Este documento presenta la práctica de laboratorio sobre la determinación de la isoterma de adsorción del ácido acético utilizando carbón activado. Se describen los materiales, la fundamentación teórica sobre adsorción física y química, el procedimiento experimental para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich y su análisis, así como las secciones de resultados, cuestionario, discusión y conclusiones. El objetivo es comparar el comportamiento del ácido acético en diferentes modelos de adsorción.
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Este documento presenta la práctica de laboratorio sobre la determinación de la isoterma de adsorción del ácido acético utilizando carbón activado. Se describen los materiales, la fundamentación teórica sobre adsorción física y química, el procedimiento experimental para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich y su análisis, así como las secciones de resultados, cuestionario, discusión y conclusiones. El objetivo es comparar el comportamiento del ácido acético en diferentes modelos de adsorción.
Este documento presenta la práctica de laboratorio sobre la determinación de la isoterma de adsorción del ácido acético utilizando carbón activado. Se describen los materiales, la fundamentación teórica sobre adsorción física y química, el procedimiento experimental para obtener las isotermas de Langmuir y Freundlich y su análisis, así como las secciones de resultados, cuestionario, discusión y conclusiones. El objetivo es comparar el comportamiento del ácido acético en diferentes modelos de adsorción.
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ASIGNATURA DE PROCESOS FISICOQUÍMICOS
PRÁCTICA No. 4 FENÓMENOS DE SUPERFICIE FECHA: GRUPO TIPO PRÁCTICA Laboratorio de Física FECHA No DE ALUMNOS POR PRÁCTICA NOMBRE Y FIRMA DEL PROFESOR NOMBRE (S) DEL ALUMNO (S)
VALOR DE LA 30 % PRÁCTICA TIEMPO ESTIMADO 2.0 HRS REPORTE DE 20% CALIFICACION PRÁCTICA
OBJETIVO
Determinar la isoterma de adsorción del ácido acético (isoterma de Langmuir y de
Freundlinch). Comparar el comportamiento de una sustancia en distintas ecuaciones de adsorción.
MATERIAL Y REACTIVOS A EMPLEAR
Laboratorio Procesos Fisicoquímicos
12 matraces Erlenmeyer de 125 ml. Carbón activado. 6 papeles filtro. Ácido acético 1N. Bureta graduada. Hidróxido de sodio 1N. Balanza analítica Agua destilada. 2 Pipetas de 1ml y de 5 ml. Perilla 1 vaso de precipitado de 250ml. 1 pizeta. 1 matraz aforado de 500ml.
FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA: Cuando una fase sólida de gran superficie se expone a un volumen limitado de un gas o de una solución, una cantidad del gas o de la solución puede quedar adsorbida (atrapada) en la superficie, según la naturaleza del sistema: Si las fuerzas son similares a las de los enlaces químicos (atracción de iones de carga compuesta) recibe el nombre de adsorción química. Para este tipo de adsorción, el ∆H es comparable a las energías de enlace químico y el proceso es generalmente irreversible. La adsorción ocurre en una sola capa de moléculas (monocapa) en la superficie.
Cuando las fuerzas que originan el fenómeno de adsorción son las llamadas fuerzas de Van der Waals, recibe el nombre de adsorción física. En este tipo de adsorción el ∆H es pequeño y comparable al cambio de entalpía en la licuefacción de gases. La adsorción ocurre en multicapas y las capas externas se comportan como un sólido o un líquido.
La adsorción se determina midiendo la cantidad de sustancia residual en la solución o en la
fase gaseosa.
La cantidad de sustancia adsorbida (adsorbato) es función de los siguientes factores:
1.- La cantidad de sustancia sólida (adsorbente) donde se adsorberá el adsorbato. 2.- La cantidad de adsorbato Co es la fase de contacto con la superficie de la sustancia adsorbente. 3.- La temperatura.
La adsorción se cuantifica en gramos de la sustancia adsorbida x, por gramos de la sustancia
adsorbente m, lo que se expresa como x/m. Al determinar la relación x/m en función de la concentración Co (a temperatura constante), la curva que representa este fenómeno recibe el nombre de isoterma de adsorción.
La gráfica de la figura indica que la sustancia adsorbente tiene una capacidad de adsorción que es limitada y esta se encuentra en función de la concentración adsorbato.
x/m
Co
DESCRIPCIÓN DE LA PRÁCTICA:
Se preparan disoluciones de ácido acético con las siguientes concentraciones aproximadas:
0.15M, 0.10M, 0.05M, 0.015M, las cuales se valorarán con hidróxido de sodio para determinar su concentración real (Co).
Posteriormente se toman alícuotas de 100 ml, medidos con exactitud, que se colocan en matraces de 125 ml y en cada uno de ellos se agregan 2 gr de carbón activado (pesados en balanza analítica).
Con los datos obtenidos, se construyen las isotermas de Langmuir y de Freundlinch (utilizar métodos gráficos para determinar las variables de cada isotermas). Así como sus coeficientes de correlación para determinar a cual de los dos modelos se aproximan los resultados.
PROCEDIMIENTO:
1.- Se preparan 500ml de una solución 0.1N de hidróxido de sodio, para la cual se diluyen de una solución 1N. Esta solución se utilizará para la valoración de las soluciones utilizadas de ácido acético.
2.- Se prepara ácido acético al 1N que servirá como solución concentrada para obtener 200ml por medio de dilución de soluciones con las siguientes concentraciones: 0.15N, 0.10N, 0.05N, 0.015N. Posteriormente, se toman de cada una de las muestras, 100ml a los cuales se le agregan dos gramos previamente pesados de carbón activado. Se identifican las muestras con carbón activado y sus similares sin carbón, estas disoluciones se dejan reposar durante un día. Después, las disoluciones se valoran de las soluciones con hidróxido de sodio 0.1N para determinar las concentraciones iniciales (muestra sin carbón) y con las concentraciones en equilibrio después de adsorber el carbón activado parte del ácido acético.
Las disoluciones con carbón activado después de reposar durante un día, se filtran, desechando los primeros diez mililitros del filtrado (se recomienda porque el ácido acético puede ser adsorbido sobre el papel). Las disoluciones se valoran de nuevo con hidróxido de sodio para determinar la concentración de equilibrio “C”.
Se construirá luego una tabla donde conste:
m = masa de carbón activado en gramos. Co = concentración inicial del adsorbato en moles/litro. C = concentración final del adsorbato en moles/litro.
Se calculan los moles adsorbidos por gramo de adsorbente (carbón activado):
N = 0-1 x (Co –C) / masa de carbón (mc) Luego se linealizarán las isotermas: x = kc n Freundlinch m x = ac Langmuir m 1 + bc Se obtendrán las variables y constantes de cada isoterma, y se determinará cual es la ecuación que mejor ajusta los datos experimentales.
RESULTADOS Y OBSERVACIONES
CUESTIONARIO:
1.- Determinar los mecanismos de las reacciones de titulación.
2.- ¿Qué contienen las máscaras antigas?
3.- ¿Cuáles son las características del carbón activado, para adsorber las moléculas?
4.- Explicar el fenómeno de adsorción negativa.
DISCUSIÓN
CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA Mínimo tres consultas, dos de ellas de libros.
