GUIA DE ESTUDIO MARCO GENERAL A LA PATOLOGiA

1. Porque la clase de patologia se cursa en el IV ano de la carrera de medicina?

2'. Que 1mportancia tiene la clase de patologia en la formaci6n del medico?

3. Se pierde el derech~ a cursar la clase de patologia por los siguientes motivos: a.

inasistencia mayor de! 30 % b. No llenar la Hoja de Control en el Oepto de
Patologia c. No tenercompletos los requisitos d. lncumplimiento de! Reglamento
del Departamento de Patologia e. Todas las anteriores

4. la patologia estudia: a. ~s causas de las enfermedades b. La patogenia de las

enfermedades. c. la mor!'logia de las enfermedades d. Todas las anteriores e.
Ninguna de las anteriores.
t
. .:~.
5. Enumere 4 aspectos de Jas enfermedades que estudia la patologia
;,

6. En esta etapa de la patblogia se inicio la correlaci6n

_anatomoclinica ·

7. En que etapa de la patologia se explicaban las enfermedades de acuerdo al

folklore popular?

8. Que es la correlaci6n anatomo-clinica?

9. Enumere en orden las etapas de la evoluci6n hi.st6rica de la•patologia

10. Enumere las 2 grandes ramas de la patologia

: ·,'·.+i. Rama de la patologia que estudia las celulas, tejidos y 6rganos para diaQn6stico
de enfermedad _ _ _ _ _ _ _ _ _ __

12. Enumere 3 areas de estudio de la anatomla patol6gica.

13. Defina biopsia

14. Enumere 3 obje!ivos de la biopsia

·'-
15. Enumere los ti~os. de biopsia

16. Enumere 7 mi dos para obtener una biopsia

;,f ,.~ .
17. Que 8$ ·una biopsia transoperatoria o por congelaci6n?

18. Enumere 5 indicaciones de la biopsia transoperatoria

19. En que consiste la Biopsia por Aspiraci6n con aguja Fina (BAAF)? Que ventajas
tiene?

20. Quien postul6 que las celulas son el sitio primario de la enfermedad?
a. Xavier Bichat b. Rudolf Virchow c. Antonio Benivieni d. Todos los
anteriores e Ninguno de los anteriores

21 . En una biopsia excisional es correcto que el medico tratante le solicite al

pat6Iogo si la lesion compromete los margenes de resecci6n? Si ( ) No ( )
 ·I

'22. Defina autopsia

23. Enumere 3 aspectos del por que la autopsia sirve de control de calidad de
servicios medicos.
24. Tipo de autopsia que debe ,ndicar en una persona que fallece
violentamente _ _ _ _ _ _ _ __

25. Las -ceh,Jlas del exocervix desprendidas espontaneamente u obtenidas por

l' medio de un hisopo se estudian por medio de una biopsia por aspiraci6n (V)
(F)
26. De la biopsia, es ccrrecto afirmar: a. E,s frpg_iriento de tejido muerto b . Se
estudia micro pero no macrosc6picamente c. En la biopsia excisional se extrae
una parte de la lesi6n d. Todas las anteriores son correctas e.
Ninguna de las anteriores es correcta.

27. Cua I-es la diferer.1ci('l entre un e?tudio citol6gico y uno histol6gico? En cual de
los dos se puede cibservar la .arquitectura del tejido?

28. Si el pat6Iogo en uria citologfa cervicovaginal le reporta un lndice de

Maduraci6n: 0/0/100 Como lo interpreta?

i'1' 29. Ademas de la rotulaci on adecuada del material enviado; el otro requisitq .que se
·11- J debe cumplir para .en_viar una biopsia al laboratorio de patologfa
es _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __

30. En el procesamiento del tejido la parafina·•se utiliza · en el paso denominado

fijaci6n (V) (F)
31. En el pfocesamiento del tejido el pas:o
qi;Je· esta·-in~acii.atarnente posterior a la
deshidrataci6n es el__________ y se utiliza la sustancia
Ila mad a._ _ _ _ _ _ _ _ __

32. En que se basa la histoqu[mica?

.. ,biopsia· es
33. La coloiaci6n que se utilrza de rutina ~n una -------
34. Cua! es la diferencia de la histoqufmica con la lnmunohistoquimica?
se puede
35.-Si en una biopsia tenida iniGialmente ·con .hemato)(i\ina .e,0sina . no
especial
identificar . amiloioi s-e utiliza la tincion"
denominada._ _ _ _ _ _ _ __

8ibliograf[a: Folleto de lntroducci6n a la Patologia del Departamento de Patologia. I

Semestre2017 . Fa9t1ltad de Medicine UNAH.

Departamento de-Patologia. UNAH

 GUIA DE 1ESTUDIO DE ADAPTAC16N, LES16N CELULAR, ACUMULOS
INTRACELULARES, ENVEJECIMIENTO CELULAR
. .
1. De una celula adaptada es correcto afirmar: a) Siempre evoluciona a lesion- b)
Conserva la estructura y pierde la viabilidad c) La atrofia es irreversible d)
Todas las anteriores e. Ninguna de-las anteriores
2. El au_mento de tamario del 6rgano deb:ido al aumento en el tamario de celulas,
se llama
-------
3. De hiperplasia es correcto afirmar: a) Hay disminuci6n del peso def 6rgano.
· b) -Hay disminuci6n del tamario d~I 6rgar:io debido a un incremento en el
,·.
numero de mitocondrias c) Hay disminuci6n del tamario def 6rgano debido''a
:~;:•. •. . .9is_
r;ninuci6n del tamario de las celulas: d) Todas las anteriores e) Ninguna de
las;·anteriores.
·4. Mencione los tipos de hiperplasia
' .
5. El aumento de grosor del endometrio por estimulo hormonal es un ejemplo def -
fen6meno adaptativo llamado._ _ _ _ _ _ __
6. Explique y de ejemplos de hiperplasia compensadora
-~,,· 7. E:!'ILimere los ejemplos de hiperplasia patol6gica
8. Cual es la diferencia entre atrofia e hipertrofia?
9. Explique y de ejemplos de hipertrofia fisiol6gica y patologica.
10. La inmovilizaci6n prolongada de una pierna debido a fractura '· produce·.
hipertrofia
11 . Defina metaplasia y de ejemplos
12. Defina lesion celular reve_rsible e irreversible
13. Mencione tres aspectos en que se diferencian la necrosis y la apoptosis.
14. Cual es la muerte celular que se caracteriza por disoluci6n nuclear sin perdida
.· ~
completa de la integridad de la membrana?
,.

15. Enumere las categorfas en que pueden agruparse todos los estfmulos lesivos
para la celula .
16. Enumere las tipos de agentes qufmicos y farmacos que producen lesion
celular.
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I .ii
/ ' ,:~
/ / :,
I /:;, .
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,: I
I / / ·_· :/
I I I I
 17. Enumere l~s.cinco mecanismos deJesi6n celular
18. Cual es la diferencia entre isquemia e hipoxia. . libres en la
. . . iarse 10s rad1ca 1e 5
19. Menc1one las cinco formas en que pueden irnc
celula .
. . celular reversible .
20. Enumere las caracterf sticas morfol6gicas de la lesion
21 . Defina autolisis
. · . . • leo de la celula
22 . Menc1one los patrones morfologicos con que aparece el nuc
necr6tica. ,
· micro
23. Enumere los tipos de necrosis que hay de acuerdo a su aspecto · sc6 Pico ·
De ej~mplos de cada uno.
24. Expllque c6mo se produce lesion celutar par isquemia.,reperfus,i6n.
25. Mencione las causas de-apoptosis en.situaciones fisio_l6gicas·y ·patot6-gicas.
26. qual .es el papel del tel6mero y la telomera's'a ·en et envejeGimiente Gelular?
27. Explique a que se d~be la presehcia de macr6fages con colesterol
(espumosos) en sitios de lesi6n celular e inflamaci6n.
28. La presencia de cuerpos de Mallory en los hepatocitos es un ejemplo de
acamulaci6n de.______ y se·'ob.se.rva_en_ _ _ _ _ __
29.E·t acumuto de proteinaa en "618 celulas plasmatlcas en el mieloma multiple .
prod~ce el cambio hialino llamado_ __

Departamento de Patolog ia / UNAH

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..
 1

GµiA DE ESTUDfO DE INFLAMACl6"J Y REPARACfON

1. Enumere los cdmponentes del tejido c-.. mectivo y la . funci6n de. cada
. componente. ,.

2. Celula que sintetiza matriz extracelular_ _ _ _ _ _ _ __

3. La inflamaci6n es una _ _ _ _ com;Jleja que ocurre en·el

tejido_ _ ____,;__vascularizado. ·

4. Es celula fija de! tejido conectivo: a. Fibroblast6 b. Eosinfilo c.·Basofilo ,:

d. todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores

5. Que celula fija sintetiza las fibras colagenas? ..\ .

•I , I
,:; ·: ,6. ·Cual es el objetivo de la inflamaci6n:i \
· ·:
' ~. .
···.·.: · '.c 7_ 'Primer evento vascular que ocurre e~ la ·jnflamaci6n
. ~- . ·, .

8. Exudado es lfquido extravascular, inflamatorio, con alta concentr~don He{ ;'·

protefnas, abundantes restos celulares y peso es_pecifico superior a 1.020-(V) (P)_: , , . ·

9. Describa en forma secuencial los cambios vasculares y los eventos

·i1e1.foocifarios que ocurren en la inflamaci6n. ·
I •

10. Enumere los mecanismos de aumento _de la permeabilidad vascular · ·

11 . Enumere los 3 componentes de la inflamaci6n aguda

12. Paso que esta inmediatamente posterior a la marginaci6n leuc(?citaria

13. La locomoci6n orientada segun un gradiente qufmico se llama

14. De los mediadores qufmicos de la inflamaci6n, es correcto afirmar: a) se

originan del pfasma pero no en celulas b) Carecen de capacidad para
adherirse a .receptores especfficos de las celulas dianas c) Un mediador no
puede estimular la liberaci6n de mediadores por las celulas .dianas d) Todas
las anteriores son correctas e. Ninguna de las anteriores es correcta.

15. Cuales son las vfas por las cuales se activa el Sistema de Complemento?
't
•
16. De los metabolites del acido araquid6nico 1 es correcto afirmas: a) En la
producci6n del acido araquidonico NO interviene la fosfolipasa . b) La PGl2
i.nhibe la agregaci6n plaquetaria c) El leucotrieno C4 produce
predominantemente vasodilatacion c) Todas las anteriores e) ninguna de las
anteriores.

I
I
I
 2

17. El oxido nft~ico produce vasoconstiicci6n (V) (F)

18. Describa coma puede evolucionar la inflamaci6n aguda

19. Cuales son Ids componentes de un absceso?

20. Enumere tres componentes de la inflamaci6n cr6nica

21. Leucocito granular que se puede ol\lserv.ar en la inflamaci6n cronica:

a. Linfocito b. neutrofilo c, Eosinofilo d. Todas las anteriores e. ninguna de
las anteriores. '

22. Que es un granuloma, que celulas lo forman?

2-3. ~a :celula epiteliode es: a) Celula epitelial b) Macr6fago activado c) Celula

predominante en · un ·absceso . d) ·ioaas •·ltas:;•af'ltefier.es .' 'e) . l>li.OQJ:Jl':lgl:<,cte las
anteriores.

24, Que patron morfol.

' , . . 6gico
__ '
de la inflamaci6n se .observa ,en un absG:es.o renal? .

25. Defina que son celulas labiles; estables · y permane·l'ltes d·e acueredo a su
ubicaci6_n en el ciclo celular. Que importancia tiene esta clasificaci6n?

· 26:-Que-e$ Ji~l--t~~do:d1:LQ,(911ul~ci~n~. C_uaJ~~ -~Q_Olq§ GQ!Jlp_q_i:t~ntes ,que tiene?

. '- . .. . • :.', ,
; ' ., ' , :. .- . . . -- ··- -- ---,----- ·---

27. El fen6meno .de la· re~r:a.cci~l} -,d~_la h~nda es mayor en ia curacitln .por mnmema
intenci6n (V:): .(F) · · ·· ' · · ·· · · · · ·

28. Cual es la .ctif~rencia·'e'nfre ·un ftbroalasfo-y ~n miofibroblasto?

29. La formaci6n de quefoide es un aspecto anormal ·de la reparaci6n que se debe

a_______

30. ·Me'di~rit:e ·~ue mecanismo se r.epara un absces:o hepatica? a) R~min~raei6r;, b)

· Fio'ro$is c)' otganizaci6n d)' Organiz'aci6n V regeneraci6n ·e) -n1n9ut=1a- de las
, ante.rib res. ·
•
31. Enumere las factores locales y generales que influyen en la curaci6n de una
herida, ·

Departamento de Patologfa. UNAH

 .- .:· ,. .-~:.i. :
l"• :

GUIA DE ESTUOIO TRASTORNOS HIDROELECTROLITICOS, HEMODINAMICOS,

DE LA COAGULACION Y SHOCK.

1. Explique sabre importancia tiene la presi6r:i

.
Hicjrostatica
; ' '
en la producci6~
' ', ,
de
. .
edema

2. lA que nivel del sistema vascular . se .prodl,lce la regulaci6n de los liquidos

Corporales? . a) Art~rias Elasticas b. \tenas c. Red Capilar· d. todas. las ·anteriores e.
Ninguna de las anteriores
:. ' ,,

3. Enumere las causas generales de producci6n,de edema y de 2 ejemplos de cada una.

4. lEn que 6rgano o tejido es mas frecuente el edema?

:_:'1.\· ' 5, tJ?.oP~al (es) me~nismo(s) se produce,_edenja en la i_nsuficiencia cardiaca?

.'

6. i,OueJJiferencia existe entre congestion vascul?i" y hemorragia?

, , 1 ~. · . . :. __ ·• I ~r ;:· :. r, ' -l

7. De que elementos depende la-hemostas.ia y la trombosis? ·

1

8. En·relaci6n con la hemorragia es correcto afirmar: ' -' ·,r. · ·

a. Equimosis son le~iones profundas menores de dos centimetres b. Petequias son
lesi6'nes may ores de 2 mm en mucosa~ y e.n serosas. c. En los hematomas no hay
perdida de la soluci6n de continuidad dela piel d.-Todas las anteriores son correctas
e. Ningunc;3 de las anteriores es correcta ., ,:./•; , ..

9. Cual de las siguientes afirmaciones es correcta?

a. El endotelio no tiene funci6n protromb6tica b. Para producir fibrina no es necesaria
la cascada de la coagulaci6n c. El endotello tiene funci6n de barrera
d. Todas las anteriores son correctas e. Ninguna de las anteriores es correcta

10. Verdadero o Falso. Si la palabra subrayada es falsa, sustituyela por la palabra

verdadera. ·
a.. El Oxido Nitrico inhibe la agregaci6n pl~quetaria. (V) (F) _ _ _ _ _ _ __
b. La vfa intrfnseca se inicia con la activaci6n del factor X. (V) (F) _ _ _ _ __

11. ·completaci6n ,~'

a. El edema se produce cuando existe exceso de liquido en ___ y _ _ __
b. El edema rico en proteinas y con densidad superior a 1020. se \\ama -----
c. La cianosis es una manifestaci6n de --.----------
d. Los tres factores que influyen en la formaci6n de trombos se conoce como - -
e. El tiempo de Protrombina evalua la via _ _ _ _ _de \a coagulaci6n.

/
 12. Explique que.es un trombo
. organizado. , I ?
. . . den rodc.1cirlos embo os .
13 . De acuerdo a·su tamano, que cuadro, cl1nico pue P

14. Como se define infarto? Enumere sus causas.

15. Que factores influyen para que se produzca un infarto.

16. Defina y enumere los tipos-de Shock.

17 · Enumerare las causes generates de trastomos hemorra·gicos Y de ejemplos.

18. Que funci6n tiene complejo factor VII l~VWF.

19. Que es,Ja Hemofiiia A y qu~ pru~bas deolabo~,ato'rio se utiliz"a'rfpa/-a' sif df~gn6stico.

20. De la CID escriba que significa, SU etlolog[a y pafbgefrlia, ·complica'ciones

,.
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,
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• • • . ,. , I
Depaftamente de Ratologia / UNAH

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I
GUiA DE ESTUDIO DE NEOPLASIA

t.
tejido
~fine
Neoplasia se como u
__ no e · na masa
',
. __ . d_e ~ejldo cuyo crecimiento excede al del
finalizar Y st6 coordin~ con el; peniste de la misma forma excesiva tras
2 lQue d Que susclt6 la alteraci6n ·
· es esmoplasia?
3. Las neoplasias-mar d ,-..
- . ignas e estirpe epitelial se d~nominan
I
I
4. Defi napplJpo? ·, .
! s.
6
Neoplas!a ben~gna ~e estirpe eplteliai en formcfde qulste '
I 7
· ~eoplas!a mah~na de estirpe mesenquimal originada del fibroblasto
· eoplas!a que tien~ componentes de las tres capos germlnales
8
• Neoplasia en la cual la celula transformada.-tiene dlferenclaci6n di~ergente '
9
• Neoplasia maligna constituida por celulas embrionarias ·
lO: Masa constitulda por tejido adulto normbl'desorganizddo..
11. El tejido normal ect6pico se denomina · ·
l2.,: -N! PPlasia benigna de estirpe epitelial que forma estructuras glandulares o que se
/ --r::::--. 6rigina de una glandula. ·
_,~. _E,~ µmere cuatro caracteristicas que permiten diferenciar una neoplasia benigna de
'· dna maligna: - ,·· ._ ,
14. lQue es diferenciaci6n y anaplasia? · · '
15. Enumere las caracteristicas de anaplasia.
16. En cual neoplasia embrionarla se describe la hip6tesis de_Knudson?
17. Cual es el criterio inequfvoco de malignidad de una neoplasia?
18. cuales son las vias de diseminci6n de las neoplasias?
19. '. Defina displasia
20. Cual es la estructura que marca el limite entre un carcinoma insitu y un carcinoma
invasor? .
21. Si la displasia.compromete dos tercios del espesor- de un epitelio escamoso s~ llama
Enumere tres condiciones preneoplasicas adquiridas y al par de cada una anote la
neoplasia con que se asocia. ·
@ Defina: oncogen~ protooncogen, antioncogen
24. La mayoria de las neoplasias son policlonales (V) (F) __
25. Enumere los dos mecanismos por los cuales el protooncogen se puede transformar eii
oncogen. ·
26. Que es transduccj6n~iral y mutaJenesis insercional? ·
27. Que tipo de gen es ew.siy com~ua?
---28. Como actua el producto del gen b? .
29: Enumere cuatro mecanismos por _ cuales los oncogenes estimulan el crecimiento
celular.
30. Enumere tres ejemplos de enfermedades producidas por alteraci6n en los genes qu~
regulan la reparaci6n del A_pN. ·
31. Enumere cinco alteraciones del cariotipo de los tumores.
32. Enumere en orden las fases de la evoluci6n natural de las neoplasias malignas.
33. Que es el Compartimiento Replk:ativo y la Fracci6n de Crecimiento de una neoplasia?
Que importancia tiene?
34. Enumere tres efectos de la neovascularizaci6n en un tumor.
35, Eriumere los dos factores angiogenicos mas importantes
36. Enumere cuatro factores antiangiogenicos.
 .,,. .

Defina. progresi6n•Y.·•hete~e~idad·tumoral.
\
37.
.,..._-w:~u~emat!Ce la CG$tQGla metastaslca. . . . . ci n y la promociorl.
\
39. Esquematice la carcinogenesis qufmk:a conslderando la tn~ia 6(V) (F)
40. Los pr.ot-netotes·paeffen :lndµqir,~umores en~ c61u,las inlc1adas
\
41.' Los•f5t:cjmet&'res •rtutncwaell\QS.1!>8~•~1:~'9s (~~- (f?-. ·,
42. A que se reflere el concepto de ink:laci6n ~,pro.mqc.i6n7 . .
43. La inldaci6n Produce dcifto permanente el AON M_
44. Enumere 3 v.irus AON,o~nkos y aJa par de c~ uno .~ ote
en la neo -lasia que
·~ P
ft
produce. . . · )
45. Enumere cuatro l)eopk:isl~s. p~u,cl~ por el virus de ~pstein ijarr'(VE~·
46. Defina que.es..unqnt(~ng-~1:n2!~1.
47. Enumere los dos.grupos de QFJ~n~ -ti.imorqles. . . . _. .
48. EnUtne'l!e·S·menc:.n~..de,eK~ I_~ ~eq1;>~sias la ~lf,l~~ncla lnmunol~ica. .
49. Enumere 4 mecanismos. pen _lps .cuahu las neqplgslas p~tien tausar ·mani~stac,ones
clinicas. · · · ·' "·
so. Defina sindrome paraneoplasico .
Sl.··<Gt,ljf'fs~~sfrtd~p~oplqs,i§, mas..fr~c~nt,e7
5:Z. En~re-·3 ·elementos pc,r los cuales! ~s:·i~ortiirtte .el··dia§ii6ttk:o 'de-:•li:>s ·.sindromes
. ·,n>~r.i•,;.•i€es·
·II"\ .. , • - ""~~ <.· r , .•· • · •
• . '.
,. _.. , .. , .. ' · ,·!·· •. •

53. La. g,adacj6n cfel tumor depend~ de(grcaro~··a~·' •.... · ' - ·' · · ?; -~ ·:ids· ·c41ulas
tumorafes.ydel numero de ,... ·. . existentes en elitl!i'if.idt. .
54. Enumere los,3- «-ite$5 par-a,estadiflc~i~l,tµmo~~ :0 .••,
0
1
• •_ , •'

55. Por que eitmpe~~ JQ~tqi;l,fflcac!~P.,Y,9r~,~~i6n ~I flirnor?

56. Que. es un ma~a•i:1~~!7~,; . . , ·. .
57. Los marcadores tUmQfi9k!sa, .pueden d~·,ectb'h~ ·en' ~1 ·· . u
Otros -COr-porales. .
~ sa~~ft:U•~n~d.ed~~«t'!~~~~~"'lffit:qlt~, ,. ._ , ...... .., ·- .. , . . ,
S9. Lo.s m~"~ado,~~tum,9~~es establec.en'. el d.iagnoStico cart~ef'"(1(71'(f)+-,.. ~'-- ,a,,,.-·· .
. . · 6ty: tr.\htiffi~•irlitl~~~·~~ ltf. . . .(,..,:~alfadetoprotaina . .l;imos investigc;ar
, , .tai:c!i~---~"fwti,~,i',''<-'' ;~1,~:,,'·:.,.:_,;.;-f;'. ,'K;•',:.: ~-:.·~ , ·., .::,~;:~: '.; '!'.'.· ~~.l; ·. .. , ..
· 61. En.u~r_e: 3 marcadores tumorales,dej:ipo(hdtmoh~1v·~t lf@t((#~t'ij~flmo anote la
neoplasia con·que se asocia. ,. · · · · ·,
62. Marcador tumoral el~.v.'cldo:em c.~~f.c.it,·ffl9PilA . ..
·: · :.•Ea 4inn111'nohistp.qt1imk!a~siiv~,Pc9fcii~ lcijfflcor~t&,.a,mo~s .i o~l~~*-jqd~ M ·(F)
-: .·: n Ia-ci.isccicla metmtaska:1a adnerencta_ .a la membl'Gffla ·~1 es inmeijiatamente
posterior a la forma~~6n deJ .subqlqµ, ~~9~tciiic9..(V) (f) . ' · -----~--
65. La progresi6n tumoral se refie~~ a la ,,..__ _ _ _ _ _ _o.rde'nada desde

1t· leslones. a tumo.resJ~~~~!~ firi~im~~.ca. ·.

66. b0$ .i-iebp~s)EJl, q.,.: -~ tan -',1'1¥r' c~~qd
prt)fiferativo respenden mejer a la quim1oterapia. {V) (F) · '
· ·1nvasivos.
~lu~ en et ~rt\P&tiinlento

,er
67. &tumere,g,,faletores qwe,ili!flw~n eL~~~imiento t~~t~J, , . . . _ .
68. En la biologia del crecimiento tumoral el cre:cin11ent,d de la c~lula transformada es
anterior a la invasl6n;.(V)•.(F), .. .
69. &tittme.i:e,la.iJK~enc;kil,d~ ·t!-l~~$ ~~~ic:01 -~:ClCU,~f9
£' grupos cte·Efdad.
,o: 61 tumor·de Wilms se-cfenQ~inq tambttn.nefroblastoma.(V) (F)
71. Que tipo de gen es el PS3 7 · · ·
72. El tumor maligi,o de musculo Uso se llama lelomiosprcorna (V) (F)
/

GUfA DE ESTUDIO DEL SISTEMA INMUNE I PARTE

· . GENERALIDADES DEL SISTEMA 'INMUNE · · .
' '. ~, .
1. Defina el sistema inmune .
2. Como se llama la . ·. . , .. , •.
respuesta que se genera ,por'actrvacion del sistema inmune?
3. Cuales son los dos•tipos de respuesta inmune? , . . .. .
1
4· Cual es la caracterf~tica principal de la respuesta··inmune? '.
S. Quien ·media la °respuesta inmune·de tipo h'umoral?' ·
6 - Enumere cuatro componentes de la inmunidad irih~ta

I • .

..
'
- ~-=- ?..- :.
>g_:: · Dib~j~'; fun. ganglio linfati~o y sefiale: la cbrteza,: la p~ra.corteza,· la medula
· 1.0. Que ~:{rp.nombre recibe la ·paracorteza del· ganglio linfatico? l Que tipo de l_infocitos hay
en esta area? . . ' ' ' ,, :
. .,J\~l •' .: ,

11. Que e!>tructura hay en la corteza del .ganglio lirif~tico

.
que no hay en 1t~~·racorteza
, ·.·.,
y
. '. . medula,de un ganglia linfatico NO estimulado?
14. Que :e,s:.un folfculo linfoide?
.
13. Cual is ia diferencia entre un folfculo linfoide primario y un secundario?
·" ' )

.__. .
• ' :,,. -t.. • •

14. De lbs lihfocitos T, es correcto afirmar: a/ 'Representan el 60 - 70 % .de .lff~J~nfocitos en

sangre periferica b. se ubican en las areas par~corticales de los gangli~~}i9faticos c.
Cada linfocito T tiene un receptor especifico d. Todas las anteriores .son correctas
e. Ninguna de las anteriores es correcta "
15. Dibuje un receptor, de celulas T. Perque son importantes los puentes disulfuro?
16. Que porcentaje de los linfocitos T expresan CD4 y CDS?
17. De los linfocitos j B, es correcto ·, afirmar: a: se' desarrollan de pree.ursores de· la medula
6sea b. Represehtan 10 - 20 ~lo de · los linfocit~s circulantes_. ".· ..;_ c. ~ ·._
.ubican en la
corteza de los gan~glios linfaticos d. Todas las ·anteriores son correctas ·. e. Ninguna de
las anteriores es correcta.
1

18. De las c~lulas d~_ridrfticas :f~nci6n, tipo~, donde s·e encuentra cada una de ellas.
19. Esfas celuias representah el 10 - 15 o/cl 'de ·lbs 'jlinfocitos sarigufneos ,y tienen granulos
azur6filos____,,_ _ _ _ _ _ __

20. Que son las moieculas de !J@gpqmpatibiiida~? Cual es su funci6n?

I
 • l

. DE ,ESTUD.10 ·DEL SISr· EM'

GUIA ·. •rA\ · INMUNE
. · .

REACClONEs·oe ti'IPERSENSIBIUDAD ·
II PARTE
.
\
1. . • de h'1R8 rsensibilidad
Enumere tres afecci0nes prototipicas de la reacc,~m · Tipo I.
1
2
- Esquematrce el mecanismo inmunitario-d.e la reaCG10{'l de h1pers,en~ 1'bTdad
• • ·
J1 Tipo I. • • • •

3
· Enumere cinco lesiones patol6gicas d~Ja reacci6n de h\persensibilid~d Tipo I.
4. Para · que se produzca 1a, rea~ci6n de hipersensibilidad Tipo se
requiere________ previa.
5
- Enumere las dos fases,de la reacci6n de hipersensibilidad J ipo I
6
· Celulas que estar:i alree::tedor de· las vases sangufneos, poseen granulos
· citoplasmaticos y que al activarse liberan mediadores quimicos, en la reacci6n de .
hipersens11bUidad Tip.o l . · · : .· . _ : : . . . . . ; · .. :- : , . , ·. • ;> -
l-. \\.; J,. . 11 I '• -,..,,.! , '"•' •
7 · .·enurt-t~re';!fle:,s~•::meaiaaG"i;e'siri:,.,.,tin:i~ ;innooe,ims,)i.v. •. s:e.au11r.1m-ios ·-:e:n·· .:la ,.rear;:cion: de
' ·- ~1!"1'"-='"-' _.·' r,-.- , .,r,;_,, , , 7_·-·· ·, •
.I:. • ; ~•,-'H~~ i' '"':';_· ,3:-r(t :: :; "t~f."'t ' .
, . 1 . ., , , . ,T"" ;' • Y1'-
hiperseh$ibilidad Tipo L Qu:e funci6n·tieneAI? .
Que otro nemlt)ffe' tecibe!taq:eac.Eidin,cd,e hjp,~r:serr~t~Uig~d:Tipo H?
iper~!:3:psi~i/i,C!liaq Tipp 11.
Enum·ere dos afecciones -prototipicasrd~ la~eaqqipn -~~t1h_
1o. Enumere dos lesiones patol6gicas d.e la r.eacci6n de hip~-~ en~.i.bil!d,a~ ~ip_
o II. .
.1-1 : E'rrn.1mer,ef 1~~ es•i~rniert;\osid~4a,.(e~,~6ri-~~:'. t/liPi\ir.;~li'~i9ilJQ~d .! iiPio) I, ..
· ' _, '1'2.'- ';ES~ffiijt~ .l~ itM'~ 1~t:A~:JJ,,~ !i~·•hiR~ ~ ~ibili9,aQ1Tipp.JI.·.
. ;n·: ;t a 'te(a~ l~'f;H:efo•,t,)i~~r.st:1~~iq•,u~:a~~ e(iiad,~,ppr. inrnu.npp;Q),Pl~jos ,'.e~,
. 1,r cu·aj~·s·;S'Of! :10s 00s·c6mr:,onentes de-Uf\•il'HU,UFIO,Gpmplejo? '· . ..·• 1 '

15. En la reacci6n de hipersensibilidad Tif:)o IU ademas de la inflamaci6n, la otra lesion

patologtca es ·la ·· .. , · --A- - , .• , , •.. i ..t) .... ..

16. Que es necrosis fibrinoide?

(, ·•:17. Ehumefe 4-afeociones.,protoH~icas· de la -reacci6n de hiper,s.ensibilid~d Tipo _
111. ,
18. Enumere en forma secueneial las tres:fases de.la rea~ci6n de hipersensibilidad TipoIII.
''1-9. En la rEfacci6n de hiper:sensilDilidad Tipo 11-1 el p,aso que inmediatar:nente a la
necrosis fibrinoide es la.___________
·o. Guai es-- la 'lesi6A pat@l6Qica:,d~•l~Ne.
.. . .
aqci6n de hip,ersen$ibilidad Tipo IV? ... \ '

21. cual es· la ·,funGiclin del FNT ;':y la IL - 2 en la .p,atogemia de la r~acciqn de

hipersensibilidad Tipo IV ?
22. Tipo de reaoci6n de hipersensibilidad en la cual hay qisfunci6n celular mediada par
I
anticuerpos._ _ _ _ _ __

\ .
l
r'
 I
I
/

GlJiA DE ESTUDIO DEL SIST·E~-A INM~NE Ill PARTE

RECHAZO DE TRASPLANTES

1- Antfgenos··responsables def rechazo de trasplantes_ _ _ _ __

2 - ~~umere··dos rftecanismos por los ~uale~

inJerto.
·,o;
lihfocitos T prov0can destrucci6n de un
· . -., . ·. ;

3. Cuales son los dos tipos de respuesta inmurie que participan en el rechazo de
trasplante. · - ·,
.C - .
4. Esquematice la vfa directa e indirecta en el rechaz.o de trasplantk.

5. Enumere la clasificaci6n del rechazo renal

- · 6. EF~ 6hazo hiperagudo se produce a los pocosi(tiempo)___ u._______d~ rea\izado

el trasplante. ·<!k;.:.'.
7. En el rechazo agudo · macrosc6picamente el ? ~rif.16n se
oqs,~r.va._ _ _ _ _ ._ _ _ __, _ _ _ _ _ __

·· 8. Tipo:.1qe necrosis que se observa en el rechazo cie trasplante._ _ _ __

. .~13,: . ' 1>-~·,:' ( :.,,.~' . . . f,

9. Del rechazo agudo, es correcto afirrriar: a..Ocurre algunos dias despues_:~el trasplante
b.• Puede aparecer bruscamente varios meses despues del traspla~~.cuando se
interrumpe la inmunodepresi6n c. P.articipa la respuesta inmune celula(y-_humoral d.
todas las anteriores e. Ninguna de las anteriores. ·· · '~i'!;~ .;

1o. Cual es la difEt3r,encia histol6gica entre la respu~sta inmune celula_r y humoral?

11. En la vasculitis observada en el rechazo agudo, ademas del engrosamiento de la

intima por proliferaci6n de fibroblastos, se observa_ _ _ _ _ __

12. Enumere tres cambios morfol6gicos observados eri una biopsia en el rechazo .. cr6nico
renal.

13. Enumere secuencialmente las alteraciones -que ocurren en el· rechazo cr6nico renal
que conducen a la atrofia. I·

14. En6mere tres lesiones que produce la acci6ri'.,de los ·linfocitos T citot6xicos en el vaso
··- sangufneo,. en-el rechazo -de trasplante. -_
 GUiA DE ESTUDIO DEL SISTEMA INMUNE IV PARTE
ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIA~
21. Defina enfermedad autoinm~mita~; . . .. . ante un antigeno
· Estado en el que la persona es intapaz de ·desarrollar una respuesta·mmune adecuada
especffico
3. Defina au·-;to-:-to7le_ra_n_ci.,..a- - - -
4· Cuales son los dos rriecanismos generales que explican·ia-tolerancia?
S.
6 Enumer~ los .- ~~.i •~1de la-to~ncia periferjc~. . . .. .
· La del~r6n clonal de lrnfocitos T y Bdurimte su maauraci6n en ·los 6rganos llnfoides centrales, es un
7 mecanrs~o ~e la to~ran~a ~riferia M (F) . . .
6
· ~n la a~tivacr ndel hnf~ T, reqaiere que la molecula de superficie CD28, presente en el llnfoclto,
interactue
b CD 25 con unaCD molecula
· de..superiicie
• • presente en la celula presentadora
,. de ahtigeno, llamada · a. 87
· . c. 35 d. i odas las anteriores e. Ninguna de las \in\eriores.
9 Cual_es son las d~ ~e~a~ _
8. que.s:e.necE!Sitan,para actiyarun linfocltoT? . .
· Exphqu~ el mecamsmo de la·tnue·rte celular induc:ida porla activaci6n de linfocltos. Que importancra tiene el
compleJo FasL-F as? ·
10. E~~~~seis mecanismos por loscuales se pieme·11a-toletancia lnmunltaria,
n. E.t~'@~po~~nntermedadcautotnmunitaria, •tmlltisistemica .eS-eL
12. Ell:ES se ca~cteriza.porla formai:16i{d~ .. 1
• · : ., {a~·,-e-les_res_
· -..,.-...-
13. El LES ·es•,una!enfetmedad-de•'COmienzo e_ _ _ es una
e~fe~dad· · ·. • · •.· . .~n fl:!misiones y reactiva~iQnes, a menudo febril, que se caracteriza
pnncrpalmente por lesiones en la · · , las artic\:Jlacienes, lc\s y membranas
serosas.
14. La afectaci6n de LES mujer-varon tiene una relaci6n de a
15. Enumere cuamrc-a~orias ae anticut?rpos ~i:\tinifoieares"(A:NA)-te_tl_el--~-ES
· · ·H~'.'-i!Eqs-critenos31?~~J-~f!asjte~o1+-µ~.l-;ld~L,A~~~-~:CqllagJHtlRb~~!.Mtology ba~ en
.~N9J ,, ,. -,cmefi~s:)tl~y) gpi\J~·si'h ~ -· ·-· ·_ ·· o'mar di j ~cnteiios. ' ....
17 ..-E1,mim~r-
. ...
criterio.' d e~ciita .\ ~n1. a
\ .... :.1 -.· : •.) ·•;~. -, . .f l . -. ,
taifia~i:
('!~~{. r'~ :, . .
-':" 'lie~ .- . • ,,
... . ~ \ V J ,,.
·· 'J:\~ -.)

1-8. An~erpci--antinuclear_queJnd[ . ,9R~f/t i:~n\~$''' • ·

i

19. Emimere en orden ~e.ftecue:ncia.-lc1s cfnc\flnl:lrii ,ior\-es'·masiprevalentes en 1WLES.

20. Descr:i~~iH~~ p~ci~~,ijBic~~q~ l.,ES " : -. . .
21. Enumere los faclores generales irivolucrados e:n la patogen1a-del·LES
22.. ~n~m~J".tM~~~N.9.JJ,a~~ en la pat?genia del LE9 . /
23. En LES las les1ones mas caractensticas se deben altfep-6·s1to'de· - 1 .!I -1 ' en;l6s-vasos sanguineos,
rifiones, tejido conjuntivo y la piel. ·
24. Cu~le~ el c~m~io rnpqo~~!~~.Q9ser.v,dq)e.n !os ,y~sos _sanguine~s en paci~ntes con LES?
25. En pacrentes con LES el nflon es~ afectaclo en el__a_% de los casos.
26. Enumere los cinco tipos de nefritis lupica. Cual es la mas frecuente?
27. Qibuje un glomerulo normal. Seriale: e_spacio de Bowman, capsula de Bowman, celulas (podocitos, endotelio,
celulas mesangiales). Que es y para que sirve el mesangio? .
28. Cambia morfol6gico observado en pulm6n.en LES_ _ __
29. Cual es el m~~nismo de produpciqn de la pleuritis lupica?
30. L:a endocarditis observada en LES es vellticosa bacteriana M {F)
31. Enfermedad cr6nica caracterizada por ojos secos {queratoconjuntivitis seca) y boca seca {xerostomia) come
consecuencia de la destrucci6n inmunologica de las glandulas lagrimales y
salivales. _ _ _ _ _ _-:--:--~· . ..
32. Enfermedad cronica de efiologia desconocida caracterizada per la acu~ulaci6n anonnal de te11do fibreso en.
la piel yen muchos 6rganos (tracto GI. riiiones, coraz6n, musculos, pulmones),_ _ _ _ __

' ....- I
•.
.
 i

I • ,,
.
., .

/ , ' . , , I :

GUIA ~E ESTU0IO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS

· La Ca~acidad·de un microorganismo de ,e.stablecerse, reproducirse e interferir

1
con la1ntegridad,Yfunci6n del huesped; s!3;q~nomina virulencl.a. (V) (F)
1
2. Defina Enfermed'ad lnfecciosa .. ;' . .. ,

· ~a ne~~onja par P.jiroveci en un paciente inmunosupreso, •se c.onsidera una

3
mfecc1on ·. · · i.' . :; ·

4. El resultado positive de la prueba de VIH indica que el paciepte gadece la

e~fermedad de lnmuno Deficiencia Adquifida. (V ) (F ) .: ,' · . /.
5. Paciente que ingres6 al Hospital Escue!a ,por 1nsuficiencia Cardfaca, a lo~ 4
--dfas intrahospitalarios desarroll6 neumqnfa' por Pseudomonas._EI caso ante~1?r · L ...
~s. un ejemplo de: a) Sobreinfeccion , b) lnfecci6n Nosocom1al c) lnfecc1on
I\ Oportunista d. Todas las anteriores e) Ninguria de las anteriores . ·
6. A que categoria de microrganismos pertenecen 10s pari1~1tos ' intrai#'~1~res
obligados que depend en de la .celula huesped para su replicacioii; •que
contienen f un genoma de acido nucleico (AON o ARN) y pre'$entan
revestimieRto proteico?
7. De"'los Hongos es correcto afirmar: a)· Son eucariotas b) Pueden crecer por
, It •• •
·.gemaci6n c) Pueden producir enfermedades en 6rgarios profundos , d) El
. i criptococo es un hongo que produce enfermed~9 oportunista. e) .};~~s las
anteriores · ,: ·
8. De ejemplos de barreras inespecificas def huesped frente infecbi6n. ·,,;iiO•· ·
9. Enumere los,factores que determinan 'el tropismo celular de los virus.
10. Que microorganismo utiliza el mecanismb de inhibici6n de Ii;! sf ntesis de DNA,
RNA o ct~ prot~fnas de la celula h,uesped, para producir lesion? Enumere que
otros mec'anismos utiliza dicho agente infetcioso. ., · '

11. Mediante que -mecanismo(s) las bacterias producen lesion en las celulas.
oescriba c/u de ellos. · ,. ..
12. l.,E~ Mycobacterium tuberculosis es una 1 bacteria intrace1J1~r facultativa? lPor
que? . ·l ,
 13. Describa la; formas' de evasion o elusi6n inmunitaria d.e '10s MicroorQanismos Y
de un ejemplo de cada uno. ·· ·

14. Enumere tre.s ti~cione~ especiales utilizadas para el diagn¢stico qe ag~ntes

infecciosos en los·tejidos y escrioa a la par de cada una ql!f;l· microorgarnsmo
tine.

15. Que ~tegoria ~e n1croorganismqs p~oducen inflamaci6n supurativa? Enumere

tres m1croorgarnsm1s y el cuadro clm1co (enfermedad) que producer\ ....
. •\ . ,i,) .-·.. '

16.l,C6ifro .-se db'serva al microscopio 6ptico la inflarnaGi6n ~URuratiY.~\ er;, los

tejidos? ¥ ·., • . ' · ··
,. L ;,
17., l,-Que , ~at~g9ria de_"-~icroorganismos producen · un patron de:, inflarnaci6n
mononuc\~i3r'.?

18. Que mici~r~;~ismos prodticEin ·un .patron ete· · inflama"tron. citopatica

· ·· ,, dttii:>rnliferativ.a~; .

19: Que•.es un cuerpo de ·inclusitm? Enumere-3 ejemplos de microorganisffios que

los producen. • · · ·
I
t
[. 20. El' virus''d'el sarampi6n,prbdwce una resp,uesta citopatica o citoprqliferativa?
• ! --~ - - ' .:.~~:J:Y'\.:. ___ -- ~- ' .· . . . .
r
21. l due1tipo de Ytl'US produGen las,fiebres:he.rn0rragjcasvir1:1[es? - --- ··-·-·-·--

22. Como s1~yaQ.~mit,e la infecci6~'.por el virus del papiloma humane? ·

23,- Enumere 2 metodr d,~ laboratorio para el diagn6stico del dengue

.
24. El aQe!'.lt~ causal del grar\ulom~ 1ngu1nal es
)
. . .
25. Cual de · los si1uiente,s •_m1croor~arnsmos pr:o?uce inflam~ci~n Cr6nica
Gl'anulomatosa: ia) Candida alb1cans b) Cnptococus neoformans c)
,

Hist'oplasma •eapsulatum d) todes.los anteriores e) Nil)Ql:!Q~ 9e los ~~terio~es.

26. Cual de los siguientes enfermedades es producida por un parasite inti-acelular

obl1gatorio: a) 'Leishma_
niasis b) Cisticercosis c) Malaria d) Todos los anterjores
e) Ninguno de los antenores