Trabajo de Semiologia y Patologia 2020

Descargar como docx, pdf o txt
Descargar como docx, pdf o txt
Está en la página 1de 6

UNIVERSIDAD DE AQUINO BOLIVIA UDABOL

FICHA DE IDENTIFICACIÓN DE TRABAJO DE INVESTIG ACIÓN

MANIFESTACIONES DENTALES DE LAS PATOLOGIAS


Título ERITOBLASTOSIS FETAL Y PORFIRIA ERITOPOYETICA

Nombres y Apellidos Código de estudiantes


Autor/es Cruz Laura Dessire 30015
Fecha 28/03/2020

Carrera Odontología
Asignatura Semiología y Patología Estomatologica
Grupo B3
Docente Dra. Paola Saldaña Leigue
Periodo Académico II/2020
Subsede Santa Cruz de la Sierra-Bolivia
. Copyright © (2019) por laura). Todos los derechos reservados
Autor/es: Cruz Laura Dessire.

MANIFESTACIONES DENTALES DE LAS PATOLOGIAS


ERITOBLASTOSIS FETAL Y PORFIRIA ERITOPOYETICA

La eritroblastosis fetal es un enfermedad hemolítica del recién nacido HDN y un trastorno


sanguíneo en un feto o en un bebe recién nacido que puede ser potencialmente mortal es uno de
los fenómenos de incompatibilidad del grupos sanguíneos entre la madre y el feto.
Esto sucede cuando los glóbulos rojos del bebé se descomponen con rapidez. Esto también se
llama eritroblastosis fetal.
-Hemolítico significa la descomposición de los glóbulos rojos.
-Eritroblastosis significa que los glóbulos rojos producidos son inmaduros.
-Fetal significa que pertenece al feto.
Las causas que tienen este trastorno son durante el embarazo, sus anticuerpos cruzan la placenta
para combatir los glóbulos Rh positivos del cuerpo de su bebé. A medida que los anticuerpos
destruyen los glóbulos, su bebé se enferma. Esto se llama eritroblastosis fetal durante el
embarazo y se manifiesta también relacionado en el area de la odontología como:
-Pigmentaciones por eritroblastosis fetal:
Esto que se producida por una destrucción fetal debe a la incompatibilidad de los factores
sanguíneos de la madre y el padre. El feto adopta el factor R h del padre que actúa como
antígeno extraño con respecto al factor Rh de la madre, esta produce anticuerpos que al ser
transferidos al feto provocan hemólisis de la sangre y disociación de los pigmentos biliares que
producen ictericia en el recién nacido.

Carrera: Odontología
Autor/es: Cruz Laura Dessire.

-Cuando el niño sufre una ictericia hemolítica neonatal intensa y prolongada,debido al depósito
de bilirrubina y biliverdina.
- En el esmalte en formación, sus dientes temporales pueden presentar una coloración amarillo
verdosa.

Manifestaciones:

-En el depósitos de pigmentos biliares en el esmalte y la dentina la cual esta mayormente


afectada, que confieren un color verde pardo o azul que desaparece con el tiempo pero es
perceptible.
-Y Solo afecta a los dientes primarios.

Tratamiento
Antes de que nazca el bebé:
Transfusiones de sangre: Es posible que su bebé necesite transfusiones de sangre antes de nacer,
mientras que todavía se encuentra dentro de la matriz. Se pueden realizar las transfusiones a
través del cordón umbilical.
Fototerapia: Se usa luz para convertir la bilirrubina en una forma que el bebé pueda eliminar de
su cuerpo.
Inmunoglobulina: La inmunoglobulina que se administra por vía intravenosa también se conoce
como IGIV (IVIG.) Este medicamento ayuda a que los anticuerpos de la madre no dañen los
glóbulos rojos del bebé. Es posible que con este tratamiento se evite la necesidad de hacer una
exanguinotransfusión.
Transfusión por intercambio: Mediante este procedimiento se eliminan los anticuerpos que están
atacando los glóbulos rojos y parte de la bilirrubina.

PORFIRIA ERITOPOYETICA

Carrera: Odontología
Autor/es: Cruz Laura Dessire.

La enfermedad de porfiria eritropoyetica o de Gunter es una rara enfermedad congénita que son
las lesiones que produce en la piel la exposición al sol, en tanto los dientes y ojos toman un color
rojo, al igual que la orina.

Esta enfermedad hereditaria, y que el gen afectado está presente en los papás. Sin embargo, no
es una regla que los progenitores hayan manifestado la enfermedad para trasmitirla al hijo.
Existen tipos de porfiria como la cutánea tardía, aguda intermitente, mixta, hepática, la de
Günter Porfiria eritropoyética , es considerada la más rara por la que presenta y la forma de
heredarla.

Es provocada por un gen afectado de deficiencia de las enzimas y en la síntesis del hem un
compuesto transporta oxigeno y da color rojo a la sangre también es encargado de producir la
hemoglobina ,proteína.

Esta enfermedad de la porfirias reaccionan con la luz solar y causan en el paciente diferentes
malestares, entre la tonalidad rojiza de la piel, ampollas, quemaduras en la epidermis que llegan a
causar amputaciones de los dedos o partes del cuerpo que hayan sido lesionados.

Incluso, el daño de la luz solar en los ojos de la persona provoca cicatrices lo que desencadenaría
en perder la visión.

Carrera: Odontología
Autor/es: Cruz Laura Dessire.

Tratamiento.

Para esta enfermedad no hay un tratamiento muy especifico ya que en algunos casos de esta
enfermedad dicen que se llegó a experimentar con un trasplante de medula osea y sin dudarlo
este procedimientos es muy delicado.

Solo diagnostican la enfermedad y recomiendan al paciente solo se limite la exposición al sol.

Carrera: Odontología
Autor/es: Cruz Laura Dessire.

Fuente:
https://www.drugs.com/cg_esp/eritroblastosis-fetal.html.

prezi.com › eritroblastosis-fetal

https://www.oei.es/historico/divulgacioncientifica/noticias_372.htm

Carrera: Odontología

También podría gustarte