Como Leer Un Articulo Cientifico
Como Leer Un Articulo Cientifico
Como Leer Un Articulo Cientifico
Siendo críticos, los científicos los científicos tenemos un cierto tipo de machismo
intelectual para un artículo publica- do. En esta forma, estamos listos para asumir
que los autores, revisores, y editores han tenido todos los momentos im- portantes en
pensar, y solamente en nuestra propia sensibilidad crítica podemos prevenir a
nuestros amigos y estudiantes de estar naufragando en un pantano científico.
Nosotros nos enfocamos en los datos presentados en la sección de resultados,
usualmente presentados como graficas, tablas o fotografías. Nosotros nos
preguntamos si los datos son creíbles, y si la interpretación de los autores de sus
propios datos es correcta. Podemos aun decir, “nunca he leído la introducción o la
discusión de este articulo. Yo solo quiero los hechos, de modo que solo leí los
resultados”. O aun, “yo solo mire las graficas y las figuras”.
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Como leer un artículo científico Paul David Gutiérrez-C.
• El propósito o fundamente (base lógica) del estudio (porque se hizo ese estudio).
• Metodología (como se hizo).
• Resultados (que se encontró).
• Conclusión (que significa los resultados de este estudio).
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La introducción sirve para dos propósitos: crear un interés en los lectores en la materia
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V. Estructura atípica
Por lo tanto, cuando se comienza a leer un artículo la primera vez, ojee el artículo para
analizar el documento como un todo. ¿Están las secciones marcadas con
encabezados que identifiquen la estructura? Si no, identifique su estructura. Decida
cuales secciones contienen el material más esencial para el entendimiento del artículo.
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Debido a que los artículos contienen demasiada información, puede ser difícil
distinguir los principales puntos de un artículo desde los puntos subordinados.
Afortunadamente, hay muchos indicadores de los puntos principales del autor:
• Titulo
• Resumen
• Palabras clave
• Visuales (especialmente los títulos de las figuras y las tablas)
• Primera oración o las dos primeras oraciones de la introducción
• Sorpresivas
• Inesperadas
• En contraste con trabajos previos
• Rara vez han sido analizado
• Nosotros hipotetizamos que
• Nosotros proponemos
• Nosotros introducimos
• Nosotros desarrollamos
• Los datos sugieren
La lectura es una tarea activa. Antes y durante la lectura hacerse así mismo las
siguientes preguntas:
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• ¿Qué problema especifico esta analizando esta investigación? ¿Por qué ésta es
importante?
• ¿El método utilizado es adecuado? ¿Es el mejor?
• ¿Cuáles son los resultados específicos? ¿soy capaz de resumirlos en una o dos
oraciones?
• ¿Están los resultados apoyados por la evidencia convincente?
• ¿Hay una interpretación alternativa de los datos que el autor no tomo en cuenta?
• ¿Cómo los resultados son únicos/nuevos/inusuales o soporte de otros trabajos en el
campo?
• ¿Cómo estos resultados se relacionan con otros trabajos en los que yo estoy
interesado?
• ¿Para otro trabajo yo tengo que leer sobre esto?
• ¿Cuáles son algunas de las aplicaciones específicas de las ideas presentadas
aquí?
• ¿Cuáles serian otros experi- mentos necesarios para responder a las preguntas que
aun quedan?
4. Bosquejar inferencias
El síndrome Rett es un desorden del desarrollo neural en niños y una de las causas
más comunes de retardo mental en hembras (Hmmm… debe estar relacionado a un
gen en el cromosoma X), con una incidencia de 1 en 10000-15000 (¿qué tan
común es esta enfermedad? No lo demasiado probable para que me suceda, pero
debe haber demasiados niños nacidos en Houston cada año). Los pacientes con el
síndrome Rett están caracterizados por un periodo de cre- cimiento y desarrollo
normal (entre 6-18 meses) seguido por un retardo con una pérdida del habla y una
determinada inhabilidad manual (¿qué es lo que sucede? Algo debe provocado o
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activado tarde en la infancia). Los pacientes tam- bién desarrollan ataques, autismo y
ataxia. Luego del retardo inicial, la condición se estabiliza y los pacientes sobrevi-
ven hasta la adultez. Los estudios de los casos conocidos proveen evidencia de que
Rett es causado por una mutación dominante ligada al cromosoma X en un gene
sujeto a la inactivación de este cromosoma. Recientemente, una canti- dad de
mutaciones en el gene codificando el gen represor transcripcional de ligamiento
metil-CpG (MeCP2) ha sido asociado con el síndrome Rett (las mutaciones MeCP2
probablemente causan el síndrome Rett. Este debe ser un re- gulador maestro
importante para afectar demasiados procesos en el cerebro. Estoy admirado de lo
que ellos conocen sobre esta enfermedad…).
Tabla 2. Patrón para tomar notas de los artículos científicos: fácil acceso para un
uso posterior
Citación completa [autor (es); fecha de publicación, titulo (libro o articulo), revista,
volumen y paginas; vea un for- mato de citación abajo en esta guía]:
Palabras clave [una mezcla de las que contiene el articulo y las que tu consideres]:
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Otros comentarios:
Referencias
Ballestar, E., Yusufzai, T.M. & Wolffe, A.P. 2000. Effects of Rett syndrome mutations
of the Methyl-CpG binding domain of the transcriptional repressor MeCP2 on
selectivity for association with Methylated DNA. Biochemistry 31: 7100-7106
Burnett, R. 2001. Technical communication. 5th ed. San Antonio: Harcourt College
Publishers
Zeiger, M. 2000. Essentials of writing biomedical research papers. 2nd Ed. St. Louis:
McGraw-Hill