y 200
milisegundos, que simplifica que el PR no es ni muy corto ni muy largo, que los complejos de QRS son menores a 100 ms,
lo que significa que el QRS no está ensanchado y que no es lento, en que el eje eléctrico está entre 0 y 90 habitualmente,
lo que significa que la conducción eléctrica va hacia la izquierda y hacia abajo, y que la repolarización no tiene alteraciones,
o sea, las ondas T son normales, lo que refleja el estado de ese miocardio, que ese músculo está sano, y que el QT, o sea,
todo este tiempo de repolarización, que ya vamos a ver porqué tiene esta “c” acá, tiene que ser menor a 440 ms. Si mi
registro y lo que yo tengo delante de mí cumple todos estos criterios, entonces yo digo que es un electrocardiograma
normal, y vamos a ir viendo punto a punto por qué y cómo definimos cada uno de estos puntos para decir que es un
electrocardiograma normal.
Ritmo sinusal
Todo comienza con la generación de un pulso en el nodo sinusal, por lo tanto, la onda P va a representar esta generación
y la activación del miocardio auricular como dijimos, porque el nodo sinusal genera un nodo muy pequeñito que muchas
veces no se ve, y que desde esa perspectiva electrocardiográficamente tiene que ser positiva en D2 y AVF, ya les voy a
mencionar el pero de D3, y además de D1 y AVL, por lo tanto, si la onda P va hacia abajo y hacia la izquierda, yo puedo
decir que razonablemente viene de la parte alta de la aurícula derecha, y por lo tanto, debiera ser sinusal. Evidentemente
si el ritmo se origina justo debajo de la onda P o a veces un poquito por delante del nodo sinusal, puede ser que yo
confunda un ritmo auricular de una zona muy cerca del nodo sinusal y no sea capaz de identificarlo, pero esas son cositas
muy específicas, pero si uno cumple estos criterios la cosa es razonable para decir que es ritmo sinusal. El D3, cuando el
vector eléctrico es muy hacia la izquierda, puede ser isoeléctrico o eventualmente la P puede ser un poquito negativa sin
que deje de ser sinusal, por eso les dije que aquí hay un pero, en general esto es lo que se mantiene. Los QRS van a estar
separados entre 5 y 3 cuadrados grandes, o sea, entre 60 y 100 latidos por minuto para que yo diga ritmo sinusal normal,
porque si no tengo que hablar de taquicardia sinusal o de bradicardia sinusal, si el paciente está a 60, 80, 95, va a ser todo
ritmo sinusal normal, dentro de esos rangos de frecuencia según los criterios electrocardiográficos clásicos.
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Entonces, fijémonos solo en la onda P, de 1 a AVL la
deflexión es positiva o sea va hacia arriba de la
isoeléctrica, en D2, en este caso de 3 es bastante
isoeléctrico, AVF se ve positiva también , entonces
aquí podemos decir que el vector de la onda P va
hacia abajo, a la izquierda, y además si ustedes ven
entre QRS, 60 por minuto, entonces cumple los
criterios de un ritmo sinusal normal en este
electrocardiograma, porque la onda P cumple los
criterios de una onda P sinusal, y la frecuencia está
dentro de los rangos que consideramos normales
para no salirnos a taquicardia o a bradicardia.
Conducción av
• El paso del frente de activación por el nodo AV provoca el retardo que llamados PR
• El PR debe medir entre 3 y 5 cuadrados pequeños
¿Cómo vemos la conducción AV? En el caso de la conducción AV, lo que refleja es el paso de frente de activación a través
del nodo aurículoventricular, y esto provoca un pequeño retardo, que depende del nodo AV, y a eso le llamamos PR, el
nodo AV por tener estas células calciodependientes que son de activación más lenta, tiene lo que se llama conducción
decremental, significa que cada vez que yo le pido más, AV conduce menos, por lo tanto en situación basal sin cambios
relacionados con adrenalina, si yo empiezo a acelerar la aurícula, el nodo AV empieza a conducir cada vez menos, hasta
que se bloquea y mientras más le pido a la aurícula menos conduce en nodo AV. Eso básicamente refleja un poco esta
pequeña distancia entre la activación auricular y ventricular que es fisiológica y normal, creemos que es para protegernos
de arritmias auriculares muy rápidas, porque si yo tuviera un nodo AV que conduce fantástico, si mi corazón entra en
fibrilación auricular, mi corazón auricular miocárdico va a entrar en fibrilación ventricular y voy a caer muerto porque van
a transmitir la misma frecuencia, el ventrículo no va a ser capaz de tolerar esa frecuencia, va a fibrilar, y yo me voy a caer
en paro. Sin embargo, el nodo Av como es decremental, filtra, y de esa forma esta fisiología que sabemos que existe nos
ayuda. Cuando el nodo AV conduce muy rápido, sospechamos que hay alteraciones, y cuando el nodo AV conduce muy
lento, sospechamos que hay alteraciones. El PR normal, obviamente por estandarización poblacional, debe medir entre 3
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y 5 cuadraditos pequeños, entre 120, o sea, 40, 40 y 40, y 200 ms, si el PR mide menos de 120 decimos que es un PR corto,
y si el PR mide más de 200 ms decimos que la conducción AV está alterada o prolongada, o a lo mejor hay algún bloqueo
AV como les van a mencionar más adelante.
QRS
¿Qué pasa con el QRS? Del punto de vista del QRS, esto refleja básicamente la alteración de todo el endocardio y de ahí
hacia el epicardio, guiada básicamente por el sistema His Purkinje, y como les dije, el sistema His Purkinje es muy rápido
y muy veloz, y esto, como el His Purkinje es una maraña que está difusa en todo el miocardio, hace que rápidamente se
activen los cardiomiocitos, y eso se trasnmita en forma bastante unificada y bastante homogénea a todo el miocardio
ventricular, pero la activación por los cardiomiocitos es más lenta, por lo tanto, si mi sistema His Purkinje está alterado, el
tiempo de QRS va a ser diferente y eso va a reflejar una enfermedad de esta parte, que puede ser solo muscular
(miocardiopatía dilatada, por ejemplo), pero más comúnmente una alteración del sistema His Purkinje. El QRS normal
mide habitualmente menos de 2 y media cuadrados pequeños, o sea, menos de 100 ms, y lo más común es que mida
alrededor de 80 ms, y habitualmente como el vector va hacia abajo, el QRS suele ser positivo en D1 y en AVL, y a veces,
dependiendo un poquito del vector y si el corazón está un poco más hacia la derecha o hacia la izquierda, eso puede
cambiar un poco, pero eso tiende a cumplirse.
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Generalmente la activación del ventrículo tiene algunas fases,
lo primero que se activa es el septum, que suele activarse
desde que cruza el HIS en las primeras ramificaciones de la
rama izquierda, y después de esta activación septal que suelen
ser de izquierda a derecha, viene toda la activación de la masa
ventricular hacia abajo y hacia los lados. Como el ventrículo
izquierdo es mucho mayor en masa que el ventrículo derecho,
normalmente el vector de toda esta activación es mucho más
grande, y cuando nosotros vemos en V1 que está acá arriba,
que se aleja de la activación septal habitual y el V6, cuando
parte la activación normalmente el V1 tiene una pequeña deflexión positiva y el V6 tiene una pequeña deflexión negativa,
o sea, aquí hay una R inicial en V1 y una Q inicial en V6, cuando esto se borra y no está eso refleja algunas patologías que
les van a enseñar más adelante. Después viene toda la activación de masa muscular que va hacia abajo y a la izquierda, y
por lo tanto, se aleja del V1 y aparece acercándose a V6, entonces en un QRS normal, yo voy a tener una pequeña R y una
gran S en V1, y una pequeña Q y una gran R en V6, que es el reflejo de esta pequeña activación septal inicial, y que después
se va con la masa ventricular hacia el lado izquierdo.
Entonces, si ustedes se fijan acá, este QRS finito, angostito, voy a ver una pequeña R y una S en V1, y acá no alcanzo a ver
la pequeña onda Q, pero después una R inicial. O en este otro ejemplo se ve un poco más clarito, una R inicial, una gran S
en V1, y después una pequeña Q y una R marcada en V6 que reflejan en el plano frontal, la activación normal del corazón.
Sin embargo, si ustedes comparan estos otros 2 electros, aquí el D1 y el AVL son positivos, van claramente hacia la
izquierda, pero por ejemplo, aquí el D1 es más o menos isoeléctrico y el AVL es levemente negativo, lo que significa que
el vector es un poquito más horizontalizado hacia abajo, pero en este caso, casi 90º, por lo tanto está dentro de lo normal
aunque no cumple el criterio del D1 y en AVL positivo que es un poco más común como les dije hace un rato.
REPOLARIZACIÓN
• Inicio del ST o punto J debe estar a nivel del segmento PR (isoeléctrica). La isoeléctricas es básicamente el PR o lo
que está antes de la onda P, cuando yo tengo esa isoeléctrica tengo que mirar el final del QRS y ese final tiene que
estar más o menos al mismo nivel, si ese punto J está por sobre, hablamos de supradesnivelado y se está por debajo
hablamos de infradesnivelados (después obviamente les van a explicar que implica cada una de esas cosas).
• ST debe estar a nivel de la isoeléctrica. Lo más parejo y estable posible respecto a esta cosa.
• Ondas T positivas y simétricas, excepto en AVR y V1, a veces D3 y V2 V3. Las ondas T que reflejan la repolarización
masiva y todo el intercambio iónico para que el músculo logre ordenarse, normalmente deben ser positivas y
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simétricas, o sea, que la fase ascendente sea lo más parecida posible a la fase descendente, excepto en AVR que
habitualmente negativa, y en V1 en que la mayoría de las veces negativas. En algunas ocasiones dependiendo del
vector del paciente, o en algunos pacientes más jóvenes, o mujeres que pueden tener V2 y V3 todavía con ondas T
negativa siendo normal, y a veces el D3 solamente con D2 y AVF con T positivas simétricas normales, puede
ocasionalmente ser un poco negativo y también ser considerado como normal, que son lo que llamamos algunas
variantes dentro de la normalidad.
En este trazado ven las ondas T todas positivas, bastante parejas, se ven bastante bien, AVR claramente negativa y en este
caso el V1 claramente negativa normal.
Intervalo QT
Refleja básicamente un poco qué tan sano está este músculo. Si el músculo está sano y no está afectado por drogas o no
está enlentecido o no tiene alguna alteración genética, se va a demorar un tiempo conocido desde que se activa hasta
que se recupera. Si lo hace muy rápidamente no bueno (eso lo van a ver después), o si lo hace muy lentamente tampoco
es bueno, por lo tanto, este tiempo de activación es tremendamente importante y nos da información respecto a
enfermedad del corazón.
• Medido desde el comienzo del QRS hasta el final de la onda T en la derivación más larga que encontremos, por lo
tanto, si eventualmente en un paciente en el mismo trazado yo tengo en una derivación con QT de 400 y en otra
derivación QT de 500, 500 es la más larga y la que se considera correcta.
• Incluye la activación y recuperación del ventrículo.
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• Se modifica por la frecuencia y por tanto debe ser corregido por esta. pero debemos tener en consideración de que
el QT se modifica por la frecuencia cardiaca, porque la adrenalina modifica la velocidad de conducción y los periodos
refractarios, los canales iónicos no se comportan igual a 120 por minuto que a 60 por minuto, y por lo tanto el intervalo
QT en sí mismo, no va a ser igual en el mismo paciente si este paciente está a 120 lpm, versus si el paciente está a 40
lpm. Entonces tenemos que corregirlo por la frecuencia cardiaca y por lo tanto, esa C que yo les decía al principio, que
es el QT corregido, significa que es un número en que yo estoy considerando a qué frecuencia cardiaca lo medí, y por
lo tanto, el QT corregido es equivalente y es interpretable en el tiempo, y por lo tanto si yo estoy a 60 por minuto y a
120 por minuto, mi QT corregido debiera mantenerse dentro de rangos normales y permite una más fácil
interpretación de lo que realmente está ocurriendo.
• Fórmula de Bazzett desde 1920. Hay muchas aplicaciones que ustedes pueden bajar el teléfono y solo ponen los
números, no tiene que estar midiendo y haciendo fórmulas complicadas. Fórmula ya tiene 100 años y el valor normal
de este QT corregido por la frecuencia cardiaca que es tremendamente importante, tiene que ser menor a 440 ms en
globo.
• Valor normal ≤ 400 ms. Hay una pequeña diferencia entre los hombres y las mujeres, las mujeres tienen un poco de
repolarización más lenta y se acepta a veces hasta 460 ms en mujeres, pero básicamente el número es este.
La fórmula de Bazzet medida en segundos, corregidas, significa que mi intervalo QT que yo mido en segundos, lo parto
por la raíz cuadrada de la frecuencia cardiaca (50:28) que estoy midiendo y eso me va a permitir corregir este intervalo QT
con la frecuencia, y por lo tanto, no usar un número estándar que pudiera estar modificado por qué el paciente está muy
lento o muy rápido, y eso es interpretable en el tiempo y permite evaluar la evolución del paciente que es tremendamente
importante en electrocardiografía.
(Primer electrocardiograma) Desde el inicio del QRS hasta el término de la onda T, no alcanzan a pasar dos cuadraditos y
aquí el paseante está a 85 aprox. por minuto, si hacemos la fórmula de Bazzet, va a ser un intervalo QT categóricamente
normal, pero por ejemplo fíjese lo que pasa acá (segundo electrocardiograma), un ejemplo grotesco, desde el inicio del
QRS hasta el término de la onda T, 4.5 cuadrados, casi 900 ms de intervalo QT por la frecuencia que lo corrijan, ese
intervalo QT va a estar categóricamente prolongado y alterado. Este es un ejemplo de un QT prolongado congénito (lo
van a ver en la clase correspondiente).
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ECG NORMAL
Para qué yo tenga un ECG normal tengo que tener ondas P
que sean positivas en la pared inferior, positivas hacia
izquierda, como ustedes ven acá, que tengan una
frecuencia razonable, ritmo sinusal normal, que PR tengan
menos de 5 cuadraditos pequeños, o sea, que tenga un PR
menor de 200 ms, que mi QRS mida menos de 100, o sea a
eso le llamamos QRS, angosto que tengan menos de 100 y
por lo tanto significa que el His Purkinje se demoró poco
tiempo en activar todo el corazón, que mi ST parta a nivel
isoeléctrico respecto a dónde se origina o donde termina
la onda T el PR (52:40), por lo tanto es desparejo, y que se
vea razonablemente estable, no alterado hacia arriba ni alterado hacia abajo (que lo van a ver después en las clases de
patología) y que mis ondas T sean simétricas, fase ascendente y descendente, positivas, donde deben ser positivas,
negativa donde deben y donde pueden ser negativas, y que la frecuencia cardiaca este correcta. Por lo tanto, cumpliendo
todos los criterios, digo que el ECG es normal y que los criterios de voltaje, de amplitud del QRS, no sobrepasen ciertos
criterios de magnitud (que lo van a ver después en la clase de hiper trofias de crecimiento de cavidades y por eso no lo
mencione ahora) en qué sobre cierto voltaje, cuando yo sumo cuántos milivoltios hay entre ellos, entonces digo este
músculo está aumentado, está crecido, y yo estoy hablando hipertrofia y eso ya no e s un ECG normal.
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mostré hace un rato, pero sin embargo cuando uno lo mide, esto tiene menos de 2.5 cuadraditos, por lo tanto es normal
del punto de vista electrocardiográfico. Después mi punto J, el inicio del ST a nivel del PR, lo más a nivel posible; las ondas
T, fase positiva, fase negativa, parejas y simétricas; el V1 en este caso es positivo, pero el AVR como siempre negativo,
todas las otras ondas P se ven más o menos normales, y por lo tanto vuelvo a insistir, un electrocardiograma que cumple
todos los criterios de ECG normal entonces sí yo voy por la definición procedido ECG normal.
Vuelvo a la definición, ECG NORMAL ES AQUEL EN RITMO SINUSAL ENTRE 60 Y 100 LATIDOS POR MINUTO, que cumple
tal criterio PR y QRS. Tal como dijo el Dr. Paredes, analizo escogiendo la manera que yo quiera como como médico de
analizar el ECG, pero hacerlo siempre igual, eso es súper importante hacer siempre igual mi secuencia, si yo voy a mirarla
la P, QRS, T, o voy a partir por la T y voy a terminar por la onda P, l siempre lo voy a hacer igual, probablemente me voy a
equivocar poco porque voy a analizar todas las cosas, voy a mirar todas las cosas y eso me va a permitir saber
perfectamente lo que es normal, y cuando yo tengo súper claro lo que es normal, puedo saber mucho mejor lo que no es
correcto y donde empiezan las patologías y hacer mejores diagnósticos de las alteraciones electrocardiográficas.
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Las bradiarritmias son manifestaciones frecuentes en el ECG y que son un desafío siempre, permiten que nos aproximemos
al paciente para evitar las consecuencias negativas que puede tener estos ritmos lentos. En cardiología el ECG es la
herramienta más importante y de fácil acceso, por lo que estos conceptos pueden ser importantes y útiles en la práctica
a diaria.
Ritmo cardiaco
Conceptualmente separado en 2 eventos:
1. Generación del impulse o conducción del impulso.
2. Propagación o conducción del impulso.
Acá ven la vena cava superior, que desemboca en la aurícula derecha, y en esta
porción superior y lateral está él nodo sinusal, estructura bastante extensa a
diferencia de lo que uno podría pensar y a diferencia del nodo auriculoventricular,
y se ubica entre la unión de la aurícula con la orejuela.
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Preparación anatómica, se ven la Un corte histológico para mostrar lo Se han descrito varias porciones
desembocadura de la vena cava mismo, las crestas terminales que en estos cortes histológicos, una
superior, la aurícula derecha, y separa lo que está en la posición lateral cabeza, el cuerpo y la cola.
ahí se ubica el nodo sinusal. de aurícula derecha. También vemos la
vena cava superior
• La actividad de marcapaso del NS no está completamente comprendida, sin embargo predominan 2 mecanismos:
- Corriente IF, (Funny Curent): puede ser inhibida directamente con terapia farmacológica,
- Liberación espontánea de calcio intracelular desde el retículo endoplasmático. Las corrientes de calcio son
predominantes en el nodo sinusal y en el nodo auriculoventricular.
• Automatismo mediado principalmente por corrientes de calcio.
• El NS está inervado por los sistemas simpático y parasimpático.
- El balance entre ambos sistemas controla la frecuencia cardiaca (FC).
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Preparado anatómico. Corte histológico, nodo AV es bastante más pequeño que nodo sinusal
Preparado anatómico
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Aquí vemos los potenciales de acción del nodo sinusal y el nodo
auriculoventricular, y todo el resto de las activaciones que son
musculares, músculo auricular, músculo ventricular, incluso del His y las
células de Purkinje son dependientes de sodio, por lo tanto, tienen una
fase cero que es vertical, las 2 estructuras que son dependientes de
calcio, que son el nodo sinusal y el nodo auriculoventricular que tienen
potenciales con una pendiente menos marcada.
Definiciones
La generación del impulso tiene que propagarse hacia la aurícula y posteriormente a los ventrículos, entonces vamos a
definir las enfermedades del nodo sinusal, o como se dice en inglés, la difusión del nodo sinusal como varias condiciones
en las que la frecuencia cardíaca no está en acuerdo con la condición clínica del paciente.
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Por ejemplo, uno puede tener bradicardia sinusal durmiendo, pero en vigilia o en actividad física es un reflejo de
enfermedad del nodo sinusal, definida como frecuencia menos de 50.
Las bradicardias auriculares ectópicas, es lo mismo, pero con un foco diferente al nodo sinusal con una P que tienen una
morfología diferente, vamos a ver trazados de eso. Los bloqueos sinoauriculares, que es cuando la corriente no pasa del
nodo sinusal hacia el tejido auricular. Como saben, el nodo sinusal no tiene representación en el.
ECG, lo que uno ve es la onda P. En general cuando el nodo sinusal se despolariza es tan pequeño su volumen que no
alcanza a generar un voltaje tal que sea percibido el ECG, por lo tanto, la actividad y despolarización del nodo sinusal en
el ECG, no tiene representación,
Posteriormente las pausas sinusales, definidas como aquellas que son de más de 3 segundos; el paro sinusal, cuando no
hay evidencia de actividad del nodo sinusal; el síndrome de taquicardia-bradicardia; la incompetencia cronotrópica,
definida como la imposibilidad de los pacientes de llegar al 80% de su frecuencia cardíaca máxima teórica, y el teórico se
calcula como 220 menos la edad; y la disociación isorrítmica, que son despolarizaciones auriculares qué pueden ser del
nodo sinusal o de un sitio tópico auricular, que son más lentas que una despolarización o un ritmo, que se origina desde
el nodo AV, desde el His o desde el ventrículo mismo, entonces podemos tener disociación isorrítmica con
idioventriculares que van a ser de complejo ancho, o disociación isorítmica con ritmo de complejo angosto que pueden
ser nodales. Vamos a ver un electro de cada una de estas condiciones.
Bradicardia sinusal
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Ritmo auricular ectópico
Bloqueo sino-auricular
O sinoatriales como se denomina en inglés. Hay actividad auricular, una onda P, seguida de un QRS y luego no hay onda
P, entonces hay una pausa y luego aparece nuevamente la onda P. Si se fijan en las flechas, el ciclo entre la onda P y la
siguiente onda P, está determinada por la
longitud de la flecha, y si no repite el siglo 2
veces, cae justo sobre la siguiente onda P,
significa que en este lativo hubo actividad del
nodo sinusal, que no se propagó a la aurícula,
por lo tanto no se condujo hacia los ventrículos y
en el siguiente ciclo cuando correspondía la
despolarización del nodo sinusal, sí logró
penetrar la aurícula y por lo tanto, hay onda P y
posteriormente QRS. Este fenómeno se repite
aquí, aquí está marcado el ciclo de P a P, que se
repite de P a P. Entonces hace falta la P del medio
y eso porque hubo un bloqueo sinoauricular.
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Pausa sinusal
Síndrome taquicardia-bradicardia
Paciente que me tocó ver hace un par de días, vean que el Holter es
del 8 de octubre de 2020, con diagnóstico reciente de FA, que llegaba
a frecuencias bien rápidas. Mujer joven de 44 años, con episodios de
FA bien sintomática, con deterioro de su capacidad física y con
frecuencia que llegaban a 160-170. El Holter muestra una frecuencia
de 162 por minuto, y que en el momento en que convierte la FA, el
nodo sinusal no es capaz de generar latido por 4.8 segundos. El
siguiente latido que es sinusal, aparece pero después cae en FA
rápidamente. En el trazado más chico que está abajo, en un par de
segundos aparece otra pausa bien larga. Esta fue la definición inicial
de la enfermedad de nodo sinusal, en la observación de que los
pacientes que tenían FA y flutters, cuando convertían tenían, tenían
estos periodos de silencio auricular o silencio del nodo sinusal, que
tomaba un tiempo de recuperación para que el nodo retomará su
actividad normal.
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Misma paciente con taquicardia hasta 160 y donde ven la pausa que les mostré de 4.8 segundos prácticamente. Acá se ve
claramente que este trazado venía en FA.
Disociación isorítmica
En el trazado vemos una onda P, seguida de un QRS con un PR un poco corto. La onda P se va “metiendo” en el QRS y el
QRS después aparece sin onda P que lo precede, entonces hay un foco de actividad auricular, que es la onda P, que
probablemente es el nodo sinusal, pero también hay un foco de actividad nodal, que está compitiendo en frecuencia lenta,
como ven está en bradicardia cerca de 45 por minuto, y los complejos QRS son angostos, porque la despolarización de los
ventrículos depende de un ritmo de “escape” que está ubicado en el nodo auriculoventricular o en el His, y la onda P está
un poco más lenta o a la misma velocidad que el QRS.
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Ritmo nodal y onda P retrógrada
Bloqueos aurículo-ventriculares
Tenemos bloqueos de primer grado, de segundo grado y tercer grado. El de primer grado lo que tenemos son ondas P que
están en una relación 1:1 con los QRS o complejos ventriculares, pero que tienen un intervalo PR prolongado. El corte para
decir que un PR es normal de 200 milisegundos, entonces tiene que ser mayor que ese valor, que son es 5 cuadrados de
los pequeños o un cuadrado grande. Si uno lo piensa conceptualmente en realidad esto es como un retraso
auriculoventricular más que un bloqueo, porque todas las ondas P logran llegar al ventrículo.
En los bloqueos de segundo grado hay ondas P que están con una frecuencia constante, que tiene que ser menos de 100
lpm, pero hay evidencia de conducción auriculoventricular pero no es 1:1, por ejemplo, en Mobitz tipo 1 también conocido
como bloqueo tipo Wenckebach, hay una frecuencia constante, menos de 100 lpm, pero cada cierto tiempo no se conduce
una onda P. La relación de las ondas P con el QRS que las sigue es inconstante, significa que el PR se va alargando hasta
que una onda P no logra pasar a los ventrículos. Las ondas P tienen un ritmo, menos de 100, con un PR que es fijo pero
una onda P, cada cierto tiempo no pasa. Esto por definición requiere que no sea 2:1, porque el bloqueo AV 2:1 es una
entidad por si mismo, en lo que las ondas P tienen una frecuencia constante o casi constante, pero que se conduce una P
por medio, es decir, hay una P que conduce, luego una que no y después la siguiente que conduce. En Mobitz tipo 2 hay
2 P contiguas que conducen y después la tercera puede no conducir. Y están los bloqueos AV de alto grado, significa 2
ondas P que están a una frecuencia menor a 100, que no se conducen a los ventrículos, entonces requiere que haya 2
ondas P consecutivas que no se conduzcan, pero que haya cierta evidencia en el trazado de que hay conducción AV
conserva. Resumiendo, dentro del segundo grado tenemos Mobitz 1 y 2, los bloqueo AV 2:1 y los bloqueos de alto grado,
51
pero que no llegan a hacer el bloqueo auriculoventricular completo, que significa que no hay evidencia de conducción
auriculoventricular.
Aquí un bloqueo más marcado que está cerca de los 400 ms, observar que la onda P
está siempre seguida de un QRS.
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Bloqueo AV 2:1
Está dentro de los bloqueos auriculoventriculares de segundo grado, pero no es un Mobitz II. Aquí ven que venía con un
PR un poco largo y de repente una onda P no conduce y una sí conduce. Aquí está la onda P nuevamente que no conduce
y la siguiente si lo hace, y así se mantiene, por lo tanto, por cada 2 ondas P, hay un QRS. No hay un bloqueo completo
porque una relación que es mantenida entre el QRS y la onda P que lo antecede cuando está sí conduce. La frecuencia
entre onda P y onda P, se repite en todo el trazado, a pesar de que pasa de tener ritmo normal o frecuencia a bradicardia,
la frecuencia de la onda P, sigue siendo la misma.
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Enfermedad del tejido de conducción
Acercándonos al final de la parte electrocardiográfica, en esta enfermedad tenemos bloqueos de rama completos, derecha
e izquierda y hemibloqueos izquierdo anterior e izquierdo posterior, que son básicamente los bloqueos fasciculares.
También existen los retardos de conducción interventricular, que son aquellos que tienen más de 100-110 ms y que no
tienen una morfología típica de bloqueo de rama derecha e izquierda.
Entonces el bloqueo de la rama derecha requiere que haya un QRS de más de 120 ms, con un patrón rsR (R prima) en las
direcciones V1 y V2, la deflexión de la R habitualmente es más que ancha que en la segunda R, tiene que haber una onda
S ancha en la derivación V6 y actualmente el tiempo peak desde que comienza la R hasta el peak de la misma, tiene que
ser mayor de 50 ms en V1.
El bloqueo de rama incompleto es la misma morfología que ocurre en el bloqueo de rama derecha completo, pero con un
QRS que dura entre 110 y 119. Por lo tanto, bloqueo completo más de 120 ms, y bloqueo incompleto lo que sea menor a
eso pero con morfología similar. El bloqueo completo de rama izquierda tiene un QRS que dura más de 120 ms, tiene unas
ondas R que son anchas, que pueden tener una escotadura en su porción superior; esto ocurre en D1, AVL, V5 y V6; puede
haber un patrón RS en V5 y V6 y veces eso se aceptable, pero no puede no puede haber ondas Q en D1, V5 y V6. El tiempo
de peak de la R desde la línea base hasta el peak de la R, tiene que ser mayor a 60 ms.
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Básicamente para que tengan una referencia funcional y un poco anatómica. Cuando
la corriente viene de las aurículas por el nodo auriculoventricular, por el His hacia las
ramas izquierda y derecha, permite que ésta sea entregada en forma simultánea
prácticamente o muy rápida, a toda la masa muscular ventricular, de modo que el
QRS es angosto y por tanto mide menos de 120 ms.
En rojo está lo que es más precoz y la corriente es entregada en forma simultánea por las
dos ramas a toda la masa ventricular, y eso con QRS angosto, pero cuando hay un bloqueo,
por ejemplo, en este caso un bloqueo de rama izquierda, la corriente fue entregada
precozmente al ventrículo derecho y de forma más tardía al ventrículo izquierdo, por eso
tiene este color que es más bien morado y después azul.
Las morfologías que le conté cuando estábamos viendo los criterios y las
definiciones universales de esto, están acá. Tengan en consideración de que
este trazado está a 50 mm por segundo, que es el doble del normal, pero es
para que se note más la morfología. Se ve claramente que hay complejos
angostos y claramente estos son complejos anchos, cuando hay bloqueo
completo de rama izquierda, uno ve ondas S anchas y profundas en V1 y
tenemos ondas R habitualmente monofásicas entre V5 y V6, que pueden tener
esta escotadura superior. Es aceptable que tengan una onda S, pero no pueden
tener onda Q.
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Después en el bloqueo completo de la rama derecha, tenemos estos complejos que
son rsR en V1, habitualmente la R prima es de mayor voltaje, y tenemos esta onda
S ancha en V6. Esto que les comentaba al principio, el tiempo peak de la R va desde
la línea de base hasta el peak de la R en V5 en el bloqueo completo rama izquierda,
y serían más de 60 ms, y en bloqueo completo de la rama derecha, desde la línea de
base hasta el peak de la R, esto también puede ser en V1 y debería medir más de 50
milisegundos.
Hay diferentes morfologías, no siempre todo es tan perfecto como uno lo estudia.
De repente vemos estos complejos monofásicos que no necesariamente tienen esta
escotadura superior como se da en AVL, y en V6 podría tener esta forma de
complejo que sigue siendo bloqueo completo de rama izquierda.
Se fijan que tiene un complejo monofásico en D1 y en AVL, pero en V5 y V6, puede tener una onda S después de la R, y
eso es considerado también normal para bloqueo completo de rama izquierda.
rsR en V1.
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Electro que muestra lo mismo, acá el complejo QRS es bastante ancho, mide cerca de 160-180 MS, y hay una S profunda,
que lo más frecuente es que sea ancha, pero este electro es típico de un bloqueo de rama derecha, entonces hay cierta
variabilidad en la morfología de los QRS en presencia de un bloqueo.
Bloqueo fascicular anterior izquierdo y bloqueo fascicular posterior izquierda, también llamados hemibloqueos. Tienen un
QRS que mide menos de 120 ms, hay desviación del eje hacia la izquierda en el hemibloqueo izquierdo anterior y hay
desviación del eje hacia la derecha, en el hemibloqueo posterior. Vamos a ver un complejo QR con una R grande y una R
chica en AVL, y un complejo RS en AVL en el hemibloqueo izquierdo posterior.
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En mayor detalle, se fijan que hay QR en AVL, y un RS en D3, D2 y
AVF.
Bradicardia sintomática
Para que uno tenga la necesidad de tratar, uno tiene que exigir o por lo menos tener presente de que los síntomas son de
vital importancia a la hora de tratar un paciente con bradicardia o con algún problema de la conducción eléctrica. Entonces
la bradicardia sintomática está dada por esta lista de síntomas:
• Manifestaciones clínicas como: sincope, presíncope, mareos, síntomas de insuficiencia cardiaca, estados
confusionales.
• Relacionadas con bradi-arritmias documentadas. Lo ideal es que tenga el síntoma con alguna documentación de que
es asociado a bradicardia, por ejemplo, un Holter o que el paciente haya estado monitorizado en ese momento. Hay
diferentes dispositivos hoy en día, como el apple watch, que permiten que uno tenga un electro del momento,
entonces para nosotros para poder tener una unidad diagnóstica, necesitamos que tenga síntomas y que tenga
documentación de bradicardia.
Terapia
Sonda MP transitoria
Forma rápida de salir del problema, son de fácil acceso y realmente fácil
instalación, no son muy duraderas porque como ustedes se pueden fijar acá el
contacto que tiene la sonda con el músculo es sin ningún sistema de fijación,
entonces una vez que uno pone la sonda esta puede desplazarse.
Esta es la fuente de poder que se utiliza en la que uno puede programar la frecuencia cardíaca y el
amperaje que se le entrega al músculo y con diferente intensidad y energía uno puede lograr que el
corazón lata al ser estimulado a través de la sonda transitoria.
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Las indicaciones de estimulación
temporal son para los pacientes que
tengan inestabilidad hemodinámica
debido a enfermedad nodo sinusal o a
bloqueos que sean refractarios a la
terapia médica en el caso de la
enfermedad de nodo sinusal.
Terapia crónica
Marcapasos definitivos
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Ahora la mayoría de los marcapasos son bicamerales pero el comienzo
fue con marcapaso unicameral, los que tienen la batería, la caja, el
electrodo.
La punta del electrodo tiene un sistema fijación que permite que haya
una relación íntima entre el cable y el músculo, por lo tanto, la entrega
de corriente está segura y esto evita que los electrodos se desplacen con
el movimiento propio del latido del corazón.
En pacientes con enfermedades del nodo sinusal, estimulación para la difusión o enfermedad del nodo sinusal, en los
pacientes que tengan síntomas que sean directamente atribuibles a la enfermedad del nodo sinusal. Esto se hace para
que aumente la frecuencia cardiaca y mejore los síntomas. O en aquellos pacientes en los que se desarrolla bradicardia
sinusal como consecuencia del tratamiento médico, por ejemplo, un paciente coronario que requiere terapia con
betabloqueadores, un paciente coronario con FA que requiere terapia con betabloqueadores para control de frecuencias
y que en ritmo sinusal pueden tener bradicardia debido a la terapia que es necesaria y está indicada por las guías, entonces
uno podría considerar el implante de un marcapasos.
Para pacientes con síndrome de taquibradicardia y pacientes con incompetencia cronotrópica. Entonces están todos los
ítems de la enfermedad del nodo sinusal que es sintomática.
No indicar marcapasos a pacientes con bradicardia asintomática, fisiológica, por ejemplo con bradicardias en sueño. Lo
que hay que hacer cuando hay bradicardia que sean excesivas en el sueño, es considera que el paciente tenga otra
patología, por ejemplo, apnea obstructiva o algo así.
60
BAV
Y la terapia o estimulación temporal con sonda de marcapasos transitoria, en pacientes que tengan bloqueo
auriculoventricular, pacientes que tengan bloqueo de segundo o tercer grado que se asocian con síntoma, o compromiso
hemodinámico por ejemplo cuando tiene un paciente hipotenso, con compromiso conciencia o con síntomas de
insuficiencia cardiaca por bradicardia en bloqueo de segundo o tercer grado, debe ser tratado de forma pronta.
Indicaciones de MP en BAV
Para pacientes que tengan bloqueos que no sean reversibles, la terapia crónica con terapia de marcapasos está indicado.
Por ejemplo, en pacientes que tengan bloqueo auriculoventricular sintomático atribuible a una causa reversible en los que
el bloqueo no se resuelve a pesar del tratamiento la causa, uno debería considerar el implante de un marcapasos
definitivo.
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En los pacientes que tengan bloqueo de segundo grado Mobitz II, bloqueo auriculoventricular de alto grado definido como
dos ondas P que no son conducidas, o bloqueo auriculoventricular completo que no tenga una causa reversible, se debería
considerar el implante de marcapaso.
En los pacientes que tienen FA permanente, que tiene bradicardia, también uno podría considerar un implante de
marcapaso.
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Esto solamente para que lo tengan presente porque ya lo van a ver en la clase de marcapaso, en los pacientes que tienen
bloqueo auriculoventricular, que tienen indicación de marcapasos, pero que tienen disfunción ventricular con fracción de
eyección ventricular bajo 50, uno debería considerar el implante de un resincronizador, que permite conservar la sincronía
intraventricular. Hay que tener presente que si un paciente tiene indicación de marcapasos, pero tiene disfunción
ventricular sistólica, uno debería considerar el implante de un resincronizador porque eso va a mejorar su capacidad física,
su calidad de vida y no va a deteriorar la fracción de eyección por la estimulación propia del marcapasos.
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EN RELACIÓN A LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN DE UNA CÉLULA NODAL, ES CORRECTO DECIR QUE:
La fase 0 es dependiente de sodio
La fase 0 es dependiente de calcio
La fase 1 es dependiente de potasio
La fase 4 es dependiente de potasio
Comentarios
Pregunta Teórica: Revisar Clase de Dr. Paredes.
EN RELACIÓN A LAS FASES DEL POTENCIAL DE ACCIÓN DE UNA CÉLULA CONTRÁCTIL VENTRICULAR, ES CORRECTO DECIR
QUE:
La fase 0 es dependiente de sodio
La fase 1 es dependiente de potasio al igual que la fase 3
La fase 2 es dependiente de calcio
La fase 4 es un estado donde la membrana celular vuelve a su estado de reposo
Todas son correctas
Comentarios
Pregunta Teórica: Revisar Clase de Dr. Paredes.
A) La imagen superior corresponde a un potencial de acción de una célula perteneciente al Haz de His
B) La imagen inferior corresponde a un potencial de acción de una célula nodal (sinusal o atrioventricular)
C) La imagen superior corresponde a un potencial de acción de una célula contráctil ventricular
D)A y B son correctas
E) B y C son correctas
Comentarios
Pregunta Teórica: Revisar Clase de Dr. Paredes.
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UN INFORME ELECTROCARDIOGRÁFICO DEBE INCLUIR:
Determinar presencia o no de ritmo sinusal, frecuencia cardíaca y eje eléctrico.
Análisis métrico de cada onda.
Medición de intervalos PR, QRS y QT.
Analizar segmento ST en relación a la isoeléctrica.
Todas son correctas.
Comentarios
Todos los pasos registrados aquí es lo mínimo que debería informar un electrocardiograma.
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A PARTIR DEL SIGUIENTE TRAZADO ELECTROCARDIOGRÁFICO, PODEMOS DECIR QUE:
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SEGÚN EL SIGUIENTE ELECTROCARDIOGRAMA, SE PUEDE AFIRMAR QUE:
Es un electrocardiograma normal
Tiene un eje cardíaco en -90°
Es probable que este paciente esté cursando con una levocardia, lo que explicaría la desviación del eje eléctrico
Está mal tomado, dado que no tiene concordancia entre DI y V6, con discordancia ante aVR, por lo que debe
repetirse
Ninguna de las anteriores
Comentarios
Pregunta Fácil: Reconocer la estandarización de un electrocardiograma normal, con aVR negativo, un DI positivo
concordante con un V6 positivo
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DETERMINE LA FRECUENCIA CARDÍACA APROXIMADA DE ESTE ELECTROCARDIOGRAMA:
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EL EJE ELÉCTRICO APROXIMADO DE ESTE ELECTROCARDIOGRAMA ES:
-90°
-20°
0°
20°
90°
Comentarios
Pregunta de Análisis: En primer lugar, y recordando los pasos en clases, al mirar DI y aVF es posible determinar en qué
cuadrante se ubica el eje. En este caso, el eje se localiza entre 0° (DI positivo) y -90° (aVF negativo). Por descarte, quedaría
-20°
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EL EJE ELÉCTRICO APROXIMADO DE ESTE ELECTROCARDIOGRAMA ES:
0°
30°
60°
90°
120°
Comentarios
Pregunta de Análisis: En primer lugar, y recordando los pasos en clases, al mirar DI y aVF es posible determinar en qué
cuadrante se ubica el eje. En este caso, el eje se localiza entre 0° (DI positivo) y 90° (aVF positivo). Lo siguiente es buscar
las derivadas cuyas perpendiculares se proyectan en dicho eje, en este caso aVR (que es perpendicular de DIII) y DII (que
es perpendicular de aVL). Finalmente se busca qué derivada es isobifásica entre DIII y aVL y, la perpendicular a dicha
isobifásica corresponde al eje eléctrico. En este ejemplo, DIII es isobifásica, por lo que el eje apunta a su perpendicular
negativa que es aVR, que se ubica a 30°.
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EL EJE ELÉCTRICO APROXIMADO DE ESTE ELECTROCARDIOGRAMA ES:
60°
30°
0°
-30°
-60°
Comentarios
Pregunta de Análisis: En primer lugar, y recordando los pasos en clases, al mirar DI y aVF es posible determinar en qué
cuadrante se ubica el eje. En este caso, el eje se localiza entre 0° (DI positivo) y -90° (aVF negativo). Lo siguiente es buscar
las derivadas cuyas perpendiculares se proyectan en dicho eje, en este caso aVL (que es perpendicular de DII) y DIII (que
es perpendicular de aVR). Finalmente se busca qué derivada es isobifásica entre DII y aVR y, la perpendicular a dicha
isobifásica corresponde al eje eléctrico. En este ejemplo, DII es isobifásica, por lo que el eje apunta a su perpendicular aVL
que se ubica a -30°.
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EL EJE ELÉCTRICO APROXIMADO DE ESTE ELECTROCARDIOGRAMA ES:
0°
30°
60°
90°
120°
Comentarios
Pregunta de Análisis: En primer lugar, y recordando los pasos en clases, al mirar DI y aVF es posible determinar en qué
cuadrante se ubica el eje. En este caso, el eje se localiza entre 0° (DI positivo) y 90° (aVF positivo). Lo siguiente es buscar
las derivadas cuyas perpendiculares se proyectan en dicho eje, en este caso aVR (que es perpendicular de DIII) y DII (que
es perpendicular de aVL). Finalmente se busca qué derivada es isobifásica entre DIII y aVL y, la perpendicular a dicha
isobifásica corresponde al eje eléctrico. En este ejemplo, aVL es isobifásica, por lo que el eje apunta a su perpendicular
positiva que es DII, que se ubica a 60°.
TODAS LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SON CARACTERÍSTICAS DE LA EVALUACIÓN DEL INTERVALO QT, EXCEPTO:
Debe medirse idealmente en DII, aVL, V5, V6
Debe corregirse por la fórmula de Bazett (para frecuencias entre 60 y 100 lpm) = QT / √RR
Un QTc no se normaliza por la frecuencia cardíaca
Un QTc prolongado es superior a 500 ms
Un QTc corto es inferior a 360 ms
Comentarios
El QT DEBE siempre corregirse por frecuencia cardíaca. Dr. Karmelic comentó que hay una serie de patologías que
adquieren importancia clínica por saltarse este paso.
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SEGÚN EL SIGUIENTE ELECTROCARDIOGRAMA, SE PUEDE AFIRMAR QUE:
Es un electrocardiograma bien tomado, dado que DII es concordante con V6 y discordante con aVR
Es un electrocardiograma bien tomado, dado que DI es concordante con V6 y discordante con aVR
Es un electrocardiograma mal tomado, dado que DII no es concordante con V6 ni con aVR, por lo que se
recomienda repetirlo
Es un electrocardiograma mal tomado, dado que DI no es concordante con V6 ni con aVR, por lo que se recomienda
repetirlo
Ninguna de las anteriores
Comentarios
Pregunta Fácil: Reconocer la estandarización de un electrocardiograma normal, con aVR negativo, un DI positivo
concordante con un V6 positivo
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SEGÚN EL SIGUIENTE ELECTROCARDIOGRAMA, SE PUEDE AFIRMAR QUE:
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CORRESPONDE A BRADICARDIA:
Ritmo sinusal a 55 por minuto
Ritmo auricular izquierdo a 40 por minuto
Ritmo nodal a 30 por minuto
Registro de ECG con onda P visible cada 7 cuadrados grandes
Todas las anteriores
Comentarios
Todas son correctas y forman parte de la definición
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DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES, SELECCIONE LA FALSA:
El bloqueo Mobitz II progresa frecuentemente a bloqueo de mayor grado
La bradicardia puede ser asintomática
El bloqueo AV completo no presenta disociación aurículo ventricular
El Síndrome Bradicardia Taquicardia es parte de la Enfermedad del Nodo Sinusal
Ninguna de las anteriores es falsa
Comentarios
El bloqueo AV completo si presenta disociación aurículo ventricular. Es parte de su definición.
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CON RESPECTO AL SIGUIENTE ELECTROCARDIOGRAMA SEÑALE LA ALTERNATIVA MÁS CORRECTA:
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AL VER EL SIGUIENTE ELECTROCARDIOGRAMA, SE PUEDE AFIRMAR QUE:
El ECG muestra un bloqueo completo de rama derecha con eje eléctrico del QRS entre +60 y +90° (eje eléctrico
normal).
El ECG muestra un bloqueo completo de rama izquierda
El ECG muestra un bloqueo completo de rama derecha con hemibloqueo izquierdo anterior
Se observa un QRS ancho, probablemente por gran hipertrofia ventricular izquierda.
El ECG muestra un bloqueo completo de rama derecha, con hemibloqueo izquierdo posterior.
Comentarios
El ECG muestra un bloqueo completo de rama derecha (rSR´en V1), con hemibloqueo izquierdo posterior (eje desviado a
la derecha).
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EL SIGUIENTE ELECTROCARDIOGRAMA CORRESPONDE A UN HOMBRE DE 45 AÑOS CON DISNEA PROGRESIVA. SEÑALE LA
ALTERNATIVA CORRECTA:
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CASO CLÍNICO: VARÓN DE 46 AÑOS DE EDAD, EVALUADO EN EL HOSPITAL DEBIDO A ASTENIA Y DISNEA CRECIENTE DE 6
SEMANAS DE EVOLUCIÓN. EL ÚNICO ANTECEDENTE MÉDICO DESTACADO ES UNA VÁLVULA AÓRTICA BICÚSPIDE. EL
PACIENTE NO TOMA NINGÚN MEDICAMENTO. EN EL EXAMEN FÍSICO, LA TEMPERATURA ES DE 38,1 ºC, LA PRESIÓN
ARTERIAL ES DE 118/58 MMHG, LA FRECUENCIA CARDÍACA ES DE 92 LATIDOS/MINUTO Y LA FRECUENCIA RESPIRATORIA
ES DE 18 RESPIRACIONES/MINUTO. LA SATURACIÓN DE OXÍGENO ES DE 98% RESPIRANDO 2 LITROS DE OXÍGENO POR
CÁNULA NASAL. EL EXAMEN CARDÍACO REVELA UN SOPLO DIASTÓLICO DE GRADO 2/6 MÁS AUDIBLE EN EL BORDE
ESTERNAL INFERIOR IZQUIERDO. SE AUSCULTAN ESTERTORES CREPITANTES EN AMBAS BASES PULMONARES. SE OBSERVA
HEMORRAGIA CONJUNTIVAL EN EL OJO IZQUIERDO. ENTRE LOS RESULTADOS DE LABORATORIO DESTACA UN RECUENTO
LEUCOCITARIO DE 15.000/µL. TRES SERIES DE HEMOCULTIVOS SON POSITIVAS PARA COCOS GRAMPOSITIVOS.EL ECG
MUESTRA RITMO SINUSAL, UN INTERVALO PR DE 220 MS Y UNA DURACIÓN DEL QRS DE 100 MS. ¿CUÁL DE LOS
SIGUIENTES DIAGNÓSTICOS PARECIERA SER EL MÁS APROPIADO?
Bloqueo AV 1° en una endocarditis infecciosa no complicada
Bloqueo AV 1° en un absceso perivalvular en un paciente con endocarditis infecciosa
Bloqueo AV 1° aislado
Bloqueo AV 1° y QRS ancho
Ninguna de las anteriores es correcta
Comentarios
Pregunta Difícil: Según los criterios de Duke modificados, este paciente tiene una endocarditis definida, con un criterio
mayor (hemocultivos persistentemente positivos) y tres criterios menores (anomalía valvular predisponente [válvula
bicúspide], fiebre con temperatura >38 ºC y un fenómeno vascular [hemorragia conjuntival]). La presión del pulso amplia
y el soplo de insuficiencia valvular aórtica detectados en el examen físico respaldan aún más el diagnóstico. La
prolongación del intervalo PR en el ECG despierta la sospecha de un absceso periaórtico que interfiere con el sistema de
conducción y causa un bloqueo auriculoventricular de primer grado. Los abscesos perivalvulares pueden estar presentes
en el 30-40% de los pacientes con endocarditis infecciosa, y este porcentaje puede ser mayor en los que tienen una válvula
aórtica bicúspide.
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