Presentaciones o Formas Farmacológicas en Veterinaria
Presentaciones o Formas Farmacológicas en Veterinaria
Presentaciones o Formas Farmacológicas en Veterinaria
1. INTRODUCCION
En los últimos años, la industria farmacéutica ha mostrado un interés creciente por los
medicamentos de uso animal, consecuencia de la necesidad de disponer de medios terapéuticos a
la altura de los niveles actuales de desarrollo científico y técnico, para tratar de forma eficaz
cualquier problema sanitario de los animales. Obviamente, como no podía ser de otra manera,
unido a este interés creciente por los medicamentos de uso animal, también se ha producido el
desarrollo de nuevas formas farmacéuticas que facilitan la administración de estos medicamentos
a los animales.
2. MARCO TEORICO
• Condiciona de manera decisiva la absorción del fármaco, tanto en lo que se refiere a la dosis que
alcanza la circulación general, como en lo relativo a la velocidad con que se produce esa absorción,
garantizando una adecuada biodisponibilidad.
CRITERIOS DE SELECCIÓN
Las características de la especie de destino, la enfermedad a tratar y la resistencia que el animal
pueda oponer son esenciales a la hora de seleccionar la vía de administración y la forma
farmacéutica. El carácter agudo o crónico del proceso incide sobre la duración del tratamiento, lo
que tiene una importancia decisiva. La vía de administración tiene una influencia determinante
sobre la rapidez de respuesta, así como sobre la intensidad y duración del efecto. Otro aspecto
muy importante es la metabolización presistémica, fenómeno que se produce como consecuencia
de las reacciones enzimáticas que tienen lugar en los tejidos (sobre todo, del hígado) que el
fármaco tiene que atravesar para acceder a la circulación general. En el hígado, la actividad
metabólica es muy intensa, si bien existen grandes diferencias, según la especie.
TERMINOLOGÍA FARMACÉUTICA:
Las formas farmacéuticas se pueden clasificar en tres formas: según su esterilidad, según el estado
de la materia y según su vía de administración.
A. SEGÚN LA ESTERILIDAD: se clasifican en estériles y no estériles.
Estériles. Significa que no deben tener carga microbiana de ninguna clase. Cuando el
medicamento se va aplicar por vía parenteral, además debe cumplir con el requisito de
apirogenicidad, es decir, debe estar libre tanto de productos que eleven la temperatura
corporal al ser inyectados (por lo general endotoxinas bacterianas), como de partículas en
suspensión si es para uso intravenoso. Para ungüentos oftálmicos y colirios, no es requisito
cumplir con estas últimas exigencias
No estériles: Significa que permiten un máximo de carga microbiana (especificidad como
UFC: unidades formadoras de colonias), pero debe haber ausencia total de patógenos. La
cantidad y el tipo de microorganismos permitidos se especifica en normas de calidad
provenientes de farmacopeas extranjeras. En este tipo de productos, no es requisito la
apirogenicidad.
Los polvos y gránulos permiten un fácil ajuste de la dosis. En general, son mejor aceptados por los
animales. Se administran en la parte lateral de la boca con ayuda de un dosificador conectado por
un tubo flexible. Los gránulos se adhieren a la mucosa, se dispersan en la saliva y se degluten.
El ajuste del consumo diario se puede conseguir modulando la consistencia de los bloques. Cuando
este procedimiento no resulta eficaz por sí solo, se incorporan aditivos (por ejemplo, cloruro
sódico), para prevenir la sobredosificación. Además del principio activo, los bloques contienen,
como componente mayoritario, una melaza. Los bloques se utilizan para suplementar la
alimentación del ganado con minerales y aportes nitrogenados, aparte de tratamientos
específicos, y los animales tienen libre acceso a ellos.
PREPARADOS O FORMAS FARMACÉUTICAS SEMISOLIDAS
1) Pomadas: suspensión en la que los medicamentos se mezclan con una base. Es de uso externo
de consistencia blanda, untuoso y adherente a la piel y mucosas. Ej.: pomada de óxido de mercurio
amarilla.
1) Soluciones: son sustancias químicas disueltas en agua, para uso interno o externo. Si son usadas
en la piel son lociones; por vía rectal enemas, por nebulizaciones inhalaciones y para el ojo colirios.
Ej.: solución iodoiodurada (solución de lugol), solución acuosa de iodo, solución de iodo fuerte.
A veces son drogas sólidas en polvo a las que se les agrega un vehículo en el momento que se va a
ocupar. El vehículo acuoso es el agua destilada esterilizada; el vehículo oleoso es un aceite vegetal:
aceite de algodón, aceite de maní, aceite de oliva o aceite de sésamo.
Las inyecciones son envasadas en a) ampollas de una dosis (1-25 ml) b) frascos ampollas o viales
de varias dosis.(5-100 ml) c)frascos de vidrio (250- 100 ml) d) recipientes de plásticos de
polietileno. Ej.: inyección de cianocobalamina (vitamina B12).
3) Ampolla: recipiente estéril de vidrio o plástico que contiene una dosis de una solución para
administración parenteral.
4) Vial: recipiente estéril que contiene un fármaco, generalmente en forma de polvo seco
liofilizado.
7) Emulsiones: es un sistema en el que un líquido está disperso sin diluirse, como pequeñas
gotitas, en otro líquido.
8) Suspensiones: un sólido finamente dividido que se dispersa en otro sólido, n líquido o un gas.
(ej:aerosoles) Si es muy densa se denomina magma o leche (leche de magnesia); si las partículas
son muy pequeñas y están hidratadas es un gel (gel de hidróxido de aluminio)
9) Colirios: preparado líquido constituido por una solución acuosa destinada a ser instilada en el
ojo
Estas formas líquidas se extienden sobre áreas amplias (pour-on) o se aplican sobre zonas
limitadas (spot-on) de la piel de los animales. La absorción parcial del principio activo da lugar a un
efecto sistémico, que depende de la capacidad de penetración en la piel del animal, lo que tiene
gran influencia sobre la duración del efecto. La aplicación de un pour-on a ambos lados de la
columna vertebral del animal, desde la zona correspondiente a la pata delantera hasta la raíz de la
cola, se puede hacer manualmente, dosificando el producto con un recipiente graduado o un
dosificador automático. Los spot-on se aplican en uno o dos puntos concretos de la zona dorsal,
elegidos de forma que el animal no pueda acceder a ellos con la lengua. Aunque su administración
es más sencilla, existen riesgos para el manipulador, ya que las concentraciones de principio activo
son mucho más elevadas. Con este tipo de formulaciones se aplican antiparasitarios, antibióticos,
insecticidas, etc. La utilización de estas formulaciones en animales productores de alimentos
puede plantear problemas de acumulación de residuos.
Son aquellas formulaciones en las cuales el principio activo se suministra como un gas o en
partículas divididas finamente y dispersas en un gas.
3. CONCLUSIONES
Conocer sobre las diferentes formas farmacéuticas facilita al personal de salud, así como a los
médicos veterinarios, el suministro de los medicamentos al organismo por las diferentes vías de
administración, toda vez que los fármacos vienen en diferentes presentaciones, lo que permite su
correcta administración.
La tarea de administrar medicamentos es una intervención del médico veterinario que exige
mucho cuidado y sobre todo mucho conocimiento sobre los principios básicos de farmacología. Es
una tarea que se debe hacer de forma precisa en la que se cumplan todas las normas básicas para
garantizar una correcta administración.
4. BIBLIOGRAFIA
Pabón Varela, Y., & González Julio, L. (2017). FORMAS FARMACÉUTICAS: Notas de clases.
Santa Marta: Universidad Cooperativa de Colombia.