Gluconeogénesis, vía de las pentosas, ciclo de Cori, síntesis y degradación de glucógeno, fotosíntesis.

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I. GLUCONEOGÉNESIS Y VÍA DE LAS PENTOSAS

1.
En humanos ¿en qué órganos ocurre principalmente la gluconeogénesis?
Principalmente en el hígado, pero un 10% se puede dar en riñones

2. Mencione cuatro sustratos que puedan ser usados en la gluconeogénesis.

Explique su respuesta.
Lactato. El lactato es una fuente predominante de átomos de carbonos para la
síntesis de glucosa por la gluconeogénesis. Durante la glucólisis anaerobia en el
músculo esquelético, el piruvato es reducido a lactato por el lactato
deshidrogenasa (LDH).
Piruvato. El piruvato que se genera en el músculo y otros tejidos periféricos, puede
ser trans-aminado a alanina que es llevada al hígado para la gluconeogénesis. La
reacción de trans-aminación requiere de un a-aminoácido como donador del
grupo amino, generándose un α-ceto acido en el proceso.
Aminoácidos. Todos los aminoácidos presentes en las proteínas, excepto leucina
y lisina, pueden ser degradados a intermediarios del ciclo de Krebs como se
discute en el metabolismo de los aminoácidos. Esto permite que los esqueletos
de carbono de los aminoácidos se conviertan al esqueleto del oxaloacetato y
luego a piruvato.
Glicerol. El esqueleto de glicerol de los lípidos puede ser utilizados para la
gluconeogénesis. Esto requiere la fosforilación de glicerol-3-fosfato-cinasa de
glicerol y de deshidrogenación dihydroxyacetone fosfato (DHAP) por glicerol-3-
fosfato deshidrogenasa.

3. ¿Qué enzimas operan durante la glucólisis, pero no en la gluconeogénesis?

Glucoquinasa, Fosfofructo quinasa-1, Piruvato quinasa

4. ¿En qué parte de la célula se encuentra la enzima piruvato carboxilasa? ¿Cuál es

la coenzima que se requiere para su actividad?
Se encuentra en la mitocondría, y la coenzima que se requiere para su actividad
es Acetil-CoA

5.¿En qué lugar de la célula se encuentra la fosfoenol piruvato carboxiquinasa?

¿Qué reacción cataliza?
En la mitocondria y en el citosol, cataliza la conversión de oxalacetato a
fosfoenolpiruvato
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6. ¿Qué hormona es el principal regulador de la gluconeogénesis?

Glucagón.

7.¿Por qué la fructosa 2,6 bifosfato desempeña un papel como efector alostérico en
la gluconeogénesis?
¿ la Fructosa-2,6 bifosfato inhibe también alostéricamente a la fructosa-1,6-
bisfosfatasa, lo que tiene dos consecuencias inmediatas: la ruta de la
gluconeogénesis se ve inhibida y a su vez, la de la glucolisis se ve potenciada. Esta
inhibición parece ser sinérgica con la producida por el AMP, otro inhibidor alostérico
de la fructosa-1,6-bisfosfatasa. Cuando la concentración de AMP es muy baja, esta
coordinación entre la Fructosa-2,6 bifosfato y el AMP permite obtener unos niveles
de inhibición de la FBPasa-1 similares a los obtenidos con elevadas
concentraciones de AMP.

8.La fructosa-2,6-bifosfato (2,6-FBP) hepática:

a. Se obtiene a partir de la F1P mediante una fosfofructoquinasa-2 (PFK-2) y
no se conoce ninguna fosfatasa que la hidrolice.
b. La PFK-2 se activa por fosforilación y la 2,6-FBP-asa se inactiva.
c. La 2,6-FBP inhibe la PFK-1 y activa la 1,6-FBP-asa.
d. El glucagón favorece la formación de 2,6-FBP.

9. Con respecto a la regulación de las enzimas gluconeogénicas fosfoenolpiruvato

carboxiquinasa (PEPCK), fructosa-1,6-bifosfatasa (1,6-FBP-asa) y glucosa-6-
fosfatasa (6-GP-asa):
a. Todas son regulables hormonalmente.
b. La 2,6-FBP inhibe a 1,6-FBP-asa.
c. La 6-GP-asa muscular y cerebral son inhibidas por citrato.
d. El AMP activa a 1,6-FBP-asa.
e. Son correctas dos de las premisas anteriores.

10. La conversión gluconeogénica del piruvato en glucosa requiere la participación

de las enzimas:
1. Piruvato carboxilasa, mitocondrial.
2. Piruvato quinasa, citosólica.
3. Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, citosólica.
4. Fosfofructoquinasa, citosólica.

11. Con respecto a la regulación de la Fosfofructoquinasa-1 (PFK-1) y la fructosa-

1,6-bifosfatasa (1,6-FBPasa):
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a. La PFK-1 es inhibida alostéricamente por AMP.

b. La PFK-1 es activada alostéricamente por protones.
c. La 1,6-FBP-asa es activada por citrato.
d. El ATP activa a PFK-1.
e. La 1,6-FBP-asa se activa por AMP

12. La piruvato carboxilasa es una enzima:

a. En cuya actividad participa avidina.
b. Que se acopla a la hidrólisis de 1 ATP en la carboxilación del piruvato hasta
oxalacetato.
c. Operativa fundamentalmente en hígado y riñón.
d. Fundamentalmente es citoplásmica.

13. La Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa:

a. También se denomina oxalacetato quinasa.
b. Esencialmente es intramitocondrial.
c. Para su actuación usa la energía de la hidrólisis de un UTP.
d. Su producto de reacción es el piruvato.
e. Cataliza una carboxilación deshidrogenante.

14. En la regulación de piruvato quinasa (PK), piruvato carboxilasa(PC) y piruvato

deshidrogenasa (PDH):
a. El ATP inhibe a la PK.
b. La fosforilación activa la PDH.
c. El AcCoA activa a la PC.
d. La PK se activa mediante fosforilación.

15. Cuáles son los son productos de la vía de las pentosas en a) su rama oxidativa,
b) en su rama no oxidativa.
a) su rama oxidativa
Ribulosa-5-fosfato + 2 NADPH + 2 H+ + CO2

b) en su rama no oxidativa.
Fructosa 6-fosfato + Gliceraldehido 3-fosfato
19. Características de la vía de las pentosas-fosfato:
a. No depende de la presencia de fosfato.
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16. La vía de las pentosas en su rama no oxidativa se relaciona a través de sus

productos con que vía(s) metabólica(s).
Forma gliceraldehído-3-fosfato y fructosa-6-fosfato, las cuales podrían ir a la
Glucolisis

17. La glucosa es marcada con 14C en el C-6 y es adicionada a una solución que
contiene las enzimas y cofactores de la fase oxidativa de la vía de las pentosas
en su fase oxidativa. ¿En dónde se encontrará al final de la vía la marca
radiactiva?

18. Una diferencia entre la glicolisis global (G) y la vía de las pentosas-fosfato (V) es
que:
a. En G se produce dióxido de carbono; en V no.
b. V es mejor fuente que G de NADPH.
c. G es exergónica; V es endergónica.
d. G es oxidativa; V no lo es.
e. G necesita parcialmente del concurso mitocondrial; V es totalmente mitocondrial.

19. Características de la vía de las pentosas-fosfato:

a. No depende de la presencia de fosfato.
b. No funciona en ausencia de oxígeno.
c. Algunas de sus enzimas son mitocondriales.
d. No tiene lugar en eritrocitos.
e. No opera en células en las que haya una intensa síntesis de ácidos nucleicos o
de ácidos grasos.

II. SINTESIS Y DEGRADACION DE GLUCOGENO

20. ¿En qué lugar del cuerpo ocurren la síntesis y degradación del glucógeno?
En el hígado

21.¿En qué lugar de la célula ocurren la síntesis y degradación del glucógeno?

En el citosol, en forma de gránulos con un diámetro variable que contiene las
proteínas reguladoras y también las enzimas que catalizan la síntesis y
degradación de glucógeno

22. ¿Cuál es el primer paso para la síntesis del glucógeno a partir de glucosa?
La conversión de glucosa 6 fosfato a glucosa 1 fosfato por la enzima
fosfoglucomutasa,
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23. ¿Qué enzima cataliza la reacción antes mencionada?

Fosfoglucomutasa

24. ¿Cuál es la función biológica de la glucogenina?

La glucogenina actua como núcleo central de la molécula ramificada de
glucógeno, hace de cebador para comenzar la síntesis de glucógeno
(glucogenogénesis) y cataliza las etapas iniciales de la glucogenogénesis.

25.¿En qué parte de la cadena de glucógeno recién sintetizado son adicionadas las
nuevas moléculas de glucosa?
Las nuevas unidades de glucosa se añaden a los residuos terminales no
reductores del glucógeno

26. ¿Cuáles son las enzimas que interviene en la síntesis de glucógeno y cuales en
su degradación? ¿Cuáles son los productos metabólicos de ambos procesos?
Síntesis (Glucogénesis):
Enzimas: Glucocinasa, fosfoglucomutasa, UDPG piro-fosforilasa, glucógeno
sintasa, enzima ramificantes.
Productos: Glucogeno, ADP, PPi, UDP.

Desgradación (Glucogenólisis):
Enzimas: Glucógeno fosforilasa, glucano trasnferasa, enzima desramificante,
fosfoglucomutasa, glucosa-6-fosfatasa,
Productos: Glucosa, H2O, Pi, glucosa libre.

27. ¿Cuándo se usa el glucógeno como combustible biológico?

Cuando el organismo o la célula requieren de un aporte energético de
emergencia, como en los casos de tensión o alerta, el glucógeno se degrada
nuevamente a glucosa, que queda disponible para el metabolismo energético.

28. ¿Cuál es el papel biológico de la glucosa 6 fosfatasa en el metabolismo del

glucógeno?
Desfosforila la D glucosa 6 fosfato para regenerar D-glucosa libre, reacción en
el hígado que da paso de glucosa a la sangre.

29. Con respecto al glucógeno:

a. Las reservas celulares de glucógeno se depositan en los lisosomas.
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b.Normalmente la cantidad total de glucógeno depositado en las células

musculares supera al existente en las células hepáticas. (los dos
lugares principales de almacenamiento de glucógeno son hígado y
músculo, esto es debido a que el hígado tiene la función de mantener
los niveles de glucosa sanguíneos para satisfacer las necesidades
totales del organismo)
c. El tamaño medio de las moléculas de glucógeno muscular supera al del
glucógeno hepático.
d. La cantidad de glucógeno almacenable, por unidad de peso, es superior en
el hígado que en el músculo.
30. Indique si el enunciado con respecto a la síntesis o degradación del glucógeno
es falso o verdadero. Si es falso explique por qué

a. La glucógeno sintasa es regulada por una fosforilación dependiente de una

hormona y es activa en su forma fosforilada. V
b. Las ramificaciones incrementan la solubilidad del glucógeno. V
c. La glucógeno sintasa y la glucógeno fosforilasa usualmente están activas de
manera simultánea. V
d. La síntesis de glucógeno requiere la conversión de glucosa 1 fosfato a UDP-
glucosa. V
e. Se requiere glucogenina para la iniciación de la síntesis de glucógeno. V

31. Catabolismo de glucógeno:

a. La glucógeno fosforilasa cataliza una reacción asociada a un pequeño cambio
de energía libre. Verdadero
b. La reacción catalizada por la fosforilasa se desplaza hacia la síntesis favorecida
por la alta relación intracelular existente entre Pi y glucosa-1-fosfato. Verdadero
c. La glucógeno fosforilasa actúa sobre los extremos de las múltiples ramas del
glucógeno y, con la ayuda de fosfato inorgánico, va liberando moléculas de G1P,
aunque su acción se interrumpe unas glucosas antes de llegar a cada
bifurcación. Verdadero
d. La enzima desramificante consigue hidrolizar los enlaces α-1,4-glicosídicos
cuando la rama bifurcada correspondiente posee exactamente cuatro glucosas,
que se liberan como un tetrasacárido. Falso, desrramifica los enlaces alfa 1-6

32. Son los principales moduladores del metabolismo del glucógeno:

a. AMP en músculo.
b. Glucosa-6-fosfato en hígado.
c. Glucosa en músculo.
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d. ATP en hígado.
e. Fructosa-1,6-bifosfato en hígado.

33. Papel del calcio en la regulación del metabolismo del glucógeno:

a. En el músculo el impulso nervioso que comienza la contracción también libera

calcio.
b. El calcio liberado en el músculo, en forma de calmodulina, constituye una
subunidad de la propia glucógeno fosforilasa quinasa.
c. En el hígado los receptores α1-adrenérgicos responden ante la adrenalina,
a través del sistema del inositoltrifosfato, liberando calcio al citoplasma,
que puede activar la proteína quinasa dependiente de calmodulina.
d. El calcio puede actuar finalmente activando la glucógeno fosforilasa y, con ello,
la glucogenolisis, pero también inactivando la glucógeno sintasa, dificultando la
glucogenosíntesis

34. Compare los mecanismos de regulación de glucógeno sintasa y glucógeno

fosforilasa. ¿Cuál es la función de glucagón, epinefrina e insulina en estos
mecanismos? ¿Cuáles son controles alostéricos y cuáles covalentes?

Glucógeno sintasa
Glucagón: Si hay presencia de glucagón aumenta el AMPc, inhibe.
Epinefrina: Si hay presencia de adrenalina aumenta el AMPc, inhibe.
Insulina: Si hay presencia de insulina disminuye el AMPc, se favorece la glucógeno
sintasa.
a) Regulación alostérica: En músculo la glucosa y en hígado el AMP.
b) Modificación covalente (fosforilación-defosforilación) en respuesta a la acción
hormonal (adrenalina en músculo y glucagón en hígado).

Glucógeno fosforilasa
Glucagón: Si hay presencia de glucagón aumenta el AMPc, favorece
Epinefrina: Si hay presencia de adrenalina aumenta el AMPc, favorece.
Insulina: Si hay presencia de insulina disminuye el AMPc, inhibe.
a) Regulación alostérica por metabolitos: EN MUSCULO el AMP y EN HIGADO la
glucosa.
b) Modificación covalente reversible, por fosforilación-desfosforilación, como
respuesta a la acción hormonal.

35. ¿Cuál de los siguientes metabolitos tiene un efecto inmediato en el

incremento de la velocidad de ruptura del glucógeno?
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a. Incremento en la concentración de AMPc

b. Incremento en la relación AMP/ATP
c. Incremento en la secreción de glucagón
d. A y C
e. A, B y C

36. ¿Cuál de los siguientes metabolitos tiene un efecto inmediato en el incremento

de la velocidad de síntesis del glucógeno?
a. Incremento en la concentración de AMPc
b. Incremento en la relación AMP/ATP
c. Incremento en la secreción de insulina
d. A y C
e. A, B y C

37. en el control hormonal adrenérgico del metabolismo del glucógeno la adrenalina:

a. Actúa en músculo e hígado mediante diferentes tipos de receptores y
acciones bioquímicas
b. En músculo fundamentalmente activa la fosfolipasa liberadora de diacilglicerol e
inositol trifosfato.
c. En hígado su principal acción se realiza a través del sistema adenilato ciclasa.
d. En ambos casos la adrenalina es reconocida por receptores idénticos para la
misma.
e. Son idénticas entre sí las actuaciones en el músculo de la adrenalina y de la
insulina.

38. Hormonas reguladoras del metabolismo del glucógeno:

a. La insulina activa la glucogenolisis hepática y la glucogenosíntesis
muscular.
b. El glucagón actúa exclusivamente en el músculo.
c. El glucagón dificulta la glucogenolisis y favorece la glucogenosíntesis.
d. La adrenalina actúa en músculo, pero no en hígado.

39. En situación de hipoglucemia:

a. El páncreas produce más glucagón y menos insulina.
b. Mediada por el sistema adenilato ciclasa se frena la glucogenosíntesis.
c. Se dificulta la desfosforilación del glucógeno fosforilasa hepática.
d. Se inactiva el glucógeno fosforilasa hepática.

40. Características de la glucógeno fosforilasa. No es cierto que:

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a. Es una enzima alostérica, oligomérica y se inactiva por fosforilación.

b. Al contrario que en otras enzimas en ésta las formas T son las activas y las R
son las inactivas
c. El AMP inactiva alostéricamente tanto a la forma fosforilada como a la
desfosforilada.
d. En el músculo el ATP y la G6P favorecen el paso alostérico a las formas
inactivas.
e. En hígado la glucosa favorece el paso de las formas activas a las inactivas.

II. CICLO DE CORI

41. ¿Cuál es La función metabólica del ciclo de Cori?

Es la circulación cíclica de la glucosa y el lactato por entre el hígado y el musculo.
Las células musculares se alimentan principalmente de las reservas
glucogénicas y sobre todo de las que proceden del hígado por medio del torrente
sanguíneo, el objetivo del ciclo de cori es mantener la producción de ATP por
medio del glucolisis a nivel del musculo esquelético en condicione de hipoxia

42. Sugiera uno o varios motivos por los cuales el ciclo de Cori tiene lugar en el
hígado y músculo.
Como las células musculares usan la glucosa para obtener energía, utilizan el
glucolisis para transformarla y metabolizarla, de forma que la convierten en ATP, es
decir, Adenosin trifosfato. Este proceso funciona gracias al oxígeno que las células
necesitan.
Cuando las células no reciben suficiente oxígeno, por ejemplo, durante la actividad
física intensa, se produce la fermentación láctica en lugar de la ATP.
Normalmente, dicha fermentación láctica es neutralizada en el interior de la célula.
Pero, si se produce en grandes cantidades, puede ser perjudicial. En estos casos,
el Ciclo de Cori entra en juego en sendos pasos:
1.-Saca el ácido láctico de la célula y lo transporta al hígado.
2.-El hígado convierte el ácido láctico en glucosa mediante un proceso llamado
gluconeogénesis.

III. TRANSPORTE DE GLUCOSA

43. Mencione la familia de proteínas acarreadoras de glucosa que la transportan al

interior de la célula.
a) ¿Qué tipo de trasportadores de glucosa utiliza el hígado?
Glut 2, Glut 4
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b) ¿Qué tipo de trasportador utiliza el músculo?

Glut 11, Glut 10, Glut 4
c) ¿Cuál de los transportadores arriba mencionados es sensible a la insulina?
Glut 4
d) ¿Cuál es el mecanismo de acción de la insulina sobre estos transportadores?
La insulina se une a un receptor del glut, haciendo que este internalice la
insulina y la glucosa por canal de sodio
e) ¿Qué trasportador de la glucosa está localizado en las membranas de borde
cepillo de las células intestinales y renales?
Glut 5
f) ¿Al transporte de que ion está acoplada la enzima antes mencionada para
proveer energía para el transporte de glucosa?
Sodio

IV. FOTOSÍNTESIS
I. FASE LUMINOSA
44. ¿Cuáles son los pigmentos más abundantes que aparecen asociados a la
membrana tilacoidal e intergranal?
Clorofilas, clorofila a y clorofila b.

45. ¿Qué significado tiene la diversidad de pigmentos presentes?

La función principal de los pigmentos en las plantas es la fotosíntesis, que utiliza
la clorofila, un pigmento verde junto con otros pigmentos rojos y amarillos, que
ayudan a captar la mayor cantidad de energía luminosa posible. Otras funciones
de los pigmentos en las plantas incluyen la atracción de los insectos a las flores,
fomentando la polinización. Todos los pigmentos biológicos absorben
selectivamente ciertas longitudes de onda de la luz mientras que reflejan otras.

46. Busque la fórmula de la clorofila a e identifique el tetrapirrol y la zona apolar.

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El pirrol es una estructura que

consta de 5 miembros: 4
carbonos y un heteroátomo
(nitrógeno). El tetrapirrol son
estos 4 pirroles unidos para
enlazarse con el Mg.

La zona polar está situada en los

nitrógenos y en los oxígenos
presentes.

47. Para comprender la fase luminosa de la fotosíntesis lo ayudaría leer la

descripción y analizar primero el proceso a través de una representación
conocida como "diagrama Z". Resuma los principales procesos representados
en ese diagrama:

a. ¿En qué consiste el paso de un pigmento de su estado basal al excitado?

La luz es recibida en el por el fotosistema se oxida al liberar un electrón que
asciende a un nivel superior de energía.
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b. ¿De dónde proviene la energía que permite ese paso?

La luz
c. ¿En qué se diferencia la antena del centro de reacción?
La antena son los pigmentos involucrados en absorción de luz y el centro de
reacción es el sustrato en el que se realizan los diferentes cambios en concreto.

d. ¿Qué función cumplen las antenas?

La luz captada por pigmentos es absorbida transportadas a los diferente centro
de reacción
e. ¿Qué ocurre en un centro de reacción como consecuencia de la excitación de un
pigmento de la antena?
Se reduce por la liberación de un electrón por parte de la clorofila.
f. ¿Cómo está formado un fotosistema?
Conjuntos funcionales formados por más de 200 moléculas de pigmentos
g. ¿Qué entiende por fotólisis?
Cuanto de luz llevan un electrón del fotosistema a un nivel de energía más alto,
quien al caer de nuevo recorre el camino de la fotofosforilación acíclica y no
regresa a la clorofila. Esa clorofila lo repone de una molécula de agua, que es
partida en el proceso (dos electrones por molécula de agua, por ello doble
reacción).
h. ¿A qué fotosistema está asociada la fotólisis?
fotosistema II (clorofila P680)
i. ¿Cuál es el destino de los electrones y del O2 del H2O?
Los electrones se intercambian entre fotosistemas y son compartidos por
diferentes moléculas aceptoras que reducen y oxidan las moléculas, y el h20 junto
con el 02 son internalizados en las moléculas o producidos como subproductos.
j. ¿Cómo se relacionan los fotosistemas I y II?

Los diferentes fotosistemas se relaciona porque el intercambio de electrones entre

ellos es constante, cuando el fotosistema 2 libera el electrón el fotosistema uno
baja su nivel energético y se regenera el estado energético del fotosistema
anterior.

48. Durante la fase luminosa de la fotosíntesis se produce ATP por procesos

denominados fotofosforilación acíclica y cíclica. ¿En qué se diferencia la
fotofosforilación acíclica de la cíclica?
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La fotofosforilación acíclica: el electrón del fotosistema II cae a un nivel menor de

energía y es recibido por la clorofila (P700) del fotosistema I. En este proceso se
forma un ATP (medida de energía). Esa clorofila, a su vez, por acción de la luz eleva
de nuevo un electrón a un nivel superior de energía. De allí cae un poco, de nuevo
a la molécula transportadora de energía NADP, que ahora, por los electrones de la
fotólisis, puede unir los iones de hidrógeno H+.
Resultado:
 Los electrones se transfieren al NADP,
 Se forma ATP una vez.

La fotofosforilación cíclica: un electrón del fotosistema I (clorofila P700) se eleva a

un mayor nivel de energía y durante la caída al nivel bajo de energía en la misma
clorofila se forman dos moléculas de ATP.
Resultado:
 Formación de 2 x ATP.

49. Compare la formación de ATP en cadena respiratoria y por fotofosforilación.

Fotofosforilación: depende de la interacción de fotosistemas. El fotosistema I, que

puede ser excitado por radiación de longitud de onda inferior a los 700nm, genera
un reductor fuerte que conduce a la formación de NADPH. Por el contrario, el
fotosistema II, que requiere longitudes de onda inferiores a los 680 nm, produce un
oxidante fuerte que da lugar a la formación de O2.

50. ¿Cuáles son los productos de la fase luminosa de la fotosíntesis?

O2, NADH +H+ y ATP

2. FASE DE FIJACION DE CO2

Plantas C3

51. Realice una representación del ciclo C3. No son necesarias las fórmulas, sí
importa que figure el número de carbonos y nombre de los compuestos.
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a. ¿A qué molécula se incorpora el CO2?

Fosfoglicerato

b. La enzima que cataliza la reacción de carboxilación es la RubisCO (Ribulosa

bisfosfato Carboxilasa Oxigenasa). Tenga presente algunas características de
esa enzima tales como: Localización, subunidades, codificación de las
subunidades, reacciones que cataliza.

La rubisco que se observa en los plastos es un oligómero formado por

16 polipéptidos, que son de dos tipos, uno grande (subunidad L) y otro pequeño
(subunidad S). La subunidad L contiene el sitio catalítico de esta enzima, mientras
que la subunidad S ejerce función reguladora

52. Para fijar CO2, según podrá observarlo en su esquema del ciclo C3, se requiere
energía y poder reductor. ¿Qué moléculas realizan esos aportes y dónde se
produjeron?

Una molécula de CO2 se combina con una molécula aceptora de cinco carbonos,
ribulosa-1,5-bifosfato (RuBP). Produciendo un compuesto de seis carbonos que se
divide para formar dos moléculas de un compuesto de tres carbonos, ácido 3-
fosfoglicérico (3-PGA).

53. Indique los destinos del gliceraldehído 3 P.

En la fase oscura el ATP y NADPH serán utilizados en la fase oscura para fijar el
carbono y formar azúcares.

54.¿Qué destinos metabólicos puede tener la glucosa sintetizada?

Puede tomar lugar en la marayoría de las rutas metabólicas, ya que los productos
van ir a glucólisis, ciclo de Krebs, vía de las pentosas, cadena transportadora,
glucogeogenesis, ciclo de cori.

55. ¿Cuál es la causa de la fotorrespiración? ¿Cuál es la consecuencia del

proceso? ¿Qué espera que ocurra si se aumenta la concentración de CO 2 (de
0?03% a 0.1%) en la atmósfera donde se crecen plantas C3? Fundamente su
hipótesis.
 Gluconeogénesis, vía de las pentosas, ciclo de Cori, síntesis y degradación de glucógeno, fotosíntesis. Material de apoyo para el
aprendizaje de la Experiencia Educativa de Bioquímica Metabólica, compilado por Dra. Yolanda Cocotle Ronzón. Facultad de
Q.F.B.Xalapa. Universidad Veracruzana.
Octubre de 2019

La fotorrespiración (también conocida como metabolismo C2) es la ruta

metabólica de las plantas encargada del procesamiento del 2-fosfoglicolato
hasta 3-fosfoglicerato, mediante la función de oxigenasa de la Rubisco.
La función de la rubisco se ve afectada directamente por la concentración de
oxígeno y dióxido de carbono, para el caso particular se fijará más dióxido de
carbono inhibiendo la fotorrespiración y favoreciendo el ciclo de Calvin con
normalidad.

Plantas C4

56. Resuma el proceso de fijación de CO2 por una planta C4.

El CO2 atmosférico se fija a las células del mesófilo para formar ácido orgánico
simple de 4 carbonos (oxalacetato). Llevado a cabo por PPEP Carboxilasa, que no
tiende a unirse al O2. Después, el oxaloacetato se convierte en una molécula similar,
malato, que puede transportarse hacia las células del haz vascular. Dentro de estas,
el malato se descompone y libera una molécula de CO 2. Luego, la rubisco fija el
CO2 y lo convierte en azúcares a través del ciclo de Calvin,

57. ¿Cuál es la enzima que permite la fijación del CO2 atmosférico al PEP?

RuBisCO (Ribulosa Bisfosfato Carboxilasa Oxidasa)

58. ¿Las plantas C4 tienen RubisCO?

No.

59. ¿Por qué las plantas C4 son más eficientes que las C3 en la fijación de CO2
atmosférico?

> Plantas C4.

Algunas plantas han establecido una ruta fotosintética que ayuda a conservar el
CO2 liberado por la fotorrespiración que implica la incorporación de CO2 a un
intermediario de 4 carbonos (oxalacetato). Está presente en varias especies
cultivadas (maíz, caña de azúcar) y en plantas tropicales expuestas a luz intensa
y altas temperaturas. Se da en células especializadas expuestas al CO2.
La fosfoenolpiruvato carboxilasa es capaz, en condiciones de alta O2 y baja
CO2 de seguir bombeando CO2 hacia las células que hacen la fotosíntesis (C3).
Cuando se da la fotorrespiración el CO2 que se libera puede recuperarse en las
 Gluconeogénesis, vía de las pentosas, ciclo de Cori, síntesis y degradación de glucógeno, fotosíntesis. Material de apoyo para el
aprendizaje de la Experiencia Educativa de Bioquímica Metabólica, compilado por Dra. Yolanda Cocotle Ronzón. Facultad de
Q.F.B.Xalapa. Universidad Veracruzana.
Octubre de 2019

células mesófilas circundantes (C4) y devolverse al ciclo de Calvin. Se

consumen 2 ATP por cada CO2 fijado
Plantas C3
Una planta "normal" —que no tiene adaptaciones fotosintéticas para reducir la
fotorrespiración— se llama planta C3. El primer paso del ciclo de Calvin es la
fijación de dióxido de carbono mediante la rubisco, y las plantas que utilizan solo
este mecanismo "estándar" de fijación de carbono se llaman plantas C3 por el
compuesto de tres carbonos (3-PGA) que produce la reacción.

60. ¿En qué se diferencian las plantas C4 de las CAM? ¿Las plantas CAM tienen
RubisCO?

Las plantas C4 reducen al mínimo la fotorrespiración separando la fijación inicial

de CO2 y el ciclo de Calvin en el espacio al realizar estos pasos en tipos de
células diferentes.
Las plantas con metabolismo ácido de las crasuláceas (CAM) reducen al mínimo
la fotorrespiración y ahorran agua mediante la separación de estos pasos en el
tiempo, entre el día y la noche.

61. Otras enzimas fotosintéticas son activadas por cambio de pH. La enzima
RubisCO se activa a pH alcalino. ¿Cómo explica que el pH del estroma del
cloroplasto, donde se encuentra la enzima RubisCO, se alcalinice en
presencia de luz?

Durante el día, la concentración citosólica de malato es elevada y el pH es bajo, la

PEP carboxilasa por ende está inhibida. Esta inhibición es indispensable para evitar
ciclar inútilmente el CO2 y el malato por la PEP carboxilasa y paraevitar la
competencia entre la PEP carboxilasa y RuBisCO por el Co2.
El mecanismo de actiacion de la luz comprende la reducción de disulfuros expuestos
a la superficie, esta reducción incrementa la actividad de la enzima ocasionando un
cambio en la estructura terciaria, los equivalentes reductores para la formación de -
SH son proporcionados por la cadena fotosíntetica transportadora de electrones. En
su lugar al reducir el NADP+, la ferrodoxina reducida dona sus electrones a una
pequeña proteína del estroma, la tiorredoxina.