Precipitación Tratamiento y Manejo de Precipitados.

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 8

1. TEMA: Precipitación: Tratamiento y manejo de precipitados.

2. OBJETIVOS:

General:
 Observar la formación de un precipitado, su separación de la disolución
mediante filtración normal.
Específicos:
 Conocer el principio básico para la obtención de un precipitado.
 Emplear adecuadamente instrumentos de laboratorio que permitan aislar el
precipitado de la disolución de origen.
 Calcular el rendimiento de una reacción por precipitación.
 Conocer los distintos tipos de precipitados.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO:

Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de una reacción


química. A este proceso se le llama precipitación. Dicha reacción puede ocurrir cuando
una sustancia insoluble se forma en la disolución debido a una reacción química. En ella
o él se encuentran ciertas características como poderse ver a simple vista entre otras
también es importante para la medición de la temperatura y el calor que hay en los
cuerpos de las moléculas.
En la mayoría de los casos, el precipitado (el sólido formado) baja al fondo de la
disolución, aunque esto depende de la densidad del precipitado: si el precipitado es más
denso que el resto de la disolución, cae. Si es menos denso, flota, y si tiene una densidad
similar, se queda en suspensión.
Un precipitado es el sólido que se produce en una disolución por efecto de cristalización
o de una reacción química. En la mayoría de los casos, el precipitado cae al fondo de la
disolución, aunque esto depende de la densidad del precipitado. La formación de un
precipitado se da a partir de sus iones en disolución, este mecanismo sucede en dos
etapas:
 Nucleación si disponemos de una disolución sobresaturada, se forman unas
partículas diminutas, pero lo suficientemente grandes como para considerarse
fase sólida, llamadas núcleos. Esto tiene lugar por la unión de un determinado
número de iones de signo opuesto: Cuanto mayor es la sobresaturación, mayor
es la velocidad.
 Crecimiento del crista Una vez formados los núcleos, se sigue adicionando sobre
ellos más iones, y estos núcleos crecen

Además existe una clasificación de los mismos de acuerdo a su tamaño de partículas


 Coloidal; tamaño en el orden de los µm, no se puede filtrar por medios comunes
de filtración
 Cristalino; tamaño en el orden de los mm, similar a la sal o azúcar seca
 Caseoso ; tamaño en el orden de los mm
 Gelatinoso ; tiene forma de una masa pegajosa similar a la gelatina
 Granulares; partículas pequeñas de forma irregular y superficie lisa
(Mendez, 2010)

4. PROCEDIMIENTO

Parte 1:

OBTENCIÓN DE PRECIPITADOS Y CÁLCULOS SE SU RENDIMIENTO, A


PARTIR DE REACTIVOS SÓLIDOS:

1. Preparar las disoluciones de cada reactivo. Medir 15ml de agua destilada y se


vierten en un vaso de precipitados. Se pesan exactamente sobre 1g de
BaCl2∗2 H 2 O y se vierten en el vaso. Se calienta con la ayuda de la cocineta (si
no se disuelve) y se agita con la varilla de vidrio suavemente para facilitar la
disolución. En otro vaso de precipitados se preparar la disolución de Na 2 SO4 de
modo similar, pero en este caso pesando de 1,5g del soluto, y del mismo modo
agregar 15ml de agua destilada.
2. Se mezclan ambas soluciones y deberá aparecer un precipitado. Enfriamos la
disolución para favorecer la precipitación. Se enfrían las paredes del vaso de
precipitados con un chorro de agua fría del grifo.
3. Filtrar para separar el precipitado el cual quedará en el papel de filtro.
4. Recoger el precipitado formado con el papel de filtro y colocarlo en un vidrio de
reloj, previamente pesado.
5. Secar el precipitado e introducir el precipitado en una estufa o bien se deja secar
al aire.
6. Realizar la pesada del precipitado obtenido y calcular el rendimiento de la
reacción.
7. Se pesa el precipitado obtenido una vez seco y se le resta el peso del papel de
filtro y el vidrio de reloj para determinar el rendimiento.

Parte 2:

OBTENCIÓN DE PRECIPITADOS Y CÁLCULOS DE SU RENDIMIENTO, A


PARTIR DE SOLUCIONES MOLARES DE LOS REACTIVOS:

1. Medir el volumen de disolución necesario de cada reactivo. Se miden con una


probeta unos 20 ml de disolución 0,1002M de CoCl2 y se vierten en un vaso de
precipitado. Lavar la probeta y medir unos 8 ml de disolución 0,1010M de
NaOH y vertir en otro vaso de precipitado.
2. Mezclar ambas disoluciones, aparecerá un precipitado.
3. Realizar la filtración de la disolución para separar el precipitado que quedará en
el papel de filtro.
4. Recoger el precipitado formado con el papel de filtro y colocarlo en un vidrio de
reloj, previamente pesado.
5. Secar el precipitado e introducir el precipitado en una estufa o bien se deja secar
al aire.
6. Realizar la pesada del precipitado obtenido y calcular el rendimiento de la
reacción.
7. Se pesa el precipitado obtenido una vez seco y se le resta el peso del papel de
filtro y el vidrio de reloj para determinar el rendimiento.

Parte 3:

OBTENCIÓN DE DIVERSOS PRECIPITADOS DE METALES DE TRANSICIÓN:

1. Mezclar volúmenes iguales (1 ml) a (0,1M), en tubos de ensayo, de los


siguientes reactivos:

- PbCl2 (0,1 M) más KI (0,1 M)


- CuSO 4∗¿5 H 2 O (0,1M) mas K 2 CO3(0,1M)
- NiCL 2 (0,1 M) mas K 2 CO3 (0,1 M)

5. RESULTADOS

 Calcule la masa teórica que espera obtener de los precipitados de la parte 1 y 2


de la práctica. Una vez obtenido los valores experimentales, calcule el % de
rendimiento de cada uno.

BaCl2 + Na 2 SO 4 → BaSO 4 +2 NaCl

BaCl2∗233.38 g BaSO 4
1g =1.12 g BaSO 4
208.22 g BaCl2
SO4∗233.38 g BaSO 4
1.5 g Na2 =2.46 g BaSO 4
142.02 g Na2 SO 4
Reactivo Limitante = BaCl2
0.95
%Rendimiento= ∗100=84.82 %
1.12

CoCl2 + NaOH →Co(OH )2 +2 NaCl

 CoCl2
M=0.1
ml∗1 L
V =20 =0.02 L
1000 ml
g soluto
M=
PM∗V
g soluto=M∗PM∗V g soluto=0.1∗129.83∗0.02=0.259 g
 NaOH
ml∗1 L
M=0.1 V =8 =8 x 10⁻ ³ L
1000 ml

g soluto
M=
PM∗V
g soluto=M∗PM∗V g soluto=0.1∗39.98∗8 x 10⁻ ³=0.0319 g

CoCl 2 + NaOH →Co(OH )2 +2 NaCl

CoCl2∗92.92 g Co(OH )2
0,259 g =0,18 g Co(OH )2
129.83 g CoCl 2
NaOH∗92.92 g Co ( OH )2
0,0319 g =0,07 g Co(OH )2
39.98 g NaOH

Reactivp Limitante=Na(OH )

Valor real
% Eficiencia= ∗100
Valor teórico

0,062
% Eficiencia= ∗100=88.57 %
0,07

Rendimiento

BaCl2 + Na 2 SO 4 → BaSO 4 +2 NaCl 84,82 %


CoCl2 + NaOH →Co(OH )2 +2 NaCl 88,57 %

 Calcule la solubilidad de los sulfatos de los metales alcalino-térreos obtenidos a


partir de los valores de Kps.

H2SO4 + BaCl2  BaSO4 + 2HCl


BaSO4  ¿
(s) (s)
Kps=¿
Kps= ( s )∗(s)

Kps=s 2
s= √ Kps

s= √1.10 x 10−10

s=1,048 x 10−5
1−¿¿

Co(OH )2 (S) ↔(Co)2 +¿+2 (OH ) ¿

kps=¿

1,3 ×10−15
s=

3

4
=6,88 ×10−6 M

Solubilidad

¿ s=1,048 x 10−5

¿ s=6,88× 10−6

 Escriba todas las reacciones de precipitación y el tipo de precipitado para cada


experimento.
A partir de reactivos solidos (parte 1)
BaCl2 + Na 2 SO 4 → BaSO 4 +2 NaCl
Precipitado: BaSO 4

A partir de soluciones molares (parte 2)


CoCl2 + NaOH →Co(OH )2 +2 NaCl
Precipitado:Co(OH )2

Obtención de sulfatos (parte 3) (no se realizaron en la práctica)


CaCl2+ H2SO4  CaSO4 + 2HCl
Precipitado: CaSO4
BaCl2+ H2SO4  BaSO4 + 2HCl
Precipitado: BaSO4
SrCl2+ H2SO4  SrSO4 + 2HCl
Precipitado: SrSO4
CaCl2+ Na2SO4  CaSO4 + 2NaCl
Precipitado: CaSO4
BaCl2+ Na2SO4  BaSO4 + 2NaCl
Precipitado: BaSO4
SrCl2+ Na2SO4  SrSO4 + 2NaCl
Precipitado: SrSO4
Metales de transición
PbCl2 + 2KI  PbI 2 + 2KCl
Precipitado: PbI 2
CuSO 4∗¿5 H 2 O + K 2 CO3CuCO3+ K 2 SO4 + 5 H 2 O
Precipitado:CuCO3
NiCl 2 + K 2 CO3  NiCO 3+ 2 KCl
Precipitado: NiCO 3
PbI 2 AMARILLO
CuCO3 AZUL BLANQUESICO
NiCO 3 VERDE BLANQUESICO

6. DISCUSION DE RESULTADOS:

Los precipitados que se formaron en la práctica se dio debido a la formación de un compuesto


insoluble, el cual se lleva acabo al mezclar dos disoluciones distintas, de tal manera que cada
una de las disoluciones aporta un ión a dicho precipitado, en la mayoría de casos el precipitado
se encuentra en el fondo de la disolución y en otros casos este se encuentra flotando; esta
característica depende de la densidad de cada precipitado y de cada uno de los reactivos que se
utilizó (Méndez, 2010).
En la mayoría de ocasiones los precipitados se presentan en formas parcialmente cristalinos esto
se produce debido a que se sedimentan con mayor facilidad; y estos se pueden filtrar con
facilidad por medio de un papel filtro, separando así la fase liquida del precipitado (Rubinson,
2000).

7. CONCLUSIONES
 La formación de un precipitado se mantiene en estado sólido el cual se quedó en
el papel filtro debido a la filtración que se realizó.
 La variación de solubilidad de las sustancias es el principio básico es por esto
que se debe tomar en cuenta para que de esta manera se pueda obtener un
precipitado
 Debido al empleó adecuado de los materiales de laboratorio se obtuvo las
precipitaciones más exactas físicamente.
 A través del conocimiento previo de la teoría se conoció los tipos de
precipitados y mediante la práctica realizada los tipos de precipitados que se
observaron físicamente fueron pulverulentos.

8. BIBLIOGRAFÍA:

Mendez, A. (07 de Mayo de 2010). la guia. Obtenido de


http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/reacciones-de-precipitacion
Rubinson, J. y Rubinson, K. (2000) Química Analítica Contemporánea. Prentice-Hall
Hispanoamericana, S.A. México. 2000. Cap. 10.

9. ANEXOS

Fig. 1. Precipitación del BaSO 4 Fig. 2 Filtración del precipitado BaSO 4


Fig.3.
Precipitado
de Co(OH )
2

Fig.4.
Filtración
del
precipitado
Co(OH )2

Fig.5. Precipitado: PbI 2 ; Precipitado:CuCO3 ;Precipitado: NiCO 3

También podría gustarte