MINISTERIO DE SANIDAD, SERVICIOS SOCIALES E IGUALDAD

PRUEBAS SELECTIVAS 2013

CUADERNO DE EXAMEN

QUÍMICOS

ADVERTENCIA IMPORTANTE

ANTES DE COMENZAR SU EXAMEN, LEA ATENTAMENTE LAS SIGUIENTES

INSTRUCCIONES

1. Compruebe que este Cuaderno de Examen integrado por 225 preguntas más 10 de
reserva, lleva todas sus páginas y no tiene defectos de impresión. Si detecta alguna
anomalía, pida otro Cuaderno de Examen a la Mesa.

2. La “Hoja de Respuestas” está nominalizada. Se compone de tres ejemplares en papel

autocopiativo que deben colocarse correctamente para permitir la impresión de las
contestaciones en todos ellos. Recuerde que debe firmar esta Hoja y rellenar la fecha.

3. Compruebe que la respuesta que va a señalar en la “Hoja de Respuestas” correspon-

de al número de pregunta del cuestionario.

4. Solamente se valoran las respuestas marcadas en la “Hoja de Respuestas”, siempre

que se tengan en cuenta las instrucciones contenidas en la misma.

5. Si inutiliza su “Hoja de Respuestas” pida un nuevo juego de repuesto a la Mesa de

Examen y no olvide consignar sus datos personales.

6. Recuerde que el tiempo de realización de este ejercicio es de cinco horas improrro-

gables y que están prohibidos el uso de calculadoras (excepto en Radiofísicos) y la
utilización de teléfonos móviles, o de cualquier otro dispositivo con capacidad de al-
macenamiento de información o posibilidad de comunicación mediante voz o datos.

7. Podrá retirar su Cuaderno de Examen una vez finalizado el ejercicio y hayan sido re-
cogidas las “Hojas de Respuesta” por la Mesa.

-1-
1. Una aleación Au-Ag: pH=0 se desprende oxígeno.
3. Las disoluciones acuosas de Zn2+ a pH=0
1. Es intersticial, y puede darse en cualquier desprenden hidrógeno.
composición. 4. Poniendo Zn metálico en disolución acuosa a
2. Es sustitucional, y puede darse en cualquier pH=0 se desprende hidrógeno.
composición. 5. El Zn2+ dismuta en disolución acuosa a pH=0.
3. El oro y la plata no pueden alearse.
4. Puede disolverse una pequeña cantidad de oro 7. El wolframio es un elemento muy importante
en la plata, hasta un límite cercano al 10%, desde el punto de vista tecnológico, que se utili-
pero no en mayor proporción. za, entre otras cosas, en la industria de los ace-
5. Puede disolverse una pequeña cantidad de ros. Pero su interés se extiende a otros campos
plata en el oro, hasta un límite cercano al científicos, debido a:
10%, pero no en mayor proporción.
1. Que es uno de los elementos esenciales para
2. El nitrato de socio es un sólido blanco que se la vida se seres humanos y animales.
encuentra como tal en la naturaleza y que se 2. Que es líquido en el intervalo 27ºC-2500ºC,
emplea como fertilizante. Entre sus propiedades lo que explica su uso en termómetros de alta
físicas y químicas destacan: temperatura.
3. Su incapacidad para reaccionar con el oxíge-
1. Su insolubilidad en agua. no incluso a temperaturas tan elevadas como
2. Su resistencia al ácido sulfúrico concentrado. calentar al rojo.
3. Su oxidación al aire hasta nitrito sódico. 4. Su total resistencia al flúor incluso a tempera-
4. Su reducción con sodio en caliente despren- turas tan elevadas como calentar al rojo.
diendo nitrógeno. 5. Su gran resistencia mecánica.
5. La extensa hidrólisis de sus soluciones acuo-
sas. 8. La masa atómica del carbono es:

3. El grafito es un conductor debido a que: 1. La masa de 6,02.1023 átomos de carbono,

siendo todos ellos del isótopo 12C.
1. La banda de valencia posee vacantes electró- 2. La masa de 6,022.1023 átomos de carbono,
nicas. promediada según la abundancia natural de
2. La banda de conducción posee vacantes sus isótopos.
electrónicas. 3. La doceava parte de la masa de un átomo de
3. Ambas bandas poseen vacantes electrónicas. carbono del isótopo 12C.
4. La banda prohibida es muy grande. 4. La suma de la masa de 6 protones, 6 neutro-
5. La banda prohibida es cero. nes y 6 electrones.
5. La masa de 12 protones.
4. Se conoce como “temperatura crítica”, TC, a la
temperatura: 9. Los haluros alcalinos, MX:

1. A la que un vidrio reblandece. 1. Son sólidos que funden por debajo de los
2. A la que un vidrio funde. 100ºC.
3. Por debajo de la cual un sólido no muestra 2. Forman cristales de colores intensos.
resistencia eléctrica. 3. Se pueden obtener por reacción de los carbo-
4. Por debajo de la cual un sólido aumenta su natos M2CO3 con las disoluciones acuosas de
resistencia eléctrica. los halogenuros de hidrógeno HX.
5. A la que un cristal funde. 4. Ninguno de ellos se puede encontrar en la
naturaleza.
5. La vulcanización es una reacción química: 5. Son líquidos a temperatura ambiente.

1. Que se realiza en las fraguas. 10. ¿Cuál de estas especies es un radical libre?
2. Que origina entrecruzamiento de las cadenas
poliméricas. 1. La molécula NO.
3. Que desentrecruza las cadenas poliméricas. 2. La molécula O2.
4. Para preparar materiales compuestos. 3. La molécula N2O.
5. Que conduce al desarrollo de volcanes. 4. El anión OH-.
5. El anión ClO-.
6. Si el potencial normal de reducción del par
Zn2+/Zn es -0,76 V: 11. El amoníaco habitualmente utilizado en el labo-
ratorio:
1. Las disoluciones acuosas de Zn2+ a pH=0
desprenden oxígeno. 1. Es un compuesto puro, líquido a temperatura
2. Poniendo Zn metálico en disolución acuosa a y presión ambientales.
-2-
 2. Es una disolución de amoníaco gaseoso en 5. Seis.
agua, muy diluida, pues el amoníaco es muy
poco soluble en agua. 16. El agua regia disuelve al oro porque de sus dos
3. Es una disolución de amoníaco gaseoso en componentes:
agua, muy concentrada, pues el amoníaco es
muy soluble en agua. 1. El ácido sulfúrico actúa como oxidante y el
4. Es una disolución de amoníaco gaseoso en ácido clorhídrico forma un complejo clorura-
etanol, pues el amoníaco gaseoso puro es in- do soluble de Au3+.
soluble en agua. 2. El ácido clorhídrico aumenta el poder oxidan-
5. Es una disolución saturada de cloruro amóni- te del ácido nítrico.
co en agua. 3. El ácido nítrico actúa como oxidante y el
ácido clorhídrico forma un complejo clorura-
12. La constante de equilibrio estándar para una do soluble de Au3+.
reacción entre gases ideales: 4. El ácido clorhídrico actúa como oxidante y el
ácido nítrico forma un complejo soluble de
1. Depende de las cantidades iniciales de los Au3+.
reactivos. 5. El ácido nítrico actúa como oxidante y el
2. Toma distintos valores si la reacción se reali- ácido clorhídrico forma un complejo clorura-
za a distintas presiones. do soluble de Au2+.
3. Depende del volumen del recipiente en el que
se realiza la reacción. 17. Un diodo emisor de luz:
4. Solo depende de la temperatura.
5. Depende de la naturaleza de los gases. 1. Es lo mismo que una celda fotovoltaica.
2. Es el inverso a una celda fotovoltaica.
13. El agente antitumoral cis-platino: 3. Es lo mismo que una celda fotogalvánica.
4. Es el inverso de una celda fotogalvánica.
1. Es un complejo cuadrado plano de Pt (II) con 5. Es equivalente a una celda fotoquímica.
2 moléculas de amoníaco y 2 aniones cloruro
situados en cis. 18. En el caso más general, la función de onda de
2. Es un complejo cuadrado plano de Pt (IV) un sistema mecanocuántico:
con 2 moléculas de amoníaco y 2 aniones clo-
ruro situados en cis. 1. Se define para cada electrón y sólo depende
3. Es un complejo octaédrico de Pt (IV) con 2 de las coordenadas de ese electrón.
moléculas de amoníaco en cis y 4 aniones 2. Depende de las coordenadas espaciales de
cloruro en el resto de posiciones. todas las partículas que forman el sistema y
4. Es un complejo octaédrico de Pt (II) con 2 del tiempo.
aniones cloruro en cis y 4 moléculas de 3. Nunca depende del tiempo.
amoníaco en el resto de posiciones. 4. Se encuentra como solución a las ecuaciones
5. Es un alqueno con dos átomos de Pt en las del movimiento propuestas por Newton.
dos posiciones cis respecto al doble enlace. 5. Siempre se puede descomponer en suma de
ecuaciones para cada una de las partículas
14. El sodio metal reacciona violentamente con el que forman el sistema.
agua porque el Na:
19. La ecuación de velocidad de una reacción quí-
1. Oxida el agua a oxígeno, y la reacción es muy mica:
exotérmica.
2. Reduce el agua a hidrógeno, y la reacción es 1. Se debe determinar a partir de medidas ciné-
muy exotérmica. ticas y no se puede deducir directamente de la
3. Oxida el agua a oxígeno, y al generarse un estequiometria de la reacción.
gas la entropía aumenta enormemente. 2. Permite asignar a la constante de la velocidad
4. Reduce el agua a hidrógeno, y la reacción es las unidades de s-1 (s = segundo).
muy endotérmica. 3. Depende del orden total de reacción que, a su
5. Se combina con el agua dando lugar a un vez, se obtiene de los coeficientes este-
hidruro explosivo. quiométricos de los productos.
4. Informa detalladamente sobre el mecanismo
15. El número de moléculas por celda unitaria es de reacción.
una estructura centrada en todas las caras es 5. Depende de las condiciones experimentales
de: del proceso.

1. Una. 20. El nitrógeno:

2. Dos.
3. Tres. 1. Es un gas sumamente reactivo a temperatura
4. Cuatro. ambiente.
-3-
 2. Las moléculas de nitrógeno están constituidas plata.
por dos átomos unidos entre sí por un enlace 2. Hasta que se inicia la precipitación del cianu-
sencillo. ro de plata.
3. Presenta una reactividad superior a la de otras 3. Hasta la aparición de un precipitado rojo de
moléculas isoelectrónicas como el CO, el CN- cromato de plata.
o el NO+. 4. Hasta que se forma cuantitativamente el com-
4. A suficiente temperatura reacciona con el H2 plejo AgCN.
para dar NH3. 5. Hasta la precipitación de yoduro de plata,
5. Apenas forma compuestos binarios con el amarillo.
resto de elementos de la Tabla Periódica.
27. Cuando la radiación electromagnética pasa del
21. El número 0.0670 tiene: aire a un medio como el vidrio su longitud de
onda:
1. 5 cifras significativas.
2. 4 cifras significativas. 1. Permanece inalterada.
3. 3 cifras significativas. 2. Aumenta aproximadamente 10 nm.
4. 2 cifras significativas. 3. Aumenta aproximadamente 100 nm.
5. 1 cifra significativa. 4. Disminuye aproximadamente 1 nm.
5. Disminuye aproximadamente 200 nm.
22. El coeficiente de correlación de Pearson:
28. En una valoración se emplea el indicador redox
1. Siempre es mayor que 1. In (ox) + ne-  In (red), cuyo potencial normal
2. Siempre es menor que 1. es E0. El cambio de color se producirá:
3. Esta comprendido entre 0 y 1.
4. Esta comprendido entre -1 y 0. 1. Al potencial del punto de equivalencia.
5. Esta comprendido entre -1 y 1. 2. Al valor de E0.
3. En el intervalo E0  0.059 / n.
23. Las separaciones mediante electroferesis capi- 4. En el intervalo E0 (ox) – E0 (red) si se valora
lar de zona (CZE) se caracterizan porque el con un reductor.
medio electroforético: 5. Al potencial de 0.059 / n.

1. Está formado siempre por HCl 1.0 M. 29. En la valoración permanganimétrica de hierro
2. Esta formado siempre por NH3 1.0 M. (II) en presencia de cloruro, el manganeso (II)
3. Es homogéneo a lo largo de todo el capilar. actúa:
4. No es homogéneo a lo largo de todo el capi-
lar. 1. Disminuyendo el potencial del sistema cloro /
5. Tiene un gradiente de pH a lo largo de todo el cloruro.
capilar. 2. Precipitando con el cloruro.
3. Formando complejos incoloros con el cloru-
24. La polarografía de barrido lineal utiliza un ro.
electrodo de trabajo de: 4. Catalizando la reducción a manganeso (II).
5. Regulando la fuerza iónica de la disolución.
1. Gotas de mercurio.
2. Gotas de yodo. 30. Cuando se lleva a cabo un diseño experimental,
3. Platino. se busca fundamentalmente:
4. Calomelanos.
5. Gotas de nitrato de cerio. 1. Conocer mejor la media de los resultados
obtenidos y repetidos en un experimento.
25. El yodo es poco soluble en agua ( 0.001M). Por 2. Conocer mejor la mediana de los resultados
ello, para obtener disoluciones útiles como reac- obtenidos en un experimento.
tivo analítico se disuelve en: 3. Identificar mejor los factores que pueden
afectar al experimento.
1. Nitrato potásico 0.1 M. 4. Identificar mejor las ecuaciones de regresión
2. Ácido perclórico 0.01 M. en un experimento.
3. Exceso de nitrato cálcico. 5. Conocer mejor la desviación estándar de los
4. Yoduro potásico. diferentes datos en el experimento.
5. Agua caliente.
31. El gas empleado para generar el plasma ICP
26. La determinación de cianuro mediante el méto- (plasma de inducción acoplado) es:
do de Liebig se basa en la adición de una diso-
lución patrón de nitrato de plata: 1. Hidrógeno por ser diatómico, químicamente
inerte y con una baja energía de ionización.
1. Hasta precipitación completa del cianuro de 2. Oxígeno por ser diatómico, altamente reacti-
-4-
 vo y con una elevada energía de ionización. nadas.
3. Argón, por ser monoatómico, químicamente 3. Comprobando que el límite de detección del
inerte y con una elevada energía de ioniza- mismo es muy bajo.
ción. 4. Evaluando la linealidad de la calibración,
4. Xenón, por ser monoatómico, altamente reac- cuyo criterio más apropiado es el coeficiente
tivo y con una baja energía de ionización. de correlación.
5. Ninguna de las anteriores es correcta, porque 5. Haciendo medidas replicadas de los patrones
el gas utilizado es el helio. y llevar a cabo el análisis de la varianza.

32. En la curva de valoración de un ácido diprótico, 36. Un electrodo selectivo de calcio se caracteriza
los tres puntos cuyo pH solo depende de las por tener:
constantes de disociación son:
1. Una membrana que es un cristal sólido.
1. El punto inicial y los puntos de equivalencia. 2. Una disolución interna de HCl 0.1 M.
2. El primer punto de equivalencia y los dos 3. Un electrodo interno de plata.
puntos de semineutralización. 4. Una membrana de sales de plata.
3. El primer punto de semineutralización y los 5. Una disolución acuosa interna de CaCl2 satu-
dos puntos de equivalencia. rada de AgCl.
4. El punto inicial, el primer punto de semineu-
tralización y el primer punto de equivalencia. 37. La valoración potenciométrica de cloruro con
5. El punto inicial y los dos puntos de semineu- un electrodo de plata, empleando una disolu-
tralización. ción patrón de ion plata:

33. La validación de un método analítico incluye: 1. Se basa en la formación de complejos de plata

en presencia de una elevada concentración de
1. Validar el proceso analítico en su conjunto, cloruro.
validar el intervalo de concentraciones en que 2. Sigue la ecuación de Nernst, en que la varia-
se aplica y validar el método en cada una de ción del potencial varía linealmente con la
las matrices a las que se aplicará. concentración de ion plata.
2. Sólo incluye validar el intervalo de concen- 3. Muestra un punto de equivalencia en el que
traciones en que se aplica. pAg no depende de la concentración de cloru-
3. Sólo incluye validar el método en cada una de ro.
las matrices a las que se aplicará. 4. Da lugar a variaciones de potencial que de-
4. Sólo es necesario validar las etapas de trata- penden de la cantidad de AgCl formado.
miento de las muestras previas a la medida 5. Proporciona una curva de valoración en la
analítica. que el salto de pAg no depende de la concen-
5. Solamente se precisa validar la instrumenta- tración de cloruro.
ción mediante calibraciones adecuadas.
38. El error alcalino se define como:
34. En una célula electroquímica, el electrólito
soporte sirve para: 1. Error que se comete cuando se valora una
base fuerte.
1. Que se cumpla el principio de electroneutrali- 2. Error que presenta un electrodo de vidrio
dad en la disolución. cuando el medio es muy básico.
2. Que se electrolicen preferentemente sus iones 3. Error que se comete cuando se valora un áci-
con el fin de prevenir el consumo de sustan- do fuerte.
cia electroactiva. 4. Error que afecta a un electrodo de referencia.
3. Que en la célula exista transporte por migra- 5. Error propio de los electrodos de membrana
ción, con el fin de lograr una mayor sensibili- líquida.
dad.
4. Que la disolución posea una conductividad 39. La pérdida de linealidad de la recta de calibra-
eléctrica adecuada. do cuando se utiliza la intensidad de fluorescen-
5. Favorecer el transporte por difusión de la cia como parámetro analítico puede ser debida
sustancia electroactiva. a:

35. La trazabilidad de un método analítico se puede 1. Cambios en la densidad del disolvente a me-
demostrar: dida que la concentración de analito fluores-
cente aumenta.
1. Realizando el estudio de la selectividad del 2. El oxígeno disuelto, debido a su carácter
mismo. diamagnético, que favorece el cruce intersis-
2. Mediante comparación con un método de temas.
referencia, empleo de materiales de referencia 3. La presencia de inhibidores estáticos de la
certificados y/o análisis de muestras adicio- radiación incidente.
-5-
 4. Conversión interna, en la que la energía ab- electrónica.
sorbida puede transformarse en energía ca- 3. Se basa en el fenómeno de autoabsorción que
lorífica. se produce cuando la lámpara de cátodo hue-
5. Autoabsorción, al efecto interno de cubeta y a co se somete a corrientes elevadas y se em-
la formación de dímeros y excímeros. plea ampliamente en espectrometría de absor-
ción atómica.
40. Una valoración columbimétrica: 4. Se basa en la emisión de radiación continua
en la región ultravioleta de una lámpara de
1. Se realiza siempre a potencial controlado. deuterio, empleada como corrector de fondo.
2. Utiliza siempre un macroelectrodo de platino. 5. Es un corrector de interferencias químicas,
3. No necesita de un sistema indicador del punto ampliamente utilizado en espectrometría de
final. emisión atómica.
4. Necesita que la intensidad de corriente sea
controlada. 44. Cuando se inyecta 1 nanolitro (nL) de muestra
5. Necesita siempre que el agente valorante se nos estamos refiriendo a la inyección de:
añada desde una bureta.
1. 10-1 L.
41. La cromatografía líquida que emplea fases 2. 10-3 L.
estacionarias enlazadas puede dividirse en la de 3. 10-6 L.
fase normal y de fase inversa. En este contexto 4. 10-9 L.
se puede decir que: 5. 10-12 L.

1. El mecanismo de separación principal en fase 45. Para la determinación de bifenilos policlorados

inversa es el reparto, mientras que la adsor- es una muestra ambiental por cromatografía de
ción juega también un papel muy importante gases, el detector más adecuado sería:
en la de fase normal.
2. En la cromatografía de fase normal pueden 1. De ionización de llama.
emplearse gran cantidad de fases estaciona- 2. De captura electrónica.
rias no polares. 3. Termoiónico.
3. El mecanismo de separación principal en fase 4. De fotoionización.
normal es el reparto, mientras que la adsor- 5. Amperométrico.
ción juega un papel muy importante en la de
fase inversa. 46. La cromatografía de gases combinada con la
4. En la cromatografía de fase inversa, la fase espectrometría se masas (GC-MS) es la técnica
estacionaria es polar y los eluyentes no pola- cromatrográfica acoplada más empleada. La
res. principal dificultad del acoplamiento está en:
5. En la cromatografía de fase inversa se pueden
emplear gran cantidad de fases estacionarias 1. El análisis de iones moleculares en el mismo
polares. sitio en el que son generados.
2. La producción de iones muy fragmentados
42. Muchas de las propiedades de la cromatografía con generación de electrones acelerados.
líquida (HPLC) y la electroforesis capilar (CE) 3. El aumento de la velocidad de flujo de salida
tienen que ver con su perfil de flujo. De esta del cromatógrafo, que no puede superar los
manera, el perfil de flujo es: nL/min.
4. La obtención del espectro bidimensional que
1. Laminar en HPLC y turbulento en CE. permita la separación en función de la rela-
2. Recto en CE y turbulento en HPLC. ción q/r.
3. Hiperbólico en CE y parabólico en HPLC. 5. La introducción en el alto vacío del analiza-
4. Laminar en CE y electroosmótico en HPLC. dor de masas, de un compuesto que se en-
5. Parabólico en HPLC y plano en CE. cuentra a presión atomosférica.

43. El corrector Zeeman: 47. Para el análisis de trazas de constituyentes

inorgánicos, en muestras de naturaleza orgáni-
1. Se emplea ampliamente en Fluorescencia ca, se necesita un tratamiento previo de la
Molecular para corregir el efecto de filtro in- muestra que consiste normalmente en:
terno.
2. Es un corrector de fondo en espectrometría de 1. Disolver la muestra en agua fría.
absorción atómica, que se basa en la propie- 2. Disolver la muestra en agua caliente.
dad que tienen los átomos en forma de vapor 3. Disolver la muestra entre 30 y 70 ºC.
atómico de desdoblar sus niveles de energía 4. Calentar la muestra entre 400 y 700 ºC.
electrónicos al ser sometidos a un campo 5. Calentar la muestra en ácido clorhídrico 0.1
magnético intenso, originándose diversas M.
líneas de emisión para cada transición
-6-
48. La voltamperometría de barrido lineal se carac- que, una vez depositados, se oxidan electro-
teriza por: químicamente.
5. Se basan en la variación del potencial que
1. Ser una técnica fundamentada en un régimen experimenta el electrodo de trabajo a medida
de difusión estacionario. que se redisuelve la sustancia depositada.
2. Ser una técnica voltamperométrica fundamen-
tada en un régimen de difusión pura. 53. El detector de conductividad térmica fue uno de
3. Utilizar un electrodo rotatorio como electrodo los primeros usados en cromatografía de gases
de trabajo. y todavía tiene mucha aplicación. Consiste en:
4. Utilizar un electrodo de gota colgante como
electrodo de trabajo. 1. Una fuente que se calienta mediante electrici-
5. Tener una etapa de preconcentración electró- dad, cuya temperatura a una energía eléctrica
dica. constante depende de la conductividad térmi-
ca del gas que lo rodea.
49. En la cromatografía iónica de supresión: 2. Una superficie metálica sobre la que colisio-
nan iones, produciendo emisión de electrones
1. Se emplea una única columna y se mantiene u otros iones, con la consiguiente variación
la conductividad de la fase móvil muy baja. en la conductividad.
2. El eluyente debe poder ser eliminado de mo- 3. Una llama de aire/hidrógeno donde se piroli-
do selectivo tras la separación y de forma zan compuestos orgánicos produciendo iones
previa a la medida conductimétrica. que dan lugar a un cambio de conductividad.
3. El eluyente incorpora una disolución regene- 4. Un emisor de radiación beta que permite la
rante de ácido fuerte que fluye en el mismo medida de la conductividad del eluyente que
sentido de la fase móvil. sale de la columna cromatográfica.
4. Se utilizan intercambiadores débiles a partir 5. Una fuente de ionización térmica que produce
de polímeros de poliestireno. iones positivos y negativos que cambian la
5. Se emplea una fase móvil con gradiente ióni- conductividad del gas que pasa por el detec-
co de conductividades. tor.

50. La voltamperometría de redisolución anódica: 54. Las células electrolíticas:

1. Se lleva a cabo siempre con electrodos de 1. Tienen siempre tres electrodos.

film de mercurio. 2. Tienen siempre dos compartimentos separa-
2. Utiliza un proceso de oxidación con agente dos por un puente salino.
químicos. 3. Pueden tener un solo compartimento.
3. Se fundamenta en la formación de sales de 4. Siempre tienen un electrodo de referencia.
mercurio en el electrodo. 5. Utilizan siempre electrodos de platino.
4. No necesita de electrolíto de fondo.
5. Tiene una etapa de electrodeposición. 55. En algunos tratamientos de muestra se utiliza la
técnica de extracción en fase sólida. Dicha
51. El infrarrojo cercano es la zona del espectro técnica:
electromagnético comprendida entre:
1. Tiene la ventaja de que no se requieren disol-
1. 100-250 nm. ventes.
2. 200-450 nm. 2. Se aplica poniendo en contacto la muestra
3. 600-750 nm. sólida con la fase estacionaria contenida en
4. 800-2500 nm. un cartucho.
5. 3000-8000 nm. 3. No requiere la aplicación de presión ni de
vacío.
52. Los métodos voltamperométricos de redisolu- 4. Permite llevar a cabo la preconcentración de
ción anódica: muestras de gran volumen.
5. Se caracteriza por el elevado consumo de
1. Se basan en la preconcentración de analitos disolventes.
en la superficie de un electrodo y se caracte-
rizan por su baja sensibilidad, ya que la su- 56. ¿Cuál de los siguientes transductores no son
perficie del electrodo es muy pequeña. adecuados en Espectrometría de Masas Atómi-
2. Se aplican exclusivamente a la determinación ca?
de trazas de metales por oxidación sobre un
electrodo de mercurio. 1. Canales multiplicadores de electrones.
3. Requieren la aplicación de una etapa de acu- 2. Copa de Faraday.
mulación y otra de redisolución en la que se 3. Placas fotográficas.
registran curvas intensidad-tiempo. 4. Detectores de centelleo.
4. Se utilizan para la determinación de metales 5. Tubos fotomultiplicadores.
-7-
57. Las proteínas pueden exhibir un espectro de 62. ¿Cuál de los siguiente detectores se utiliza en
emisión fluorescente debido a la presencia de Espectroscopia de Infrarrojos?
los siguientes fluoróforos intrínsecos que absor-
ben radiación en la región del UV- próximo: 1. Tubo fotomultiplicador.
2. Detector de ionización de llama.
1. Alanina, valina, glicina. 3. Potenciostato.
2. Triptófano, tirosina, fenilalanina. 4. Contador proporcional.
3. Serina, metionina, asparagina. 5. Cristal de sulfato de triglicina deuterado.
4. Cisteína, alanina, metionina.
5. Ninguna de las anteriores es correcta, las 63. La determinación de mercurio por la técnica de
proteínas nunca exhiben fluorescencia. generación de vapor frío se basa en la reduc-
ción del mercurio en disolución ácida y el arras-
58. En una potenciometría a intensidad nula el tre del mercurio elemental obtenido a la célula
electrodo: de absorción para su análisis por absorción
atómica. Los reductores más utilizados son:
1. Indicador mide siempre potenciales de equili-
brio. 1. El SnCl2, para mercurio inorgánico y el
2. Indicador mide el potencial de semionda. Na BH4 tanto para compuestos organomercu-
3. Indicador puede medir un potencial mixto. riales como para mercurio inorgánico.
4. De referencia es siempre un electrodo de pla- 2. El citrato, tanto para mercurio inorgánico,
tino calomelanos. como organomercuriales.
5. Indicador es siempre un electrodo de platino. 3. El glutatión, especialmente adecuado para
todas las especies de mercurio.
59. Un microelectrodo se caracteriza por: 4. El CaH2, para los organomercuriales y
KMnO4 para mercurio inorgánico.
1. Dar respuestas en estado estacionario. 5. El Na2SO3, para todas las especies de mercu-
2. Necesitar siempre un electrolito inerte. rio.
3. Necesitar siempre un sistema potenciostático.
4. No necesitar electrodo de referencia. 64. En cromatografía, puede definirse el tiempo
5. Necesitar siempre agitación. muerto como:

60. Un parámetro de gran importancia en croma- 1. El tiempo transcurrido entre la inyección de

tografía es la altura equivalente de plato teórico una muestra y la aparición de un pico de solu-
(H). La ecuación de van Deemter describe el to en el detector.
comportamiento de una columna de relleno 2. El factor que indica la cantidad de tiempo que
para cromatografía gas-líquido, siendo H = pasa un soluto en la fase estacionaria en rela-
A+(B/u) +Cu, de manera que: ción con el tiempo que pasa en la fase móvil.
3. El tiempo que una especie no retenida tarda
1. C es el parámetro que se toma como medida en pasar a través de una columna cromatográ-
de la calidad del relleno de la columna. fica.
2. A es el coeficiente que recoge la contribución 4. El tiempo que tarda el analito en pasar por el
de la difusión longitudinal. detector cromatográfico.
3. B es el parámetro que se relaciona con la 5. La relación entre la velocidad lineal media y
resistencia a la transferencia de materia que la longitud de empaquetamiento de la colum-
opone la fase estacionaria. na.
4. u es la velocidad lineal de la fase móvil.
5. B se anula en columnas sin relleno. 65. Es muy común el empleo de válvulas rotatorias
de 6 puertas o vías, conmutables alternadamen-
61. El bromuro de etidio es una molécula que tiene te, para la inyección de muestras en cromato-
un rendimiento cuántico de fluorescencia muy grafía líquida de alta resolución. ¿Cuál de las
bajo en disolución. Sin embargo, su rendimien- siguientes respuestas es correcta?
to cuántico aumenta notablemente cuando:
1. En la posición de inyección, el fluyo de fase
1. Se atomiza. móvil se mantiene hacia la columna sin pasar
2. Se intercala entre pares de bases consecutivos por el bucle.
de la doble hélice de ADN. 2. En la posición de carga, el bucle encargado
3. Se oxigena la disolución acuosa que la con- de alojar la muestra permanece abierto a la
tiene. atmósfera con lo que la muestra puede depo-
4. Se une a un metal pesado formando un com- sitarse mediante una jeringa.
plejo. 3. En la posición de carga, el flujo de fase móvil
5. Se oxida por acción de la enzima gluocosa- se mantiene hacia la columna pasando pre-
oxidasa. viamente por el bucle.
-8-
 4. En la posición de carga, la muestra se inserta de ácido benzoico (pKa=4.2) es:
en la columna sin perturbar el paso de fase
móvil hacia el bucle. 1. 1.1.
5. En la posición de inyección, todo el volumen 2. 2.1.
interno del bucle se dirige al desecho mien- 3. 3.1.
tras que la fase móvil arrastra la muestra. 4. 4.1.
5. 4.2.
66. Una partícula cargada en disolución se mueve
cuando se sitúa en un campo eléctrico. La velo- 70. En la técnica de espectrometría de absorción
cidad adquirida por el soluto bajo la influencia atómica, la utilización de un atomizador elec-
del voltaje aplicado es el producto de la movili- trotérmico en lugar de la llama proporciona:
dad aparente del soluto y el campo aplicado. En
lo que se refiere a dicha movilidad, se puede 1. Mayor exactitud.
afirmar que: 2. Mayor precisión.
3. Mayor consumo de muestra.
1. Una partícula neutra de pequeño tamaño 4. Tiempos de análisis más largos.
tendrá una movilidad menor que otra neutra 5. Mayor sensibilidad.
de gran tamaño.
2. Un polímero macromolecular tendrá mayor 71. La reactividad de diversos grupos carbonilo
movilidad que el correspondiente monómero. está determinada por su estabilidad relativa. El
3. Una partícula grande con una carga pequeña orden de reactividad hacia los nucleófilos es:
tendrá gran movilidad.
4. Una partícula pequeña de gran carga tendrá 1. Amidas > Ésteres > Cetonas > Aldehídos.
gran movilidad. 2. Aldehídos > Cetonas > Ésteres > Amidas.
5. Una micela con cargas tendrá menor movili- 3. Amidas > Cetonas > Aldehídos > Ésteres.
dad que otra micela del mismo tamaño pero 4. Aldehídos > Ésteres > Cetonas > Amidas.
neutra. 5. Amidas > Cetonas > Ésteres > Aldehídos.

67. En el análisis cuantitativo por cromatografía de 72. La reacción de un derivado halogenado con
gases, para minimizar las incertidumbres que trifenilfosfina conduce a una sal de:
se introducen con la inyección de la muestra, la
velocidad de flujo y las variaciones en las con- 1. Sulfonio.
diciones de las columnas se emplea: 2. Diazonio.
3. Amonio.
1. La estimación manual de las alturas de pico 4. Piridinio.
cromatográfico. 5. Fosfonio.
2. La normalización de las áreas.
3. El método de adiciones estándar. 73. La oxidación de Baeyer-Villiger, es un proce-
4. Un calibrado externo. dimiento importante para transformar las ce-
5. El método del patrón interno. tonas en:

68. Es ya muy común el empleo de columnas mono- 1. Ácidos.

líticas y lechos continuos en cromatografía de 2. Aldehídos.
líquidos. Con este fin: 3. Ésteres.
4. Éteres.
1. Se emplean membranas microporosas de for- 5. Alquenos.
ma que la interacción entre un soluto y la ma-
triz tiene lugar en la parte final del poro. 74. Las aminas primarias dan reacciones de con-
2. Se introduce un medio de separación con un densación con aldehídos y cetonas produciendo:
mayor grado de continuidad que la fase esta-
cionaria partículada de forma que la fase 1. Iminas.
móvil es forzada a atravesar los grandes poros 2. Enaminas.
del medio, mejorando el transporte de masa. 3. Amidas.
3. Se emplean partículas monodispersas como 4. Hidrazinas.
fase estacionaria con el fin de mejorar la 5. Purinas.
transferencia de masa.
4. Se usan geles orgánicos flexibles a partir de 75. La primera etapa del mecanismo de deshidra-
polímeros microporosos con el fin de dismi- tación del ciclohexanol con H2SO4 es:
nuir las velocidades de flujo.
5. Se usan columnas rellenas de pequeñas partí- 1. Pérdida de OH-.
culas de sílice polimerizada. 2. Formación de un éster sulfato.
3. Protonación del alcohol.
69. El pH que proporciona una disolución 0.01 M 4. Pérdida de H+ por parte del alcohol.
-9-
 5. Eliminación de H2O a partir del alcohol. 1. Cumeno.
2. Tolueno.
76. El cloruro de piridinio (PCC) es un reactivo que 3. Estireno.
transforma los alcoholes primarios en: 4. Fenol.
5. Naftaleno.
1. Alquenos.
2. Alquinos. 83. La piridazina es un heterociclo aromático que
3. Ácidos. contiene en su estructura:
4. Aldehídos.
5. Éteres. 1. Un nitrógeno.
2. Dos nitrógenos.
77. ¿Cuántos estereoisómeros del 3. Tres nitrógenos.
3-metilciclohexano-1, 2-diol pueden existir? 4. Cuatro nitrógenos.
5. Ningún nitrógeno.
1. 4.
2. 5. 84. En el confórmero tipo oxaciclohexano del azú-
3. 6. car -D-(+)-glucopiranosa:
4. 7.
5. 8. 1. Uno de los grupos OH- es axial, pero los res-
tantes sustituyentes son ecuatoriales.
78. La reacción de etanoato de etilo, acetona e 2. El grupo CH2OH es axial pero los restantes
hidruro de socio en dietil éter da después de la grupos son ecuatoriales.
hidrólisis: 3. Todos los grupos son axiales.
4. Todos los grupos son ecuatoriales.
1. 3-Hidroxi-4-metil-2-pentanona. 5. El grupo CH2OH es ecuatorial pero los res-
2. 2-Oxobutanoato de etilo. tantes grupos son axiales.
3. 2,4-pentanodiona.
4. 4-Hidroxi-4-metil-2-pentanona. 85. Cuando se hace reaccionar ciclopentanona con
5. 2,3-pentanodiona. pirrolidina se forma:

79. El éter cíclico de seis miembros con un átomo 1. Amina.

de oxígeno, se denomina: 2. Amida.
3. Enamina.
1. Oxolano. 4. Acetal.
2. Oxano. 5. Oxima.
3. Dioxano.
4. Oxirano. 86. La reacción en la que un haluro de vinilo o arilo
5. Oxetano. reacciona con un alquino terminal en presencia
de ioduro cuproso y un catalizador de Pd (0) se
80. La reacción de trans-2-buteno con ácido conoce como reacción de:
m-cloroperbenzoico (mCPBA) da:
1. Suzuki.
1. Una mezcla de diastereoisómeros. 2. Heck.
2. (R)-3-Cloroperbenzoato de 2-butilo. 3. Stille.
3. cis-2,3-Dimetiloxaciclopropano. 4. Sonogashira.
4. trans-2,3-Dimetiloxaciclopropano. 5. Sharpless.
5. ()-3-Cloroperbenzoato de 2-butilo.
87. La histidina e histamina son dos compuestos
81. El orden de basicidad de los tres comuestos con importancia biológica que presentan en
siguientes NH3 (A), CH3NH2 (B) y C6H5NH2 (C) común como unidad estructural:
es:
1. Piridina.
1. A>B>C. 2. Piperidina.
2. B>C>A. 3. Triazina.
3. C>A>B. 4. Fenol.
4. C>B>A. 5. Imidazol.
5. B>A>C.
88. Las condiciones de reacción para transformar
82. La deshidrogenación de alquilbencenos no es un la nonanamida en octanamina y dióxido de
método de laboratorio conveniente, pero se usa carbono son:
en forma industrial para convertir etilbenceno
en: 1. H2, catalizador metálico.
2. Exceso de CH3I, K2 CO3.
- 10 -
 3. Cl2, NaOH, H2O. 5. Diels-Alder.
4. LiAlH4, dietil éter y luego hidrólisis.
5. CH2N2, dietil éter. 95. Las reacciones en las que la cinética no depende
de la concentración de nucleofilo, son reaccio-
89. El número de nodos del LUMO (orbital des- nes:
ocupado de menor energía) del 1,3-butadieno
es: 1. Radicalarias.
2. SN1.
1. Ninguno. 3. Pericíclicas.
2. Uno. 4. SN2.
3. Dos. 5. Ninguna de las anteriores.
4. Tres.
5. Cuatro. 96. Los hidroxiácidos pueden esterificarse intramo-
lecularmente formando:
90. La reacción de 3-metilciclohex-2-enona con
dibutilcuprato de litio y adición posterior de 1. Lactamas.
clorotrimetilsilano da: 2. Nitronas.
3. Imidas.
1. [(3-Butil-3-metilciclohex-1-en-1- 4. Carbamatos.
il)oxi]trimetilsilano. 5. Lactonas.
2. [(1-Butil-3-metilciclohex-2-en-1-
il)oxi]trimetilsilano. 97. Las condiciones de reacción para la prepara-
3. Nada. ción de 2-metil-1-metoxipropan-2-ol a partir de
4. 3-Butil-3-metil-2-(trimetilsilil)ciclohexanona. 2,2-dimetiloxirano son:
5. [(6-Butoxi-3-metilciclohex-1-en-1-
il)oxi]trimetilsilano. 1. La reacción con metanol en medio ácido.
2. No hay una ruta sintética eficaz.
91. La selectividad en la apertura nucleófila que se 3. La reacción con bromuro de metilmagnesio e
produce en los oxaciclopropanos sustituidos se hidrólisis posterior.
denomina: 4. La reacción con metóxido de sodio en meta-
nol.
1. Enantioselectividad. 5. La reacción con trifenilfosfina.
2. Diastereoselectividad.
3. Regioselectividad. 98. El ciclopentadieno es tan reactivo que dejándo-
4. Mesoselectividad lo a temperatura ambiente dimeriza lentamente
5. Ninguno de ellos. por una reacción de:

92. La reacción de 3-nitrobenzaldehído con NaBH4 1. Friedel-Crafts.

en metanol acuoso da: 2. Diels-Alder.
3. Markonikov.
1. 3-Aminobenzaldehído. 4. Suzuki.
2. Ácido 3-nitrobenzoico. 5. Gabriel.
3. 1-Metil-3-nitrobenceno.
4. 3-Nitrobenzoato de sodio. 99. Las reacciones de alquilación de Friedel-Crafts
5. (3-Nitrofenil)metanol. conducen a productos que:

93. A 30ºC, la butilamina reacciona con acrilato de 1. Facilitan las reacciones de diazotación.
etilo en KOH/EtOH y da: 2. Facilitan las reacciones de formación de éte-
res.
1. N-Butilprop-2-enamida. 3. Activan el anillo aromático frente a otras
2. Prop-2-enoato de potasio. sustituciones.
3. 3-(Butilamino) propanoato de etilo. 4. Desactivan el anillo aromático frente a otras
4. No se forma ningún compuesto nuevo. sustituciones.
5. Buteno, etanol y prop-2-enamida. 5. Ninguna de las anteriores.

94. Las reacciones que usan sales de cobre (I) como 100. El oxígeno de los éteres como el de los alcoholes
reactivos para sustituir el nitrógeno de las sales puede protonarse para generar:
de diazonio se llaman reacciones de:
1. Iones iminio.
1. Sandmeyer. 2. Iones alquiloxonio.
2. Chichibabin. 3. Peróxidos.
3. Peterson. 4. Piranos.
4. Gabriel. 5. Enaminas.
- 11 -
101. Los organometálicos reaccionan con los nitrilos 108. ¿Qué halógenos reaccionan con metano me-
dando: diante una reacción radicalaria en cadena gene-
rando haloametanos?
1. Aminoácidos.
2. Lactonas. 1. Fluor y cloro.
3. Alcoholes. 2. Bromo y cloro.
4. Cetonas. 3. Fluor, cloro y bromo.
5. Ninguna de las anteriores. 4. Todos.
5. Yodo.
102. El alcohol isopropílico se prepara a partir de
petróleo por hidratación de: 109. La reducción de nitrilos con hidruro de diisobu-
til aluminio (DIBAL) proporciona, tras el co-
1. Isobuteno. rrespondiente tratamiento ácido acuoso:
2. Eteno.
3. Penteno. 1. Aminas.
4. Buteno. 2. Ácidos.
5. Propeno. 3. cetonas.
4. Aldehídos.
103. El isopreno es: 5. Ninguna de las anteriores.

1. 2-metil-1,3-butadieno. 110. La regla de Markovnikov predice la regioselec-

2. 2-metil-2-buteno. tividad en las reacciones de:
3. 2-metil-1-buteno.
4. 2-etil-1,3-butadieno. 1. Sustitución nucleofila.
5. 2-etil-2-buteno. 2. Sustitución electrófila aromática.
3. Adición electrófila.
104. ¿Cuál es el número máximo de estereoisómeros 4. Adición nucleofila.
de una aldohexosa? 5. Oxidación de alcoholes.

1. 2. 111. Los dialquilcupratos de litio reaccionan con

2. 4. halogenuros de alquilo para producir, por for-
3. 8. mación de enlaces carbono-carbono entre el
4. 16. grupo alquilo del halogenuro y el grupo alquilo
5. 32. del dialquilcuprato:

105. La reacción de ácidos peroxicarboxílicos con el 1. Alcanos.

grupo carbonilo de cetonas produce: 2. Alquenos.
3. Alquinos.
1. Ácidos. 4. Aromáticos.
2. Ésteres. 5. Piranos.
3. Alcoholes.
4. Éteres. 112. El tratamiento de 1-hexino con 1 mol de bro-
5. Amidas. muro de hidrógeno da lugar a:

106. El hidruro de litio y aluminio reacciona con los 1. 1-bromo-1-hexeno.

ácidos carboxílicos para dar: 2. 1-bromo-2-hexeno.
3. 1-bromo-3-hexeno.
1. Ésteres. 4. 2-bromo-1-hexeno.
2. Cetonas. 5. 2-bromo-2-hexeno.
3. Alcoholes terciarios.
4. Alcoholes secundarios. 113. La química de las sales de diazonio proporciona
5. Alcoholes primarios. el método sintético principal para preparar
fluoruros de arilo mediante un proceso llama-
107. Los grupos con efecto resonante electrodonador do:
son:
1. Reordenamiento de Claisen.
1. Desactivantes y orto/para-dirigentes. 2. Reacción de Gabriel.
2. Activantes y orto/para-dirigentes. 3. Reacción de diazotación.
3. Desactivantes y meta-dirigentes. 4. Reacción de Sandmeyer.
4. Activantes y meta-dirigentes. 5. Reacción de Schiemann.
5. Desactivantes y no orientan a ninguna posi-
ción. 114. El terpeno que contiene 10 átomos de carbono y
- 12 -
 deriva de dos unidades de isopreno se denomi- 1. Su tasa de plegamiento.
na: 2. Su concentración intracelular.
3. Su localización intracelular.
1. Diterpeno. 4. Su vida media.
2. Monoterpeno. 5. Su tasa de traducción.
3. Sesquiterpeno.
4. Triterpeno. 121. El glutatión cumple todo lo que siguiente excep-
5. Meroterpeno. to:

115. Elige de entre las siguientes frases la que más 1. Es un dipéptido.

adecuadamente defina una reacción concerta- 2. Elimina peróxidos y radicales libres.
da: 3. Participa en la destoxificación de compuestos.
4. Actúa como cofactor de algunas enzimas.
1. Reacción en una sola etapa en la que todos 5. Protege frente al estrés oxidativo.
los enlaces que se forman y se rompen lo
hacen al mismo tiempo. 122. Con respecto a las características de los ami-
2. Reacción en varias etapas en la que todos los noácidos, indique cuál de las siguientes afirma-
enlaces que se forman y se rompen lo hacen ciones es falsa:
al mismo tiempo en la etapa más lenta.
3. Reacción en la que la velocidad de todas las 1. Los aminoácidos son sustancias anfóteras que
etapas es idéntica. pueden actuar como ácidos o como bases.
4. Es una reacción en equilibrio en la que K=1. 2. Las cadenas laterales de los aminoácidos
5. Reacción en varias etapas en la que todos los pueden ser apolares, polares sin carga o pue-
enlaces que se forman y se rompen lo hacen den presentar carga a determinados valores de
al mismo tiempo en la etapa más rápida. pH.
3. La cadena lateral de la Ala puede sufrir un
116. El hígado convierte el etanol en: proceso de fosforilación.
4. Las proteínas están constituidas por L-
1. Metanol. aminoácidos.
2. Acetona. 5. Los aminoácidos Ser, Thr y Tyr pueden for-
3. Acetaldehído. mar enlaces ester con un grupo fosfato.
4. Peróxido de hidrógeno.
5. Glicerol. 123. COMPLETAR: en el Ciclo de Krebs se produ-
cen 4 reacciones de oxidación, en 3 de ellas el
117. Los desoxirribonucleótidos se sintetizan: aceptor final se electrones es el ___ y en la otra
es el ___ :
1. A partir de los ribonucleótidos trifosfato.
2. A partir de los ribonucleótidos difosfato. 1. FAD/FMN.
3. A partir de NADPH. 2. NAD+ /FMN.
4. Por oxidación de ribonucleótidos. 3. NADP+ /FAD.
5. Por la DNA polimerasa III. 4. NAD+ /FAD.
5. FAD/NAD+.
118. ¿Cuál de las enzimas contiene manganeso?
124. El desenrollamiento y el superenrollamiento del
1. Glutatión S-transferasa. DNA están controlados por las:
2. Glutatión reductasa.
3. Glutatión peroxidada. 1. Helicasas.
4. Superóxido dismutasa. 2. Topoisomerasas.
5. Catalasa. 3. DNA ligasas.
4. Telomerasas.
119. ¿En cuál de los siguientes tipos de inhibición 5. DNA polimerasa.
enzimática no disminuye el valor de Vmax?
125. ¿Cuál de las siguientes definiciones sobre fluo-
1. Competitiva. rimetría es correcta?
2. No competitiva.
3. Acompetitiva. 1. La fluorimetría es menos sensible que la es-
4. Mixta. pectrometría.
5. Disminuye en todos ellos. 2. La fluorimetría es menos específica que la
espectrometría.
120. De acuerdo con la regla del extremo N- 3. Moléculas cíclicas insaturadas son frecuen-
terminal, el residuo N-terminal de una proteína temente fluorescentes.
determina: 4. La fluorescencia es directamente proporcional
a la temperatura.
- 13 -
 5. Ninguna de las opciones es correcta. a las endonucleasas de restricción son ciertas
EXCEPTO:
126. ¿Cuál de los compuestos siguientes proporciona
átomos de nitrógeno a los anillos de purina y 1. No proporcionan extremos de cadena única
pirimidina? en las piezas complementarias de DNA.
2. Están limitadas por la metilación de las
1. Aspartato. secuencias de reconocimiento.
2. Carbamoil fosfato. 3. Reconocen secuencias palidrómicas.
3. Dióxido de carbono. 4. Rompen ambas cadenas en el DNA dúplex.
4. Glutamina. 5. Son específicas de secuencias simétricas
5. Tetrahidrofolato. cortas.

127. ¿Cuál será la carga del aminoácido glutámico a 133. La acetilación de las histonas afecta a las tras-
pH 7? cripción:

1. No tendrá carga neta. 1. Bloqueando la incorporación de otros com-

2. Tendrá carga neta negativa. ponentes de la maquinaria de transcripción.
3. Tendrá carga neta positiva. 2. Impidiendo la remodelación de la cromatina.
4. Su cadena lateral estará protonada. 3. Facilitando la acción de las helicasas.
5. Su grupo α-amino estará desprotonado. 4. Disminuyendo la sensibilidad a los receptores
nucleares.
128. Las HDL: 5. Reduciendo la afinidad de las histonas por el
DNA.
1. Son ricas en triglicéridos.
2. Carecen de apoproteínas minoritarias. 134. ¿Qué grupo de aminoácidos, cuando forman
3. Transportan colesterol de los tejidos al híga- parte de las proteínas, puede fosforilarse?
do.
4. Se activan por A-III. 1. Val, Ser, Thr.
5. Transportan ácidos grasos esenciales. 2. Phe, Ala, Gly.
3. Val, Glu, Asp.
129. La gran diversidad de inmunoglobulinas se 4. Tyr, Ser, Thr.
debe principalmente a la recombinación de: 5. Lys, Ser, Ile.

1. Epítopos. 135. Las aminoacil-tRNA sintetasas:

2. Cadenas ligeras.
3. Cadenas pesadas. 1. Participan en la síntesis de los tRNAs.
4. Exones. 2. Participan en la maduración de los precurso-
5. Intrones. res de los tRNAs.
3. Son responsables de la síntesis de los ami-
130. El término isocrático es utilizado en la croma- noácidos.
tografía líquida de alta presión (HPLC) cuan- 4. Son responsables de la interpretación del
do: código genético.
5. Sintetizan partes de los ribosomas.
1. La fase móvil está a temperatura constante.
2. La fase estacionaria está en equilibrio con la 136. Una reacción clave en la regulación de la expre-
fase móvil. sión génica es la acetilación/desatecilación en las
3. La fase móvil consiste en un solvente único histonas de algunos de sus residuos de:
con una composición constante.
4. La velocidad del flujo de la fase móvil está 1. Serina.
regulada. 2. Treonina.
5. Todas las opciones son correctas. 3. Lisina.
4. Triptófano.
131. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) 5. Alanina.
engloba tres procesos. Seleccionar el orden de
secuencia: 137. Durante la replicación del DNA:

1. Extensión → Fusión → Desnaturalización. 1. Las dos hebras se sintetizan de forma

2. Fusión → Desnaturalización → Extensión. continua.
3. Desnaturalización → Fusión → Extensión. 2. Intervienen ribozimas.
4. Desnaturalización → Extensión → Fusión. 3. Se oxidan los desoxirribonucleótidos trifosfa-
5. Extensión → Desnaturalización → Fusión. to.
4. Interviene una primasa.
132. Todas las afirmaciones siguientes que describen 5. Las dos hebras permanecen unidas por
- 14 -
 puentes de hidrógeno. 1. Los extremos de las cadenas polipeptídicas de
una proteína.
138. ¿Qué aminoácido sirve de partida para la sínte- 2. Segmentos compactos de las proteínas globu-
sis de porfirinas (grupo hemo)? lares, que son estructuralmente independien-
tes y poseen funciones específicas.
1. Valina. 3. Combinaciones de hélices alfa y hojas beta
2. Alanina. sin una función particular.
3. Asparagina. 4. Cada una de las cadenas polipeptídicas
4. Lisina. individuales de un oligómero.
5. Glicina. 5. La estructura de las proteínas fibrosas.

139. ¿Qué par de aminoácidos modificados es muy 145. En la protrombina, la reacción de conversión de
frecuente en el colágeno? glutamato en γ-carboxiglutamato es dependien-
te de:
1. 4-Hidroxi-prolina y 5-Hidroxi-lisina.
2. Histamina y 5-Metil-lisina. 1. Vitamina K.
3. Carboxiglutamato y 4-Hidroxi-prolina. 2. Vitamina D.
4. S-Adenosil-metionina y 5-Metil-prolina. 3. Vitamina A.
5. Metil-Fenilalanina e Histamina. 4. Vitamina C.
5. Vitamina E.
140. Las moléculas transportadoras de electrones:
146. La piruvato carboxilasa se activa alostérica-
1. Son coenzimas de naturaleza nucleotídica. mente por uno de los siguientes compuestos,
2. Intercambian electrones en reacciones de ¿cuál es?
oxidación-reducción.
3. Son moléculas capaces de oxidarse y 1. Piruvato.
reducirse. 2. Acetil-CoA.
4. El FAD (dinucleótido de flavina y adenina) y 3. Malato.
el FMN (mononucleótidos de flavina) son 4. Oxalacetato.
moléculas transportadoras de electrones. 5. NAD+.
5. Todas son ciertas.
147. ¿Cuál de los siguientes valores es el más cerca-
141. ¿Cuál de estos compuestos dona directamente no al valor estimado para el incremento de
el 2º grupo amino al ciclo de la urea? energía libre estándar de la hidrólisis de ATP?

1. Aspártico. 1. – 1,4 Kcal/mol.

2. Glutámico. 2. – 2,6 Kcal/mol.
3. Glutamina. 3. + 3,5 Kcal/mol.
4. Glicina. 4. – 7,0 Kcal/mol.
5. Ornitina. 5. + 7,0 Kcal/mol.

142. El complejo mitocondrial α-cetoglutarato des- 148. ¿Qué aminoácidos se pueden unir a un azúcar
hidrogenasa necesita todos los compuestos si- mediante un enlace O-glucosídico?
guientes EXEPTO:
1. Ser y Thr.
1. CoA. 2. Cys y Ser.
2. FAD. 3. Asn y Thr.
3. NAD+. 4. Lys e His.
4. NADP+. 5. Val y Leu.
5. Tiamina pirofosfato.
149. En la alcaptonuria la enzima defectuosa puede
143. ¿Cuál de las siguientes hebras del DNA tiene la ser la:
misma secuencia de nucleótidos (excepto el
cambio de T por U) que su transcrito primario? 1. Dihidrobiopterina reductasa.
2. Tirosina aminotransferasa.
1. La hebra adelantada. 3. p-hidroxifenilpiruvato dioxigenasa.
2. La hebra Watson. 4. Homogentisico 1,2-dioxigenasa.
3. La hebra Crick. 5. Fumarilacetoacetasa.
4. La hebra molde.
5. La hebra codificante. 150. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de
la unión y liberación del oxígeno por la hemo-
144. El término DOMINIO se refiere a: globina es correcta?

- 15 -
 1. Por unión al oxígeno, el hierro del grupo 4. Lisina.
protéstico hemo es oxidado pasando de Fe2+ a 5. Hidroxiprolina.
Fe3+.
2. La disminución del pH y un aumento de la 156. Se ha aislado de E. coli una enzima desconocida
concentración de BPG (2,3 bis fosfoglicerato) que afecta al DNA. Cuando una solución de esta
favorecen la liberación de oxígeno por la enzima se mezcla con DNA plásmido superen-
hemoglobina. rollado, su único efecto es relajar al DNA. Al
3. Una concentración elevada de 2, 3 bis fosfo- final de la exposición a la solución enzimática,
glicerato en los eritrocitos favorece la unión el DNA plásmido está cerrado covalentemente y
de oxígeno por la hemoglobina. aún es circular. Esta enzima es una:
4. La unión de oxígeno a cualquiera de los cua-
tro “hemos” ocurre independientemente de 1. Endonucleasa de restricción.
los otros tres. 2. Primasa.
5. La unión de la hemoglobina al oxígeno sigue 3. Transcriptasa inversa.
una cinética hiperbólica. 4. Helicasa.
5. Topoisomerasa.
151. Indique cuál de las siguientes vitaminas no es
liposuble: 157. Con respecto a los puntos de control de la ex-
presión de los genes eucariotas, indique cuál de
1. Vitamina E. las siguientes afirmaciones es falsa:
2. Vitamina D.
3. Vitamina K. 1. Modificación de la estructura del gen.
4. Vitamina B. 2. Regulación de la transcripción.
5. Vitamina A. 3. Maduración del RNA.
4. Maduración del DNA.
152. ¿Cuál de los siguientes pasos no forma parte de 5. Estabilidad de los RNA.
la gluconeogénesis?
158. Indique cual será la carga neta de un aminoáci-
1. Oxalacetato a piruvato. do con un grupo R neutro para un valor de pH
2. Piruvato a oxalacetato. por debajo de su pI:
3. Glucosa-6-P a glucosa.
4. Fructosa-1, 6-bisP a fructosa-6-P. 1. Carga neta negativa.
5. Oxalacetato a fosfoenolpiruvato. 2. Carga neta positiva.
3. Sin carga.
153. Las carboxipeptidasas A y B: 4. Es necesario conocer el valor exacto del pH
para contestar esta pregunta.
1. Son endopeptidasas. 5. Es necesario conocer la concentración del
2. Se excretan por células exocrinas del intesti- aminoácido para contestar esta pregunta.
no.
3. Se excretan por células exocrinas del estóma- 159. La RNA Polimerasa I de eucariotas transcribe
go. los genes de:
4. Se sintetizan por células endocrinas del híga-
do. 1. Los precursores de los mRNAs.
5. Se sintetizan por células exocrinas del 2. Los precursores de los tRNAs.
páncreas. 3. Los RNAs ribosómicos 18S, 5,8S y 28S.
4. Todos los precursores de los RNAs celulares.
154. Con respecto al enlace peptídico, indique cual 5. Los RNAs catalíticos.
de las siguientes afirmaciones es FALSA:
160. El grado de fluidez de las membranas biológi-
1. Tiene carácter parcial de doble enlace. cas depende del porcentaje de:
2. Forma un pequeño dipolo.
3. Su formación implica la eliminación de una 1. Lipidos con colina.
molécula de agua. 2. Glicolípidos.
4. La cadena peptídica gira libremente por el 3. Esfingolípidos.
enlace peptídico. 4. Ácidos grasos libres.
5. En un enlace amida. 5. Ácidos grasos insaturados.

155. En el colágeno, ¿cuál es el aminoácido que se 161. ¿Dónde se produce la glicosilación en una célula
repite siempre cada tres residuos? eucariota?

1. Glicina. 1. En el retículo endoplásmico y el Aparato de

2. Alanina. Golgi.
3. Prolina. 2. Sólo en el Aparato de Golgi.
- 16 -
 3. En la mitocondria y el Aparato de Golgi. 5. Ninguna de las opciones anteriores es correc-
4. Sólo en el retículo endoplásmico. ta.
5. En el retículo endoplásmico y la membrana
plasmática. 167. ¿Cuál de las siguientes modificaciones no forma
parte del proceso de maduración que sufren los
162. ¿En qué tipo de reacción interviene típicamente precursores de los tRNAs?
el citocromo P-450 del hígado?
1. Modificación de bases.
1. Hidratación. 2. Eliminación de la secuencia líder del extremo
2. Reducción. 5´.
3. Hidrólisis. 3. Eliminación del segmento final del extremo
4. Esterificación. 3´.
5. Hidroxilación. 4. Adición de CCA al extremo 3´.
5. Poliadenilación del extremo 3´.
163. El tipo de reacción que implica la adición de un
grupo funcional a un doble enlace, o la forma- 168. La actividad de corrección de pruebas de la
ción de un doble enlace por eliminación de un DNA Polimerasa:
grupo, está caracterizado por:
1. Es una actividad exonucleasa 5´-3´.
1. Transferasas. 2. Es una actividad exonucleasa 3´-5´.
2. Isomerasas. 3. Es una actividad polimerizante 5´-3´.
3. Liasas. 4. Es una actividad endonucleasa.
4. Hidrolasas. 5. Es una actividad transesterificadora.
5. Ligasas
169. La glucólisis es la única ruta productora de
164. La sensibilidad clínica de un parámetro (test) ATP en:
analítico se define como:
1. Eritrocitos.
1. La media de concentraciones de dicho test en 2. Linfocitos.
pacientes sanos. 3. Hepatocitos.
2. Una concentración patológica del test en pre- 4. Neuronas.
sencia de la enfermedad. 5. Adipocitos.
3. Una concentración patológica del test en au-
sencia de la enfermedad. 170. La ribonucleótido reductasa:
4. Una concentración normal del test en ausen-
cia de la enfermedad. 1. Interviene en la síntesis de los desoxirribonu-
5. Una concentración normal del test en presen- cleótidos.
cia de la enfermedad. 2. Utiliza el NADPH como coenzima.
3. Es un sistema enzimático.
165. ¿Qué relación existe entre turbidimetría y nefe- 4. Actúa en colaboración con la tiorredoxina.
lometría? 5. Todo lo anterior es cierto.

1. Nefelometría es la inversa de la turbidimetría. 171. ¿Sobre cuál de las siguientes enzimas ejerce el
2. La turbidimetría es más sensible que la nefe- citrato un efecto alostérico positivo?
lometría.
3. La nefelometría puede ser medida con un 1. Piruvato quinasa.
espectrofotómetro convencional. 2. Acetil CoA carboxilasa.
4. Ambas tecnologías miden la dispersión de la 3. Fosfofructoquinasa.
luz. 4. Ácido graso sintetasa.
5. Ambas tecnologías son las más sensibles y 5. Enolasa.
utilizadas en los laboratorios clínicos.
172. El glucagón aumenta la actividad de la:
166. ¿Cómo afecta el incremento de temperatura a
la reacción entre antígeno y anticuerpo? 1. Proteína quinasa A.
2. Acetil-CoA carboxilasa.
1. Aumenta la velocidad de reacción y disminu- 3. Piruvato quinasa.
ye la afinidad de unión. 4. Glucógeno sintasa.
2. Disminuye la velocidad de reacción y aumen- 5. Fosfofructoquinasa-1.
ta la afinidad de unión.
3. Aumenta la velocidad de reacción y la afini- 173. Las aminotransferasas:
dad de unión.
4. Disminuye la velocidad de reacción y la afi- 1. Participan solo en la síntesis de aminoácidos.
nidad de unión. 2. Participan solo en la degradación de aminoá-
- 17 -
 cidos. 3. Succinato → fumarato.
3. Participan en la síntesis y degradación de 4. Fumarato → malato.
aminoácidos. 5. Malato → oxalacetato.
4. Sus niveles en corazón son muy bajos.
5. Ninguna de las anteriores respuestas es ver- 180. ¿Qué significa que la hemoglobina une O2
dadera. cooperativamente?

174. La enzima succinato deshidrogenasa cataliza la 1. Que la unión de una molécula de O2 a una
reacción de deshidrogenación dependiente de: subunidad de la hemoglobina impulsa la
unión de otras subunidades para formar una
1. NADPH. proteína hemoglobina completa.
2. FMN. 2. Que la unión de una molécula de O2 a una
3. NAD+. subunidad de la hemoglobina aumenta la afi-
4. FAD. nidad de la misma subunidad para unir más
5. CoA. moléculas de O2.
3. Que la unión de una molécula de O2 a una
175. El Óxido Nítrico (NO) se sintetiza a partir del subunidad de la hemoglobina aumenta la afi-
aminoácido: nidad de otras subunidades por el O2.
4. Que la unión de una molécula de O2 a una
1. Arginina. proteína hemoglobina provoca la unión de
2. Asparagina. otra molécula de O2 a otra proteína hemoglo-
3. Alanina. bina diferente.
4. Aspartato. 5. Nada de lo anterior es cierto.
5. Valina.
181. El término “corrección” (o edición) del RNA se
176. Una de las enzimas que se mencionan a conti- refiere a:
nuación no interviene en el metabolismo del
glucógeno: 1. El proceso de autocorrección del RNA sinte-
tizado por la RNA Polimerasa.
1. Glucógeno sintasa. 2. El proceso de corte y empalme de los intro-
2. Glucógeno fosforilasa. nes.
3. Glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 3. El proceso de maduración de los extremos 5´
4. Fosfoglucomutasa. y 3´ del RNA.
5. UDP-glucosa pirofosforilasa. 4. El cambio en la secuencia nucleotídica del
RNA tras la transcripción que no obedece a
177. No está incluido entre los lípidos que se encuen- un proceso de maduración.
tran en las membranas biológicas: 5. El proceso de reparación de errores en el
DNA que se va a transcribir.
1. Isopentenil pirofosfato.
2. Fosfatidilinositol. 182. Un clatrato es:
3. Esfingomielina.
4. Ácido fosfatídico. 1. Un tipo de interacción covalente.
5. Fosfatidiletanolamina. 2. La formación de una red regular del agua
alrededor de moléculas no polares.
178. Una molécula de bajo peso molecular no inmu- 3. La formación de una red regular del agua
nogénica, que sí lo es cuando se acopla a una alrededor de moléculas polares.
proteína portadora antigénica es un: 4. La estructura de una red lipídica alrededor de
una proteína.
1. Glicoconjugado. 5. Un complejo nucleoproteico.
2. Paratopo.
3. Isotipo. 183. El flujo electrónico cíclico de la fotosíntesis:
4. Epítopo.
5. Hapteno. 1. Utiliza los componentes del fotosistema II
junto con la plastocianina y el citocromo b6f.
179. Entre las muchas moléculas de compuestos 2. Genera ATP y NADPH.
fosfato de energía elevada que se forman como 3. Se produce en situaciones en las que el
consecuencia del funcionamiento del ciclo del NADPH escasea.
ácido cítrico, una molécula se sintetiza a nivel 4. Genera ATP sin que se reduzca NADP+.
de sustrato. ¿En cuál de las reacciones siguien- 5. Libera O2.
tes te produce?
184. La α-queratina consta de:
1. Citrato → α-cetoglutarato.
2. Succinil-CoA → succinato. 1. Dos hélices α dextrógiras enrolladas para
- 18 -
 formar una hélice levógira.
2. Dos hélices  dextrógiras enrolladas para 1. Son los precursores de los tRNAs.
formar una hélice levógira. 2. Son enzimas que catalizan las síntesis de los
3. Dos hélices α levógiras enrolladas para for- aminoácidos.
mar una hélice levógira. 3. Forman parte de los ribosomas.
4. Dos hélices α levógiras enrolladas para for- 4. Son los tRNAs cargados con el aminoácido
mar una hélice dextrógira especificado por su secuencia anticodón.
5. Una hélice α levógira y otra dextrógira enro- 5. Son sintetizados por la RNA Polimerasa II.
lladas para formar una hélice levógira
191. ¿Cuál de los productos siguientes de la degra-
185. Indique el aminoácido que, en condiciones fi- dación de los triacilgliceroles y posterior -
siológicas, tiene una cadena lateral no cargada: oxidación puede sufrir gluconeogénesis?

1. Arginina. 1. Propionil CoA.

2. Ácido aspártico. 2. Acetil CoA.
3. Ácido glutámico. 3. Todos los cuerpos cetónicos.
4. Lisina. 4. Algunos aminoácidos.
5. Treonina. 5. -Hidroxibutirato.

186. La especificidad clínica de un parámetro (test) 192. La energía libre estándar de activación de una
analítico, con respecto a una determinada pato- reacción es:
logía, se define como:
1. La diferencia de energía libre entre el estado
1. La media de concentraciones de dicho test en basal de los productos y de los sustratos.
pacientes sanos. 2. La diferencia de la entalpía menos la entropía
2. Una concentración patológica del test en pre- del sistema.
sencia de la enfermedad. 3. La energía basal de los sustratos en una reac-
3. Una concentración patológica del test en au- ción catalizada.
sencia de la enfermedad. 4. La energía libre adicional que han de alcanzar
4. Una concentración normal del test en ausen- las moléculas para llegar al estado de transi-
cia de la enfermedad. ción.
5. Una concentración normal del test en presen- 5. La energía liberada de una reacción cataliza-
cia de la enfermedad. da.

187. El ácido linolénico (18:39, 12, 15) es un ácido 193. La fosforilación oxidativa mitocondrial está
graso: regulada por:

1. Poliinsaturado. 1. Hormonas esteroideas mitocondriales.

2. Saturado. 2. Apoptosis.
3. Polisaturado. 3. La termogenina.
4. Con triple enlace. 4. El citocromo c.
5. Ramificado. 5. La carga energética celular.

188. Los factores de transcripción: 194. El esqueleto carbonado de la prolina entra en el

ciclo del ácido cítrico en forma de:
1. Se unen a la cromatina por interacción con la
histona H2A. 1. Fumarato.
2. Se unen al RNA y regulan el inicio de la 2. Isocitrato.
transcripción. 3. α-cetuglutarato.
3. Se unen al DNA. 4. Oxalacetato.
4. Se organizan en nucleosomas. 5. Succinato.
5. Regulan la mutilación del DNA.
195. La actividad piruvato carboxilasa depende del
189. El metal que aparece más frecuentemente en el efector alostérico positivo:
sitio activo de las metaloproteasas es:
1. Succinato.
1. Calcio. 2. AMP.
2. Magnesio. 3. Isocitrato.
3. Selenio. 4. Citrato.
4. Sodio. 5. Acetil CoA.
5. Zinc.
196. La enzima reguladora clave de la ruta de las
190. Los Aminoacil-tRNAs: pentosas fosfato está regulada de forma positiva
- 19 -
 por: 5. 3-Hidroxi-3-metilglutaril. CoA.

1. NADH. 202. ¿Cuál de estos compuestos es un producto ge-

2. ADP. nerado directamente por la ruta de las pento-
3. GTP. sas?
4. NADP+.
5. FADH. 1. NADP+.
2. NADPH.
197. La ribonucleasa H hidroliza específicamente: 3. NADH.
4. Fructosa-1, 6-bisfosfato.
1. El DNA con apareamiento con DNA de se- 5. CoA.
cuencia complementaria.
2. El RNA con apareamiento con DNA de se- 203. ¿Cuáles de estas vitaminas son compuestos
cuencia complementaria. isoprenoides?
3. El RNA cebador en la replicación.
4. El RNA sin apareamiento con DNA de se- 1. Vitaminas A, B2, C y D.
cuencia complementaria 2. Vitaminas A, B2 y Ácido fólico.
5. Ciertos intrones en el proceso de maduración. 3. Vitaminas A, K y biotina.
4. Vitaminas D, E y C.
198. Cuando se dice que el código genético es “dege- 5. Vitaminas A, D, E y K.
nerado”, significa que::
204. El elemento de repetición de la estructura del
1. Hay varios codones de parada y de inicio. DNA se denomina:
2. El código genético de los eucariotas es dife-
rente del de las bacterias. 1. Espliceosoma.
3. Un codón codifica varios aminoácidos. 2. Nucleosoma.
4. La mayor parte de los aminoácidos están co- 3. Cromosoma.
dificados por más de un codón. 4. Replisoma.
5. Ninguna de las opciones anteriores. 5. Primosoma.

199. En el ciclo de la urea: 205. La unión de un activador alostérico a una en-

zima alostérica típicamente tiene como conse-
1. Las enzimas que participan se localizan en la cuencia:
mitocondria.
2. Los defectos genéticos se pueden trata con 1. Disminuir la Vmax.
benzoato. 2. La transición a un estado menos soluble.
3. Un metabolito intermediario es el 3. Disminuir la Km por su sustrato.
N-acetilglutamato. 4. La transición a una cinética hiperbólica.
4. Se sintetiza lisina. 5. La disociación de sus subunidades.
5. Interviene la carbamilfosfato sintetasa II.
206. La secreción de insulina por las células pan-
200. El número de enlace del DNA: creáticas está regulada positivamente por:

1. Es el número de puentes de hidrógeno de un 1. Inhibición de la hexoquinasa IV.

DNA de doble hebra. 2. Activación de canales de K+.
2. Es el número de apareamientos óptimos en un 3. Inactivación de canales de Ca++.
DNA de doble hebra. 4. Alta concentración de ATP.
3. Es el número de enlaces fosfoéster en un 5. Bajos niveles de glucosa en sangre
DNA de cadena sencilla.
4. Es una propiedad topológica y define el grado 207. ¿Cómo es posible que durante la replicación del
de superenrollamiento de un DNA. DNA bacteriano las hebras guía (o adelantada)
5. Es el número de giros en un DNA de doble y retardada se sinteticen de forma coordinada?
hebra.
1. La hebra guía se sintetiza en dirección 5´-3´ y
201. En la ruta que conduce en el hígado a la bio- la retardada en dirección 3´-5´.
síntesis de acetoacetato a partir de acetil CoA, 2. La holoenzima DNA Polimerasa III contienen
¿Cuál de las sustancias siguientes es el precur- dos copias del núcleo catalítico de la enzima.
sor inmediato del acetoacetato? 3. Proteínas unidas a la hebra retardada contro-
lan la velocidad de síntesis de la hebra guía.
1. 3-Hidroxibutirato. 4. Enzimas específicas controlan la apertura de
2. Acetoacetil CoA. la horquilla de replicación.
3. 3-Hidroxibutiril CoA. 5. La helicasa controla la velocidad de síntesis
4. Ácido mevalónico. en ambas hebras.
- 20 -
 3. Sustitución de metilcitosina por citosina.
208. Señale la afirmación correcta: 4. Pérdida de tres nucleótidos.
5. Inserción de un nucleótido.
1. A pO2 bajas la mioglobina está más saturada
de O2 que la hemoglobina. 214. El efecto prozona de un análisis turbidimétrico
2. El CO2 aumenta la afinidad de la hemoglobi- puede detectarse midiendo la absorbancia:
na por el O2.
3. El 2,3 bisfosfoglicerato está fuertemente uni- 1. Después de una ultracentrifugación.
do en la hemoglobina oxigenada. 2. Previa concentración de la muestra.
4. Los tejidos que producen lactato liberan más 3. Previa dilución de la muestra.
O 2. 4. Una vez tratada la muestra con SDS.
5. A pO2 altas la hemoglobina tiene 2 subunida- 5. Dos veces consecutivas.
des.
215. La DNA Girasa es:
209. El glucagón afecta a la glucosa sanguínea al:
1. Una Topoisomerasa I eucariótica.
1. Inhibir la degradación del glucógeno hepáti- 2. Una Topoisomerasa II eucariótica
co. 3. Una Topoisomerasa I procariótica.
2. Activar la glucólisis hepática. 4. Una Topoisomerasa II procariótica.
3. Activar la gluconeogénesis hepática. 5. Una Helicasa procariótica.
4. Inhibir la movilización de ácidos grasos.
5. Inhibir la cetogénesis hepática. 216. ¿Qué enzima está presente en el complejo II
que participa en la fosforilación oxidativa?
210. ¿Cuál de estas frases sobre la gluconeogénesis
no es correcta? 1. Coenzima Q: citocromo c oxidorreductasa.
2. NADH deshidrogenasa.
1. En la gluconeogénesis se utilizan reacciones 3. Succinato-coenzima Q reductasa.
enzimáticas diferentes a la glucolisis. 4. ATP sintasa.
2. La gluconeogénesis es la síntesis de la gluco- 5. Citocromo c oxidasa.
sa a partir de precursores que son hidratos de
carbono. 217. ¿Cuál de los siguientes complejos enzimáticos
3. La gluconeogénesis tiene como principales cataliza la reducción de oxígeno molecular a
sustratos el lactato, aminoácidos, el propiona- agua durante la fosforilación oxidativa?
to y el glicerol.
4. La gluconeogénesis tiene lugar principalmen- 1. ATP sintasa.
te en el citosol. 2. Citocromo c oxidasa.
5. La gluconeogénesis utiliza enzimas específi- 3. NADH-Q óxido-reductasa.
cas para evitar tres reacciones irreversibles en 4. Q-citocromo c óxido-reductasa.
la glucolisis. 5. Succinato-Q reductasa.

211. Las partículas de reconocimiento de la señal 218. La presencia de cuál de las siguientes disposi-
tienen como función: ciones estructurales en una proteína sugiere que
es una proteína reguladora de unión al DNA:
1. Romper la secuencia señal.
2. Detectar las proteínas citosólicas. 1. Lámina .
3. Dirigir las secuencias señal a los ribosomas. 2. Región desordenada.
4. Unir los ribosomas al retículo endoplásmico. 3. Hélice .
5. Unir el mRNA a los ribosomas. 4. Chaperonas.
5. Dedo de zinc.
212. ¿Qué coenzima interviene en la síntesis de Óxi-
do Nítrico (NO)? 219. Las reacciones químicas del proceso de corte y
empalme de los intrones durante la maduración
1. NADH. de los pre-mRNAs consiste en::
2. NADPH.
3. FAD. 1. Una reacción de oxido-reducción.
4. CoA. 2. Una reacción de transesterificación.
5. Tiamina. 3. Dos reacciones de transesterificación secuen-
ciales.
213. ¿Cuál de las siguientes tiene mayor probabili- 4. Tres reacciones de transesterificación secuen-
dad de ser letal? ciales.
5. Una reacción de transesterificación seguida
1. Sustitución de adenina por citosina. de otra de oxidación.
2. Sustitución de citosina por guanina.
- 21 -
220. La DNA fotoliasa: 3. Cada cadena es idéntica.
4. Cada cadena es paralela.
1. Repara los dímeros de ciclobutano pirimidina 5. Cada cadena se replica a sí misma.
en presencia de luz visible.
2. Se une al DNA específicamente en los díme- 226. Relativo a las topoisomerasas:
ros de purina.
3. Contiene tres cromóforos. 1. Son enzimas que convierten los
4. Está presente en todas las células eucariotas. D-aminoácidos en L-aminoácidos.
5. Rompe los enlaces que ligan anillos de piri- 2. Son enzimas que sintetizan DNA.
midinas y después se disocia en presencia de 3. Son enzimas que participan en la unión de las
luz visible. subunidades del ribosoma.
4. Son enzimas que desnaturalizan el DNA.
221. En la biosíntesis de proteínas: 5. La DNA girasa es una toposiomerasa espe-
cial.
1. Se traduce la información contenida en las
dos cadenas de DNA. 227. Una reacción exergónica:
2. El RNA mensajero se traduce en la dirección
5´-3´. 1. Es siempre espontánea.
3. Se produce la iniciación en la secuencia del 2. Es siempre endotérmica.
promotor. 3. Se hace a una gran velocidad.
4. Comienza con el aminoácido más abundante. 4. G es positiva.
5. Comienza con diferente aminoácido según la 5. Todas son correctas.
proteína a sintetizar.
228. ¿En qué unidades se suele expresar el coeficien-
222. Las proteínas nuevas destinadas a la secreción te de absortividad molar?
se sintetizan en:
1. mL mol-1 cm.
1. Aparado de Golgi. 2. L mol-1 cm-3.
2. Retículo endoplásmico liso. 3. Fotones por mol.
3. Polisomas libres. 4. M-1 cm-1.
4. Núcleo. 5. Es adimensional.
5. Retículo endoplásmico rugoso.
229. ¿Qué compuesto actúa como amortiguador de
223. Durante un ayuno prolongado: sulfhidrilos y como antioxidante?

1. El bajo nivel de azúcar en sangre hace decre- 1. Glucógeno.

cer la secreción de glucagón e incrementar la 2. Ácido glutámico.
de insulina. 3. Glucagón.
2. Disminuye la concentración de acetil-CoA. 4. Glutation.
3. El combustible principal del organismo pasa a 5. Ácido Ascórbico.
ser los ácidos grasos y los cuerpos cetónicos.
4. Las proteínas se degradan y se reponen inme- 230. El calentamiento de ácido 4-metoxi-3,5-
diatamente. dinitrobencenosulfónico con ácido sulfúrico
5. El cerebro y el corazón utilizan como diluido da:
combustibles los ácidos grasos.
1. 4-Metoxi-3,5-dinitrofenol.
224. ¿Cuál de las siguientes respuestas es correcta 2. Ácido 3,5–diamino-4- metoxibencenosulfóni-
respecto a un tRNA? co.
3. Anhídrido del ácido 4-metoxi-3,5- dinitro-
1. El tRNA tiene un anticodón que reconoce al bencenosulfónico
DNA molde. 4. 2-Metoxi-1,3-dinitrobenceno.
2. El aminoácido se le une al extremo 5´. 5. Un catión orgánico.
3. Contiene una cola de poliA en su extremo 3´.
4. Puede contener pseudouridina e inosina. 231. En la nucleación homogénea:
5. Sirve de gen para algunos virus.
1. Si las partículas sólidas formadas bajo solidi-
225. ¿Cuál de las afirmaciones siguientes con rela- ficación tienen un radio menor que el radio
ción a la molécula de DNA de doble cadena es crítico, la energía del sistema será más baja si
cierta? su tamaño aumenta.
2. Si las partículas sólidas formadas bajo solidi-
1. Todos los grupos hidroxilo de las pentosas ficación tienen un radio menor que el radio
participan en los enlaces. crítico, la energía del sistema será más baja si
2. Las bases son perpendiculares al eje. se redisuelve.
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 3. Si las partículas sólidas formadas bajo solidi-
ficación tienen un radio mayor que el radio
crítico, la energía del sistema será más baja si
se redisuelve.
4. Si las partículas sólidas formadas bajo solidi-
ficación tienen un radio igual al crítico, la
energía del sistema será más baja si se redi-
suelve.
5. No existe relación alguna entre el radio críti-
co y la tendencia a crecer de tamaño o redi-
solverse.

232. En el Ciclo de la Urea, ¿dónde se requiere la

hidrólisis de ATP?

1. En la formación de Citrulina.
2. En la formación de Ornitina.
3. En la formación de Urea.
4. En la formación de Carbamoil-Fosfato.
5. 3 y 4 son correctas.

233. El óxido ferroso, conocido como wustita (FeO)

es no estequiométrico debido a que contiene:

1. Exceso de hierro.
2. Exceso de oxígeno.
3. Defecto de hierro.
4. Defecto de oxígeno.
5. Defecto de hierro y oxígeno.

234. ¿Cuál de los nucleófilos relacionados a conti-

nuación, presenta una mayor reactividad frente
a la reacción de sustitución nucleofílica bimole-
cular?

1. Hidróxido.
2. Yoduro.
3. Amoniaco.
4. Agua.
5. Ácido acético.

235. La disposición tridimensional de una proteína

se corresponde con:

1. Su estructura primaria.
2. Su estructura secundaria.
3. Su estructura terciaria.
4. Su estructura cuaternaria.
5. Con su estructura primaria, secundaria, tercia-
ria y cuaternaria.

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