Farmacotecnia I y laboratorio Segunda sesión: Taller de preparación de clase.

1. Cuál es el mecanismo de acción de los siguientes agentes antifricción: deslizante,

lubricante y antiadherente.

Sustancias que disminuyen las fricciones entre las partículas (deslizantes) entre estas y las
partes de la maquina de comprimir con la que entran en contacto (antiadherente) y entre
las propias piezas de la maquina de comprimir (antifricción).

El lubricante/deslizante debe tener un tamaño de partícula muy pequeño de tal forma que
este sea capaz de cubrir completamente las rugosidades de superficie de las partículas.

Recubren las partículas del material pulverulento, y como tienen un tamaño de partícula
se unen a los gránulos dándoles una forma mas o menos esférica. Esto hace que mejoren
sus propiedades de flujo. Incrementan la fluidez del polvo y evitan que los ingredientes se
agrupen o se peguen facilitando la elaboración mas sencilla de determinadas formas
farmacéuticas. Disminuir las fuerzas de fricción.

2. Cuáles son las estructuras qui ́micas de los compuestos qui ́micos más utilizados para las
funciones del punto anterior.

Estearato de magnesio

Talco

3. En que consiste la reología de sistemas solidos.

Rama que se encarga de la deformación y flujo de la materia. La Reología es la ciencia del flujo que
estudia la deformación de un cuerpo sometido a esfuerzos externos y describe la interrelación
entre fuerza, tiempo y deformación; da las características de viscosidad de polvos, fluidos y
semisólidos. Su estudio es esencial en muchas industrias

4. De las siguientes formas farmacéuticas, definir, los tipos existentes, sus usos, sus

componentes y el modo de preparación.

1. a) Líquidos homogéneos no esterales: jarabes, soluciones y elixires.

Permiten un máximo de carga microbiana, pero debe haber ausencia total de patógenos. La
cantidad y tipo de microorganismo permitidos se especifica en farmacopeas extranjeras. No es
requisito a la apirogenicidad. (ausencia de endotoxinas).

Jarabes:
Son soluciones que además contienen una buena proporción de azúcar con el fin de mejorar
el sabor de los fármacos; usualmente se les adiciona además agentes saborizantes, por lo cual
es necesario tener mucha precaución con los niños, quienes pueden presentar cuadros de
intoxicaciones agudas por la ingestión de todo el contenido del frasco. También se debe tener
en cuenta la presencia del azúcar para no prescribir ésta forma a los pacientes diabéticos.
 JARABES AROMÁTICOS Son sustancias que no contiene compuestos farmacológicamente
activos, son soluciones saturadas de un azúcar que pueden contener sustancias aromáticas y
agentes correctores de color
 JARABES MEDICAMENTOSO Son jarabes aromáticos que contienen uno o más fármacos y
se emplean en terapéutica por la acción característica de los fármacos de la fórmula.

Elixires
Son soluciones hidroalcohólicas con o sin azúcar de fármacos poco solubles en agua y a las
que se adiciona el alcohol tratando de mejorar su solubilidad, contienen colorantes que
mejoran su aspecto y aromas que aumentan su palatabilidad. No se usa en pediatría.

2. b) Líquidos homogéneos estériles.

No deben poseer carga microbiana de ninguna clase. Si el medicamento se va a administrar de

forma parenteral debe cumplir con el requisito de apirogenicidad.

Soluciones parenterales.
Son preparaciones estériles que contienen uno o más principios activos destinados a
administración por inyección, infusión o implantación en el cuerpo. Se guardan en envases de
dosis única o multidosis.

- Exipientes Se emplean solubilizantes (etanol, glicerina, propilenglicol,polietilenglicoles),

reguladores de pH (fosfatos, citratos, acetatos)
- Preparación:Se preparan disolviendo el principio activo y los excipientes adecuados en el
vehículo adecuado mediante técnicas de disolución clásicas. Después se filtran y se
depositan en los recipientes definitivos y después se esterilizan.

formas farmacéuticas oftálmicas:

Son preparaciones estériles liquidas, semisólidas o sólidas destinadas a ser administradas en el

globo ocular o en la conjuntiva, o bien a su inserción en el saco conjuntival.

Excipientes:
Isotonizantes
Ajuste del pH
Solubilizantes del p.a.
Viscosizantes
Estabilizantes

́
3. c) Liquidos heterodispersos: emulsiones y suspensiones.

Emulsiones
Son formas líquidas de aspecto lechoso o cremoso formadas por un líquido oleoso disperso en
pequeñísimas gotas en un vehículo acuoso, en el cual es insoluble; éstos sistemas deben contener
un agente tensioactivo que evite la separación de las dos fases. El fármaco puede estar disuelto en
cualquiera de las fases o suspendido en la emulsión. Generalmente las suspensiones son para
administración por vía oral y su uso por vía IV está contraindicado, con excepción de los lípidos de
nutrición parenteral, que son micro emulsiones.

Suspensiones

Desde el punto de vista farmacotécnico son formas farmacéuticas semilíquidas o líquidas

constituidas por principios activos sólidos e insolubles, dispersos en un vehículo adecuado.
Desde el punto de vista fisicoquímico son sistemas heterogéneos bifásicos constituidos
por una fase sólida dispersa, finamente dividida en el seno de una fase líquida
denominada fase dispersante, externa o continua. Su estructura general es la siguiente
 4. d) Semisólidos: geles, ungü entos, cremas y pastas.

Son formas farmacéuticas que permiten la aplicación tópica en piel o mucosas.

Cremas
Son suspensiones de aceite en agua y poseen acción secante, muy útiles en procesos
húmedos. Contienen una o más sustancias farmacológicas dispersas en una base
emulsificante o/w y w/o.
Son los semisólidos más fluidos ya que las bases utilizadas son generalmente emulsiones o /
w Tienen una apariencia blanquecina y cremosa. Las cremas basadas en emulsiones o /w son
útiles como bases lavables con agua (Hidratantes), mientras que las cremas w/o tienen
acción emoliente y limpiadora (Humectantes).
Ungüentos
Son preparados para uso externo, de consistencia blanda, untuosos y adherentes a la piel y
mucosas que contienen el principio activo junto con una base oleosa (vaselina, petrolato, cera
amarilla, lanolina o polietilenglicol) que les da masa y consistencia, prácticamente libres de
agua.
Geles
Son preparados lavables transparentes y generalmente incoloros. Tienen alto contenido
acuoso o hidroalcohólico y baja o media viscosidad conferida por un agente gelificante.
Pueden ser:
 Geles monofásicos: Las macromoléculas se distribuyen por todo el líquido
 Geles bifásicos o magma: pequeñas partículas distintas

Pastas
Se definen a las pastas como preparaciones farmacéuticas semisólidas de consistencia blanda
y compuesta en gran porcentaje de polvos absorbentes, los cuales son dispersados en uno o
varios componentes de naturaleza líquida o semisólida. Según las características químicas de
la fase dispersante, las pastas pueden clasificarse en pastas grasas o pastas al agua.

5. Cuál es la cantidad de agua en exceso que hay en 100 mL de un jarabe que tiene una
densidad de 1.3131 g/mL y que contiene una concentración de saturación de sacarosa del
65%. Considere que la solubilidad de la sacarosa en agua es de 1 g sacarosa por 0.5 mL de
agua.
 6. Una tableta que contiene 100mg de metoprolol succinato es disuelta en un volumen de
900 mL de un buffer fostato de pH 7.4 (densidad 1g/mL). Calcule la concentración de
metoprolol en las siguientes unidades: mg/mL, %p/v, %p/p, ppm, Molaridad (M),
molalidad (m). (rr)

7. Realice una búsqueda sobre la técnica de calorimetri ́a de barrido diferencial aplicada al

análisis y caracterización de materiales sólidos.

Énfasis en:

o  Polimorfismos en principios activos y materiales poliméricos

o  Transiciones vi ́treas.

La finalidad de la calorimetría diferencial de barrido es registrar la diferencia en el cambio de

entalpía que tiene lugar entre la muestra y un material inerte de referencia en función de la
temperatura o del tiempo, cuando ambos están sometidos a un programa controlado de
temperaturas.

PREGUNTAS DE OPCIÓ N MÚ LTIPLE

1. ¿Cuál de las siguientes preparaciones es de uso parenteral?

1. Preparaciones para diluir previamente a la administración parenteral

2. Implantes o pellets
3. Preparaciones inyectables para perfusión intravenosa
4. Polvo para preparaciones inyectables extemporáneas
5. Todas las preparaciones anteriormente citadas son de administración parenteral
Farmacotecnia I y laboratorio 2018-1
Primera sesión: Taller de aplicación de conceptos clase.

1. Defina cada una de las siguientes vi ́as de administración, indique ventajas y desventajas, y
al menos un ejemplo de un medicamento comercial que utilice esa vi ́a y su indicación
1. vi ́a respiratoria

Permite la utilización farmacológica de sustancias gaseosas, y sus vías características son la

intratraqueal, usada sobre todo en situaciones de urgencia, y la intraalveolar, cuyo uso más
frecuentes es a través de aerosoles.

Ventajas Desventajas
Velocidad de absorción es mayor Requiere educación del paciente
Se alcanzan mayores concentraciones del Requiere equipos especializados
farmaco en los pulmones que a nivel general
Se utiliza para nebulización Hasta el 90% de la dosis administrada ingresa
al tracto gastrointestinal
Via mas corta para el tracto respiratorio No es posible la dosificación exacta.

Ejemplos de medicamentos: Fluticasona, beclometasona.

2. vi ́a oral

Es el procedimiento mediante el cual se suministra por vía bucal medicamentos que tengan acción
local o general como tabletas, cápsulas, suspensiones, jarabes etc

Ventajas Desventajas
El paciente puede auto administrarse Efecto de primer paso
Vía segura y practica Vía de absorción mas lenta
Indolora No en pacientes con vomito
Económica Sabor desagradable

Ejemplos: Acetaminofén, ibuprofeno, loratadina.

3. vía rectal

Ventajas Desventajas
Útil para pacientes debilitados, pediátricos o El paciente requiere ayuda para su
geriátricos administración
Útil para pacientes con tos o vomito Velocidad y tasa de absorción variable

4. vi ́a parenteral
 5. vi ́a tópica

Ventajas Desventajas
El paciente puede auto administrarse La piel lesionada o inflamada permite
Útil para tratamiento local absorción sistémica

2. Revisar los rangos terapéuticos de diferentes tipos de fármacos y dar tres ejemplos.

Rango terapéutico es un concepto empleado en farmacología que incluye las dosis comprendidas
entre el nivel mínimo eficaz y el nivel máximo admisible.

Paracetamol

1-10

Aspirina

325- 650

3. Revise los antecedentes históricos

relacionados con el principio
de la fabricación de medicamentos
(Periodo empi ́rico, periodo
pretecnológico, periodo
tecnológico, periodo
biofarmacéutico y periodo
biotecnológico).