TOXICOLOGÍA

1. Que son los PCBS, Dioxinas, y Furanos, colocar su estructura química, el impacto ambiental
originado y en que cumbre ambiental fueron prohibidos.

Policlorobifenilos (PCB’S):

Los PCB´s son un subconjunto de los químicos orgánicos sintéticos conocidos como
hidrocarburos clorados. La fórmula química de los PCB´s es C12H10−nCln , donde n es el
número de átomos de cloro en el intervalo de 1 a 10. Este tipo de sustancias incluye a todos los
compuestos con una estructura de bifenilo, es decir, dos anillos bencénicos unidos, que han sido
clorados a diferentes grados (Lopera & Aguirre, 2006).

Los nombres de los PCB´s están clasificados, según la IUPAC, en tres tipos: homólogos,
congéneres y mezclas. Teóricamente, existe un total de 209 congéneres posibles de los PCB´s,
pero solo aproximadamente 130 de éstos son comerciales, los cuales son mezclas de 50 o más
congéneres de PCB´s, la identificación de estos productos se hace con base en el porcentaje en
peso de cloro. (Aguirre, 2004)

Estructura química:

La siguiente estructura representa una molécula de PCB´s. Debe notarse que cada
posición en los anillos pueden sustituirse con un átomo de cloro, es decir, cada molécula de PCB
puede contener hasta 10 átomos de cloro (Brown & Lynch, 2001).

Imagen 1. Estructura Química Policlorobifenilos

Fuente: (Brown & Lynch, 2001)
Propiedades Fisicoquímicas de los PCB’s

Según Velazco et al.,(2011), los PCB´s tienen muchas propiedades físicas y químicas
útiles que condujeron a su uso extendido. Su estabilidad térmica y química los hace muy útiles
en aplicaciones industriales, sin embargo, conlleva a impactos potencialmente significativos en
el ambiente y en la salud humana. Algunas de sus propiedades físicas y químicas son:

 Peso molecular: desde 188.7 g/mol hasta 498.7 g/mol.

 Densidad: 1.1821 – 1.566 g/ml
 Presión de vapor: 0.00006 mm Hg, a 20°C
 Muchos son no biodegradables, dependiendo de la posición de los cloruros en la
molécula.
 Bioacumulables.
 Líquido viscoso, amarillento, con fuerte olor a hidrocarburos.
 Hidrofóbicos, solubilidad en agua entre 0.0027 y 0.42 ng/L.
 Máxima concentración en el agua para consumo humano: 0.5 µg/L
 Reconocidos por la EPA (Agencia de Protección Ambiental) como sustancias
peligrosas “Clase A”, de muy alta toxicidad y persistencia ambiental.
 Alta capacidad calorífica.
 Inertes a la acción de todos los ácidos y las bases conocidas.
 Punto de Inflamación >300°C.
 Naturaleza no polar: alta constante dieléctrica.
 Altamente solubles en lípidos.
 Recalcitrantes: la alta electronegatividad del cloro neutraliza la alta reactividad del
carbono, lo que los hace de muy difícil degradación física, química y biológica.

Dioxinas:

Las dioxinas (PCDD/Fs) son representantes típicos de los contaminantes orgánicos

persistentes (COP). Las dioxinas pertenecen al grupo de los organoclorados, dentro de los cuales
se incluyen cerca de 11.000 sustancias. La molécula es tricíclica aromática y halogenada, con un
anillo común a todas, que es, la dibenzo-p-dioxina. Se caracterizan por tener alta liposolubilidad
y ser moléculas muy estables y por ello resistentes a la degradación biológica y química
(Karchner et al.,2006)

Las dioxinas son compuestos que no han sido sintetizadas por el hombre, no se
encuentran en la naturaleza, no se fabrican a propósito, ni tampoco poseen una aplicación
práctica. Sin embargo, forman parte del temible grupo de las toxinas, que afectan tanto al medio
ambiente como a los seres vivos. Son los compuestos de mayor toxicidad que se conocen, en
especial debido a su acción cancerígena y a su capacidad de dañar la información genética de las
células. Han sido consideradas como las sustancias más mortíferas y peligrosas para el hombre
(Frejo et al., 2011)

Estructura Química:

Las dibenzo-p-dioxinas (PCDDs) policloradas son un grupo de compuestos aromáticos

que tienen una estructura plana y tricíclica. Las PCDDs tienen dos anillos de benceno unidos a
través de dos átomos de oxígeno. El número y la posición de los sustituyentes de cloro
determinan el carácter tóxico de cada congénere (Brown et al.,2009).

Respecto al número de átomos de cloro, los congéneres que tiene de uno a tres átomos de
cloro no presentan apenas significación toxicológica frente a los homólogos con un número
mayor de átomos de cloro. Por otra parte, en cuanto a las posiciones sustituidas, los homólogos
más tóxicos son los que tienen los átomos de cloro al menos en las posiciones 2, 3, 7 y 8,
particularmente la 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (2,3,7,8-TCDD) (Lin et al.,1999).

Imagen 2. Estructura Química Dioxinas

Fuente: (Lin et al.,1999).

Propiedades Fisicoquímicas de las Dioxinas:

 Son sólidos cristalinos de color blanco con puntos de fusión relativamente elevados (100
y 305 °C).
 Son muy estables térmicamente y sólo se descomponen a temperaturas bastante elevadas
por encima de 750 °C por ello es muy difícil destruirlos en los procesos de combustión.
 Son inertes químicamente y difícilmente biodegradables y metabolizables. Esta
estabilidad los convierte en contaminantes persistentes cuando son liberados al medio, sin
embargo son relativamente sensibles a la radiación UV y a la luz solar.
 Una característica fundamental es su lipofilia que contribuye a su acumulación en los
tejidos ricos en lípidos de los organismos de los seres vivos.
 Tienen alta insolubilidad en agua.
  Son liposolubles y presentan una presión de vapor muy baja, presentan un alto riesgo de
bioacumulación.
 El tiempo de vida medio de eliminación de dioxina en un ser humano es de 7 a 11 años
aproximadamente.
Furanos

Es un compuesto orgánico heterocíclico aromático de cinco miembros con un átomo de

oxígeno. Es un líquido claro, incoloro, altamente inflamable y muy volátil, con un punto de
ebullición cercano al de la temperatura ambiente. Es tóxico y puede ser carcinógeno (Moncada,
2012).

Los PCDFs y PCDDs se caracterizan por su elevada estabilidad química son estables al
calor (su descomposición térmica empieza a los 500 °C), a los oxidantes y a los reductores, a los
ácidos y a las bases. Sin embargo, son bastante sensibles a la radiación ultravioleta y a la luz
solar, son también, compuestos lipófilos; su solubilidad en agua es débil y se solubilizan
preferentemente en hidrocarburos y disolventes orgánicos clorados. Dicha estabilidad química
asociada a la Iipofilia, hace que estos contaminantes sean susceptibles de presentar el fenómeno
de la biomagnificación, que se puede encontrar en todos los niveles de la cadena trófica
(González R. , 2011).

Estructura Química

Se trata de compuestos tricíclicos, con un solo átomo de oxígeno, en la estructura de

cualquiera de ellos, las posiciones de átomos de carbono que está unida a un átomo de hidrógeno,
éste puede ser sustituido por un átomo de cloro de tal manera que la suma de átomos de
hidrogeno más átomos de cloro es igual a ocho en el caso de los furanos (González J. , 2010).

Imagen 3. Estructura Química Furanos

Fuente: (González J. , 2010)
Impacto Ambiental:

Una vez en el ambiente, los PCB’s no se degradan fácilmente y por lo tanto, pueden
permanecer en el ambiente largo tiempo. Pueden circular fácilmente entre el aire, el agua y el
suelo. Por ejemplo, los PCB’s pueden entrar al aire por evaporación desde el suelo y desde el
agua. En el aire, los PCB’s pueden ser transportados largas distancias y es así como han sido
detectados en la nieve y agua de mar lejos de donde fueron liberados al ambiente (Breijo et
al.,2003)

En general, mientras más liviano es el BPC, a más distancia de la fuente de

contaminación puede ser transportado. En la atmósfera, los PCB’s están presentes en forma de
partículas sólidas o en forma de vapor. Eventualmente volverán a la tierra y al agua
depositándose en forma de polvo o en la lluvia y la nieve. En el agua, los PCB’s pueden ser
transportados por corrientes, pueden adherirse a sedimentos del fondo o a partículas en el agua, y
pueden evaporarse al aire. Los PCB’s pesados se depositarán preferentemente en sedimentos,
mientras que es más probable que los PCB’s más livianos se evaporen al aire. Los sedimentos
que contienen PCB’s también pueden liberar PCB’s al agua que los rodea. Los PCB’s se
adhieren firmemente al suelo y pueden permanecer en el suelo durante meses o años. En general,
mientras más átomos de cloro contienen, más lentamente se degradan. La evaporación parece ser
un proceso importante a través del cual los PCB’s más livianos abandonan el suelo. Los PCB’s
en el aire pueden acumularse sobre las hojas y las partes descubiertas de las plantas y de
cosechas de alimentos (López et al.,2005).

Se ha identificado el ciclo que siguen muchos compuestos clorados, entre los que se
incluyen los PCBs, que consiste en su evaporación lenta desde los países templados para ser
transportados y condensados en países fríos, e incluso llegando a las regiones polares
amenazando las cadenas tróficas del Ártico y del Antártico (Conesa & Vitora, 2000).

Los PCBs tienen una baja solubilidad en agua por lo que tienen tendencia a adsorberse en
partículas y sedimentos. El transporte de los PCBs se produce principalmente por el movimiento
aire-agua y por el movimiento de suelo producido por la erosión o la acción de corrientes y
mareas. En el agua, los PCB’s son incorporados en el cuerpo de pequeños organismos y de
peces. También son incorporados por animales que se alimentan de estos organismos acuáticos.
Los PCB’s se acumulan especialmente en peces y en mamíferos marinos (tales como focas y
ballenas) alcanzando niveles que pueden ser miles de veces más altos que los que se encuentran
en el agua. Los niveles más altos de PCB’s se encuentran en animales situados en las posiciones
más altas de la cadena alimentaria (Fernández, 2001).

El efecto de biomagnificación, es decir, el aumento de la concentración de PCBs a

medida que se asciende en la cadena trófica, constituye uno de los mayores riesgos para los seres
vivos. Los animales mamíferos marinos, como los delfines o las ballenas, son objetivos claros de
biomagnificación de PCBs, puesto que se estima que la mitad de los peces oceánicos contienen
niveles detectables de PCBs. El efecto más grave para estas especies es la esterilidad de los
machos cuando se superan umbrales de toxicidad críticos (aproximadamente 50 ppm). Este
hecho pone en peligro la supervivencia de numerosas especies, incluso en lugares tan remotos
como en el Ártico, como por ejemplo de los osos polares (Ruiz et al., 2002).

En los animales, algunos PCBs tienen acción cancerígena, terátogena e inmunodepresiva.

Los PCBs son parcialmente metabolizados con formación de óxidos como intermediarios, los
cuáles son potencialmente cancerígenos. Se ha asociado a los PCBs, junto a otras sustancias
químicas que perturban las hormonas, con la disfunción reproductiva detectada en poblaciones
de aves y mamíferos en la región de los Grandes Lagos de Estados Unidos y Canadá (Oliveiro,
2003).

Las dioxinas entran en contacto con el medio ambiente a través de alguna de sus fuentes,
primarias o secundarias, entrando en la atmósfera en forma de vapores, aerosoles o partículas
sólidas, recorriendo de esta forma grandes distancias. Apenas se fotodegradan en la atmósfera y
su degradación está en relación inversa con el número de cloros de su molécula (Nakano et
al.,2009).

Son insolubles en el agua y pueden quedar fijados en los sedimentos durante años. En el
agua se acumulan en la cadena trófica en peces y mamíferos marinos hasta 200.000 veces
dependiendo del producto, produciendo un fenómeno llamado biomagnificación. La
biodegradación por bacterias aerobias es insignificante. En el suelo se adsorben fuertemente,
pudiendo pasar a la atmósfera por volatilización de las partículas sólidas. A través de los
herbicidas sobre todo los clorofenoxi, entra en contacto con las plantas y el suelo y son ingeridos
de forma directa por los herbívoros entrando de esta forma en la cadena alimentaria. No pueden
pasar como lixiviados a las capas inferiores y se acumulan en la cadena trófica terrestre,
pudiéndose repetir el ciclo aire-agua-suelo durante décadas (Kumagai & Koda, 2005).

Cumbre ambiental mediante la cual se prohíben los PCB’s, Dioxinas y Furanos

El Convenio de Estocolmo sobre contaminantes orgánicos persistentes (COP), tratado

internacional que fue aprobado en 2001 y entró en vigor en 2004, exige a las Partes signatarias
tomar medidas encaminadas a eliminar o reducir la producción, utilización, comercio, liberación
y almacenamiento de los contaminantes orgánicos persistentes.

Actualmente el Convenio de Estocolmo abarca la producción y utilización de 21

sustancias químicas, entre plaguicidas, productos químicos industriales y COP producidos no
intencionalmente como subproductos de otros procesos.

Los COP son productos químicos muy tóxicos que se mantienen intactos en el medio
ambiente durante largos períodos de tiempo. Son transportados por el aire, el agua y las especies
migratorias a través de las fronteras internacionales y se depositan en el tejido adiposo de seres
humanos y animales lejos del lugar de su liberación. La exposición a COP puede provocar serios
daños a la salud, incluidos ciertos tipos de cáncer, defectos congénitos, disfunciones de los
sistemas inmunológico y reproductivo, mayor susceptibilidad a las enfermedades y hasta
disminución de la capacidad intelectual.

También los bifenilos policlorados (PCB) están incluidos en el Convenio de Rotterdam

sobre el procedimiento de consentimiento fundamentado previo aplicable a ciertos plaguicidas y
productos químicos peligrosos objeto de comercio internacional.
2. Averigüe la procedencia de minerales Pb, As, Cr, Cd, el impacto ambiental y cuál es la toxicidad, vías de exposición, originados
por estas sustancias, aplicaciones industriales.
Mineral Procedencia Toxicidad Vías de Impacto ambiental Aplicaciones Industriales
exposición
Pb Corteza terrestre La exposición prolongada y Respiratoria Intoxicación y Fabricación de pilas, y
Quema de combustibles en altas concentraciones Digestiva acumulación del mineral Baterías de Automóviles,
fósiles genera efectos neurológicos, Dérmica en el organismo de municiones, productos de
Explotación minera hepáticos, cardiovasculares, especies acuáticas y metal (soldaduras y tuberías)
Manufactura reproductivos, y a nivel del terrestres. Aparatos para proteger contra
Metalurgia ADN.El plomo tiene muy Inhibición de crecimiento los rayos X
Algunas pinturas y baja biotransformación. El en plantas. Fabricación de
Gasolina plomo inorgánico no se pigmentos,pinturas, material
Baterías de metaboliza, sino que se de soldadura, vidrieras,
Automóviles absorbe, se distribuye, se vajillas de cristal,
acumula y excreta de forma municiones, esmaltes
directa, sin embargo el plomo cerámicos, artículos de
orgánico sufre un proceso de joyería y juguetes.
transformación, el cual es Fabricación de algunos
menos soluble y por tanto se productos cosméticos y
excreta en menor proporción, medicamentos.
lo que aumenta la Aditivo de la gasolina
concentración y acumulación Refinación de petróleo
en el organismo.
Los niveles permisibles de
plomo en aire, según la
Agencia de Protección
Ambiental (EPA), es de 0,15
g/m3 a nivel nacional la
concentración equivale a
0,5µg/m3 (Res.2254/17)
Mineral Procedencia Toxicidad Vías de Impacto ambiental Aplicaciones Industriales
exposición
As Fluidos magmáticos e El arsénico inorgánico es más Digestiva El arsénico puede penetrar Fortalecimiento de aleaciones
Hidrotermales tóxico que el arsénico Respiratoria en el aire, el agua y el de plomo
Emisiones volcánicas orgánico. La toxicidad del Dérmica suelo a través de tormentas Industria de Vidrio
Meteorización de arsénico en el agua es de polvo y aguas de Fabricación de insecticidas,
minerales con Arsénico eliminada con un proceso escorrentía, por lo que la pesticidas y herbicidas
Minería oxidativo para la contaminación por Fabricación de pigmentos y
Metalurgia transformación de la forma arsénico está muy láseres
Combustión de más tóxica de As (III) a la extendida debido a su fácil Empleado como conservante
combustibles fósiles forma menos tóxica de As dispersión, dependiendo de madera
Plaguicidas (V).El arsénico) es de las condiciones físico-
Preservantes de madera considerado dentro de las químicas del medio
toxinas esenciales porque se ambiente, algunos
requiere en pequeñas compuestos de arsénico se
cantidades para el pueden solubilizar
crecimiento y el fácilmente en agua y, de
metabolismo, pero es tóxico ahí, ser tomados por los
en altas concentraciones. microorganismos, dando
La escala de toxicidad de los lugar a altos niveles de
compuestos de arsénico biodisponibilidad
decrece en el siguiente orden:
arsina (H3As) > arsenito (As
III) > arseniato (As V) >
compuestos arsenicales >
arsénico elemental.
Debido a su toxicidad, la
Organización Mundial de la
Salud (OMS) considera
perjudicial para el ser
humano el consumo de agua
 con una concentración de
arsénico superior a 10 mg L-1
 Vías de Aplicaciones
Mineral Procedencia Toxicidad Impacto ambiental
exposición Industriales
Se ha comprobado que se
acumulan en muchas
especies acuáticas,
Los efectos tóxicos del especialmente en peces
Cr3+son menores a los del que se alimentan del
Cr6+, conocido fondo, En los suelos, el Catalizador
cancerígeno, ya que éste Cr3+ es relativamente Fabricación de aceros
puede ocasionar inmóvil debido a su gran inoxidables
manifestaciones agudas y capacidad de adsorción en Empleado en
Digestiva
crónicas en las personas los suelos, pero el Cr6+ es aleaciones
Cr Corteza terrestre Respiratoria
que hayan estado en muy inestable. Las Colorantes
Dérmica
contacto directo. reacciones redox afectan la Pigmentos
En Colombia los valores biodisponibilidad y la Conservantes de
límites de exposición se toxicidad del mismo. La madera
encuentran hasta 10 µg/L y oxidación puede ocurrir en Curtido de cueros
para población Expuesta presencia de óxidos de Fe
hasta 20 µg/L. y Mg, en suelos frescos y
húmedos (anaeróbicos) y
en condiciones levemente
ácidas.
 Vías de Aplicaciones
Mineral Procedencia Toxicidad Impacto ambiental
exposición Industriales
Es un metal pesado que
produce efectos tóxicos en
los organismos vivos, aun
en concentraciones muy
pequeñas. La OMS
menciona que la
Cubierta para evitar la
presentación y severidad
corrosión
de los signos, síntomas y
Fabricación de
alteraciones en el Este metal es considerado
baterías
organismo se relaciona el más móvil en el
Pigmento
con las cantidades, el ambiente acuático y una de
Reactivo Químico
tiempo de exposición y sus principales
Empleado en el
con la vía de entrada del características es que es
recubrimiento de
Corteza terrestre metal. En exposición bioacumulativo y
reactores nucleares
Subproducto de la crónica se observa anemia, Digestiva persistente en el ambiente
Producción de
Cd refinación y la disfunción renal, cálculos Respiratoria (t1/2 de 10-30 años) se
fertilizantes
fundición de los renales, osteoporosis, encuentra en aguas
se usa en pinturas,
minerales de Zinc trastornos respiratorios, superficiales y
plásticos, pilas,
hipertensión, trastornos subterráneas, ya sea como
baterías, abonos,
nerviosos, pérdida de peso un ión hidratado +2, o
soldaduras, asbestos,
y apetito, cáncer de como un complejo iónico
barras (reactores
próstata y pulmón. En con otras sustancias
nucleares),
intoxicación aguda hay inorgánicas u orgánicas
farmacéutica,
neumonitis y edema
fotografía, vidrio,
pulmonar, gastroenteritis,
porcelana
náuseas, vómito, dolor
abdominal, diarrea, fallo
renal, y finalmente puede
ocurrir aberraciones
cromosómicas, efectos
teratogénicos y congénitos
3. Consultar sobre la problemática ambiental de la contaminación por arsénico en aguas de la
población en Bangladesh, que acciones de mejora se presentan para evitar la contaminación,
síntomas que presentan los habitantes por consumo de esta agua, ¿cuál es la procedencia?
Cuando hace varias décadas el Gobierno de Bangladesh inició junto a varias
organizaciones internacionales y empresas privadas un esperanzador proyecto de canalización de
aguas subterráneas en el país, nadie imaginaba las consecuencias que esta medida podría tener en
este país del sur de Asia (UNICEF, 2013). El problema se origina en el lecho rocoso rico en
arsénico de la cuenca del río Brahmaputra, que filtra el agua potable bombeada a la superficie
por miles de pozos entubados. Los niveles de arsénico del agua potable son tan altos que la
Organización Mundial de la Salud (OMS) describe la contaminación por arsénico en el
suministro de agua como "el mayor caso de envenenamiento de una población registrado en la
historia (OMS, Organización Mundial de la Salud, 2013).

Síntomas:

 Manchas en la piel, puntos de pigmentación son de color negro, y luego se vuelven

blancos.
 Enfermedades cardíacas
 Diabetes
 Cáncer de pulmón,
 Cáncer de piel
 Cáncer de vejiga
 Síntomas hematológicos
 Síntomas digestivos: náuseas y vómitos, dolores abdominales de tipo cólico, diarrea,
cirrosis hepática o carcinoma hepático.
En Bangladesh hay actualmente millones de personas que están consumiendo agua
contaminada con niveles de arsénico superiores a los aceptables. Aunque el problema de las
aguas contaminadas por arsénico se da también en otros países hay varios factores que hacen de
Bangladesh un caso especial:

 Es uno de los países con mayor densidad de población del mundo

 Casi el 90% de la población consume agua de pozos.
 Más del 80% de los pozos perforados son privados, y el número de pozos
excavados por particulares aumenta cada día, más allá del control de las
autoridades sanitarias.
Desde que se hizo patente la gravedad del problema UNICEF ha colaborado
estrechamente con el Gobierno de Bangladesh y con otras organizaciones de desarrollo para
afrontar esta situación:

 Se han analizado 5 millones de pozos y se han marcado en verde si son seguros o

en rojo si no lo son.
  Respecto a los pozos particulares (más del 80% del total), se están realizando
campañas de sensibilización para advertir a la población sobre los riesgos del
arsénico y sobre las alternativas seguras.
 UNICEF ha apoyado al Gobierno para que lleve a cabo un proyecto de
investigación, instalando unas 6.000 unidades alternativas para obtener agua
potable, lo que supuso una importante experiencia con tecnologías alternativas
como:
 Filtros de arena para estanques y ríos
 Recogida de agua de lluvia
 Pozos cavados
 Filtros específicos para arsénico
 Purificadores de agua “Chulli” (utilizan el calor de los hornos locales para
desinfectar el agua de superficie)
 UNICEF apoya a las comunidades en el desarrollo de tecnologías sencillas para
separar el arsénico (filtros caseros y una planta depuradora pequeña para la
comunidad)que además han pasado estrictos procesos de certificación. UNICEF
ha ayudado en el desarrollo de estas tecnologías a gran escala para probar su
viabilidad social y económica bajo condiciones de la vida real.
 Desde finales de los 90 hasta hoy en día, se han instalado más de 120.000 puntos
de agua seguros, de las cuales unas 25.000 (más del 20%) están apoyadas por
UNICEF.

4. Que son los elementos radiactivos, como se cuantifican y cuál es su impacto ambiental,
resumir en 5 líneas las problemáticas ambientales (Chernóbil, Hiroshima, Nagasaki),
resumir en 5 líneas el acuerdo entre USA con corea para evitar el uso de armas nucleares.
La radiactividad es un fenómeno natural que consiste en la emisión espontánea de
partículas y/o radiación electromagnética por un núcleo. Como consecuencia, el núcleo original,
núcleo padre, se transmuta por lo general en otro núcleo distinto, núcleo hijo (Núñez & Lagos,
2011)

La radiación liberada puede ser: partículas alfa, beta o rayos gamma. El radio, el cesio,
el uranio, el torio, el plutonio y el radón son elementos químicos radiactivos naturales. Como la
radioactividad va acompañada de la desintegración del núcleo de un átomo, determina la
formación de nuevos elementos que a su vez pueden ser también radiactivos.
ntre los elementos radiactivos se encuentran: Polonio, Ástato, Radón, Francio, Radio, Actinio,
Torio, Protoactinio, Uranio, Neptunio, Plutonio, Americio, Lawrencio, Curio, Berkelio,
Californio, Einstenio, Fermio, Mendelevio y Nobelio.
 Radiación por partículas alfa: es aquella que consiste en el flujo de partículas integradas por
dos protones y dos neutrones, la masa y el volumen elevados de estas partículas produce que
su movimiento sea más lento y su poder de penetración sea bajo, aunque tienen un elevado
poder ionizante. Radiación por partículas beta: es aquella formada por partículas que guardan
un cierto parecido con los electrones y son sumamente pequeñas lo que les permite viajar a
una velocidad parecida a la de la luz y tienen un poder de penetración medio.

Radiación por partículas gamma: es aquella que consiste en una radiación electromagnética y
con gran contenido energético, lo que permite que los rayos gamma tengan un poder de
penetración alto y logren hacer grandes recorridos a una gran velocidad (Núñez & Lagos,
2011).
En la comunidad internacional no hay unanimidad en las dosis máximas permisibles para el
público en general que por no tener un seguimiento continuo y detallado son siempre del
orden de la décima parte de las del personal profesionalmente expuesto a las radiaciones
ionizantes. Por término medio oscilan entre 1 y 5 mSv/año.

Impactos ambientales:

La actividad específica de las centrales nucleares lleva aparejada, en ocasiones, la

emisión de isótopos radiactivos como consecuencia de escapes esporádicos. Dichos escapes
acaban depositándose en el suelo debido a la ocurrencia de diversos factores climáticos (lluvia,
nieve, etc.) (García et al, 1996)

La explotación de centrales nucleares, en definitiva, lleva implícito el riesgo de

contaminación del medio edáfico, riesgo que en muchas ocasiones, se traduce en una
desafortunada realidad y concentraciones significativas de radionúclidos terminan instalándose
en el suelo de forma permanente (García et al, 1996).

Todos los organismos vivos existen y sobreviven en entornos donde están sujetos, en
mayor o menor grado, a radiaciones debidas a fuentes naturales y antropógenas, incluida la
contaminación por la precipitación radiactiva mundial que generaban los ensayos nucleares
atmosféricos.Sin embargo, a raíz de accidentes graves, se han observado daños tanto en
organismos individuales como en poblaciones, y podrían producirse efectos prolongados en
comunidades y ecosistemas a causa del continuo aumento de la irradiación crónica.

En cuanto a los medios terrestre y acuático, la radiación alfa parece contribuir

notablemente a la tasa de dosis de radiación natural de fondo. El radón 222 y sus productos de
desintegración de período corto parecen ser la principal fuente en el caso del primero; y el
polonio 210, en el caso del segundo.

Se ha reconocido que la liberación de desechos radiactivos al medio ambiente tiende a

aumentar la exposición de los organismos silvestres a las radiaciones. El estudio de las
evaluaciones publicadas indica que, en lo que concierne a las descargas a la atmósfera, los
vertederos o las aguas superficiales, las exposiciones de algunos pero no todos los individuos a
las radiaciones en poblaciones silvestres endémicas, podrían llegar a unos 100 microgray por
hora en general; en casos excepcionales, en dependencia de las cantidades de radionucleidos
específicos en los desechos, las tasas de dosis absorbida pudieran alcanzar varios miles de
microgray por hora. Sólo en muy pocos casos las tasas de dosis estimadas a partir de la medición
de las concentraciones de radionucleidos en el entorno contaminado han quedado confirmadas
ampliamente por mediciones in situ utilizando dosímetros colocados en los animales (Linsley,
2000).

Chernóbil:

La central nuclear de Chernóbil está situada en Ucrania, 20 km al sur de la frontera con

Bielorrusia. El accidente se produjo el 26 de abril de 1986 cuando los técnicos de la central
efectuaban pruebas con un sistema eléctrico de control de uno de los reactores. El accidente se
desencadenó por una combinación de defectos de diseño del reactor y negligencias por parte de
los operadores: se habían desconectado los mecanismos de seguridad y el reactor funcionaba en
condiciones inadecuadas e inestables, una situación que propició una subida de potencia
imposible de controlar. Esto condujo a una vorágine de acontecimientos que se tradujo en una
serie de explosiones e incendios que destruyeron por completo el reactor, ocasionaron grandes
daños al edificio que lo contenía y provocaron la emisión al medio ambiente de enormes
cantidades de material radiactivo durante diez días (Williams & Baverstock, 2007).

Hiroshima y Nagasaki:

El 6 de agosto de 1945, Estados Unidos decidió golpear a Japón con la última incorporación a su
arsenal, fruto del llamado Proyecto Manhattan. La bomba de uranio ‘Little Boy’ fue lanzada
sobre la ciudad japonesa de Hiroshima. El artefacto, siendo el primero en ser lanzado sobre una
ciudad de la historia, causó la muerte de entre 100.000 y 160.000 personas y destruyó la ciudad
hasta los cimientos. ‘Little Boy’, explotó al llegar a la altura de 590 metros, provocando una
reacción atómica que liberó una energía de 13 kilotones (equivalente a 13.000 toneladas de TNT)
y generó un calor de aproximadamente 1 millón de grados centígrados, haciendo arder el aire y
generando una bola de fuego de unos 256 metros de diámetro. Cerca del 30% de la población de
Hiroshima murió en el acto, siendo desintegrados por el calor y la explosión y creando el
conocido como ‘efecto sombra’. A los fallecidos durante la explosión o por los daños causados
por esta deben de sumarse a los que se vieron afectados por las heridas, quemaduras y efectos
secundarios de la radiación; El 9 de agosto, tres días después, a las 11:02 a.m., otro B-29 lanzó la
segunda bomba sobre la sección industrial de la ciudad de Nagasaki, que destruyó 1 1/2 millas
cuadradas de la ciudad totalmente, mató a 39.000 personas, y lesionó 25.000 otros. (Aponte,
2005).
Tratado sobre la prohibición de armas nucleares:

Los negociadores, dos tercios de los 192 Estados miembros de las Naciones Unidas,
alcanzaron el acuerdo de diez páginas el 7 de julio 2017 después de meses de conversaciones. El
documento, llamado Tratado sobre la Prohibición de las Armas Nucleares, se aprobó de manera
formal en las oficinas generales de las Naciones Unidas en Nueva York, durante la sesión final
de la conferencia de negociaciones.

5. Consultar sobre la clasificación toxicológica sobre OMS actual al glifosato, problemática

en Colombia, que opinan del uso de drones de fumigación con plaguicidas para radicar
cultivos ilícitos.
El glifosato, un herbicida genérico, no selectivo, es actualmente el de uso más extendido
en la agricultura y fue desarrollado y patentado por la gigante Monsanto bajo el nombre
comercial de Round Up, aunque desde 2000 existen varias versiones del agrotóxico y la
transnacional no tiene exclusividad respecto a su patente (Cruz et al, 2012)

El agrotóxico cuya utilización está asociada a la producción de transgénicos y por ende

ha tenido un empleo creciente en varios países que aún permiten el uso de esa tecnología, recibió
un nuevo cuestionamiento, en este caso desde la Organización Mundial de la Salud (OMS),
quien aumentó su calificación de riesgo para la salud humana (OMS,2011).

La información divulgada mundialmente indica que la Agencia Internacional para la

Investigación sobre el Cáncer (IARC, por su sigla en inglés, dependiente de la OMS) ha
incorporado el glifosato a la lista de sustancias probablemente carcinógenas para humanos
(grupo de sustancias 2A de la IARC) (IARC, 1-102. ).

El herbicida se ha detectado en los alimentos, el agua y en el aire después de ser

pulverizado, según el informe de la agencia de la OMS. Las pruebas para la conclusión de la
OMS son de estudios de exposición, sobre todo agrícola, en los Estados Unidos, Canadá y
Suecia, publicados desde 2001 (OMS,2013).

La polémica colombiana, se encuentra en constante aumento, debido a que el gobierno

plantea la posibilidad de retomar las fumigaciones con Glifosato, presentando argumentos tales
como costos y áreas en las cuales se realizarán aspersiones aéreas, aún sabiendo que la corte
constitucional prohíbe el uso del herbicida desde abril del año pasado,

Dentro de los contrastes generados por la problemática, hallamos la implementación de

drones para la posterior aspersión del agrotóxico, por la situación que se desarrolla, los entes
involucrados realizan análisis desde el costo al beneficio, tienen en cuenta parámetros como la
autonomía de los equipos y la capacidad de los mismos.
 6. Normatividad para el manejo y tratamiento de lodos, numeral y especificaciones
Decreto 1287/2014

Por el cual se establecen criterios para el uso de los biosólidos generados en plantas de
tratamiento de aguas residuales municipales.

Variables de caracterización de biosólidos para su uso:

- Químicos-Metales: Arsénico (As), Cadmio (Cd), Cobre (Cu), Cromo (Cr), Mercurio (Hg),
Molibdeno (Mb), Níquel (Ni), Plomo (Pb), Selenio (Se), Zinc (Zn).
- Microbiológicos: Coliformes Fecales, Huevos de Helmintos Viables, Salmonella sp. Virus
Entéricos.

Valores máximos permisibles de caracterización de Biosólidos para su uso:

Los biosólidos que no cumplan con los valores máximos permisibles establecidos para su clasificación en
las Categorías A y B, podrán usarse en:

a. En la operación de rellenos sanitarios como cobertura diaria.

b. En la disposición conjunta con residuos sólidos municipales en rellenos sanitarios y de manera

independiente en sitios autorizados.

c. En procesos de valorización energética.

Artículo 7. Almacenamiento.

Los biosólidos que cumplan con lo establecido en el presente decreto podrán ser almacenados hasta por
un período máximo de seis (6) meses, en condiciones que garanticen el control de las emisiones de
gases, manejo de lixiviados y el control a la proliferación de vectores. El sitio de almacenamiento deberá
contar con un sistema de gestión de aguas residuales. Parágrafo. El almacenamiento no será un
requisito para la caracterización de los biosólidos.

Artículo 8. Alternativas de uso de los biosólidos:

De acuerdo con la categoría y clasificación, los biosólidos pueden destinarse para los siguientes usos:
Categoría A.

a. En zonas verdes tales como cementerios, separadores viales, campos de golf y lotes vacíos.

b. Como producto para uso en áreas privadas tales como jardines, antejardines, patios, plantas
ornamentales y arborización.

c. En agricultura.

d. Los mismos usos de la Categoría B.

Categoría B.
a. En agricultura, se aplicará al suelo.

b. En plantaciones forestales.

c. En la recuperación, restauración o mejoramiento de suelos degradados.

d. Como insumo en procesos de elaboración de abonos o fertilizantes orgánicos o productos

acondicionadores para suelos a través de tratamientos físicos, químicos y biológicos que modifiquen su
calidad original. Los procesos de elaboración y características de los productos finales y su uso, queda
sujeto a la regulación establecida por el ICA.

e. Para remediación de suelos contaminados, lechos biológicos para el tratamiento de emisiones y

vertimientos, soporte físico y sustrato biológico en sistemas de filtración, absorción y adsorción.

f. Como insumo en la fabricación de materiales de construcción.

g. En la estabilización de taludes de proyectos de la red vial nacional, red vial secundaria o terciaria.

h. En la operación de rellenos sanitarios tomo: cobertura diaria, cobertura final de cierre y de clausura
de plataformas y en actividades de revegetalización y paisajismo.

i. Actividades de revegetalización y paisajismo de escombreras.

j. En procesos de valorización energética. Artículo 9. Restricciones para el uso del suelo después de la
aplicación de los biosólidos categoría B.

Se establecen las siguientes restricciones para el uso del suelo en el cual se apliquen biosolidos categoría
B:

a. No se podrán aplicar biosólidos en cultivos hortícolas y frutícolas durante el período de vegetación

(formación de tallos y hojas), con la excepción de los cultivos de árboles frutales.

b. No se podrán aplicar biosólidos durante un período de un (1) año antes de la cosecha y durante la
cosecha misma de cultivos hortícolas o frutícolas que estén en contacto directo con el suelo y que se
consuman en estado crudo.

c. En cultivos de raíz, sólo se permitirá cosechar después de veinte (20) meses, si los biosólidos
permanecieron sobre el suelo por cuatro (4) meses o más, antes de su incorporación al terreno.

d. En cultivos de raíz, sólo se permitirá cosechar después de tres (3) años, si los biosólidos
permanecieron sobre el suelo menos de cuatro (4) meses, antes de su incorporación a.1 terreno. e.
Forraje para ganado y cultivos agroindustriales no destinados a consumo humano directo, deberán
considerar que la última aplicación de biosólidos al suelo debe hacerse por lo menos tres (3) meses
antes de la cosecha.

f. Solo se podrán poner a pastar animales domésticos después de tres (3) meses de la última aplicación
de biosólidos al terreno.

g. En suelos de uso forestal, restringiendo el acceso al área durante el mes siguiente a la última
aplicación.
 Artículo 10. Inaplicación de los biosólidos en el suelo:

a. En Playas, páramos y cuerpos de agua.

b. En suelos saturados como vegas.
c. En suelos cuyo nivel freático máximo se encuentre a menos de un (1) metro de profundidad
con respecto a la superficie del terreno y en aquellos suelos en los que se genere un efecto de
nivel freático colgante.
d. En zonas aledañas a fuentes de captación subterráneas de agua para consumo humano o
animal, en un radio inferior de cien (100) metros.
e.En zonas aledañas a fuentes superficiales de captación de agua para consumo humano o
animal, en una franja mínima de treinta (30) metros medidos en paralelas a las líneas de mareas
máximas. En el caso de los nacimientos de fuentes de agua, en una extensión de por lo menos
cien (100) metros a la redonda, medidos a partir de su periferia.
f.. En la zonas de rondas.
g. Suelos con alto riesgo de inundación.
h. Clase B, a menos de trescientos (300) metros de distancia de áreas residenciales urbanas,
hospitales, locales de expendio de alimentos, escuelas, y parques. Valores inferiores deberán ser
soportados en estudios de impacto ante las Autoridades Ambientales Competentes.
i. En suelo rural a menos de 100 metros de viviendas aisladas.
j. En terrenos agrícolas en tasas mayores a la tasa agronómica, considerando la clase de cultivos
en que sean empleados.
k. En suelos donde se encuentren especies de fauna y flora amenazados para la aplicación de
biosólidos de categoría B.

7. Cuantas PTAR existen en Colombia, cuantas se encuentran en funcionamiento, cuáles

tienen tratamiento primario, secundario y terciario
Según el informe “Estudio Sectorial de los servicios públicos domiciliarios de
Acueducto y Alcantarillado”, presentado a finales de 2017 por la Superintendencia de Servicios
Públicos Domiciliarios (Superservicios), solo 541 municipios de los 1.122 registrados por el
Departamento Administrativo Nacional de Estadística (Dane) cuentan con algún tipo de Planta
de Tratamiento de Aguas Residuales.

En el país existen actualmente 541 sistemas instalados en diferentes municipios del país.
Lamentablemente, no todos los sistemas tratan la totalidad del agua residual producida: se estima
que solo un 10% de los sistemas construidos tienen un adecuado funcionamiento. La tendencia
en cuanto a sistemas de tratamiento de aguas en Colombia es la utilización de tratamientos
secundarios, como la construcción de lagunas de estabilización (44%), sistemas de aireación
extendida (9.4%) y filtros biológicos (7%).
8. Investigar sobre la toxicidad del ion cianuro en los seres humanos.

R/ Los cianuros existen en forma natural e industrialmente se les obtiene como sales. Aún
a dosis bajas son compuestos letales en tiempo mínimo de exposición. El sistema
nervioso es su órgano blanco primario. Luego de ingestión, inhalación o contacto se
presentan efectos neurotóxicos graves y mortales en humanos y animales. La exposición
ocupacional produce alteraciones tiroideas, cefalea, vértigo, vómito, náuseas, dermatitis y
exposiciones altas; a corto tiempo, terminan en paro respiratorio y muerte. Algunos
compuestos de cianuro en micro cantidades son indispensables para la vida. Respecto a
su poder carcinógeno, al cianuro se le considera en el grupo D de los ‘ no clasificables
como carcinógenos humanos. Para aplicar mejor las medidas preventivas en el trabajo
con cianuros, y en salud pública, es necesario conocer satisfactoriamente su acción tóxica
sobre los animales y el hombre.

9. Investigar DL50 del ION CIANURO , vía de exposición , ingestión

TOXICIDAD DE LOS CIANUROS

Exposición Oral

 TOXICIDAD AGUDA:

 Toxicidad humana: Muchas comunicaciones describen intentos de suicidio por

ingestión de compuestos de cianuro, pero generalmente no señalan las dosis. Se calcula
que en humanos la dosis letal promedio por ingestión es 200 mg de CNK o CNNa.

 Toxicidad subcrónica

Toxicidad humana: Encontraron invalidez permanente como resultado de exposición

dérmica al cianuro en una solución de cianuro de potasio sin usar guantes; los síntomas
incluyeron cefalea, dermatitis, diarrea, dolor y rigidez de espalda, debilidad de brazos y
piernas, retención urinaria y pigmentación oscura en brazos, piernas y uñas, además de
síntomas y signos semejantes a poliomielitis anterior aguda.

 Toxicidad crónica

Toxicidad humana: Fumar durante el embarazo se asocia con mayor riesgo de peso
bajo del producto al nacer y muerte perinatal. El producto de embarazadas fumadoras
muestra aumento de la susceptibilidad del producto a los efectos del cianuro.
  Efectos de la exposición oral sobre órganos blanco primarios

Sistema nervioso central: En humanos, la ingestión cotidiana de yuca produce

neuropatías, ambliopía y alteraciones del nervio óptico.

Tiroides: En humanos que consumen yuca en la dieta diaria se describe anormalidades

en la glándula tiroides y recién nacidos hipotiroidismo congénito.

10. Consultar sobre métodos de remoción, para reducción Cianuro

R/ Neutralizantes de tipo comercial como: Peróxido de hidrógeno, hipoclorito de sodio y

sulfato ferroso, uno de los procedimientos para las arenas residuales se tratan así: lavado
con agua, neutralización del agua de lavado y recirculación de la misma para un nuevo
lavado; esto con el objeto de minimizar la cantidad de agua empleada.

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