Biologia Molecular Seminario 1

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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE NICARAGUA, MANAGUA.

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS.


DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLÓGICAS.

SECCIÓN DE BIOQUÍMICA Y BIOLOGÍA MOLECULAR.


GUÍA DE SEMINARIO #1

TEMAS:
 HISTORIA DE LA BIOLOGÍA CELULAR Y SUS APLICACIONES.
 CONCEPTOS GENERALES DE BIOLOGÍA MOLECULAR.
 ORGANIZACIÓN FÍSICA DEL GENOMA.
 TÉCNICAS DE TRABAJO LIMPIO EN BIOLOGÍA MOLECULAR.
ELABORADO POR:
 RICARDO EZEQUIEL OROZCO RAUDEZ.
 ERWING RAFAEL CAMPOS SOBALVARRO.
 HELMUTH GREGORIO JACAMO AMORETHY.
DOCENTE:
DOC. ALMA NIDIA MEDINA.
CARRERA:
MEDICINA
FECHA:
13 DICIEMBRE 2018.
CUESTIONARIO.
1. Diga cuál es la diferencia entre biología molecular, genética y biotecnología
Biología Molecular: Es la disciplina científica que tiene como objeto de estudio los
procesos que se desarrollan en los seres vivos a nivel molecular.
Dentro del Proyecto Genoma Humano puede encontrarse la siguiente definición:
consiste en el estudio de la estructura, función y composición de las moléculas
biológicamente importantes. Esta bien concierne principalmente al entendimiento de las
interacciones que se dan entre los diferentes sistemas de la célula, lo que incluye la
relación entre ADN y ARN, la síntesis de proteínas, el metabolismo celular, y el cómo
todas estas interacciones son reguladas para conseguir un afinado funcionamiento de la
célula.
Genética: Estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas
morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se
expresan, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales, pues, intenta
explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres vivos, que pueden
ser de forma (la altura de una planta, el color de sus semillas, la forma de la flor; etc.),
fisiológicas (por ejemplo, la constitución de determinada proteína que lleva a cabo una
función específica dentro del cuerpo de un animal), e incluso de comportamiento (en la
forma de cortejos antes del apareamiento en ciertos grupos de aves, o la forma de aparearse
de los mamíferos, etc.). De esta forma, la genética trata de estudiar cómo estas características
pasan de padres a hijos, a nietos, etc., y por qué, a su vez, varían generación tras generación.
La biotecnología: es definida como el conjunto de técnicas, procesos y métodos que utilizan
organismos vivos o sus partes para producir una amplia variedad de productos.
2. Distinga entre genómica, transcriptómica, proteómica y metabolómica?
Genomica: Es el conjunto de genes de un organismo, el patrimonio genético almacenado en
el conjunto de su ADN o de su cromosoma y pueden ser expresados en un organismo.
Transcriptómica: Estudio de todas las moléculas de ARN en una célula. El ARN se copia
de piezas de ADN y contiene información para elaborar proteímas y realizar otras funciones
importantes en la células. La transcriptómica se usa para aprender más de cerca la manera
en que los genes se transforman en diferentes tipos de células y cómo esto puede ayudar a la
presentación de ciertas enfermedades
Proteómica: Es estudio a gran escala de las proteínas, en particular de su estructura y
función. La palabra “proteoma” es la fusión de “proteína” y “genoma”, El proteoma es la
dotación completa de proteínas, incluyendo las modificaciones hechas a un conjunto
particular de proteínas, producidas por un organismo o sistema.
Metabolómica: es el estudio y comparación de los metabolomas, es decir, la colección de
todos los metabolitos (moléculas de bajo peso molecular) presentes en una célula, tejido u
organismo en un momento dado. Estos metabolitos incluyen a intermediarios del
metabolismo, hormonas y otras moléculas de señalización, y a metabolitos secundarios.
3. Indique usted 10 eventos que contribuyeron al desarrollo de la biología
molecular.

 Descubrimiento de la doble hélice de ADN de Watson en 1953


 Francis Crick, reconocimiento del ADN como material de herencia en 1940
 Decodificación del ADN recombinante 1972
 Tecnología de la secuencia de ADN 1975-1977
 Descubrimiento de enzimas de restricción, que permiten cortar el ADN y asi
analizarla (nace la ingeniería genética)
 Las teorías evolucionistas de Darwin y Wallace, que defendían la universalidad del
origen de los seres vivos, 1860
 Demostración directa de la deleccion génica humana, 1974
 Métodos de secuenciación, Maxan-Gilbert y Sanger, 1980
 Stanly Cohen y H. Boyer, pusieron ADNr en bacterias.

4. Enuncie cinco aplicaciones de la biología molecular a la medicina.


 Patologia para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del cáncer.
 Farmacogenomica.
 Clonación de órganos.
 Terapia genética (factores hereditarios).
 Análisis del genoma humano.

5. Enuncie cinco productos de uso cotidiano que han sido desarrollados


mediante el uso de la biología molecular.
 Leche en polvo.
 Productos sazonadores y condimentos enlatados: (Salsa de tomate, salsa inglesa,
mostaza, mayonesa etc.).
 Accesorios: (bolsos, lentes, celulares etc.)
 Medicamentos

6. Describa usted la organización física del genoma.


El genoma está organizado por un ADN, gen y cromosomas
ADN: es el ácido desoxirribonucleico responsable de contener toda la información genética
de un individuo o ser vivo, información que es única e irrepetible en cada ser vivo.
GEN: un gen es un segmento corto de ADN, que le dice al cuerpo como producir una proteína
especifica. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula.
CROMOSOMA: son segmentos largos de ADN que se encuentra en el centro de las células,
el ADN es el material que contiene los genes.
Este está compuesto por dos genomas:
El genoma nuclear: complejo que constituye en 99.9995% de la información genetica total.
El genoma mitocondrial: que porta el 0.005% restante.
El genoma nuclear tabloide está constituido por 3200 Mb ( Mega base) y cada uno de los 13
millones de células que componen el cuerpo humano contienen básicamente la misma
secuencia de nucleótidos.

7. Indique usted cómo eliminar las nucleasas de las áreas de trabajo en biología
molecular.
Nucleasas: las fosfodiesterasas o nucleasas son enzimas hidrolazas que catalizan en la rotura
de los enlaces fosfodiester, como por ejemplo los que se establecen en los acidos nucleótidos
entre la pentosa del nucleótido y el grupo fosfato de de citro.
 No deben almacenarse en refrigerador o congelador, reactivos libres de templado
junto con ácidos nucleótidos
 Centrifugar los tubos
 La superficie utilizada para preparar las reacciones debe de ser descontaminadas con
reacción ultravioleta antes y después de la preparación.
8. Indique usted cómo evitar/eliminar contaminación con “otros ácidos nucleicos”
en los procesos de extracción y amplificación de ADN.
Para evitar o eliminar la contaminación se precisa de un método de purificación de los ácidos
nucleicos, mismos que presentan una gran variabilidad y están desarrollados en función de
las propiedades físico-químicas de las moléculas de ADN y ARN.
El método más común o conveniente podría ser la precipitación mediantes sales y alcoholes,
el cual consiste en lo siguiente:
Tras la lisis celular y la eliminación de las proteínas de la muestra, se precipitan los
ácidos nucleicos añadiendo isopropanol o etanol. Este método permite la obtención de
ADN de gran pureza y presenta la ventaja de que las soluciones utilizadas son muy
seguras para la salud del personal técnico que realiza la extracción.
 Comprobar que todo producto adquirido este etiquetado
 Tener las muestas por separado
 En el momento del examen o cambio de la muestra en el microscopio, tener el debido
cuidado en la manipulación a la hora de montar una nueva muestra
 A una dada hora de terminar el examen o experimento, limpiar y descontaminar todos
los objetos utilizados en el examen
 Sobre todo protegerse asi mismo de reactivos o sustancias que podría traer algún daño

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