Fábrica 1

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Fábrica (fabric)

1. Configuración espacial y geométrica completa de todos los componentes y elementos de una roca que se desarrollan de
forma penetrativa a través del volumen de la roca considerada.
2. Orientación relativa de partes de una masa de roca.

Fábrica de forma (shape fabric, shape preferred orientation)

Orientación preferente de agregados planares o alongados o granos en un volumen de roca deformada. Incluye a granos,
agregados y dominios de orientaciones preferentes de forma.

Fábrica inequigranular (inequigranular fabric)

Fábrica que muestra una distribución de tamaños de grano heterogénea, por ejemplo bimodal con cristales de gran tamaño
rodeados por una matriz de tamaño de grano fino y equigranular.

Fábrica isótropa (isotropic fabric)

Fábrica sin ninguna orientación preferente, ni dimensional ni cristalográfica; la roca está constituida entonces por granos
equidimensionales.

Miscibilidad es la habilidad de dos o más sustancias líquidas para mezclarse entre si y formar una o más fases, o sea,
mezcla es el conjunto de dos o más sustancias puras. Cuando dos sustancias son insolubles, ellas formas fases separadas
cuando son mezcladas.

miscibilidad, tal como se conoce a la particularidad o propiedad de ciertas sustancias para combinarse o mezclarse en
distintas proporciones y formar a partir de ello una solución homogénea.

Las exsoluciones (o desmezclas), son transformaciones de un mineral en dos de composición diferente, de forma que el
minoritario aparece creciendo en el interior del mayoritario. El proceso consiste en que un mineral de composición AB da
lugar a dos minerales diferentes, Mineral A + Mineral B, generalmente por procesos de cambio en las condiciones de
temperatura ( no confundir con los procesos de alteración). Un ejemplo muy común son las pertitas, exsoluciones de
plagioclasa en el interior de un feldespato potásico.

Isoestructural

Término utilizado para describir dos o más minerales que tienen rasgos físicos, químicos y cristalográficos parecidos, pero
que muestran poca o ninguna tendencia a formar una solución sólida; p. ej., variedades grosularia y almandino del granate.

POLIMORFISMO

Un mismo compuesto puede cristalizar con más de una estructura. Se trata de la misma molécula pero que se apila en el
espacio de varias formas distintas creando estructuras cristalinas diferentes. Se les llama polimorfos y al fenómeno
polimorfismo, y es de importancia vital. Cada una de esos polimorfos tiene su propio patrón de difracción, tienen un carnet
de identidad diferente. Y lo que es más importante, sus propiedades físicas y químicas son distintas. Estamos hablando de
grafito y diamante, de aragonito y calcita, pero también de chocolates y de fármacos.

Una misma molécula puede cristalizar de varias formas distintas. Lo entenderá con un sencillo ejemplo. Hagamos un cristal
en el que las celdas unidad sean monedas. Lo podemos hacer de dos maneras distintas, es decir con dos estructuras
distintas:

PSUDOMORFISMO

Se llama pseudomorfo al mineral que se presenta bajo la forma cristalina de otro. Los procesos de formación son los
siguientes:
(1) La conversión de un polimorfo, de un compuesto determinado, en otro; p. ej., pseudomorfos de calcita después de
aragonito, pirita después de marcasita. Este tipo de pseudomorfo se llama paramorfo.

(2) La alteración de un mineral; p. ej., yeso procedente de anhidrita (por hidratación), malaquita de azurita (por sustitución
de CO2 por oxidrilo), limonita de pirita (oxidación e hidratación), caolín de feldespato y serpentina de olivino
(acción hidrotermal), y cuarzo de fluorita, casiterita de feldespato (sustitución total por sustancias sin relación; posiblemente
el relleno de un pseudomorfo negativo: ver más adelante).

(3) El revestimiento o incrustación de un mineral por otro. Posteriormente se extrae el primer mineral, que deja un molde o
pseudomorfo negativo; puede éste rellenarse por otro mineral sin relación alguna con el primero. Se conocen pseudomorfos
negativos de cuarzo después de fluorita, calcita y barita, los cuales pueden rellenarse por calcita, pirita, cuarzo, etc.

(4) La formación por evaporación de una solución salina de cristales de minerales solubles, tales como sal de roca y yeso
(evaporitas), que pueden encajarse fácilmente en lodo. Posteriormente, al secarse el lodo y endurecerse para formar arcilla
o lino, puede disolverse el mineral soluble dejando un molde de cristal que se llena a continuación, durante la deposición de
las capas posteriores de sedimentos; Debe tenerse en cuenta que este tipo de pseudomorfo se encuentra en las superficies
inferiores de los planos de estratificación.

1Teniendo en cuenta su composición química, los minerales se clasifican en grupos. Los grupos minerales más importantes
son:

SILICATOS: como hemos visto, el oxígeno y el silicio son los dos elementos químicos más comunes de la corteza terrestre.
Entre ellos se combinan fácilmente, formando el grupo mineral más común: el de los silicatos (representa más del 90% de la
corteza). A su vez, los silicatos se clasifican en ferromagnesianos (de colores oscuros) o no ferromagnesianos (de colores
claros), según contengan hierro y magnesio:

NUMERO DE COORDINACION :

La esfera de coordinación primaria en un complejo está formada por los ligandos que se encuentran directamente unidos al

centro metálico. El número de ligandos de la esfera de coordinación primaria se conoce como número de coordinación. A

diferencia de los sólidos metálicos o iónico, los complejos de los metales de transición presentan números de coordinación

menores. Los más frecuentes son 2, 4 ó 6. Los factores que determinan el número de coordinación en un complejo son tres:

 El tamaño del átomo central o ion.

 Las interacciones estéricas (de tamaño) entre los ligandos

 Las interacciones electrónicas (densidad de carga eléctrica transferida desde los ligandos al metal)

En general, el gran tamaño de los átomos o iones de los periodos 5 y 6 favorecen los números de coordinación mayores

para estos elementos. Por las mismas razones, los ligandos muy voluminosos originan, por lo general, complejos con bajo

número de coordinación. Altos números de coordinación son más comunes en la parte izquierda de las series de transición,

donde los átomos presentan radios mayores y poseen pocos electrones en los orbitales d, de forma que el ion metálico es

capaz de aceptar más electrones de las bases de Lewis. Los números de coordinación bajos se encuentran en complejos

de metales de la parte derecha de las series d porque estos iones metálicos son muy ricos en electrones d.

Para determinar qué tipo de geometría adoptará un complejo no pueden aplicarse las reglas de RPECV discutidas en una

lección anterior. La geometría que adopta un complejo va a venir determinada por su número de coordinación. Los ligandos
se disponen en el espacio lo más alejados posibles unos de otros. En la tabla 1 se representan los números de coordinación

más frecuentes y las geometrías más comunes que se presentan en los complejos.

7 Propiedades físicas.

En general no se puede identificar a un mineral a partir de sus propiedades físicas exclusivamente. Pero sí que podemos a
partir de distintas características diferenciar unos de otros.
Estas propiedades físicas de los minerales dependen de su composición química y de su estructura cristalina. De las
propiedades físicas de los minerales vamos a tratar las siguientes:

Forma:
Rara vez podemos identificar a los minerales por su forma y tamaño: si partimos de un mineral, cada fragmento continúa
siendo el mismo mineral aunque su forma y tamaño hayan cambiado. Por lo general la forma externa de un cristal
correspondiente a una especie mineral cualquiera queda determinada por su velocidad de crecimiento.

Color:
El color es una propiedad que suele resultar muy útil a la hora de reconocer a un mineral. Sin embargo algunos minerales
presentan distintos colores debido a la aparición de impurezas en su formación.

Brillo:
Es el aspecto ofrecido por la superficie de un mineral al reflejar la luz. Para clasificar el tipo de brillo se utilizan nombres de
objetos conocidos con un brillo parecido. Por ejemplo se dice que un mineral presenta un brillo metálico, vítreo, sedoso o
mate.

Tenacidad:
Es la resistencia a la deformación de un mineral al ser golpeado o presionado. Si se rompe con facilidad se dice que es
frágil, en caso contrario es tenaz. Otros materiales son dúctiles o maleables.

Dureza:
La dureza es la resistencia que ofrece un mineral a ser rayado por otro objeto o por otro mineral. Para medir la dureza de un
mineral se utiliza la escala de Mohs. En esta escala los minerales van desde el más blando al más duro de esta forma:
talco, yeso, calcita, fluorita, apatito, ortosa, cuarzo, topacio, corindón y diamante.

La exfoliación es la cualidad de romperse en fragmentos de superficies planas cuando los minerales son golpeados.

La fractura es la cualidad de romperse sin forma determinada. Algunos minerales al ser golpeados se fracturan siguiendo
superficies curvas y lisas o bien formando astillas, aunque la mayoría de ellos se rompen de forma irregular.

Las propiedades químicas.

Las propiedades químicas son aquellas que están relacionadas con la composición química del mineral; por ejemplo el
polimorfismo y el isomorfismo.

Polimorfismo: a veces, en la naturaleza se originan dos o más minerales con idéntica composición química pero con
diferente simetría: son los minerales polimorfos. Así, el carbono puede cristalizar en el sistema cúbico (diamante) y en el
hexagonal (grafito);el carbonato de calcio en el sistema hexagonal (calcita) y en el sistema rombico (aragonito),etcétera.

Isomorfo: En otros casos, los minerales cristalizan con la misma forma geométrica, aunque su composición química sea
diferente; son los minerales isomorfos entre ellos se encuentra el grupo de los granates.

https://books.google.co.ve/books?id=ol2xn_6jgn0C&pg=PA490&lpg=PA490&dq=porcentaje+estimado+por+volumen+de+los
+minerales+mas+comunes+en+la+corteza+terrestre&source=bl&ots=N71x8d02H8&sig=WoUT8ZMWGqmN0I9cnvUeA9ER
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