Cristal Violeta

CRISTAL VIOLETA
El cristal violeta es un colorante orgánico, sintético y alcalino de triamino-trifenilmetano. Se encuentra como un polvo con brillo
metálico verde oscuro. Recibe varios nombres, entre los cuales se puede mencionar cloruro de hexametil pararosanilina o violeta de
metilo, violeta de anilina, violeta de genciana, etc. El nombre del colorante cristal violeta fue tomado por su parecido al color de los
pétalos de las flores de violeta y genciana; su origen no tiene ninguna relación con los extractos de estas flores. El cristal violeta se
obtiene mediante varias rutas, las cuales incluyen reacciones de condensación, adición, cloración, entre otras. Todas tienen como
materia prima la N, N-dimetilanilina. Se emplea como componente de las tintas usadas para realizar impresiones y en la de los
bolígrafos. Asimismo, se usa para teñir cuero, papel, detergentes, fertilizantes, entre otros productos. Fue muy utilizado como
antiséptico. Tiene propiedades antimitóticas, antibacterianas, antiparasitarias y antimicóticas. Su mecanismo de acción es
bacteriostático. Es empleado en histología para teñir los cortes de tejidos y en microbiología para colorear y clasificar las bacterias
conforme a sus propiedades de tinción con la coloración de Gram.
EN LA COLORACIÓN DE GRAM
El uso del cristal violeta se basa en la penetración de éste a través de la

CRISTAL VIOLETA
gruesa pared celular de las bacterias. Así, su estructura celular retiene el
colorante, tiñendo a la bacteria de morado. Este es el caso de las bacterias Cristal violeta (violeta de
Gram positivas. Mientras que si las bacterias tienen una pared celular genciana)…………………………...………….0,5 g
delgada, se catalogan como bacterias Gram negativas. Posteriormente, en

Agua destilada……….………………………100 ml
el proceso de contra tinción que lleva este mismo método de Gram, las
bacterias se colorean con fuscina fenicada, quedando de color rosado.
PREPARACION:
Cuando las bacterias no poseen pared celular, y no presentan ningún tipo de
coloración, quedan clasificadas como bacterias que no se colorean con el
1. Disolver el colorante en el agua.
Gram.
MÉTODO DE GOMORI
PROTOCOLO TÉCNICO DEL MÉTODO DE GOMORI
Partimos de muestras que que han sido fijadas en formol o Bouin e incluidas en
parafina. Estas muestras se han cortado en secciones de unas 8 µm y adheridas
a portaobjetos recubiertos con gelatina.
PROCEDIMIENTO
1. 2x10 min en xileno para desparafinar.

2. 2x10 min en etanol 100º
3. 10 min en etanol 96º
6. 5 min en agua destilada.
7. 1h en líquido de Bouin a 56-60 ºC, o 24 h a temperatura ambiente.
8. Varios lavados en agua destilada hasta que desaparezca el color
amarillo.
9. 10 min en hematoxilina de Weigert. (Si la solución es vieja puede ser
necesario incrementar el tiempo de tinción)
10. 5-10 min en agua corriente. (Si las muestras pierden su color o se tiñen
débilmente, se puede volver a la Hematoxilina férrica de Weigert durante
5 minutos más. Se puede comprobar la tinción mirando por el
microscopio)
11. 15 min en solución tricrómica.
SOLUCIÓN TRICRÓMICA:
0.6 g cromo2R (CI 16570).
0.3 g verde luz (CI 42095).
0.8 g ácido fosfotúngstico.
1 ml ácido acético glacial.
Hasta 100 ml de agua destilada.
12. 1 min en ácido acético al 1 %. (Este es un paso de diferenciación. Si las
muestras no están bien teñidas o no hay suficiente coloración roja en la
muestra, las secciones se pueden dejar más tiempo en la solución
tricómica)
13. 30 s en agua destilada
16. 2 min en xileno
16. 3 min en xileno
17. Montado de las secciones
NOTAS TÉCNICAS
La hematoxilina férrica de Weigert como solución de trabajo no debe estar más

de 10 días preparada, dado que pierde efectividad. También es recomendable
filtrarla antes de ser utilizada, para evitar posibles artefactos.
La solución tricómica debe tener un pH de 2, para una mejor tinción.
La diferenciación con el ácido acético al 1% también se puede realizar en ácido

acético al 0.5%, durante 1 min.
La deshidratación final debe ser rápida para que no se pierda el colorante.

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El uso del cristal violeta se basa en la penetración de éste a través de la

delgada, se catalogan como bacterias Gram negativas. Posteriormente, en

1. 2x10 min en xileno para desparafinar.

La hematoxilina férrica de Weigert como solución de trabajo no debe estar más

La solución tricómica debe tener un pH de 2, para una mejor tinción.

La diferenciación con el ácido acético al 1% también se puede realizar en ácido

La deshidratación final debe ser rápida para que no se pierda el colorante.

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