Cristalografía y Mineralogía
Cristalografía y Mineralogía
Cristalografía y Mineralogía
Cristal. Una sustancia está en estado cristalino cuando sus átomos se encuentran
dispuestos en forma ordenada y las distancias interatómicas son constantes.
Dicho de otro modo un cristal tiene una estructura interna de átomos
geométricamente ordenados según redes espaciales cuya distribución responde a
la repetición, en las tres dimensiones, de un diseño unitario.
La porción más pequeña del cristal que todavía posea las propiedades
características del cristal es la unidad estructural y es llamada celda unidad y se
repite innumerables veces en el espacio cristalino.
Por medio de las propiedades físicas se puede realizar una determinación fácil y
rápida de los minerales. Por ejemplo, el color y el brillo pueden verse al primer
examen.
1. Brillo
2. Color
3. Color de la raya
4. Dureza
5. Hábito
6. Clivaje
7. Fractura
8. Tenacidad
9. Peso específico
1) Brillo: El brillo de los minerales depende de la cantidad de luz que puede
reflejar un mineral. Los tipos de brillo son:
• Metálico – Es el tipo de brillo que presentan los metales. Ej: oro y pirita.
• Vítreo – Es el brillo del vidrio roto. Ej: sal y cuarzo.
• Graso – El mineral parece recubierto por una delgada capa de aceite. Ej: azufre
nativo.
• Perlado o Anacarado – Es como el brillo de las perlas. Ej: micas, talco, yeso
laminar.
• Sedoso – El de los minerales de estructura fibrosa paralela. Ej: tremolita,
asbesto.
• Mate – Carencia de brillo.
Diafanidad: Grado con el cual un material transmite la luz; se correlaciona con el
brillo.
• Transparente
• Translúcido
• Opaco
Velocidad de la luz
El color de la raya o del polvo coincide en muchos casos con el del mineral. Por
ejemplo la azurita es azul y su polvo también. En otros minerales se observa una
diferencia bastante grande entre el color de la raya y el del mineral.
A diferencia de lo que ocurre con el color de los cristales, que puede variar
notablemente, el color de la raya es único y característico de cada mineral. Esto lo
hace una propiedad muy útil para identificar minerales.
Existe una escala de dureza muy usada, llamada “Escala de Mohs”, que consta de
diez minerales, donde cada uno raya a todos los anteriores.
Dureza Mineral Composición Química
1 Talco Silicato
2 Yeso Sulfato
3 Calcita Carbonato
4 Florita Fluoruro
5 Apatito Fosfato
6 Ortosa Silicato
7 Cuarzo Silicato
8 Topacio Silicato
9 Corindón Óxido
10 Diamante C
5) Hábito: es el aspecto de los cristales; la forma natural en que se presentan los
minerales. Es el desarrollo relativo del conjunto de caras de un cristal bajo la
influencia de los factores fisicoquímicos del medio (temperatura, presión,
radiactividad, concentración, viscosidad, etc.), que actúan durante su génesis.
Esta propiedad es la más útil para identificar cristales finos o gemas que no se
quieran estropear, ya que su determinación implica pesar el ejemplar en el aire y en
el agua.
Propiedades eléctricas:
Minerales conductores: enlace metálico (metales nativos y sulfuros).
Minerales no conductores.
Inducción de cargas eléctricas en minerales no conductores: piroelectricidad o
piezoelectricidad.
-Piroelectricidad: se presenta en sustancias que cristalizan en clases con ejes de
simetría polares. El extremo del eje polar se carga positivamente al calentar el
cristal.
-Piezoelectricidad: en sustancias sin centro de simetría. Debido a la polaridad de
la estructura cristalina al suministrar energía, como calor o presión, el mineral
genera una carga eléctrica en los dos extremos del eje polar. Se utiliza cuarzo
debido a estabilidad física y química y elevada elasticidad. En el cuarzo los ejes
polares son los ejes a.
Propiedades de superficie
Mojabilidad: facilidad que presenta una superficie para recubrirse de una capa de
agua.
a) Liófilos: Se humedecen rápidamente (minerales con enlace iónico).
b) Liófobos: No se humedecen rápidamente (minerales con enlace metálico o
covalente).
Radioactividad
Una por ejemplo es la determinación del peso específico, para lo que sería
necesario contar con algún instrumento.
Por ello, una rutina de reconocimiento de las propiedades que son más útiles y
fáciles de ejecutar a nivel de muestra y que son las que para el reconocimiento de
la especie mineral aportan elementos que son fáciles de observar para definir y
clasificar minerales, se señalan a continuación:
Brillo
Color
Color de la raya
Dureza
Hábito
Clivaje
Fractura
Luminiscencia
Toda emisión de luz de un mineral que ha sido irradiado, casi siempre con rayos
ultravioleta.
- Fluorescencia: emisión de luz durante la irradiación.
- Fosforescencia: emisión que continua después de la irradiación.
- Termoluminiscencia: lliberación de energía radiante por calentamiento.
- Triboluminiscencia: luminiscencia que se presenta ocasionalmente en algunos
minerales al triturarlos, rasparlos o frotarlos.
Propiedades que dependen del esfuerzo
b) Los minerales relacionados por dominio del mismo anión tienden a presentarse
juntos conformando asociaciones minerales.
Metales: Semimetales:
Grupo del Oro Grupo del Arsénico
Oro Au (iso) Arsénico As (hexagonal)
Plata Ag Bismuto Bi
Cobre Cu
• Grupo del Platino
Platino Pt
• Grupo del Hierro
Hierro Fe
No Metales:
Azufre S (ortorrómbico)
Diamante C (isométrico)
Grafito – C (hexagonal)
Oro Au: aparece en rocas ígneas de tipo silíceas, filones hidrotermales cuarzosos,
mezclado con sulfuros, yacimientos sedimentarios de tipo placeres. Se presenta en
cubos, granos, dendritas, escamas y pepitas irregulares; exhibe un color amarillo
dorado y es dúctil
Plata Ag: los grandes yacimientos son el resultado de una depositación primaria
asociada a soluciones hidrotermales
Platino Pt: asociados casi exclusivamente a rocas ultrabásicas (ej; yacimientos
estratiformes del complejo Bushveld en Sudáfrica) y en depósitos sedimentarios de
tipo placeres.
Hierro Fe: se oxida en nivel superiores de la corteza.
Arsénico y Bismuto: en menas asociadas a la plata, cobalto, níquel, plomo.
Azufre: asociado a rocas volcánicas, cráteres, gases sulfurosos.
Diamante: procede de rocas ultramáficas de tipo intrusivo, de gran profundidad y
alta presión (peridotitas y kimberlitas). Los mayores yacimientos ocurren en
placeres (ej; playas de la costa atlántica de Namibia, África, hacia el norte de la
desembocadura del río Orange).
Grafito: aparece en rocas metamórficas, calizas, esquistos y gneiss derivado de
metamorfismo de contacto sobre materia orgánica. Color negro y raya negra,
clivaje perfecto.
Sulfuros
Argentita Ag2S, Calcosina Cu2S, Bornita Cu5FeS4, Galena PbS, Blenda ZnS,
Calcopirita CuFeS2, Pirrotina Fe1-xS, Niquelina NiAs, Millerita NiS, Pentlandita
(Fe, Ni)9S8 Cinabrio HgS, Rejalgar AsS, Estibina Sb2S3, Pirita FeS2, Cobaltina
(Co, Fe)AsS, Marcasita FeS2, Arsenopirita FeAsS, Molibdenita MoS2, Silvanita
(Au, Ag)Te2
Galena: color gris plomizo, brillo metálico, raya negra, dureza 2.5, clivaje
perfecto. Ocurre en vetas hidrotermales asociado con otros sulfuros; y en cuencas
sedimentarias. Es mena de plomo.
Pirita: color amarillo latón pálido, raya negra, dureza 6 a 6.5; puede tener origen
magmático, hidrotermal, sedimentario o metamórfico. Es mena de ácido sulfúrico.
ÓXIDOS
Los óxidos comprenden aquellos compuestos naturales en los cuales el oxígeno
aparece combinado con uno o más metales. Los óxidos simples responden a la
fórmula general X-O tales como XO2; X2O; XO; X2O3. Los óxidos múltiples
responden a la fórmula XY2O4.
Brucita Mg(OH)2
Manganita MnO(OH)
Psilomelano (Ba,Mn)3(O,OH)6Mn8O16
Diásporo AlO.OH
Goethita FeO.OH
Gibbsita Al(OH)3
Halita NaCl
Querargirita AgCl
Fluorita CaF2
Silvina KCl
Criolita Na3AlF6
Atacamita CuCl(OH)3
Carbonatos (complejos aniónicos CO3)-2
Nitratos (NO3)-
Nitratina (nitrato de chile) NaNO3
Nitro (salitre) KNO3
Clase VI: Sulfatos, Cromatos, Molibdatos y Wolframatos
Características Generales
Estos minerales están formados por la unión de grupos aniónicos (XO4)2- con
cationes metálicos, donde X es S, Cr, Mo ó W en estado hexavalente. Los enlaces
X-O son covalentes, mientras que la unión entre los grupos aniónicos y los
cationes es de naturaleza electrostática.
Los sulfatos son minerales de baja simetría, relativamente blandos, con peso
específico variable según el catión principal. Muchos son solubles en agua,
excepto los que contienen cationes de gran radio (Ba, Sr, Pb). Los sulfatos de
cationes alcalinos y alcalino-térreos suelen formarse por procesos sedimentarios.
Los sulfatos restantes generalmente son un producto de alteración superficial de
sulfuros metálicos.
Boratos
Bórax Na2B4O5(OH)4
Cromatos
Estos minerales están formados por la unión de grupos aniónicos (XO4)2- con
cationes metálicos, donde X es S, Cr, Mo ó W en estado hexavalente. Los enlaces
X-O son covalentes, mientras que la unión entre los grupos aniónicos y los
cationes es de naturaleza electrostática.
Crocoíta PbCrO4
Cromatita CaCrO4
Molibdatos
Wulfenita (PbMoO4)
Wolframatos
Wolframita ((Fe,Mn)WO4)
Clase VII: Fosfatos, Arseniatos y Vanadatos
Características Generales
Están formados por la unión de grupos aniónicos tetraédricos (XO4)3- con cationes
metálicos, donde X es P, As ó V en estado pentavalente. Los enlaces X-O son
covalentes, mientras que la unión entre los grupos aniónicos y los cationes es de
naturaleza electrostática. Son frecuentes las sustituciones iónicas entre P, As y V en
los minerales de esta clase, gracias a la similitud de sus radios iónicos.
Los fosfatos son relativamente numerosos aunque sólo destaca el apatito por su
abundancia relativa, en cuya estructura pueden entrar otros aniones adicionales
como F-, Cl- y (OH)-. Los arseniatos y vanadatos más comunes (e.g. mimetita,
vanadinita) son minerales supergénicos que se forman en las zonas de oxidación de
algunos filones de minerales metálicos.
Fosfatos
Apatito (Ca5(PO4)3(OH,F,Cl))
Autunita (Ca(UO2)2(PO4)2.12H2O)
Vauxita (FeAl2(PO4)2(OH)2.6H2O)
Arseniatos
Eritrina (Co3(AsO4).8H2O)
Escorodita (FeAsO4.2H2O)
Vanadatos
Vanadinita (Pb5(VO4)3Cl)