Final Concentra
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Final Concentra
INFORME FINAL
CONCENTRACIÓN DE MINERALES
Antofagasta, Chile
15 de Diciembre 2017
RESUMEN
II
INDICE
CAPÍTULO 1: INTRODUCCIÓN…………………………………………………………...….7
1.1 Descripción problemática…………………………………………..……………….7
1.2 Objetivos……………………………………………………………………………...8
1.2.1 Objetivo General……………………………………………….……….….8
1.2.2 Objetivo Específico……………………………………………..……….…8
CAPÍTULO 2: FUNDAMENTOS TEÓRICOS……………………………………….…….…9
2.1 Efecto de la granulometría………………………………………………..…….…..9
2.2 Cinética de flotación…………………………………………………………….……9
2.3 Circuito de flotación y Split – Factors………………………………………..……10
CAPÍTULO 3: PLANTEAMIENTO EXPERIMENTAL………………………………..……..12
3.1 Efecto de la granulometría…………………………………………………...…….12
3.2 Cinética de flotación.………………………………………………………………..12
3.3 Circuito de flotación y Split – Factors...............................................................13
CAPÍTULO 4: RESULTADOS, ANÁLISIS Y DISCUSIÓN…………………………….…..14
4.1 RESULTADOS…………………………………………………...……………….…14
4.1.1 Efecto de la granulometría……………………………………………….14
4.1.2 Cinética de flotación……………………………………………………....15
4.1.3 Circuito de flotación y Split – Factors……………………………………16
4.2 ANÁLISIS Y RESULTADOS………………………………………………………..18
4.2.1 Efecto de la granulometría………………………………………………..18
4.2.2 Cinética de flotación……………………………………………………….19
4.2.3 Circuito de flotación y Split – Factors…………………………………….19
CAPÍTULO 5: CONCLUSIONES……………………………………………………………....21
5.1 Efecto de la granulometría………………………………………………………......21
5.2 Circuito de flotación…………………………………………………………………..21
5.3 Circuito de flotación y Split – Factors……………………………………………….22
RECOMENDACIONES………………………………………………………………………….23
BIBLIOGRAFÍA…………………………………………………………………………………..24
ANEXOS…………………………………………………………………………………………..25
ANEXO A…………………………………………………………………………………...25
ANEXO B…………………………………………………………………………………..26
ANEXO C…………………………………………………………………………………..28
III
INDICE DE TABLAS
ÍNDICE DE ILUSTRACIONES
IV
NOMENCLATURA
R : Recuperación
RE : Razón de enriquecimiento
K : Razón de concentración
Rg : Recuperación de ganga
ES : Eficiencia de separación
k : Constante cinética
C : Masa de concentrado
F : Masa de alimentación
T : Masa relave
FD : Factores de distribución
6
CAPITULO 1 INTRODUCCIÓN
7
1.2 Objetivos
8
CAPITULO 2. FUNDAMENTOS TEORICOS
En las celdas de flotación, se hace burbujear aire desde el fondo para arrastrar
las partículas de valor en su interior hasta la superficie, donde se logra que
estas rebosen y son conducidas a la siguiente etapa. La química superficial de
la mayoría de los minerales se ve afectada por el pH por lo que su control es
muy crítico, además la condición de la espuma depende directamente del pH
por lo que se debe controlar para que se mantenga en un rango aceptable. “Por
lo que es posible manejar la atracción de los colectores a las superficies
minerales por el control de pH” (Hassibi, H. Singh, I. 2014).
9
cuantitativos de las variables principales del proceso sobre la constante
cinética.
De los diversos factores que involucran el diseño y la operación de un circuito
de flotación, el tiempo de residencia o de flotación es la variable más crítica
para determinarla se aplican los criterios de Agar y sus colaboradores. (Mena,
2016) Para ello se han propuesto modelos cinéticos donde los más usados han
sido los modelos de García-Zúñiga, Klimpel y Kelsal.
Además, se han propuesto ciertos criterios para determinar el tiempo de
residencia:
1.- No agregar al concentrado material de ley menor a la alimentación de la
etapa de separación: Para el caso de alimentaciones muy altas, al aplicar este
criterio a un circuito Rougher se obtendrán leyes de relaves también altas. Es
por esto, que a menudo se emplea una o más etapas Scavenger. La aplicación
de este criterio es para cada etapa en particular.
2.- Maximizar la diferencia en recuperación entre mineral deseado y la ganga: la
máxima diferencia en recuperación de las dos fases que se pretende separar
corresponde al tiempo al cual las dos velocidades de flotación se hacen iguales.
3.- Maximizar la eficiencia de separación: esta eficiencia de separación será
mayor mientras; a) La diferencia en recuperación entre la especie útil y la ganga
sea máxima. b) Las velocidades de flotación de la especie útil y la ganga sean
iguales.
10
que se encuentran las celdas flotación primaria y barrido. Además, se tienen
los circuitos limpiadores, donde su fin es limpiar los concentrados para elevar
la ley del metal útil, esto es posible por las celdas de limpieza o de relimpieza.
Los relaves de las celdas de limpieza, normalmente contienen partículas de
mineral aerófilas que son generalmente recirculadas a las celdas del circuito
primario y posteriormente a las de barrido (Mena, R. 2017).
El método de los factores de distribución se usa para simular ensayos de
ciclos de laboratorios. La aplicación de esta técnica, logra demostrar ser muy
valiosa y exitosa para una gran variedad de prácticas operacionales, a niveles
de laboratorio, planta piloto e industrial. La magnitud de los factores de
distribución (FD) depende del tiempo de flotación, condiciones físico-químicas
del mineral, características de flotabilidad de las partículas, etc. Este método
de simulación matemática basado en los FD, consiste en asignar un valor
numérico a cada componente del sistema y en cada etapa de separación
considerada. Representa la fracción en peso de cada componente alimentado
a una etapa, que aparece junto al concentrado en la etapa de separación.
Además, corresponde a la recuperación parcial en el concentrado obtenido
durante la etapa de separación. Los factores de distribución tienen como
finalidad el poder evaluar económicamente un mineral sin realizar costosas y
prolongadas pruebas cerradas y de pilotaje. (Conejeros. V. 2003).
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CAPITULO 3. PLANTEAMIENTO EXPERIMENTAL
Preparar en una probeta 666 [ml] de agua y 1000 [g] de mineral en un vaso
precipitado. También se miden 33 [uL] de colector primario y 1 [g] de cal.
Luego se incorpora el contenido al molino, con un collar de bolas de
Escondida. Se realizan 4 moliendas para los tiempos de 15, 20, 25 y 30 [min],
después se lleva todo la pulpa recolectada a una celda donde se utiliza un
volumen de 3[L], se ajusta el pH cercano a 10,5 con cal, este se mide con un
pH-metro, además se fija la velocidad de agitación a 1200 rpm. Se adicionan
los reactivos de 20[uL] del colector secundario y 41[uL] de espumante. Se
esperan 2 minutos para el acondicionamiento de la pulpa, para iniciar la
inyección de aire a la celda. La flotación se realiza por 8 [min], donde se
espera el rebalse espontáneo y paletear cada 10 [s] con la adición de agua
para mantener el nivel de la pulpa en la celda. Al finalizar el proceso, se filtra
el concentrado y el relave para que ingresan al horno mufla a 105°C±5°C.
Luego de 24 horas, las muestras se retiran para su pesaje y finalmente se
toman 100 [g] de cada muestra para mandarlas a un análisis químico de CuT.
12
Por otra parte, el tiempo de flotación será de 30 [min], se retira el concentrado
mediante paleteo cada 10 [s] y se deberá ir cambiando la bandeja de
recepción de concentrado en tiempos de 0,5 – 1,0 – 2,0 – 3,0 – 4,0 – 6,0 – 8,0
– 10,0 – 15,0 – 20,0 – 30,0 [min].
Posteriormente, se procede a filtrar al vacío los concentrados y relaves
obtenidos, para ser llevados al horno mufla a 105° C por 24 horas. Finalmente,
se registran los pesos de dichos concentrados y relaves, se pulverizan y se
toman muestras para análisis químicos de cobre total.
Se realizan dos moliendas de 30 [min] cada una, al molino ingresan 1000 [g] de
mineral, 500 [ml] de agua, 1,5 [g] de Cal y 33 [uL] de colector primario. Una vez
terminada la molienda se vacía en la celda de flotación. Se ingresan 15 [uL]
colector secundario, luego se esperan 2 [min] y se ingresan 4,1 [uL] de
espumante realizando la inyección de aire. La flotación primaria se controla a un
pH 10,5 el proceso se realiza por 12 [min], paleteando cada 10 [s]. La etapa
primaria se realiza dos veces y los concentrados que se obtienen se juntan.
Para la etapa de limpieza, los relaves obtenidos se filtran y se llevan al horno.
Luego con el concentrado obtenido se inicia la etapa de limpieza a una menor
revolución por un tiempo de 6 [min] y el pH se controla a 12, donde se logra un
concentrado final que es filtrado para llevarlo al horno mufla. El relave que se
consigue se va a la etapa de barrido.
Finalmente en la etapa de barrido se agrega 10 [uL] de espumante y el proceso
se realiza por 18 [min]. Al término tanto el concentrado y el relave que se
obtienen en esta última etapa se filtran para ser llevados al horno mufla los
concentrados y relaves que se consiguen se llevan a pulverizar donde
finalmente se envían a análisis químico.
13
CAPITULO 4. RESULTADOS, ANALISIS DE RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Resultados
14
4.1.2 Cinética de Flotación.
Resultados Globales
% Recuperación 89,11
Razón de concentración 5,09
Razón de enriquecimiento 4,54
% Recuperación en Peso 19,65
La tabla N°2 contiene los parámetros metalúrgicos con los resultados globales,
obtenidos en base a los valores de ley de cobre y masa de alimentación y
concentrado. Los cálculos se obtienen en el apéndice, Anexo B.
15
Gráfico N°2. Porcentaje de recuperación vs tiempo.
Tabla N°4. Resumen de los datos obtenidos para un circuito con una
alimentación de 5.000 toneladas.
En la tabla N°4 se muestran los valores de masa, ley de cobre y finos de cobre
para una alimentación de 5.000 toneladas. Estos resultados se obtienen a partir
de los factores de distribución. (Ver tabla N°10 que se encuentra en el anexo C)
16
Tabla N°5. Parámetros Metalúrgicos para la alimentación de 5.000 toneladas.
Etapas %R K RE %RP
F. primaria 92,87 9,09 8,44 11,01
Limpieza 97,08 1,48 1,44 67,61
Barrido 20,87 62,71 13,09 1,59
Global 91,63 11,29 10,34 8,86
17
Figura Nº1: Circuito de flotación propuesto.
Análisis y Discusiones
19
concentrado de 550,29 [t] con una ley de 14,39% y un relave de 4449,13 [t]
con ley de 0,14%.En comparación con tabla N°9 (Anexo C) que tiene una
alimentación inicial de 996,36 [g], se observa que las leyes para ambas
alimentaciones es la misma por etapas.
20
CAPITULO 5. CONCLUSIONES
21
que se ajusta de mejor manera a los resultados obtenidos en laboratorio donde
la diferencia de sus porcentajes de recuperación es de 0,58%.
22
RECOMENDACIONES
23
BIBLIOGRAFIA
24
.
ANEXOS
Tabla N°6 Tiempo de molienda para los distintos porcentajes bajo #200Ty.
25
17,03
RE = = 10,29
1,65
Interpolación:
20 − 15
𝑦 = 15 + ∗ (45 − 36,50) = 19,86 𝑚𝑖𝑛
45,25 − 36,50
Del mismo modo se obtienen los tiempos de 27,98 min y 31,02 min para los
porcentajes de 55% y 60% bajo #200 Ty.
26
25
y = 19,161x-0,238
20
Ley Cu parcial
10
y = 10,603x-0,963 y = 1,6805e1E-17x
5 Ley Cu
R² = 0,9757 R² = 4E-17 acumulada
0
0 10 20 30 40
Tiempo (min)
En la gráfica anterior se puede observar las curvas para cada ley de cobre en
relación al tiempo con sus respectivos ajustes. Y además se aprecia la
intersección que hay entre las curvas de ley de cobre inicial y ley de cobre
parcial, las que determinan el tiempo óptimo de flotación.
1. % Recuperación:
196,45 ∗ 7,62
%𝑅 = ( ) ∗ 100 = 89,11%
1000 ∗ 1,68
2. Razón de concentración:
1000
𝐾= = 5,09
196,45
3. Razón de enriquecimiento:
7,62
RE = = 4,54
1,68
4. % Recuperación en peso:
196,45
%RP= ∗ 100 = 19,65%
1000
27
Tabla N°8. Parámetros modelos cinéticos.
1. Tabla N°9. Resumen con los datos obtenidos del circuito abierto
realizado en el laboratorio.
28
2. Tabla N°10. Factores de distribución para cada etapa.
Factores de distribución
Razón de concentración:
550,29 𝑡/ℎ
𝐾= = 1,48
372,04 𝑡/ℎ
Razón de enriquecimiento:
(20,66/100)
RE = = 1,44
(14,39/100)
% Recuperación en peso:
372,04 𝑡/ℎ
%RP= ∗ 100 = 67,61
550,29 𝑡/ℎ
29