Difusion Molecular 1-3-5-7

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 8

DIFUSIÓN MOLECULAR GASEOSA

PROBLEMA1

Un tubo contiene CH4 y He gaseosa 101.32KPa de presión y 298K. En un


punto, la presión parcial del metano es PA1=60.79KPa y en otro 0.02m de
distancia PA2=20.26KPa. Si la presión total es constante en todo el tubo.

Calcule el flujo especifico de CH4 en estado estacionario. La difusividad a


298K y 101.32KPa en 0.675cm2/s.

solución
En el enunciado no hay membranas (semipermeables), ni calores latentes molares
de vaporización por lo que se trata de una contradifusion equimolar (CASO II)
De la 2da forma de la 1° Ley de fick:
dCA CA
NA =-DAB dZ + C (NA + NB ) -----(I)

Para contradifusion equimolar se cumple NA = - NB ⇾ (NA+NB) =NA-NA=0 ---


(α)
dCA
Reemplazando (α) en (I) se obtiene: NA =-DAB dZ
Z2 CA 2

Integrando: NA ∫ dz = - DAB ∫ dCA


Z1 CA 1

−DAB
NA = (CA 2−CA 1)
Z
DAB
NA = (CA 1−CA 2) ----- (β)
Z
PA1 P
Para gas ideal se cumple : C A 1 ¿ , C = A2
RT A2 RT

DAB P A 1 P A 2
Reemplazando en (β): NA = ( − )
Z RT RT
DAB
NA = ( P −P A 2 ) ----(II)
RTZ A 1
Reemplazando valores en (II):
m2
0.675∗10−4
s
NA = 3
( 60.79−20.26 ) KPa=5.52∗10−5 kmol
KPa m m2 s
8.314 ∗298 k∗0.02 m
kmol k

PROBLEMA 3

Un conducto de 5mm de diámetro y 0.1m de longitud contiene He y N2


gaseoso a 298K y a presión uniforme constante de 1atm abs.

La presión parcial del helio en un extremo del tubo es 0.060atm y en el otro


es 0.020atm. La difusividad a 298K Y 1atm abs es 0.687cm2/s

Calcule lo siguiente en estado estacionario

a) Flujo de Helio en kmol/m2s.

b) Flujo de N2 en Kmol/m2s.

c) Presión parcial del helio en un punto a 0.05m de cualquiera de los


extremos.

Solución
contradifusion equimolar (CASO II)
Para contradifusion equimolar se cumple NA = - NB ⇾ (NA+NB) =NA-NA=0
En:
dCA CA
NA =-DAB dZ + C (NA + NB )

Similar al problema anterior se integra y se utilizan las mismas fórmulas para


gases ideales obteniéndose:
DAB
NA = (P −P A 2 ) ----(α)
RTZ A 1
a) Reemplazando valores para hallar el flujo del helio:

m2
0.687∗10−4
s
NA = ( 0.060−0.020 ) atm
atm∗m3
0.082 ∗298 k∗0.1 m
kmol∗k

kmol
¿ 1.12∗10−6
m2 s
b) Hallamos el Flujo de N2 en Kmol/m2s

kmol
NA= -NB ⇾ NB=−1.12∗10
−6

m2 s

C) P A 2 =?
I

datos : P A 1=0.060 atm

NA constante a través de toda la trayectoria. Reemplazando valores en (α):

m2
0.687∗10−4
s
1.12∗10−6= ( 0.06−P A 2 ) ⇾ P A 2 =0.0399 atm
I I

atm∗m3
0.082 ∗298 k∗0.05 m
kmol∗k

PROBLEMA 5
Se difunde amoniaco gaseoso a través de N2 en estado estacionario donde
N2 es el gas que no se difunde ,puesto que es insoluble en uno de los
limites .La presión total es 1.013*105Pa y la temperatura marca 298K .La
presión parcial de NH3 en un punto es 1.333*104 Pa y en el otro punto situado
a una separación de 20mm es 6.666*103Pa .El valor de DAB para la mezcla a
1.013*105Pa y 298K es 2.30*10−5 m2/s.

a) Calcule el flujo especifico de NH3 en Kmol/m2s

b) Haga lo mismo que en a) pero suponiendo que el N2 también difunde esto


es en ambos límites son permeables a los dos gases y el flujo especifico es
una contradifusión equimolar ¿En qué caso es mayor el flujo especifico?

solución
a) En el enunciado nos menciona que el gas no se difunde, puesto que es
insoluble por lo cual se trata de CASO I
De la 2da forma de la 1° Ley de fick:
dCA CA
NA =-DAB dZ + C (NA + NB ) -----(I)

dCA CA
CASO I: NB=0 en (I) : NA =-DAB + (NA )
dZ C
−CA dCA
Despejando: NA C ( NA ) =−DAB dZ

dCA
Multiplicando XC: C∗NA −CA∗NA =−C DAB dZ

dCA
NA ( C−CA )=−C DAB
dZ
Z2 CA 2
dCA
NA ∫ dz = - C DAB ∫
Z1 CA 1 C−CA

C C−CA 2
NA = DABLn( ) ----(α)
Z C−CA 1

P P P
Para gas ideal se cumple : C= , C ¿ A1 , C = A2
RT A 1 RT A2 RT
P P−P A 2
Reemplazando en (α) se obtiene: NA =
RT Z
DABLn(
P−P A 1
) ---(I)

Reemplazamos valores:

5 −5 m2
1.013∗10 Pa∗2.30∗10
s 1.013∗105−6.666∗103
NA =
8.314
Pa∗m 3
∗103∗298 k∗20∗10−3 m
ln ( 1.013∗105−1.333∗104 )
kmol∗k

kmol
NA =3.43∗10
−6

m2 s

b) Suponiendo que el N2 también difunde esto es en ambos límites son


permeables a los dos gases CASO II (NA=-NB)
USAMOS:
DAB
NA = ( P −P A 2 )
RTZ A 1
Reemplazando valores:

m2
2.30∗10−5
s
NA = 3
( 1.333∗104 −6.666∗10 3 ) Pa
Pa∗m
8.314 ∗103∗298 k∗0.02 m
kmol∗k
kmol
NA =3.09∗10−6
m2 s

Es mayor en el caso a)
PROBLEMA 7
Se está rectificando una mezcla de alcohol etílico y agua al estado de vapor
con una solución liquida de los mismos componentes a una temperatura de
95°C y a la presión de 1atm. Se transfiere alcohol desde el líquido al vapor y
el agua se transfiere en sentido contrario.
Ambos componentes se transfieren a través de una película gaseosa de
0.1mm de espesor, siendo las concentraciones (expresadas en fracción
molar) del alcohol a uno y otro lado de la película, iguales a0.8 y 0.2
respectivamente.
Calcular la velocidad de difusión del alcohol y del agua, si a las condiciones
de operación se tiene que los calores latentes de vaporización del alcohol y
m2
del agua son 485BTU/Lb y 976BTU/Lb respectivamente. DAB=0.2∗10−4
s
Solución
Se trata de una contradifusion no quimolar (CASO III)
Donde se cumple : λ A ¿ NA =−λ B∗NB
NA =−K∗NB
976 BTU
∗18 Lb H 2O
Lb
λ 1 Lbmol H 2 O
K= B = =0.79
λ A 483 BTU
∗46 Lb etanol
Lb
1 Lbmol etanol

dCA CA
NA =-DAB dZ + C (NA + NB ) -----(I)

−NA
Reemplazando : NB=
K

dCA CA NA
NA =−DAB + (NA − )
dZ C K
dCA CA K−1
NA =−DAB + ( ) NA
dZ C K

Multiplicamos(XC):
dCA K−1
C∗NA =−C DAB +CA ( ) NA
dZ K
(
NA C−CA ( KK−1 ))=−C DAB dCA
dZ

CA 2
Z2 dCA
−C DAB ∫
NA ∫ dz = K−1
Z1
CA 1
C−CA ( )
K
K −1
C∗DAB ( K )
1−YA 2
NA =
K −1
ln(
K −1
) -----(II)
( K )∗Z 1−YA 1( K )
P 1 atm kmol
Hallamos :C= = =0. 0331 3
RT atm∗m 3
m
0.082057 ∗368 k
kmol∗k

Reemplazando datos y valores hallados en (II):


Datos:
K−1
YA1=0.8 K
=−0.266

kmol
YA2=0.2 C=0. 0331
m3

Z=0.1mm
P=1atm
−4 m2
DAB=0.2∗10
s
2
kmol −4 m
0.0331 ∗0.2∗10
m3 s 1−0.2 (−0.266 )
NA = ln( )
−3
(−0.266 )∗0.1∗10 m 1−0.8 (−0.266 )

kmol
NA =3.51∗10−3
m2∗s

b)
−NA
NB=
K
kmol
−3.51∗10−3
m2∗s
NB=
0.79
kmol
NB=−4.44∗10−3
m 2∗s

También podría gustarte