Ficha Técnica Colageno

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FICHA TÉCNICA

Colàgeno

Descripción: El colágeno, proteína constituyente de los


tejidos conjuntivos, como la piel, los tendones y el hueso,
es la proteína más abundante del organismo, Se
caracteriza principalmente por su notable resistencia: una
fibra de 1 mm de diámetro puede soportar una carga de 10
a 40 kg. [1]
Función biológica: El colágeno es producido entre otras
células por los fibroblastos, las células principales en el Fuente: Alamy.es
tejido conectivo. Los aminoácidos principales en la
formación de estas proteínas son la glicina, la prolina,
arginina e hidroxiprolina. Principalmente el colágeno aporta la fuerza y elasticidad a varios órganos del
tejido conectivo y se va renovando durante la vida; así en los huesos dura hasta un año y en la piel 5
meses. El colágeno en nuestro organismo es una proteína que puede atraer y captar el agua de nuestro
organismo, las fibras de colágeno forman membranas que cubren órganos como puede ser la pleura
entre otros. Con el paso del tiempo la formación de colágeno se deteriora, perdiendo grosor y
elasticidad, así se producen los problemas articulares y reumáticos, y por parte de la piel aumento de
la flacidez y formación de arrugas. Es por ello que algunos médicos recomienden el suplemento vía
oral de colágeno hidrolizado (aprox.10 gr diarios). [2]
Estructura: El colágeno está constituido por un conjunto de tres cadenas polipeptídicas (1.000
aminoácidos por cadena), agrupadas en una estructura helicoidal. La glicina constituye la tercera
parte de los aminoácidos de cada cadena, hecho único entre todas las proteínas del organismo. La
repetición de 333 tripletes de forma Gli-Xy preside la estructura de cada una de las cadenas. En
posición X se encuentra, en la mayoria de los casos, la prolina; en posición Y, se encuentran la
hidroxiprolina y la hidroxilisina, dos aminoácidos que no abundan en la constitución de las otras
proteínas del organismo. [1]
Enfermedades: Síndrome de Ehlers- Danlos: Se caracteriza este sindrome por una hiperelasticidad
cutánea y una hiperlaxitud ligamentaria; Osteogénesis imperfecta :Un déficit relativo o absoluto de la
síntesis del colágeno de tipo 1 sería el responsable de esta afección genética del colágeno;
Enfermedad de Marfán :Se piensa que la responsable de esta afección hereditaria, de transmisión
autosómica y de incidencia variable, sería una anomalía de los enlaces transversales de la molécula
de colágeno; Escorbuto: Esta enfermedad adquirida es secundaria a un déficit de ácido ascórbico [1]

Bibliografía

[1] N. A. Guzman y D. J. Prockop, «El colágeno,» Tiempos Medicos, vol. V, nº 191, pp. 53-63, 2000.

[2] «Colageno Para Todos,» Revista 60, 2007.

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