UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

INFORME Nº 9

Título: “Compuestos de Coordinación I”

CURSO: LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA

ALUMNOS:

Banda Pérez, Ana Sofía (20161407J)

Amaringo Ito, David Kiyoshi (20151304C)
Bonifacio Atencio, Jean Paul ( 20170283H)
Nota
PROFESORES:

Benites Mitma,Wilman Vicente

Cárdenas Vargas, Bertha
PERIODO ACADEMICO: 2018-1
Realización del Laboratorio: 12/06/2018
Fecha de entrega del informe: 19/06/2018

LIMA – PERU
 ÍNDICE

1. Objetivos Generales……………………………………………………………………………. 3

2. Fundamento teórico……….…………………………………………………………………… 3

3. Pictogramas…………………………………………………………………………................. 4

4. Parte Experimental

Experiencia Nº 1 “Preparación de un complejo de cobalto”…………………… 7

Experiencia Nº 2 “Preparación de los complejos del hierro”…………………. 8

Experiencia Nº 3 “Influencia de la dilución sobre el coeficiente de

disociación del complejo respecto a su estabilidad
termodinámica”………………………………………………………………………… 10

Experiencia Nº 4 “Estabilidad relativa de los iones complejos y los

precipitados formados de las soluciones de los cationes
metálicos”…………………………………………………………………………………. 13

Experiencia Nº 5 “Importancia analítica de algunos complejos”……….….. 16

5. Cuestionario……………………………………………… ………………………………….. 21

6. Bibliografía................................................................................................ 23

2
 COMPUESTOS DE COORDINACION I

1. Objetivos Generales

 Observar reacciones de formación de complejos

 Estudiar su estabilidad termodinámica

 Estudiar la influencia de la disolución

 Estudiar algunas propiedades de importancia analítica

2. Fundamento teórico

Un compuesto de coordinación es el conjunto formado por un átomo o ion metálico

central, rodeado por un número de iones, átomos o moléculas, que reciben el nombre
de ligandos. La formación de un compuesto de coordinación se puede interpretar
como una reacción entre un ácido de Lewis y una base de Lewis, entre los que se
establece un enlace covalente coordinado o dativo.

El número de átomos donadores unidos al ion metálico central es el número de

coordinación del ion metálico. Los números de coordinación más comunes son 4 y 6;
las geometrías de coordinación más comunes son: tetraédrica, plana cuadrada y
octaédrica. Los ligandos son normalmente aniones o moléculas polares; además
tienen como mínimo un par no compartido de electrones de valencia.

Entre el ion metálico central y los ligandos se establece un equilibrio químico para dar
lugar a la formación de la esfera de coordinación que puede ser catiónica o anionica,
según sea el caso. Para el ion complejo diamino plata (I), dicho equilibrio se cuantifica
escribiendo la constante de equilibrio, en función de las concentraciones del producto
sobre las de los reactivos:
[𝑨𝒈(𝑵𝑯𝟑 )+
Keq = [𝑨𝒈+ ][𝑵𝑯𝟑 ]𝟐

3
 Los ligandos que ocupan un solo sitio en una esfera de coordinación son ligandos
monodentados. Si un ligando tiene varios átomos donadores unidos simultáneamente
al ion metálico, se trata de un ligando polidentado.

El estudio termodinámico de la formación de complejos en una solución acuosa

muestra que en casi todos los casos el efecto quelato se debe a un cambio de entropía
más favorable para la formación de complejos en los que intervienen ligandos
polidentados. El complejo con ligandos polidentados es más estable que un complejo
con ligandos simples.

3. Pictogramas

REACTIVO Efectos de peligrosidad Precauciones

Símbolo(s) : Xn : Nocivo Impida que se libere al medio

êX Frase(s) R : R20/21/22 ambiente. Evite que penetre en el
KSCN 0.001 M
: Nocivo por inhalación, alcantarillado y el medio ambiente
por ingestión y en conducciones de agua. Si el
contacto con la piel. R32: producto alcanza los desagües o las
En contacto con ácidos conducciones públicas de agua,
libera gases muy tóxicos. notifíquelo a las autoridades.
R52/53 : Nocivo para los
organismos acuáticos,
puede provocar a largo
plazo efectos negativos
en el medio ambiente
acuático..

EDTA Frases S: 2-7-22-24/25- De manejo y almacenamiento:

26-27/28-36/37/39
En lugar de almacenamiento debe
Manténgase fuera del
estar ventilado. Se debe almacenar
alcance de los niños.
y/o transportar por compatibilidad.
Después del contacto
con la piel quítese
inmediatamente toda la
ropa manchada o
salpicada y lávese
inmediata y
abundantemente con
agua.

4
Co(NO3)2 0.1 M Frase(s) R: R49: Puede DE MANEJO Y ALMACENAMIENTO:
causar cáncer por
El lugar de almacenamiento debe
inhalación. R42/43 :
estar ventilado. * Se debe de
Posibilidad de almacenar y/o transportar por
sensibilización por compatibilidad.
inhalación y en contacto
Tener el color de almacenaje
con la piel. R68 :
(Amarillo = oxidante )
Posibilidad de efectos
irreversibles.
Frase(s) S45 : En caso de
accidente o malestar,
acúdase
inmediatamente al
médico (si es posible,
muéstresele la etiqueta).

Na2S 1N Frase(s) - R R31 En Precauciones para evitar daños al

contacto con ácidos medio ambiente.
libera gases tóxicos. R34
El producto no debe tomar con
Provoca quemaduras.
ácidos. Recoja los derrames y evite
R50 Muy tóxico para los
la entrada de residuos en la
organismos acuáticos.
alcantarilla. Use equipos de
S26 En caso de contacto
con los ojos, lávense
inmediata y
abundantemente con
agua y acúdase a un
médico.
respiración autónoma.

5
 Frase(s) R : Precauciones para la protección del
medio ambiente: Evite que penetre
Fe(NO3)(ac) R36/38 : Irrita los ojos y
en el alcantarillado y las
la piel.
conducciones de agua. Si el
R8: Peligro de fuego en producto medio ambiente alcanza
contacto con materias los desagües o las conducciones
combustibles.
Frase(s)
S : S26 : En caso de
contacto con los ojos,
lávense inmediata y
abundantemente con
agua y acúdase a un
médico. públicas de agua, notifíquelo a las
autoridades.

NH4OH(ac) 15 M Frases R: Precauciones individuales: No

inhalar los vapores. Procurar una
34 - Provoca
ventilación apropiada. 6.2
quemaduras.
Precauciones para la protección del
37 - Irrita las vías medio ambiente: Prevenir la
respiratorias. contaminación del suelo, aguas y
desagües.
Frases S:
1-2 - Consérvese bajo
llave y manténgase
fuera del alcance de los
niños.
26 - En caso de
contacto con los ojos,
lávense inmediata y
abundantemente con
agua y acúdase a un
médico

6
6
Experiencia N°1: Preparación de un Complejo de Cobalto

a. Observaciones experimentales:
- El Nitrato de cobalto es una solución de color rosado.
- Al adicionar ácido clorhídrico concentrado el color de la solución se aclara y luego
cambia a un color azul
b. Diagrama de flujo:

c. Ecuaciones químicas:
Co(NO3)2 (ac) + HCl (ac) → (CoCl4)+2(ac) + 2H+ + 2HNO3 (ac)
Ión Tetracloruro de Cobalto
En presencia de iones cloruro, el cobalto(II) forma otro ión complejo distinto: CoCl4-2 de
color azul. Se usan sus distintos colores para mostrar las concentraciones en equilibrio para
la siguiente reacción:
Co(H2O)6+2 (ac) + 4Cl- <==> CoCl4-2 (ac) + 6H2O (l)
Rosado Azul
d. Explicación e interpretación de resultados:
Se observan muchos cambios en la coloración debido a la abundante presencia de
cloruros y protones donde se ve desplazado al nitrato por el cloruro. se ve afectado
el estado de oxidación del cobalto/ al aumentar su estado de oxidación se observa el
color azul el cual da indicio de estar en su estado de oxidación más alto, al
presentarse el color rosa pálido se encuentra en su estado de oxidación más bajo.
Co(NO3)2 + HCl ↔ CoCl2
CoCl2 + H2O + (NO3)-1 ↔ Co(NO3)2 + Cl-1
e. Comentarios y/o apreciaciones:
El Nitrato de cobalto (II) o nitrato cobaltoso es un compuesto químico de fórmula
molecular Co (NO3) 2, que es su representación en forma anhidra, pura. Se suele
 encontrar en forma hexahidratada, y, por lo tanto, se representa por
Co(NO3)2.6H2O, es soluble en agua y otros solventes polares.

El ión cobalto(II) no existe en soluciones acuosas como ión libre sino que se
encuentra formando un ión complejo con 6 moléculas de agua. Estas actúan como
bases de Lewis cediendo pares de electrones a los orbitales vacíos del cobalto(II).
Ello da lugar a un ión de color rosado: Co(H2O)6+2
g.Conclusiones:
- El color rosado del Nitrato de cobalto se debe al ión Co+2
- El color azul al final de la reacción es debido a la formación del ión complejo
Tetracloruro de cobalto (CoCl4)-2
- El complejo es soluble en ácido ya q al agregar más ácido se forma otro
compuesto.
- Al agregarle ácido en exceso el color (turquesa) no cambia por lo q se ve q es un
color característico del complejo

Experiencia N°2: Preparación de los Complejos del Hierro

a. Observaciones experimentales:
- En el tubo N°1 que sirvió como solución patrón se observó que el color de
Nitrato de Hierro III Fe(NO3)3 (ac) es de un tono naranja claro.
- En el tubo N°2 al agregar gotas de Ácido clorhídrico (HCl) (ac) se observa que la
solución se torna de color pardo amarillo.
- En el tubo N°3 al agregar gotas de Sulfocianuro de potasio KSCN (ac) la solución
muestra un color rojo sangre.
- En el tubo N°4 al agregar gotas de Na2C2O4 (ac) el color de la solución tiene el
mismo tono que el color de la solución patrón.
- En el tubo N°5 al agregar gotas de EDTA la solución se torna a un amarillo claro.

8
b. Diagrama de flujo:

c. Ecuaciones químicas:

 Fe(NO3)3 (s) + 6H2O → [Fe(H2O)6]+3 (ac) + 3(NO3)-1 (ac)

 [Fe(H2O)6]+3 (ac) + 2Cl-1 (ac) → [Fe(H2O)6]+2(ac) + Cl2()
 [Fe(H2O)6]+3 (ac) + SCN-1(ac) → [Fe(H2O)5SCN]+2(ac) + H2O(l)
 [Fe(H2O)6]+3 (ac) + C2O4-2 (ac) → [Fe(C2O4)3]+3(ac) + 6H2O(l)
 [Fe(H2O)6]+3 (ac) + EDTA-4 (ac) → [Fe(EDTA)]-1(ac) + 6H2O(l)
d. Explicación e interpretación de resultados:

En las reacciones del nitrato férrico con los diferentes reactivos se evidencia un cambio
de color (reacción), formándose los complejos respectivos FeCl4(ac), Fe(SCN)63(ac),
Fe(C2O4)33(ac), Fe(Y)2-.

e. Conclusiones:
– Los halógenos son agentes oxidantes muy fuertes en reacciones orgánicas e
inorgánicas.
-Las reacciones de formación de compuestos de coordinación no son exotérmicas.
- El color de las soluciones dependen de los iones complejos formados.
- Para determinar si una muestra tienes iones fe se recomienda usar el KSCN ya
que brinda un color naranja característico y más apreciable
- Los complejos del hierro poseen un color que va desde el color amarrillo hasta el
color naranja
Experiencia N°3: Influencia de la dilución sobre el coeficiente de disociación del complejo
respecto a su estabilidad termodinámica

a) Observaciones Experimentales:
Complejo A
Primero, se vació 20 gotas de CuSO4 0.5M (celeste claro) en un tubo de ensayo.

Al agregar gota a gota de hidróxido de amonio se forma un precipitado de color azul, al

estar en exceso de hidróxido de amonio el precipitado desaparece formándose una
solución de color azul intenso.

Luego al dividir la solución en dos tubos, una para usarla como patrón y otra para
diluirla constantemente.

Al ir diluyendo la solución esta se va aclarando cada vez más, hasta que la solución
tome un color celeste se hizo en total 3 diluciones.
Complejo B
Primero, se vació 20 gotas de CuSO4 0.5M (celeste claro) en un tubo de ensayo.

Al agregar las gotas de EDTA se observó que la solución se tornaba de un celeste

intenso

Luego al dividir la solución en dos tubos, una para usarla como patrón y otra para
diluirla constantemente.

Al ir diluyendo la solución esta se va aclarando cada vez más, hasta que la solución
tome un color transparente se hizo en total 3 diluciones.
b) Diagrama de procesos:
Complejo A

En un tubo de ensayo medir 1 Separamos la solución en dos

ml de CuSO4 (ac). Luego tubos, el segundo tubo lo
añadir amoniaco acuoso gota diluimos con agua destilada,
a gota en exceso. aquí podemos observar la
primera dilución.
 Aquí observamos la segunda
Aquí observamos la tercera dilución.
dilución.

Complejo B

En un tubo de ensayo medir 1 Separamos la solución en dos

ml de CuSO4 (ac). Luego añadir tubos, el segundo tubo lo
gotas de EDTA. diluimos con agua destilada,
aquí podemos observar la
primera dilución.

Aquí observamos la segunda

Aquí observamos la tercera dilución.
dilución.
c) Ecuaciones Químicas:
Complejo A:
2+ +4 ↔ [ ( 3)4]2+(
( ) 3( ) )

Es una reacción de adición, y de formación de un complejo; es una reacción

reversible.
Esta reacción tiene una Keq muy alta, lo cual favorece la formación del complejo.

Se puede identificar la presencia del ion complejo Tetraamín cobre (II) debido a su
color azul intenso.
Complejo B:
2+ + 4 − ↔ [ ( )]2( −
( ) ( ) )

Es una reacción de adición, y de formación de un complejo; es una reacción

reversible.
En esta reacción vemos que el EDTA detecta muy rápidamente los iones Cu 2+ ya que
se puede identificar la presencia del ion complejo Etilendiaminotetraacetato de cobre
(II) debido a su color celeste intenso.

d) Conclusiones:

El complejo más estable relativamente entre los obtenidos es el tetramíno cobre (II)
([Cu(NH3)4]+2) que se obtuvo al agregar hidróxido de amonio en exceso a la solución.
En el caso del tubo al cual se agregaron las gotas de EDTA, la intensidad del color con
respecto a la solución patrón va disminuye al adicionar cada vez más agua.
e) Recomendaciones:

Se recomienda la mejor conservación de las soluciones, un ejemplo es en el caso del

sulfato de cobre, ya que este se encontraba contaminado

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Experimento N°4: Estabilidad relativa de los iones complejos y los precipitados formados
de las soluciones de los cationes metálicos.
a) Observaciones:
 En la primera secuencia se logra apreciar que en la quinta reacción recién se
vuelve un sólido de color negro.
 En la segunda secuencia se logra apreciar que en la cuarta reacción recién se
vuelve un sólido de color negro.
 En la tercera secuencia se logra apreciar que en la tercera reacción recién se
vuelve un sólido de color negro.
 En la cuarta secuencia se logra apreciar que en la segunda reacción recién se
vuelve un sólido de color negro.
 En la quinta secuencia se logra apreciar que en la primera reacción recién se
vuelve un sólido de color negro.
b) Diagrama de flujo
1era

2da

13
3 ra

4ta

5ta

14
c) Ecuaciones químicas
1ra secuencia:
AgNO3(ac) + KCl(ac) AgCl(s) + KNO3(ac)
blanco
AgCl(s) +NH4OH(ac) Ag(NH3)2Cl(ac) + H2O
Ag(NH3)2Cl + NaBr(ac) AgBr(s) + NaCl(ac) + NH3(ac)
blanco
AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KBr(ac)
blanco
AgSCN(s)+ NaS(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
negro
2da secuencia :
AgNO3(ac) + NH4OH(ac) Ag(NH3)2NO3(ac) + 2H2O
Ag(NH3)2NO3(ac) + NaBr(ac) AgBr(s) + NaNO3(ac) + 2NH3(ac)
blanco
AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KBr(ac)
plomo
AgSCN(s)+ Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
Negro
Ag2S(s) + KCl(ac) no hay reacción
3era secuencia:
AgNO3(ac)+ NaBr(ac) AgBr(s) + NaNO3(ac)
blanco
AgBr(s) + KSCN(ac) AgSCN(s) + KBr(ac)
blanco
AgSCN(s)+ Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
Negro
Ag2S(s) + KCl(ac) no hay reacción
Ag2S(s) + NH4OH(ac) no hay reacción
 4ta secuencia:
AgNO3(ac)+ KSCN(ac) AgSCN(s) + KNO3(ac)
blanco
AgSCN(s)+ Na2S(ac) Ag2S(s) + 2NaSCN(ac)
negro
Ag2S(s) + KCl(ac) no hay reacción
Ag2S(s) + NH4OH(ac) no hay reacción
Ag2S(s) + NaBr(ac) no hay reacción
5ta secuencia:
AgNO3(ac)+ Na2S(ac) Ag2S(S) + Na2(NO3) (ac)
Negro
Ag2S(s) + KCl(ac) no hay reacción
Ag2S(s) + NH4OH(ac) no hay reacción
Ag2S(s) + NaBr(ac) no hay reacción
Ag2S(s) + KSCN(ac) no hay reacción

d) Explicación e interpretación de resultados:

 En las reacciones se observa que en la 1ra, 2da, 3ra, 4ta y 5ta se va evidenciando
reacciona hasta el Na2S y luego de ello no hay reacción esto quiere decir que está
buscando la estabilidad.
 El Ag2S(s) es un compuesto muy estable ya que no reacciona.
e) Conclusiones
El Ag2S(ac) es un compuesto muy estable ya que no reaccionaba con los siguientes
reactivos en sus respectivas secuencias

Experiencia N°5 Importancia analítica de algunos complejos

a) Observaciones Experimentales:

La solución desconocida era de color verde claro, al momento de adicionar las gotas
de DMG esta se torna de color rosado rápidamente, con un precipitado de color fucsia
claro.

La solución de sulfato de cobre (CuSO4) inicialmente era de color celeste, al momento

de adicionar las gotas de EDTA esta se tornaba de color celeste intenso sin formación
de precipitado.
 La solución de nitrato de cobalto (Co(NO3)2) inicialmente era de color rosada, al
momento de adicionar las gotas de etilendiamina en la solución se torna de un color
naranja y aparece un precipitado de color naranja.

b) Diagrama de procesos:

Dimetilglioxima EDTA

NH4Ni(SO4)2(ac) Ni(DMG) 2+(ac) Cu(SO4) (ac) Cu(EDTA) 2-(ac)

Etilendiamina

Co(NO3)2(ac) Co(en)2 2+(ac)

17
c) Ecuaciones Químicas
Primer tubo (Ni2+)
2+ +2 − ↔ [ ( ) 2] (
( ) ( ) )

Verde claro Incoloro Rosado

En esta reacción vemos que el DMG detecta muy rápidamente los iones Ni2+.
Es una reacción de adición, y de formación de un complejo.
Segundo Tubo(Cu2+)
Reacción Iónica
2+ + 4 − ↔ [ ( )]2( −
( ) ( ) )

Celeste claro Incolora Celeste intenso

Reacción Total
4( ) + → [ ( )] 4( )

Es una reacción de adición, y de formación de un complejo.

En esta reacción vemos que el EDTA detecta muy rápidamente los iones Cu 2+.

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Tercer Tubo(Co2+)
Reacción Iónica
2+ +2 ↔ [ ( )2]2+(
( ) ( ) )

Rosado Incolora Naranja

Reacción Completa
( 3)2 ( ) +2 ( ) → [ ( )2]( 3)2 ( )

Es una reacción de adición, y de formación de un complejo.

En esta reacción vemos que la etilendiamina(en) detecta muy rápidamente los

iones Co2+.
d) Conclusiones
El DMG sirve para identificar a los iones Ni2+ dando un color característico a
la solución (color rosado).
El EDTA identifica a los iones Cu2+ dando un color celeste oscuro.
La etilendiamina (en) identifica iones Co2+ dando un color naranja.
e) Recomendaciones

Se recomienda implementar el reactivo etilendiamina (en) para realizar la

experiencia, ya que los datos en los que se basa la prueba con etilendiamina son
teóricos.

Cuestionario
1. Otras aplicaciones como reactivos específicos de los ligandos: EDTA, etilendiamino
y dimetilglioxima (DMG). Indica ejemplos reales usados en química analítica
cualitativa.
EDTA, Los iones metálicos circundantes en el aire son catalizadores para
reacciones de oxidación para muchos compuestos presentes en alimentos y
muestras biológicas. EL EDTA es un excelente preservante por lo que es usual
verlo como uno de los ingredientes en las mayonesas o aderezos. Esta
excelente propiedad se da al formar complejos tan estables con los metales
presentes en los alimentos que son incapaces de catalizar la reacción de oxidación.
Generalmente al EDTA y otros agentes quelantesse les llama agentes
secuestradores por esta propiedad. En muestras biológicas el EDTA cumple la
 misma función al formar complejos sumamente estable y evitar la descomposición
de proteínas y otros componentes, preservándolos durante largo tiempo Los
quelatos de EDTA con iones de cadmio y zinc son más estables que los de
magnesio, y pueden determinarse en presencia de magnesio llevando la
mezcla
a un pH de 7 con un amortiguador antes de efectuar la titulación

2. Indica las diferencias y semejanzas entre ligandos quelatos y polidentados. Cita

ejemplos.
1. Indica las diferencias y semejanzas entre los ligandos quelatos y polidentados.
Cita ejemplos Quelatos
Los ligandos como el NH3 y Cl-, se llaman ligandos monodentados. Estos ligandos
poseen un solo átomo donador y pueden ocupar un solo sitio de una esfera de
coordinación. Ciertos ligandos tienen dos o más átomos donadores que se pueden
coordinar simultáneamente a un ion metálico, por lo que ocupan dos o más sitios
de coordinación.
A éstos se les llama ligandos polidentados. Debido a que parecen sujetar
el metal entre dos o más átomos donadores, los ligandos polidentados también se
conocen como agentes quelantes. Un ligando de este tipo es la etilendiamina:
Este ligando, que se abrevia “en”, tiene dos átomos de nitrógeno que tienen pares
de electrones no compartidos. Estos átomos donadores están lo suficientemente
alejados uno de otro como para que el ligando pueda envolver al ion metálico y los
dos átomos de nitrógeno coordinarse simultáneamente con el metal en posiciones
adyacentes. El ion [Co(en)3]3+, que contiene tres ligandos de etilendiamina en la
esfera octaédrica de coordinación del cobalto(III).

La quelatación:
Es la habilidad de un compuesto químico para formar una estructura en anillo con
un ion metálico resultando en un compuesto con propiedades químicas diferentes
a las del metal original.

Los ligandos simples, como el agua o el anión cloruro, sólo forman un enlace con el
átomo central y por ello se llaman monodentados. Algunos ligandos pueden
formar múltiples enlaces de coordinación, y se describen como bidentados,
tridentados, etcétera. El EDTA es hexadentado, lo cual le da una gran estabilidad a
sus complejos

20
3. Presenta el árbol de isomería de los complejos. Cita ejemplos de cada caso de isomería
según el esquema de isometría.

Árbol de isomería.

Isomería estructural

Se conocen muchos tipos diferentes de isomería estructural en la

química de coordinación. La isomería de enlace es un tipo
relativamente raro aunque interesante que se presenta cuando un
ligando especifico es capaz de coordínarse a un metal de dos maneras
distintas. Por ejemplo, el ion nitrito, NO2-, se puede combinar a
través de un átomo de nitrógeno o uno de oxígeno.
Cuando se coordina a través del átomo de nitrógeno, el ligando NO2-
se llama nitro; cuando se coordina a través de un átomo de oxígeno,
se le llama nitrito y se escribe por lo general ONO-. Los isómeros
que se muestran en la figura difieren en sus propiedades químicas y
físicas. Por ejemplo, el isómero unido al N es amarillo, en tanto que
el isómero unido al O es rojo. Otro ligando capaz de coordinarse a
través de uno de dos átomos donadores es el tiocianato, SCN, cuyos
átomos donadores potenciales son N y S.

Los isómeros de esfera de coordinación difieren en cuanto a los

ligandos que están unidos directamente al metal, en
contraposición a estar fuera de la esfera de coordinación en el
retículo sólido. Por ejemplo, 18 el CrCl3(H2O)6 existe en tres
formas comunes: [Cr(H2O)]Cl3 (de color violeta),
[Cr(H2O) 5Cl]Cl2xH2O (de color verde), y [Cr(H2O) 4Cl]Clx2H2O
(también de color verde). En los compuestos segundo y tercero,
el agua ha sido desplazada de la esfera de coordinación por
iones cloruro y ocupa un sitio en el retículo sólido.

Estereoisomería

La estereoisomería es la forma más importante de isomería. Los

estereoisómeros tienen los mismos enlaces químicos pero diferente disposición
espacia Por ejemplo, en el [Pt(NH3)2Cl2] los ligandos cloro
pueden estar ya sea adyacentes u opuestos uno al otro, como se ilustra en la
figura.
Esta forma particular de isomería, en la cual la disposición de los átomos
constituyentes es diferente aunque están presentes los mismos enlaces, se
llama isomería geométrica. El isómero (a), con ligandos
similares en posiciones adyacentes, se conoce como el isómero cis. El isómero
(b), con ligandos similares opuestos uno a ot ro, es el isóm ero trans. El isómero
cis se emplea como agente quimioterapéutico en el
tratamiento del cáncer y su nombre es cisplatino.
La isomería geométrica también es posible en los complejos octaédricos cuando
están presentes dos o más ligandos distintos. Los isómeros cis y trans del ion
tetraaminodiclorocobalto(III) se muestran en la figura.
Observe que estos dos isómeros tienen diferente color. Sus sales
también manifiestan diferente solubilidad en agua. En general,
los isómeros geométricos poseen propiedades físicas y químicas
distintas.
Puesto que todos los vértices de un tetraedro están adyacentes
unos a otros, la isomería cis-trans no se observa en los
complejos tetraédricos.
22
 Bibliografía

 Isomería en compuestos de coordinación Química Inorgánica 3ra edición

 Huheey,J.E.”Quimica Inorganica”.Ed.Harla.Mexico1981.

 Semishin,V.”Practiva de Quimica General e Inorganica”,Ed Mir. Moscú,1968

 depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Complejosysunomenclatura_13378.pdf

23