Britney Madariaga 1611664

Daniela Salcedo 1611662

Emerson Arismendi 1611619

FISICOQUIMICA
TALLER 1
ENTROPIA, ENERGIA LIBRE Y EQUILIBRIO

Britney Madariaga 1611664

Daniela Salcedo 1611662
Emerson Arismendi 1611619

Ingeniería Biotecnológica
Docente: Gabriel Silva
FISICOQUÍMICA 1654011 A.

Universidad Francisco de Paula Santander

Cúcuta
2019
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Daniela Salcedo 1611662
Emerson Arismendi 1611619

TALLER 1 ENTROPIA, ENERGIA LIBRE Y EQUILIBRIO

Resuelva los siguientes problemas:

1.Utilizando datos del apéndice 3 de la Química de R. Chang, calcule el cambio de

entropía estándar para las siguientes reacciones a 25ºC.

La entropía estándar es la entropía absoluta de una sustancia a 1atm y 25°C.

Recuerde que el estado estándar se refiere sólo a 1 atm. La razón para especificar
25°C es porque muchos procesos se llevan a cabo a temperatura ambiente.
La entropía es una función de estado  de carácter extensivo. El valor de la
entropía, en un sistema aislado, crece en el transcurso de un proceso que se da
de forma natural. La entropía describe cómo es de irreversible un  sistema
termodinámico .
Y se calcula mediante la siguiente ecuación:

utilizaremos joules en vez de kilojoules debido a que por lo general los valores de entropía
son muy pequeños. Tantolas entropías de los elementos como las de los compuestos son
positivas (es decir,S ° > 0). Por lo contrario, la entalpía estándar de formación (ΔH °f ) para
los elementos en su forma más estable tiene un valor arbitrariamente establecido de cero
pero para los compuestos puede ser postiva o negativa.

a) H2(g) + CuO(s) → Cu(s) + H2O(g)

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Entonces acomodando la ecuación para calcular la entropía quedaría

Estrategia: Para calcular la entropía estándar de una reacción, se buscan las entropías de los
reactivos y los productos en el apéndice 3 de la química de R chang. Al igual que el cálculo
de la entalpía de la reacción los coeficientes estequeometricos no tiene unidades asi que Δs
se expresa en unidades de J/K* mol.
Entonces
ΔS=[S (Cu) + S (H2O)] - [ S(H2) + S(CuO)]
ΔS=[33.3 J/molK + 188.7 J/ molK] – [ 131.0 J/ molK +43.5 J/ molK]
ΔS= 222 J/molK - 174.5 J/molK
ΔS=47.5 J/ molK

Este resultado indica que 1 mol de hidrogeno molecular gaseoso reacciona con 1 mol de
oxido de cobre, para formar cobre y H2O gaseoso, hay un incremento de entropía igual a
47.5 J/molK.

b) 2Al(s) + 3ZnO(s) → Al2O3(s) + 3Zn(s)

entonces en esta haremos todo lo que hicimos en la anterior observamos primero las
entropías de los productos y reactivos
Al=28.3 J/molK
2nO=43.9 J/molK
Al2O3=50.99 J/molK
Zn=41.6 J/molK
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ΔS=[S (Al2O3) + 3 S(Zn)] - [ 2 S(Al) + 3 S (ZnO)]
ΔS=[ 50.99J/molK + 3(41.6J/molK)] - [2 (28.3J/molK) + 3 (43.9 J/molK)]
ΔS= [50.99 J/molK + 124.8 J/ molK] – [ 56.6J/molK + 131.7J/molK]
ΔS= [175.79 J/ molK] – [ 188.3 J/molK]
ΔS= -12.51 J/molK

Este resultado nos indica que cuando 2 moles de Al reacciona con 3 moles de ZnO para
formar Al2O3 y 3Zn hay disminución de entropía igual a -12.51J/molK.
Se dice disminución cuando el resultado es negativo e incremento cuando es positivo.

c)CH4(g) + 2O2(g) → CO2(g) + 2H2O(l)

hacemos el mismo procedimiento que hemos estado haciendo buscamos el valor de

entropía de los reactivos y productos.

CH4=186.2 J/molK
O2=205.0 J/molK
CO2=213.6 J/molK
H2O=69.9 J/molK

ΔS=[S (CO2) + 2 S(H2O)] - [ S(CH4) + 2 S (O2)]

ΔS=[ 213.6 J/molK + 2(69.9J/ molK)] - [ (186.2 J/molK) + 2(205.0)]
ΔS= [ 213.6J/molK + 139.8 J/molK] - [ 186.2J/molK + 410J/molK]
ΔS= 353.4 J/molK - 596.2 J/molK]
ΔS= -242.8 J/molK

Este resultado nos indica que cuando 1 mol de CH4 reacciona con 2 moles de O2 para
formar 1 mol de CO2 y 2 moles de H2O hay disminución de entropía igual a -242.8J/molk.
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2. Calcule ∆Gº para las siguientes reacciones a 25ºC

Existen varios parámetros termodinámicos para evaluar si una reacción química tendrá
lugar espontáneamente o no. Hemos escuchado por ejemplo a la variación de entalpía (ΔH)
que describe si las reacciones son endotérmicas o exotérmicas. Si son endotérmicas ΔH
será mayor que cero y si son exotérmicas será menor que cero.
Otro parámetro es la variación de entropía (ΔS). La variación de entropía aumenta en los
procesos espontáneos y disminuye en los procesos no espontáneos.

Sin embargo el parámetro mejor para decidir si los procesos químicos son o no espontáneos
es la variación de energía libre de Gibbs (ΔG). Ya que esta mide el trabajo real y efectivo
disponible para que una reacción efectúe una transformación bajo condiciones constantes
de temperatura y presión. La diferencia de energía libre se calcula según la reacción:
ΔG = ΔH – T.ΔS
Donde ΔH es la entalpia de la reacción

∆Gº es la energía libre de gibbs

t es tempertura que son 298 Kelvin
∆S es la entropía
para hallar la entalpia necesitamos la siguiente ecuación

donde Hp es la entalpia de los productos y Hr la entalpia de los reactivos

entonces la entalpia es igual a= la variación de entalpia de los productos menos la variación
de entalpia de los reactivos.
y la entropía ya sabemos como calcularla, pues lo hicimos en el ejercicio anterior

a) 2Mg(s) + O2(g) → 2MgO(s)

lo primero que vamos a realizar es calcular la entalpia
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nos podemos ir a el apéndice 3 de la química de R. Chang y observar las entalpia de los
productos y reacctivos
Mg (s)=0 kJ/mol
O2(g)= 0 kJ/mol

MgO(s)= -601.8 kJ/mol

ΔH= [ 2H( -601.8 kJ/mol) ] – [ 2H(0 Kj/MOL) + ( 2 S (0 kJ/mol)]
ΔH= -1203.6 kJ/mol – (0+0)

ΔH= -1203.6 kJ/mol

A continuación hallaremos la entropía
Donde para cada reactivo y producto es
Mg(s)= 32.5 J/molk
O2(g)=205.0 J/molk
MgO(s)=26.78 J/molk
ΔS= [ 2 S(26.78 J/molK )] – [ ( 2 S (32.5 J/molK) + ( S (205.0 J/molK)]
ΔS= [53.56 J/mol K] – [ 65 J/molK + 205.0 J/molK]
ΔS= [ 53.56 J/molK] – [ 270 J/molK]
ΔS= - 216. 44 J/ molK podemos obervar que 2 moles de Mg reaccionaron con 1 mol de O2
y formaron 2MgO, donde hay una disminución de la entropía de -216.44 J/molK

-216.44 J/ mol K * 1 kJ/ 1000J = -0.21644 kJ / mol k

entonces la energía libre de gibbs
seria remplazando los valores
ΔG = ΔH – T.ΔS
ΔG= -1203.6 kJ/mol – [(298 K) (-0.21644 kJ/ mol k)]
ΔG= -1203.6 kJ/ mol – [ -64.49912 kJ / mol]
ΔG= -1203.6 kJ/ mol + 64. 49912 kJ/ mol
ΔG= -1139.10088 kJ/ mol
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b) 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g)
al igual que el punto anterior lo primero que hallaremos es la entalpia

nos podemos ir a el apéndice 3 de la química de R. Chang y observar las entalpia de los

productos y reactivos
SO2(g)= -296.4 kJ/mol

O2(g)=0 kJ/mol

SO3(g)= -395.2 kJ/mol

ΔH= [ 2 H(-395.2 kJ/mol)] – [ 2 H (-296.4 kJ/mol) + H( 0 kJ/mol)]
ΔH= [ -790.4 kJ/mol ] – [ -592.8 kJ/mol + 0 kJ/mol]
ΔH= [ -790.4 kJ/ mol ] + [ 592.8 kJ/ mol]
ΔH= -197.6 kJ/ mol
Donde la reacción tiene una disminución de la entalpia = -197.6 kJ/mol
A continuación hallaremos la entropía
Donde para cada reactivo y producto es
SO2(g)= 248.5J/molK
O2(g)= 205.0 J/molK
SO3(g)= 256.2 J/molK

ΔS= [ 2 S(256.2 J/ molK)] – [ 2 S ( 248.5 J/molK) + S ( 205.0 J/molK)]

ΔS= [ 512.4 J/molK] – [ 497 J/molK + 205.0 J/molK]
ΔS= [ 512.4 J/molK] – [ 702J/molK]
ΔS= -189.6 J/molK
Podemos obervar que 2 moles de SO2 reaccionan con 1 mol de O2 y produce 2 moles de
SO3 donde hay una disminución de entropía igual a – 189.6 J/molK
-189.6 J/molK * 1 kJ/ 1000J = -0.1896 kJ/molK
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entonces la energía libre de gibbs
seria remplazando los valores
ΔG = ΔH – T.ΔS
ΔG= -197.6 kJ/ mol –[ (298 K) (-0.1896 J/molK )]
ΔG= -197.6 kJ/mol – [ -56.5008 kJ/mol]
ΔG= -197.6 kJ/ mol + 56.5008 kJ/mol
ΔG= -141.0 kJ/mol

C)2C2H6(g) + 7O2(g) → 4CO2(g) + H2O(l) como observamos la ecuación no esta balanceada pues
faltan oxígenos ya que reaccionan 14 y deben haber 14 en el resultado entonces quedaría y con los
hidrógenos ocurre algo parecido

2C2H6(g) + 7O2(g) → 4CO2(g) + 6H2O(l)

al igual que el punto anterior lo primero que hallaremos es la entalpia

nos podemos ir a el apéndice 3 de la química de R. Chang y observar las entalpia de los

productos y reacctivos
C2H6(g)= -83.85 kJ/mol
O2(g)= 0 kJ/mol
CO2(g)= -393.5 kJ/mol
H2O(l)= -285.8 kJ/mol
ΔH= [ 4 H( -393.5 kJ/mol) + 6 H( -285.8 kJ/mol)] – [ 2H( -83.85kJ/mol) +7H(0 kJ/mol]
ΔH= [-1574 kJ/mol – 1714.8 kJ/mol] – [ (-167.7 kJ/mol) + 0 kJ/mol]

ΔH= [ -3288.8 kJ/mol] –[ - 167.7 kJ/mol ]

ΔH= -3288.8 kJ/mol + 167.7 kJ/mol
ΔH= -3121.1 kJ/mol
Donde la reacción tiene una disminución de entalpia = a -3121.1 kJ/mol
A continuación hallaremos la entropía
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Donde para cada reactivo y producto es
C2H6(g)= 229.5 J/molK
O2(g)= 205.0 J/molK
CO2(g)= 213.6 J/molK
H2O(l)= 69.9J/molK

ΔS= [ 4S (213.6 J/molK) + 6S(69.9J/molK)] – [2S(229.5 J/molK) + 7S(205.0 J/molK)]

ΔS=[ 854.4 J/molK + 419.4 J/molK] – [ (459J/molK) + ( 1435 J/molK)]

ΔS=[ 1273.8 J/molK] – [ 1894J/molK]

ΔS= -620.2 J/molK
Donde la reacción tiene una disminución de entropía= a -620.2J/molK
-620.2 J/molK* 1 kJ/ 1000J = - 0.6202 kJ/molK
entonces la energía libre de gibbs
seria remplazando los valores
ΔG = ΔH – T.ΔS
ΔG=[ - 3121.1 kJ/mol – (298K)( -0.6202 kJ/molK)]
ΔG= -3121.1 kJ/mol – ( -184.8196 kJ/mol)]
ΔG= -3121.1 kJ/mol + 184.8196 kJ/mol]
ΔG= -2936.2804 kJ/mol

3. Encuentre la temperatura a la cual serán espontáneas las reacciones con los

siguientes valores de ∆H y ∆S:
a) ∆H = -126 kJ/mol, ∆S = 84 J/mol.K
b) ∆H = -11.7 kJ/mol, ∆S = -105 J/mol.K
Respuestas: a) A todas las temperaturas; b) por debajo de 111 K
R/t: En este caso trabajaremos con la entalpia, la entropia, la temperatura y eso determinara
que reacciones son espontaneas dependiendo de su cambio de energia libre representado
por el ∆G, en donde esta determinado por la siguiente ecuacion:
∆G=∆H-T. ∆S
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En donde ∆G= Energia libre de Gibbs
∆H= variacion de entalpia en la reaccion
T: Temperatura
∆S= Variacion de entropia

1) Reaccion A: Calcularemos la variacion de energia libre de gibbs teniendo la

variacion de entalpia y entropia , pero trabajaremos con una temperatura cualquiera
para comprobar su espontaneidad en este caso 298K.
ΔG = ΔH − TΔS = −126,000 J/mol − (298 K)(84 J/K⋅mol) = −151,000 J/mol
R/t: En el resultado podemos observar que el cambio de energia libre de gibbs es
negativo por lo tanto la reaccion es espontanea, ya que al aplicar la formula,
podemos ver que una variacion de entalpia e negativa y la variacion de entropia es
positiva, por lo tanto hay desorden energia en la entropia dada y la formula vuelve
esta entropia negativa con la multiplicacion de temperatura, comprobando
efectivamente que esta reaccion es espontanea para todas las temperaturas que se
puedan aplicar en la formula.

2) Reaccion B: Volvemeros a calcular la varacion de energia libre para la reaccion B

pero esta vez la entropia es negativa por lo que cambiara su energia libre:
ΔG = ΔH − TΔS = −11,700 J/mol − (298 K)(−105 J/K⋅mol) = +19,600 J
R/t: Como podemos ver el cambio de energía libre es positivo a 298 K, lo que
significa que la reacción no es espontánea a esa temperatura. El signo positivo de
ΔG resulta del gran valor negativo de ΔS. A temperaturas más bajas, el término
−TΔS será más pequeño permitiendo que el cambio de energía libre sea negativo.
ΔG será igual a cero cuando ΔH = TΔS.

Por lo tanto despejando en la formula principal podemos hallar la temperatura en la que

esta reaccion puede ser espontanea entre un valor mas pequeño:

Despejando temperatura en la formula , se puede ver que esta relacionada con el cociente de la
variacion de entalpia sobre la variacion de entropia, en donde los dos valores dados negativos da
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como resultado una temperatura de 111K por lo que se puede decir que a temperaturas inferiores
a 111 K, ΔG será negativo y la reacción será espontánea.

4. La Kw para la auto ionización del agua a 25ºC es 1.0x10 a la -14. La reacción de

ionización es:
H2O(l) ↔ H+ (ac) + OH- (ac)
¿Cuál es el valor de ∆Gº para este proceso? Respuesta: 8.0x10 a la 1 kJ/mol.
R/T: Como podemos ver en este caso en la reaccion de autoionizacion del agua esta
definida por una constante, la constante de ionizacion (Kw) que en este caso nos la da el
ejercicio, entonces esta constante de equilibrio para la reacción está relacionada con el
cambio estándar de energía libre; es decir, ΔG ° = −RTlnK. Como se nos da la constante de
equilibrio en el problema, podemos resolver para ΔG °.
Datos:
T=25C° que se puede expresar como 298K
R= 8.314 J/mol⋅K
Kw= 1.0x10 a la -14

Solucion: Solución: La constante de equilibrio está relacionada con el cambio de energía

libre estándar mediante la siguiente ecuación.
ΔG ° = −RTlnK
En donde la variacion de energia libre representada por el delta de G se halla por la
multiplicacion de la constante R que la expresaremos en J/mol.K que sera ((8.314 J/mol⋅K)
luego la temperatura en kelvin en donde a los 25C° les sumamos 273 y dara 298K y por ultimo el
logaritmo natural de la constante de ionizacion expresada en 1x10 a la -14.

ΔG° = −(8.314 J/mol⋅K)(298 K)ln (1.0 ×10 a la−14) = 8.0 × 104 J/mol = 8.0 × 10 a la 1 kJ/mol
R/t: aplicando la formula correctamente podemos ver que el resultado nos da 8x10 a la 4
julios/ moles que usando la unidad de conversion J a Kj nos da como resultado final 8.0x10 a
la 1 kJ/mol.
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5. Calcule ∆G0 y Kp para la siguiente reacción en equilibrio a 25ºC

2H2O(g) ↔ 2H2(g) + O2(g)

El cambio de energía libre estándar (∆Gº’) de una reacción química es la cantidad de

energía liberada en la conversión de reactivos a productos en condiciones estándar.
∆G◦rxn es el cambio en la energía libre para una rxn cuando ésta ocurre bajo condiciones
estándares, osea, cuando los reactivos en su forma (estado) estándar se convierten a productos en
su forma estándar.

∆G◦rxn=∑n∆G◦ f(productos)−∑m∆G◦ f(reactivos)

Donde ∆G◦ f es la energía libre de formación estándar, esos valores los Podemos encontrar en
tablas:

H2= 0

02= 0

H2O= -228.6 Kj/mol

Reemplazamos todos los datos en la ecuación

∆G rxc= 2∆Gf [H2(g)] + ∆Gf [O2(g)] - 2∆Gf [H2O(g)]

∆G rxc= (2)(0) + (1)(0) – (2) (-228.6 Kj/mol)

∆G rxc= 457.2 Kj/mol, lo pasamos a j/mol multiplicando por 1000.

Quedando: 457.2 x 10^3 J/mol

RESPUESTA: el cambio de energía libre estándar de la reacción es de 457.2 Kj/mol

La energía de Gipps y el equilibrio químico

ΔG° = ΔG° + R.T. ln Q

R = es la constante de los gases ideales (8.314 J/mol⋅K)
T = es la temperatura (K)
Q es el cociente de reacción
EQUILIBRIO
ΔG° =0 Q=K
0= ΔG° + R.T. ln K
ΔG° = - R.T. ln K
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Después procedemos a calcular Kp usando la siguiente ecuacion

ΔG° = −R.T. ln KP
Como ya tenemos ΔG° calculada, la R (es una constante) y la temperatura me la da el
ejercicio, despejamos Kp para tener dicho resultado.
T = 28°C 28 + 273 = 298°C
457.2 x 10^3 J/mol = −(8.314 J/mol⋅K) (298 K) ln KP
457.2 10^3 J/mol=-2477.6 ln KP
Ahora pasamos a dividir - 2477.6
457.2 10^3 J/mol = ln KP
- 2477.6
−184.54 = ln KP
Aplicamos euler a ambos lados para eliminar el logaritmo natural.

e^−184.54 = e^Ln KP
KP = 7.2 × 10^−81