Jatniel Delgado Valdivia

Propiedades del Sistema Inmune

Respuesta inmunitaria: Respuesta articulada y ordenada y en conjunto de células, tejidos y moléculas , hacia agentes
infecciosos o hacia agentes no infecciosos, cuya finalidad es eliminar una bacteria, virus, hongos, sustancias químicas,
físicas, entre otras que son reconocidas como extrañas por el organismo

La sustancia (antígenos) que va a desencadenar la respuesta inmune, tiene que ser extraña al huésped, no
necesariamente de carácter infeccioso.

Antigenicidad à debido a agente químicos, físicos y biológicos

Tejidos Linfáticos:
Producen las células que van a llevar a cabo los procesos finales de la respuesta inmunitaria
Órganos Generadores o Primarios Órganos Periféricos o Secundarios
Encontramos células inmaduras de la línea blanca Encontramos células maduras de la línea blanca.
Corresponde a: Corresponde a:
ü Médula ósea à Síntesis de toda la línea de células ü Ganglio linfáticos à mas importante de los 2º
sanguíneas, acá madura completamente los ü Bazo
Linfocitos B ü sistema inmune cutaneo y de mucosas
ü Timo à Sitio de maduración de los Linfocitos T
o Receptores de Antígeno. (que no reaccione contra Concentran antígenos para poder ser presentados a estos
los propios, es decir que se pueda editar frente a linfocitos que ya se encuentran funcionales y maduras
un agente infeccioso)
o Madurez

Medula Ósea.
📌Encargada de la hematopoyesis à síntesis de todas las
células sanguíneas
A partir de una células troncal hematopoyética que es
multipotencial va a dar origen a diversas líneas blasticas para
generar un progenitor de cada una de las líneas ya sea de
eritrocitos, plaquetas, basófilos.
Los blastos son indiferenciados y cuando se restringen a una
línea celular particular es porque reciben estímulos de una
citoquina (Proteína que se le denomina UFC à unidad
formadora/ estimulante de colonias) las cuales las restringen
a una línea en particular.
Los Monocitos al ingresar a algún tejido se convierten en
Macrófagos
Por otra parte el desarrollo y proliferación de los linfocitos es mas prematura y rápida, que el resto de la línea blanca,
porque tiene muy pocas células madurativas.
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TIMO
> Órgano con dos lóbulos, que se encuentra en la parte anterior del mediastino
> Posee una corteza y medula
> Altamente poblada de linfocitos T (En el Timo se producen las fases finales de
maduración de los Linfocitos T)

La Corteza esta ampliamente poblada debido a que por ahí ingresan los linfocitos T y
a medida de que los linfocitos maduran van a ir acercándose hacia la medula del, es
por esto que la medula se ve menos poblada, pues posee células optimas que
posteriormente van a salir a la circulación. Además parte de la población va ir
muriendo a medida que va madurando

GANGLIO LINFATICOS Y SISTEMA LINFÁTICO

Concentran antígenos que provienen de la linfa (filtrado del plasma, que permite
el transporte de antígenos, sobre todo antígenos solubles), que van a hacer
detectados en diferentes puntos del ganglio linfático, ya que vamos a encontrar
células T, B y macrófagos

Posee
o Constan de una corteza y una médula.
o Células restringidas a distintas zonas. ( se agrupan por colonias debido a la
migracion de quimiocinas )
o Transporte de los Ag.
o Concentran Antigenos
o Se desencadena la respuesta inmune adaptativa (respuesta inmune mas
especializada)

BAZO.
Posee:
o Pulpa Blanca à principalmente encontramos celulas T
o Pulpa Roja à Encontramos Celulas B, macrofagos y Celulas
dendriticas.
La retriccion zonal de cada celula tanto en la pulpa blanca y roja se
debe a las quimiocinas.
La zona Marginal corresponde al limite entre la pulpa blanca y roja
El bazo elimina cualquier microorganismo que vaya soluble en la
sangre y que se encuentre marcado por anticuerpos.
Corresponde al organo linfatico, encargado de distruir a todos los microorganismos que vienen opzonizados.
Opsonización à Marcaje mediado por anticuerpos, que tambien se puede dar por otras proteinas, como el sistema de
complemento.
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Sistema Inmunitario Cutaneo y Mucoso
• La piel contiene un sistema inmunitario cutáneo especializado
que consta de linfocitos y APC (celulas presentadoras de
antigeno) .
• La superficies mucosas del tubo digestivo y de las vías
respiratorias están colonizadas por linfocitos y APC que
participan en las respuestas inmunitarias contra los antígenos
ingeridos e inhalados.

📌Considerar que la piel y superficies mucosas son las principales

puertas de entrada de microorganismos

📌En la piel encontraremos el linfocito intraepitelial.

📌En el caso de microorganismos que ingresan por vía oral y llegen al tracto gastrointestinal, econtraremos al linfocito B
B-1, el cual a nivel del epitelio intestinal sintetiza anticuerpos, como IgM, que se llaman anticuepos naturales, que los
secretan de manera espontanea y constantemente, protegiendo asi la zona apical del tracto gastrointestinal
Las bacterias generalmente son concentradas en las placas de Peyer o en el ganglio mesenterico .

Tipos De Inmunidad:

📍Inmunidad innata o Natural: Se llama así por que esta codificada por genes altamente conservados, por lo que siempre
funciona de la misma manera.

📍Inmunidad adaptativa o especifica: Los genes que codifican para las células y proteínas de la inmunidad adaptativa
pasan por reordenamiento de genes y esto les confiere la especificidad que se requiere para detectar agentes infecciosos

INMUNIDAD INNATA.
Tiene diferentes componentes:
> Barreras Físicas: Piel y epitelio. Cumplen su función siempre y cuando no tengan ningún daño (injuria tisular)
> Defensinas y catelicidinas: Asociadas a las membranas basales de los epitelios, encontramos a estos péptidos, que
tienen actividad antimicrobiana. Poseen acción toxica sobre las bacterias
> Linfocitos T intraepiteliales à Asociadas a las membranas basales de los epitelios, Grupo de linfocitos,
restringidos a la detección de agentes
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> Células fagociticas à son 2: neutrófilos (Poseen mayor función en la promoción de la inflamación) y macrófagos
(actividad fagocitica; pueden eliminar, bacterias, hongos y algunos parásitos)
> Sistema de Complemento: Grupo de células sanguíneas, se consideran Reactantes de fase aguda (potencian la
inflamación), estos son la proteína C reactiva, la albumina y el fibrinógeno.
> Citocinas: regular y coordinar la respuesta inmunitaria, hay algunas que son desactivadoras, lo que permite
detener la respuesta inmunitaria cuando ya se ha eliminado el microorganismo

INMUNIDAD ADAPTATIVA:

📍A diferencia de la inmunidad innata tiene la capacidad de reconocer

organismos muy afines entre si, porque tiene la capacidad de detectar
pequeñas diferencias, no así la inmunidad innata que reconoce grupos de
microorganismos.
📍Esta inmunidad tiene la capacidad de reconocer el epitopos o
determinantes antigénicos ( no reconoce un antígeno completo, sino una
porción del antígeno del microorganismo, este es el epitope).
Microorganismos pueden tener mas de un epitope.

📍Mediada principalmente por los Linfocitos B y anticuerpos (producidos

por Linfocitos B), también forman parte de esta los linfocitos T
📍Es estimulada por antígenos ya sea proteínas o polisacáridos
📍Compuesta por antígenos y anticuerpos
📍Responde con mayor fuerza cuando una persona tiene una infección repetida por el mismo agente, ya que esta
inmunidad genera memoria inmunológica, es decir todas las células tanto B y T que se activaron , proliferaron y
maduraron, luego un grupo de estas queda almacenada en la medula ósea como células de memoria.

⚠La inmunidad innata y adaptativa no deben considerarse como procesos independientes, son procesos continuos y
solapados.
La inmunidad adaptativa se articula luego de la inmunidad innata y es la encargada de eliminar completamente el agente
infeccioso
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Proceso
1. Infección (en este caso bacteriana)
2. Es reconocida por la célula dendrítica quien la
fagocita, la procesa y luego transporta las célula
dendrítica la bacteria hacia el ganglio linfático
3. Luego la APC presenta el antígeno hacia los
linfocitos T vírgenes (maduros, pero no han
tenido contacto con el antígeno), esto produce
que el linfocito T se active y prolifere a
diferentes subpoblaciones de linfocitos T
(pudiendo ser T helper, T citotoxicas, etc..)
4. Las características de la inmunidad innata van a
establecer que vía se va a seguir en la
inmunidad adaptativa.

📌Inmunidad Innata à rápida, solo se controla al microorganismo, no se elimina

📌Inmunidad adaptativa à lenta, pero efectiva, ya que elimina al microorganismo y deja memoria inmunológica

Respuesta inmune adaptativa:

Posee dos tipos de respuestas o mecanismos
> Inmunidad Humoral: Mediada por linfocitos B y anticuerpos producidos por células plasmáticas
> Inmunidad Celular: Mediada por Linfocitos T

Células del sistema Inmune adaptativo

ü Es importante de que estas células estén constantemente circulando ya sea en la sangre o en la linfa
ü Presentes en todos los tejidos àPueden ser retenidas en algunos tejidos, sobre todo algunos epitelios que
contactan con el exterior
ü Deben ser células maduras y funcionales
ü Capacidad de intercambio à transporte y intercambio entre los diversos tejidos y órganos
ü Son las encargadas de reconocer los microorganismos, pero estos no entran en grandes cantidades, por lo que
deben tener una regulación fina, para reconocer pequeñas cantidades de estos.

INMUNIDAD HUMORAL
Mediada por:
ü Linfocito B à sale de la medula ósea, directo a la circulación sistémica. Cuando madura debido a la exposición al
antígeno recibe el nombre de célula plasmática, la cual produce anticuerpos

ü Anticuerpos, Ig, o Gammaglobulinas à hay 5 tipos

o IgA à de las mucosas
o IgG à la mas especializadas, ya que opsoniza microorganismos (los marca), media la inmunidad neonatal,
media la activación del sistema de complemento y media la citotoxicidad mediada por anticuerpos a
cargo de las células Natural Killer. Presente en infecciones crónicas.
o IgM à es el mas grande, es capaz de detectar varios epitopes a la vez. Se considera un anticuerpo
natural. Media todas las infecciones agudas, tiene la capacidad de activar complemento.
o IgD à no tiene una función en cuanto la eliminación de agentes, pero actua como receptor del linfocito
B.
o Ig E à Presente en alergias e infecciones parasitarias
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o Cada Ig posee diversos isotipos, sobre todo la IgA (A1, A2,…), IgG , IgM

📎Anticuerpos (Ac) :
> Función importante en la captación del Microorganismo y en neutralizar el potencial infeccioso, pero, solo puede
actuar en la diseminación del Microorganismo vía hematógena, y solo pueden actuar cuando el microorganismo
se encuentra en la zona apical. Por lo tanto los Ac solo pueden actuar sobre Microorganismos extracelulares.
> También poseen la capacidad de neutralizar las toxinas bacterianas.
> Facilitan la fagocitosis, al actuar como opsoninas (marcar), esto permite que el macrófago reconozca la bacteria
marcada.
> Median la síntesis de productos de inflamación, gracias a la activación del complemento

INMUNIDAD CELULAR
A cargo de los Linfocitos T, los cuales van a generar 2 actividades concretas:
o Actividad mediada por el linfocito T helper o colaborador: quien colabora con macrófagos, linfocitos B, linfocitos
citotóxicos, esta colaboración consiste en la estimulación de citocinas.
o Actividad mediada por Linfocito T citotóxico: Actúa en infecciones virales, al ser estos parásitos intracelulares, la
única forma de erradicarlos es mediante la lisis celular, la cual esta mediada por los Linfocitos T citotóxicos. Este
reconoce la célula infectada (reconoce proteínas virales en la superficie) se une mediante ligando-receptor, así
activándose y liberando citosinas, perforinas, que van a inducir la muerte celular de la célula infectada. Por lo
tanto estos van actuar sobre todos los microorganismos intracelulares obligadas, como virus, Mycobacterium
tuberculosis, entre otras.
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TIPOS DE RESPUESTAS ADAPTATIVAS

En el suero
encontramos los
anticuerpos.

INMUNIDAD

📌Inmunidad se puede transferir, sobre todo la Inmunidad adaptativa

📌Inmunidad adaptativa natural pasiva à Ocurre a través de la gestación la IgG puede atravesar la placenta y además la
IgG, IgA y IgE puede difundir a través de la leche materna.
📌Inmunidad adaptativa artificial pasiva à transferencia de plasma inmune o convaleciente que se usa actualmente
como posible tratamiento contra el coronavirus (por lo tanto no van a generar memoria inmunológica). Otro ejemplo es la
vacuna de anticuerpos (solo de anticuerpos), como la vacuna de la Hepatitis A.
📌Inmunidad Artificial activa à Vacunas de virus atenuados, vivos, muertos o toxoides (microrganismos modificados
donde se le saca la parte patogénica).
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CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA:

Característica Importancia Funcional

Especificidad Garantiza que los distintos antígenos generen respuestas específicas.

Diversidad Deja que el sistema inmunitario responda a una gran variedad de antígenos.

Memoria Amplificación de las respuestas después de repetirse la exposición al mismo

antígeno.

Expansión clonal Aumenta la cantidad de linfocitos específicos de un antígeno para seguir el

ritmo de los microorganismos. (ya que estos se multiplican muy rapido)
Se llama así porque prolifera por mitosis
Especialización Genera respuestas óptimas en la defensa contra los diversos tipos de
microorganismos.

Contención y homeostasis Permite que el sistema inmunitario responda al contacto con los antígenos
nuevos.
Contención à deteción de la respuesta inmunitaria, mediada por el Linfocito T
regulador.
Se induce apoptosis por el exceso de linfocitos generados.
Falta de reactividad frente Evita la lesión del anfitrión durante las respuestas a los antígenos extraños.
a uno mismo

Los antígenos X e Y inducen la producción de diferentes

anticuerpos (un reflejo de la especificidad). La respuesta
secunda ria al antígeno X es más rápida y mayor que la
primaria (lo que es ilustrado por la memoria) y es diferente
de la respuesta primaria al antígeno Y (de nuevo, reflejo de
la especificidad). Las concentraciones de anticuerpo
declinan con el tiempo tras cada inmunización. La cantidad
de anti cuerpo producida se muestra en unidades
arbitrarias y varía con el tipo de exposición al antígeno.
Solo se muestran los linfocitos B, pero se observan las
mismas características con las respuestas del linfocitoT a
los antígenos. El tiempo tras la inmuni zación puede ser de
1-3 semanas para una respuesta primaria y de 2-7 días pa-
ra una secundaria, pero la cinética varía en función del
antígeno y de la naturaleza de la inmunización.

Primera respuesta à predomina IgM

Segunda respuesta à predomina IgG, aunque igual puede haber IgM

A la semana 5 la persona se expone a Antigeno X + Y à se va a generar una respuesta primaria hacia el antigeno Y, pero
se va a generar una respuesta secundaria en X, donde se van a producir altas concentraciones de anticuerpos, es mas
rapida y finalmente queda un pool de celulas de memoria mucho mas grande.
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COMPONENTES CELULARES DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA:
Las principales células del sistema inmunitario son:
o Linfocitos
o Celulas presentadoras de antigenos (APC)
o Celulas efectoras

LINFOCITOS:
ü Morfológicamente son todos iguales.
ü Difieren entre sí en la forma de reconocer los Ag y en sus funciones.
ü Linfocitos B
ü Linfocitos T
o Linfocitos T cooperadores o helper (LTh) (se subdivide en LTh1, LTh2 y LTh17)
o Linfocitos T citotóxicos (LTc)
o Linfocitos T reguladores.
ü Natural Killers (NK). ( no pertenece a la inmunidad adaptativa, sino a la inmunidad innata)

Especificidad
Determinantes
Linfocitos
Antigénicos
Memoria

> Linfocitos reconocen epitopos sobre todo de carácter proteico

> Linfocitos T no poseen la capacidad de reconocer antígenos solubles. Solo reconocen antígenos de carácter proteico y
unidos a la célula presentadora de antígeno
> Linfocitos B, parcialmente puede reconocer antígenos solubles , pero solo con algunos antígenos

Subconjunto de Linfocitos:
Los linfocitos se pueden diferenciar mediante la
citometria de flujo, la cual detecta el Cluster de
diferenciación o CD, pues cada linfocito tiene
diferente CD.
CD3 es el marcador común de los Linfocitos T.
 Jatniel Delgado Valdivia

Microscopia óptico, Linfocito à Célula pequeña con poco citoplasma, núcleo hiperbasofilo , cromatina reordenada
En microscopia electrónica à Se ve como cambia la cromatina cuando el linfocito se activa, ampliándose un poco mas el
citoplasma, producto de la activación (aumento de la síntesis de proteínas)

Linfocito B à al diferenciarse a una célula plasmática, adquiere una

morfología ovalada y el núcleo adquiere una forma de rueda de carreta,
además se vacuoliza el citoplasma, debido al sistema de excreción de los
anticuerpos. .

CELULAS PRESENTADORAS DE ANTÓGENOS (APC)

ü Presentan antígenos para la activación completo del linfocito efector (T helper o

citotóxico) o bien contribuir al desarrollo de células plasmáticas.
ü Es la correlación entre la inmunidad innata y adaptativa
ü Papel en la inmunidad sistémica, ya que son las encargadas de captar antígenos,
procesarlos y exponerlos.
ü Importante en el desarrollo de la respuesta inmunitaria adaptativa al permitir la
captación de los Ag y su exposición a Linfocitos específicos.

Se genera una union estrecha (ligando

– receptor) à sinapsis inmunitaria.

APC al captar el antigeno, emiten

señales para que ellas misma maduren.

Que celulas son APC :

ü Celulas dendriticas (mayor
poblacion), Lb, Macrofagos,
Celuls foliculares (en el foliculo
del ganglio), estas ultima tienen
la capacidad de fagocitar
complejo inmune, reconocer la
union antigeno-anticuerpo.
 Jatniel Delgado Valdivia
CELULAS EFECTORAS:
— Intervienen en las fases finales de la respuesta inmune, que consisten en deshacerse del microorganismo.
— Las células que actúan como células efectoras en sus distintas modalidades son:
- Linfocitos T activados.
- Fagocitos Mononucleares. ( como el macrofago)
- Otros Leucocitos. ( como los mastocitos a nivel intestinal)

Respuestas Inmunitarias adaptativas.

Respuesta Inmunitaria adaptativa:

Recurre a 3 mecanismos principales para eliminar al microorganismos:
o Acción de los anticuerpos
o Interaccion Macrofago – LTh
o Acción de los Ltc à Para eliminar mircroorganismos intracelulares.

FASES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA ADAPTATIVA

Posee 5 fases esenciales:
o Reconocimiento del antígeno à especificidad y
diversidad
o Activación linfocitaria
o Eliminación del antígeno à generar células
efectoras
o Contención
o Memoria
Jatniel Delgado Valdivia