Capacoila Coila Javier

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO
FACULTAD DE INGENIERÍA AGRÍCOLA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGRÍCOLA
EVALUACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE METALES PESADOS

EN LAS AGUAS SUPERFICIALES DEL RIO COATA
TESIS
PRESENTADA POR:
JAVIER CAPACOILA COILA
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE
INGENIERO AGRÍCOLA
PUNO - PERÚ
2017
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO - PUNO
UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO - PUNO

TESIS PRESENTADO POR:
TESIS PRESENTADO POR:
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE:
INGENIERO AGRÍCOLA
INGENIERO AGRÍCOLA
APROBADA POR EL JURADO REVISOR CONFORMADO POR:

APROBADA POR EL JURADO REVISOR CONFORMADO POR:
PRESIDENTE:
PRESIDENTE: _______________________________
MANI LUQUE
M. Sc. Oscar Raúl MAMANI LUQUE
PRIMER
PRIMER JURADO:
JURADO: _______________________________
Mg. Roberto 1LFARO
Mg. Roberto ALFARO ALEJO
ALEJO
- �
SEGUNDO
SEGUNDO JURADO:
JURADO: ________________________________
M. Sc. Alcides Hector CALDERON MONTALICO
Ing. Efraín Franco Chura Zea

DIRECTOR
DIRECTOR DE
DE TESIS:
TESIS: _______________________________
D.
D. Sc. German BELIZARIO QUISPE
Área
Área :: Ingeniería
Ingeniería yy Tecnología
tecnología
Tema :: Metales
Tema Metales pesados
pesados en
en las
las aguas
aguas superficiales
superficiales
Línea :: Recursos
Línea Recursos Hídricos
Hídricos
FECHA DE
FECHA DE SUSTENTACIÓN
SUSTENTACIÓN 26
26 DE
DE DICIEMBRE
DICIEMBRE DEL
DEL 2017
2017
DEDICATORIA
A mis padres, hermanos

y todos aquellos que me
ayudaron a emprender
esta investigación para
obtener el título de
Ingeniero Agrícola.
JAVIER
ii
AGRADECIMIENTO
Quiero agradecer a todas aquellas personas, quienes me brindaron su valioso

apoyo:
A los docentes de la Universidad Nacional del Altiplano – UNAP, en especial a la

Facultad de Ingeniería Agricola.
A los ingenieros: D. Sc. German Belizario Quispe, M. Sc. Oscar Raúl Mamani
Luque, Mg. Roberto Alfaro Alejo, M. Sc. Alcides Héctor Calderón Montalico y al
M. Sc. Dalmiro Cornejo Olarte por su apoyo para la elaboración de la presente
investigación.
A mi familia y amigos, quienes me brindaron su apoyo durante la elaboración del

proyecto de investigación.
iii
ÍNDICE GENERAL
DEDICATORIA ...................................................................................................... ii
AGRADECIMIENTO ............................................................................................. iii
ÍNDICE GENERAL ................................................................................................ iv
ÍNDICE DE FIGURAS .......................................................................................... vii
ÍNDICE DE TABLAS ............................................................................................. ix
ÍNDICE DE ACRÓNIMOS ...................................................................................... x
RESUMEN ............................................................................................................ xi
ABSTRACT .......................................................................................................... xii
I. INTRODUCCIÓN ............................................................................................ 1
1.1 JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACIÓN .................................................. 2
1.2. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN ............................................... 3
1.2.1. En América Latina ................................................................................. 3
1.2.2. En el Perú .............................................................................................. 5
1.2.3. En la Región .......................................................................................... 5
1.3. HIPOTESIS DE INVESTIGACIÓN ............................................................... 7
1.3.1. Hipótesis general ................................................................................... 7
1.3.2. Hipótesis específicas ............................................................................. 7
1.4. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN ........................................................ 8
1.4.1. Objetivo general ..................................................................................... 8
1.4.2. Objetivos específicos ............................................................................. 8
II. REVISIÓN DE LA LITERATURA.................................................................... 9
2.1 MARCO TEORICO ....................................................................................... 9

2.1.1. El agua .................................................................................................. 9
2.1.2. Calidad del agua ................................................................................... 9
2.1.3. Parámetros físicos............................................................................... 10
2.1.4. Metales pesados ................................................................................. 13
iv
2.1.5. Aluminio (Al) ........................................................................................ 14
2.1.6. Cadmio (Cd) ........................................................................................ 16
2.1.7. Cromo (Cr) .......................................................................................... 17
2.1.8. Hierro (Fe) ........................................................................................... 18
2.1.9. Manganeso (Mn) ................................................................................. 19
2.1.10. Mercurio (Hg) .................................................................................... 20
2.1.11. Descripción de los metales pesados en agua y sus efectos ............. 21
2.1.12. Importancia del análisis de los metales pesados en aguas ............... 22
2.1.13. Marco legal ........................................................................................ 25
2.1.14. Fundamento de espectroscopia de absorción atómica ..................... 30
2.1.15. Impactos al ecosistema ..................................................................... 31
III. MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................................ 32
3.1. AREA DE ESTUDIO .................................................................................. 32

3.1.1. Ubicación política del área de estudio ................................................. 32
3.1.2. Ubicación geográfica del área de estudio ........................................... 32
3.1.3. Ubicación de los puntos de muestreo ................................................. 33
3.1.4. Parámetros físicos y químicos importantes ......................................... 34
3.1.5. Delimitación social ............................................................................... 35
3.1.6. Tipo de investigación........................................................................... 36
3.1.7. Épocas de muestreo ........................................................................... 36
3.2. MATERIALES ............................................................................................ 37

3.2.1. Materiales para el muestreo ................................................................ 37
3.2.2. Equipos (materiales y otros) ................................................................ 37
3.2.3. Maquinarias y transporte ..................................................................... 38
3.3. METODOLOGIA ........................................................................................ 38

3.3.1. Presencia y las concentraciones de los metales pesados .................. 38
3.3.2. Evaluación del grado de contaminación de las concentraciones de los
metales pesados ........................................................................................... 41
3.3.3. Determinación del punto más crítico y vulnerable a la contaminación 41
IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ..................................................................... 42
4.1. PRESENCIA Y LAS CONCENTRACIONES DE METALES PESADOS .... 42
4.2. EVALUACION DE GRADO DE CONTAMINACION DE LAS
v
CONCENTRACIONES DE METALES PESADOS EN AGUAS SUPERFICIALES
.......................................................................................................................... 43
4.2.1. Evaluación del Aluminio en las aguas superficiales ............................ 44
4.2.2. Evaluación del Cadmio en las aguas superficiales .............................. 45
4.2.3. Evaluación del Cromo en las aguas superficiales ............................... 46
4.2.4. Evaluación del Hierro en las aguas superficiales ................................ 47
4.2.5. Evaluación del Manganeso en las aguas superficiales ....................... 48
4.2.6. Evaluación del Mercurio en las aguas superficiales ............................ 49
4.3. PUNTO MÁS CRÍTICO Y VULNERABLE A LA CONTAMINACIÓN .......... 51

4.3.1. Análisis con Metales, Metaloides y No metal ...................................... 51
4.3.2. Temperatura ........................................................................................ 55
4.3.3. Conductividad eléctrica (CND en Us/cm) ............................................ 56
4.3.4. pH........................................................................................................ 58
4.5. DISCUSIÓN ............................................................................................... 60
V. CONCLUSIONES ......................................................................................... 61
VI. RECOMENDACIONES ................................................................................. 62
VII. REFERENCIAS ........................................................................................ 63
VIII. ANEXOS .................................................................................................. 70
vi
ÍNDICE DE FIGURAS
Figura 1: Escala de pH. ....................................................................................... 12

Figura 2: Rango de pH. ....................................................................................... 12
Figura 3: Sub unidades hidrográficas (subcuenca) – Cuenca del río Coata........ 32
Figura 4: Cuenca del río Coata. .......................................................................... 33
Figura 5: Ubicación de los puntos de muestreo en la cuenca baja del río Coata. 34
Figura 6. Medición en situ de parámetros físico y químico. ................................. 35
Figura 7: Caudal medio mensual (m3/s) estaciones de aforo puente Unocolla
(ATDR - Juliaca, 2007). ........................................................................................ 36
Figura 8: Muestreo de agua superficial. .............................................................. 40
Figura 9: Muestras en el laboratorio de espectrometría de emisión atómica. ..... 40
Figura 10: Comportamiento de Aluminio en aguas superficiales. ........................ 44
Figura 11: Comportamiento de Cadmio en aguas superficiales. ......................... 45
Figura 12: Comportamiento de Cromo en aguas superficiales. ........................... 46
Figura 13: Comportamiento de Hierro en aguas superficiales. ............................ 47
Figura 14: Comportamiento de Manganeso en aguas superficiales. ................... 48
Figura 15: Comportamiento de Mercurio en aguas superficiales. ....................... 49
Figura 16: Metales pesados en las dos épocas de muestreo con respecto a los
ECA – categoría 1(A1) para agua. ....................................................................... 50
Figura 17: Comportamiento de Arsénico en aguas superficiales. ....................... 52
Figura 18: Comportamiento de Boro en aguas superficiales. .............................. 53
Figura 19: Comportamiento de Fosforo en aguas superficiales. ......................... 54
Figura 20: Elementos con incidencia de contaminación en las dos épocas de
muestreo con respecto a los ECA – categoría 1 (A1) para agua. ........................ 54
Figura 21: Comportamiento de la temperatura en las 02 épocas. ....................... 56
Figura 22: Comportamiento de la conductividad en las 02 épocas. .................... 57
Figura 23: Comportamiento del pH en las 02 épocas.......................................... 59
Figura 24: Punto N° 1 (puente Independencia - Juliaca) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017). ............................................................................................. 70
Figura 25: Punto N° 1 (puente Independencia - Juliaca) en el segundo muestreo.
Fecha (10/06/2017). ............................................................................................. 70
Figura 26: Punto N° 2 (desembocadura del río Torococha) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017). ............................................................................................. 71
vii
Figura 27: Punto N° 2 (desembocadura del río Torococha) en el segundo muestreo.
Fecha (10/06/2017). ............................................................................................. 71
Figura 28: Punto N° 3 (mayoesquina - Caracoto) en el primer muestreo. Fecha
(12/03/2017). ........................................................................................................ 72
Figura 29: Punto N° 3 (mayoesquina - Caracoto) en el segundo muestreo.
Fecha (10/06/2017). ............................................................................................. 72
Figura 30: Punto N° 4 (puente grande - Coata) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017). ............................................................................................. 73
Figura 31: Punto N° 4 (puente grande - Coata) en el segundo muestreo.
Fecha (10/06/2017). ............................................................................................. 73
Figura 32: Punto N° 5 (desembocadura del río Coata) en el primer muestreo. Fecha
(12/03/2017). ........................................................................................................ 74
Figura 33: Punto N° 5 (desembocadura del río Coata) en el segundo muestreo.
Fecha (10/06/2017). ............................................................................................. 74
viii
ÍNDICE DE TABLAS
Tabla 1: Criterios de calidad de agua. .................................................................. 10

Tabla 2: Estándares de calidad ambiental para aguas del ministerio de ambiente
categoría 1. .......................................................................................................... 28
Tabla 3: Ubicación de estaciones de muestreo. ................................................... 38
Tabla 4: Concentración de metales pesados en las aguas superficiales en la época
de avenida (marzo). ............................................................................................. 42
de estiaje (junio). .................................................................................................. 43
Tabla 6: Resultados de las concentraciones de Aluminio. ................................... 44
Tabla 7: Resultados de las concentraciones de Cadmio. ..................................... 45
Tabla 8: Resultados de las concentraciones de Cromo. ...................................... 46
Tabla 9: Resultados de las concentraciones de Hierro. ....................................... 47
Tabla 10: Resultados de las concentraciones de Manganeso. ............................ 48
Tabla 11: Resultados de las concentraciones de Mercurio. ................................. 49
Tabla 12: Resultados de las concentraciones de Arsénico. ................................. 51
Tabla 13: Resultados de las concentraciones de Boro. ....................................... 52
Tabla 14: Resultados de las concentraciones de Fosforo. ................................... 53
Tabla 15: Resultados de la medición de temperatura en agua. ........................... 56
Tabla 16: Medición de la conductividad eléctrica en agua. .................................. 57
Tabla 17: Resultados de la medición de pH en agua. .......................................... 58
Tabla 18: Ficha de muestreo. ............................................................................... 97
ix
ÍNDICE DE ACRÓNIMOS
°C : Grados Celsius
µS/cm : Micro siemens por centímetro
AAS : Espectrofotometría de Absorción Atómica
ANA : Autoridad Nacional del Agua
ATSDR : La Agencia para Sustancias Toxicas y el Registro de Enfermedades
Cd : Cadmio
CND : Conductividad eléctrica
D.S. : Decreto Supremo
ECA : Estándares de Calidad Ambiental
EPA : Environmental Protection Agency
FAO : Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación
Hg : Mercurio
IARC : Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer
LMP : Límites Máximos Permisibles
mg/L : Miligramo por Litro
mg : Miligramo
MINAM : Ministerio del Ambiente
OMS : Organización Mundial de la Salud
Pb : Plomo
pH : Potencial de Hidrogeno
STD : Solidos Totales Disueltos
UTM : Universal Terminator Marcator
x
RESUMEN
El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la concentración de los metales

pesados en las aguas superficiales del río Coata de la cuenca hidrográfica del lago
Titicaca. Los metales pesados depositados sobre el lecho del río y distribuidos a lo
largo del cauce hasta el vertimiento de sus aguas al lago Titicaca, son una fuente
de contaminación, para el poblador que consume estas aguas y vive en las riberas
del río en la parte baja de la cuenca. El objetivo es evaluar la presencia y el grado
de contaminación de las concentraciones de los metales pesados (Al, Cd, Cr, Fe,
Mn, y Hg) en las aguas superficiales, para ello se han realizado muestreos en dos
épocas (avenida y estiaje) en cinco puntos estratégicos, analizándose la
concentración de los metales en mención en cada punto por el método de
Espectrometría por emisión atómica. Las concentraciones máximas fueron;
Aluminio 1.043 mg/L, Cadmio 0.000 mg/L, Cromo 0.000 mg/L, Hierro 0.856 mg/L,
Manganeso 0.460 mg/L y Mercurio 0.000 mg/L, siendo Aluminio, Hierro y
Manganeso se encuentran por encima de los limites, mientras Cadmio, Cromo y
Mercurio se encuentran dentro de los límites de los Estándares de Calidad
Ambiental para Agua del Ministerio del Ambiente. En el estudio realizado se
comprueba que parte de la contaminación del río Coata es provocada
principalmente por la descarga incontrolada de las aguas residuales y residuos
sólidos a lo largo de la ciudad de Juliaca.
Palabras Clave: Aguas superficiales, contaminación, evaluación, metales pesados,

río Coata.
xi
ABSTRACT
The objective of this work is to evaluate the concentration of heavy metals in the
surface waters of the Coata River of the Lake Titicaca watershed. The heavy metals
deposited on the bed of the river and distributed along the channel to the discharge
of its waters to Lake Titicaca, are a source of pollution for the villager who consumes
these waters and lives on the banks of the river at the bottom of the basin. The
objective is to evaluate the presence and degree of contamination of the
concentrations of heavy metals (Al, Cd, Cr, Fe, Mn, and Hg) in the surface waters,
for which samplings have been carried out in two seasons (avenue and estiaje ) at
five strategic points, analyzing the concentration of the metals in question at each
point by the method of atomic emission spectrometry. The maximum concentrations
were; Aluminum 1.043 mg / L, Cadmium 0.000 mg / L, Chromium 0.000 mg / L, Iron
0.856 mg / L, Manganese 0.460 mg / L and Mercury 0.000 mg / L, being Aluminum,
Iron and Manganese are above the limits, while Cadmium, Chrome and Mercury are
within the limits of the Environmental Quality Standards for Water of the Ministry of
the Environment. The study shows that part of the pollution of the Coata River is
caused mainly by the uncontrolled discharge of wastewater and solid waste
throughout the city of Juliaca.
Keywords: Surface water, pollution, evaluation, heavy metals, Coata river.
xii
I. INTRODUCCIÓN
Existe más de veinte metales pesados, pero cuatro son de especial preocupación
para la salud humana y el medio ambiente los cuales son, plomo (Pb), cadmio (Cd),
mercurio (Hg) y el arsénico (As), (ATSDR, 2011). Ellos son tóxicos y pueden causar
efectos perjudiciales incluso a concentraciones muy bajas. La Agencia para
Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR) en Atlanta, Georgia,
(parte del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los EE.UU.) compilaron
una lista de prioridades llamado el "Top 20 sustancias peligrosas". Los metales
pesados arsénico (1), plomo (2), mercurio (3), y el cadmio (7) aparece en esta lista.
En un ecosistema acuático, la contaminación de metal pesado puede ser resultado

de la deposición atmosférica, meteorización geológica o a través de la descarga de
desechos. Metales como el Cu, Fe, Mn, Ni y Zn son esenciales como
micronutrientes para los procesos vitales en plantas y microorganismos, mientras
que muchos otros metales como Cd, Cr y Pb no tienen actividad fisiológica
conocida, pero han demostrado ser perjudicial más allá de ciertos límites
(Marschner, 1995).
Los metales pesados pueden clasificarse en dos grupos; primero elementos como
Cu, Zn y Cr, segundo constituido por metales que no tienen un rol biológico
conocido, pero si una clara toxicidad (As, Cd, Hg y Pb), que tienen origen natural,
domestico, antropogénico, industrial, agropecuario, minero o de acuerdo a
determinantes geológico mineros. Los efectos toxicológicos constituyen un serio
riesgo para la salud humana y ecología (Cornejo & Pacheco, 2014).
Los metales pesados más comunes y ampliamente distribuidos como

contaminantes ambientales incluyendo plomo (Pb), cadmio (Cd), mercurio (Hg) y
arsénico (As). El plomo, por ejemplo, es un contaminante ambiental altanamente
toxico, su presencia en el ambiente se debe principalmente a las actividades
antropogénicas como la industria, la minería y las fundiciones (O´Reilly & Gordon ,
1995).
En este trabajo se ha empleado la Espectroscopía de Absorción Atómica, la cual

es una técnica muy empleada en el estudio cuantitativo de casi todos los elementos
de la tabla periódica. Para este caso, específicamente en la determinación de
1
metales pesados en aguas residuales (cromo y plomo) del Río San Javier. Se
determinó que el metal en mayor concentración es el cromo; se conoce que la
toxicidad del cromo produce efectos específicos a nivel celular, ya que pueden
existir interacciones entre el metal y los sistemas enzimáticos, membranas
celulares, organelos y sobre el metabolismo celular en general. Con estos datos
obtenidos se puede decir que las descargas de agua residual provenientes de los
afluentes que se descargan en el río San Javier no cumplen con los límites
permisibles de características químicas propuestos por la Comisión Nacional del
Agua y por lo tanto representan un riesgo para el medio ambiente (Melo Sanchez,
y otros, 2001)
La salud de la población se afectaría en gran consideración ya que los metales

pesados pueden ingresar a su organismo por distintas vías, es por ello nuestro
objetivo evaluar la presencia y el grado de contaminación de las concentraciones
de metales pesados en las aguas superficiales en la parte baja de la cuenca de río
Coata (Juliaca – desembocadura del río) según el estándar de calidad ambiental
para agua.
1.1 JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACIÓN
El crecimiento rápido de la población a lo largo del río Coata, requiere una adecuada
conservación y la utilización eficiente de los cuerpos de agua dulce para el
desarrollo sostenible. Esto es necesario porque se ha acelerado deterioro de la
calidad de agua dentro de la cuenca del rio, debido al aumento interno a las
descargas de efluentes hacia el río Coata. Como resultado de esta influencia sobre
el río, se hace imperativo que se investigue los niveles de contaminación del río
Coata llevarse a cabo con regularidad.
En general, las concentraciones de metales disueltos y en suspensión decrecen al

aumentar la salinidad. Este hecho es observable sobre todo a valores de salinidad
menores del 18%. Para valores superiores al 18%hay gran dispersión de los
resultados y la tendencia a disminuir es menos clara. La disminución de las
concentraciones de metales con la salinidad es explicable, entre otras razones, por
la dilución, con agua de mar, de las aguas dulces de no, más ricas en metales
disueltas y en materiales en suspensión (Liss, 1976).
2
En el aspecto ambiental el presente trabajo de investigación proporciona la
información descriptiva de las concentraciones de los metales pesados
encontrados en las aguas superficiales de la cuenca baja del río Coata, asimismo
evalúa la presencia de estos metales con los estándares de calidad ambiental para
agua del ministerio del ambiente, por consiguiente, permite entender el grado de
contaminación de este afluente principal de lago Titicaca. Los resultados obtenidos,
permitirán disponer de información necesaria para la toma de conciencia para el
desecho de los residuos sólidos y el tratamiento de las aguas residuales antes del
ingreso al río.
1.2. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN
1.2.1. En América Latina
Los altos niveles de concentración de metales pesados en agua utilizada para riego
representan un problema importante para la agricultura y la salud humana, así
como para la biodiversidad, por tal motivo se realizó el presente trabajo con relación
a la calidad del agua en los estados de Puebla y Veracruz, México. El estudio se
llevó a cabo de noviembre de 2009 a marzo de 2010, se tomaron 91 muestras de
agua duplicadas. Se analizaron el potencial hidrógeno (pH), la conductividad
eléctrica (CE), As y metales pesados totales: Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb y Zn. Los
metales pesados se determinaron mediante el uso de un ICP (“Inductively Coupled
Plasma”) Pekin Elmer Optima 5300, utilizándose la metodología recomendada por
la EPA (Environmental Protection Agency) y APHA (American Public Health
Association). Se comparó la calidad del agua superficial con los criterios de la NOM-
001-ECOL-1996, de EPA (1986), de SEDUE (1989) y la modificación a la NOM-
127-SSA1-1994. Los resultados mostraron valores bajos en la concentración de
metales pesados en agua para riego agrícola y uso urbano, no así, para el criterio
de consumo humano, pues 50% de las muestras tomadas presentaron
concentraciones por encima de los límites permisibles para Cd, 20% para Hg y 2%
para Pb (SSA, 2000). Se concluyó que el agua superficial no representa riesgos
para riego agrícola. La mayor concentración y dispersión la presentó el As con
–1
valores de 0.0 a 0.78 mg L , mientras que la menor con 0.0 a 0.03 mg L –1, fue
para el Hg. Las descargas de agua residual hacia los ríos, contaminan gravemente
3
y llevan a sobrepasar los límites permisibles para Cd, Hg y Pb en agua para uso y
consumo humano (Mancilla Villa, y otros, 2012).
En Venezuela, la contaminación por metales pesados está relacionada con el

desarrollo de la industria siderúrgica y petrolera, así como a la explotación
indiscriminada de otros metales como el oro. Está bastante documentada la
contaminación del lago de Maracaibo dado al desarrollo en sus cercanías de
actividades urbanas, industriales, mineras y agropecuarias; del lago de Valencia,
del río Tuy, Orinoco y Manzanares, entre otros En este trabajo se revisa el estado
de conocimiento, en los últimos 10 años, de la concentración de plomo, cadmio y
mercurio en especies acuáticas de diferentes áreas del país (REDVET, 2009).
Elevados niveles de contaminación por metales pesados fueron encontrados en

sedimentos del río Haina. Se investigaron los niveles de concentración de metales
pesados en las aguas y sedimentos del citado río, en las proximidades de la ciudad
de Santo Domingo. Se tomaron muestras tanto de las aguas como de sedimentos
en nueve puntos diferentes comprendidos entre la localidad de Munoguayabo y la
desembocadura del río en Haina. La investigación se llevó a cabo durante un año,
en el período comprendido entre octubre del 2002 y septiembre del 2003. Los
metales investigados fueron cobre, níquel, plomo, hierro, arsénico, cadmio, cromo
y zinc. En las aguas solo se encontraron los metales hierro y cobre y sus niveles de
concentración estaban ubicados dentro de los estándares nacionales para aguas
de ríos (Contreras perez, Mendoza, & Gomez, 2004).
Las aguas superficiales del río Aconcagua consideradas en este estudio pudieron
estar influenciadas por la actividad minera dada por el incremento en las
concentraciones de los metales pesados, especialmente cobre y molibdeno que
estuvieron sobre la norma chilena de calidad de aguas. Se observó toxicidad en
estaciones que presentaron altas concentraciones de cobre y molibdeno. Sólo en
algunos períodos se observó una correlación entre la respuesta y las
concentraciones de cobre en sus diferentes fracciones químicas, molibdeno y zinc
totales, por lo que la medición sólo de las concentraciones de los metales no
permitiría predecir la respuesta. Debido a la escasez de datos sobre la aplicación
de bioensayos microalgales en ríos de Chile, los resultados obtenidos proveen
valiosa información complementaria para evaluar y comprender de mejor forma los
4
impactos de la actividad minera local sobre la calidad de las aguas superficiales
(Gaete, Aranguiz, Cienfuegos, & Tejos, 2016).
1.2.2. En el Perú
Sotero y Alva (2013), en su investigación de los niveles de metales pesados en

agua y sedimento en el bajo Nanay, en la amazonia del Perú. Los resultados del
análisis de agua, el plomo y mercurio se encuentran presentes en concentraciones
mayores de lo indicado por las normas nacionales. El plomo tanto en creciente es
en promedio de 0,111 ppm y 0,053 ppm respectivamente y el mercurio en vaciante
se encuentra en 0,008 ppm. Del mismo modo la presencia de mercurio es alta en
los sedimentos que acompañan a este rio con 1,636 ppm en creciente y 3,03 ppm
en vaciante.
Paredes (2013), en su tesis concluye que se encontraron como valores máximos

de plomo dentro del rango de 0.515mg/L - 0.35 mg/L en Samne y Shirán de la
cuenca media del rio Moche – La Libertad superando los límites permisibles en la
categoría IV de los Estándares de Calidad. Y también se encontró que el valor
máximo para cadmio Cd fue de 0.009 mg/L en Samne y Shirán considerado
ligeramente fuera del límite permisible por la categoría IV de los Estándares de
Calidad Ambiental para Aguas (ECAs).
1.2.3. En la Región
Apaza (2015), en su tesis concluye que la concentración inicial de los metales Pb

(0.2889 mg/l), Zn (2.38mg/l) presentes en las aguas del río Torococha. Las cuales
superan la ley general de aguas en su categoría 3, donde para Pb es (0.05) y Zn
(2.00 mg/l).
Salas (2014), en su artículo de investigación concluye que los resultados mostraron

que las concentraciones de arsénico, cobre, plomo y zinc. Se encuentran por
encima de los límites máximos permisibles y para metales como cadmio y mercurio
resultaron valores por debajo de los límites permisibles. Las descargas de agua de
la actividad minera aurífera hacia los ríos llegan a sobrepasar los límites permisibles
siendo una fuerte amenaza para la calidad del agua y para la biodiversidad
asociada.
5
Apaza y Justo (2011), en su tesis concluye que los resultados muestran la
contaminación de aguas por mercurio originado por la minería artesanal en la mina
Rinconada y Lunar de Oro" Puno - Perú. Encontrando como resultado en la muestra
de agua los siguientes valores; en Lunar de Oro pH (4.24) y valores en mg/l para
los elementos de: As (0.14), Cd (0.02), Pb (0.006), Hg (0.0002) y Zn (4.80) y en la
rinconada pH (5.10) y en mg/l para los elementos de: As (0.001), Cd (0.02), Pb
(0.006), Hg (0.0002) y Zn (0.04). Los valores del análisis muestran un pH
extremadamente ácido que sobrepasa los LMP y los ECAs para consumo humano
y riego las concentraciones de Cd y Zinc superan los ECAs para consumo humano,
animal y riego.
Los resultados reportaron altas concentraciones con respecto al ECA (max

0.08mg/L), que corresponde a las zonas comprendidas entre unión del río
Carabaya y el río proveniente del valle de la mina Cecilia, lugar donde existen
pasivos mineros de plomo-zinc-cobre. En la sub cuenca Ayaviri, las
concentraciones se encuentran dentro de los límites de ECA y el reporte es similar
para la sub cuenca Ramis hasta desembocar en el lago Titicaca (Cornejo &
Pacheco, 2014).
Los resultados reportados del análisis de Hg en aguas, muestran niveles por debajo
del ECA para el agua (0.001 mg/L), por lo que por el momento no representa una
amenaza para el ecosistema y población humana (Cornejo & Pacheco, 2014).
Ccancapa (2015), en su proyecto de tesis concluye la concentración de mercurio

en aguas superficiales de la Rinconada, en la quebrada del centro poblado Lunar
de Oro (A) 0.00014 mg/l, en la quebrada del centro poblado la Rinconada (B) de
0.00018, en Pampas de Molino (C) fue 0.00013 y en el ingreso de la laguna
Rinconada (D) con 0.00015 mg/l, los valores fueron menores a los límites
permisibles y estadísticamente similares entre las zonas (P˃0.05), en el mes de
diciembre el contenido de mercurio fue 0.00005 mg/l al igual que en enero y en
marzo fue 0.00034 mg/l superior al resto del meses (P˂0.05). El pH en aguas
superficiales de la Rinconada, fueron ácidos entre 3.4 a 3.47 unidades, la
temperatura de agua de 5.9 a 6.4 °C debido a la altitud, los sólidos disueltos totales
fueron de 693.3 a 713.3 mg/l con mayores valores en la zona alta del efluente, la
6
turbidez fue 24.3 a 104.3 UNT, el oxígeno disuelto vario de 2.27 a 3.28 mg/l, la
conductividad eléctrica de 1366.67 a 1403.3 ms/cm.
Cornejo y Pacheco (2014) concluye en su artículo científico, en las partes altas de

la cuenca Ramis el reporte del pH y CND están dentro de los límites del ECA del
agua, en las partes bajas (unión de los ríos Azángaro y Ayaviri hasta desembocar
al lago Titicaca) se reportó un aumento del pH y CND, los resultados del análisis de
aguas muestran contaminación por As y Pb respecto al ECA del agua, producto de
la actividad minera, pasivos mineros y erosión litogénica en las cabeceras de la
cuenca del río Ramis.
1.3. HIPOTESIS DE INVESTIGACIÓN
1.3.1. Hipótesis general
Si hay la presencia de las concentraciones de metales pesados en las aguas

superficiales del río Coata y se encuentran por encima de los estándares de calidad
ambiental para agua.
1.3.2. Hipótesis específicas
 Si hay la presencia y concentración de los metales pesados en las aguas

superficiales del río Coata.
 El grado de contaminación de las concentraciones de los metales pesados
en las aguas superficiales del río Coata se encuentran por encima de los
estándares de calidad ambiental de agua, en los distintos puntos de estudio.
 El punto de la desembocadura del río Torococha al río Coata se encuentra
el más crítico y vulnerable por la contaminación entre los puntos de estudio.
7
1.4. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN
1.4.1. Objetivo general
Evaluar la presencia y el grado de contaminación de las concentraciones de

metales pesados en las aguas superficiales de la parte baja del río Coata según el
estándar de calidad ambiental para agua.
1.4.2. Objetivos específicos
 Determinar la presencia y las concentraciones de metales pesados en las

aguas superficiales en la parte baja del río Coata.
 Evaluar el grado de contaminación por las concentraciones de los metales

pesados en las aguas superficiales del río Coata con los estándares de
calidad ambiental para agua.
 Identificar el punto más crítico y vulnerable a la contaminación según los

datos obtenidos entre los puntos en estudio.
8
II. REVISIÓN DE LA LITERATURA
2.1 MARCO TEORICO

2.1.1. El agua
Las aguas naturales, al estar en contacto con diferentes agentes (aire, suelo,
vegetación, subsuelo, etc.), incorporan parte de los mismos por disolución o
arrastre, o incluso, en el caso de ciertos gases, por intercambio. A esto es preciso
unir la existencia de un gran número de seres vivos en el medio acuático que
interrelacionan con el mismo mediante diferentes procesos biológicos en los que se
consumen y desprenden distintas sustancias (Rodier, 1989).
El agua es un disolvente universal, por lo tanto es propenso a formar reacciones

con otros elementos, entre ellos los metales pesados. El agua contaminada es
aquella que se presenta cuando una sustancia o condición altera su composición o
estado.
El agua es un elemento que existe en abundancia sobre la Tierra. Se presenta en

tres estados: líquidos (ríos arroyos, mares), solido (hielo) y gaseoso (nubes, niebla).
Desde el punto de vista químico, el agua en estado puro es un compuesto binario
de oxigeno e hidrogeno. El agua, ya sea en cualquiera de los estados, es esencial
para (consumo humano, animales, generación eléctrica, riego, turismo, recreación,
industria, etc.), por eso es primordial para asegurar la sostenibilidad de los
ecosistemas de la tierra (Aguilar, G; Iza, A, 2009).
2.1.2. Calidad del agua
La calidad del agua se define como el conjunto de características del agua que
pueden afectar su adaptabilidad a un uso específico, lo que está relacionado con la
calidad del agua, con las necesidades del usuario y su función ecobiológica en los
ecosistemas. También la calidad del agua puede definir por sus contenidos de
sólidos y gases, ya sea que estén presentes en suspensión o en solución
(Mendoza, 1996).
El problema de la calidad de agua es tan importante como aquellos relativos a la

escasez de la misma, sin embargo, se le han brindado menos atención. El término
9
calidad de agua se refiere al conjunto de parámetros que indican que el agua puede
ser usada para diferentes propósitos como: doméstico, riego, recreación e industria
(Clara, 2005).
Para evaluar la calidad del agua los estados comparan sus resultados obtenidos
con estándares establecidos por las autoridades competentes en cada estado.
Dichos estándares son criterios para proteger los usos designados de los cuerpos
de agua y tienen una política de antidegradación con el propósito de que las aguas
que cumplan con los estándares no sean degradadas de su condición actual. A
nivel nacional, los estándares de calidad para agua están establecidos por el
MINAM, mientras que a nivel internacional estos estándares son establecidos por
organismos tales como LMP. En la Tabla 1 se presentan los criterios de calidad del
agua según diferentes organismos.
Tabla 1: Criterios de calidad de agua.
Parámetros Unidad Valor ECA de Límites máximos

aguas Categoría – I permisibles (LMP)
(A1)
Conductividad µS/cm 1500 1500
eléctrica
pH Unidades 6,5 - 8,5 6,5 – 8.5
de pH
Cadmio mg/L 0,003 0,003
Plomo mg/L 0,01 0,1
Mercurio mg/L 0,001 0,001
2.1.3. Parámetros físicos
 Conductividad
La conductividad del agua, es una expresión de su habilidad para transportar una

corriente eléctrica. La conductividad del agua depende de la concentración total de
sustancias disueltas ionizadas en el agua y de la temperatura a la cual se haga la
determinación. Por lo que cualquier cambio en la cantidad de sustancias disueltas,
en la movilidad de los iones disueltos y en su valencia, implica un cambio en la
conductividad (Unda, 1969).
10
Cuanto mayor sea la conductividad, mayor es la cantidad de sólidos disueltos y
después de cierto valor límite que fija la norma de calidad del agua, ya no es
conveniente su consumo directo sin un tratamiento previo. En las normas de calidad
de agua potable de la EPA, de la CNA o de la Unión Europea, la conductividad o
grado de salinidad del agua, no es un estándar primario (obligatorio), sino que es
un estándar secundario (recomendado) (APHA, 1992).
Expresa salinidad, presencia considerable de sales en las aguas y que afecta la

vida acuática; muchas de estas sales disueltas son compuestas que producen
partículas eléctricamente cargadas (iones). Este indicador resultó aceptable en
todas las muestras analizadas, por lo que no existen evidencias de niveles de
salinización de las aguas (Clara, 2005).
La conductividad eléctrica (CE) es una medida de la capacidad del agua para pasar
una corriente eléctrica. La CE en un cuerpo de agua se ve afectada por la presencia
de sólidos inorgánicos disueltos, tales como aniones cloruro, nitrato, sulfato y
fosfato o cationes de sodio, magnesio, calcio, hierro, y aluminio, mientras que los
compuestos orgánicos tienen una baja CE. La conductividad también se ve
afectada por la temperatura, cuanto mayor es la temperatura del agua mayor es la
CE; por esta razón, la conductividad se reporta como conductividad a 25°C (EPA,
2015).
 Temperatura
Las propiedades lumínicas y calóricas de un cuerpo de agua están influidas por el

clima y la topografía tanto como por las características del propio cuerpo de agua:
su composición química, suspensión de sedimentos y su productividad de algas.
La temperatura del agua regula en forma directa la concentración de oxígeno, la
tasa metabólica de los organismos acuáticos y los procesos vitales asociados como
el crecimiento, maduración y la reproducción (Jill, 2003).
La temperatura del agua influye en la velocidad de los procesos fisiológicos de

organismos, tales como la respiración microbiana que es responsable de gran parte
de la autopurificación que se produce en los cuerpos de agua. Altas temperaturas
soportan tasas de crecimiento más rápidas y permiten cierta biota para obtener
11
poblaciones significativas. En condiciones naturales la temperatura del agua varía
entre 0°C y 30°C (Chapman, 1996).
 pH
El pH se mide entre 0 a 14 en solución acuosa, siendo acidas las soluciones con

pH menores de 7 y básicamente las mayores de 7. El pH igual a 7 indica la
neutralidad de una sustancia. Las aguas contaminadas con zonas de descargas
industriales pueden tener un pH muy acido (APHA, 1992).
Sin embargo, para la mayoría de las especies acuáticas, la zona de pH favorable

se sitúa entre 6.0 y 7.2. Fuera de este rango no es posible la vida como
consecuencia de la desnaturalización de las proteínas.
Figura 1: Escala de pH.
Figura 2: Rango de pH.
12
La alcalinidad es la suma total de los componentes en el agua que tienden a elevar
el pH del agua por encima de un cierto valor (bases fuertes y sales de bases fuertes
y ácidos débiles), y, lógicamente, la acidez corresponde a la suma de componentes
que implican un descenso de pH (dióxido de carbono, ácidos minerales, ácidos
poco disociados, sales de ácidos fuertes y bases débiles). Ambos, alcalinidad y
acidez, controlan la capacidad de tamponamiento del agua, es decir, su capacidad
para neutralizar variaciones de pH provocadas por la adición de ácidos o bases
(APHA, 1992).
El valor del pH El valor del pH en el agua es utilizado también cuando nos interesa
conocer su tendencia corrosiva o incrustante, y en las plantas de tratamiento de
agua. El pH del agua puede interferir en los resultados al momento de implementar
métodos de desinfección y es un indicativo importante al momento de decidir que
método utilizar. Los resultados para este parámetro están dentro de lo normal;
solamente en la red de distribución de San Jerónimo salió un poco alto pero siempre
dentro de los rangos permisibles para el país (Clara, 2005).
2.1.4. Metales pesados
Los metales pesados son elementos químicos con una gravedad específica de al
menos 5 veces mayor que la de agua. La gravedad específica del agua es de 1 a
4 g/cm3. La gravedad específica es una medida de la densidad de una cantidad
dada de una sustancia sólida cuando se compara con una cantidad igual de agua.
Algunos metales tóxicos conocidos con una gravedad específica 5 o más veces
mayor que la de agua son de cadmio (8,65), hierro (7,9), plomo (11,34), y el
mercurio (13,546) (Lide, 1992).
La definición rigurosa de metal pesado todavía no es establecida por los científicos

y es tema de discusión y polémica. Una de sus definiciones se basa en la gravedad
específica. “metal pesado es aquel metal con gravedad especifica ˃ 5 g/cm3”, sin
embargo esta definición no es útil respecto al estudio de los efectos toxicológicos
que algunos metales tienen sobre el ambiente y los seres vivos, así que otra
definición de metal pesado que se ha adoptado es “grupo de metales o metaloides
asociados con contaminación y toxicidad potencial” (Cornelis & Nordberg, 2007).
13
Los metales presentes en el agua son diversos y generalmente contaminan los
cuerpos de agua por la actividad humana, causando graves estragos al medio
ambiente y a la población en general, disminuyendo la ya reducida cantidad de
agua para consumo humano ya existente.
Las aguas procedentes de las industrias como la minería la de recubrimientos

metálicos, las fundidoras y otras más, contaminan el agua con los diversos metales.
Por ejemplo, las sales de metales como el zinc, el mercurio, la plata y el cadmio
son muy toxicas para la flora y fauna terrestres y acuáticas (Derly, 2015).
Los metales pesados pueden provenir de fuentes naturales o antropogénicas, y se

destacan por sus efectos tóxicos sobre los organismos acuáticos. Los compuestos
que contienen metales pesados se pueden alterar; pero, los elementos metálicos
permanecen en el ambiente pudiendo ser acumulados como iones o como
integrantes de compuestos orgánicos en los organismos por largos periodos de
tiempo (Chiang, 1989).
El termino metal pesado se refiere a todo elemento químico metálico que tenga una
densidad relativamente alta y que sea toxico o venenoso en concentraciones
pequeñas peso atómico entre 63.546 y 200.590. Algunos metales pesados son
esenciales para la vida y otros son beneficiosos, pero muchos son altamente
tóxicos. Las concentraciones en las cuales los metales pueden ser consideraciones
tóxicas cambian de una especie a otra, para una especie, un elemento es esencial
en niveles bajos, pueden se toxico para otras.
2.1.5. Aluminio (Al)
Aunque la solubilidad del aluminio en agua es muy baja, la acidificación del suelo,
por efecto de las lluvias ácidas, incrementa la migración del aluminio presente en
los sedimentos a los cuerpos de agua (Reuss,1986). Así, se ha determinado que
cuando este elemento alcanza aguas superficiales y subterráneas se observa una
disminución de peces y anfibios, debido, entre otros efectos, a que los iones de
aluminio pueden reaccionar con los fosfatos, impidiendo su disponibilidad para los
organismos acuáticos (Fernandez Davila, 2012).
14
El aluminio es un metal ubicuo en el medio y el más abundante en la corteza
terrestre, apareciendo siempre combinado con otros elementos. Es liberado al
medio por procesos naturales, procesos de erosión del suelo y erupciones
volcánicas, y por acciones antropogénicas. La fuente más importante de obtención
del metal es la bauxita, que contiene un 55% de óxido de aluminio. Las actividades
industriales, como la fundición, son el origen principal de los vertidos al ambiente,
sin embargo, el uso de aluminio también está extendido en la industria alimentaria
y en el tratamiento del agua de bebida (Soni , White, Flamm, & Burdock, 2001).
El aluminio es el elemento metálico más abundante en la tierra y en la luna, pero

nunca se encuentra en forma libre en la naturaleza. Se halla ampliamente
distribuido en las plantas y en casi todas las rocas, sobre todo en las ígneas, que
contienen aluminio en forma de minerales de aluminio silicato. Cuando estos
minerales se disuelven, según las condiciones químicas, es posible precipitar el
aluminio en forma de arcillas minerales, hidróxidos de aluminio o ambos. En esas
condiciones se forman las bauxitas que sirven de materia prima fundamental en la
producción se forman las bauxitas que sirven de materia prima fundamental en la
producción de aluminio (Peris, 2006).
 Riesgos
Los efectos del Aluminio han atraído nuestra atención, mayormente debido a los
problemas de acidificación. El Aluminio puede acumularse en las plantas y causar
problemas de salud a animales que consumen esas plantas. Las concentraciones
de Aluminio parecen ser muy altas en lagos acidificados. En estos lagos un número
de peces y anfibios están disminuyendo debido a las reacciones de los iones de
Aluminio con las proteínas de las agallas de los peces y los embriones de las ranas.
Las consecuencias para los pájaros que consumen peces contaminados es que la
cáscara de los huevos es más fina y los pollitos nacen con bajo peso. (Peris, 2006).
Los valores máximos permitidos de la concentración de aluminio en el agua de

consumo humano son cifras que, hasta ahora, se consideran seguras. No obstante,
cada vez se encuentran más indicios de la relación entre el aluminio y la aparición
temprana de la enfermedad de Alzehimer en el ser humano. La OMS se ha
pronunciado al respecto, concluyendo que, aun cuando son imprecisos los datos
epidemiológicos entre la exposición al aluminio del agua de consumo y la
15
enfermedad de Alzheimer, las estimaciones de esta correlación no se pueden
descartar totalmente y es necesario adoptar decisiones con respecto a la necesidad
de controlar la ingesta total de aluminio de todas las fuentes en la población general
(OMS, 1998). De acuerdo con esta observación, resulta crítico el control riguroso
del proceso de tratamiento del agua para minimizar las concentraciones de aluminio
en las aguas de consumo humano (Fernandez Davila, 2012).
2.1.6. Cadmio (Cd)
Elemento descubierto por Stromeyer en 1817 y descritos sus primeros efectos de

intoxicación y envenamiento por Sovet en 1858. Es un metal ampliamente
representado en los ambientes terrestres y acuáticos, pero en concentraciones
relativamente muy bajas.
El cadmio, metal blanco plateado dúctil y maleable. Puede cortarse fácilmente con
el cuchillo. No se encuentra nativo. Es insoluble en bases, se disuelve en ácido
nítrico diluido y es poco soluble en los ácidos sulfúricos y clorhídricos.
Sus efectos nocivos se producen bajo dos formas de intoxicación, las agudas, con
irritación de tracto digestivo, cefaleas escalofríos, parálisis y depresión
cardiovascular, una es ha pasado al torrente sanguíneo; y las crónicas, que
producen lesiones óseas características. En el medio acuático se encuentra como
ión libre Cd2+ en aguas dulces, como compuestos clorados CdCl + y CdCIO en las
salobres y marinas, en concentración normales en torno a 0.1 µg/L (Gonzalo, 2010).
Se encuentra en partes específicas del mundo, el cadmio se produce como un

subproducto de la extracción del zinc, su uso principalmente se da en la fabricación
de soldaduras, aleaciones, revestimientos metálicos, minerales plásticos. La
presencia del cadmio en el agua dependerá de la fuente donde proviene y la acidez
del agua, es probable que en algunas aguas superficiales que contengan un poco
más de microgramos de cadmio por litro, se hallan contaminado por descargas de
desechos industriales o por lixiviación de áreas de relleno, también se da por suelos
a los cuales se le han agregado lodos cloacales.
16
Riesgos
El Cadmio puede ser absorbido por las plantas y acumulado en cantidades que
pueden entrañar serios riesgos para la salud humana. Su similitud con el Zin, le
permite reemplazarlo, ser absorbido por la planta en su lugar y desempeñar sus
funciones. Por su alta toxicidad ocasiona serios trastornos en la actividad
enzimático de la planta. Se le atribuye un marcado efecto en la reducción del
crecimiento, la extensibilidad de la pared celular, el contenido de clorofila. Todos
los efectos negativos varían de una especie a otra. Con relación al efecto del As se
presume que la alta afinidad de este elemento con los grupos tilo (-SH) determina
serios trastornos en los procesos enzimáticos y en algunos de los procesos
metabólicos de las plantas.
2.1.7. Cromo (Cr)
El cromo es un elemento natural ubicuo, que se encuentra en las rocas, plantas,

suelos, animales y en los humus y gases volcánicos. Puede funcionar con distintas
valencias y en el ambiente se encuentra en varias formas; las más comunes son
las derivadas del cromo trivalente o cromo III y las cromo hexavalente o cromo VI.
El cromo hexavalente se encuentra muy frecuentemente en naturaleza como
Cr2O4Fe, constituyendo la peridotita y la serpentina, de las que se deriva. Es un
agente cancerígeno de las vías respiratorias (Peris, 2006).
Históricamente el cromo ha sido uno de los metales mas ampliamente utilizados

para el revestimiento de piezas metálicas, debido a su resistencia a la corrosión.
Además el cromo forma parte de curtientes, pigmentos y conservantes textiles,
aleaciones, pinturas, catalizadores, agentes anticorrosivos, lodos de perforación
bacterias de alta temperatura, fungicidas, conservantes de madera, recubrimientos
metálicos y eletrogalvanizados, el cromo es un metal de transmisión que puede
existir en varios estados de oxidación, que va desde Cr (0) la forma metalica hasta
su forma hexavalente Cr (VI). Siendo el Cr (VI) mucho mas toxico, es considerado
toxico cuando se encuentran a concentraciones mayores a 0.05 mg/L en las aguas
potables y se ha demostrado que posee propiedades mutagénicas y carcinogénicas
(Pajaro & Diaz, 2012).
17
 Riesgos
Los cultivos contienen sistemas para gestionar la toma de Cromo para que esta sea
lo suficientemente baja como para no causar cáncer. Pero cuando la cantidad de
Cromo en el suelo aumenta, esto puede aumentar las concentraciones en los
cultivos. La acidificación del suelo puede también influir en la captación de Cromo
por los cultivos. Las plantas usualmente absorben sólo Cromo (III). Esta clase de
Cromo probablemente es esencial, pero cuando las concentraciones exceden
cierto valor, efectos negativos pueden ocurrir (Peris, 2006).
En cantidades excesivas reducen el crecimiento y provocan acumulaciones

indeseables en los tejidos. Como resultado realizado por la FAO, que el cromo
se fija y se acumula irreversiblemente en el suelo. Por ello el exceso de lo
requerido por las plantas eventualmente llegan a contaminar los suelos, los cuales
pueden convertirse en suelos improductivos o producir cosechas inaceptables.
2.1.8. Hierro (Fe)
El hierro es un metal extraordinariamente común y se encuentra en grandes

cantidades en suelos y rocas, aunque normalmente en forma insoluble. Sin
embargo, debido a un número de complejas reacciones que se suceden de forma
natural en el suelo, se pueden formar formas solubles de hierro que pueden
contaminar cualquier agua que lo atraviese. Por lo tanto el exceso de hierro es un
fenómeno común de las aguas subterráneas, especialmente aquellas
encontradas de aguas subterráneas blandas. El hierro es el cuarto elemento más
abundante en la corteza terrestre (5%). Es un metal maleable, tenaz, de color gris
plateado y magnético (Peris, 2006).
 Riesgos
Bajos niveles de Hierro pueden ser problemáticos en el agua. Niveles por sobre 0.
1 mg/L han sido reportados como causal de carne roja en terneras. Niveles de
Hierro excediendo los 0.3 mg/L pueden manchar las ropas. También puede
propiciar el crecimiento de la bacteria del Hierro, lo que resulta en olores fétidos y
taponamiento de los sistemas de agua. Niveles sobre 0.3 mg/L pueden también
causar una reducción en la ingesta de agua y en la producción de las vacas
18
lecheras. Tan poco como 0. 1 mg/L puede causar un sabor a óxido en la leche
(Peris, 2006).
Cuando se fuerza el metabolismo del hierro o se abusa de los suplementos

enriquecidos con Fe es difícil que el cuerpo pueda deshacerse de la cantidad extra
que absorbe; y después de que la ferritina se ha saturado, el resto extra se
almacena en forma de hemosiderina; esto conduce a una enfermedad fatal llamada
hemosiderosis (excesivos depósitos de hemosiderina en el hígado y en el bazo) y
hemocromatosis (excesivos depósitos de Fe en los tejidos corporales). Parece ser
que algunas personas pueden tener una debilidad genética que las predispone a
este tipo de enfermedades, que son activadas generalmente por una ingesta
excesiva de hierro (Amatriain Elcinto, 2007).
2.1.9. Manganeso (Mn)
El manganeso es un elemento natural que se encuentra en muchos tipos de rocas.

El manganeso no tiene olor ni sabor especial. El manganeso puro es un metal de
color plateado; sin embargo, no ocurre en el ambiente en forma de metal puro. En
cambio, ocurre combinado con otras sustancias como oxígeno, azufre y cloro.
Estas formas (llamadas compuestos) son sólidos que no se evaporan. Sin
embargo, pequeñas partículas de polvo del material sólido pueden existir
suspendidas en el aire. Además, algunos compuestos de manganeso pueden
disolverse en el agua y bajos niveles de estos compuestos ocurren normalmente
en lagos, arroyos y en el océano. El manganeso puede cambiar de un compuesto
a otro (ya sea por procesos naturales o por la actividad humana), pero no se
degrada ni desaparece del ambiente (ATSDR, 2000).
Es abundante en la corteza terrestre. Entre sus combinaciones naturales destacan

óxidos, silicatos y carbonatos: pirolusita o manganesa, rodocrosita o dialogita son
las más importantes; otras menos importantes son hausmannita, psilomelana
(manganomelana), manganita, rodonita, braunita [3Mn2O3.MnSiO3], hübnerita
(MnWO4). Se han descubierto grandes cantidades de nódulos de manganeso en
el fondo oceánico que en el futuro serán importantes para la obtención del metal.
Estos nódulos contienen más de un 24% de manganeso junto con cantidades
menores de otros elementos, en forma de óxidos hidratados (Peris, 2006).
19
 Riesgos
En cantidades excesivas reducen el crecimiento y provocan acumulaciones

indeseables en los tejidos, como resultado de las investigaciones realizadas por la
FAO, reconoce que la mayoría de los oligoelementos se fijan y se acumulan,
irreversiblemente en el suelo, el exceso de lo requerido por la planta eventualmente
llegan a contaminar a los suelos, los cuales pueden convertirse en suelos
improductivos o producir cosechas inaceptables.
- El alto contenido de Manganeso, la cual puede provocar diarrea en el ganado.
- Se acumulan en el hígado y en el sistema nervioso central, produciendo síntomas

parecidos al Parkinson.
- El exceso de manganeso disminuye, además, las velocidades de absorción del

hierro, calcio y fósforo en el intestino y dificulta la síntesis de hemoglobina y el
depósito de calcio y fósforo en los huesos (Peris, 2006).
Demasiado manganeso también puede causar serios problemas. La mayoría de

los compuestos de manganeso parecen producir efectos similares, sin embargo, no
se sabe si existen leves diferencias en cuanto a la seriedad de los efectos adversos
producidos por los diferentes compuestos de manganeso. Si los mineros de
manganeso o los trabajadores en la industria del acero están expuestos a altos
niveles de polvo de manganeso en el aire pueden sufrir alteraciones mentales y
emocionales, y sus movimientos pueden hacerse lentos y faltos de coordinación.
Esta combinación de síntomas es una enfermedad conocida como ‘manganismo.’
Los trabajadores generalmente no desarrollan síntomas de manganismo a menos
que hayan estado expuestos al manganeso durante meses o años. El manganismo
ocurre porque demasiado manganeso daña una parte del cerebro que ayuda a
controlar los movimientos del cuerpo (ATSDR, 2000).
2.1.10. Mercurio (Hg)
En el medio ambiente acuático, el mercurio elemental probablemente quedará

unido al sedimento y luego será trasportado por las corrientes fluviales. Una parte
del mercurio permanece disuelto en la columna de agua y afecta las cadenas
tróficas. Los microorganismos presente allí de manera natural pueden transformar
20
el Hg en metilmercurio un compuesto organometalico que es más toxico a dosis
bajas que el mercurio en estado puro (Weinberg, 2010).
En el sistema TDPS, se registraron concentraciones superiores a las normales,

para consumo humano de Hg y As. En individuos de pejerrey capturados en la
bahía de Puno se encontraron concentraciones de 0.4 ppm de Hg (Geo Titicaca,
2011).
El mercurio es uno de los mejores ejemplos de la multiplicación de efectos tóxicos

de los metales dependiendo de la forma química en que se encuentre. Las
principales formas en las que se presenta una importante toxicidad son en estado
elemental y como compuestos organomercuriales, de los que cabe destacar el
metilmercurio.
Los niños son más susceptibles al mercurio que los adultos, en ellos puede producir
daños en el sistema nervioso y digestivo y lesiones en el riñón. En mujeres
embarazadas puede pasar de la madre al feto, donde puede acumularse y producir
daño cerebral, retardo mental, ceguera, incapacidad para hablar, etc. También
puede transmitirse al niño a través de la leche materna.
 Riesgos
Los compuestos de mercurio que se fabrican para fines agrícolas pasan al ambiente
cuando se aplican en forma de fungicidas sobre semillas, raíces, bulbos e incluso
sobre la planta misma. El mercurio en los ecosistemas acuáticos y en presencia de
oxigeno el mercurio se ioniza y se reduce para dar mercurio metálico.
Desde el punto de vista toxicológico, las formas de mercurio de mayor interés son
el mercurio elemental y los compuestos alquimercuriales de cadena corta, estos
son más tóxicos que otros derivados del mercurio, se absorben fácilmente,
traspasan el tracto gastrointestinal y la placenta, dañan irreversiblemente el sistema
nervioso central y una vez que han entrado al organismo, se destoxifican muy
lentamente.
2.1.11. Descripción de los metales pesados en agua y sus efectos
Los metales se definen en base a sus propiedades físicas en el estado sólido como
son: alta reflectividad, alta conductividad eléctrica, alta conductividad térmica,
21
propiedades mecánicas como fuerza y ductilidad. Otra definición más práctica,
desde el punto de vista de la toxicidad, se basa en sus propiedades cuando están
en solución: “metal es un elemento que bajo condiciones biológicas puede
reaccionar perdiendo uno o más electrones para formar un catión” (Cornelis &
Nordberg, 2007).
Los metales pesados son elementos químicos metálicos que tienen una relativa
alta densidad y sea toxico o venenoso en concentraciones incluso muy bajas.
Algunos de ellos son mercurio (Hg), cadmio (Cd), arsénico (As), cromo (Cr), talio
(Tl), y plomo (Pb), entre otros (Prieto, Gonzales C, & Román, 2009).
Las partículas suspendidas en las aguas ayudan a la adhesión de metales pesados

y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y pesticidas que contienen las aguas
y que al ser usadas para el riego ocasionan problemas de toxicidad ya que estos
compuestos tóxicos son absorbidos por la zona radicular de la planta y por las hojas
acumulándose en tejidos, en concentraciones lo suficientemente altas como para
provocar daños y reducir sus rendimientos. La magnitud del daño depende de la
cantidad de iones absorbidos y de la sensibilidad de la planta.
2.1.12. Importancia del análisis de los metales pesados en aguas
En los últimos años la contaminación de las aguas naturales por metales es un

fuerte problema debido al incremento de industrialización y urbanización. Entre los
metales de mayor importancia toxicológica y ecotocicologica en ambientes
acuáticos figuran el mercurio (Hg), arsénico (As), cromo (Cr), plomo (Pb), cadmio
(Cd), níquel (Ni) y zinc (Zn), pues para la mayoría de los organismos la exposición
por encima de una concentración umbral puede ser extremadamente toxica
(Castañe, L, & Cordero, 2003).
De acuerdo a la lista de contaminantes prioritarios de la Agencia de Protección

Ambiental de los Estados Unidos (USEPA), los metales tóxicos son: arsénico,
cromo, cobalto, níquel, cobre, zinc, cadmio, mercurio, titanio, selenio y plomo. La
Agencia para Sustancias Tóxicas y el Registro de Enfermedades (ATSDR)
considera entre sus sustancias más peligrosas al plomo, mercurio, arsénico y
cadmio.
22
2.1.13. Otros elementos
a.- Arsénico
la problemática del arsénico es el resultado de su fácil movilización bajo

condiciones naturales. Sin embargo, el hombre ha tenido un importante impacto en
la generación de formas toxicas del As a través de la actividad minera, uso de
combustibles fósiles, de pesticidas orgánicos, herbicidas y desecantes agrícolas,
así como el uso del arsénico como un aditivo de alimentos para ganado y aves de
corral (Shankar, U, & N, 2014).
El arsénico (As) ocupa el lugar 20 en abundancia de los elementos en la corteza

terrestre y se distribuye de manera uniforme por todo el mundo, dependiendo de la
región geográfica, características geoquímicas del suelo y actividad industrial
(Mandal, Mondal, Dey, & Pati, 2002).
El As se clasifica como uno de los elementos químicos más tóxicos y

carcinogénicos, representado un serio problema ambiental en varia regiones de
México y del mundo (Yanamura & Amachi, 2014).
Los metales pesados y el As se encuentran generalmente como componentes

naturales de la corteza terrestre, en forma de minerales, sales u otros compuestos,
pueden ser absorbidos por las plantas y así incorporarse a las cadenas tróficas
(Rooney, Zhao, & McGranth, 2006).
Pasar a la atmosfera por volatilización y movilizarse hacia el agua superficial o

subterránea. Nos son degradados fácilmente de forma natural o biológica ya que
no tienen funciones metabólicas específicas para los seres vivos (Abollino, y otros,
2002).
b.- Boro
El boro se encuentra presente en la naturaleza, principalmente, en forma de

boratos. Esta ampliamente distribuido, tanto en el medio acuático como en el medio
terrestre. La concentración en la que se puede encontrar es muy variada, oscilando
desde los 10 mg/kg en la corteza terrestre hasta los 4.5 mg/kg en los océanos y no
superando, normalmente los 7 mg/L en las aguas continentales (WHO, 2004).
23
El boro es el único microalimento no metálico. Predomina en rocas sedimentarias
debido a que es un elemento que se encuentra en cantidades importantes en el
agua de mar (es el doceavo elemento en cantidad en el agua marina) (Alarcon Vera,
2001)
El boro asimilable para las plantas viene a coincidir con la proporción de este
elemento que es soluble en agua caliente. El boro total de los suelos se encuentra
bajo cuatro formas:
- Formando parte de minerales silicatados: prácticamente inasimilable por las

plantas.
- Presente en la disolución del suelo.
- Adsorbido por arcillas (principalmente tipo mica) e hidróxidos de hierro y aluminio.

Esta adsorción alcanza su máxima a pH 8-9.
- Ligado a la materia orgánica, de la que es liberado progresivamente por los

microorganismos.
El boro se utiliza en un amplio rango de aplicaciones industriales, la mayoría de las

cuales incluyen compuestos de boro-oxigeno. Estos compuestos poseen una
estructura química muy variada, presentándose como solidos cristalinos y no
cristalinos de importancia industrial, y mostrando un complejo comportamiento
químico en solución.
El alcance del papel del boro como elemento esencial en los procesos
fundamentales biológicos ha sido establecido durante la última década,
desconociéndose anteriormente la importancia del mismo. El crecimiento del
conocimiento sobre la ciencia del boro en estos últimos años ha sido de gran
importancia tanto en el aspecto comercial como en el aspecto medioambiental.
(Ravelo Polo, 2012)
c.- Fosforo
En áreas de intensa acumulación de animales monogástricos, el exceso de fosforo

en forma de estiércol puede contribuir a la contaminación del medio ambiente.
Niveles excesivos de fósforo que se filtran en los ríos y océanos causan un
24
crecimiento excesivo de algas, las cuales roban el oxígeno del agua mientras se
descomponen. La disminución del oxígeno causa daños a los ecosistemas marinos
y provoca muerte de cantidades grandes de peces y otros organismos. Por todas
estas razones, en este trabajo se hace énfasis en lo importante que resulta para las
plantas utilizar el fósforo del suelo, aun cuando su concentración afecte la
adquisición de otros nutrientes (Fernández, 2007).
El fosforo es un nutriente esencial para los organismos vivientes y existe en los

cuerpos de agua en forma disuelta o particulada. Es generalmente, el nutriente
limitante del crecimiento algal y, por lo tanto, controla la productividad primaria de
un cuerpo de agua. Los incrementos artificiales en las concentraciones debidos a
las actividades antropogénicas, son la principal causa de eutroficacion. En las
aguas naturales y residuales, el fosforo se encuentra, principalmente, como
polifosfatos u ortofosfatos disueltos, fosfatos unidos orgánicamente. Los cambios
entre estas formas suceden continuamente debido a la descomposición y síntesis
de formas orgánicamente unidas y formas inorgánicas oxidadas. Las aguas
residuales domésticas, particularmente aquellas que contienen detergentes, los
efluentes industriales y la escorrentía de fertilizantes contribuyen a niveles elevados
en aguas superficiales. El fosforo es raramente encontrados en altas
concentraciones de aguas superficiales (Martinez Martinez, 1995).
Debido a las descargas de aguas residuales por parte de industrias que lo

manufacturan o usan, es probable encontrar fosforo blanco en el agua y en
depósitos del fondo de ríos y lagos cerca a las industrias (ATSDR, 1997).
2.1.14. Marco legal
A. D.S. 004-2017-MINAM aprueban Estándares Nacionales de Calidad

Ambiental (ECA) para agua y establece Disposiciones Complementarias.
Este decreto define al estándar de calidad ambiental como los valores que indican
el nivel de concentración de parámetros químicos físicos y biológicos presentes en
el aire, agua y suelo; estos valores no representan riesgo significativo para la salud
de las personas y el medio ambiente. También propone que el proceso de
evaluación de estos parámetros se aplica el principio de gradualidad, ósea que se
hará ajustes de estos valores durante el curso de la evaluación (MINAM, 2017).
25
Además establece al ministerio del ambiente como una de sus funciones
específicas la de aprobar los lineamientos metodologías, procesos y planeos para
la aplicación de los Estándares de Calidad Ambiental (ECA) y Límites Máximos
Permisibles (LMP) para el agua (MINAM, 2017).
Que, el numeral 22 del artículo 2 de la constitución política del Perú establece que
toda persona tiene derecho a gozar de un ambiente equilibrado y adecuado al
desarrollo de su vida.
Que el numeral 31.1 del artículo 31 de la Ley, define al Estándar de Calidad

Ambiental (ECA) como la medida que establece el nivel de concentración o del
grado de elementos, sustancias o parámetros físicos químicos y biológicos,
presentes en el aire, agua o suelo, en su condición de cuerpo receptor, que no
representa riesgo significativo para la salud de las personas ni al ambiente;
asimismo, el numeral 31.2 del artículo 31 de la Ley establece que el ECA es
obligatorio en el diseño y aplicación de todos los instrumentos de gestión ambiental
(MINAM, 2017).
Los Estándares de Calidad Ambiental para agua como referente obligatoria.
Los parámetros de los ECA para agua que se aplican como referente obligatorio en
el diseño y aplicación de los instrumentos de gestión ambiental, se determinan
considerando las siguientes variables, según corresponda:
a) Los parámetros asociados a los contaminantes que caracterizan al efluente del

proyecto o la actividad productiva, extractiva o de servicios.
b) Las condiciones naturales que caracterizan el estado de la calidad ambiental de

las aguas superficiales que no han sido alteradas por causas antrópicas.
c) Los niveles de fondo de los cuerpos naturales de agua; que proporcionan

información acerca de las concentraciones de sustancias o agentes físicos,
químicos o biológicos presentes en el agua y que puedan ser de origen natural o
antrópico.
d) El efecto de otras descargas en la zona, tomando en consideración los impactos

ambientales acumulativos y sinérgicos que se presenten aguas arriba y aguas
26
abajo de la descarga del efluente, y que influyan en el estado actual de la calidad
ambiental de los cuerpos naturales de agua donde se realiza la actividad.
e) Otras características particulares de la actividad o el entorno que pueden influir

en la calidad ambiental de los cuerpos naturales de agua.
La aplicación de los ECA para agua como referente obligatorio está referida a los
parámetros que se identificaron considerando las variables del numeral anterior,
según corresponda, sin incluir necesariamente todos los parámetros establecidos
para la categoría o subcategoría correspondiente (MINAM, 2017).
27
Tabla 2: Estándares de calidad ambiental para aguas del ministerio de ambiente
categoría 1.
Categoría 1: Poblacional y Recreacional
A1 A2 A3
Aguas que pueden ser Aguas que pueden ser Aguas que pueden ser
Parámetros Unidad de medida
potabilizadas con desinfección potabilizadas con tratamiento potabilizadas con
convencional tratamiento avanzado
FÍSICOS- QUÍMICOS
Aceites y Grasas mg/L 0,5 1,7 1,7
Cianuro Total mg/L 0,07 ** **
Cianuro Libre mg/L ** 0,2 0,2
Cloruros mg/L 250 250 250
Color (b) Color verdadero 15 100 (a) **
Escala Pt/Co
Conductividad (µS/cm) 1 500 1 600 **
Demanda Bioquímica de mg/L 3 5 10
Oxígeno (DBO )
Dureza mg/L 500 ** **
Demanda Química de Oxígeno mg/L 10 20 30
(DQO)
Fenoles mg/L 0,003 ** **
Fluoruros mg/L 1,5 ** **
Fósforo Total mg/L 0,1 0,15 0,15
Materiales Flotantes de Origen Ausencia de material flotante de Ausencia de material flotante de Ausencia de material flotante
Antropogénico origen antrópico origen antrópico de origen antrópico
Nitratos (NO - ) (c) mg/L 50 50 50
Nitritos (NO - ) (d) mg/L 3 3 **
Amoniaco- N mg/L 1,5 1,5 **
Oxígeno Disuelto mg/L ≥6 ≥5 ≥4
(valor mínimo)
Potencial de Hidrógeno (pH) Unidad de pH 6,5 – 8,5 5,5 – 9,0 5,5 - 9,0
Sólidos Disueltos Totales mg/L 1 000 1 000 1 500
Sulfatos mg/L 250 500 **
Temperatura °C Δ3 Δ3 **
Turbiedad UNT 5 100 **
INORGÁNICOS
Aluminio mg/L 0,9 5 5
Antimonio mg/L 0,02 0,02 **
Arsénico mg/L 0,01 0,01 0,15
Bario mg/L 0,7 1 **
Berilio mg/L 0,012 0,04 0,1
Boro mg/L 2,4 2,4 2,4
Cadmio mg/L 0,003 0,005 0,01
Cobre mg/L 2 2 2
Cromo Total mg/L 0,05 0,05 0,05
Hierro mg/L 0,3 1 5
Manganeso mg/L 0,4 0,4 0,5
Mercurio mg/L 0,001 0,002 0,002
Molibdeno mg/L 0,07 ** **
Níquel mg/L 0,07 ** **
Plomo mg/L 0,01 0,05 0,05
Selenio mg/L 0,04 0,04 0,05
Uranio mg/L 0,02 0,02 0,02
Zinc mg/L 3 5 5
Fuente: MINAM (2017).
28
A1 A2 A3
Aguas que pueden ser Aguas que pueden ser Aguas que pueden ser
Parámetros Unidad de medida
potabilizadas con desinfección potabilizadas con tratamiento potabilizadas con
convencional tratamiento avanzado
ORGÁNICOS
Hidrocarburos Totales de
mg/L 0,01 0,2 1,0
Petróleo (C - C )
Trihalometanos (e) 1,0 1,0 1,0
Bromoformo mg/L 0,1 ** **
Cloroformo mg/L 0,3 ** **
Dibromoclorometano mg/L 0,1 ** **
Bromodiclorometano mg/L 0,06 ** **
I. COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES
1,1,1-Tricloroetano mg/L 0,2 0,2 **
1,1-Dicloroeteno mg/L 0,03 ** **
1,2 Dicloroetano mg/L 0,03 0,03 **
1,2 Diclorobenceno mg/L 1 ** **
Hexaclorobutadieno mg/L 0,0006 0,0006 **
Tetracloroeteno mg/L 0,04 ** **
Tetracloruro de carbono mg/L 0,004 0,004 **
Tricloroeteno mg/L 0,07 0,07 **
BTEX
Benceno mg/L 0,01 0,01 **
Etilbenceno mg/L 0,3 0,3 **
Tolueno mg/L 0,7 0,7 **
Xilenos mg/L 0,5 0,5 **
Hidrocarburos Aromáticos
Benzo(a)pireno mg/L 0,0007 0,0007 **
Pentaclorofenol (PCP) mg/L 0,009 0,009 **
Organofosforados
Malatión mg/L 0,19 0,0001 **
Organoclorados
Aldrín + Dieldrín mg/L 0,00003 0,00003 **
Clordano mg/L 0,0002 0,0002 **
Dicloro Difenil Tricloroetano mg/L 0,001 0,001 **
(DDT)
Endrin mg/L 0,0006 0,0006 **
Heptacloro + Heptacloro
mg/L 0,00003 0,00003 **
Epóxido
Lindano mg/L 0,002 0,002 **
Carbamato
Aldicarb mg/L 0,01 0,01 **
II. CIANOTOXINAS
Microcistina-LR mg/L 0,001 0,001 **
III. BIFENILOS POLICLORADOS
Bifenilos Policlorados (PCB) mg/L 0,0005 0,0005 **
MICROBIOLÓGICOS Y PARASITOLÓGICOS
Coliformes Totales NMP/100 ml 50 ** **
Coliformes Termotolerantes NMP/100 ml 20 2 000 20 000
Formas Parasitarias N° Organismo/L 0 ** **
Escherichia coli NMP/100 ml 0 ** **
Vibrio cholerae Presencia/100 ml Ausencia Ausencia Ausencia
Organismos de vida libre (algas,
protozoarios, copépodos, rotíferos,
N° Organismo/L 0 <5x106 <5x106
nemátodos, en todos sus estadios
evolutivos) (f)
Fuente: MINAM (2017).
29
Subcategoria A: Aguas superficiales destinadas a la producción de agua potable
Entiéndase como aquellas aguas que, previos tratamientos son destinados para el
abastecimiento de agua para consumo humano.
A1.- Aguas que pueden ser potabilizadas con desinfección entiéndase como
aquellas aguas que por sus características de calidad, reúnen las condiciones para
ser destinadas al abastecimiento de agua para consumo humano con simple
desinfección de conformidad con la normativa vigente.
A2.- Aguas que pueden se potabilizadas con tratamiento convencional

entiéndase como aquellas aguas destinadas al abastecimiento de agua para
consumo humano, sometidas a un tratamiento convencional, mediante dos o más
de los siguientes procesos: Coagulación, flocuación, decantación, sedimentación,
y/o filtración o procesos equivalentes; incluyendo su desinfección, de conformidad
con la normativa vigente.
A3.- Aguas que pueden ser potabilizadas con tratamiento avanzado

entiéndase como aquellas aguas destinadas al abastecimiento de agua para
consumo humano, sometidas a un tratamiento convencional que incluye procesos
físicos y químicos avanzados como percolación, microfiltración, ultrafiltración,
nanofiltracion, carbón activado, osmosis inversa o procesos equivalentes
establecidos por el sector competente (MINAM, 2017).
2.1.15. Fundamento de espectroscopia de absorción atómica
La espectroscopia de absorción atómica es una técnica de análisis instrumental

utilizada para la cuantificación de elementos químicos. Se fundamenta en la
propiedad de los átomos los cuales en presencia de energía pasan de su estado
fundamental a niveles de mayor energía para luego decaer. En estos cambios
puede absorber y/o emitir energía en forma de luz.
En los instrumentos de EEA, la flama atomiza los componentes de la muestra.

Estos emiten radiación electromagnética de diferentes longitudes de onda que son
separadas en el monocromador y la línea de interés llega al detector, al amplificador
y finalmente al sistema de lectura. Las relativamente bajas temperaturas de la
flama, limitan la aplicación práctica de la EEA en flama a los elementos más fáciles
30
de excitar, o en bajos potenciales de ionización, como son los elementos alcalinos
(Li, Na, K, Rb, Cs) y los alcalinotérreos (Ca, Mg, Sr, etc.) (Rocha, 2000).
2.1.16. Impactos al ecosistema
Daremos algunas citas de investigaciones a nivel regional, nacional e internacional,

a fin de ver sus perspectivas y enfoques de sus estudios.
Según Reynolds (2002), los recursos hídricos se encuentran en peligro, los más
importantes y estratégicos están sometidos a un alto grado de vulnerabilidad, por
negligencia, falta de conciencia y desconocimiento de la población acerca de la
obligación de protegerlos y la carencia de autoridades, profesionales y técnicos, a
los corresponde cuidarlos y utilizarlos.
Según Granada y Escobar (2012), en su proyecto de tesis concluye que algunos

de los metales pesados potencialmente tóxicos para los seres vivos son Cr, Fe, Se,
V, Cu, Ni, Cd, Hg, As, Pb y Zn. Bajo ciertas condiciones ambientales, los metales
pesados pueden acumularse hasta niveles muy altos tanto en los sedimentos como
en la biota, causando graves daños ecológicos. A altas concentraciones, los
metales pesados tienen una gran incidencia en la salud humana y pueden causar
diversas enfermedades. A continuación, se exponen algunos daños a la salud que
ocasionan el plomo y el mercurio, los cuales son dos metales pesados muy
asociados a las actividades mineras.
Los efectos carcinogénicos de los metales pesados y metaloides también han sido
estudiados ampliamente. La Agencia Internacional para la Investigación sobre el
Cáncer (IARC) clasifica las sustancias de acuerdo a su condición carcinogénica. En
el grupo 1 (Carcinógeno Humano) se encuentran los compuestos del cromo (VI),
arsénico orgánico e inorgánico, cadmio, fierro (durante exposición ocupacional) y
níquel; en el grupo 2A (Probable Carcinógeno Humano) se enlista el plomo
inorgánico y sus compuestos (IARC, 2012).
31
III. MATERIALES Y MÉTODOS
3.1. AREA DE ESTUDIO
La evaluación se realizó en la parte baja de la cuenca del rio Coata. Desde la ciudad
de Juliaca hasta la desembocadura del rio Coata.
3.1.1. Ubicación política del área de estudio
La cuenca baja del rio Coata se ubica íntegramente dentro del departamento de
Puno, ocupa las superficies de las provincias de Puno y San Roman, de la misma
manera ocupa la superficie de los distritos de Juliaca, Caracoto y Coata.
3.1.2. Ubicación geográfica del área de estudio
Limites hidrográficos. La cuenca baja del río Coata limita con las siguientes cuencas
hidrográficas; por el norte la cuenca Ramis; por el sur se encuentra la cuneca Ilpa;
por el este se encuentra el lago Titicaca y por el oeste se encuentra la cuenca de
río Lampa y la cuenca del río Cabanillas.
ZONA DE ESTUDIO
Figura 3: Sub unidades hidrográficas (subcuenca) – Cuenca del río Coata.
32
ZONA DE ESTUDIO
Figura 4: Cuenca del río Coata.
3.1.3. Ubicación de los puntos de muestreo
Los cinco (05) puntos de muestreo se ubican en diferentes partes del río Coata, así
como se puede describir:
El punto N° 01: ubicado en el puente Independencia de la ciudad de Juliaca, con

las siguientes coordenadas UTM (WGS 84) Norte: 8290421.62, Este: 381478.13, y
altitud: 3833.00 msnm.
El punto N° 02: ubicado en la desembocadura del río Torococha en la jurisdicción

del distrito de Caracoto, con las siguientes coordenadas UTM (WGS 84) Norte:
8285422.64, Este: 385267.51, y altitud: 3830.00 msnm.
El punto N° 03: ubicado en la comunidad de Suchis en la jurisdicción del distrito de

Caracoto, con las siguientes coordenadas UTM (WGS 84) Norte: 8280058.72, Este:
390758.44, y altitud: 3828.00 msnm.
El punto N° 04: ubicado en el puente Coata, en la jurisdicción del distrito de Coata,

con las siguientes coordenadas UTM (WGS 84) Norte: 8278882.54, Este:
397450.95, y altitud: 3825.00 msnm.
33
El punto N° 05: ubicado en la desembocadura del río Coata a lago Titicaca, en la
jurisdicción del distrito de Coata, con las siguientes coordenadas UTM (WGS 84)
Norte: 8275181.69, Este: 402797.59, y altitud: 3821.00 msnm.
Se puede mostrar en la siguiente figura:
Figura 5: Ubicación de los puntos de muestreo en la cuenca baja del río Coata.
El cauce del río Coata presenta una pendiente media del 0.007%. El cauce en su
recorrido presenta formas meandricas y divagantes a consecuencias de la baja
pendiente del cauce del río Coata.
3.1.4. Parámetros físicos y químicos importantes

a. Conductividad eléctrica
La lectura de la conductividad eléctrica se realizó en el mismo lugar de muestreo,

extrayendo en recipiente de plástico un litro de agua y sumergiendo con un
multiparámetro en el interior de la muestra tomada en cada punto de muestreo y
esperado hasta que se logre una lectura constante, esta evaluación se realizó en
in situ.
34
b. Temperatura (°C)
La lectura de la temperatura se realizó en el mismo lugar de muestreo, extrayendo

en recipiente de plástico un litro de agua y sumergiendo un termómetro digital en el
interior de la muestra tomada, en cada punto de muestreo y esperando hasta que
se logre una lectura constante, esta evaluación se realizó in situ y se tomó nota de
las temperaturas registradas respectivamente.
c. Potencial de hidrogeniones “pH”
La medición se realizó con el medidor pH-metro digital, el mismo que detecta de

forma rápida y precisa el valor de pH, se tomaron las muestras de agua en cada
punto y se procedió a tomar las medidas de pH. Se anotó el valor de obtenido con
cifras significativas de acuerdo a la precisión del medidor del pH-metro utilizado.
Figura 6. Medición en situ de parámetros físico y químico.
3.1.5. Delimitación social
El presente estudio sirve para que las instituciones relativas al medio ambiente
tomen todo el interés por la conservación de la biodiversidad del lugar; asimismo
por la descontaminación de la cuenca del río Coata. Es útil también como base las
para las futuras investigaciones en el tema y en otros en las que requiera estudios
medioambientales, y en su mayor parte sirve para que las empresas prestadoras
35
de servicio de recojo de residuos sólidos en el espacio geográfico aledaño tomen
conciencia del daño, tal vez irreversible, que ocasionan al ecosistema del lugar y
aguas abajo.
3.1.6. Tipo de investigación
La investigación es de tipo Cuantitativa, primeramente, se caracterizó los

parámetros físicos-químico del sedimento en el río tomado las muestras, luego se
realizó la caracterización de metales pesado. Los datos se han obtenido en el
laboratorio acreditado de ensayo y control de calidad en la Universidad Católica de
Santa María – Arequipa.
3.1.7. Épocas de muestreo
El presente trabajo de investigación se ha planteado dos diferentes fechas para el

muestreo:
 Primer muestreo: se realizó en el mes de marzo, cuando el rio tenía el

caudal máximo.
 Segundo muestreo: se realizó en el mes de junio cuando el rio tenía el
caudal mínimo.
Primer muestreo
Segundo muestreo
muestreoestreo
Figura 7: Caudal medio mensual (m3/s) estaciones de aforo puente Unocolla

(ATDR - Juliaca, 2007).
36
3.2. MATERIALES
Los materiales utilizados para el proyecto de tesis.
3.2.1. Materiales para el muestreo

 Un recipiente de plástico.
 Una jarra de 1 litro.
 Un multiparametro que mide (pH, Conductividad y Temperatura).
 Guante de jebe.
 Botas de jebe.
 Libreta de apuntes.
 GPS.
 Marcadores.
 Cinta masking.
3.2.2. Equipos (materiales y otros)
Entre los materiales, instrumentos, equipos y servicios utilizados para la ejecución

del siguiente proyecto de tesis.
a. Materiales y equipos de gabinete.

 Papel Bond 75g formato A-4
 Folder manila
 Lapiceros
 Impresoras EPSON
 Tinta para impresora
 CDs
 Computadora portátil (con los programas necesarios)
 Software Microsoft office (Excel, Word, Power Point)
 Software Google Earth
 Software Map Source
 Y otros.
b. Servicios.
 Servicio de Ploteo.
 Servicio de fotocopia
 Servicio de impresión y escaneo.
37
3.2.3. Maquinarias y transporte
 Vehículo motorizado (camioneta) para la movilización de puntos de

muestreo
 Transporte interdepartamental, con las muestras de aguas superficiales de
Juliaca al terminal terrestre de la ciudad de Arequipa y viceversa.
 Transporte urbano, llevando las muestras de aguas superficiales desde el
terminal terrestre hasta el laboratorio acreditado de ensayo y control de
calidad de la Universidad Catolica de Santa Maria – Arequipa y viceversa.
3.3. METODOLOGIA
3.3.1. Presencia y las concentraciones de los metales pesados
a. Determinación de los puntos de muestreo
El estudio consistió en una visita preliminar para identificar las estaciones de

muestreo representativas y tomar muestras para probar las metodologías, y dos
campañas de muestreo que se realizaron de acuerdo al régimen hidrológico de la
cuenca en periodo de lluvia (marzo 2017) y de sequía (junio 2017) en el río Coata.
Se selecciona cinco estaciones de muestreo georreferenciadas por GPS. La

selección de dichas estaciones de monitoreo se realizó buscando garantizar la
representatividad y la accesibilidad. En la tabla N° 3 se presenta la ubicación de
cada estación.
Tabla 3: Ubicación de estaciones de muestreo.
Estación de muestreo Coodenadas UTM Zona Altitud

Codigo Lugar Distrito/Provincia Norte Este (m.s.n.m)
Puente
P-1 Juliaca / San Roman 8290004.32 381365.96 3832
Independencia
Desembocadura
P-2 Caracoto / San Roman 8285435.08 385186.46 3830
del rio Torococha
Suchis
P-3 Caracoto / San Roman 8279957.21 390751.76 3827
(mayu esquina)
P-3 Puente Coata Coata / Puno 8278920.06 397418.25 3824
Desembocadura
P-3 de rio Coata a Coata / Puno 8274952.03 402722.12 3820
Lago Titicaca
38
B. Periodo de muestreo
Para el presente trabajo se ha muestreado en dos temporadas del año como las
épocas de avenida (marzo) y las épocas de estiaje (junio). Para poder evaluar la
variación en la presencia de los metales pesados en las dos diferentes etapas de
estudio, la cual es nuestro propósito de trabajo.
La época de avenida (mes de marzo) se ha registrado un caudal mayor que la de

febrero y enero, es por ello que se ha fijado esta fecha de manera estratégica en
coordinación con los asesores del presente estudio de investigación.
La época de estiaje (mes de junio) se ha fijado que el caudal del río ha sido mínimo
y de manera constante, razón por la cual se ha planteado el segundo muestreo de
manera estratégica y en coordinación con los asesores del presente estudio de
investigación.
La primera campaña se realizó el 12 de marzo del 2017 (12-03-2017) debido a que

se pudo monitorear los días de mayor precipitación; y la segunda se realizó el 10
de junio del 2017 (10-06-2017), época de menor precipitación.
C. Toma de muestras de agua superficial.
Para la recolección de las muestras se ha alistado todos los materiales para el

momento del muestreo y para poder ingresar a extraer los sedimentos superficiales
en el cauce del río.
Las muestras fueron tomadas, empezando desde el P-01 (puente Independencia –

Juliaca) pasando por el P-02, 03, 04 y P-05 terminando (desembocadura del río
Coata).
Se tomaron muestras de aguas superficiales de medio litro (1/2 L) en recipientes

de plásticos estériles.
39
Figura 8: Muestreo de agua superficial.
Las muestras se han etiquetado adecuadamente con las representaciones de P-1,

P-2, P-3, P-4 y P-5, de tal manera que en el laboratorio se analiza con los mismos
códigos.
En las horas de la tarde se han etiquetado nuevamente verificando la permanencia

de los apuntes realizado anteriormente de la siguiente manera, la muestra fue
etiquetada con la siguiente información: código de muestra, feche y hora de la toma
de muestra, país, departamento, provincia, distrito, nombre de lugar y referencia
del lugar de la zona de estudio; finalmente el nombre del recolector.
Las muestras de las aguas superficiales recolectados, fueron llevadas hacia el

Laboratorio Acreditado de Ensayo y Control de Calidad de la Universidad Católica
Santa María – Arequipa – Perú.
Figura 9: Muestras en el laboratorio de espectrometría de emisión atómica.
40
La metodología aplicada en el laboratorio fue la espectrometría por emisión
atómica, el método EPA 200.7. Determinación de metales y traza de elementos en
agua y residuos por acoplamiento inductivo plasma – método de espectrometría de
emisión atómica.
Los resultados emitidos por el laboratorio hacen notar la presencia de las

concentraciones de los metales pesados en el estudio en las dos etapas de
muestreo.
3.3.2. Evaluación del grado de contaminación de las concentraciones de los

metales pesados
Los resultados emitidos por el laboratorio, se ha evaluado la concentración de los

metales pesados no existentes como cadmio, plomo y mercurio.
En los resultados del laboratorio los tres metales pesados analizados no se

encuentran en ningún punto de muestreo de las aguas superficiales. En las dos
épocas de muestreo no existe ninguno de los tres metales pesados.
3.3.3. Determinación del punto más crítico y vulnerable a la contaminación
Se toma los resultados que emite el laboratorio, para determinar el grado de

contaminación según los límites de los estándares de calidad ambiental (ECA) para
agua del ministerio del ambiente, los resultados son analizados en los cinco puntos
muestreados. Para poder ver el comportamiento de los elementos analizados se
hace un cuadro de valores en las dos épocas de muestreo y así poder determinar
el punto más crítico y vulnerable.
Para poder saber el punto de muestreo más crítico de los cinco (05) puntos se ha
tenido que utilizar los parámetros de la conductividad eléctrica, y luego armar un
cuadro con los respectivos estándares de calidad ambiental para agua tales como
mínimo y máximo. Con los resultados emitidos por el laboratorio se trabaja con
metales pesados (Aluminio, Hierro y Manganeso), metaloides (Arsénico y Boro) y
no metal (Fosforo).
41
IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Tomamos como tema importante en este estudio, porque a nivel nacional y más a
nivel regional la contaminación por residuos sólidos es de manera informal e
incontrolada y que se encuentran y permanece en un claro descuido por parte de
las entidades responsables y por la falta de fiscalización del gobierno, los mismos
siguen exponiendo a la población a niveles altos de contaminación, es por ello que
en este estudio nos trazamos a ver la presencia y evaluar el grado de contaminación
de las concentraciones de los metales pesados que causan la alteración del
ecosistema de la región.
Según los ECA para agua del ministerio del ambiente, se especifican los
parámetros: físicos – químicos, inorgánicos y orgánicos, que deben cumplir el agua
para que pueda ser considerada agua apta para consumo.
4.1. PRESENCIA Y LAS CONCENTRACIONES DE METALES PESADOS
En las siguientes tablas presentamos los resultados con las que se demostrara la
presencia o la inexistencia de las concentraciones de los metales pesados
respectivamente a lo largo del rio Coata, desde la ciudad de Juliaca hasta la
desembocadura de rio.
Según los resultados emitidos por el laboratorio del primer muestreo que se ha
realizado en la época de avenida, se ve la clara presencia de las concentraciones
de los metales pesados en las aguas superficiales del rio Coata, en los diferentes
puntos de estudio, así como podemos apreciar en la tabla 4.

de avenida (marzo).
EPOCA DE AVENIDA
RESULTADOS mg/L
N° ANALISIS
P-1 P-2 P-3 P-4 P-5
1 Aluminio (Al) 0.718 0.279 0 0 1.043
2 Cadmio (Cd) 0 0 0 0 0
3 Cromo (Cr) 0 0 0 0 0
4 Hierro (Fe) 0.594 0.23 0.856 0.689 0.821
5 Manganeso (Mn) 0.042 0.106 0.086 0.057 0.08
6 Mercurio (Hg) 0 0 0 0 0
42
Se puede apreciar en la tabla 4 que corresponde a los resultados de la época de
avenida, los metales pesados encontrados son: aluminio, hierro y manganeso, y los
metales pesados no encontrados son cadmio, cromo y mercurio. Los metales
pesados son encontrados a lo largo del rio Coata, los cuales fueron tomados en
diferentes puntos de muestreo en la época de avenida del año 2017.
Según los resultados emitidos por el laboratorio del segundo muestreo que se ha
realizado en la época de estiaje, se ve la clara presencia de las concentraciones de
los metales pesados en las aguas superficiales del rio Coata, en los diferentes
puntos de estudio, así como podemos apreciar en la tabla 5.

de estiaje (junio).
EPOCA DE ESTIAJE
RESULTADOS mg/L
N° ANALISIS
P-1 P-2 P-3 P-4 P-5
1 Aluminio (Al) 0 0.142 0.036 0 0.017
2 Cadmio (Cd) 0 0 0 0 0
3 Cromo (Cr) 0 0 0 0 0
4 Hierro (Fe) 0 0.184 0 0 0
5 Manganeso (Mn) 0 0.46 0 0 0
6 Mercurio (Hg) 0 0 0 0 0
Se puede apreciar en la tabla 5 que corresponde a los resultados de la época de

estiaje, los metales pesados encontrados son: aluminio, hierro y manganeso, y los
metales pesados no encontrados son cadmio, cromo y mercurio. Los metales
pesados encontrados a lo largo del rio Coata, los cuales fueron tomados en
diferentes puntos de muestreo en la época de estiaje del año 2017.
4.2. EVALUACION DE GRADO DE CONTAMINACION DE LAS

CONCENTRACIONES DE METALES PESADOS EN AGUAS SUPERFICIALES
En el estudio que se realizó se pretende saber si los metales pesados como

aluminio, cadmio, cobre, hierro, manganeso y mercurio se encuentran por debajo o
por encima de los límites máximos permisibles de los estándares de calidad
ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente, y de esta forma ver en las
figuras, y a la vez verificar los siguientes comportamientos de cada uno de los
metales pesados en análisis.
43
4.2.1. Evaluación del Aluminio en las aguas superficiales
Tabla 6: Resultados de las concentraciones de Aluminio.
Aluminio (Al) mg/L

Epoca de Epoca de
Muestra ECA I - (A1)
Avenidas Estiaje
P-1 0.9 0.718 0
P-2 0.9 0.279 0.142
P-3 0.9 0 0.036
P-4 0.9 0 0
P-5 0.9 1.043 0.017
máximo 1.043 0.142
minimo 0 0
Aluminio: las concentraciones de Al en las aguas superficiales se encuentran por

encima de los ECA para agua del ministerio del ambiente (figura 10), ya que el
máximo fue 1.043 mg/l que corresponde de la época de avenida y mínimo 0.00
mg/l.
Como se aprecia en la figura 10, el comportamiento del metal pesado aluminio, la

concentración de aluminio que presenta a lo largo del rio desde el puente
independencia – Juliaca, hasta la desembocadura del rio Coata. Donde en el primer
muestreo existe una cantidad alta, en el intermedio disminuye y al finalizar la
concentración excede los ECA para agua.
Figura 10: Comportamiento de Aluminio en aguas superficiales.
44
4.2.2. Evaluación del Cadmio en las aguas superficiales
Tabla 7: Resultados de las concentraciones de Cadmio.
Cadmio (Cd) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.003 0 0
P-2 0.003 0 0
P-3 0.003 0 0
P-4 0.003 0 0
P-5 0.003 0 0
máximo 0 0
minimo 0 0
Cadmio: las concentraciones de Cd en las aguas superficiales se encuentran por

debajo de los ECA para agua del ministerio del ambiente (figura 11), ya que el
máximo fue 0.00 mg/l y mínimo 0.00 mg/l, en las dos épocas de muestreo.
Como se puede apreciar el comportamiento del metal pesado cadmio, los

resultados que se emitieron fueron nulos, en los cinco puntos de muestreo a lo largo
del rio Coata.
Figura 11: Comportamiento de Cadmio en aguas superficiales.
45
4.2.3. Evaluación del Cromo en las aguas superficiales
Tabla 8: Resultados de las concentraciones de Cromo.
Cromo (Cr) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.05 0 0
P-2 0.05 0 0
P-3 0.05 0 0
P-4 0.05 0 0
P-5 0.05 0 0
máximo 0 0
minimo 0 0
Cromo: las concentraciones de Cr en las aguas superficiales se encuentran por

máximo fue 0.00 mg/l y mínimo 0.00 mg/l en las dos épocas de muestras.
Como se aprecia en la figura 12 los resultados emitidos por el laboratorio, el metal

pesado cromo no se encuentra en las aguas superficiales en los cinco puntos de
muestreo del rio Coata.
Figura 12: Comportamiento de Cromo en aguas superficiales.
46
4.2.4. Evaluación del Hierro en las aguas superficiales
Tabla 9: Resultados de las concentraciones de Hierro.
Hierro (Fe) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.3 0.594 0
P-2 0.3 0.23 0.184
P-3 0.3 0.856 0
P-4 0.3 0.689 0
P-5 0.3 0.821 0
máximo 0.856 0.184
minimo 0.23 0
Hierro: las concentraciones de Fe en las aguas superficiales se encuentran por

máximo fue 0.856 mg/l en época de avenida y mínimo 0.00 mg/l en época de estiaje.

pesado hierro se encuentra en las aguas superficiales, en los cinco puntos de
muestreo del rio Coata donde exceden en la mayoría los límites de estándares de
calidad ambiental para agua, donde existe mayor cantidad es en la época de
avenida.
Figura 13: Comportamiento de Hierro en aguas superficiales.
47
4.2.5. Evaluación del Manganeso en las aguas superficiales
Tabla 10: Resultados de las concentraciones de Manganeso.
Manganeso (Mn) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.4 0.042 0
P-2 0.4 0.106 0.46
P-3 0.4 0.086 0
P-4 0.4 0.057 0
P-5 0.4 0.08 0
máximo 0.106 0.46
minimo 0.042 0
Manganeso: las concentraciones de Mn en las aguas superficiales se encuentran

por encima de los ECA para agua del ministerio del ambiente (figura 14), ya que el
máximo fue 4.46 mg/l, en época de estiaje y mínimo 0.00 mg/l en época de estiaje.

pesado manganeso en el punto de muestreo (P-2) excede los estándares de
calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente, en los otros puntos
de muestreo se encuentra una cantidad mínima que no exceden en las dos épocas
de muestreo.
Figura 14: Comportamiento de Manganeso en aguas superficiales.
48
4.2.6. Evaluación del Mercurio en las aguas superficiales
Tabla 11: Resultados de las concentraciones de Mercurio.
Mercurio (Hg) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.001 0 0
P-2 0.001 0 0
P-3 0.001 0 0
P-4 0.001 0 0
P-5 0.001 0 0
máximo 0 0
minimo 0 0
Mercurio: las concentraciones de Hg en las aguas superficiales se encuentran por

máximo fue 0.00 mg/l y mínimo 0.00 mg/l en las dos épocas de muestras.
Como se puede apreciar en la figura 15 los resultados emitidos por el laboratorio,

en los cinco puntos de muestreo no se aprecia la presencia del metal pesado
mercurio en las aguas superficiales del rio Coata, por ello este metal pesado está
dentro de los límites para los ECA para agua del ministerio del ambiente.
Figura 15: Comportamiento de Mercurio en aguas superficiales.
Los resultados de todos los metales pesados analizados para este estudio, los
cuales fueron aluminio, cadmio, cromo, hierro, manganeso y mercurio. Estos
metales pesados son elementos químicos con una gravedad especifica de al menos
49
5 veces mayor que el agua, debido a eso algunos metales pesados no se
encuentran en las aguas superficiales del rio Coata. Los cuales según los
estándares de calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente tienen
un parámetro permisible. Como podemos apreciar en la figura 16.
Figura 16: Metales pesados en las dos épocas de muestreo con respecto a los
ECA – categoría 1(A1) para agua.
Podemos observar los resultados en la figura 16, los resultados de los metales
pesados emitidos por el laboratorio con respecto a los ECA para agua – categoría
(A1) del ministerio del ambiente. Los metales pesados analizados son: aluminio
tenemos en el punto de muestreo (P-5) en época de avenida se encontró un valor
excediendo a ECA – categoría (A1), con los siguientes valores donde excede (P-5)
- 1.043, según ECA el limite es 0.9. En hierro tenemos los siguientes puntos de
muestreo en la época de avenida, (P-1) - 0.594, (P-3) – 0.856, (P-4) – 0.689 y (P-
5) – 0.821 donde cada uno de los resultados exceden a los ECA donde el limite es
0.3. En manganeso tenemos en el punto de muestreo época de estiaje (P-2) – 0.46
donde el resultado excede a los ECA donde el límite es 0.4. Los metales pesados
no encontrados en las aguas superficiales del rio Coata son: cadmio, cromo y
mercurio.
50
4.3. PUNTO MÁS CRÍTICO Y VULNERABLE A LA CONTAMINACIÓN
Según los resultados emitidos por el laboratorio con los cuales se analizó los
metales, metaloides y no metal, donde se tomó los elementos que tienen una
concentración mínima o que exceden los límites de los estándares de calidad
ambiental para agua de la categoría 1 (a1) del ministerio del ambiente.
Según los datos obtenidos en campo tales como la temperatura, conductividad

eléctrica y pH, el punto donde existe una variación considerable es en el punto de
muestreo n° 2 como se puede apreciar en los datos obtenidos in situ.
4.3.1. Análisis con Metales, Metaloides y No metal
Para ubicar el punto más crítico y vulnerable a la contaminación se analizó con:

metales (aluminio, hierro y manganeso), metaloides (arsénico y boro) y no metal
(fosforo). Con los resultados obtenidos se determina cuál de los 5 puntos de
muestreo es el más crítico en las aguas superficiales del rio Coata.
Tabla 12: Resultados de las concentraciones de Arsénico.
Arsenico (As) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.001 0 0.027
P-2 0.001 0 0.022
P-3 0.001 0 0.028
P-4 0.001 0 0
P-5 0.001 0.013 0.029
máximo 0.013 0.029
minimo 0 0
Arsénico: las concentraciones de As en las aguas superficiales se encuentran por

máximo fue 0.029 mg/l, en época de estiaje y mínimo 0.00 mg/l en ambas épocas.
51
Figura 17: Comportamiento de Arsénico en aguas superficiales.
Como se aprecia en la figura 17 los resultados emitidos por el laboratorio, el

metaloide arsénico se encuentra en la mayoría de los puntos de muestreo a lo largo
de las aguas superficiales del rio Coata, en la epoca de estiaje es donde se
encuentra mayor concentración de arsénico y que sobrepasan los limites de los
estándares de calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente.
Tabla 13: Resultados de las concentraciones de Boro.
Boro (B) mg/L

Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 2.4 0.054 0.713
P-2 2.4 0.105 0.816
P-3 2.4 0.047 0.775
P-4 2.4 0.051 0.79
P-5 2.4 0.062 0.777
máximo 0.105 0.816
minimo 0.047 0.713
Boro: las concentraciones de B en las aguas superficiales se encuentran por

debajo de los ECA para agua del ministerio del ambiente (figura 18), los datos
obtenidos fueron el máximo fue 0.816 mg/l, en época de estiaje y mínimo 0.047
mg/l en época de avenida.
52
Figura 18: Comportamiento de Boro en aguas superficiales.
Como se aprecia en la figura 18 los resultados emitidos por el laboratorio, el

metaloide boro se encuentra en una cantidad mínima que no superan los límites de
los estándares de calidad de ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente
la mayoría de los puntos de muestreo a lo largo de las aguas superficiales del rio
Coata, en la epoca de estiaje es donde se encuentra mayor concentración de
arsénico y que sobrepasan los limites de los estándares de calidad ambiental (ECA)
para agua del ministerio del ambiente.
Tabla 14: Resultados de las concentraciones de Fosforo.
Fosforo (P)
Epoca de Epoca de
Avenidas Estiaje
P-1 0.1 0.035 0.66
P-2 0.1 1.254 10.287
P-3 0.1 0.141 0.345
P-4 0.1 0 0.328
P-5 0.1 0.065 0.333
máximo 1.254 10.287
minimo 0 0.328
Fosforo: las concentraciones de F en las aguas superficiales se encuentran por

encima de los ECA para agua del ministerio del ambiente (figura 19), los datos
obtenidos fueron el máximo fue 10.287 mg/l, en época de estiaje y mínimo 0.00
mg/l en época de avenida.
53
Figura 19: Comportamiento de Fosforo en aguas superficiales.
Como se aprecia en la figura 19 los resultados emitidos por el laboratorio, el no

metal fosforo se encuentra en una cantidad que exceden a los estándares de
calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente. El punto más crítico
y significativo es P-2 en la época de estiaje y avenida. En las dos épocas de muestro
es el punto con más incidencia de contaminación.
Figura 20: Elementos con incidencia de contaminación en las dos épocas de

muestreo con respecto a los ECA – categoría 1 (A1) para agua.
54
Como se puede observar en la figura 20, todos los elementos en la mayoría son los
que exceden los estándares de calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio
del ambiente. Los siguientes datos son los que exceden los límites de los
estándares de calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio del ambiente:
Aluminio en el punto muestreo (P-5) en época de avenida excede a los ECA para
agua. Hierro en los puntos de muestreo tenemos los datos que excedieron a los
ECA para agua: (P-1), (P-3), (P-4) y (P-5) en la época de avenida. Manganeso en
los puntos de muestreo tenemos los datos que excedieron a los (ECA) para agua:
(P-2) en época de estiaje. Arsénico en los puntos de muestreo tenemos datos que
excedieron a los ECA para agua: (P-5) en ambas épocas y (P-1), (P-2) Y (P-3) en
época de estiaje. Boro en los puntos de muestreo donde se aprecia la presencia,
pero no exceden los límites de los ECA para agua del ministerio del ambiente.
Fosforo en los puntos de muestreo a lo largo del rio Coata se aprecia la presencia
de los cuales exceden a los estándares de calidad ambiental (ECA) para agua: (P-
1), (P-2), (P-3) Y (P-5) en ambas épocas y (P-4) en época de estiaje.
Según los datos analizados de cada uno de los puntos de muestreo a lo largo del
rio Coata el punto más crítico es el P-2, las altas concentraciones que exceden los
límites de los estándares de calidad ambiental y el más significativo es el Fosforo.
4.3.2. Temperatura
Las temperaturas fluctuaron entre 13°C y 16°C. La temperatura del agua influye en
la velocidad de los procesos fisiológicos de organismos, tales como la respiración
microbiana que es responsable de gran parte de la auto-purificación en los cuerpos
de agua.
55
Tabla 15: Resultados de la medición de temperatura en agua.
Punto Unidad Epoca de Epoca de

avenida estiaje
P-1 °C 13 10
P-2 °C 16.5 13
P-3 °C 15 14.5
P-4 °C 15.3 14
P-5 °C 13.7 14
Max 16.5 14.5
Min 13 13
Figura 21: Comportamiento de la temperatura en las 02 épocas.
4.3.3. Conductividad eléctrica (CND en Us/cm)
En la época de avenida los valores fueron desde 160 µS/cm (en la desembocadura
del río Coata), hasta 380 µS/cm en la (unión de los ríos Coata y Torococha);
mientras en la época de estiaje, el resultado ha dado como mínimo 455 µS/cm (en
la desembocadura del río Coata) y máximo 1680 µS/cm (en la desembocadura del
río Torococha) así como se muestra en el siguiente cuadro:
56
Tabla 16: Medición de la conductividad eléctrica en agua.
Punto Unidad Epoca de Epoca de

avenida estiaje
P-1 µS/cm 164 870
P-2 µS/cm 380 1680
P-3 µS/cm 170 460
P-4 µS/cm 175 915
P-5 µS/cm 160 455
Max 380 1680
Min 160 455
Se puede apreciar claramente en la figura, el comportamiento de la conductividad

eléctrica en el punto de muestreo P-2 desembocadura del río Torococha tiende a
elevarse debido al ingreso del agua residual y los residuos sólidos acumulados de
la ciudad de Juliaca.
Figura 22: Comportamiento de la conductividad en las 02 épocas.
Los reportes en la cuenca del río Coata, muestra un aumento de la conductividad

por la presencia de sales, iones disueltos y materia orgánica disuelta. La
conductividad puede haber sido influenciado por el pH encontrado, ya que no son
las condiciones adecuadas para generar eutrofización en las partes bajas de la
cuenca y el lago Titicaca.
La conductividad nos da a conocer la cantidad de solidos disueltos existentes y por

ende tomamos como indicador cuál de los puntos del estudio es más afectado a la
contaminación y vulnerable.
57
La conductividad de la mayoría de las aguas dulces es de 10 a 1000 µS/cm, pero
puede exceder los 1000 µS/cm, especialmente en aguas contaminadas, o aquello
que reciben grandes cantidades de afluentes (Chapman, 1996).
4.3.4. pH
El estudio realizado reporto mínimas de 7.3 (P-1) y máximas de 8.8 (P-4) en las
épocas de avenida, mientras en las épocas de estiaje el valor mínimo 8.25 (P-4) y
las máximas 9.8 (P-1). Se puede demostrar que las aguas son más básicas o
alcalinas.
Tabla 17: Resultados de la medición de pH en agua.
Punto Epoca de avenida Epoca de estiaje

P-1 7.31 9.80
P-2 7.60 8.40
P-3 8.30 8.50
P-4 8.80 8.25
P-5 8.30 9.20
Max 8.80 9.80
Min 7.31 8.25
Como se muestra en la figura siguiente sobre el comportamiento del pH del agua

tanto de la época de estiaje y avenida, y los parámetros máximos y mínimos
establecidos y recomendados.
58
Figura 23: Comportamiento del pH en las 02 épocas.
El valor de pH de una fuente de agua es una medida de su acidez o alcalinidad. Es

una medición de la actividad del átomo de hidrógeno, porque la actividad de
hidrógeno es una buena representación de la acidez o alcalinidad del agua. Para el
agua potable, la OMS directrices establecen el pH en el rango de 6.5 a 8.5 (OMS,
2008).
El pH en aguas naturales esta entre 6.0 y 8.5,, aunque más bajos pueden ocurrir
en aguas diluidas con alto contenido de materia orgánica, y valores más altos en
aguas eutróficas, salmueras subterráneos y lagos salados (Chapman, 1996; WHO,
1992).
59
4.5. DISCUSIÓN
Las actividades humanas realizadas en la cuenca baja del rio, generan efluentes
que contaminan las aguas superficiales: es así como se llega con la evaluación de
las concentraciones de metales pesados, los cuales indican la existencia de los
metales pesados en las aguas superficiales del rio Coata, los datos obtenidos en la
evaluación en algunos metales pesados el resultado es cero, otros están dentro de
los (ECA) y otros metales que exceden a los estándares de calidad ambiental (ECA)
para agua del ministerio del ambiente.
Los análisis químicos de la caracterización del agua con respecto a mercurio

Hg<0.0002 mg/l en la zona de monitoreo antes de la comunidad de Paria, y Hg
0.0002 y en la zona centro considerada a la altura de la comunidad de Paria
considerado el punto de monitoreo como final se tiene Hg<0.0002 mg/l. Estos datos
comparados con los valores de los estándares de calidad ambiental que nos indican
Hg 0.001 mg/l. Indicándonos que los valores en las tres zonas de estudio se
encuentran dentro de los límites de los estándares de calidad de agua (Apaza
Porto, 2016).
La concentración inicial de metales Pb (0,2889 mg/L), Zn (2,38 mg/L) presentes en

las aguas del Rio T’oroQ’ocha, los cuales superan la Ley General de Aguas en su
categoría 3 donde para Pb es (0,05 mg/L) y Zn (2,00 mg/L), a través del método de
precipitación alcalina se logra una eficiencia de precipitación de Pb (99,10%), Zn
(99.50%) utilizando Ca(OH)2 y Pb (98.55%), Zn (99.06%) utilizando NaOH
respectivamente. Para esto las condiciones de operación óptima con el Ca(OH)2
fue de: pH 9,77; velocidad de mezcla 40,00 rpm y tiempo de agitación 20 minutos,
sin embargo, para el NaOH fue: pH 8,92; velocidad de mezcla 40,00 rpm y tiempo
de agitación 20 minutos (Apaza A. D., 2015).
Se demuestra que hay presencia de las concentraciones de los metales pesados

como cadmio, cromo y plomo en los sedimentos superficiales en la parte baja de la
cuenca del rio Coata, debido a que dieron un valor mínimo de 0.00 mg/kg, 4.10
mg/kg y 3.75 mg/kg y máximas de 0.70, 28.42 y 16.50 mg/kg respectivamente,
producto de las actividades humanas a las riveras del rio Coata (Quispe Yana,
2017).
60
V. CONCLUSIONES
Se demuestra que si existe la presencia de las concentraciones de los metales

pesados en las aguas superficiales de la parte baja de la cuenca del rio Coata,
los metales pesados analizados y sus valores máximos fueron: aluminio 1.043
mg/l y 0.142 mg/l en ambas épocas de muestreo, cadmio 0.00 mg/l, cromo 0.00
mg/l, hierro 0.856 mg/l y 0.184 mg/l en ambas épocas de muestreo, manganeso
0.106 mg/l y 0.46 en ambas épocas, mercurio 0.00 mg/l, productos de las
actividades humanas y lo que existe en la corteza terrestre a las riberas del rio
Coata.
Los metales pesados evaluados como aluminio, hierro y manganeso se

encuentran por encima de los estándares de calidad ambiental para agua, por
que dieron un valor máximo de 1.043 mg/l, 0.856 mg/l y 0.46 mg/l
respectivamente; mientras que cadmio, cromo y mercurio se encuentra por
debajo de los estándares de calidad ambiental para agua, por que no se
encuentran en las aguas superficiales del rio Coata, de modo que aun futuro
cercano se podría esperar efectos a nivel de la biología y ecología de
organismos asociados al rio Coata.
De los puntos analizados el punto más crítico y vulnerable a la contaminación

se encuentra en el punto (P-2) desembocadura del rio Torococha, según
resultados emitidos por el laboratorio y datos obtenidos en campo; aluminio
1.043 mg/l época avenida y 0.142 época sequía, manganeso 0.46 mg/l en época
de estiaje, fosforo 10.287 mg/l en época de estiaje, los cuales exceden los
límites de los estándares de calidad ambiental (ECA) para agua del ministerio
del ambiente. Los datos obtenidos in situ la conductividad eléctrica es 1680
µS/cm. Debido a que por esta fuente ingresan las aguas residuales y los
residuos sólidos de la ciudad de Juliaca producto de la actividad humana.
61
VI. RECOMENDACIONES
 El gobierno local, regional o central deberían de regular y establecer un

programa de control, coordinando con las empresas involucradas para
evitar la liberación de estos contaminantes en el río.
 Se recomienda analizar estudios de los metales pesados que no han sido
evaluados en el presente trabajo de investigación.
 Se recomienda realizar estudios de evaluación en la sangre de los
pobladores aledaños, plantas que se encuentran en las riveras del rio,
así también los pees para así poder determinar el grado de
contaminación en la zona.
 Organizar charlas y campañas a la población sobre prácticas del cuidado
de medio ambiente, dándoles los peligros que se podrían presentar en
su salud, así como en la flora y fauna.
 Se debería realizar la remediación como un mecanismo para detener la
contaminación y así retornar a la región a sus condiciones naturales de
antes.
 Es necesario realizar monitorios periódicamente para saber el
comportamiento de las concentraciones de las fuentes de aguas
subterráneas.
62
VII. REFERENCIAS
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69
VIII. ANEXOS
a. PANEL FOTOGRÁFICO
Figura 24: Punto N° 1 (puente Independencia - Juliaca) en el primer muestreo.

Fecha (12/03/2017).
Figura 25: Punto N° 1 (puente Independencia - Juliaca) en el segundo muestreo.

Fecha (10/06/2017).
70
Figura 26: Punto N° 2 (desembocadura del río Torococha) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017).
Figura 27: Punto N° 2 (desembocadura del río Torococha) en el segundo

muestreo. Fecha (10/06/2017).
71
Figura 28: Punto N° 3 (mayoesquina - Caracoto) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017).
Figura 29: Punto N° 3 (mayoesquina - Caracoto) en el segundo muestreo.

Fecha (10/06/2017).
72
Figura 30: Punto N° 4 (puente grande - Coata) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017).
Figura 31: Punto N° 4 (puente grande - Coata) en el segundo muestreo.

Fecha (10/06/2017).
73
Figura 32: Punto N° 5 (desembocadura del río Coata) en el primer muestreo.
Fecha (12/03/2017).
Figura 33: Punto N° 5 (desembocadura del río Coata) en el segundo muestreo.

Fecha (10/06/2017).
74
b. RESULTADOS DEL LABORATORIO DEL PRIMER MUESTREO
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
c. RESULTADOS DEL LABORATORIO DEL SEGUNDO MUESTREO
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
d. FICHA DE RECOLECCIÓN DE DATO DE CAMPO
Tabla 18: Ficha de muestreo.
FICHA DE RECOLECCION DE DATOS DEL PROYECTO DE TESIS
MUESTRA P-1
FECHA Y HORA DE MUESTREO
FECHA: 12/3/2017 X 1° MUESTREO

HORA: 8:30 AM 2° MUESTREO
DESCRIPCION DE LUGAR
PAIS: Peru
DEPARTAMENTO: Puno
PROVINCIA: San Roman
DISTRITO: Juliaca
NOMBRE DE LUGAR: Puente Unucolla
REFERENCIA DE LUGAR: final de la avenida Huancane
NOMBRE DEL RECOLECTOR DE LA MUESTRA
NOMBRE: Javier
APELLIDOS: Capacoila Coila
ASESORES EN LA RECOLECCION DE DATOS
NOMBRE: German
1
APELLIDOS: Belizario Quispe
NOMBRE: Dalmiro
2
APELLIDOS: Cornejo Olarte
DATOS A MEDIR EN CAMPO MISMO
TEMPERATURA: 13 °C
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA : 164 µS/cm
pH: 7.31
97

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL ALTIPLANO

FACULTAD DE INGENIERÍA AGRÍCOLA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA AGRÍCOLA

EVALUACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE METALES PESADOS

JAVIER CAPACOILA COILA

PARA OPTAR EL TÍTULO PROFESIONAL DE

EVALUACIÓN DE LA CONCENTRACIÓN DE METALES PESADOS

APROBADA POR EL JURADO REVISOR CONFORMADO POR:

Ing. Efraín Franco Chura Zea

A mis padres, hermanos

Quiero agradecer a todas aquellas personas, quienes me brindaron su valioso

A los docentes de la Universidad Nacional del Altiplano – UNAP, en especial a la

A mi familia y amigos, quienes me brindaron su apoyo durante la elaboración del

AGRADECIMIENTO ............................................................................................. iii

ÍNDICE GENERAL ................................................................................................ iv

ÍNDICE DE FIGURAS .......................................................................................... vii

ÍNDICE DE TABLAS ............................................................................................. ix

ÍNDICE DE ACRÓNIMOS ...................................................................................... x

ABSTRACT .......................................................................................................... xii

1.1 JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACIÓN .................................................. 2

1.2. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN ............................................... 3

1.2.1. En América Latina ................................................................................. 3

1.2.2. En el Perú .............................................................................................. 5

1.2.3. En la Región .......................................................................................... 5

1.3. HIPOTESIS DE INVESTIGACIÓN ............................................................... 7

1.3.1. Hipótesis general ................................................................................... 7

1.3.2. Hipótesis específicas ............................................................................. 7

1.4. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN ........................................................ 8

1.4.1. Objetivo general ..................................................................................... 8

1.4.2. Objetivos específicos ............................................................................. 8

II. REVISIÓN DE LA LITERATURA.................................................................... 9

2.1 MARCO TEORICO ....................................................................................... 9

III. MATERIALES Y MÉTODOS ........................................................................ 32

3.1. AREA DE ESTUDIO .................................................................................. 32

3.2. MATERIALES ............................................................................................ 37

3.3. METODOLOGIA ........................................................................................ 38

IV. RESULTADOS Y DISCUSIÓN ..................................................................... 42

4.1. PRESENCIA Y LAS CONCENTRACIONES DE METALES PESADOS .... 42

4.2. EVALUACION DE GRADO DE CONTAMINACION DE LAS

4.3. PUNTO MÁS CRÍTICO Y VULNERABLE A LA CONTAMINACIÓN .......... 51

4.5. DISCUSIÓN ............................................................................................... 60

VI. RECOMENDACIONES ................................................................................. 62

VII. REFERENCIAS ........................................................................................ 63

VIII. ANEXOS .................................................................................................. 70

Figura 1: Escala de pH. ....................................................................................... 12

Tabla 1: Criterios de calidad de agua. .................................................................. 10

El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la concentración de los metales

Palabras Clave: Aguas superficiales, contaminación, evaluación, metales pesados,

Keywords: Surface water, pollution, evaluation, heavy metals, Coata river.

En un ecosistema acuático, la contaminación de metal pesado puede ser resultado

Los metales pesados más comunes y ampliamente distribuidos como

En este trabajo se ha empleado la Espectroscopía de Absorción Atómica, la cual

La salud de la población se afectaría en gran consideración ya que los metales

1.1 JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACIÓN

En general, las concentraciones de metales disueltos y en suspensión decrecen al

1.2. ANTECEDENTES DE LA INVESTIGACIÓN

1.2.1. En América Latina

En Venezuela, la contaminación por metales pesados está relacionada con el