Determinacion de Modalidad

I.
MARCO TEORICO
PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

CONCEPTOS GENERALES:
Las soluciones son mezclas homogéneas de dos o más sustancias, que pueden separarse por métodos
físicos en sus diversas sustancias componentes. En una solución, aquella substancia que se encuentra
en mayor proporción se conoce como SOLVENTE y los demás como SOLUTO. La relación o proporción
de la mezcla soluto a solvente se conoce como concentración, termino equivalente a densidad e
intensidad.
Las soluciones verdaderas difieren de las suspensiones y de los sistemas coloidales, fundamentalmente
en el tamaño de partícula del soluto o de la fase dispersa y en las propiedades que derivan de dicha
diferencia. En general la solución verdadera en fase liquida, no desprenden soluto por decantación ni tiene
la propiedad de dispersar la luz. En rigor, se dice que una partícula se encuentra en solución cuando esta
se halla dispersa en otro medio, en un grado de fragmentación interior a 0.45u.
MOLARIDAD: La molaridad es por excelencia la forma como se expresa la concentración de una solución
en trabajos de química, física, biología o ingeniería. Por definición podemos decir que la Molaridad es el
número de moles de soluto que se hallan contenidos en un litro de solución y se presenta por M. la
molaridad además de ser la expresión de más amplia aceptación de referirse a la concentración de una
solución, también es el laboratorio de la mejor forma para prepararla. M= (moles de sol./ litros de sol.)
EJEMPLOS DE SOLUCIONES:
Agua salada, oxígeno y nitrógeno del aire; el gas carbónico en los refrescos y todas las propiedades: color,
sabor, densidad, punto de fusión y ebullición dependen de las cantidades que pongamos de las diferentes
sustancias.
EJEMPLOS DE PREPARACION DE SOLUCIONES:
 SOLUCIÓN DE HIDRÓXIDO DE SODIO NaOH ( 0,1 MOL / L ):
Se pesa en un vidrio de reloj una cantidad determinada de NaOH (necesaria para preparar 200 ml de
solución de 0,1 mol / L).
El NaOH pesado se lleva a un vaso de precipitado previamente lavado y curado
con agua destilada.
Se disuelve la sustancia con una pequeña cantidad de agua destilada.
Con la ayuda de un embudo y un agitador de vidrio se trasvasa cuantitativamente a un balón aforado de
200 ml.
Se lleva a volumen, se tapa y se identifica la solución preparada: hidróxido de
sodio 0,1 mol/L.
 SOLUCIÓN DE ÁCIDO BENZOICO C7H6O2 ( 0,1 MOL / L ):
Se pesa en un vidrio de reloj una cantidad determinada de ácido benzoico (necesaria para preparar 100
ml de solución de 0,1 mol / L).
El ácido benzoico pesado se lleva a un vaso de precipitado (previamente lavado) donde se disuelve con
50 ml de etanol y una pequeña cantidad de agua destilada.
Con la ayuda de un embudo y un agitador de vidrio se trasvasa cuantitativamente a un balón aforado de
100 ml.
Se lleva a volumen con agua destilada, se tapa y se identifica la solución: ácido
benzoico 0,1 mol/L en etanol al 50% v/v.
ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN BASE FUERTE:

 Coloque la solución básica en una bureta previamente lavada y curada.
 Coloque en un Erlenmeyer una alícuota de 20 ml de la solución ácida (medida con una pipeta
volumétrica).
 Añada al Erlenmeyer con la solución de ácido 2 o 3 gotas de indicador.
 Coloque el Erlenmeyer bajo la bureta y añada con agitación constante, la solución básica, este
pendiente de leer el volumen consumido en la bureta.
 En el momento del cambio de color a rosado pálido, lea la cantidad de base utilizada en la titulación.
 Realice el mismo procedimiento dos veces más.
 Realice la titulación de igual manera, pero con un blanco de etanol al 50% v/v.
II. MARCO PROCEDIMENTAL
3.1. MATERIALES
VASO PRECIPITADO MATRAZ
FIOLA
PROBETA
GOTERO
CARBONATO DE CALCIO
VINAGRE
3.2. Reactivos
FENOLAFTEINA
3.1. PASOS:
Paso 1.
En la probeta de 10 ml vertir los

10ml de vinagre .
Paso 2.
Vertir el contenido de la probeta

a una fiola de 100 ml , agregar
agua hasta el límite máximo de
la fiola
Paso 3.
Tapar la fiola sacudir hasta que

se tenga una mezcla
homogénea
Paso 4.
De la solución obtenida de vinagre

más agua sacar 10 ml de solución
en la probeta, posteriormente
vertir el contenido al matraz de
250.
Paso 5.
Para la segunda solución se

utiliza carbonato de calcio, se
pesa 10g del soluto
Paso 6.
Posteriormente en el vaso
precipitado diluir el soluto con
agua y vertirlo en la fiola de 250 .
PASO 7
En la fiola completar a su
capacidad con agua, taparlo
y sacurdirlo hasta tener una
mezcla homogénea
PASO 8
Sacar 10 ml en la probeta
y vertirlo en el matraz
PASO 9
En el matraz con solución

agregar unas gotas
necesarias de fenolftaleína
hasta que la solución se
torne color rosa se utilizó 1
gota.
RESULTADOS :
BIBLIOGRAFÍAS:
• MAHAN AND MYERS. “Química Curso Universitario”. Addison-Wesley

Iberoamericana 4° Edición. México 1990.
• IRAZABAL, Alejandro.” Química Laboratorio”. Ediciones Co-Bo. 2° Edición.

Caracas 1994.

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I.

PREPARACIÓN Y ESTANDARIZACIÓN DE SOLUCIONES

ESTANDARIZACIÓN DE LA SOLUCIÓN BASE FUERTE:

 Añada al Erlenmeyer con la solución de ácido 2 o 3 gotas de indicador.

 Realice el mismo procedimiento dos veces más.

VASO PRECIPITADO MATRAZ

En la probeta de 10 ml vertir los

Vertir el contenido de la probeta

Tapar la fiola sacudir hasta que

De la solución obtenida de vinagre

Para la segunda solución se

En el matraz con solución

• MAHAN AND MYERS. “Química Curso Universitario”. Addison-Wesley

• IRAZABAL, Alejandro.” Química Laboratorio”. Ediciones Co-Bo. 2° Edición.

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