OBJETIVOS

General

Entender y explicar la reacción que ocurre cuando se deja una puntilla en el agua,
utilizando modelos atómicos y diferentes conceptos de forma clara.

Específicos

Investigar y estudiar las diferentes explicaciones científicas existentes en el

fenómeno de oxidación de una puntilla aparentemente de hierro.

Al utilizar una de las teorías o explicaciones científicas en torno a la reacción,

abordarla por completo sin dejar vacíos o confusiones que muestren debilidad a la
explicación.
 OXIDACION DE LA PUNTILLA

¿QUE ALTERA LA OXIDACION DE LA PUNTILLA EN EL AGUA?

FASE I.

SUPUESTOS

El oxigeno causa la oxidación de la puntilla.

En el agua se da más rápido el proceso de oxidación de la puntilla.
El NaCl hace más rápido el proceso de oxidación de la puntilla.
El H2O2 hace más rápido la oxidación de la puntilla.
El área de contacto de la puntilla con el agua hace más rápido la oxidación.

EXPERIENCIA

Para la práctica se realizaron seis montajes, con el propósito de dar cuenta de los
supuestos.

OBSERVACION DESCRIPCIÓN

La puntilla presenta las siguientes

características: Color gris planteado,
CONTROL
brillante, con una textura regular lisa, sin
ninguna transformación aparente.
 La puntilla en estas condiciones perdió brillo
de manea homogénea, en la “cabeza” de la
puntilla se observa inicio de oxidación en la
medida que presenta un color café, en la
medida que en esta parte se concentro la
humedad. No se han observado cambios
más notorios en la puntilla.

“HÚMEDA”

En esta experiencia se observa que la parte

de la puntilla que esta sumergida en el agua
presenta los siguientes cambios: el color de
esta parte de la puntilla es de color amarillo
quemado, la textura es porosa, irregular, se
observa una capa externa que envuelve a
la puntilla, el agua se tiñe de color amarillo.
Debajo de la puntilla se observa un
s e d i m e n t o .
PARCIALMENTE La parte de la puntilla no expuesta al agua
EN AGUA p e r d i ó e l b r i l l o .
La puntilla pierde su color
complemetamente, quedando un color
amarillo quemado, sin embargo en algunas
puntillas se observa unas pequeñas
regiones sin cubrir con este color,
conservado su brillo.
Se observa una capa que cubre la puntilla,
alterando su textura y forma, en la medida
que no se observa lisa.
TOTALMENTE EN El agua se tiñe con este color y con más
AGUA intensidad, en el lugar que esta la puntilla
se observa un sedimento de color más
oscuro.
Se observa que se desprende la capa que
cubre la puntilla, dejando un sedimento
alrededor de esta en la base de esta.

OXIDACIÓN DE LA PUNTILLA
EXPERIENCIA
 OBSERVACION DESCRIPCIÓN

La puntilla pierde su brillo, se observa cambio

de color y es más rápido los cambios que se
observan en relación con la puntilla
completamente en el agua.

NaCl

La puntilla no sufre cambios significativos, en

las primeras observaciones se observan unas
burbujas, no se observan cambios ni en la
puntilla ni el agua oxigenada.

H2O2

HALLAZGOS

La parte de la puntilla que no estaba expuesta al agua no se oxidaba.

La puntilla que se coloco en el agua oxigenada no presento un cambio
significativo, en relación con el supuesto planteado.
El NaCl, posibilito una mayor rapidez en la oxidación de la puntilla.
La puntilla que estaba completamente en el agua no se oxido en una forma
homogénea, en algunas puntillas se observo una s regiones brillantes.
El agua es importante para evidenciar el proceso de oxidación de la puntilla.
La puntilla control si se mantiene en un ambiente seco no se observa ningún
cambio.
La experiencia suscito nuevas preguntas.

FASE II.

SUPUESTOS
La puntilla esta constituida por hierro.
El oxigeno interactúa con el Fe, lo que genera el proceso de oxidación.
El agua interactúa con el Fe
La sedimentación producida por la transformación de la puntilla es oxido de hierro.

EXPERIENCIA A: PRACTICA

Teniendo en cuenta que una de las propiedades del hierro es el magnetismo, se diseño
una practica que permitiera reconocer esta propiedad, en la puntilla y en el producto que
se obtiene al oxidarse.
 EXPERIENCIA B: REVISION BIBLIOGRAFICA

La puntilla en el agua sugiere pensar la reacción entre los siguientes componentes:

El hierro con el agua.

El hierro con el oxigeno disuelto en el agua.
El oxido del hierro con el agua

EL HIERRO CON EL AGUA:

Para que aparezca la oxidación es necesaria la presencia de agua en forma líquida.

Una forma de corrosión que suele presentarse con cierta frecuencia, corresponde a una
reacción de este tipo:

3 Fe + 4 H2O ----------> Fe3O4 + 4 H2

Esta reacción se debe a la acción del metal sobre calentado con el vapor.

En este proceso ocurren dos tipos de reacciones electroquímica, , en la que una corriente
circula debido a una diferencia de potencial existente en la superficie metálica.

Los metales se disuelven en el área de mas bajo potencial, para dar iones y liberar
electrones de acuerdo a la siguiente ecuación:

En el ánodo Feº - 2 e- ---------------> Fe++

 En el cátodo O2 + 2 H2O + 4 e- ----------> 4 HO-

Se producen dos óxidos de hierros llamados según la nomenclatura antigua oxido

ferroso y oxido ferrico, presentando las siguientes ecuaciones:

2Fe+2 + 0-2 - ---------------> 2FeO siendo este el Oxido ferroso

4Fe + 3O2 ---------------> 2FeO3 siendo este Oxido Ferrico

EL HIERRO CON OXIGENO DISUELTO

La corrosión que produce el oxígeno, suele ser severa, debido a la entrada de aire al
sistema, a bajo valor de pH, el bióxido de carbono abarca por si mismo los metales del
sistema y acelera la velocidad de la corrosión del oxígeno disuelto cuando se encuentra
presente en el agua oxígeno.

El oxígeno disuelto ataca las tuberías de acero al carbono formando montículos o

tubérculos, bajo los cuales se encuentra una cavidad o celda de corrosión activa: esto
suele tener una coloración negra, formada por un óxido ferroso- férrico hidratado.

EL OXIDO DEL HIERRO CON EL AGUA

El oxido ferrico es el que va ha reaccionar con el agua formando un hidróxido ferrico.

Fe2O3 + 3 H2O ---------------> 2 Fe(OH)3 Hidróxido Ferrico

EXPERIENCIA C. PRACTICA DE pH.

Al revisar la bibliografía observamos que el oxido de hierro al reaccionar con el OH- DE

H2O deja iones de H libres, aumentando la cantidad de hidrogeniones en el montaje, lo
que sugiere una variación en el pH. Tal supuesto se confronta con la práctica de pH.
Toma de pH, introduciendo la tira indicadora en la muestra

Diferentes tomas de muestras de pH

 pH
AGUA
AGUA AGUA AGUA
MEDIO AGUA CON
OXIGENADA FILTRADA DEIONIZADA
SAL

Sin puntilla

Con puntilla
6 7 4 6

HALLAZGOS

La practica de magnetismo NO permito reconocer que tanto el oxido recogido del

producto de la oxidación como la puntilla, tengan propiedades magnéticas características
del hierro.

La medición del pH, permite establecer que el agua al reaccionar con el hierro aumenta la
concentración de hidrigeniones, haciendo más ácido el medio.

El sedimento corresponde a una forma de oxido hidratado. (Oxido ferrico).

La muestra del agua oxigenada no reafirma el supuesto de aumento de oxidación del

hierro (producción de hidróxidos).

La muestra de agua con NaCl permite evidenciar que la acidez no varía contrario al
supuesto que variaría registrando un pH alto (básico).

FASE III.

Supuesto ¿Cómo se forma el oxido de hierro?

Las interacciones (afinidad) que se dan entre los elementos (reactivos) que hacen
parte de la nueva sustancia (productos) es posible explicarlas a partir de una reacción
electroquímica.

Afinidad electroquímica: El grupo acuerda que esta afinidad se explica por fenómenos
eléctricos derivados de los enlaces que forman los electrones de valencia y afinidad
química en razón de las propiedades de los átomos de los elementos que hacen parte de
la reacción
 MARCO TEORICO

A continuación se tratara de dar una explicación del proceso de oxidación de la puntilla,

de cómo poco a poco se va transformando el hierro en otro compuesto.

Se debe tener claro que cada uno de los metales (hierro), está constituido por átomos
idénticos y únicos en el Universo. Cada átomo está formado de un núcleo conteniendo
partículas elementales como los protones y los neutrones. Rodeando a este núcleo se
encuentran los electrones, unidades elementales de carga eléctrica negativa que forman
una nube que envuelve al núcleo atómico. Los electrones en un átomo ocupan niveles
energéticos específicos y de diverso orden. Es decir, de acuerdo a la posición de un
electrón en el átomo, aquel poseerá mayor o menor energía. Dependiendo de la
complejidad del átomo, esto es, del número de electrones, las capas y orbitales se irán
llenando de éstos en diversos niveles y por lo tanto sus energías serán diferentes de
átomo a átomo. Esta estructura está reflejada en el arreglo encontrado en la tabla
periódica de los elementos.

Las energías de un átomo surgen pues de energías de correlación debidas principalmente

a interacciones entre electrones afectando su campo electrostático. Esto es muy
importante en la química de los elementos ya que las energías que se involucran están
directamente relacionadas con las reactividades químicas o con las diferentes tendencias
para cambiar de un estado libre, como en el caso de un metal, a un estado de ión
metálico, en donde el átomo ha cedido uno o más electrones.

Una reacción de corrosión puede expresarse parcialmente por la ionización de un metal,

es decir, el proceso por el cual un átomo metálico pierde electrones y queda cargado con
un exceso de cargas positivas (iguales a las cargas negativas de los electrones que se
perdieron). Dicha entidad cargada constituye un ión positivo o catión. Así pues:

M M+n + ne—

Siendo M un metal de valencia n, M+n su forma iónica y e el número de electrones

cedidos.

Cuando hablamos de una reacción de corrosión, estamos hablando de la energía que el

metal y otros reactivos tienen al inicio de la reacción y la energía que poseen los
productos finales de tal reacción. Habrá también un cambio en energía del estado inicial y
del estado final.

La corrosión ocurre en lo fundamental como se ha descrito anteriormente: una reacción

electroquímica (porque hay flujo de electrones y también transformaciones químicas) que
se lleva a cabo simultáneamente en zonas catódicas y anódicas.
La zona anódica de la reacción, es decir, a la zona en donde el hierro se esta destruyendo
gradualmente. En ese lugar, el material anódico (el hierro) cede electrones debido a la
diferencia de potencial creado en el ambiente.

Las partículas metálicas sobre la superficie de la puntilla de hierro (que en un principio

eran neutras) ceden electrones y se convierten en átomos cargados positivamente (iones
Fe2+) los cuales al interaccionar con las moléculas de agua pasan a la solución como
especies solubles hidratadas. Reacciones químicas posteriores harán que estos iones
Fe2+se transformen en el óxido rojizo o herrumbre, tan familiar para nosotros.

Pero ¿qué ocurre con los electrones cedidos por los átomos de hierro que pasan la
disolución?, ¿hacia dónde van a parar?.

Debe quedar claro que un proceso de corrosión involucra tanto la reacción anódica como
la catódica, y que si una de las dos reacciones falla, el proceso de corrosión se detiene.

A la actividad electroquímica de esta naturaleza se le conoce como acción galvánica,

base de cualquier reacción de corrosión.

Cuando nos referimos a una reacción de corrosión, tal como la representada en la figura
10, teníamos que por el lado anódico el hierro se disolvía a través de cantidades
equivalentes, químicamente hablando, a las generadas en la cátodo. En este último los
protones tomaban los electrones dejados por el hierro para transformarse en una
molécula de gas hidrógeno.

La reacción global era de hecho:

Fe + 2H+ H2 + Fe2+,

Habiendo ocurrido un cambio en la energía libre asociada con esta reacción. Pero
también ha ocurrido algo más, esto es, el transporte de dos cargas eléctricas debido a la
diferencia de potencial existente entre las dos fases diferentes que constituyen el sistema
de corrosión (ferrita y perlita en el sistema acero). A esta diferencia de potencial se le
llama potencial de celda. Vamos a suponer que esta diferencia de potencial es igual a la
diferencia de los potenciales termodinámicos en equilibrio de ambas fases.

Las dos reacciones que pueden resultar la oxidación de un metal y un medio acuoso son:

(a) Fe + H2O = Fe (OH)3 + 3H+ + 3e-

(b) Fe+3 + 3 H2O = Fe (OH)3 =3 H+

Aquí (a) nos indica la reacción que sufre el hierro en contacto con el agua para formar el
hidróxido férrico. El equilibrio de esta reacción ya no depende solamente de un potencial
eléctrico que haga mover esos tres electrones por mol de Fe(OH)3 formado, sino también
del pH, es decir, de la acidez del medio, de la concentración de iones H+. (b) no depende
del potencial sino sólo del pH del medio. Aquí no hay transferencia de electrones, es una
reacción química, no electroquímica. Ambas reacciones y muchas otras son importantes
para saber el estado en que se encontrará una estructura de acero, dependiendo del
potencial y de la acidez del medio, por ejemplo, si habrá o no formación de herrumbre.

Las reacciones de corrosión, hace que los metales vuelva a sus menas originales, alguno
metales sumergidos en el agua, en el que la temperatura permite su estado líquido, el
proceso de corrosión que predomina es electroquímico, esto es, el desgaste ocurre por
disolución anódica. Así, aún en aire húmedo, en el cual no esta presente una masa de
agua, puede formarse una capa muy delgada de agua quizás como resultado de la
hidratación de una capa sólida de oxido, sulfuro o carbono.

Algunos datos termodinámicos encontrados en el proceso de oxidación se escriben en la

siguiente tabla.
-ΔH° -ΔG° S°
Fe3O4+2 1118 1015 146
Fe2O3+3 822 741 90

En un diagrama realizado por Pourbaix muestra como los metales, sumergidos en líquidos
se oxidan dependiendo de el pH de la solución y el potencial, de esta forma se pueden
reconocer tres fenómenos en el proceso de oxidación y son: inmunidad, corrosión
(oxidación), y pasivación.

Se puede pensar en la primer reacción: Fe  Fe2+ + 2e-

Estos iones posiblemente reaccionarían en la hidrólisis del agua de la siguiente forma:

Fe3+ + H2O  Fe(OH)2+ + H+,

Además existen equilibrios que representan la posibilidad de “disolución reductora” de

oxido ferrico solido a iones ferroso en el líquido:
2Fe2+ + 3H2O  Fe2O3 + 6H+ + 2e-
 CONCLUSIONES

Según la tabla encontrada podemos pensar que la sustancia Fe 3O4+2 es mucho más
probable que se de de primeras y luego Fe2O3+3, ya que necesita menos energía libre en
del sistema.

Que la unión del oxigeno con el hierro, elimina las propiedades magnéticas del metal,
impidiendo el reconocimiento de hierro en la sustancia del oxido, de esta forma.

Podemos pensar más que en conclusiones en nuevas preguntas que nos permita
construirnos una explicación más coherente como:
¿Qué otros factores alteran la velocidad de reacción en el fenómeno de oxidación del
hierro?

¿El hierro reacciona con el oxigeno disuelto en el agua o con el ión hidroxilo facilitado en
el agua?

Si para impedir la velocidad de reacción del hierro con el agua, existen diferentes formas
como: galvanización, que es el efecto de cubrir el metal con una película de zinc,
niquelado y cromado, que de la misma forma es cubrir lo metales con estos metales,
entonces ¿si estos metales tambien existen en el medio en forma de oxidos, porque son
utilizados para el impedimento de la oxidación del metal?

¿Qué papel juega el campo magnético del hierro y la luz, en el fenómeno de oxidación?

BIBLIOGRAFÍA

Evans, Ulick R. An introduction to Metallic Corrosion, 3rd Edition, University Cambridge,

1987
 VARIACION DEL H2O

MONTAJE MONTAJE MONTAJE

“HUMEDO” PARCIALMENTE EN AGUA TOTALMENTE EN AGUA

SUPUESTOS: SUPUESTOS: SUPUESTOS:

OBSERVACIONES: OBSERVACIONES: OBSERVACIONES:

PREGUNTAS: PREGUNTAS: PREGUNTAS:

RUTA DE TRABAJO

COMPUESTOS Y
FORMULAS ELEMENTOS
ECUACIONES
ATOMOS

ENLACES

DISEÑOS
EXPERIMENTALES

ELECTRONES

ELECTRONES DE
VALENCIA

COMO?

POTENCIAL DE ELECTRONEGATIVIDAD
IONIZACIÓN