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Tecnología de Alimentos Análisis de panela

ANALISIS DE PANELA

OBJETIVOS

 Determinar por medio de un análisis fisicoquímico de una muestra de panela, la calidad de su

tratamiento y conservación.
 Investigar las normas del Icontec y del Ministerio de Salud en lo que se refiere a la panela, y aplicarlas
a los resultados obtenidos.

INTRODUCCIÓN
Definiciones según La Resolución 000779 de 2006
Panela: Producto natural obtenido de la extracción y evaporación de los jugos de la caña de azúcar,
elaborado en los establecimientos denominados trapiches paneleros o en las centrales de acopio de
mieles vírgenes, en cualquiera de sus formas y presentaciones.

Panela saborizada: Es la obtenida de la extracción, evaporación y procesamiento de los jugos de

la caña de azúcar, elaborada en los establecimientos denominados trapiches paneleros o en las
centrales de acopio de mieles vírgenes, con adición de saborizantes permitidos por el Ministerio de
la Protección Social, cualquiera que sea su forma y presentación.

LA PANELA se puede utilizar en la preparación de:

 Bebidas refrescantes (con limón y naranja agria).
 Bebidas calientes (café, chocolate, aromáticas y tés).
 Teteros.
 Salsa para carnes y repostería.
 Conservas de frutas y verduras.
 Edulcorar jugos.
 Tortas, bizcochos, galletas y postres.
 Mermeladas.
 La cocina de platos típicos.

Otros usos de LA PANELA:

 Cicatrizante.
 Malestares de los resfriados y gripas.
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La panela es la base del sustento de miles de familias campesinas, quienes producen en unidades
de pequeña escala, con mano de obra familiar y afrontan muchas dificultades para modernizar su
producción y expandir sus mercados. Sólo un pequeño segmento de la producción se desarrolla de
forma industrial y el resto se realiza en establecimientos pequeños con capacidades de producción
inferiores a los 300 kilogramos de panela por hora.

En el ámbito mundial, Colombia es el segundo mayor productor de panela y el mayor consumidor

per cápita del mundo. Sin embargo, por su carácter de producto no transable, la producción se orienta
casi completamente al mercado interno, lo cual no le permite ampliar su demanda fácilmente.

LA PANELA es un producto alimenticio con excelentes características, estando a la altura de las

exigencias para los productos alimenticios en el nuevo milenio. En Colombia la Norma Técnica
Colombiana NTC 1311 está relacionada con la Panela.

COMPOSICION QUIMICA APROXIMADA DE LA PANELA

PARA CADA 100 GRAMOS DE PANELA

Carbohidratos en
Vitaminas en mg
mg

Sacarosa 72 a 78 Provitamina 2.00

Fructosa 1.5 a 7 Vitamina A 3.80

Glucosa 1.5 a 7 Vitamina B1 0.01

Minerales en mg Vitamina B2 0.06

Calcio 40 a 100 Vitamina B5 0.01

Magnesio 70 a 90 Vitamina B6 0.01

Fósforo 20 a 90 Vitamina C 7.00

Sodio 19 a 30 Vitamina D2 6.50

Hierro 10 a 13 Vitamina E 111.30

Manganeso 0.2 a 0.5 Vitamina PP 7.00

Zinc 0.2 a 0.4 Proteínas 280mg

Flúor 5.3 a 6.0 Agua 1.5 a 7.0 g

Cobre 0.1 a 0.9 Calorías 312

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COMPOSICIÓN NUTRICIONAL DE LA PANELA

Los principales componentes nutricionales de la panela son los azúcares (sacarosa, glucosa y
fructosa), las vitaminas (A, algunas del complejo B, C, D y E), y los minerales (potasio, calcio, fósforo,
magnesio, hierro, cobre, zinc y manganeso, entre otros).

LOS AZÚCARES
Entre los carbohidratos, el azúcar sacarosa es el principal constituyente de la panela, con un
contenido que varía entre 75 y 85% del peso seco. Por su parte, los azúcares reductores (entre 6 y
15%), poseen una disponibilidad de uso inmediato para el organismo, lo cual representa una gran
ventaja energética, "estos son fácilmente metabolizados por el cuerpo, transformándose en energía
necesaria requerida por nuestro cuerpo".
Desde el punto de vista nutricional, el aporte energético de la panela oscila entre 310 y 350
kilocalorías por cada 100 gramos. Adulto que ingiera 70 gramos diarios de panela (que es consumo
diario por habitante a nivel nacional), obtendrá un aporte energético equivalente al 9% de sus
necesidades.

LAS VITAMINAS
La panela aporta un conjunto de vitaminas esenciales que complementan el balance nutricional de
otros alimentos.

LOS MINERALES
Los minerales que necesita el organismo juegan un importante rol en la conformación de la estructura
de los huesos, de otros tejidos, etc. Por lo tanto, se trata de compuestos irreemplazables durante el
crecimiento del cuerpo. Los minerales intervienen en múltiples actividades metabólicas: activan
importantes sistemas enzimáticos, controlan el pH, la neutralidad eléctrica, etc. También participan
en la conformación bioquímica de algunos compuestos de gran importancia fisiológica: el cloro del
ácido clorhídrico propio de la secreción gástrica, el yodo de las hormonas tiroideas, el hierro de la
hemoglobina, entre otros
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Requisitos físico/químicos

Determinación Mínimo Máximo

Azucares reductores expresados
en glucosa, en % 5.5 -
Azucares no reductores expresados en
sacarosa, en % 83%
Proteína , en % (N × 6.25) 0.2
Cenizas, en % 0.8
Humedad, en % 9
Plomo, expresado en Pb en mg/Kg 0.2
Arsénico, expresado como As en mg/Kg 0.1
SO2 NEGATIVO
Colorantes NEGATIVO

Características organolépticas de panelas de buena calidad

Aspecto: Sólido, de consistencia densa, sin presentar burbujas en la masa ni hundimiento en sus
caras, de superficies lisas, sin rugosidades, ni protuberancias y libre de materias extrañas. No debe
presentar ataques de hongos ni de insectos.
Color: Amarillo, pardo o pardo oscuro. De color uniforme, sin manchas, verdeamiento, ni
blanqueamientos.
Textura: Característica de la panela debido fundamentalmente a la relación de azúcares reductores
y no reductores.
Sabor: Dulce, no debe presentar sabor fermentado, ni sabores extraños.

MATERIALES

Material de vidrio y elementos de laboratorio Cantidad

Agitador de con varilla metálica 1
Beaker de 100 mL 2
Beaker de 250 mL 2
Beaker de 400 mL 1
Bureta de 25 mL 2
Capsula 1
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Crisol 1
Equipo de filtración al vacío 1
Erlenmeyer de 125 mL 2
Erlenmeyer de 500 mL 1
Espátula 1
Lana virgen de oveja desengrasada 1
Matraz de 100 mL 2
Matraz de 1000 mL 1
Matraz de 250 mL 1
Matraz de 500 mL 2
Papel filtro 1
Pipeta aforada de 25 mL 2
Pipeta graduada de 10 mL. 2
Probeta de 50 mL 2
Varilla de vidrio 1
Vidrio reloj 1

REACTIVOS

Código de Riesgos Consejos de

Nombre color específicos prudencia
Solución de Fehling (A y B)
Azul de metileno Verde 22
Zinc en granallas Verde 10-15 7/8-43.3
HCl concentrado Blanco 34-37 26-45
HCl al 10% Blanco 34-37 26-45
Amoníaco 5%
NaOH en lentejas Blanco // 35 26-37/39-45
NaOH 35% Blanco // 35 26-37/39-45
Glucosa al 0.5% Verde
Sulfato de cobre pentahidratado Verde 22-36/38-50/53 22-60-61
Tartrato de sodio y potasio tetrahidratado Verde
Acetato de plomo Azul 60-61-33-48/22 53-45
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PROCEDIMIENTO

Cortar la panela para obtener aproximadamente cuatro porciones de igual tamaño, raspar las nuevas
caras de las cuatro porciones hasta obtener unos 100 g. Mezclar completamente el material raspado
y guardarlo en un frasco limpio, seco y con cierre hermético.

a. Cenizas

Son las materias minerales presentes en la panela. Se obtienen por incineración de 3 g de panela a
550º C durante cuatro horas. Están constituidas principalmente por sales. Expresar el resultado como
porcentaje de cenizas.

b. Humedad

- Se ralla o corta finamente una muestra de 2 a 3 gramos y se pesan en una balanza analítica con
una precisión de cuatro cifras decimales en una cápsula de porcelana.
- La muestra se llevan a desecación en una estufa a presión atmosférica a 105ºC, durante dos a tres
horas.
- Se retira el recipiente de la estufa y se coloca inmediatamente en un desecador hasta que alcance
la temperatura ambiente.
- Si es posible, se deben repetir las operaciones de secado, enfriada y pesada hasta cuando se
obtenga un peso constante, esto es cuando toda el agua de la muestra haya sido eliminada; luego
se guarda en el desecador la muestra deshidratada.
- A partir de los pesos obtenidos se calcula el porcentaje de agua o humedad y de materia seca en la
panela.

c. Presencia de colorantes artificiales. (Esta determinación solo se realiza si se cuenta

con lana virgen blanca)

Preparación de la lana:
- Desengrasar bien la lana con éter y secarla al aire.
- Tratarla con amoníaco al 5% durante 20 minutos a 80oC.
- Lavarla con agua destilada y secarla sobre varilla de vidrio.
Determinación:
- En un vaso de precipitado disolver 10 g de panela en 100 mL de agua; agregar 2 mL de ácido
clorhídrico al 10%, y la hebra de lana; dejar ebullir durante 5 minutos.
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- Retirar el vaso del calor, descartar el líquido sin dejar caer la lana.
- Lavar la lana repetidamente con agua destilada fría, desechar los lavados.
- Adicionar al vaso que contiene la lana, 50 mL de agua destilada y 10 gotas de amoníaco.
- Dejar en ebullición por 10 minutos a fin de disolver el color artificial fijado por la lana.
- Decantar el líquido alcalino a otro vaso y diluir con un volumen igual de agua destilada.
- Dejar en ebullición hasta que los vapores que se desprendan ya no huelan a amoníaco.
- Dejar enfriar y agregar ácido clorhídrico gota a gota para acidular ligeramente.
- Introducir otra hebra de lana de 10 - 15cm de longitud, dejar en ebullición por 5 minutos y lavar
cuidadosamente la lana con 50 mL de agua destilada fría.
- Si con este tratamiento la lana está teñida de color perceptible, indica la presencia de colorantes
artificiales en la muestra de panela. Si la coloración es débil o es incierta, se debe tratar la hebra de
lana con 50 mL de agua destilada y 10 gotas de amoníaco.
- Repetir el procedimiento. Fijar el color sobre una nueva hebra de 6 - 8cm de longitud.
- Si también en esta fijación se obtiene coloración, por débil que sea, será indicio seguro de la
presencia de colorantes artificiales en la muestra analizada.

d. Azucares Reductores

El análisis de azúcares es muy importante en tecnología de alimentos por diversos motivos y en el

análisis de panelas se convierte en un parámetro de análisis fundamental para su control de calidad.
Para ejecutar el análisis existe una gran variedad de métodos, basados en distintos principios.
Cuando se quiere determinar el contenido en azúcares reductores o en azúcares totales, el empleo
de los métodos químicos basados en la reducción del cobre es una opción muy adecuada. A su vez,
este tipo de metodología incluye una gran variedad de métodos, entre los que cabe destacar el
método de Fehling y Bertrand.

Los métodos de análisis de carbohidratos podrían clasificarse en 4:

a) Métodos químicos basados en la reducción del cobre.
b) Métodos físicos (refractometría y polarimetría).
c) Métodos enzimáticos.
d) Métodos cromatográficos

Los métodos reducto métricos determinan la totalidad de los azúcares reductores presentes en una
muestra. Estos métodos se basan en la capacidad reductora de los distintos azúcares sobre
disoluciones salinas de metales pesados (sobre todo cobre). Todos los monosacáridos se
encuentran en forma hemiacetálica, con su grupo lactol libre. En disolución alcalina la estructura
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hemiacetálica se rompe y el grupo carbonilo reductor se libera. Es decir, todos los monosacáridos
tienen poder reductor. En el caso de oligosacáridos, no todos poseen poder reductor. En los
oligosacáridos, el enlace entre monosacáridos (enlace glicosídico), se forma entre el grupo lactol de
un monosacárido y un grupo –OH del otro. Si este grupo hidroxilo corresponde al grupo lactol del
segundo monosacárido, el disacárido resultante carecería de poder reductor, por no tener ningún
grupo lactol libre, como es el caso de la sacarosa. Sin embargo, si el grupo lactol de, al menos 1
monosacárido queda libre, el oligosacárido resultante sí que presentaría poder reductor, como
sucede en el caso de la maltosa. Para determinar los azúcares no reductores, deben escindirse
primero por hidrólisis ácida o enzimática, a sus correspondientes monosacáridos, que sí son
reductores.

Por tanto, mediante los métodos químicos basados en la reducción del cobre, se pueden determinar
solamente azúcares reductores. Si se quieren determinar azúcares reductores y no reductores, es
necesario someter a la muestra previamente a un proceso de hidrólisis y, de esta forma, todos los
azúcares presentes se transformarán en azúcares reductores, pudiendo así determinar los azúcares
totales. La reacción que se da en este tipo de métodos es la que tiene lugar entre las disoluciones
de azúcares y las disoluciones alcalinas de sulfato cúprico a alta temperatura. Las disoluciones
empleadas en estas determinaciones contienen sulfato cúprico, un álcali y tartrato sódico potásico
(sustituido por ácido cítrico en algunos métodos). Es muy usual utilizar las disoluciones de Fehling
(Fehling A: disolución de CuSO4; Fehling B: disolución de tartrato sódico potásico e hidróxido
sódico). Como se ha comentado anteriormente, en disolución alcalina la estructura hemiacetálica de
los azúcares se rompe y el grupo carbonilo reductor se libera. Éste se oxida con el ión Cu2+ en
disolución alcalina a temperatura de ebullición y en condiciones de trabajo estrictamente controladas,
reduciéndose el ión Cu2+ a ión Cu+, formándose finalmente un precipitado de óxido cuproso, tal y
como se muestra a continuación:

Azúcar
Oxidación: R  C  O  2OH-  R  C  O  H2 O  2e-
H OH

Reducción: 2Cu+2 + 2e-  2Cu+  Cu2 O (s) + H2 O

Se le llama método de Fehling, debido a que se emplea una solución que descubrió el alemán
Hermann Von Fehling y se caracteriza fundamentalmente por su utilización como reactivo para la
determinación de azúcares reductores. Es decir ayuda a demostrar la presencia de glucosa o sus
derivados como la sacarosa o la fructosa, también se lo conoce como licor de Fehling.
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El reactivo de Fehling está formado por dos soluciones acuosas que son: sulfato de cobre cristalizado
y sal seignette o tartrato mixto de potasio y sodio; es importante tener en cuenta que ambas se
guardan separadas hasta el momento en el que vayan a ser utilizadas para de esa manera evitar la
precipitación del hidróxido de cobre.

Su acción se fundamenta en el poder reductor del grupo carbonilo de los aldehídos el cual se oxida
a ácido y se reduce la sal de cobre en medio alcalino a óxido de cobre, formando un precipitado de
color rojo.

El reactivo de Fehling se fundamenta principalmente, en su reacción, la oxidación de cobre, el poder

reductor de los azúcares, sea este en monosacáridos, polisacáridos, aldehídos, y en ciertas cetonas.

El método químico de cuantificación de azúcares se basa en la capacidad reductora de los distintos

azúcares sobre una disolución salina de cobre. Sin embargo, es un método que requiere un manejo
cuidadoso y un cumplimiento riguroso de todos los pasos para que sea reproducible. Inicialmente
se cuantifican los azúcares reductores libres presentes en la muestra (glucosa principalmente),
después de una hidrólisis ácida de la sacarosa (inversión), se determinan los azucares reductores
totales. Por diferencia entre la cantidad de azúcar presente antes y después de la inversión, se
obtiene el contenido en sacarosa.

De la panela podemos decir que no es solamente un edulcorante, sino un alimento nutricionalmente

bueno ya que posee carbohidratos, minerales, proteínas, vitaminas esenciales para el organismo.

Dentro de los carbohidratos presentes en la panela se encuentra en mayor proporción la sacarosa y

en menor cantidad los denominados azúcares reductores o invertidos como la glucosa y la fructuosa

Los azúcares son nutrientes básicamente energéticos, de ellos el organismo obtiene la energía
necesaria para su funcionamiento y desarrollo de procesos metabólicos, como se ha mencionado
los carbohidratos presentes en la panela, son la sacarosa, que aparece en mayor proporción y otros
componentes menores denominados azúcares reductores o invertidos como la glucosa y la
fructuosa; los cuales poseen un mayor, valor biológico para el organismo que la sacarosa,
componente principal del azúcar.
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PROCEDIMIENTO.

- Pesar 5 g de panela (P) en un beacker de 250 mL. Adicionar 50 mL de agua destilada. Mezclar
bien con una varilla agitadora de vidrio.
- Calentar a 70 °C durante 5 minutos.
- Enfriar y adicionar 2 mL de solución saturada de acetato de plomo.
- Filtrar y transferir a un balón volumétrico de 100 mL
- Aforar a 100 mL con agua destilada (Vb = 100 mL). Con esta solución llenar una bureta de 25 mL.

- En un Erlenmeyer medir 10 mL de Fehling A y 10 mL de Fehling B, adicionar 50 mL de agua

destilada y hacer ebullir. Se inicia la titilación con la solución de la bureta hasta que empiece un viraje
en el color, se adicionan 3 gotas de azul de metileno y continuar la titilación sin dejar de ebullir hasta
que la solución pase a incolora y quede un precipitado de color rojo. Después de unos minutos la
solución puede tornarse azul, adicionar más titulante hasta que desaparezca. Reportar el volumen
de solución consumido (V). Continuar hasta que la solución quede incolora por espacio de un minuto.
Es posible que después de cierto tiempo la solución vuelva a tornarse azul por la oxidación del azul
de metileno con la atmosfera.

Valoración de la solución de Fehling:

- Transferir a un vaso de precipitados, 10 mL de la solución de Fehling (5 mL Fehling A + 5 mL
Fehling B).
- Preparar una solución patrón de glucosa ( 0,5 % de glucosa previamente secada)
- Calentar la solución y mantenerla en ebullición moderada exactamente durante 2 min., agregar dos
gotas de la solución de azul de metileno y completar la titulación en un minuto más, de manera que
el líquido ebulla sin interrupción durante un tiempo total de tres minutos exactamente.

Calculo del título de Fehling:

Llenar la bureta con solución de glucosa al 0.5 % y realizar la titulación en forma similar a la anterior.
M masaglucos aensolucio( mg )
Masa de glucosa reducida (mg) = *Vvolumendesoluciondeglu cos aconsumida( mL9
100mldesoluci on

Masa de glucosa reducida (mg) = ______ mg de glucosa (Valor del título del fehling)

Significado: La solución de Fehling preparada es capaz de reducirme ______ mg de glucosa.

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Cálculos:
Azucares reductores como glucosa

Masa de Azucares reductores en panela = _____mg de glucosa (título del Fehling) x 100 mL de
solución de panela/ Volumen de solución consumido en la titulación.

% de azucares reductores = (mg de glucosa o A.R.)/ (5 gramos de panela) * 100 %

Preparación de reactivos
- Solución de sulfato de cobre: Disolver 34.649 g de sulfato de cobre pentahidratado en agua, diluir
a 500 mL y filtrar, guardar la solución en un frasco de color ámbar.

- Solución de tartrato alcalino: Disolver en agua 173 g. de sal Rochela, tartrato de sodio y potasio
tetrahidratado y 50 g de hidróxido de sodio; completar a 500 mL; dejar en reposo durante dos días y
filtrar. Esta solución se deteriora con el tiempo.

- Solución de Fehling: Prepararla inmediatamente antes de su empleo, mezclando volúmenes

iguales de las soluciones de sulfato de cobre y tartrato alcalino.

e. Determinación del contenido de azucares totales - sacarosa

- Para lograr la inversión de la sacarosa colocar en un vaso de precipitados de 250 mL, 5 mL de la

solución obtenida para la determinación de azúcares reductores.
- Agregar 50 mL de agua destilada y 0.5 mL de ácido clorhídrico concentrado, homogenizar
perfectamente y calentar a ebullición por tres minutos.
- Enfriar rápidamente y neutralizar con solución de hidróxido de sodio, a pH 7 con el potenciómetro.
- Pasar cuidadosamente la solución, con ayuda de una varilla, a un matraz aforado de 100 mL.
- Realizar la determinación de los azúcares reductores totales invertidos, como se describe para
azúcares reductores.

Calculo del porcentaje de sacarosa.

El porcentaje de sacarosa equivale a los azucares reductores totales – azucares reductores * 0.95.

%sacarosa  (% A.R.T .  % A.R.) * 0.95

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f. Determinación de materiales extraños

(Restos de vegetales, insectos, pelos de roedores, arena y tierra)

- Pesar 100 gramos de panela en un vaso de precipitados de 400 mL, agregar agua destilada hasta
cubrirla.
- Calentar a ebullición hasta completa disolución, enfriar a temperatura ambiente y pasar la solución
a un Erlenmeyer de 500 mL, al que previamente se le ha incorporado una barra agitadora.
- Lavar el vaso de precipitados con varias porciones de agua destilada, agregar estos lavados al
Erlenmeyer con agua destilada hasta el cuello.
- Filtrar al vacío sobre el papel de filtro previamente tarado, colocado en el Buchner, secar y pesar.
. - Observar al estereoscopio el papel de filtro una vez seco y realizar el conteo.
- Reportar en el resultado el número de pelos, larvas, huevos, fragmentos de insectos, restos vegetales
por 100 g del producto.
- Reportar los resultados por 100 g de producto.

g. Identificación de blanqueadores derivados del azufre tales como hiposulfito de sodio

e hidrosulfito de sodio. (Clarol) Prueba cualitativa.

Preparación del papel filtro impregnado con acetato de plomo:

- Cortar el papel filtro en tiras, humedecerlas con la solución de acetato de plomo (se disuelven 5 g de
acetato de plomo en 20 mL de agua destilada).
- Colocar luego en estufa de secado a baja temperatura hasta que el papel esté completamente seco.
- Guardar las tiras en frasco limpio y seco.

Procedimiento:
- Colocar en un Erlenmeyer de 125 mL, 10 g de la muestra preparada.
- Agregar 5 mL de agua destilada y agitar.
- Añadir 1 g de zinc y 5 mL de ácido clorhídrico.
- Tapar la boca del Erlenmeyer con papel de filtro humedecido con la solución de acetato de plomo.
- Dejar en reposo por 15 minutos y observar el papel de filtro, si aparece una mancha negra con brillo
metálico o pardo oscuro con el mismo brillo, indica la presencia de blanqueadores derivados del
azufre en la muestra analizada.
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PREGUNTAS
a. Investigar las normas que establecen los criterios de calidad para la panela.
b. Cuáles son las medidas de carácter sanitario que existen sobre la producción, elaboración y
comercialización de la panela?
c. Elabore un diagrama de flujo sobre el proceso de producción de la panela.
d. Que es el clarol y cuáles son sus sustituyentes?
e. Consultar cual es el método para determinar la concentración de blanqueadores (hidrosulfito de
sodio) en Panela.

BIBLIOGRAFÍA

 BERNAL DE RAMÍREZ, I. Análisis de Alimentos. Santa fe de Bogotá: Academia Colombiana de

Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, 1993. 313 p.
 COLOMBIA. Ministerio de Salud. Manual para el Análisis de la Panela. Santa fe de Bogotá: El
ministerio. 1995
 LEES R. Manual de Análisis de Alimentos. España: Editorial Acribia, 1969. 288 p.
 MATISSEK, R., SCHNEPEL, F-M. y STEINER, G. Análisis de los Alimentos: Fundamentos, Métodos
y Aplicaciones. España: Editorial Acribia, 1992. 416.
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