Quimica

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AUTORIDADES

Mag. JOSÉ PAZ MACHUCA


Dr. ROHEL SÁNCHEZ SÁNCHEZ
Director CEPRUNSA
Rector de la Universidad Nacional de San Agustín
Dra. ROXANA ALEMÁN DELGADO
Dra. ANA MARÍA GUTIÉRREZ VALDIVIA Coordinadora Administrativa
Vicerrectora Académica Lic. EMILIO GUERRA CÁCERES
Coordinadora Académico
Dr. HORACIO BARREDA TAMAYO
Vicerrector de Investigación COMITE DE APOYO CEPRUNSA

Dra. MERCEDES NÚÑEZ ZEVALLOS


Mag. FRESIA MANRIQUE TOVAR
Lic. RONALD CUBA CARPIO
QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

1.2.2. Mezclas: Una mezcla es una reunión de dos o más sustancias, en


TEMA 1
proporciones variables, en la que éstas conservan sus propiedades
distintivas. Las mezclas se pueden separar por medios físicos en sus
componentes puros, sin cambiar la identidad de tales componentes.

a) Homogéneas: Una mezcla homogénea es uniforme en toda su extensión. Una


MATERIA Y ÁTOMO
solución es una mezcla homogénea; su composición y su apariencia son
uniformes. Ejemplos: el azúcar y la sal disueltos en agua, mezcla de líquidos
miscibles como el alcohol y el agua, las aleaciones metálicas, como el bronce, el
1.1. Definición de materia latón y el acero; etc.

Materia es todo lo que ocupa un espacio y tiene masa. La materia incluye lo que b) Heterogéneas: Una mezcla heterogénea no tiene propiedades uniformes en
podemos ver y tocar (como el agua, la tierra y los árboles) y lo que no podemos ver toda su extensión; la composición de una zona (o fase) difiere de la composición
ni tocar (como el aire). Así pues, todo el universo tiene una conexión “química”. de otra. Ejemplos: un tiradero de residuos sólidos, una mezcla de aceite y agua,
una ensalada de frutas, etc.
Los químicos distinguen varios subtipos de materia en base a su composición y
propiedades. Ejemplos de mezclas:

1.2. Clasificación de la materia Mezclas homogéneas Mezclas heterogéneas

1.2.1. Sustancias puras: Una sustancia es una forma de materia que tiene Latón (aleación de Cu y Zn). Suspensión: agua y aceite, aire
composición definida (constante) y propiedades distintivas. polvoriento, agua turbia, jarabes,
Bronce (aleación de Sn y Cu).
laxantes, benceno y agua.
a) Elementos: Un elemento es una sustancia que no se puede separar en otras Acero (aleación de C y Fe).
más sencillas por medios químicos. La partícula más pequeña que conserva las Agua azucarada. Coloides: leche, almidón, clara de
propiedades del elemento es un átomo. huevo, pintura, geles, mayonesa,
Agua potable.
mantequilla, neblina, queso, piedra
Hasta la fecha se han identificado 118 elementos. Por convención, los químicos Agua oxigenada. pómez, espuma, sangre.
usan símbolos de una o dos letras para representar los elementos, donde la
primera letra siempre es mayúscula. Ejemplos: Au (oro), Fe (hierro), Na (sodio), Agua regia (HCl y HNO3).
etc. Vinagre.

b) Compuestos: Un compuesto es una sustancia constituida por elementos de El aire libre, sin partículas Arena y cemento.
dos o más tipos, combinados unos con otros en proporciones fijas. Cada suspendidas.
compuesto tiene una fórmula química que indica las proporciones en que se Kerosene, gasolina, gas natural. Limaduras de hierro y azufre.
combina cada elemento. Los compuestos solo se pueden separar en sus
componentes por medios químicos. Ejemplos: NaCl (cloruro de sodio), NH 3
(amoniaco), etc.

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 Cuadro de diferencias entre mezclas y compuestos 1.2.3. Separación de mezclas

MEZCLA COMPUESTO En primer lugar, debemos identificar el tipo de mezcla que tenemos, puesto que
los métodos de separación van a depender del tipo de mezcla.
Sus componentes se pueden separar Sus componentes se pueden separar
por métodos físicos. por métodos químicos.
Métodos
La composición es variable. Su composición es fija. Separación de mezclas de sólidos Ejemplos
Tamizado Se utiliza cuando la mezcla está Separación de
Sus propiedades se relacionan con las Sus propiedades son distintas de las
formada por partículas de arena y
propiedades de sus componentes. propiedades de sus componentes.
diferentes tamaños mediante un cemento,
tamiz. Este método es muy separación de
utilizado en el análisis de suelos y harina y
Aplicación 1.1 en la industria de las harinas. afrecho.
Consiste en tratar una mezcla de Separación de
Se tienen la siguiente lista de materias: madera, leche, barra de oro, nitrógeno Levigación
sólidos con disolventes apropiados minerales como
líquido, botella de plástico, cenizas, hidrógeno comprimido en forma de gas.
que permiten separarlos por su la plata y el oro
Indicar cuáles son elementos.
diferencia de densidad. Las más de su ganga,
Solución: pesadas se precipitan al fondo, y una mezcla de
las más livianas quedan corcho y arena,
Los elementos están constituidos por un solo tipo de átomos, mientras que los
suspendidas. Este método es muy una mezcla de
compuestos están constituidos por 2 o más tipos de elementos.
empleado en la minería. aserrín y arena.
Al analizar cada una de las materias presentadas, tendríamos que son Imantación Separación de
elementos, los siguientes: barra de oro, nitrógeno líquido e hidrógeno Consiste en separar metales y no una mezcla de
comprimido en forma de gas. metales, utilizando un campo arena y
magnético (imán). limaduras de
hierro.
Aplicación 1.2 Separación de mezclas sólido - líquido Ejemplos
Se basa en la diferencia de
De las siguientes mezclas: manzana, mercurio con agua, queso, perfume y
Decantación densidades de los componentes,
acero. ¿Cuáles son heterogéneas?
los cuales, dejándolos en un
Separación de
Solución: recipiente en reposo se separan,
arena y agua,
quedando el más denso en el
Tengamos en cuenta que una mezcla heterogénea no posee uniformidad en su aceite y agua,
fondo. Este método también se
estructura y se puede disgregar por sí sola en 2 más estados. petróleo y agua
aplica en la separación de líquidos
de mar.
De las mezclas presentadas, son heterogéneas: manzana, mercurio con agua y no miscibles y de diferentes
queso. densidades, utilizando un embudo
de separación.

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Filtración Separación de Destilación


Consiste en pasar la mezcla por un fraccionada
agua y granos Es empleada cuando se requiere
filtro, material poroso de papel Separación de
de café, hacer la separación de una mezcla
especial, que deja pasar por los los diversos
separación del que está formada por varios
poros el líquido y retiene el hidrocarburos
jugo de la pulpa líquidos cuyos puntos de
material sólido. y derivados del
de las frutas. ebullición son diferentes pero muy
petróleo.
Separación de próximos entre sí.
Consiste en someter la mezcla a la los
Centrifugación acción de la fuerza centrífuga, componentes
haciendo girar el recipiente con la de la sangre Separación de
mezcla a gran velocidad, con esto (glóbulos rojos, los
Cromatografía
el sólido se deposita en el fondo del glóbulos componentes
Los componentes de una mezcla
recipiente, mientras que el líquido blancos, de la clorofila;
son llevados a través de la fase
queda como un sobrenadante. plasma y identificar
estacionaria por el flujo de una
plaquetas). residuos en la
fase móvil gaseosa o líquida. Las
orina, como
Cristalización Consiste en separar componentes separaciones están basadas en las
Fabricación de sales, sangre,
a partir de una fase homogénea, diferencias de velocidad de
aspirinas, glucosa o
líquida o gaseosa. Se puede migración entre los componentes
refinación del sustancias
utilizar el método con una de la muestra.
azúcar de la ilícitas.
solución saturada, donde el
remolacha,
componente líquido se evapore
cristalización
hasta dejar el sólido en forma de
del yodo.
cristales.
Separación de mezclas de líquidos Ejemplos
Se basa en la diferencia en los
Destilación simple puntos de ebullición de los
componentes de la mezcla de
Separación del
líquidos miscibles o un sólido
etanol del agua,
disuelto en un líquido. El
separación de
componente de menor punto de
la sal del agua.
ebullición se evapora primero,
pasa por un refrigerante y se
recoge en otro recipiente.

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1.3. Propiedades de la materia


Maleabilidad Propiedad por la cual los cuerpos pueden ser convertirlos
en láminas delgadas (metales) al momento de someterlos a
a) Propiedades generales: Son aquellas características que son comunes a toda
una presión mecánica (golpear).
la materia que se encuentra en la naturaleza, dependen de la masa y gozan
de la propiedad aditiva. Entre estas tenemos: Ductilidad Propiedad por la cual los cuerpos pueden ser convertidos
en hilos muy finos (metales).

Masa Cantidad de materia que posee un cuerpo. Elasticidad Propiedad por la cual un cuerpo puede retornar a su estado
inicial después de ser deformado.
Peso Masa sometida a la fuerza de atracción gravitatoria.
Compresibilidad Propiedad por la cual ciertos cuerpos pueden reducir sus
Inercia Es la resistencia que ofrece un cuerpo a su cambio de
dimensiones por efecto de la presión.
estado de reposo o movimiento.
Viscosidad Es la resistencia que ofrecen los fluidos al movimiento de
Extensión Propiedad por la cual la materia ocupa un lugar en el
los cuerpos en su seno.
espacio.

Impenetrabilidad Un cuerpo no puede ocupar el lugar de otro al mismo c) Extensivas e intensivas


tiempo.
 Propiedades intensivas: Nos permiten identificar los diferentes tipos de
Divisibilidad Los cuerpos se pueden dividir en porciones más pequeñas,
sustancias. No dependen de la cantidad de muestra que se está examinando.
por métodos mecánicos, físicos y químicos.
Como la temperatura, el punto de fusión, la densidad, color, sabor, olor, brillo,
dureza, reactividad, etc.
Métodos Métodos Métodos
mecánicos físicos químicos
 Propiedades extensivas: dependen de la cantidad de la muestra e incluyen
CUERPO PARTÍCULA MOLÉCULA ÁTOMO mediciones de la masa y el volumen. Las propiedades extensivas tienen que
ver con la cantidad de sustancia presente. Como inercia, calor ganado o
Porosidad Todo cuerpo por muy compacto que sea, presenta espacios perdido, área o volumen etc.
vacíos entre las partículas.
1.4. Cambios o fenómenos
b) Propiedades específicas o particulares: Son propiedades que caracterizan a
cada sustancia y permiten su diferenciación con otras e identificación. La materia sufre cambios o transformaciones por acción de algún agente
energético. Estos cambios pueden alterar la apariencia física de las sustancias o
alterar la estructura interna de las sustancias. Se clasifican en:
Dureza Resistencia que ofrecen los cuerpos al rayado.

Tenacidad Resistencia que tienen los cuerpos para romperse por a) Fenómeno físico: Son cambios que afectan solamente el aspecto físico de la
tracción. materia, es decir, no se llegan a formar nuevas sustancias. Llamado también
cambio físico porque no cambia la estructura interna de la materia, solo se
modifica la forma; además, es reversible. Ejemplos: Los cambios de estado

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(fusión, sublimación, licuación, etc.), laminación del acero, arrugar un papel, 1.6. Estructura del átomo
doblar un clavo, etc.
Se compone de un núcleo de carga positiva
(conformado por las partículas
subatómicas protones y neutrones, en
Cambios
de estado conjunto conocidos como nucleones),
de la alrededor del cual se encuentra una nube
materia. de electrones de carga negativa.

En la actualidad se han descubierto más


de 100 partículas subatómicas, pero
muchas de ellas tienen un tiempo de vida
b) Fenómeno químico: Son cambios que afectan la estructura interna de la menor a un segundo. Solo tres partículas
materia, es decir, se llegan a formar nuevas sustancias. Llamado también subatómicas principales, el electrón, el protón y el neutrón, afectan el
cambio químico ya que se altera la composición interna de la materia, siendo comportamiento químico de los átomos.
un proceso irreversible.
Carga
Todas las reacciones químicas son cambios o fenómenos químicos. Ejemplos: Masa
Partícula Símbolo Absoluta Descubridor
la fotosíntesis, la respiración, combustión de la gasolina, oxidación de un
(g) Relativa
clavo, la digestión, un incendio (combustión), etc. (C)

J. Thomson
c) Fenómeno alotrópico: Fenómeno que poseen determinados elementos Electrón e- 9,1095x10-28 1,6022x10-19 -1
(1897)
químicos de presentarse bajo estructuras moleculares diferentes, pero en el
mismo estado físico. Ejemplos: carbono, oxígeno, azufre, etc. E. Rutherford
Protón p+ 1,67262x10-24 +1,6022x10-19 +1
(1919)

J. Chadwick
Neutrón n° 1,67493x10-24 0 0
(1932)

1.7. Número atómico (Z)

Es el número de protones presentes en el núcleo del átomo. La identidad química


1.5. Definición de átomo de un átomo queda determinada por su número atómico.

Es la unidad básica de la materia que conserva en su estructura todas las


Z = p+ → Carga nuclear
propiedades del elemento al que pertenece, sin embargo, está constituido por
partículas denominadas subatómicas.

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1.8. Número de masa (A) 1.9. Tipos de átomos:

Es el número total de neutrones y protones presentes en el núcleo de un átomo. a) Isótopos o hílidos: = Z, ≠ nº, ≠ A
Con excepción de la forma más común del hidrógeno, que tiene un protón y no
tiene neutrones, todos los núcleos contienen tanto protones como neutrones. En Átomos de un mismo elemento con igual número atómico. Poseen propiedades
general, el número de masa está dado por: químicas similares, pero propiedades físicas diferentes. Ejemplos:

A = p+ + nº A = Z + nº 1 (protio), 2
1H 1H (deuterio), 31H(tritio) 3 4
2He, 2He
235 238
92U, 92U

La forma aceptada para denotar el número atómico y el número de masa de un b) Isóbaros: = A, ≠ Z, ≠ nº


elemento (X) es como sigue:
A Son átomos de elementos diferentes con igual número de masa. Ejemplos:

X nº 14 14 28 28
Z 6C , 7N 13Al, 12Mg

Cuando el átomo es eléctricamente Cuando el átomo está cargado (ion): c) Isótonos: = nº, ≠ Z, ≠ A
neutro:
𝐀 𝐀 𝐪+ 𝐀 𝐪− Átomos de elementos diferentes con igual número de neutrones. Ejemplos:
𝐙𝐗 𝐙𝐗 𝐧 𝐨 𝐙𝐗 𝐧

Se cumple: p + = e- = Z Se cumple: p + ≠ e- 11 12
5B 6 , 6C 6
14 15
7N7 , 8O7
e- = Z – q *q = carga del ion

 Iones: Catión: Pierde electrones (+) Anión: Gana electrones (-)

Aplicación 1.3

Indicar cuántos protones, neutrones y electrones tienen los iones: 27 3+


13Al y
17Cl .
35 1−

Solución:

27 3+ 13 protones 35 1- 17 protones
Al Contiene 14 neutrones Cl Contiene 18 neutrones
13 10 electrones 17 18 electrones

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Actividad 1 4. En un átomo la diferencia de los cuadrados del número másico y atómico


es 60 veces el número de neutrones; además los neutrones están en
1. Identifica los siguientes tipos de materia y escribe M si es mezcla, C si relación de 4 a 3 con los protones ¿cuál es el valor del número de masa?
es compuesto o E si es elemento.
A. 43
B. 42
a) Hielo seco _______ e) Aire _______ i) Perfume _______
C. 37
b) Sal común _______ f) Carbono _______ j) Glucosa _______ D. 40
E. 39
c) Agua destilada _______ g) Granito _______ k) Oro de 18 quilates _______

d) Diamante _______ h) Madera _______ l) Petróleo _______ 5. Un elemento está constituido por tres isótopos, si el promedio del
número de neutrones es 13 y la suma de sus números másicos es 75
2. Identifica los siguientes fenómenos y escribe F si es físico, o Q si es ¿Cuál es el número atómico?
químico.
A. 13
a) Reflejar el sol con un espejo. ______ B. 14
b) Pintar la casa. ______ C. 11
D. 12
c) Doblar una lámina de aluminio. ______
E. 15
d) Encender el motor del coche. ______
e) Disolver tinta en agua. ______
f) Hornear un pastel. ______
g) Electrólisis del agua. ______

3. Relacione mezcla – método de separación:

- Mezcla de arena y piedras. • • Cristalización.


- Mezcla de agua y aceite. • • Destilación.
- Mezcla de alcohol y agua. • • Tamización.
- Mezcla de azufre y limaduras de hierro. • • Decantación.
- Mezcla de sal y agua. • • Imantación.

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TEMA 2
-Se relaciona con la m = - l,…, 0,…, +l.
Magnético orientación del orbital en el
(m o ml) espacio. l=0→m=0

NÙMEROS CUÁNTICOS Y CONFIGURACIÓN ELECTRÓNICA l = 1 → m = -1, 0, +1


-El número de orbitales se
l = 2 → m = -2, -1, 0, +1, +2
calcula con la fórmula:
(2l + 1). l = 3 → m = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3
2.1. Números cuánticos

Son cuatro parámetros que explican de manera satisfactoria el comportamiento Indica el sentido de giro del
Espín ↑+½
de los electrones en un átomo, se representan por n, l, m y s; los dos primeros son electrón sobre su propio eje
(s o ms )
energéticos y los dos últimos magnéticos. y la orientación del campo
magnético que se genera.
↓-½
Nombre y Característica que determina
Valores que acepta
símbolo o indica
-Determina la energía del
electrón y el tamaño del orbital.
-Un aumento en “n” significa un n = 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, … Aplicación 2.1
aumento de energía del electrón (notación cuántica)
Principal

y en el tamaño del átomo. ¿Qué conjunto de números cuánticos es correcto?


(n)

-Ubica al electrón en un n = K, L, M, N, O, P, Q, … a) (4, 4, 0, –1/2) b) (3, 2, –3, +1/2) c) (3, 0, 0, +1/2) d) (4, 1, –2, –1/2)
determinado nivel de energía. (notación espectroscópica)
-La cantidad de electrones en Solución:
cada nivel, se calcula con la Considerando que n > l; m depende de “l” y s = + ½ o – ½, entonces el conjunto
fórmula de Rydberg (2n2).
correcto es (3, 0, 0, +1/2).
-Se relaciona con la forma del
Respuesta: c)
Momento angular o

orbital. l = 0, 1, 2, 3, …, n – 1
-Indica la ubicación del electrón
azimutal

en un determinado subnivel de s→l=0 Esférico


energía. p→l=1 Bilobular
(l)

s = sharp d→l=2 Tetralobular


p = principal f→l=3 Complejo
d = diffuse
f = fundamental

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2.2. Formas de los orbitales: 2.3. Configuración electrónica

Una configuración electrónica es una representación gráfica de la forma teórica


en que se distribuyen los electrones de un átomo alrededor del núcleo, en orden
creciente de su energía.
Al repartir electrones se deben respetar 3 principios fundamentales:

2.3.1. Principio de exclusión de Pauli

Establece que los electrones de un átomo que pertenecen a un orbital, nunca


tienen los cuatro números cuánticos iguales, se diferencian por el espín.

2.3.2. Principio de la máxima multiplicidad o regla de Hund

Establece que el ordenamiento más estable de electrones en los subniveles, es el


que tiene el mayor número de espines paralelos.

2.3.3. Principio de construcción de Aufbau

Establece que los electrones de un átomo se distribuyen en estricto orden


creciente de energía relativa (E.R.). El orden de llenado de los subniveles se obtiene
a partir de la suma (E.R. = n + l). Cuando dos subniveles tienen el mismo valor de
(n + l), se les denomina degenerados, entonces se llena primero el que tiene menor
valor de n.

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2.3.4. Configuración electrónica con gases nobles “Kernel” 2. En 57La, 58Ce y 64Gd se coloca un electrón en el subnivel 5d antes de que ocupe
el 4f. Ejemplo:
58Ce: [Xe] 6s2 4f1 5d1
Nivel Subniveles Gas noble

1 1s2 2He 3. En 89Ac, 90Th, 91Pa, 92U, 93Np y 96Cm se coloca un electrón en el subnivel 6d
antes que ocupe el 5f. Ejemplo:
2 2p6 2s2 10Ne
90 Th: [Rn] 7s2 6d2
3 3p6 3s2 18Ar

4 4s2 3d6 4p6 36Kr


2.3.6. Configuración electrónica para iones

5 5s2 4d6 5p6 54Xe  Para un anión


6 6s2 4f14 5d10 6p6 86Rn
- Se determina la cantidad de electrones del anión y se hace la configuración con
7 7s2 5f14 6d10 7p6 118Og el total.

 Para un catión
Aplicación 2.2

Realice la configuración electrónica, usando gases nobles, del 35Br. Se recomienda realizar la configuración para el átomo neutro. Luego, se quitan
los electrones que indique la carga, empezando por los del nivel mayor.
Solución:

Aplicación 2.3

Realice la configuración electrónica de los siguientes iones: 8O-2, 15P-3, 11Na+1 y


26Fe+3.

2.3.5. Excepciones en la distribución electrónica basal


Solución:

1. Una configuración electrónica no puede terminar en d4 o d9 porque es inestable, 8O-2 : 10e- → 1s22s22p6 11Na+1 : 1s22s22p63s1 → 1s22s22p6
para que estas configuraciones sean estables deben pasar a d5 o d10. Son los casos
15P-3 : 18e- →1s22s22p63s23p6 26Fe+3 : [18Ar] 4s23d6 : [18Ar] 4s03d5 → [18Ar] 3d5
de 24Cr, 29Cu, 41Nb, 42Mo, 44Ru, 45Rh, 46Pd, 47Ag, 78Pt y 79Au se debe pasar un
electrón del penúltimo subnivel al último. Ejemplos:

29Cu: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10


46Pd: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 4d10 → Se deben pasar 2 electrones.

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2.4. Especies isoelectrónicas


Aplicación 2.4

Se llaman especies isoelectrónicas a los átomos o iones que tienen igual número Al formarse el ion Co2+ (Z=27), se observa que el momento magnético es igual a
de electrones en su distribución electrónica. Ejemplo: 3,88. Determine la cantidad de electrones desapareados para el Co+2.

El ion Na+ es isoelectrónico con el ion F- Solución: μ = √d(d + 2)

3.88 = √d(d + 2)
11Na+ : 1s2 2s2 2p6 → 10 e- F- : 1s2 2s2 2p6 → 10 e- 15 = d(d + 2)
d=3
21Sc2+ : [Ar] 3d1 → 19 e- 22Ti3+ : [Ar] 3d1 → 19 e- Respuesta: tiene 3 e- desapareados.

2.5. Propiedades magnéticas


b) Diamagnetismo: Una sustancia es diamagnética, si es débilmente rechazada
a) Paramagnetismo: Una sustancia es paramagnética, si es débilmente atraída por un campo magnético. Esta propiedad se presenta generalmente cuando todos
por un campo magnético. Esto se debe a la presencia de electrones desapareados. los electrones están apareados. Ejemplo:
Ejemplo:

c) Ferromagnetismo: Propiedad de algunos materiales, que hace que resulten


* Momento magnético (𝛍): La intensidad de las sustancias paramagnéticas, se intensamente imantados cuando se sitúan en un campo magnético. Los ejemplos
mide de acuerdo a la cantidad del número de orbitales desapareados que presenta más comunes de sólidos ferromagnéticos son el Fe, Co y Ni.
la configuración electrónica de la sustancia, nombrándose esta propiedad como
momento magnético (μ).

μ = √d(d + 2)

Donde:
μ = Momento magnético
d = Número de electrones desapareados

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Actividad 2 3. Calcula el número máximo de electrones que poseen el estado cuántico


(5, l, -1, s) donde “l” y “s” asumen valores variables.
1. Con respecto a los números cuánticos. Identifique las proposiciones
correctas. A. 8
B. 10
I. El número cuántico azimutal, indica la forma de la REEMPE. C. 5
II. Si l = 3, entonces son posibles 7 valores para el número cuántico D. 9
magnético. E. 6
III. Para un electrón del orbital 3pz: n = 3 y l = 1.
IV. El número cuántico espín, indica la traslación del electrón. 4. ¿Qué puede afirmarse acerca de la configuración del ion 23V3+?

V. El tamaño del orbital queda definido con el número cuántico azimutal.


A. VVVFF A. Hay 1 electrón no apareado, por lo que el ion es paramagnético.
B. FFFVV B. Hay 2 electrones apareados, por lo que el ion es diamagnético.
C. VFFVV C. Hay 2 electrones no apareados, por lo que el ion es paramagnético.
D. FVVFF D. Hay 5 electrones apareados, por lo que el ion es diamagnético.
E. VFVVF E. Hay 5 electrones desapareados, por lo que el ion es diamagnético.

2. Indique el conjunto de números cuánticos que corresponden a un


electrón presente en el subnivel 5d.

n l ml ms
I 5 2 +1 -1/2
II 5 1 -1 -1/2
III 5 2 +3 +1/2
IV 5 2 0 -1/2

A. I, III y IV
B. Solo IV
C. Solo I
D. I y IV
E. Solo III

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TEMA 3

PERIODICIDAD QUÍMICA

3.1. Ley periódica moderna

Henry Moseley, físico inglés, en 1913 demostró que las propiedades de los
elementos se repetían periódicamente a intervalos regulares. El trabajo de Moseley
es la base de la tabla periódica moderna y de la ley periódica, la cual establece:

"Las propiedades de los elementos son función periódica de sus números


atómicos.”

3.2. Descripción general: grupos y periodos 3.3. Clasificación periódica de los elementos

a) Grupos: Columnas verticales, conocidas como grupos o familias, de acuerdo 3.3.1. Por su origen
con sus semejanzas en las propiedades químicas. 8 grupos los que se representan
con un número en romano y una letra mayúscula A o B y en el sistema moderno a) Naturales: Se encuentran en la naturaleza, en forma libre o formando parte de
de enumeración, recomendado por la IUPAC, es de manera secuencial con un compuesto químico. En total son 90 elementos, desde el hidrógeno (Z = 1)
números arábigos del 1 al 18. hasta el uranio (Z = 92), excepto el tecnecio (Z = 43) y prometio (Z = 61), que son
artificiales.
b) Periodos: La tabla periódica tiene 7 periodos los que se representan de manera
horizontal con números arábigos del 1 al 7. Estos periodos también se pueden b) Artificiales: Después del uranio (92U) todos los elementos se llaman
agrupar en: transuránicos y son artificiales; es decir, se obtienen en el laboratorio y no se han
encontrado en forma natural.
 Periodos cortos: periodos 1°, 2° y 3° (2, 8 y 8 elementos, respectivamente).
 Periodos largos: 4° y 5° (18 elementos). Hoy en día la tabla periódica tiene el séptimo periodo lleno, con los cuatro últimos
 Periodos extra largos: 6° y 7° (32 elementos). elementos descubiertos. A fines del 2016 la IUPAC aprobó los nombres para estos
elementos: (113) Nh Nihonio, (115) Mc Moscovio, (117) Ts Téneso y (118) Og
Oganesón.

13
QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

3.3.2 Por conducción térmica y eléctrica  Los ametales más reactivos se encuentran el grupo VIIA, tienen la tendencia
a ganar electrones al combinarse.
Los elementos en la tabla pueden clasificarse en metales, ametales y metaloides,  Son buenos oxidantes.
dispuestos de la siguiente manera en la tabla periódica:  Los sólidos son quebradizos.
 Son representativos.
a) Metales: Se encuentran a la izquierda de la línea escalonada de los metaloides  Pueden ser gaseosos como (H, N, O, F, Cl, He, Ne, Ar, Kr, Xe), líquidos como
incluyendo los lantánidos y los actínidos. (Br) y sólidos como (C, P, S, Se, I).
 Son buenos conductores del calor y la electricidad.  Tienen elevada electronegatividad (pierden fácilmente electrones)
 Tienden a perder electrones y se oxidan.  Se combinan con el oxígeno formando óxidos ácidos (anhídridos) y con el
 Los metales más reactivos se encuentran en el grupo IA. hidrógeno, hidruros moleculares.
 Son buenos reductores.  No tienen brillo metálico y son opacos a la luz.
 Son dúctiles y maleables ya que se pueden transformar en hilos y láminas
respectivamente.
 Pueden ser representativos o de transición.
 La mayoría se presenta en estado sólido (excepto el mercurio es líquido a
temperatura ambiente).
 Presentan elevados puntos de fusión.
 Se combinan con el oxígeno formado óxidos básicos y con el hidrógeno,
hidruros salinos.
 Poseen brillo metálico y reflejan la luz.

c) Metaloides o semimetales: Se encuentran en una línea diagonal escalonada


entre los metales y los ametales.
 Estos elementos pueden variar sus propiedades, como metales y no metales,
según la temperatura y/o la presión. Por ejemplo, el boro, germanio, silicio y
arsénico no conducen la electricidad, pero a medida que se les calienta, se
transforman en semiconductores (chips; micro chips, células fotovoltaicas,
etc.).
b) Ametales o no metales: Se encuentra a la derecha de la línea escalonada de  No se encuentran libres salvo el silicio (muy extrañamente) en pequeñísima
los metaloides. cantidad junto al oro.
 Son malos conductores del calor y la electricidad.
 Tienden a ganar electrones y se reducen.

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a) Elementos representativos

Grupo Configuración
Denominación Elementos
(Familia) Electrónica
IAo1 Metales alcalinos Li, Na, K, Rb, Cs, Fr ns1
Metales
II A o 2 Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Ra ns2
alcalinotérreos
III A o 13 Boroides o térreos B, Al, Ga, In, Tl ns2 np1
IV A o 14 Carbonoides C, Si, Ge, Sn, Pb, Fl ns2 np2
V A o 15 Nitrogenoides N, P, As, Sb, Bi ns2 np3
Oxigenoides,
VI A o 16 calcógenos, O, S, Se, Te, Po, Lv ns2 np4
anfígenos
VII A o 17 Halógenos F, Cl, Br, I, At ns2 np5
3.3.3 Por su distribución electrónica
VIII A o
Gases nobles *He, Ne, Ar, Kr, Xn, Rn ns2 np6
Considerando que varios elementos químicos tienen propiedades físicas y 18
químicas semejantes de acuerdo al tipo de subnivel donde se encuentra el último *He: 1s2
electrón, los elementos se agrupan en las siguientes categorías:
b) Elementos de transición o metales de transición

Grupo Configuración
Denominación Elementos
(Familia) Electrónica
*I B o 11 Grupo del cobre Cu, Ag, Au ns2 (n-1)d9
II B o 12 Grupo del zinc Zn, Cd, Hg ns2 (n-1)d10
III B o 3 Grupo del escandio Sc, Y, La, Ac ns2 (n-1)d1
IV B o 4 Grupo del titanio Ti, Zr, Hf, Rf ns2 (n-1)d2
*V B o 5 Grupo del vanadio V, Nb, Ta, Db ns2 (n-1)d3
*VI B o 6 Grupo del cromo Cr, Mo, W, Sg ns2 (n-1)d4
VII B o 7 Grupo del manganeso Mn, Tc, Re, Bh ns2 (n-1)d5
*VIII B o Ferromagnéticos Fe, Ru, Os ns2 (n-1)d6
(8, 9, 10) (Fe, Co, Ni) Co, Rh, Ir ns2 (n-1)d7
Ni, Pd, Pt ns2 (n-1)d8
*El grupo VIIIB abarca tres columnas (familia de Fe, Co y Ni). Los elementos del
grupo IB (Cu, Ag y Au), así como los elementos del grupo VIB (Cr y Mo) y el (Nb)
del grupo VB, no cumplen la regla de distribución electrónica (ver tema 2).

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c) Elementos de transición interna o metales de transición interna


Solución:

Los elementos de transición del bloque f son a veces conocidos como "elementos 34T [Ar] 4s2 3d10 4p4
de transición interna". La primera fila de ellos se llama lantánidos o tierras raras.
El grupo se determina por la suma de 4s 2 4p4: → 2 + 4 = 6, la cual indica que
La segunda fila se compone de los actínidos.
el elemento se encuentra en el grupo VI A. Elemento Selenio, Se (Z = 34).

56Q [Ar] 6s2


Configuración
Periodo Denominación Elementos El grupo se determina por el exponente de 6s 2: → = 2, el cual indica que el
Electrónica
elemento se encuentra en el grupo II A. Elemento Bario, Se (Z = 56).
6 Lantánidos 57La a 71Lu ns2 (n-1)d1 (n-2)f 1-14
25R [Ar] 4s2 3d5
7 Actínidos 89Ac a 103Lr ns2 (n-1)d1 (n-2) f 1-14
El grupo se determina por la suma de 4s 2 3d5: → 2 + 5 = 7, la cual indica que
el elemento se encuentra en el grupo VII B. Elemento Manganeso, Mn (Z = 25).

3.4. Ubicación de un elemento en la tabla periódica


3.5. Electronegatividad
Los elementos que pertenece a un casillero de la tabla periódica pueden ubicarse
conociendo su número atómico (Z) de acuerdo a los siguientes pasos: Es la medida de la tendencia de un átomo a atraer hacia sí los electrones de
enlace, cuando está químicamente combinado con otro átomo.
1. Tener presente que, en un átomo neutro, Z es igual al número de electrones.

2. Realizar la distribución electrónica y analizar:

 Periodo: Nivel externo o mayor nivel (determina el número de niveles del


átomo).

 Grupo: Si el último subnivel es “s” o “p”, entonces es del grupo “A”, pertenece
a los elementos representativos; si el último subnivel es “d”, entonces es del
grupo “B”, pertenece a los elementos de transición; y si termina en subnivel
“f”, pertenece a los elementos de transición interna (grupo IIIB o grupo 3).

Dentro de un grupo o familia la electronegatividad disminuye a medida que


Aplicación 3.1 aumenta el número atómico, por lo que aumenta hacia arriba.
En un periodo aumenta de izquierda a derecha, hasta ser máxima en los
Se tienen tres elementos: T (Z = 34), Q (Z=56) y R (Z = 25). Determine el grupo elementos finales (exceptuando los gases nobles), por lo que se incrementa al
al cual pertenecen. aumentar el número atómico.

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Tabla de electronegatividades según escala de Pauling


Be, Mg, Ca,
2 +2 Au 1, 3 +1, +3
Sr, Ba

B 3 -3, +3 Zn 2 +2

Al, Ga, In 3 +3 Cd 2 +2

Tl 3 +1, +3 Hg 1, 2 +1, +2

C, Si, Ge 2, 4 -2, +2, +4 Sc 3 +3

Sn, Pb 2, 4 +2, +4 Ti 3, 4 +3, +4

-3, +1, +3, +2, +3, +4,


N, P, As 1, 3, 5 V 2, 3, 4, 5
+5 +5
Aplicación 3.2
Sb, Bi 3, 5 +3, +5 Cr 2, 3, 6 +2, +3, +6
Dados los siguientes elementos: F, P, Cl y Na, ordénelos de forma creciente en
función de su electronegatividad. 2,3, 4, 6, +2,+3,+4,
O 2 -2, -1 Mn
7 +6, +7
Solución:
-2, +2, +4, Fe, Co,
Para resolver este ejercicio, es necesario conocer donde están situados los S, Se, Te 2, 4, 6 2, 3 +2, +3
+6 Ni
elementos químicos dados.
F 1 -1 Pd, Pt 2, 4 +2, +4
Flúor => 2° periodo, grupo 17.
-1,+1,+3,
Fósforo => 3° periodo, grupo 15. Cl, Br, I 1, 3, 5, 7
+5, +7
Cloro => 3° periodo, grupo 17.
3.6. Valencia
Sodio => 3° periodo, grupo 1.

La electronegatividad aumenta hacia la derecha dentro de un mismo periodo y Es la capacidad de combinación que tiene un elemento, es decir, su capacidad de
hacia arriba en un mismo grupo. El orden correcto sería: Na < P < Cl < F ganar, perder o compartir electrones de su nivel de valencia para alcanzar la
estabilidad. La valencia es un número entero sin signo, no incluye al cero. Por
Tabla de valencias y estados de oxidación de los elementos más comunes ejemplo, las valencias del Cl son 1, 3, 5 y 7.

3.7. Estado de oxidación (E.O.)


Símbolo Valencia E.O. Símbolo Valencia E.O.

H 1 +1, -1 Cu 1, 2 +1, +2 Para un ion, es su carga eléctrica. Para un átomo en una molécula, es la carga
teórica que adquiriría si los electrones compartidos se adjudicaran totalmente al
Li, Na, K, Rb,
1 +1 Ag 1 +1 átomo más electronegativo.
Cs

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QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

Actividad 3 TEMA 4

1. Muestre la ubicación de: A. los metales alcalinos, B. metales


alcalinotérreos, C. halógenos y D. gases nobles en el siguiente esquema
de la tabla periódica. También dibuje las líneas divisorias entre metales
y metaloides, y entre metaloides y no metales. ENLACE QUÍMICO

4.1. Definición de Enlace químico

Un enlace químico es la unión de dos o más elementos iguales o diferentes


mediante fuerzas de atracción de carácter electrostático y magnético que
mantienen unidos a los átomos o moléculas.

4.2. Símbolos de puntos de Lewis


2. Dados los elementos R, W y Z, con las configuraciones electrónicas
siguientes: R: 1s2 2s2 2p5; W: 1s2 2s2 2p6 3s2, y Z: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d8 La notación de Lewis es la representación simbólica de un átomo con sus
4s2. Indicar el grupo y el periodo, respectivamente, de cada uno de ellos. electrones de valencia (electrones del último nivel o capa), los cuales son situados
alrededor del símbolo
a) R (VIA y 2), W (IIB y 3) y Z (VIIIA y 3) mediante puntos.
b) R (VIIA y 3), W (IIA y 4) y Z (VIIIB y 3)
c) R (VIIA y 2), W (IIA y 3) y Z (VIIIB y 4)
d) R (VIA y 1), W (IIA y 3) y Z (VIIB y 4)
e) R (VIIB y 2), W (IA y 3) y Z (VIIIA y 5)

3. Complete la siguiente tabla:

Elementos Ni Se Mn Sr

Grupo

Periodo

Valencia

E.O.
Existe una relación entre el número del grupo donde se encuentra ubicado el
elemento y sus electrones de valencia, así por ejemplo el nitrógeno se encuentra
ubicado en el grupo VA y presenta 5 electrones de valencia, el cloro se encuentra
ubicado en el grupo VIIA y presenta 7 electrones de valencia.

18
QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

4.3. Regla del octeto

Aplicación 4.1
Se dice que un átomo cumple con la regla del octeto cuando adquiere la
configuración electrónica de un gas noble; esto quiere decir que en el último nivel Escriba la fórmula de Lewis para el difluoruro de azufre (SF2) y el pentacloruro
energético, ganando, perdiendo o compartiendo, adquiere 8 electrones de valencia. de fósforo (PCl5). ¿Alguno de éstos es una excepción a la regla del octeto?

Solución:
*Regla del dueto: Se da cuando un átomo como, por ejemplo, el hidrógeno solo
puede alojar dos electrones en su último nivel, y en esas condiciones logra la
estabilidad.

4.3.1 Excepciones de la regla del octeto

La regla del octeto presenta excepciones, por defecto y exceso de electrones de


Respuesta: El PCl5, no cumple con la regla del octeto.
valencia.

a) Moléculas con
4.4. Tipos de enlaces interatómicos
número impar de
electrones de
4.4.1. Enlace iónico (Electrovalente)
valencia. Ejemplos:
NO, NO2, ClO2 .
 Se genera por la transferencia de electrones para formar iones.
b) Octeto expandido:  Generalmente se forman a partir de elementos metálicos y no metálicos.
Más de 8 electrones de  La unión se da por interacciones electrostáticas entre cationes y aniones.
valencia. Ejemplos:
SF4 , SF6 , SeCl6 , PCl5, PF5 .

c) Octeto incompleto:
Menos de 8 electrones
de valencia. Ejemplos:
BF3 , AlCl3 , BeH2 , BeCl2 .

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QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

 Propiedades de los compuestos de carácter iónico  Covalente polar: Uno de los átomos ejerce una fuerza mayor sobre los
electrones del enlace, generando que los electrones pasen más tiempo al
rededor del átomo con mayor electronegatividad, originándose un polo
- Son solubles en agua y en otros solventes polares. Al proceso se le denomina
positivo y un polo negativo. Ejemplo:
solvatación iónica.
- En condiciones ambientales se encuentran en estado sólido, en forma de
cristales, que no conducen la corriente eléctrica, pero sí son buenos
conductores cuando están disueltos en agua o cuando están fundidos, en esas
condiciones se produce disociación electrolítica y liberan sus iones
(electrólitos) produciéndose de esta manera la conducción.
- Presentan puntos de fusión altos, entre 300ºC y 1000ºC.

4.4.2. Enlace covalente

 Se genera por la compartición de electrones para formar moléculas.


b) Según el número de electrones aportados para formar el par electrónico
 Generalmente se forman a partir de elementos no metálicos.
enlazante:

 Propiedades de los compuestos de carácter covalente


 Enlace covalente normal: En este tipo de enlace, cada átomo aporta un
electrón para formar el par electrónico enlazante, por lo tanto se efectúa en
- Se presentan en forma de sólidos, líquidos o gaseosos. Presentan punto de
orbitales desapareados. Ejemplo:
fusión relativamente bajos.
- Los compuestos polares como el HCl se disuelven en un disolvente polar como
el agua y los compuestos covalentes apolares como el CCl4 son insolubles en
el agua, pero solubles en solventes apolares como la gasolina.
- Cuando están fundidos o en solución son malos conductores del calor y la
electricidad porque no logran disociarse, por lo tanto, no generan iones.

4.4.2.1 Tipos de enlace covalente  Enlace covalente coordinado o dativo: Este enlace tiene lugar entre
distintos átomos y se caracteriza porque los electrones que se comparten son
a) Según su polaridad: aportados por uno solo de los átomos que se enlazan. El átomo que aporta el
par de electrones se denomina dador y el que lo recibe, receptor. Ejemplo:
 Covalente puro o apolar: Es aquel donde los electrones se comparten de
manera equitativa. No presentan diferencia de electronegatividades como: Cl2,
H2 , O2 , N2 , F2 .

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QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

c) Según el número de pares electrónicos enlazantes: 4.4.3. Enlace metálico

 Se produce por la unión de los átomos de


 Enlace covalente simple: Cada átomo aporta un electrón para formar un los metales.
enlace.  Se da porque se forma una red cristalina de
iones metálicos (+) mientras que los
electrones de valencia débilmente sujetos se
desplazan libremente como un fluido (flujo
de electrones) por todo el metal.

 Propiedades de las sustancias metálicas

 Enlace covalente múltiple: Cada átomo aporta dos o tres electrones al


- Presentan alta conductividad térmica y eléctrica, los electrones pueden
enlace, formando un doble enlace (se comparten dos pares de electrones) o
moverse con libertad por la nube electrónica.
uno triple (se comparten tres pares de electrones). Ejemplo:
- Son dúctiles (factibles de hilar) y maleables (factibles de hacer láminas).
- Los puntos de fusión son moderadamente altos, la estabilidad de la red
positiva circundada por la nube de electrones es alta.

Rangos para determinar el tipo de enlace según la diferencia de


electronegatividades:

Enlace covalente
Enlace iónico Enlace covalente polar
apolar

E ≥ 1,7 0 < E ≤ 0,4 0,4 < E < 1,7

* E: Diferencia de electronegatividades

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QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

Actividad 4 TEMA 5

1. De las siguientes moléculas. Determinar cuántas presentan enlace iónico


y cuántas enlace covalente respectivamente. Li2O, NH4+, LiCl, CO2, HNO2,
H3PO3, NaI, SF4.
FUNCIONES INORGÁNICAS I
A. 4 y 4
B. 2 y 6
5.1. Conceptos básicos
C. 3 y 5
D. 6 y 2
a) Función Química
E. 5 y 3

Una función química es la agrupación o conjunto de compuestos que tienen


2. Escriba la estructura de Lewis del cloruro de nitrosilo, NOCl (un
ciertas propiedades en común, este comportamiento análogo se debe a que poseen
compuesto de uso común en síntesis orgánicas) y determine los
el mismo grupo funcional. Entre las principales funciones inorgánicas tenemos:
electrones compartidos.

A. 2
B. 4
C. 8
D. 6
E. 3

3. Escriba la estructura de Lewis del trifluoruro de nitrógeno, NF3 (un gas


incoloro, inodoro e inerte) y determine cuántos pares de electrones no
se comparten.

A. 9
B. 6
C. 12
D. 3
E. 10

22
QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

b) Grupo Funcional 5.2.1.2. Nomenclatura para óxidos básicos

Es el átomo o la agrupación de dos o más átomos comunes a todos los


TRADICIONAL IUPAC
compuestos, que confiere a éstos ciertas propiedades y comportamientos
químicos análogos. Se nombra con la palabra óxido, seguido Se consideran el número de
del nombre del elemento metálico con los átomos del oxígeno y del elemento
sufijos –ico, si trabaja con el mayor estado metálico que conforman la fórmula
Función Grupo Funcional
de oxidación, u –oso, si trabaja con el química del óxido. A partir de ellos,
Óxido O-2 menor. Cuando el elemento metálico tiene se le asigna los correspondientes
un solo estado de oxidación la prefijos mono-, di-, tri-, tetra-, etc.
Peróxido (O2)-2
terminación no cambia.
Hidróxido (OH)-1

Hidruro H-1 o H+1


Aplicación 5.1
Ácido H+1
Determine el nombre tradicional e IUPAC de los siguientes óxidos metálicos:
Na2O y Au2O.
5.2. Función óxido
Solución:

Los óxidos son compuestos binarios que resultan de la reacción del oxígeno (con 𝐍𝐚+𝟏
𝟐 𝐎
−𝟐
𝐀𝐮+𝟏
𝟐 𝐎
−𝟐

estado de oxidación -2) con otro elemento. Cierto número de ellos existen en la
Tradicional: El Na posee un solo Tradicional: El Au tiene 2 E.O. y está
corteza terrestre y en la atmósfera: dióxido de silicio (SiO2) en el cuarzo; óxido de
E.O., su nombre será óxido de sodio. usando el menor de ellos, le
aluminio (Al2O3) en el corindón; óxido de hierro (Fe2O3) en la hematita; dióxido de
corresponde el sufijo-oso, entonces se
carbono (CO2) en forma de gas. IUPAC: La fórmula contiene 1 O y 2
llamará óxido auroso.
Na, entonces se llamará monóxido
5.2.1. Óxidos básicos o metálicos: Son los óxidos formados por combinación de disodio. IUPAC: La fórmula contiene 1 O y 2 Au,
química del oxígeno con metales. entonces se llamará monóxido de
dioro.
METAL + OXÍGENO  ÓXIDO BÁSICO
5.2.2. Óxidos ácidos o no metálicos: Son los óxidos formados por combinación
5.2.1.1. Propiedades de los óxidos básicos química del oxígeno con no metales.

Las propiedades de los óxidos metálicos varían de acuerdo al metal y cómo éste NO METAL + OXÍGENO  ÓXIDO ÁCIDO
interacciona con el anión O2–, esto conlleva a que algunos óxidos posean mayores
densidades o solubilidades en agua que otros. Estos compuestos son
generalmente sólidos a temperatura ambiente y poseen enlace iónico. Por reacción
con el agua dan origen a los hidróxidos, que poseen propiedades básicas, por ello
se denominan óxidos básicos.
23
QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

5.2.2.1. Propiedades de los óxidos ácidos

Aplicación 5.2
Los óxidos no metálicos se pueden encontrar en diversos estados de agregación.
En su mayoría son compuestos moleculares, de naturaleza covalente. No Determine el nombre tradicional e IUPAC de los siguientes óxidos ácidos: Cl2O7
presentan buena conductividad eléctrica o térmica. Tienen reacciones con el agua y SO3.
para dar origen a compuestos ácidos o con especies alcalinas para originar sales.
Solución:
5.2.2.2. Nomenclatura para óxidos ácidos 𝐂𝐥𝟐+𝟕 𝐎−𝟐 𝐒+𝟔 𝐎−𝟐
𝟑
𝟕

TRADICIONAL IUPAC Tradicional: El Cl tiene 4 E.O. y está Tradicional: El S tiene 3 E.O. y está
usando el mayor de ellos, le usando el mayor de ellos, le
Se nombra con la palabra anhídrido, seguido Se consideran el número de
corresponde el prefijo -per y el sufijo - corresponde el sufijo -ico, entonces se
del nombre del elemento con los sufijos –ico, átomos del oxígeno y del
ico, entonces se llamará anhídrido llamará anhídrido sulfúrico.
si trabaja con el mayor estado de oxidación, u elemento no metálico que
perclórico.
–oso, si trabaja con el menor. Cuando hay tres conforman la fórmula del óxido. IUPAC: La fórmula contiene 3 O y 1
o más, estados de oxidación, se recurre a los A partir de ellos, se les asignan IUPAC: La fórmula contiene 7 O y 2 Cl, S, entonces se llamará trióxido de
prefijos hipo- y per- para referirse al menor y los correspondientes prefijos entonces se llamará heptóxido de azufre.
mayor de ellos. mono-, di-, tri-, tetra-, etc. dicloro.

Al trabajar con no metales, se debe considerar que estos poseen generalmente 5.2.3. Óxidos anfóteros:
hasta cuatro estados de oxidación (E.O.), por lo cual haremos uso del siguiente
cuadro para usarlo en la nomenclatura tradicional: Algunos elementos como el aluminio exhiben propiedades básicas cuando
reaccionan con ácidos:
Nombre Nombre (raíz)
Caso E.O. Prefijo Sufijo
genérico del elemento Al2 O3(s) + 6HCL(ac) → 2AlCl3(ac) + 3H2 O(l)
Con 1 Única Anhídrido - Elemento ico
E.O. También exhiben propiedades ácidas cuando reaccionan con bases:
Con 2 Menor - oso
Anhídrido Elemento
E.O. Mayor - ico Al2 O3(s) + 2NaOH (ac) + 3H2 O(l) → 2NaAl(OH)4(ac)
Menor Hipo oso
Con 3
Intermedia Anhídrido - Elemento oso Así, el Al2 O3 se clasifica como un óxido anfótero porque expresa ambas
E.O.
Mayor - ico propiedades, ácidas y básicas. Otros óxidos anfóteros son ZnO, PbO, SiO2, BeO y
Menor Hipo oso Bi2O3.
Menor - oso
Con 4 intermedia
Anhídrido Elemento
E.O. Mayor - ico
intermedia
Mayor Per ico

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QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

También existen ciertos elementos que forman óxidos básicos y ácidos,


dependiendo del estado de oxidación que usen. Algunos de ellos son:
Aplicación 5.3

Indicar, en la nomenclatura tradicional, los nombres de todos los óxidos que


Elemento E.O. en óxidos E.O. en óxidos puede formar el manganeso.
básicos ácidos
Solución:
Mn +2, +3 +4, +6, +7
V +2, +3 +4, +5 El manganeso forma óxidos básicos con E.O. +2 y +3 y óxidos ácidos con E.O.
Cr +2, +3 +3, +6 +4, +6 y +7. Por lo tanto, su nomenclatura tradicional sería la siguiente:
Bi +3 +5 MnO Óxido manganoso MnO2 Anhídrido manganoso

Mn2O3 Óxido mangánico MnO3 Anhídrido mangánico

5.2.3.1. Propiedades de los óxidos anfóteros Mn2O7 Anhídrido permangánico*

*Si un elemento posee E.O. igual a +7, aunque tuviera E.O. único, debe
Los óxidos anfóteros son generalmente sólidos. Todos estos óxidos tienen carácter
emplearse el prefijo per- y el sufijo -ico.
intermedio entre iónico y covalente, poseen electronegatividad media.
5.2.4. Óxidos neutros: Algunos elementos no forman óxidos básicos, ni óxidos
5.2.3.2. Nomenclatura para óxidos anfóteros
ácidos, a estos se les llama neutros. A continuación, indicamos a los más notables:

Elemento E.O. en óxidos


TRADICIONAL IUPAC neutros
Se nombra con la palabra óxido si el elemento Se considera el número de N +2, +4
forma óxidos básicos; y anhídrido si forma átomos del oxígeno y del
óxidos ácidos, seguido del nombre del elemento anfótero que C +2
elemento con los sufijos –ico, si trabaja con el conforman la fórmula química
mayor estado de oxidación, u –oso, si trabaja del óxido. A partir de ellos, se 5.2.4.1. Propiedades de los óxidos neutros
con el menor. Cuando hay tres o más, estados les asignan los
de oxidación, se recurre a los prefijos hipo- y correspondientes prefijos Estos óxidos no forman hidróxidos, ni ácidos en solución acuosa, tienen enlaces
per- para referirse al menor y mayor de ellos. mono-, di-, tri-, tetra-, etc. covalentes.

5.2.4.2. Nomenclatura para óxidos neutros

Al no comportarse como óxidos básicos, ni ácidos; no se podría usar la


nomenclatura tradicional, ya que no podríamos llamarlos ni óxidos ni anhídridos,
por lo tanto, la nomenclatura más adecuada sería la IUPAC.

25
QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

5.2.5. Óxidos dobles: Son compuestos que forma el oxígeno con algunos metales 5.3. Función peróxido
como Fe, Pb, Co, Ni, etc. Se consideran como una combinación de dos óxidos
básicos de un metal donde éste tiene E.O. +2, +3 o +2, +4, generalmente. La Son compuestos binarios que forma el oxígeno con algunos metales,
fórmula general es: M3O4. principalmente los del grupo IA y IIA. Se caracterizan por la presencia del ion
peróxido (O2)-2 donde se puede evaluar que cada átomo de oxígeno actúa con
ÓXIDO BÁSICO + ÓXIDO BÁSICO  ÓXIDO DOBLE estado de oxidación igual a -1.

5.2.5.1. Propiedades de los óxidos dobles ÓXIDO BÁSICO + OXÍGENO  PERÓXIDO

Son compuestos de carácter básico y poseen enlace iónico. En caso de que un metal posea varios E.O., el peróxido solo es estable con el
mayor de ellos, porque éste sufre una oxidación profunda al formar el peróxido.
5.2.5.2. Nomenclatura para óxidos dobles El término peróxido indica que el metal posee un mayor grado de oxidación
respecto a su óxido básico, por lo cual se puede formular adicionando un átomo
de oxígeno a la fórmula del óxido básico.
TRADICIONAL IUPAC

Se nombran con la palabra Se consideran el número de átomos del oxígeno y 5.3.1. Propiedades de los peróxidos
óxido doble, seguido del del elemento metálico que conforman la fórmula
nombre del elemento química del óxido. A partir de ellos, se le asigna los Son compuestos iónicos, poseen sabor amargo, son solubles en agua, tienen
metálico. correspondientes prefijos mono-, di-, tri-, tetra-, carácter corrosivo. En su mayoría son usados para la elaboración de detergentes
etc. y cambia el color del papel tornasol de rojo a azul.

5.3.2. Nomenclatura para peróxidos

Aplicación 5.4
TRADICIONAL IUPAC
Indicar la fórmula química y nomenclatura tradicional e IUPAC del óxido doble Se nombran con la Se consideran el número de átomos del oxígeno y del
que puede formar el Fe. palabra peróxido, elemento metálico que conforman la fórmula química
seguido del nombre del del peróxido. A partir de ellos, se le asigna los
Solución: FeO + Fe2O3 → Fe3O4
elemento metálico. correspondientes prefijos mono-, di-, tri-, tetra-, etc.
Óxido ferroso Óxido férrico Óxido doble
Aplicación 5.5
Indicar la fórmula química y su denominación en la nomenclatura tradicional
Tradicional: Óxido doble de hierro u óxido ferroso férrico. e IUPAC del peróxido que puede formar el sodio.
IUPAC: La fórmula contiene 4 O y 3 Fe, entonces se llamará tetróxido de Solución: 2Na2O + O2 → 2Na2O2
trihierro. Óxido de sodio Peróxido
Tradicional: Peróxido de sodio.
IUPAC: Dióxido de disodio.

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5.4. Función hidróxido 5.4.2. Nomenclatura para hidróxidos

Los hidróxidos son compuestos inorgánicos ternarios que resultan de la reacción


TRADICIONAL IUPAC
de un óxido básico con el agua. Su enlace consiste en una interacción entre un
catión metálico y el grupo funcional OH- (anión hidroxilo). La mayoría de ellos son Se nombran con la palabra hidróxido, Se consideran el número de átomos del
de naturaleza iónica. seguido del nombre del metal con las grupo hidroxilo y del metal que
terminaciones -oso (menor E.O.) e -ico conforman la fórmula química del
ÓXIDO BÁSICO + AGUA  HIDRÓXIDO (mayor E.O.). Cuando el metal tiene un hidróxido. A partir de ellos, se le asigna
solo estado de oxidación, la terminación los correspondientes prefijos mono-, di-
no cambia. , tri-, tetra-, etc.
5.4.1. Propiedades de los hidróxidos

Aplicación 5.6
Son, a temperatura ambiente, sustancias sólidas. Los hidróxidos de los elementos
del grupo IA de la tabla periódica funden a temperaturas relativamente altas. La Indicar la denominación, en la nomenclatura tradicional e IUPAC, de los
mayoría de los hidróxidos restantes se descomponen a altas temperaturas antes siguientes hidróxidos: KOH y Cu(OH)2.
de fundirse.
Solución:
Teniendo en cuenta su solubilidad en agua, los hidróxidos se clasifican en K+1(OH)-1 Cu+2(OH)2-1
solubles y prácticamente insolubles. Los elementos químicos del grupo IA
Tradicional: El K posee un solo Tradicional: El Cu tiene 2 E.O. y está
(alcalinos) y algunos de los elementos del grupo IIA (alcalinos-térreos) de la tabla
E.O., su nombre será hidróxido de usando el mayor de ellos, le corresponde
periódica forman hidróxidos solubles, el resto no lo son. En estado sólido no
potasio. el sufijo -ico, entonces se llamará
conducen la corriente eléctrica y sí lo hacen fundidos o en disolución acuosa.
hidróxido cúprico.
IUPAC: La fórmula contiene 1 (OH)
Además, los hidróxidos presentan las siguientes características: y 1 K, entonces se llamará IUPAC: La fórmula contiene 2 (OH) y 1
monohidróxido de potasio. Cu, entonces se llamará dihidróxido de
cobre.
- Presentan sabor a lejía (amargo como el jabón).

- Son resbaladizas al tacto.

- Con el indicador anaranjado de metilo aparece coloración amarilla, con la


fenolftaleína presenta coloración roja grosella y con el papel de tornasol
cambia a color azul.

- Generalmente son corrosivas.

- Poseen propiedades detergentes y jabonosas.

- Disuelven los aceites y el azufre.

- Reaccionan con los ácidos para producir sales.

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Actividad 5 TEMA 6

1. Indicar en cuál de los siguientes compuestos hay una mayor cantidad de


átomos de oxígeno por molécula:
A. Óxido doble de hierro
B. Hidróxido férrico FUNCIONES INORGÁNICAS II
C. Hidróxido niquélico
D. Óxido férrico
E. Peróxido de bario
6.1. Función ácido

2. Rita es esposa de Félix y le deja un mensaje en clave, ayúdalo a Son compuestos que poseen en su estructura hidrógeno y cuando se disuelven en
descifrarlo (lee los casilleros sombreados de arriba hacia abajo)
agua liberan éste hidrógeno en forma de catión H+.

Compuesto Nombre tradicional 6.1.1. Ácidos hidrácidos


TeO3 -
SeO2 - Los ácidos hidrácidos son compuestos binarios formados por la unión del
Mn2O3 - hidrógeno con un elemento no metálico de los grupos VIA o VIIA, los cuales usan
PbO - su menor E.O.
BaO2 - -
HIDRÓGENO + NO METAL  ÁCIDO HIDRÁCIDO
3. Marca la alternativa que indica el nombre común del Br2O5 e IUPAC del
Al2O3.
A. Óxido bromoso – óxido de aluminio. Grupo VIA VIIA
B. Óxido brómico – trióxido de aluminio. Nombre Anfígenos o Halógenos
C. Anhídrido brómico – trióxido de aluminio. Calcógenos
D. Óxido brómico – óxido de aluminio.
E. Anhídrido brómico – trióxido de dialuminio. Elementos S, Se, Te F, Cl, Br, I

E.O. -2 -1
4. Completar la siguiente tabla:
6.1.1.1. Propiedades de los ácidos hidrácidos
Nomenclatura
Función Obtención Fórmula
tradicional
Son sustancias translúcidas, ya que son muy solubles en agua. Pueden tornarse
Metal + oxígeno Ag2O
de tonalidad amarillenta. Expulsan una gran cantidad de vapores densos,
Hidróxido Hidróxido ferroso corrosivos e irritantes (incluso algunos de ellos nauseabundos).
Óxido básico + oxígeno CaO2
Anhídrido crómico
Óxido plumboso plúmbico

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6.1.1.2. Nomenclatura para ácidos hidrácidos a) Ácidos polihidratados

Dependiendo del número de aguas y anhídridos que reaccionen, se pueden


obtener ácidos oxácidos polihidratados:
TRADICIONAL IUPAC

Si el hidrácido está en medio acuoso, se Se nombra la raíz del no metal


E.O. par E.O. impar
nombra con la palabra ácido seguido de la seguido de la terminación -uro y
raíz del no metal (raíz) con la terminación – finalmente se coloca “de Meta 1 Anhídrido + 1 H2O 1 Anhídrido + 1 H2O
hídrico. Si el hidrácido se encuentra en hidrógeno”; si hubieran dos
Piro 2 Anhídrido + 1 H2O 1 Anhídrido + 2 H2O
medio gaseoso, se nombrará la raíz del no átomos de hidrógeno se usaría el
metal seguido de la terminación -uro y prefijo di-, de tal forma que se Orto 1 Anhídrido + 2 H2O 1 Anhídrido + 3 H2O
finalmente se coloca “de hidrógeno” colocaría “de dihidrógeno”.

Aplicación 6.2

Formula y nombra en la nomenclatura clásica los ácidos polihidratados que


Aplicación 6.1
forma el anhídrido sulfúrico (SO3) y el anhídrido fosfórico (P2O5).
Indicar la nomenclatura tradicional e IUPAC, para los siguientes hidrácidos:
Solución:
HCl y H2S.
E.O. Par (+6): SO3
Solución:
1SO3 + 1H2O → H2SO4 Ácido META sulfúrico**
HCl H2S
2SO3 + 1H2O → H2S2O7 Ácido PIRO sulfúrico (también se llama ácido
Tradicional: (ac) Ácido clorhídrico Tradicional: (ac) Ácido sulfhídrico
disulfúrico)
(g) Cloruro de hidrógeno (g) Sulfuro de hidrógeno
1SO3 + 2H2O → H4SO5 Ácido ORTO sulfúrico
IUPAC: Cloruro de hidrógeno IUPAC: Sulfuro de dihidrógeno
** En el caso de los prefijos meta, estos se obvian (con excepción de los
elementos en que se obvia el prefijo orto), porque se trata de ácidos oxácidos
comunes.
6.1.2. Ácidos oxácidos

Un ácido oxácido u oxiácido, es un ácido ternario, compuesto de hidrógeno, un E.O. Impar (+5): P2O5
elemento no metálico que constituye el llamado átomo central y el oxígeno. Este
se obtiene a partir de un óxido ácido más agua. 1 P2O5 + 1H2O → H2P2O6 → HPO3 Ácido META fosfórico

1 P2O5 + 2H2O → H4 P2O7 → H4 P2O7 Ácido PIRO fosfórico


ÓXIDO ÁCIDO + AGUA  ÁCIDO OXÁCIDO
1 P2O5 + 3H2O → H6 P2O8 → H3PO4 Ácido ORTO fosfórico (Ácido fosfórico)**

** En el caso del fósforo al igual que con los elementos B, As, Sb, Si, se puede
obviar el prefijo orto, más no el prefijo meta.

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b) Ácidos poliácidos

Aplicación 6.4
Son ácidos que se caracterizan por poseer dos o más átomos del no metal. Se
forman por la reacción de más de una molécula de óxido ácido (anhídrido) con Indicar los nombres en la nomenclatura tradicional e IUPAC, de los siguientes
una molécula de agua. ácidos oxácidos HNO3 y H2CO3.

Solución: Tradicional IUPAC


n ÓXIDO ÁCIDO + AGUA → POLIÁCIDO
HNO3 Ácido nítrico Trioxonitrato de hidrógeno

Aplicación 6.3 H2CO3 Ácido carbónico Trioxocarbonato de dihidrógeno

Formula y nombra, en la nomenclatura clásica, algún poliácido que forma el


6.2. Función sal
anhídrido hiposulfuroso (SO) y el anhídrido nítrico (N2O5).

Solución: Las sales, son compuestos que se obtienen al sustituir en forma parcial o total los
Se hace referencia al nombre del ácido oxácido “normal”, anteponiendo un hidrógenos de un ácido por elementos metálicos.
prefijo que nos indique el número de elementos no metálicos en la molécula (di,
tri, tetra, etc). 6.2.1. Propiedades de las sales
3SO + H2O → H2S3O4 Ácido trihiposulfuroso
Son sólidos cristalinos de altos puntos de fusión y ebullición debido a la fuerte
2N2O5 + H2O → H2N4O11 Ácido tetranítrico
atracción eléctrica que unen a sus iones. Muchas se disuelven en agua a
temperatura ambiente con gran facilidad otras requieren temperatura. En estado
6.1.2.1. Propiedades de los ácidos oxácidos sólido no conducen corriente, pero si en estado fundido o en solución.
Dependiendo del tipo de sal puede tener mayor o menor conductividad en
Poseen un sabor desagradable y agrio. Desprenden hidrógeno al mezclarse con solución.
algunos metales activos. Poseen una apariencia viscosa. Logran ocasionar
quemaduras en la piel. Si están concentrados destruyen los tejidos biológicos. 6.2.2. Sales haloideas
Reaccionan con las bases formando sales.
Son compuestos binarios, se pueden obtener por reacción de neutralización del
6.1.2.1. Nomenclatura para ácidos oxácidos ácido con una base, por reacción directa del halógeno sobre el metal o por la
reacción de un ácido hidrácido sobre un metal.
TRADICIONAL IUPAC
ÁCIDO HIDRÁCIDO + BASE  SAL HALOIDEA + AGUA
Se denomina ácido, seguido del nombre Se nombran primero los oxígenos
del átomo central con los sufijos –ico, con los prefijos di, tri, tetra, etc.
HALÓGENO + METAL  SAL HALOIDEA
para el mayor E.O., u –oso, para el seguido del término “OXO”, luego el
menor. Para tres o más E.O., se usan los átomo central terminado en “ATO” y
ÁCIDO HIDRÁCIDO + METAL  SAL HALOIDEA + HIDRÓGENO
prefijos hipo- y per- para referirse al los hidrógenos con el prefijo de
menor y mayor de ellos. cantidad que corresponde.

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6.2.2.1 Nomenclatura para sales haloideas 6.2.3. Sales oxisales

Son compuestos ternarios formados por un metal y un anión proveniente de un


TRADICIONAL IUPAC
ácido oxácido. Se obtienen por reacción entre un ácido oxácido y una base o entre
Se inicia la nomenclatura dando el En la nomenclatura IUPAC, se utilizan un ácido oxácido y un metal.
nombre del no metal (raíz) con la los prefijos de cantidad di, tri, tetra,
terminación “URO”, seguido del etc. para indicar la cantidad de no ÁCIDO OXÁCIDO + BASE  SAL OXISAL + AGUA
nombre del metal (si tuviera un solo metales que intervienen en la fórmula,
E.O.); si el metal tiene dos E.O., este seguido de la terminación -URO. ÁCIDO OXÁCIDO + METAL  SAL OXISAL + HIDRÓGENO
llevará la terminación “OSO” o “ICO”, Finalmente se colocan prefijos de
dependiendo si se usa el menor o cantidad, al metal que acompaña al
mayor, respectivamente. no metal. 6.2.3.1. Nomenclatura para sales oxisales

TRADICIONAL IUPAC
Aplicación 6.5
Se cambia el nombre del anión, Utiliza prefijos de cantidad. Se nombra
Indicar los nombres en la nomenclatura tradicional e IUPAC, de las siguientes proveniente del ácido que le dio primero el número de oxígenos con los
sales haloideas CaCl2, Fe2S3 y CuF. origen, “OSO” por “ITO” e “ICO” por prefijos di, tri, tetra, etc. seguido del
“ATO” seguido del nombre del metal término “OXO”, luego el nombre del
Solución: Tradicional IUPAC
con las terminaciones “OSO” o átomo central terminado en “ATO” y por
CaCl2 Cloruro de calcio Dicloruro de calcio “ICO”, según corresponda. último se nombran los metales con el
prefijo de cantidad correspondiente.
Fe2S3 Sulfuro férrico Trisulfuro de dihierro

CuI Fluoruro cuproso Fluoruro de cobre


Aplicación 6.6

Indicar los nombres en la nomenclatura tradicional e IUPAC, de las siguientes


sales oxisales NaClO y CaCO3.

Solución: Tradicional IUPAC

NaClO Hipoclorito de sodio Monoxoclorato de sodio

CaCO3 Carbonato de calcio Trioxocarbonato de calcio

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QUIMICA CEPRUNSA 2021 FASE I

6.2.4. Sales ácidas 6.2.5.1. Nomenclatura para sales dobles

Resultan de la sustitución parcial del hidrógeno de los ácidos por metal. Se forman Se siguen las reglas ya conocidas para la nomenclatura tradicional (sales
de la siguiente manera: haloideas y oxisales), pero nombrando los diferentes metales y colocando el prefijo
“doble”

Aplicación 6.8

Indicar los nombres de las siguientes sales dobles ZnCaCl4 y CuFe(NO3)5.


6.2.4.1. Nomenclatura para sales ácidas
Solución: E.O. de los metales Tradicional

Se usará la nomenclatura tradicional de las sales ácidas, oxisales y haloideas, con Zn(+2); Ca(+2) ZnCaCl4 Cloruro doble de zinc y calcio*
la diferencia que se introducirá la palabra “ácido” antes del nombre del metal.
Cu(+2); Fe(+3) CuFe(NO3)5 Nitrato doble cúprico férrico**

*No se usa la terminación ico en los metales, porque poseen un solo E.O.
Aplicación 6.7
**Se usa la terminación ico, porque ambos metales están usando su mayor E.O.
Indicar los nombres de las siguientes sales ácidas NaHS y NaHSO4.

Solución:
6.2.6. Sales hidratadas
NaHS Sulfuro ácido de sodio
* Se usa el prefijo “Bi”, cuando
Bisulfuro de sodio contiene la mitad de los Las Sales Hidratadas se forman durante el proceso de cristalización de la sal, al
hidrógenos del ácido original. estar expuesta a moléculas de agua. Para formular se escribe primero la fórmula
NaHSO4 Sulfato ácido de sodio
de la sal, seguida de las moléculas de agua. Tienen la siguiente forma:
Bisulfato de sodio
Sal (haloidea u oxisal). n H2O
6.2.5. Sales dobles
Donde n = número de moléculas de agua
Son aquellas sales, en cuya estructura existen dos elementos metálicos diferentes.
Para formar estas sales se une el ion negativo del ácido con el ion positivo de los
metales, pero en este último caso el número de oxidación será igual a la suma de
los iones respectivos de los metales.
Por ejemplo:

(Cu2+Fe3+) → (CuFe)5+

Se suman los E.O. de los metales

(CuFe)5+(NO3)1- → CuFe(NO3)5

Los metales y el ion nitrato forman una sal oxisal doble.


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6.2.6.1. Nomenclatura para sales hidratadas


3. Un elemento “E” de estado de oxidación +4, forma parte del anión de una
Nombramos primero la sal y luego el término hidratado, anteponiendo a este sal oxisal ácida cúprica. ¿Cuál será la fórmula de dicha sal?
último el prefijo de cantidad del número de moléculas de agua.
A. Cu2E
B. Cu3(HEO)2
Aplicación 6.9
C. Cu(HEO3)2
Indicar los nombres de las siguientes sales hidratadas: FeCl3.2H2O y D. CuEO3
Li3PO4.5H2O. E. CuHEO3

Solución: Tradicional
4. Un hidróxido heptatómico se combina con un hidrácido triatómico. ¿Qué
FeCl3.2H2O Cloruro Férrico dihidratado atomicidad posee la sal haloidea neutra anhidra?

Li3PO4.5H2O Fosfato de litio pentahidratado


A. 3
B. 5
C. 4
Actividad 6
D. 6
E. 7
1. Un compuesto formado por un átomo de hidrógeno, un átomo de oxígeno
y un átomo de un elemento X, será un ácido oxácido siempre y cuando:
5. ¿Qué compuesto posee la mayor atomicidad?

A. X sea un no metal
A. Nitrito de amonio
B. X tenga el estado de oxidación igual a +1
B. Silicato de sodio
C. AyB
C. Cloruro de sodio
D. X tenga el estado de oxidación igual a -1
D. Cloruro plúmbico
E. X sea un metal
E. Bisulfato Férrico

2. La atomicidad del óxido ácido de un elemento es siete. Determine la


fórmula genérica de su respectivo ácido polihidratado del tipo orto.

A. H6E2O8
B. HEO3
C. H2EO5
D. H2EO4 “El éxito no es un accidente, es trabajo duro, perseverancia, aprendizaje, estudio y lo más
E. H3EO4 importante de todo, amor por lo que estás haciendo o aprendiendo a hacer.”
Pelé

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