Modificaciones A La Teoría de Bohr

I.
MODIFICACIONES A LA TEORÍA DE BOHR
El físico alemán Arnold Sommerfeld, crea en 1916, el modelo atómico que lleva su nombre, para dar
algunas mejoras al modelo atómico de Bohr, ayudándose de la relatividad de Albert Einstein, aportando a
la ciencia con la constante de la estructura fina en 1919, que es la constante física fundamental en la
interacción electromagnética.
El modelo atómico de Bohr, tenía algunas insuficiencias, ya que, aunque funcionaba perfectamente para
especies químicas con un solo electrón (hidrogenoides),no funcionaba de igual manera para dar explicación
a los espectros realizados para otros átomos de otros elementos, donde se veía claramente que los electrones
de un mismo nivel energético poseían diferentes energías. Lo cual hacía evidente, que algo faltaba en ese
modelo.
Sommerfeld, llegó a la conclusión, de que este comportamiento de los electrones se podía explicar, diciendo
que dentro de un mismo nivel de energía existían distintos subniveles energéticos, lo que hacía que hubiera
diversas variaciones de energía, dentro de un mismo nivel teóricamente, Sommerfeld había encontrado que,
en algunos átomos, las velocidades que experimentaban los electrones llegaban a ser cercanas a la de la luz,
así que se dedicó a estudiar los electrones como relativistas.
En 1915, Sommerfeld amplio los trabajos de Bohr sobre el átomo de hidrógeno admitiendo que, además de
órbitas circulares también podían existir órbitas elípticas cuantizadas e introdujo un número cuántico que
se denomina el número cuántico secundario o azimutal, que se representa mediante la letra l, que indica los
subniveles de energía para cada valor del número cuántico principal n. Los valores de l están cuantizados
y pueden ser los siguientes: l = 0,1,2, 3,,,,, n−1, siendo n el valor del número cuántico principal. Sommerfeld
indicó que el valor l = 0 correspondía a órbitas circulares y los valores siguientes correspondían a órbitas
elípticas de excentricidad creciente. De acuerdo con la notación espectroscópica, los subniveles con
l = 0 se denominan subniveles s (del inglés sharp), los subniveles con l = 1 se denominan subniveles p (del
inglés principal), los subniveles con l = 2 se denominan subniveles d (del inglés diffuse) y los subniveles
con l = 3 se denominan subniveles f (del inglés fundamental).
El físico holandés Zeeman analizó espectroscópicamente la luz procedente de una lámpara de hidrógeno
situada en el interior de un campo magnético intenso y observó que algunas rayas espectrales se desdoblan
en diversas rayas muy juntas (efecto Zeeman). Este fenómeno se debe a la interacción entre el campo
magnético aplicado y el campo magnético creado por cada electrón al girar alrededor del núcleo
produciendo diversas orientaciones cuantizadas de la órbita electrónica a las que corresponden energías
ligeramente diferentes. Por este motivo se tuvo que introducir un nuevo número cuántico, el número
cuántico magnético m, cuyos valores son números enteros que oscilan entre: m =−l , …,0 , …, +𝑙, siendo
l el valor del número cuántico secundario. Un fenómeno similar fue observado por Stark haciendo servir
un campo eléctrico externo en vez de un campo magnético. En ambos casos cuando desaparece el campo
magnético o eléctrico externo se vuelve a observar únicamente una sola raya. Haciendo servir un
espectrómetro con un elevado poder de resolución se pudo observar que las rayas de los espectros obtenidos
por Zeeman eran dobles. Este hecho se explica considerando que el electrón es una partícula cargada
eléctricamente que gira sobre ella misma con dos valores de energía diferentes dependiendo de que la
rotación se produzca en un sentido o en otro. Para explicar este fenómeno se tuvo que introducir otro número
cuántico, el número cuántico del spin (del inglés to spin= girar), cuyos valores también están cuantizados
y, únicamente pueden ser s = +1/2 𝑦 − 1/2. Así pues, en contra de lo que había supuesto Bohr, el estado
energético del electrón no queda suficientemente bien determinado únicamente con el número cuántico,
sino que son necesarios 4 parámetros para determinarlo, que reciben el nombre de números cuánticos.
Figura 1. El espín (spin) de un electrón puede tomar dos valores +1/2 𝑦 − 1/2.

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