Ejercicio Transferencia de Oxígeno
Ejercicio Transferencia de Oxígeno
Ejercicio Transferencia de Oxígeno
Solución
(a) Calcule la tasa volumétrica de consumo de oxígeno por el cultivo.
Para resolver este problema hay que realizar un balance de oxígeno en la
fase gaseosa (entiéndase a la fase gaseosa como todas las burbujas de gas
incluyendo el espacio superior del reactor). Para simplificar, se puede
esquematizar de la siguiente manera:
d(𝑁𝐺 ∗ 𝑦𝑜 )⁄
𝑑𝑡 = 0 + 𝐹𝑛,𝑖𝑛 ∗ 𝑦𝑜,𝑖𝑛 − 𝐹𝑛,𝑜𝑢𝑡 ∗ 𝑦𝑜,𝑜𝑢𝑡 − 𝑇𝑁𝑂
0
1
NA = ∗
0.082057 L atm K −1 gmol−1 ∗ (20 L )
[(1.636𝑥10−4 ) − (1.456𝑥10−4 )] ∗ 1 atm K −1 s −1
NA = 1.1𝑥10−5 gmolL−1 s−1
Dado que en estado estacionario la velocidad de transferencia de oxígeno es igual
a la velocidad de consumo de oxígeno por parte de las células, esta sería
𝟏. 𝟏𝒙𝟏𝟎−𝟓 𝐠𝐦𝐨𝐥𝐋−𝟏 𝐬−𝟏
(b) ¿Cuál es el valor de kLa?
Asumiendo que la fase gaseosa está en mezcla perfecta de forma que la
concentración de oxígeno en las burbujas que están en contacto con el líquido es la
misma que la del gas de salida, que es, 20.1 %. Como la diferencia de la
concentración de oxígeno entre los flujos de entrada y salida es pequeña, podemos
considerar que la composición de la fase gaseosa es constante en todo el
fermentador. La solubilidad del oxígeno en agua a 30°C y 1 atm de presión del aire,
es 8.05 x10-3 kgm-3. Para determinar la solubilidad del oxígeno a la presión de
trabajo del fermentador de 1.48 atm y fracción molar de 0.201, usaremos la relación
entre la solubilidad y la presión parcial del gas.
∗
𝐶𝐴𝐿 = 𝑝𝑇 𝑦𝐴𝐺
Con esta expresión puede formar la siguiente razón:
∗
𝐶𝐴𝐿2 𝑝𝑇2 𝑦𝐴𝐺2
∗ =
𝐶𝐴𝐿1 𝑝𝑇1 𝑦𝐴𝐺1
Despejando:
∗
𝑝𝑇2 𝑦𝐴𝐺2
𝐶𝐴𝐿2 = ∗ 𝐶∗
𝑝𝑇1 𝑦𝐴𝐺1 𝐴𝐿1
∗
(1.48 𝑎𝑡𝑚) 0.201
𝐶𝐴𝐿2 = ∗ 8.05 𝑥 10−3 𝑔𝐿−1 = 0.0114 𝑔𝐿−1
(1 𝑎𝑡𝑚) 0.2099
CAL en el fermentador es 82% de la solubilidad del oxígeno a 30°C y 1.48 atm de
presión.
Como se muestra en la ecuación anterior, la solubilidad es proporcional a la presión
total, por tanto:
(1.48 𝑎𝑡𝑚)
𝐶𝐴𝐿 = 0.82 ∗ 8.05 𝑥 10−3 𝑔𝐿−1 = 9.77 𝑥 10−3 𝑔𝐿−1
(1 𝑎𝑡𝑚)
Considerando la siguiente ecuación:
∗
𝑁𝐴 = 𝑘𝐿 𝑎 ∗ (𝐶𝐴𝐿 − 𝐶𝐴𝐿 )
Despejando kLa, y aplicando los resultados obtenidos, se tiene:
32 𝑔
1.1 𝑥 10−5 𝑔𝑚𝑜𝑙𝐿−1 𝑠 −1 ∗
1 𝑔𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐿 𝑎 = = 0.22𝑠 −1
0.0114 𝑔𝐿−1 − 9.77 𝑥 10−3 𝑔𝐿−1
El valor de kLa es 0.22 s-1