1.

Ciclopropano
2. Ciclobutano
3. Ciclohexano
Los radicales o grupos univalentes derivados de los cicloalcanos por pérdida de un átomo de
hidrógeno se nombran como en los alcanos acíclicos, es decir, sustituyendo la terminación
ano por ilo.

1. Ciclopropil
2. Ciclobutil
3. Ciclohexil

1. 1-etil-2-metilciclohexano
2. 1-metil-4-(1-metiletil)-ciclohexano
3. 4-etil-1,2-dimetilciclohexano
 4. hidrocarburos monocíclicos no saturados.
5. Son hidrocarburos cíclicos con uno o más dobles enlaces o uno o más triples enlaces
entre sus átomos de carbono.
6. El ciclo se numera de tal modo que se asignen los localizadores más bajos a
insaturaciones, prescindiendo de que sean enlaces dobles o triples.
7. En caso de igualdad debe optarse por la numeración que asigne números más bajos a
los dobles enlaces.
8. La numeración del ciclo se hace en el sentido de las agujas del reloj o en el contrario,
con tal de conseguir la condición expresada anteriormente.
9. Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo y la terminación eno o ino.

1. Ciclobuteno
2. Ciclohexa-1,3-dieno
3. Cicloocta-1,3,5-trieno
4. Ciclohexa-1,3,5-trieno (Benceno)
5. Ciclohexino

radicales univalentes de los cicloalquenos y cicloalquinos.

Derivan de los hidrocarburos cíclicos no saturados por pérdida de un átomo de hidrógeno en
un átomo de carbono.
Se nombran como los hidrocarburos de que proceden sustituyendo las terminaciones eno e
ino por enilo e inilo, respectivamente.
Las posiciones de los dobles y triples enlaces se indican mediante localizadores; se asigna el
número 1 al átomo de carbono que ha perdido el átomo de hidrógeno.

1. Ciclopenta-2,4-dienilo
2. Ciclobut-2-inilo
3. Ciclohexa-2,5-diinilo

Serie homóloga de hidrocarburos aromáticos: Se caracterizan por presentar un anillo de seis

carbonos con enlaces simples y dobles alternados. El primer miembro de la serie es el benceno
que corresponde a la designación 1,2,3 ciclohexatrieno. Se pueden representar así:
 

El círculo representa los 3 pares de

electrones 
El compuesto presenta 3 dobles enlaces
girando alrededor de los átomos de carbono.
 

Derivados monosustituidos: Se nombran como

derivados del fenilo o anteponiendo el grupo
sustituyente a la palabra benceno (ver figura a la
derecha)
Metilbenceno

 
Derivados bisustituidos: Se forman cuando se
sustituyen dos átomos de hidrógeno por
radicales. Existen tres isómeros de estos
compuestos, según la posición de los
sustituyentes: 1,2 se llamarán orto (o), si
resulta 1, 3 se llamarán meta (m) y si es 1, 4
se llamarán para (p). 
 

Función alcohol: Son compuestos caracterizados

por la presencia de uno o más grupos hidroxi (- CH3-OH 
OH) en sustitución de uno o más hidrógenos de Metanol
una cadena abierta o cerrada. La cadena
principal deberá contener el carbono o carbonos  
unidos a los grupos hidroxi tratando en lo
posible que sea la más larga, se numerará
dándole los números más bajos a los grupos
hidroxi, los sufijos utilizados son ol, diol, triol,
según el número de grupos hidroxi. Ciclopentanol

  Función fenol: Son compuestos que

presentan un grupo hidroxi (-OH) unido
directamente a un anillo aromático. Para
nombrarlos se numera la cadena aromática
dándole los números más bajos a los grupos
 hidroxi. Muchos conservan el nombre
común.
 

Hidroxibenceno (fenol)

Función éter: Derivan de los alcoholes al

sustituir el hidrógeno del grupo hidroxi u
oxidrilo (-OH) por un radical. Para nombrarlos  
se antepone la palabra éter, luego se nombran los
radicales unidos al grupo (-O-) usando para el
primero el sufijo il y para el segundo el sufijo
ílico. Si a ambos lados del grupo oxi hubiera el
mismo radical se usa el prefijo di y el sufijo
ílico.
 
 

  Función sales de éter o alcóxidos: Estos

derivan de los alcoholes al sustituir el
hidrógeno del grupo (-OH) por un metal.
 

Función aldehído: Son compuestos

caracterizados por la presencia del grupo
carbonilo en posición terminal. 

 
Etanal (acetaldehído)

La cadena principal debe contener el grupo

carbonilo, si hay dos grupos carbonilos, la
  cadena principal deberá contener a ambos. Se
le dará el número uno al carbono del grupo
carbonilo. El sufijo utilizado es al, o dial si
hubiera dos grupos carbonilo, uno al
principio y otro al final de la cadena
carbonada 
 
Etano-dial 
 
  

Función cetona: Son compuestos caracterizados

por la presencia de uno o más grupos carbonilo
en posición intermedia. Para nombrarlos se usan Dimetil cetona o propanona
los sufijos ona, diona, triona, con los números (acetona) 
más bajos posibles. Cuando se le considere
formando parte de una cadena puede unirse el
prefijo oxo. Cuando son aromáticos se les llama  
fenonas.

Ciclopropanona 

Función ácido carboxílicos: Son compuestos

  caracterizados por la presencia de uno o dos
grupos carboxilo (-COOH) en posición
terminal. La cadena principal debe contener
el grupo carboxilo y éste será el número uno.
EL prefijo es oico, o dioico, si hubiera dos
grupos carboxilo uno al principio y otro al
Metanóico o ácido fórmico final de la cadena carbonada.
 
 

Función Sales de ácido: Derivan de los ácidos

carboxílicos al sustituir el hidrógeno del
carboxilo por un metal. Para nombrarlo se
siguen las mismas reglas que para los óxidos
pero cambiando la terminación oico por oato
seguido de la preposición de y el nombre del Metanoato de sodio o formiato de sodio
metal, indicando su valencia en números
romanos en aquellos que tienen más de una.

Función esteres: Derivan de los ácidos

carboxílicos al sustituir el hidrógeno del
carboxilo por un radical alquilo (-R) o arilo (-
Metanoato de metil (formiato de metilo) Ar). Para nombrarlos se usa el sufijo oato
seguido de la preposición de y el nombre del
 radical.

Función haluros, halogenuros de ácido o

halogenuros de acilo: Derivan de los ácidos
carboxílicos al sustituir la porción hidroxi u
oxidrilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) por
un haluro o halogenuro (-X). Los haluros (-X)
son fluoruro (-F), cloruro (-Cl), bromuro (-Br) e
yoduro (-I). Se nombran agregando los sufijos Cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo.
uro de oilo. 
 

 
Función anhídridos de ácido: Se nombran a
partir del ácido o de los ácidos de los cuales
derivan formalmente. Los anhídridos mixtos
llevan el nombre de cada ácido, escribiéndose
primero el más sencillo.
Anhídrido etanoíco o anhídrido acético

Función amidas: Derivan de los ácidos

carboxílicos al sustituir la porción hidroxi u
oxidrilo (-OH) del grupo carboxilo (-COOH) por
el grupo amino (-NH2) o un derivado del mismo.
Para nombrarlos se cambia el sufijo oico del
ácido por el sufijo amida. Los sustituyentes en el Metanamida o formamida
nitrógeno amídico se nombran como N
derivados

Función imidas: Las amidas secundarias

cíclicas en que el grupo divalente está unido
a dos grupos acilo o aroilo constituyen las
imidas. Para nombrarlos se cambia el sufijo
oico del ácido por el sufijo imida

Función aminas: Derivan del amoníaco por

sustitución de uno, dos o los tres hidrógenos por Metil amina 
grupos alquilo (-R) o arilo (-Ar). Para su  
nomenclatura se usa el nombre o los nombres de
los radicales en orden alfabético y luego el sufijo
amina.
 

Función cianuros o nitrilos: Son compuestos

  caracterizados por la presencia del grupo
carbonitrilo, cianuro o ciano (- C = N). Se les
llama nitrilos cuando se consideran
Propenonitrilo  caracterizados por la presencia del grupo
nitrilo 
  ( = N).

Función mercaptanos o tioles: Compuestos

caracterizados por la presencia del grupo tilo o
sulfidrilo (– SH) derivado del sulfuro de
hidrógeno o ácido sulfídrico (S – H – S).
Ciclobutilmercaptano

Ácidos sulfónicos: Estos compuestos están

caracterizados por la presencia del grupo
sulfón (SO3H) derivado del ácido sulfúrico
(HO-SO3H). Para nombrarlos se antepone la
Ácido metanosulfónico palabra ácido, luego el nombre del
  hidrocarburo del cual proviene y el sufijo
sulfónico.

Derivados nitratados de los hidrocarburos: Se

caracterizan por la presencia del grupo nitro
(NO2) derivado del ácido nítrico (HO-NO2)
  Nitrobenceno
 
  Derivados halogenados: Son compuestos
caracterizados por la presencia de uno o más
Cloroetano o cloruro de etilo grupos haluros (-X) en sustitución de uno o
  más nitrógenos en una cadena carbonada
abierta o cerrada. La cadena principal deberá
contener al carbono o carbonos unidos a los
grupos haluros, tratando en lo posible que sea
la más larga, se numerará dándole preferencia
 al haluro sobre los grupos alquilo, pero no
sobre el grupo fenil ni sobre los enlaces
múltiples. De haber diferentes haluros en una
cadena aquellos se nombrarán en orden
alfabético. Se nombran usando los sufijos uro
2 fenil- 3fluor butano de ilo.

Compuestos organometálicos: Alquiluros
metálicos: Derivan de los alquinos terminales al
sustituir el halógeno que acompaña al carbono
del triple enlace por un metal fuertemente
electropositivo.

  Haluros de alquil o aril magnesio (reactivos

de Grignard): Son compuestos que
corresponden a la fórmula R – Mg – X o Ar –
Mg – X y que permiten efectuar síntesis muy
variadas.
Cloruro de isopropil magnesio