UNIVERSIDAD NACIONAL

“SANTIAGO ANTUNEZ DE MAYOLO”

FACULTAD DE CIENCIAS DEL AMBIENTE

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA SANITARIA

CURSO: QUÍMICA ANÁLITICA

TEMA: EVALUACIÓN DE PARÁMETROS FISICOQUÍMICOS

DOCENTE: VERONICA BRISEÑO LUNA

INTEGRANTES:

➢ CIRILO JIMENEZ Gianmir

➢ CRUZ QUIÑONES Ivan
➢ ISIDRO PEÑA Gerson
➢ MEDINA QUEDO Yanet
➢ NEIRA TORRES Kinberling
➢ PASCO MEZA María Milagros

HUARAZ – PERÚ
2018

1
 ÍNDICE

1 INTRODUCCIÓN ..........................................................................................................3
2 OBJETIVOS ...................................................................................................................4
2.1. OBJETIVO GENERAL .......................................................................................... 4
2.2. OBJETIVO ESPECIFICOS .................................................................................... 4
3 MARCO TEORICO ......................................................................................................5
3.1 PARÁMETROS FISICOQUÍMICO ....................................................................... 5
3.1.1 Sólidos ............................................................................................................... 5
3.1.2 Temperatura ...................................................................................................... 6
3.1.3 Color, olor y sabor............................................................................................. 6
3.1.4 Oxígeno disuelto (OD) ...................................................................................... 7
3.1.5 Carbono orgánico total (COT) .......................................................................... 7
3.1.6 Aceites y grasas (UNE 77037:1983, UNE 77038:1983) .............................. 8
3.1.7 Fenoles .............................................................................................................. 8
3.1.8 Acidez (pH) ....................................................................................................... 8
3.1.9 Alcalinidad ........................................................................................................ 9
3.1.10 Conductividad (Λo) ......................................................................................... 9
3.1.11 Dureza ............................................................................................................ 9
3.1.12 Cloruro (Cl-), cloro (Cl2) e hipoclorito (ClO-) ............................................ 10
3.1.13 Amoniaco (NH3), nitritos (NO2-) y nitratos (NO3-) ................................... 10
3.1.14 Fósforo total ................................................................................................. 10
3.1.15 Iones de metales pesados.............................................................................. 11
3.1.16 Toxicidad...................................................................................................... 11
4 TABLAS DE NORMAS PERMISBLES EN EL ANALISIS DE AGUAS
TRATADAS ………………………………………………………………………12
5 MATERIALES ............................................................ ¡Error! Marcador no definido.
6 PROCEDIMIENTO ....................................................................................................15
7 RESULTADOS DEL MUESTREO ............................................................................18
8 DISCUSION DE RESULTADOS .............................. ¡Error! Marcador no definido.
9 CONCLUSIONES ........................................................................................................20
10 RECOMENDACIONES ............................................................................................21
11 ANEXOS ..................................................................................................................222
12 BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................23

2
 1. INTRODUCCIÓN

El agua se comporta como un magnífico disolvente en la mayoría de los casos, tanto de

compuestos orgánicos como inorgánicos, ya sean de naturaleza polar o apolar. A su
comportamiento como disolvente hay que añadir su capacidad para que se desarrolle la
vida, lo que la convierte en un sistema complejo sobre el que habrá que realizar análisis
tanto cualitativos como cuantitativos con objeto de conocer el tipo y grado de alteración
que ha sufrido, y consecuentemente como se encuentran modificadas sus propiedades
para usos posteriores.
La alteración de la calidad del agua puede venir provocada tanto por efectos
naturales como por la actuación humana derivada de la actividad industrial, agropecuaria,
doméstica o de cualquier otra índole, no es de extrañar que el análisis de los parámetros
de calidad del agua se deba realizar a todo tipo de aguas, independientemente de su origen,
principalmente a las que son para el consumo humano.
En el siguiente trabajo presentamos la evaluación y análisis de los parámetros
fisicoquímicos que se realizaron al agua extraída de Yanahuanca-Acopampa para ver la
calidad de agua de ese lugar.

3
 2 OBJETIVOS

2.1. OBJETIVO GENERAL

• Evaluar y analizar los parámetros fisicoquímicos del agua extraída de la comunidad de
Yanahuanca distrito de Acopampa.

2.2. OBJETIVO ESPECIFICOS

• Determinación de color, conductividad, dureza total, fluoruros, solidos totales disueltos,
turbiedad, arsénico total, hierro total, manganeso, plomo, nitratos y coliformes del agua
extraída de la comunidad de Yanahuanca.
• Determinar la calidad de agua potable de la comunidad.

4
 MARCO TEORICO

3 PARÁMETROS FISICOQUÍMICO

3.1.1 Sólidos
El agua puede contener tanto partículas en suspensión como compuestos solubilizados,
definiéndose la suma de ambos como Sólidos Totales (ST). La determinación de ST se
realiza, conforme a la norma UNE 77030:1982, evaporando un volumen conocido de
muestra y secando el residuo en estufa a 105 ºC, hasta pesada constante, indicándose el
resultado en mg/L. Esta medida nos permite conocer el contenido total de sustancias no
volátiles presentes en el agua.
Además del contenido en sólidos totales, conviene conocer que parte de estos
sólidos se encuentra disuelta (SD) y que otra es sedimentable (Ss). Los Ss se determinan
por decantación (UNE 77032:1982) a partir de un volumen de muestra de un litro dejado
en reposo en un recipiente cónico (cono Imhoff) durante una hora, expresándose el
volumen sedimentado en el fondo del cono en ml/L. Los Ss nos dan una idea de la
cantidad de lodos que se producirán en la decantación primaria. Los sólidos disueltos se
determinan gravimétricamente mediante filtración, a vacío o presión, con filtros de fibra
de vidrio de borosilicato de diámetro de poro de 0,45 μm, de un volumen conocido de
agua bruta, denominándose Sólidos en Suspensión (SS) el residuo seco retenido en los
mismos (UNE-EN 872:1996) expresado como mg/L. Al residuo del filtrado secado
a 105 ºC se le denomina Sólidos disueltos (SD), y se expresa también en mg/L (UNE
77031:1982).
Los sólidos sedimentables son los causantes de la turbidez debido a que producen
dispersión de la luz que atraviesa la muestra de agua. La determinación de turbidez
se realiza conforme a la norma UNE-EN
27027:1995 mediante métodos de observación semicuantitativos, indicando la
profundidad a que deja de ser visible una marca u objeto patrón, o cuantitativos,
empleando turbidímetros ópticos, dando los resultados en unidades nefelométricas de
formacina (FNU). La turbidez es una medida importante en aguas potables, pues las
pequeñas partículas coloidales, pueden portar gérmenes patógenos. En cursos naturales
de agua la turbidez produce una falta de penetración de la luz natural y por tanto modifica
la flora y fauna subacuática.

5
3.1.2 Temperatura
La temperatura del agua tiene una gran importancia en el desarrollo de los diversos
procesos que en ella se realizan, de forma que un aumento de la temperatura modifica la
solubilidad de las sustancias, aumentando la de los sólidos disueltos y disminuyendo la
de los gases. La actividad biológica aproximadamente se duplica cada diez grados (ley
del Q10), aunque superado un cierto valor característico de cada especie viva, tiene
efectos letales para los organismos. Un aumento anormal (por causas no climáticas) de la
temperatura del agua, suele tener su origen en el vertido de aguas utilizadas en procesos
industriales de intercambio de calor. La temperatura se determina mediante termometría
realizada “in situ”.

3.1.3 Color, olor y sabor

Son lo que se denomina propiedades organolépticas o determinables por los sentidos. No
suele ser una medida precisa del nivel de contaminación, aunque su presencie un indicio
de que la depuración de un efluente no está siendo correcta. Tiene gran importancia
en aguas potabilizables, por el rechazo que puede darse en el consumidor al detectar
colores, olores o sabores que no asocie con “agua pura”.
• Color (UNE-EN ISO 7887:1995): No existe una relación directa entre color y
grado de contaminación, pues al tratarse de un parámetro fuertemente influido por
interferencias con otras sustancias coloreadas, es difícil su evaluación absoluta.
Dado que muchas de las sustancias coloreadas se degradan con el tiempo, la
determinación del color se debe realizar en las veinticuatro horas posteriores a la
toma de muestra, conservándose las mismas refrigeradas (2-5 ºC) y en la
oscuridad. La determinación del color se efectúa visualmente empleando luz
diurna difusa sobre fondo blanco, o mediante el uso de un espectrofotómetro
visible. El color que presenta el agua puede ser aparente (agua bruta) o verdadero
(agua sin sólidos en suspensión).
• Olor: Generalmente los olores son producidos por sustancias volátiles (COV’s)
o gaseosas (H2S, NH3, etc.), y suelen ser debidos a materia orgánica en
descomposición o productos químicos producidos o empleados en la industria y
tratamiento de aguas residuales. El olor se determina por sucesivas diluciones
de la muestra

6
 original con agua inodora (Tª≈ 40 ºC) hasta que es indetectable (umbral de
percepción), siendo un ensayo muy subjetivo y de escasa reproducibilidad. Las
muestras deben conservarse en vidrio un máximo de 6 h a 2-5 ºC.
• Sabor: Suele estar íntimamente asociado al olor (respuesta fisiológica
parecida). Algunas sustancias, como es el caso de sales de cobre, zinc o hierro,
pueden modificar el sabor, sin alterar el color del efluente. Su determinación se
efectúa, al igual que el olor, por dilución hasta determinar el umbral de percepción
y sólo se realizará con muestras que sean sanitariamente aptas para consumo
humano.

3.1.4 Oxígeno disuelto (OD)

Es un parámetro indicativo de la calidad de un agua. Se determina “in situ” mediante
electrodo de membrana (UNE-EN 25814:1994) o por yodometría fijando el oxígeno con
sulfato de magnesio (UNE-EN 25813:1994), expresándolo como mg/L de oxígeno
disuelto en la muestra de agua. Deben tomarse las debidas precauciones para no arrastrar
ni disolver oxígeno del aire durante la manipulación de la muestra, efectuándose el
ensayo antes de cuatro días, conservando las muestras en recipientes de vidrio en
ausencia de luz. El valor máximo de OD es un parámetro muy relacionado con la
temperatura del agua (figura 1) y disminuye con ella. La concentración máxima de OD
en el intervalo normal de temperaturas es de aproximadamente 9 mg/L, considerándose
que cuando la concentración baja de 4 mg/L, el agua no es apta para desarrollar vida en
su seno.

3.1.5 Carbono orgánico total (COT)

Indica la cantidad total de carbono orgánico presente en una muestra, expresada en mg/L.
En la actualidad existen equipos comerciales que proporcionan simultáneamente y como
valores independientes el contenido total de carbono orgánico, junto al inorgánico y CO2
disuelto. Es un método instrumental, basado en la combustión total del carbono por
oxidación a CO2 (Tª > 900 ºC) en presencia, si es necesario, de catalizadores de oxidación
(V2O5). Es un método rápido, siendo su principal inconveniente el coste del equipo y que
en la actualidad no es un parámetro aceptado en la legislación vigente para aguas,
situación que puede modificarse en un futuro próximo. Los métodos de muestreo son
similares a los descritos para la determinación de DQO y DBO, debiendo tener especial
cuidado en no someter las muestras a la luz.

7
3.1.6 Aceites y grasas (UNE 77037:1983, UNE 77038:1983)
Los aceites y grasas en los vertidos líquidos generan dos tipos de problemas a la hora
de la depuración de las aguas residuales, disminución de la mojabilidad de los sólidos en
suspensión impidiendo, con ello su sedimentación, y formación de una película que
recubre los microorganismos encargados de la biodegradación, impidiendo con ello la
captación de oxígeno por los mismos y disminuyendo su poder depurador. El contenido
de grasas y aceites es generalmente pequeño en vertidos urbanos, siendo su presencia un
indicio de vertido industrial, y causando graves problemas a los sistemas de depuración.
La determinación de grasas y aceites de efluentes acuosos se efectúa por extracción en
caliente o con un disolvente orgánico no miscible con el agua, a partir de un volumen
conocido del agua a analizar acidulada a pH≤ 2, evaluando la cantidad presente por
pesada, una vez eliminado el disolvente de la fase orgánica, o mediante espectroscopía
infrarroja, por comparación con curvas de calibrado.

3.1.7 Fenoles
(UNE 77053-1983) Son hidroxiderivados del benceno y de compuestos aromáticos
polinucleares. Suelen provenir de actividades industriales (plantas de coquización,
refinerías, papeleras, etc.), degradación de productos fitosanitarios y de la
descomposición de materia vegetal. Son extremadamente tóxicos, y su presencia en aguas
sometidas a procesos de cloración produce compuestos cloros fenólicos tóxicos y de gusto
y sabor desagradable. Se determinan espectrofotométricamente a partir de compuestos de
condensación del fenol con 4- amino antipirina, ya sea directamente o por extracción
previa con cloroformo.

3.1.8 Acidez (pH)

Es una medida de la concentración de iones hidronio (H3O+) en la disolución. Se
determina mediante electrometría de electrodo selectivo (pHmetro) conservando la
muestra en frasco de polietileno o vidrio de borosilicato en nevera menos de 24 h,
obteniendo la concentración en valores de pH comprendidos entre 1 y 14. Las aguas con
valores de pH menores de 7 son aguas ácidas y favorecen la corrosión de las piezas
metálicas en contacto con ellas, y las que poseen valores mayores de 7 se denominan
básicas y pueden producir precipitación de sales insolubles (incrustaciones). En las
medidas de pH hay que tener presente que estas sufren variaciones con la temperatura y
que los valores indicados son para 20 ºC.

8
3.1.9 Alcalinidad
(UNE EN ISO 9963-1-1996 y UNE EN ISO 9963-2-1996) Es la capacidad de
reaccionar con los iones hidrógeno del agua, estando provocada mayoritariamente por los

iones carbonato (CO3-) y bicarbonato (HCO3-), aunque está también influida por el
contenido en otros como boratos, fosfatos, silicatos y oxidrilos. Se
determina por valoración con ácido, determinando los puntos de equivalencia mediante
electrodo selectivo de pH o indicadores adecuados, obteniéndose de los puntos de
inflexión o puntos de equivalencia los valores de alcalinidad compuesta (carbonatos pH
≈ 8,3) y la alcalinidad total (bicarbonatos + carbonatos pH ≈ 4,5). Las condiciones de
almacenamiento de muestras son similares a las de la determinación de acidez.

3.1.10 Conductividad (Λo)

(UNE EN 27888-1993) El agua pura se comporta como aislante eléctrico, siendo las
sustancias en ella disueltas las que proporcionan al agua la capacidad de conducir la
corriente eléctrica. Se determina mediante electrometría con un electrodo

conductimétrica, expresándose el resultado en microsiemens cm-1 (μS cm-1). Es una

medida indirecta de la cantidad de sólidos disueltos estando relacionados ambos mediante
la expresión empírica

SD (mg/L) = 0,8 · Λo (μS cm-1)

Las muestras deben analizarse preferiblemente “in situ”, o conservarse en frascos de
polietileno, nunca de vidrio sódico, en nevera (2-4 ºC) y obscuridad durante un máximo
de 24 h, teniendo la precaución de termostatizarlas a 25 ºC antes de realizar la
determinación.

3.1.11 Dureza
(UNE 77040-1983) Es otra forma de indicar el contenido iónico de un agua, refiriéndolo
a la concentración total de iones calcio, magnesio, estroncio y bario, aunque se debe
fundamentalmente a los dos primeros. La presencia de este tipo de iones en el agua suele
ser de origen natural, y raramente antrópica. Se obtiene a partir de la determinación por
separado del contenido en calcio y magnesio de la muestra o de manera conjunta por

complexiometría con EDTA, expresándose en diferentes unidades, siendo mg de Ca2+

equivalente/L la indicada por la U.E. El problema de las aguas duras se centra en la
formación de precipitados insolubles de carbonatos e hidróxidos que al depositarse sobre

9
tuberías y equipos pueden causar problemas de funcionamiento en calderas de vapor,
intercambiadores de calor, filtros, etc.

3.1.12 Cloruro (Cl-), cloro (Cl2) e hipoclorito (ClO-)

La presencia de estas especies es, generalmente, debida a la cloración del agua para su
desinfección, así como a procesos de salinización por aguas marinas. Los cloruros se
determinan por valoración o potenciométricamente (UNE 77041-1983 y UNE 77042-
1983). El cloro libre y combinado se determina por espectrofotometría (UNE 77064-
1990).

3.1.13 Amoniaco (NH3), nitritos (NO2-) y nitratos (NO3-)

El amoniaco es uno de los compuestos intermedios formados durante la biodegradación
de los compuestos orgánicos nitrogenados (aminoácidos, proteínas, ácidos
nucleicos, etc.) que forman parte de los seres vivos, y junto con el nitrógeno orgánico es
un indicador de que un curso de agua ha sufrido una contaminación reciente. Ambas
formas de nitrógeno se determinan frecuentemente en una sola medida (método Kjeldahl
UNE 77028-1983 y UNE EN 25663-1994). La oxidación aeróbica de los compuestos
amoniacales y órgano nitrogenados, conduce a la formación de nitritos y posteriormente
de estos en nitratos, por lo que un elevado contenido en nitratos y simultáneamente bajo
en amonio, indica que se trata de un agua contaminada hace tiempo. Tanto el amonio,
como los nitritos y nitratos se pueden determinar mediante espectrofotometría de
adsorción (UNE 77027-1982, UNE EN 26777-1994 y UNE EN ISO 13395-1997) o
empleando electrometría de electrodos selectivos.

3.1.14 Fósforo total

(UNE 77047-1983 y UNE EN ISO 1189-1997) El fósforo junto con el nitrógeno, son
dos de los nutrientes fundamentales de todos los seres vivos, de forma que contenidos
anormalmente altos de estos en las aguas pueden producir un crecimiento incontrolado
de la biomasa acuática (eutrofización). Una gran parte del fósforo presente en las aguas
se debe al uso de abonos fosfatados y detergentes. La determinación se efectúa por
espectrofotometría (UNE 77047-1983 y UNE EN 1189-1997), siendo necesaria la
digestión previa de las polifosfatos (constituyentes de los detergentes) en fosfatos, para
su análisis posterior.

10
3.1.15 Iones de metales pesados
UNE 77056-1983) Entre ellos se incluyen elementos esenciales para la vida como el
hierro junto con otros de gran toxicidad como el cadmio, cromo, mercurio, plomo, etc.
(ver tabla I). Su presencia en agua es generalmente indicativa de un vertido de tipo
industrial. Dada su gran toxicidad y que interfieren en los procesos de depuración (alteran
los procesos de biodegradación) se hace necesaria su eliminación antes de los mismos.
Para su determinación se emplea la muestra acuosa bruta, si ésta no presenta materia en
suspensión (determinación de metales en disolución), en caso contrario habrá que
someterla a digestión con áci do nít ri co (determinación de m et ales t ot al es )
hall ando la cantidad de cada metal por espectroscopía de absorción atómica de
llama o electrotérmica. En algunos casos, como el del cromo puede realizarse el análisis
por otros métodos como espectroscopía UV-vis, electrometría de electrodo selectivo,
teniendo siempre en cuenta las posibles interferencias entre diversos metales, así como
los límites de detección de cada método.

3.1.16 Toxicidad
Los estudios de contaminantes, anteriormente expuestos, son sólo una parte de los
posibles, pues en muchos casos hay que determinar la presencia de otras sustancias que
alteren las propiedades del agua. Además, hay que tener en cuenta, que algunas sustancias
pueden ver potenciado su papel contaminante al encontrarse en presencia de otras
(sinergia), por lo cual se hacen imprescindibles otras formas de determinación del nivel
de contaminación de un agua. Estos dos factores han llevado a desarrollar una serie
de test de toxicidad, encaminados no a la detección de un agente contaminante
específico, sino a ver como se ha modificado por la utilización del agua la capacidad de
la misma de desarrollar organismos vivos. Entre estos ensayos destacan:
• Estudios de biodiversidad.
• Ensayo de inhibición del crecimiento de pseudomonas (UNE-EN ISO 10712:1996).
• Ensayo de toxicidad aguda en dafnias (UNE-EN ISO 6341:1996)
• Inhibición de la respiración de lodos activos (UNE-EN ISO 8192:1995).
• Ensayo de toxicidad aguda en rotíferos.

11
 4 TABLAS DE NORMAS PERMISBLES EN EL ANALISIS DE AGUAS
TRATADAS

Tabla I.- Metales pesados tóxicos, concentración máxima admisible y método de

análisis

Metal Toxicidad Efectos sobre la salud Origen

Industria de metalizado
Acumulativo en hígado electrolítico. Pilas Ni/Cd.
Cd 9
riñón y páncreas. pigmentos cerámicos,
células fotoeléctricas.

Acumulativo. Tóxico Industria de cloro-sosa,

Hg 320 sistema nervioso central. catalizadores, pinturas,
Terágeno. lámparas.

Acumulativo. Elemento aleante,

Ba 600 Alteraciones sistema desoxidante del cobre.
nervioso. Hipertensión Lubricante para rotores.

Desechos metalúrgicos.
Acumulativo. Tóxico
Acumuladores de energía.
Pb 1000 sistema nervioso central,
Corrosión tuberías.
terágeno.
Gasolinas. Municiones.
Minería, metalurgia,
Cu ---- No acumulativo corrosión tuberías y
calderas.

Industria de metalizado
Corrosión intestinal. electrolítico, acero
Cr (VI) 500
Carcinógeno inoxidable, industrias de
curtido.

Carcinógeno y Minería, productos

As 130
mutagénico. fitosanitarios, combustión.

12
13
5 MATERIALES PARA TOMA DE MUESTRA

14
6. PROCEDIMIENTO

• Con los frascos tomamos 3 puntos de muestra del ojo de agua de la comunidad
Yanahuanca.
• Lo guardamos en el quler con hielo para mantener la temperatura y no altere las
muestras
• El análisis se hizo en un laboratorio de ensayo acreditado

6.1 Procedimiento de la determinación complejimétrica de dureza cálcica y calcio

total.

Materiales. Reactivos.

➢ Balanza analítica. ➢ EDTA 0.01M

➢ 03 matraces de 250ml ➢ Eriocromo negro T
➢ Equipo de titulación de25ml ➢ Tampón de pH = 10 y 12
➢ 03 varillas. ➢ Murexida
➢ 01 probeta de 100ml ➢ NaCN al 12%

Determinación de la dureza cálcica y calcio total

La dureza cálcica en aguas se determina realizando la titulación con EDTA 0.01M y

usando como indicador murexida (purpurado de amonio) que vira de rosa a purpura a
un pH = 12.
1. El tamaño de las muestras debe ser tal, que el contenido de calcio sea de 5 a 10 mg.
Para muestras con alcalinidad superior a 300 mgCaCO3/L, tomar una pequeña porción
de muestra y dilúyase a 25 ml.
2. Agregar 2 ml de NaOH 1N (tampón) para llevar la solución a un pH = 12 o 13 y agitar.
3. Añadir una pizca del indicador murexida y la muestra debe tomar el color rosa.
4. Titular la muestra con la solución valorada de EDTA 0.01M, hasta el cambio de
color del indicador de rosa a purpura, trabajar por triplicado.
5. Anotar el gasto de EDTA y realizar los cálculos para determinar la dureza cálcica
o calcio total.
𝑬𝑫𝑻𝑨
𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝑻 (𝑪𝒂𝑪𝑶 ) 𝒙𝑮𝒙𝟏𝟎𝟑
𝟑
𝑫𝑪𝒂 ( )=
𝑳 𝑽𝒎

T(EDTA/CaCO3) = 1mg CaCO3/ ml EDTA

G = Gasto de solución valorada (ml)

Vm = Volumen de muestra (ml)

15
Resultados (mg):

Dureza cálcica

G1 = 3.20 ml G2 = 2.75ml G3 = 3.50m

Vm = 25ml

𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝟑. 𝟐𝟎𝒙𝟏𝟎𝟑
𝟏. 𝑫𝑪𝒂 ( )= = 𝟏𝟐𝟖
𝑳 𝟐𝟓

𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝟐. 𝟕𝟓𝒙𝟏𝟎𝟑
𝟐. 𝑫𝑪𝒂 ( )= = 𝟏𝟏𝟎
𝑳 𝟐𝟓

𝒎𝒈𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 𝟑. 𝟓𝟎𝒙𝟏𝟎𝟑
𝟑. 𝑫𝑪𝒂 ( )= = 𝟏𝟒𝟎
𝑳 𝟐𝟓

Calcio total (mg)

T(EDTA/Ca) = 0.40 mgCa / ml EDTA

𝑬𝑫𝑻𝑨 𝟑
𝒎𝒈𝑪𝒂 𝑻 ( 𝑪𝒂 ) 𝒙𝑮𝒙𝟏𝟎
=
𝑳 𝑽𝒎

𝒎𝒈𝑪𝒂 𝟎. 𝟒𝟎𝒙𝟑. 𝟐𝟎𝒙𝟏𝟎𝟑

𝟏. = = 𝟓𝟏. 𝟐
𝑳 𝟐𝟓

𝒎𝒈𝑪𝒂 𝟎. 𝟒𝟎𝒙𝟐. 𝟕𝟓𝒙𝟏𝟎𝟑

𝟐. = = 𝟒𝟒
𝑳 𝟐𝟓

𝒎𝒈𝑪𝒂 𝟎. 𝟒𝟎𝒙𝟑. 𝟓𝟎𝒙𝟏𝟎𝟑

𝟑. = = 𝟓𝟔
𝑳 𝟐𝟓

16
6.2 Determinación de cloruros en agua

Materiales Reactivos

➢ Balanza analítica ➢ AgNO3

➢ 03 matraces de 250ml ➢ K2CrO4
➢ Equipo de titulación
➢ 03 varillas de vidrio

Procedimiento.

1. Tomar 50ml de muestra de agua por triplicado

2. Adicionar de 0.5 a 1ml de indicador K2CrO4 al 5%.
3. Titular con la solución de AgNO3 0.01 N hasta el viraje del indicador de
amarillo a rojo ladrillo.
4. Leer el gasto de la solución de AgNO3 y anotarlos.
5. Realizar los cálculos correspondientes.

Donde:
𝑇(𝐴𝑔𝑁𝑂3/𝐶𝑙) = título de 𝐴𝑔𝑁𝑂3 con respecto al Cl (mg/ml)
𝐺 = gasto de la solución valorada en la titulación

(ml) Vm = volumen de la muestra en ml.

Resultados

Vm = 50ml G1= 0.60 ml G2 = 0.75 ml G3 = 0.80 ml

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
𝒎𝒈𝑪𝒍 𝑻( )𝒙𝑮𝒙𝟏𝟎𝟑 𝟏 𝒙 𝟎.𝟔𝟎 𝒙 𝟏𝟎𝟑
𝑪𝒍
1. = = = 𝟏𝟐
𝑳 𝑽𝒎 𝟓𝟎

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
𝒎𝒈𝑪𝒍 𝑻( )𝒙𝑮𝒙𝟏𝟎𝟑 𝟏 𝒙 𝟎.𝟕𝟓 𝒙 𝟏𝟎𝟑
𝑪𝒍
2. = = = 𝟏𝟓
𝑳 𝑽𝒎 𝟓𝟎

𝑨𝒈𝑵𝑶𝟑
𝒎𝒈𝑪𝒍 𝑻( )𝒙𝑮𝒙𝟏𝟎𝟑 𝟏 𝒙 𝟎.𝟖𝟎 𝒙 𝟏𝟎𝟑
𝑪𝒍
3. = = = 𝟏𝟔
𝑳 𝑽𝒎 𝟓𝟎

17
7 RESULTADOS GENERAL DEL MUESTREO

Parámetros de la calidad de agua de caño

18
Parámetros de la calidad del ojo del agua de manantial

19
8. CONCLUSIONES (Rojo ojo de agua y azul agua de caño)

Se determinó los parámetros fisicoquímicos (mg):

➢ El PH nos indica 7.25 y 7.38 es aceptable, las normas nos indica que el
límite máximo permisible debe de estar entre (6.5 y 8.5).
➢ La dureza total nos indica 180 y 140 es aceptable dicho resultado, las
normas nos indica que el límite máximo permisible debe de ser (500)
➢ Solido total disuelto es de 219 y 127 es aceptable, límite máximo de
permisibilidad es de (1000).
➢ Sulfatos es de <25 y 32 es aceptable, límite máximo de permisibilidad es
de (250).
Se determino los parámetros de metales (mg):
➢ Aluminio total es de 0.020 es aceptable límite de permisibilidad es de 0.2
➢ Cobre total es de 0.020 es aceptable límite de permisibilidad es de 2.0
➢ Hierro total es de 0.140 y 0.095 es aceptable límite de permisibilidad es de
0.3
➢ Magnesio total es de 0.057 y 0.010 es aceptable límite de permisibilidad
es de 0.4
➢ Zinc total es de 0.05 es aceptable límite de permisibilidad es de 3.0
Se determino indicadores de contaminación microbiológica e
identificación de patógenos.

➢ Coliformes totales es de 90 y 170 no es aceptable, excede el límite máximo

de 0 ausencia.
➢ Coliformes fecales o termotolerantes es de 56 no es aceptable excede el
límite de permisibilidad es de 0 ausencias
El consumo de agua de Yanahuanca del distrito de acopampa con
respecto a los resultados es apta al 90%. Tiene contenido de
contaminación microbiológicas y fecales q se debe de solucionar.
➢ Los resultados echo en laboratorio de química analítica Dureza cálcica
(128, 110 y 140), se asemeja al resultado general (180) es aceptable
porque está dentro del límite permisible.
➢ Los resultados echo en laboratorio de química analítica Cloruros (12, 15 y
16) es aceptable está dentro del límite permisible (20).

20
9. RECOMENDACIONES

➢ En la salida de campo para este tipo de investigación llevar los implementos

necesario y fundamental, equipos y frascos para el recojo de muestra y ropa
adecuada.
➢ Ser responsable, ya que de esta investigación depende la salud de las personas,
es nuestro deber de apoyar.
➢ En las comparaciones de la tabla de resultados y las de las normas deben de estar
siempre visibles para su comparación.
➢ Para el análisis en laboratorio de química analítica, respetar los procedimientos
paso a paso en caso no se entienda acudir a la profesora, no todas las guias están
correcta dichos procedimientos.

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10. ANEXOS

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23
11. BIBLIOGRAFÍA

• American Society for testing and Materials. Annual book of Standards 1994
Determinación de turbidez en agua. Método ASTM D1889-88ª
• Determinación de turbidez en agua. Standard methods for the examinatión of water
and waste water publicado por la APHA. Método 2130 A-B/199
• http://www.acjfoundation.org/APLVFinalCanoSeco.pdf
• http://ocw.uc3m.es/ingenieria-quimica/ingenieria-ambiental/otros-recursos-1/OR-F-
001.pdf
• https://www.upct.es/~minaeees/analisis_aguas.pdf
• http://ocw.uc3m.es/ingenieria-quimica/ingenieria-ambiental/otros-recursos-1/OR-
F-001.pdf
• http://www.sunass.gob.pe/doc/normas%20legales/legisla%20web(cambio)/normas/
calidad%20de%20agua/Oficio%20677.pdf

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