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    Sistema ABO

    Cargado por

    Stefani Acevedo Ramírez
    El documento resume el sistema de grupos sanguíneos ABO, incluyendo que: (1) Fue descubierto por Karl Landsteiner en 1900; (2) Los antígenos A y B se encuentran en moléculas de carbohidratos en los glóbulos rojos; (3) Existen métodos de tipificación de glóbulos rojos en lámina y tubo para determinar el tipo de sangre.

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    Sistema ABO

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    Stefani Acevedo Ramírez
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    El documento resume el sistema de grupos sanguíneos ABO, incluyendo que: (1) Fue descubierto por Karl Landsteiner en 1900; (2) Los antígenos A y B se encuentran en moléculas de carbohidratos en los glóbulos rojos; (3) Existen métodos de tipificación de glóbulos rojos en lámina y tubo para determinar el tipo de sangre.

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    El documento resume el sistema de grupos sanguíneos ABO, incluyendo que: (1) Fue descubierto por Karl Landsteiner en 1900; (2) Los antígenos A y B se encuentran en moléculas de carbohidratos en los glóbulos rojos; (3) Existen métodos de tipificación de glóbulos rojos en lámina y tubo para determinar el tipo de sangre.

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    El documento resume el sistema de grupos sanguíneos ABO, incluyendo que: (1) Fue descubierto por Karl Landsteiner en 1900; (2) Los antígenos A y B se encuentran en moléculas de carbohidratos en los glóbulos rojos; (3) Existen métodos de tipificación de glóbulos rojos en lámina y tubo para determinar el tipo de sangre.

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    de 4

    Sistema ABO/ métodos de

    tipificación de glóbulos rojos


    y Preparación de células al 5%

    LAB. BANCO DE SANGRE BIO-255-003

    Stefani Acevedo 1-17-2635


    PROF.: Lic. Chaira Rodríguez
    2

    Sistema ABO/ métodos de tipificación de glóbulos rojos y preparación de células al


    5%
    1. ¿Qué es el sistema ABO?
    El sistema de grupo sanguíneo ABO sigue siendo el más significativo en Medicina
    Transfusional. Es el único en el cual el suero de la mayoría de las personas no expuestas
    a eritrocitos humanos posee anticuerpos recíprocos constantes y previsibles. A causa de
    estos anticuerpos la transfusión de sangre ABO incompatible podría provocar hemólisis
    intravascular grave, así como también las otras manifestaciones hemolíticas
    transfusionales agudas. Las pruebas de detección de la incompatibilidad ABO entre los
    receptores y donantes constituye la base de los estudios pre transfusionales. El sistema
    ABO está conformado principalmente por cuatro grupos sanguíneos. Los genes de tres loci
    separados (ABO, Hh y Se) controlan la aparición y localización de los antígenos A y B. Tres
    alelos comunes (A, B y O) están localizados en el locus ABO en cromosoma 9. Los genes
    A y B codifican glycosyltranferasas que producen los antígenos A y B respectivamente. Se
    considera que el gen O no codifica una enzima funcional. Los glóbulos rojos de las
    personas del grupo O no tienen antígeno A y B, pero sí portan antígeno H, que es el material
    precursor en el cual son construidos los antígenos A y B.

    2. ¿Quién descubrió este sistema?


    Fue descubierto por Karl Landsteiner.

    3. ¿En qué año?


    En 1900.

    4. ¿Dónde se encuentran los antígenos del sistema ABO?


    Los antígenos del grupo sanguíneo ABO, se encuentran en moléculas de carbohidratos
    estructural relacionadas, los antígenos resultan de la acción de glucosiltransferasas
    específicas, que agregan glúcidos de forma secuencial.

    5. Investigar los diferentes métodos de tipificación de glóbulos rojos.


    Métodos de tipificación de glóbulos rojos.
    Muestra a utilizar: sangre total sin anticoagulante, sangre entera con EDTA, o según
    descripción del fabricante de los antisueros.
    3

    Tipificación en lamina
    Reactivos: anti A, anti B anti AB.
    Materiales: portaobjetos o placa de cristal, aplicadores de madera, todos los reactivos
    deben utilizarse de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Sacar los antisueros de la
    nevera y dejarlos poner a temperatura ambiente antes de comenzar a trabajar.
    Procedimientos:
     Colocar una gota de los antisueros correspondientes anti A, anti B, anti AB, en el
    portaobjetos o placa de tipificación.
     Agregar una gota de sangre o suspensión de glóbulos rojos en el reactivo
    correspondiente.
     Mezclar bien los reactivos con la sangre o glóbulos rojos con el aplicador de madera
    utilizar individual para cada uno.
     Mover suavemente durante dos minutos con las manos.
     Leer, interpretar y registrar OA notar los resultados de las elecciones en todos los
    pasillos.
    Interpretación de los resultados:
    Tipos de sangre:
    ✓ Si aglutina en el pocillo A y paciente o donante este tipo A.
    ✓ Si aglutina en pocillo B el paciente o donante este tipo B.
    ✓ Si aglutina en el pocillo AB el paciente o donante este tipo AB.
    ✓ Si no aglutina en ninguno de los pocillos el paciente o donante es de tipo O.
    Tipo A: tienen glóbulos rojos que expresan antígenos de tipo A en su superficie.
    Tipo B: tienen glóbulos rojos con antígenos de tipo B en su superficie.
    Tipo AB: expresan ambos antígenos A y B en su superficie a causa de estas.
    Tipo O: no expresan ninguno de los antígenos y por esa razón no aglutinará en ninguno
    de los anillos.
    Tipificación en tubo
    Determinación de grupo y tipo en tubos
    Materiales: tubos de cristal, solución salina, reactivos hemo clasificadores anti A, anti B,
    anti AB, células rojas conocidas A y B.
    Procedimiento:
    ❖ Centrifugar por 5 minutos la muestra de sangre del paciente y/o del donante.
    ❖ Luego separar el suero del donante o paciente en un tubo limpio y previamente
    rotulado con su número correspondiente.
    4

    ❖ En otro tubo de ensayo agregar de 5 a 10 gotas de sangre total sin anticoagulante


    o con anticoagulante, lavar 3 veces por un minuto descartando la solución salina en
    cada lavado.
    ❖ Luego del último lavado agregar 2 ml de solución salina para preparar una de ilusión
    al 2%.
    ❖ Rotular 4 tubos de la siguiente manera A, B, AB y D o Rh con identificación del
    donante.
     Agregar al tubo marcado A una gota de anti A.
     Al tubo marcado B una gota de anti B.
     Al tubo marcado AB una gota de anti AB.
     Al tubo marcado D una gota de anti D.
    ❖ Luego a cada tubo agregar dos gotas de las células lavadas de donante o paciente.
    ❖ Centrifugar por un minuto y observar la aglutinación para determinar el tipo de
    sangre de donante o paciente.
    ❖ Leer con una fuente de luz en busca de aglutinación macroscópica y anotar los
    resultados.

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