Folleto by Falconeth

UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES
COORDINACIÓN DE QUÍMICA
CURSO DE QUÍMICA GENERAL
ELABORADO POR:
JOSÉ E. FALCONETT F.
2013
DEDICATORIA
Dedico el esfuerzo del presente trabajo a mi padre José Eunimio (q.e.p.d.), a mi
madre Concepción Alicia (q.e.p.d.), a mi hermana Leticia María (q.e.p.d.), a mi
esposa Berta Cecilia, a mis hijas Berta Alicia y Cecilia Isabel y a mis nietos Faith,
Ian y Sean que sin el apoyo y comprensión de todos, este esfuerzo no hubiera
sido posible.
A mis alumnos, quienes me han enseñado más de lo que yo les he ofrecido.
José E.
INTRODUCCIÓN
El trabajo que presentamos a su consideración está dirigido a los estudiantes de

las Facultades de Ingeniería:
Eléctrica, Industrial, Mecánica y Sistemas Computacionales, que llevan el curso de
Química General en su currículo de Licenciatura en Ingeniería, para ser
desarrollado en el período de un semestre.
El folleto contiene los principales términos y conceptos a desarrollar en el curso.
Presenta ejemplos guías resueltos de cálculo y problemas propuestos de práctica.
Su diseño se ajusta para cumplir con los objetivos del corso.
Objetivos Específicos.
1. Establecer los fundamentos básicos de la Química como ciencia y sus
aplicaciones.
2. Analizar las formas en que se presenta la materia sus propiedades y sus
transformaciones.
3. Aplicar las reglas de la nomenclatura y formulación a los compuestos
químicos.
4. Analizar las leyes fundamentales y su relación con las reglas de
combinación química.
5. Aplicar los conceptos de masa y mol en la determinación de la fórmulas de
los compuestos y su estequiometría.
6. Valorar la importancia de la ecuación química como representación
simbólica de los procesos químicos.
7. Completar y balancear ecuaciones químicas de acuerdo a la metodología y
reglas establecidas.
8. Efectuar los cálculos estequiométricos propios de una ecuación química
balanceada.
9. Identificar y aplicar las características, variables y leyes que rigen el estado
gaseoso y su relación en la solución de problemas relacionados con su
carrera.
10. Interpretar el comportamiento físico de los gases de acuerdo al modelo
Cinético Molecular justificando la desviación del comportamiento ideal.
11. Describir las características, propiedades y fuerzas del estado líquido y la
forma como afecta su comportamiento aplicándolo a la solución de
problemas.
12. Explicar el efecto que ejerce la presencia de un soluto en las propiedades
coligativas de una solución y su relación con problemas asociados.
13. Describir las características del estado sólido, su estructura y variación
cristalina para la determinación de parámetros medibles.
14. Comparar los tres estados de la materia a través de sus cambios de fases.
15. Utilizar los conceptos básicos de la termodinámica en los cálculos y
aplicaciones de las leyes que la rigen.
El folleto está dividido en nueve unidades y tres apéndices.

Las unidades cubren los siguientes temas:
Ideas Fundamentales, La Materia, Estequiometria de la sustancia, Reacciones
químicas, Estequiometria de las Reacciones Químicas, Estado gaseoso, Fuerzas
intermoleculares y los líquidos, Disoluciones y Estado Cristalino.
Los apéndices cubren los siguientes temas:
Nomenclatura, Concentraciones de disoluciones y Termodinámica.
TABLA DE CONTENIDOS
Unidad No.1:
Ideas Fundamentales
1.1. El método Científico
1.2. Definición de Química
1.3. Clasificación o Ramas de la Química
1.4. Importancia de la Química
Unidad No. 2:
La Materia
2.1 Definiciones Conceptuales
2.2 Propiedades de la materia
2.3 Cambios que sufre la materia
2.4 Clasificación de la materia
2.5 Métodos para Separar Mezclas
Unidad No.3.
Estequiometria de la sustancia.
3.1 Reacciones químicas
3.2 Leyes fundamentales de la química
3.3 Elementos químicos y la Tabla Periódica
3.4 Estructura del átomo
3.5 Moléculas y fórmulas químicas
3.6 Iones y compuestos iónicos
3.7 Composición porcentual en masa de los compuestos

3.8 Determinación experimental de fórmulas empíricas
3.9 Determinación de fórmulas moleculares
Unidad No.4.
Reacciones químicas
4.1. Ecuación química
4.2. Escrituras de las ecuaciones químicas y su carácter cuantitativo
4.3. Reacciones en disolución acuosa
4.3.1. Propiedades generales de las disoluciones acuosas
4.3.1.1. Propiedades electrolíticas
4.3.2. Propiedades generales de los solutos.

4.4. Tipos de reacciones
4.4.1. Clasificación de las reacciones químicas
4.5. Reacciones de oxidación-reducción
4.5.1. Generalidades
4.5.2. Número de oxidación
4.5.2.1. Valencia
4.5.2.2. Número de oxidación
4.5.3. Reglas de asignación del número de oxidación de los elementos
4.5.4. Balance de ecuaciones de oxidación-reducción
4.5.4.1. Método del ión-electrón
4.5.4.2. Método algebraico

Unidad No.5
Estequiometria de las Reacciones Químicas.
5.1 Relaciones ponderales de las ecuaciones químicas.
5.5.1 Estequiometria de las reacciones químicas.
5.2 Reactivo limitante.
5.3 Rendimiento de las reacciones químicas.
5.4 Rendimiento porcentual
5.5 Aplicaciones de la estequiometria de las reacciones químicas al
análisis cuantitativo.
5.5.1 Reacción de precipitación.
5.5.2 Reacción de ácido-base.
5.5.3 Reacciones de oxidación reducción.
5.5.4 Reacción de precipitación y combustión de nivel superior.
Unidad No.6
Estado gaseoso
6.1 Sustancias que existen como gases
6.2 Propiedades de los gases
6.2.1 Presión de un gas
6.3 Las leyes de los gases ideales
6.3.1 Ley de Boyle
6.3.2 Ley de Charles y Gay-Lussac
6.3.3 Ley de Gay-Lussac o Amontons
6.3.4 Ley de Avogadro
6.4 Ley general de los gases ideales

6.5 Ecuación general de estado de los gases ideales
6.6 Aplicaciones de la ecuación de los gases ideales
6.7 Estequiometria con gases ideales
6.8 Mezcla de gases ideales
6.9 Teoría cinética molecular de los gases
6.9.1 Fundamentos
6.9.2 Teoría cinética molecular para las propiedades macroscópicas de los
gases
6.9.3 Distribución de velocidades moleculares
6.9.4 Trayectoria libre media
6.9.5 Ley de Graham de la difusión y efusión
6.10 Desviación del comportamiento ideal
Unidad No.7
Fuerzas intermoleculares y los líquidos
7.1. Teoría cinética molecular de líquidos y sólidos
7.2. Fuerzas intermoleculares: Fuerzas de Van Der Waals (cohesión y
adhesión)
7.3. Algunas propiedades del estado líquido
7.4. Cambios de fase
7.5. Diagramas de fase
Unidad No.8.
Disoluciones.
8.1. Tipos de disoluciones

8.2. El proceso de disolución a nivel molecular
8.3. Efecto de la temperatura en la solubilidad
a) La solubilidad de los sólidos y la temperatura
 Cristalización fraccionada
b) La solubilidad de los gases y la temperatura
8.4. Efecto de la presión en la solubilidad de looos gases
8.5. Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos no
volátiles
a) Disminución de la presión de vapor
b) Elevación del punto de ebullición
c) Disminución del punto de congelación
d) Presión osmótica
e) Las propiedades coligativas en la determinación de la masa molar
8.6. Propiedades coligativas de las disoluciones de electrolitos
Unidad 9.
Estado Cristalino.
9.1. Tipos de sólidos
A. Sólido cristalino
A.1. Celda unitaria
A.2. Tipos de celdas unitarias
A.3. Geometría de las celdas cúbicas
A.4. Difracción de rayos “X” por los cristales
A.5. Tipos de cristales
B. Sólidos amorfos
Apéndices.
Apéndice A.
Nomenclatura.
A.1. Nomenclaturas de compuestos.
A.2. Formulación de compuestos.
Apéndice B.
Concentraciones de disoluciones.
B.1. Unidades de concentración.
B.2. Dilución de disolución.
B.3. Mezcla de disoluciones.
Apéndice C.
Termodinámica.
C.1. El ámbito de la termodinámica y su definición.
C.2. El sistema y la naturaleza de la energía.
C.3. Interacciones entre el sistema y el entorno.
C.4. Sistema cerrado.
C.5. La primera ley de la termodinámica.
C.6. Entalpia.
C.7. Calorimetría.
C.8. Termoquímica.
C.9. Ley de Hess.
Bibliografía.
Unidad No.1:
Ideas Fundamentales
1.1. El método Científico
1. Ideas Fundamentales
Objetivo:
Ilustrar las ideas fundamentales que dan importancia a la Química.
¿Qué son las ideas fundamentales?
Ideas Fundamentales:
Conceptos básicos sobre los que se edifica el “edificio” de la Química.
1.1. El Método Científico
Objetivo:
Reconocer la característica principal de la Ciencia de acuerdo a la

forma como describe los fenómenos naturales.
¿Qué es conocer?
Conocer:
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Es tener la idea, conciencia o noción por medio de los sentidos y la inteligencia
de algo.
¿De cuántas maneras se adquiere el conocimiento?
• Conocimiento casual
• Conocimiento científico
¿En qué se diferencia el conocimiento casual del científico?
• El conocimiento casual es el adquirido al azar, sin sistema.
• El conocimiento científico es el adquirido por medio de un método, el

método científico.
¿Qué es el Método Científico?
Método Científico
Es el enfoque o técnica en la descripción ordenada, coherente y sistemática

de un grupo de fenómenos para la investigación.
El método científico consiste de las siguientes operaciones:
1. Observación:
 Reconocimiento del problema o fenómeno en el sistema (partes del
universo que va a ser estudiado).
 Definición del problema con claridad (sus variables).
 Medición y recopilación organizada de información.
 La información recopilada es clasificada, examinada y evaluada para
determinar posibles tendencias, rutinas, patrón o regularidad en la
naturaleza, es decir, la expresión de una ley. “Patrón de conducta”.
Tendencia es la aplicación de una ley natural (formulación de la ley).
2. Formulación de hipótesis:
 Busca las razones de cada ley.
 Sospechas (suposiciones). Explicaciones tentativas para la
observación.
 Propone o sugiere soluciones posibles para el problema o fenómeno
en estudio.
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3. Experimentación: Implica la realización de un experimento y el registro de
la observación.
 Diseño del experimento, es la ejecución del experimento.
 Simulación, es la representación u operación del experimento.
 Experimento, es el fenómeno que producimos y controlamos
disponiendo las condiciones necesarias.
 Experimentación, es el procedimiento para probar las hipótesis.
 Obtención de nuevas observaciones e informaciones de la
experimentación para compararlas con las observaciones.
4. Teoría (Modelo): Es el conjunto de hipótesis y razonamientos lógicos-

matemáticos lo que constituyen lo que se conoce como el modelo
matemático de la teoría.
 Predicción o extrapolación del fenómeno o problema, es la
característica principal de la teoría.
 Experimentación para respaldar la teoría.
 Nuevas observaciones e informaciones para compararlas con las
predicciones de la teoría.
La teoría, debe explicar los fenómenos pertinentes y los futuros, debe pre-
decir resultados experimentales aún un observados y leyes aún no
descubiertas. La teoría explica y predice porqué ocurre un fenómeno.
5. Leyes naturales.
La ley dice lo que ocurre, es la expresión de una rutina en la naturaleza
verbal de forma concisa o una expresión matemática que resume una
amplia variedad de observaciones y experiencias.
6. Publicación.
Todo trabajo científico debe ser publicado para beneficio tanto de la
comunidad científica como de la comunidad en general, a fin de dar a
conocer los aciertos y fallas que se han logrado y evitar la ejecución de un
trabajo ya realizado.
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¿Qué es Ciencia?
Ciencia: Es toda descripción coherente y sistemática de los fenómenos

naturales.
Ciencia: Es una forma de aprender. Implica la actividad sensorial y mental.

Incluye la observación, la experimentación y la formulación de conceptos.
Ciencia: Es el conjunto de conocimientos organizados y sistematizados

relativos a nuestro mundo físico, a través de dos procedimientos
fundamentales, la observación y el razonamiento.
El proceso central de la ciencia o de la investigación científica es el método

científico.
Objetivo:
Adquirir el significado de la Química de acuerdo a su accionar en los

campos del conocimiento.
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¿Qué es Química?
Química: Es el estudio sistemático de los materiales que constituyen el

universo y de los cambios que dichos materiales experimentan.
Química: Ciencia que trata con las propiedades, composición, estructura y

cambios de la materia y con las condiciones que causan estos cambios.
Objetivo:
Conocer el Universo de la Ciencia Química tomando en cuenta los

campos del conocimiento en que participa.
¿En qué campos del conocimiento, la Química interviene?
Los campos del conocimiento en que la química participa los presentamos

en el siguiente diagrama.
Química Orgánica: Estudia casi todos los compuestos del carbono (excepto
los carbonatos y bicarbonatos).
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Química Inorgánica: Estudia los elementos y sus compuestos excluyendo casi
todo los compuestos de carbono.
Química Analítica: Estudia los métodos para determinar que hay y cuanto hay
en una muestra de materia.
Química Física: Estudia los principios que gobiernan todos los fenómenos
químicos y físicos.
Objetivo:
Encontrar la importancia de la Química de acuerdo a su incidencia en nuestras

vidas.
El universo con todas sus galaxias, nuestro maravilloso “mármol azul” que es
nuestro planeta tierra, el mar con todas sus criaturas, la atmósfera, la litósfera
con todas sus criaturas, nuestros cuerpos, nuestros órganos vitales y sus
funcionamientos todo se explica con la química. Más aún, amamos, odiamos
nos reproducimos por medio de la química. Todo lo mencionado nos da una
idea de la importancia de la química para los seres humanos.
Estudiar química es conveniente para entender los fenómenos naturales que

mantienen nuestras vidas y evitar exponernos en ambientes nocivos para
nuestra salud.
En la carrera de ingeniería, cualquiera que sea su especialidad, es conveniente

estudiar química para estar consciente de que cada una de nuestras acciones
profesionales sean inocuas a nosotros mismos, al medio ambiente y a nuestros
semejantes.
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Unidad No. 2:
La Materia.
2.1 Definiciones Conceptuales
2.3 Cambios que sufre la materia
2.5 Métodos para Separar Mezclas
2.1 Definiciones Conceptuales.
2.1.1 ¿Qué es Materia?
Materia es todo lo que tienen masa y ocupa espacio (Volumen)

formada por átomos combinados de diversas maneras.
2.1.2 ¿Qué es Masa?
Masa es la medida de la cantidad de materia.
2.1.3 ¿Qué es Inercia?
Inercia es el carácter esencial de la materia, cualidad por la que los

cuerpos materiales ofrecen resistencia a modificar su estado de reposo o de
movimiento.
2.1.4 ¿Qué es Peso?
Peso es la fuerza que ejerce la gravedad sobre un objeto.
2.1.5 ¿Qué es Volumen?
Volumen ( V ) es el espacio ocupado por un cuerpo (la Materia).
2.1.6 ¿Qué es densidad?
Densidad es la masa de un volumen dado de un material. ( 𝜌 ).
2.1.7 ¿Qué es Energía?
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Energía es la capacidad o aptitud que tiene un cuerpo para realizar
un trabajo o transferir calor.
2.1.8 ¿Qué es Fase?
Fase es la región de un material de composición y propiedades

completamente uniforme, separada de otras, por límites definidos.
¿Qué son Propiedades?
Propiedades son aquellos aspectos o cualidades que caracterizan a la

materia y que posibilitan su identificación, determinando sus posibles usos.
¿Qué utilidad tienen las propiedades?
Los químicos aprenden acerca de la materia, detectando y midiendo las

propiedades de las muestras de materia.
¿Cómo se detectan las propiedades?
Las propiedades se detectan por:
a. Los sentidos
b. Mediciones precisas
¿Las propiedades de una misma muestra pueden cambiar?
Sí, y determinan así su estado, adoptando el nombre de Condiciones.
¿Qué es estado?
Estado es un conjunto de valores que poseen las propiedades

(termodinámicas) que identifican a la muestra material en un momento
determinado.
¿Qué son Propiedades Intensivas?
Son propiedades medibles de la materia independiente de su cantidad pero

dependiente de su concentración. (No son aditivas).
Temperatura Concentración Densidad
Color Olor Presión Etc.
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¿Qué son propiedades extensivas?
Son propiedades medibles de la materia dependiente de la cantidad

considerada. (son aditivas)
Masa Volumen Peso
¿Qué es Estado de Agregación?
Estado de agregación es el agrupamiento característico entre las

unidades componentes del sistema que le dan obvias características
definidas. (Estado Físico de la Materia).
¿Cuántos son los Estados Físicos de la materia?
Sólido, Líquido y Gas
¿De qué depende la existencia de los Estados Físicos de la materia?
Depende de la Fuerza de Atracción de las partículas que lo forman.
¿Cuáles son la Características de los Estados Físicos de la Materia?
Estado Sólido: Mayor fuerza de atracción y menor distancia entre las unidades
componentes.
Volumen y forma definidos.
Estado Gaseoso: Menor fuerza de atracción y mayor distancia entre las

unidades componentes.
Volumen y forma indefinidos.
Estado Líquido: Intermedia fuerza de atracción e intermedia distancia entre la

unidades componentes.
Volumen definido y forma indefinida.
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¿Qué es una sustancia?
Sustancia es un tipo de materia que tiene una composición definida y

constante (el número, tipo y estructura de unidades básicas presentes) y
características distintivas uniformes en toda su extensión.
¿Qué material es una sustancia?
Elemento o Compuesto
¿Qué es un elemento?
Elemento es una sustancia constituida de átomos iguales que no se pueden

separar en sustancias más simples por medios químicos o físicos. Se
representan por símbolos químicos.
¿Qué es un átomo?
Átomo es la unidad más pequeña de una sustancia.
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¿Qué es un compuesto?
Compuesto es una sustancia formada por átomos de dos o más elementos

distintos unidos químicamente en proporción definida y capaz de
descomposición por métodos químicos en sus elementos. Se representan por
fórmulas.
Las Propiedades de la sustancia:
 Propiedades físicas = Se pueden medir y observar sin modificar la

composición, estructura molecular o identidad de la sustancia. La
propiedades físicas son intensivas o extensivas.
 Propiedades químicas = Se pueden medir y observar por la capacidad de la

sustancia en alterar su composición, estructura molecular o identidad, por
ella misma o en presencia de otra sustancia. Todas las propiedades
químicas son intensivas. Las propiedades intensivas suelen utilizarse para
identificar sustancias.
¿Qué es mezcla?
Mezcla es una combinación, no definida, de dos o más sustancias en la

cual, éstas mantienen su identidad y pueden separarse por medios físicos.
2.3 Cambios que sufre la materia.
¿Qué son cambios?
Los cambios, transformaciones o procesos que sufre la materia son

variaciones de sus propiedades causadas por alteraciones en las condiciones
que determinan su estado.
2.3.1 Cambios físicos
¿Qué son cambios Físicos?
Cambios de estado (cambio de las propiedades intensivas) que no

involucran la obtención de nuevas especies químicas (variación en el
espacio inter-unidad). No se altera la constitución de la sustancia.
El cambio de estado físico o de agregación de la materia es un

ejemplo de cambio físico por variación del espacio inter-unidad.
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2.3.1.1 Cambio de estado físico de la materia
¿Qué es un cambio de agregación de la materia?
Cambio de estado físico que sufre la materia mostrando distintas

agregaciones entre las unidades componentes del sistema que le dan
obvias características definidas. (Distintas fases)
2.3.1.2 Homogeneidad de la materia
¿Qué es materia homogénea?
La materia es homogénea cuando tiene las mismas propiedades

(intensivas) aparentes uniforme en toda su extensión. (una fase)
¿Qué material es homogéneo?
a. Sustancia
b. Disolución (mezcla homogénea)
¿Qué es materia heterogénea?
La materia es heterogénea cuando tiene obvias partes que poseen

diferentes propiedades (intensivas) aparentes y que están separadas por
límites claros o precisos. (dos o más fases)
2.3.2 Cambios químicos
¿Qué son cambios químicos?
Transformaciones de estado (cambio de las propiedades

intensivas) en las cuales ciertas sustancias se transforman en otras
(variación en el arreglo o estructura intra-unidad). Se altera su constitución,
su identidad.
¿Cómo identificamos un cambio químico?
Evidencias de un cambio químico:
Generación de precipitado
Generación de gas
Cambio de color
Cambio de temperatura
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Generación de luz
Generación de olor
Transferencia de electrones
¿Cómo clasificamos la materia?
La clasificamos por dos criterios
a. Número de Fases (Homogeneidad)
b. Composición
Clasificación de la Materia por Homogeneidad
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Clasificación de la Materia por Composición
2.5 Métodos para separar mezclas.
¿Cómo separar mezclas?
Las mezclas a separar las clasificamos por dos criterios:
2.5.1 Mezclas Heterogéneas. Los procesos a utilizar son:
Filtración Disolución (Lixiviación)
Decantación Triación (Selección)
Tamización Levigación
Imantación Fusión
Aventado Secado
Centrifugación Sedimentación
24
2.5.2 Mezclas homogéneas o disoluciones. Los procesos a utilizar son:
Evaporación
Extracción líquido-líquido (T.M.)
Destilación (simple o fraccionada) (T.M.)
Diálisis (T.M.)
Adsorción (T.M.)
Agitación (T.M.)
Absorción (T.M.)
Difusión (T.M.)
T.M.= por Transferencia de masa.
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Unidad No.3.
Estequiometria de la sustancia.
3.1 Reacciones químicas
3.2 Leyes fundamentales de la química
3.3 Elementos químicos y la Tabla Periódica
3.4 Estructura del átomo
3.5 Moléculas y fórmulas químicas
3.6 Iones y compuestos iónicos
3.7 Composición porcentual en masa de los compuestos
3.8 Determinación experimental de fórmulas empíricas
3.9 Determinación de fórmulas moleculares
3.1 Reacciones Químicas
Los elementos pueden alcanzar estados de inestabilidad en la presencia de
otro elemento o por cambios en las condiciones del mismo (actividad); por
lo anterior, los elementos tienden a lograr un nuevo estado de estabilidad
combinándose o reaccionando con otros elementos.
Ecuación química = Representación gráfica de una reacción química
utilizando símbolos, fórmulas, subíndices y coeficientes para representar
de manera balanceada los reactivos y productos de una reacción química.
2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g)
Reactivos Productos
3.2 Leyes fundamentales de la química. Leyes de combinación química
Cuando se combinan varios elementos para formar un compuesto, no lo
hacen al azar, sino siguiendo unas leyes estequiométricas, que determinan
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las relaciones de masa y volumen que entran en las reacciones.
Tipos de leyes químicas:
Leyes ponderales = Relaciones de masa
Leyes volumétricas = Relaciones de volumen (Gases)
Leyes Ponderales:
 Ley de la conservación de la materia (Lavoisier). Padre de la química.
En una reacción química, la suma de la masa de los productos es igual a la
suma de la masa de los reactivos.
 Ley de la conservación de la masa y de la energía (A. Einstein) E = MC 2

(dualidad materia-energía).
En una reacción química, la suma de masa y energía iniciales es igual a la
suma de masa y energía finales.
 Ley de las proporciones definidas o composición constante (Proust).
Cuando dos o más elementos (distintos) se combinan para formar un
compuesto determinado, lo hacen siempre de modo que sus masas
guardan una relación definida y constante.
EJEMPLO No1.
Analíticamente se determinó que una muestra de cal contenía 53.57 g(Ca) y

21.43 g (O). Otra muestra del material contenía 32.145 g(Ca) y 12.855 g(O).
¿Cumplen estas muestras con la ley de las proporciones definidas?
SOLUCIÓN:
Muestra Calcio (g) Oxígeno (g) Masa de combinación

A (Cal) 53.57 21.43 2.5 g(Ca) / g(O)
B (Cal) 32.145 12.855 2.5 g(Ca) / g(O)
27
Teoría atómica de la materia:
En el siglo V a.c., Demócrito, filósofo griego expuso la idea de que la materia

estaba constituida de manera discontinua por partículas que llamó átomos =
Partículas indivisibles.
En 1808 John Dalton, inglés expuso su “Teoría Atómica” principio de la

química moderna.
Hipótesis de la teoría de Dalton de la naturaleza de la materia:
(Se basó en las leyes de combinación química de su época)
 Los elementos, formados de átomos, son indivisibles e indestructibles.
Los átomos de un mismo elemento son idénticos en tamaño, masa y
propiedades químicas.
Los átomos de elementos distintos son diferentes.
 Los compuestos están formados por átomos de más de un elemento.
En cualquier compuesto, la relación entre el número de átomos de cualquier
par de elementos presentes es un entero o una fracción simple. (Ley de las
proporciones definidas)
 Una reacción química implica solo una separación, combinación o re-

disposición de átomos; éstos no se crean ni se destruyen. (Ley de la
conservación de la masa)
 Ley de las proporciones múltiples. Dalton, en base a su teoría (predicción).
Si dos elementos forman más de un compuesto, las masas de un elemento
que se combina con una misma masa del otro, aquellas guardan una
relación (sencilla) de números enteros y pequeños.
EJEMPLO No2.
El “N” forma varios compuestos con el “O”. En uno de ellos, 0.681 g(N) se
combinan con 0.788 g(O); en otro, 0.56 g(N) se combinan con 1.28 g(O).
Pruebe que estos datos justifican la ley de las proporciones múltiples.
28
SOLUCIÓN:
Compuestos g(N) g(O) Masa de R. Masa de

combinación combinación
A (N+O) 0.681 0.778 0.8753 g(N) / g(O) 2 g(N)
B (N+O) 0.560 1.28 0.4375 g(N) / g(O) 1 g(N)
EJEMPLO No3.
Tres compuestos de “N+O” contienen 36.35%, 53.32% y 69.55% de “O”. Estos

óxidos constituyen un ejemplo de las proporciones múltiples. Demuéstrelo.
SOLUCIÓN:
Compuestos g(N) g(O) Masa de R. masa de

A (N+O) 63.65 36.35 1.751 g(N)/g(O) 4 g(N)
B (N+O) 46.68 53.32 0.8755 g(N)/g(O) 2 g(N)
C (N+O) 30.45 69.55 0.4378 g(N)/g(O) 1 g(N)
 Ley de las proporciones recíprocas (masas equivalentes o masas de

combinación relativas) (Richter).
Las masas de elementos diferentes que se combinan con una misma masa
de un elemento dado, son las mismas que se combinan (reaccionan) entre
sí para formar un compuesto dado o bien son múltiplos ó sub-múltiplos de
estas masas.
 La masa de combinación relativa o masa equivalente de un elemento

es el número de partes en masa que reemplazan o se combinan con
8 partes en masa de “O” ó con 1.008 partes en masa de “H” ó con la
masa de combinación relativa de cualquier otro elemento.
1 EQ = 8.0g (O) = 1.008g (H) (patrón)
Por lo anterior definimos la ME (patrón) = #g(patrón)/EQ(patrón)
ME (O) = 8.0g (O)/EQ ; ME (H) = 1.008g (H)/EQ
29
luego 1 Eq (X) = 1 Eq (Y) , lo anterior fija la masa de combinación
restante.
Nota: Los pesos de dos sustancias que se combinan con un peso conocido
de otra tercera, son químicamente equivalentes entre sí.
EJEMPLO No4.
Un óxido de cloro contiene 18.41% (O), el óxido de zinc contiene 80.34% (Zn) y
el cloruro de zinc contiene 52.03% (Cl). Demostrar cómo estos datos ilustran la
ley de las proporciones recíprocas.
SOLUCIÓN: Con base de cálculo para cada muestra de 100g, tenemos:
Compuestos g(Zn) g(Cl) g(O) Masa de R. masa de

A (Cl+O) 0.0 81.59 18.41 4.4318 g(Cl) / g(O) 𝑔(𝑍𝑛)
𝑔(𝐶𝑙)
B (Zn+O) 80.34 0.0 19.66 4.0865 g(Zn) / g(O) 𝑔(𝑍𝑛) 𝑔(𝑂)
= 𝑔(𝑂) . 𝑔(𝐶𝑙)
𝑔(𝑍𝑛)
= 0.9221 𝑔(𝐶𝑙)
C (Zn+Cl) 47.97 52.03 0.0 0.922 g(Zn) / g(Cl)
Leyes Volumétricas:
 Ley de los volúmenes de combinación (Gay-Lussac)
 A “T” y “P” constantes, los volúmenes de los gases que toman parte
en la reacción química, están en relación constante de números
enteros y sencillos.
Nota: El “V” del gas resultante en una reacción química es inferior o a lo

más igual a la suma de los volúmenes de las substancias gaseosas que se
combinan.
“H” + “O” “agua”
2 vol. 1 vol. 2 vol.
“N” + “H” “amoníaco”
30
“Cl” + “H” “cloruro de hidrógeno”
Nota:
“azufre” + “O” “anhídrido sulfuroso”
1 vol. 1 vol.
 Ley de Avogadro:
Por Dalton:
H + H + O H-O-H
Por Gay-Lussac:
H + H + O H-O-H + H-O-H
¿Qué pasó con la masa?
Avogadro solucionó la controversia al introducir el concepto de “molécula”
(biatómica, triatómica, etc.), “H2”, “Cl2”, “O3”, etc.
H-H + H-H + O-O H-O-H + H-O-H
2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g)
Volúmenes iguales de todos los gases, medidos a la misma “P” y “T”

contienen el mismo número de partículas (átomos o moléculas).
 La ley se aplica aunque los gases sean diferentes y por lo tanto

masas distintas.
 A “T = cte.” y “P = cte.” el volumen ocupado por un gas depende del

número de partículas existentes y no de la naturaleza de estas
partículas.
31
EJEMPLO No5.
4 volúmenes de un producto gaseoso “Z” se obtienen a partir de la reacción de

12 volúmenes de un gas elemental “x”, con 1 volumen de un gas “y” elemental.
¿Cuál es el número de átomos por molécula de “Z”?
SOLUCIÓN:
12 x + y 4Z
12 x4 + y4 4 (x12y) => x12y (13 átomos)
EJEMPLO No6.
“Q” y “R” son dos elementos gaseosos. Se combinan para dar dos diferentes
compuestos “x” y “y” que también son gases en iguales condiciones
2Q+R 2x
2Q+3R 2y
En una molécula de “R” ¿Cuántos átomos hay?
SOLUCIÓN:
2 Q2 + R2 2(Q2R)
2 Q 2 + 3 R2 2(Q2R3)
1 molécula de “R” => R2 tiene 2 átomos
1 molécula de “x” => Q2R tiene 3 átomos
1 molécula de “y” => Q2R3 tiene 5 átomos
EJEMPLO No7.
4.65 L de un elemento gaseoso “x” reaccionan con 14.01L de un gas elemental

“y” para dar 9.34 L de un compuesto gaseoso “Z”. Considerando a Dalton, Gay-
Lussac y Avogadro, ¿Cuál es la fórmula más simple del compuesto “Z”?
SOLUCIÓN:
32
x + y Z
4.65 L/4.65 L 14.01 L/4.65 L 9.34 L/4.65 L
≈1 L ≈3 L ≈2 L
Luego: x + 3y 2Z
X2 + 3 y2 2 (xy3)
La fórmula de “Z” = xy3
La fórmula de “x” = x2
La fórmula de “y” = y2
El mínimo número de átomos de “y” que reaccionan es:
6 átomos
3.3 Elementos químicos y la tabla periódica.
En el siglo XIX se impulsó la organización sistemática de los elementos
químicos, dando como resultado el desarrollo de la tabla periódica, una
disposición tabular de los elementos.
La tabla periódica se organizó en los siguientes componentes:
Grupo o familia = son los elementos que constituyen una columna.
Período o serie = son los elementos que forman cada línea horizontal
(viga).
Los elementos químicos de la tabla periódica se pueden identificar y
clasificar de acuerdo a :
Su carácter metálico:
Metal = Son sólidos, excepto el “Hg”.
No metal = son 17.
33
Metaloide = son 8, N.A. (número atómico) = 5, 14, 32, 33, 51, 52,
84, y 85.
Al sub-nivel del electrón diferenciante:
Representativos (naturales) “A” = el último electrón entra en el
nivel energético último o penúltimo.
Transición “B” = el último electrón entra en el nivel energético
antepenúltimo o el que sigue más cercano al núcleo.
Nota: Grupo IA = Metales alcalinos.
Grupo IIA = Metales alcalinotérreos.
Grupo VIIA = Halógenos.
Grupo VIIIA = Gases nobles, raros o poco reactivos.
La Tabla de los Elementos Químicos
34
3.4 Estructura del Átomo.
Átomo = Unidad básica de un elemento que puede entrar en combinación
química.
Dalton pensó del átomo como una partícula pequeña e indivisible.
 Las investigaciones de 1850 al siglo XX dieron como resultados, lo

siguiente:
El átomo tiene estructura interna constituida de partículas sub-atómicas
(electrón = e- , protón = p+, y neutrón = η).
 Electrón = Su descubrimiento y estudio fue posible por la

invención del tubo de rayos catódicos TRC (desarrollado por
los físicos en el estudio de la naturaleza de la luz y la emisión
y absorción de las radiaciones).
TRC = Tubo al vacío con descarga eléctrica (cátodo y ánodo).
Precursor del cinescopio (T.V.).
El Tubo de Rayos Catódicos
35
 Radiación = La emisión y transmisión de energía a través del espacio en
forma de ondas electromagnéticas.
 Radiactividad = Emisión espontánea o excitada de partícula ó radiación ó

ambas de ciertos materiales que presentan defecto de masa en su
degradación en otros elementos más livianos.
A fines del siglo XIX, J. J. Thompson descubrió el electrón (fragmento de

materia del cátodo) y determinó la relación carga eléctrica/ masa del electrón.
Robert Millikan midió la carga de un electrón realizando su experimento de

“La gota de aceite”.
Tubo de Rayos Catódicos con Campos Eléctricos y Magnéticos

Perpendiculares
36
El Experimento de la Gota de Aceite de Millikan
 Protón: En 1886 Goldstein utilizando el TRC con gas y cátodo

perforado, descubre los “Rayos Canales” o “Rayos Positivos” detrás
del cátodo.
 Rayos canales = Producidos por el gas (iones +) y no

provienen del material del cátodo o del ánodo. Cuando se
utilizó el gas hidrógeno se obtuvieron los iones positivos más
livianos, los Protones, así llamados por Rutherford en 1920.
A principio de la década de 1900, se tenían dos hechos relativos al átomo:
 Tiene electrones
 Son eléctricamente neutros.
J. J. Thompson propuso un modelo atómico el “budín de pasas”. Los

electrones están inmersos en un mar de cargas positivas.
37
El Modelo Atómico del “Budín de Pasas” de J. J. Thompson
En 1911 Ernest Rutherford, alumno de J. J. Thompson, utilizando partículas

“alfa” (α), m(α) = 7500 m(e ̅ ) (por radiación natural o artificial), presentó su
Modelo Atómico “Nuclear”. Las partículas alfa son iones de helio ( 42𝐻𝑒2+ ).
Componentes de la radioactividad y su comportamiento en un campo

eléctrico: Rayos alfa (𝜶), beta (𝜷= e ̅ ) y gamma (𝜸=neutro).
38
El Experimento de Rutherford de la dispersión de las partículas “α”
Modelo de Rutherford Explicando la Dispersión de las Partículas “α”
39
Explicación de Rutherford de sus Observaciones
 La mayor parte de un átomo debe ser espacio vacío
 Las cargas positivas del átomo están todas concentradas en el núcleo,

dentro del átomo (en el centro). Protones.
Nota:
 La identidad del átomo reside en los protones.
 El comportamiento químico de los elementos reside en los

electrones.
 Los átomos libres tienen carga neta de cero.
 Neutrón = Partícula neutra descubierta por Chadwick en 1932.
 Al relacionar las masas del “He” y el “H” esperaba encontrar la

relación 2:1, encontró la relación 4:1.
 Aclaró lo anterior con el descubrimiento del neutrón, postulado

anteriormente por Rutherford.
 Isótopo = Descubierto por Chadwick como consecuencia de

su trabajo anterior.
Isótopos = Átomos de un mismo elemento que poseen distinta
cantidad de neutrones (pesos diferentes).
Masa y Carga de las partículas Sub-atómicas
40
Símbolo Químico Completo de un Elemento o un Isótopo
𝐴
Representación del Isótopo: 𝑍𝑋
Donde:
A = Número de masa = Número total de protones y neutrones presentes en
el núcleo de un átomo de un elemento = η + p+ = η + Z
Z = Número atómico = Número de protones en el núcleo de cada átomo de un
elemento = p+
Isótopos Relacionados con la Producción de Energía
 Isótopos del Hidrógeno:
Protio = Hidrógeno – 1 = 11𝐻

2
Deuterio = Hidrógeno – 2 = 1𝐻
3
Trítio = Hidrógeno – 3 = 1𝐻
 Isótopos del Uranio:

235
Uranio – 235 = 92𝑈
238
Uranio – 238 = 92𝑈
EJEMPLO No8.
Escriba el 𝐴𝑍𝑋 para el isótopo del carbono -13.
SOLUCIÓN: Por tabla periódica

13
A = 13, Z = 6, 13 = n + 6, luego n = 7 ∴ 6𝐶 .
41
EJEMPLO No9.
32
La especie química que tiene el mismo número de electrones que 16𝑆 es:
35 1- 34 1+ 𝟒𝟎 2+ 35 2-
a) 17𝐶 l b) 16𝑆 c) 𝟏𝟖𝑨r d) 16𝑆 e) ninguna
Masas Atómicas (M.A.): Demasiado Pequeñas
 Existen métodos experimentales para determinar la masa de un átomo en

relación con la de otro.
 Asignar un valor a la masa de un átomo de un elemento dado,

utilizado como patrón.
 Por acuerdo internacional (arbitrario): La masa de un átomo del

carbono-12 (6 protones + 6 neutrones) = 12 u.m.a. (unidad de masa
atómica).
12
Masa ( 6𝐶 ) => 1 ( 126𝐶 ) = 12 u.m.a. Patrón
12
1 u.m.a. = ( 6𝐶 )/12 = 1 Dalton
 Mediante el espectrógrafo de masa y el patrón seleccionado, podemos

determinar la M.A. de elementos e Isótopos así como sus intensidades (%
de abundancia).
12
 Se adapta la escala (M.A.) para que: M.A. = 12 u.m.a. = Masa ( 6𝐶 )
42
 Cada pico de la gráfica representa su % de abundancia en la
muestra (su intensidad). La suma de las áreas de las intensidades
de los isótopos = 100% de abundancia.
 Así, de manera semejante se trabaja con todas las muestras de

elementos y compuestos.
Espectro de masa del cloro atómico.
Masa Atómica Ponderada: Para Mezcla Natural de los Isótopos
EJEMPLO No10.
Calcule la masa atómica promedio para el átomo de carbono de una muestra

cuya abundancia en carbono -12 es 98.89% con una masa de 12 u.m.a. y una
abundancia en carbono -13 de 1.11% y una masa de 13.00335 u.m.a.
SOLUCIÓN:
43
M.A.(C) = 0.9889 X 12 u.m.a. + 0.0111 X 13.00335 u.m.a. = 12.01114
98.89 12
6𝐶 1.11 13𝐶
100 𝐶
𝑥 12 12
𝑢.𝑚.𝑎.
𝐶
+ 100 𝐶
𝑥 13.0113𝑢.𝑚.𝑎.
𝐶
= 12.01 𝑢.𝑚.𝑎.
𝐶
6
Masa atómica molar de un elemento y el número de Avogadro:
Por el S.I. de medidas
1 mol = Cantidad de sustancia que contiene tantas entidades elementales
(átomos, moléculas, iones u otras partículas) como átomos
hay exactamente en 12 g ( 126𝐶 ). (n).
1 MOL = 6.022045X1023 partículas ( 11𝐻 ) = Número de Avogadro = 𝑁𝐴
Equivalencia entre u.m.a. y gramo:
Sea,
1 mol (126𝐶 ) = 12 g( 126𝐶 ) = 6.022X1023 ( 126𝐶 ) = 𝑁𝐴 ( 126𝐶 )
Luego,
1 MOL (X) = 𝑁𝐴 (X)
Por concepto de mol
𝑁𝐴 ( 126𝐶 ) = 12 g
Por concepto del Patrón
1(126𝐶 ) = 12 u.m.a.
Luego,
𝑁𝐴 ( 12
6𝐶) 12 𝑔
= 12 𝑢.𝑚.𝑎.
1( 12
6𝐶)
∴ 1 g = 𝑁𝐴 * u.m.a.
44
Procedimiento para inter-convertir la masa y el número de unidades
fórmulas de una sustancia
EJEMPLO No11.
Calcule la masa molar de “O”.
SOLUCIÓN:
Por tabla periódica O = 16 u.m.a. (O)
16 u.m.a. / (O) X NA(O) / 1 mol(O) X 1 g / NA u.m.a. = 16 g / mol(O)
Por analogía obtenemos la equivalencia para todos los elementos.
EJEMPLO No12.
a) ¿Cuál es la masa en “g” de un átomo de “ 126𝐶 ”?

SOLUCIÓN:
Patrón 126𝐶 = 12 u.m.a.
12 u.m.a. / ( 126𝐶 ) X 1 g / NA u.m.a. = 1.993 X 10-23 g / ( 126𝐶 )
b) ¿Cuál es la masa (g) de 1 u.m.a.?

SOLUCIÓN:
Por definición NA X 1 u.m.a. = 1 g luego,
1 u.m.a. = 1 g / 1NA = 1 g / 6.022 X 1023 = 1.661 X 10-24 g
Otro método:
12 g / Mol(126𝐶 ) X Mol( 126𝐶 ) / NA( 126𝐶 ) X ( 126𝐶 ) / 12 u.m.a. =
1.661 X 10-24 g / u.m.a.
45
EJEMPLO No13.
¿Cuántas mol (Ca) están contenidas en 77.4 g(Ca)?
SOLUCIÓN:
77.4 g(Ca) X 1 mol(Ca) / 40.08 g(Ca) = 1.93 mol(Ca)
EJEMPLO No14.
¿Cuántos g (Au) hay en 15.3 mol(Au)?
SOLUCIÓN:
15.3 Mol (Au) X 197 g(Au) / mol(Au) = 3.01 X 103 g(Au)
EJEMPLO No15.
¿Cuál es la masa en (g) de 1 átomo (Hg)?
SOLUCIÓN:
200.6 g(Hg) / mol(Hg) X 1 mol(Hg) / 6.022 X 1023 (Hg) = 3.331 X 10-22 g(Hg) /
(Hg).
EJEMPLO No16.
¿Cuántos átomos están presentes en 3.14 g (Cu)?
SOLUCIÓN:
3.14 g (Cu) X 1 mol(Cu) / 63.55 g(Cu) X 6.022 X 1023 (Cu) / mol(Cu) = 2.98 X
1022 (Cu).
3.5 Moléculas y Fórmulas Químicas. Ver apéndice A.
Compuestos moleculares = Sustancia formada de unidades discretas
llamadas moléculas.
46
Moléculas = Átomos en combinación. Agregado de por lo menos dos átomos
(iguales o distintos) en una configuración definida, mantenidos juntos por
fuerzas químicas (enlaces covalentes).
Fórmula química = Expresa la composición de un compuesto por medio de los

símbolos de los elementos de los átomos participantes.
Composición = Los elementos presentes en los compuestos (cualitativa) y las

proporciones (cuantitativa) en las cuáles los átomos están presentes en los
mismos. ( subíndices ).
Tipos de fórmulas químicas:
 Fórmula Moleculares
 Fórmulas Empíricas
Fórmula Molecular = Indica el número exacto de átomos de cada elemento en

una molécula; es la fórmula verdadera.
Tipos de moléculas:
 Moléculas di-atómicas = Tienen dos átomos (iguales o

diferentes).
𝐹2 => es una molécula de un elemento
𝑂2 => es una molécula de un elemento
HCl => es una molécula de un compuesto
 Molécula poli-atómica = Tiene más de dos átomos (iguales o

diferentes).
𝑂3 => es una molécula de un elemento
𝑁𝐻3 => es una molécula de un compuesto
Nota: 𝑂2 y 𝑂3 son dos formas distintas del mismo elemento, alótropos.
Fórmula Empírica = Deducida experimentalmente.
47
Agua oxigenada 𝐻2 𝑂2 => (𝐻𝑂)𝑥
Hidracina 𝑁2 𝐻4 => (𝑁𝐻2 )𝑥
Fórmula Empírica = Indica qué elementos están presentes y la relación

mínima de números enteros entre sus átomos, pero no necesariamente el
número real de átomos presentes en la molécula; son las fórmulas más
sencillas.
Procedimiento para calcular una fórmula empírica desde su composición

porcentual.
EJEMPLO No17.
¿Cuáles son las fórmulas empíricas de los siguientes compuestos?
SOLUCIÓN:
H2O => (H2O)x ; C2N2 => (CN)x ; NH3 => (NH3)x ; C6H6 => (CH)x ; CO2 =>
(CO2)x ; Na2S2O => (Na2S2O)x ; CH4 => (CH4)x ; C9H20 => (C9H20)x ; P4O10 =>
(P2O5)x ; N2O5 => (N2O5)x ; B2H6 => (BH3)x ; Al2Br6 => (AlBr3)x ; K2Cr2O7 =>
(K2Cr2O7)x
48
Masa Molecular de un Compuesto: La suma de las masas atómicas (u.m.a.)
de los elementos en una molécula.
EJEMPLO No18.
Calcule la masa molecular (u.m.a.) del PCl5.
SOLUCIÓN:
PCl5- = 1 X 30.97 u.m.a. + 5 X 35.45 u.m.a. = 30.97 u.m.a. + 177.25 u.m.a. =

208.22 u.m.a. = M(PCl5)
Masa molar de un compuesto: Es la suma en “g” o “kg” de las moles (n) de

los elementos constituyentes de 1 mol (n) del compuesto.
MM (compuesto)(g) = M(compuesto)(u.m.a.=>g)
1 mol (𝐻2 𝑂) = 18.02 g(𝐻2 𝑂) = 6.022X1023 (𝐻2 𝑂)
EJEMPLO No19.
¿Cuántas moles de etano (C2H6) están presentes en 0.334 g(C2H6)?
SOLUCIÓN:
M (C2H6) = 2 X 12.01 u.m.a. + 6 X 1.008 u.m.a. = 30.07 u.m.a.
MM (C2H6) = 30.07 g = 1 mol(C2H6) = 6.022 X 1023 (C2H6)
0.334 g (C2H6) X 1 mol(C2H6) / 30.07 g(C2H6) = 0.0111 mol(C2H6)
EJEMPLO No20.
Calcule el número de átomos de “C”, “H” y “O” que hay en 1.5 g de glucosa
(C6H12O6)
SOLUCIÓN:
49
MM (C6H12O6) = 6 X 12.01 + 12 X 1.008 + 6 X 16 = 180.16 g(C 6H12O6) /
mol(C6H12O6)
Para “C”
1.5 g (C6H12O6) X 1 mol(C6H12O6) / 180.16 g(C6H12O6) X 6 mol(C) / 1

mol(C6H12O6) X 6.022 X 1023 (C) /1 mol(C) = 3.0 X 1022 (C)
Para “H” como H : C => 12:6 => 2:1
3.0 X 1022 (C) X 2(H) / 1(C) = 6.0 X 1022 (H)
Para “O” como O:C => 6:6 => 1:1
3.0 X 1022 (C) X 1(O) / 1(C) = 3.0 X 1022 (O)
3.6 Iones y Compuestos Iónicos. Ver apéndice A.
Átomo (neutro) => No. (𝑒 − ) = No. (p+)
Ion = Partícula con cargada eléctrica que se forma cuando se agregan o

eliminan electrones a un átomo o molécula neutra.
Catión = Ion con carga neta (+)
Anión = Ion con carga neta (-)
Iones mono-atómicos = 𝑀𝑔2+ , 𝐹𝑒 3+ , 𝑆 2− , 𝑁 3−
Iones Poli-atómicos = (𝑂𝐻)1− , (𝑁𝑂3 )1− , (𝐶𝑁)1− ; (𝑆𝑂4 )2−; (𝑁𝐻4 )1+ ;
(𝑃𝑂4 )3−.
Compuesto iónico = sustancia formada de unidades continuas (unidades

químicas) que contienen cationes y aniones y es un compuesto
eléctricamente neutro.
Sal común o de mesa = NaCl = fórmula empírica = fórmula verdadera
1 mol (NaCl) = 6.022X1023 unidades fórmulas o unidades químicas.
Masa de la unidad química = La suma de las masas atómicas (u.m.a.) de

los elementos de la unidad fórmula.
50
Masa molar de un compuesto iónico = Masa molar de los cationes +
masa molar de los aniones presentes en la unidad química.
Nota:
La masa molar de un ion≈ La masa molar del átomo neutro.
Los p+, 𝜂 y e ̅ de un átomo son esencialmente los mismos que los p+, 𝜂 y e ̅
de cualquier otro átomo.
EJEMPLO No21.
Los cianuros son compuestos que contienen el anión (CN)1-. La mayoría de los
cianuros son compuestos venenosos letales. La ingestión de una cantidad tan
pequeña como 1.0 X 10-3 g (KCN) puede ser fatal. ¿Cuántas unidades de KCN
están contenidas en esta cantidad?
SOLUCIÓN:
1.0 X 10-3 g (KCN) X 1 mol(KCN) / 65.12 g(KCN) X 6.022 X 1023 (KCN) / 1

mol(KCN) = 9.2 X 1018 (KCN).
3.7 Composición porcentual en masa de los compuestos.
EJEMPLO No22.
Calcule la composición porcentual en masa del cloroformo (CHCl3).
SOLUCIÓN:
MM (CHCl3) = 1 X 12.01 + 1 X 1.008 + 3 X 35.45 = 12.01 + 1.008 + 106.35 =

119.37 g(CHCl3) / mol(CHCl3)
%(C) = 12.01 g(C) / 119.37 X 100 = 10.06% en masa (CHCl 3) = 10.06 g(C) /
100 g(CHCl3)
%(H) = 1.008 g (H) / 119.37 (CHCl3) X 100 = 0.84% (CHCl3)
51
%(Cl) = 106.35 g(Cl) / 119.37 g(CHCl3) X 100 = 89.1% (CHCl3)
EJEMPLO No23.
¿Cuál es la fórmula empírica del compuesto que tiene la siguiente

composición? 2.1% (H), 65.3% (O) y 32.6% (S)
SOLUCIÓN:
Base de cálculo: Para composición en “%”, se asume una muestra de

compuesto de 100 g.
2.1 g (H) X 1 mol(H) / 1.008 g(H) = 2.0833 mol(H)
65.3 g(O) X 1 mol(O) / 16.0 g(O) = 4.081 mol(O)
32.6 g(S) X 1 mol(S) / 32.07 g(S) = 1.0165 mol(S)
Para lograr la relación de números enteros entre los resultados, dividimos por
el número menor:
2.0833 mol (H) / 1.0165 mol(S) = 2.1 mol(H) / mol(S) ≈ 2 mol(H) / mol(S)
4.081 mol(O) / 1.0165 mol(S) = 4.0 mol(O) / mol(S)
1.0165 mol(S) / 1.0165 mol(S) = 1.0 mol(S) / mol(S)
La relación mínima de átomos o mol atómica en la molécula es:
2:4:1
La fórmula empírica es: (H2SO4)x
EJEMPLO No24.
A menudo se agrega fluoruro de estaño (II) (SnF2) al dentífrico como un

ingrediente para prevenir caries ¿Cuál es la masa en “g” del flúor en 24.6 g de
este compuesto?
SOLUCIÓN:
MM(SnF2) = 118.7 + 2 X 19.0 = 118.7 + 38.0 = 156.7 g(SnF 2) / mol(SnF2) 24.6

g(SnF2) X 1 mol(SnF2) / 156.7 g(SnF2) X 2 mol(F) / mol(SnF2) X 19.0 g(F) /
mol(F) = 5.97 g(F).
52
3.8 Determinación experimental de fórmulas empíricas.
EJEMPLO No25.
La combustión de 11.5 g(alcohol) produce 22.0 g(CO2) y 13.5 g(H2O).

Encuentre la fórmula empírica del alcohol.
SOLUCIÓN:
(C + H + O) + O2 CO2 + H2O
El “C” y el “H” pertenecen al alcohol. Por diferencia de % de composición (o

masa), encontramos la composición del “O” en el etanol.
22.0 g (CO2) X 1 mol(CO2) / 44.01 g(CO2) X 1 mol(C) / 1 mol(CO2) X 12.01

g(C) / mol(C) = 6.0 g)g(C)
13.5 g (H2O) X 1 mol(H2O) / 18.016 g (H2O) X 2 mol(H) / mol(H2O) X 1.008

g(H) / mol(H) = 1.51 g(H)
11.5 g (etanol) – 6.0 g(C) – 1.51 g(H) = 4.0 g(O)
Luego:
6.0 g(C) X 1 mol(C) / 12.01 g(C) = 0.5 mol(C)
1.5 g(H) X 1 mol(H) / 1.008 g(H) = 1.5 mol(H)
4.0 g(O) X 1 mol / 16.0 g(O) = 0.25 mol(O)
Dividiendo por el número menor:
0.5 mol(C) / 0.25 mol(O) = 2.0 mol(C) / mol(O)
1.5 mol (H) / 0.25 mol(O) = 6.0 mol(H) / mol(O)
0.25 mol(O) / 0.25 mol(O) = 1.0 mol(O) / mol(O)
La relación mínima de átomos en la molécula es:
2:6:1
La fórmula empírica es: (C2H6O)x
53
3.9 Determinación de fórmulas moleculares.
EJEMPLO No26.
La masa molar de la cafeína es de 194.9 g. La fórmula molecular de la cafeína

es: a) C4H5N2O b) C8H10N4O2
SOLUCIÓN:
MM (C4H5N2O) = 4 X 12.01 + 5 X 1.008 + 2 X 14.01 + 16.0 = 97.1 g(C4H5N2O) /

mol(C4H5N2O)
MMV / MME = x = 194.19 / 97.1 = 2.0
MM(C8H10N4O2) = 8 X 12.01 + 10 X 1.008 + 4 X 14.01 + 2 X 16.0 =194.2

g(C8H10N4O2) / mol(C8H10N4O2)
MMV / MME = 194.19 / 194.2 = 1.0
Por lo anterior, la fórmula molecular (verdadera) es C8H10N4O2.
EJEMPLO No27.
El glutamato mono sódico tiene la siguiente composición en masa: 35.51%(C);

4.77%(H); 37.85%(O); 8.29%(N) y 13.6%(Na). ¿Cuál es la fórmula molecular si
su masa molar es de 169.0 g?
SOLUCIÓN:
Base de cálculo = 100 g de muestra
35.51 g (H) X 1 mol(C) / 12.01 g(C) = 2.957 mol(C)
4.77 g (H) X 1 mol(H) / 1.008 g(H) = 4.73 mol(H)
37.85 g(O) X 1 mol(O) / 16.0 g(O) = 2.366 mol(O)
8.29 g(N) X 1 mol(N) / 14.01 g(N) = 0.592 mol(N)
13.6 g (Na) X 1 mol(Na) / 22.99 g(Na) = 0.592 mol (Na)
54
Dividiendo por el número menor para lograr la relación de número entero más
simple:
2.957 mol(C) / 0.592 = 5 mol(C)
4.73 mol (H) / 0.592 = 8 mol(H)
2.366 mol(O) / 0.592 = 4 mol(O)
0.592 mol(N) / 0.592 = 1 mol(N)
0.592 mol (Na) / 0.592 = 1 mol(Na)
La relación mínima de átomos en la molécula es:
(NaC5H8O4N)x
MM (NaC5H8O4N)x = 1 X 22.99 + 5 X 12.01 + 8 X 1.008 + 4 X 16 + 1 X 14.01 =

169.11 g(NaC5H8O4N)x = MME
MMV / MME = x = 169 / 169.11 = 1.0
Problemas propuestos:
1. Dos compuestos hipotéticos “A” y “B”. Uno de los compuestos tiene 117g
de “A” y 39g de “B”. El otro compuesto tiene 92.31% de “A” y 7.69% de
“B” en masa. Para una masa fija de “B” en los compuestos, ¿Cuál será la
razón de las masas de “A” en los dos compuestos?
2. En un experimento 1.76g de “X” metálico reaccionaron con 13.21g de “Y”
(gas). Todo el “X” fue usado y se produjeron 4.47g de “Z”. En un segundo
experimento 1.0g de “Y” reaccionaron con 10.0g de “X” y todo el “Y” se
agota, obteniéndose 1.65g de “W”. Con estos datos ¿Qué ley se cumple?:
3. La masa atómica de un elemento “X” es 33.42 u.m.a. Una muestra de
27.22g de “X” se combina con 84.10g de otro elemento, “Y”, para formar un
compuesto de fórmula “XY”. ¿Cuál es la masa atómica de “Y” en u.m.a.?
4. El análisis de un compuesto de nitrógeno y oxígeno nos da la siguiente
composición, 30.43% de nitrógeno y 69.57% de oxígeno. Se determina que
276g del compuesto contienen una cantidad de moléculas que corresponde
a tres moles. ¿Cuál es la fórmula molecular más probable para este
compuesto?
5. Las masas atómicas de 63Li y 73Li son 6.0151 u.m.a. y 7.0160 u.m.a.,
respectivamente. Calcule las abundancias naturales de estos dos isótopos,
sabiendo que la masa atómica promedio del “ Li “ es de 6.941 u.m.a..
55
Unidad No.4.
Reacciones químicas
4.1. Ecuación química
4.2. Escrituras de las ecuaciones químicas y su carácter cuantitativo
4.3. Reacciones en disolución acuosa
4.3.1. Propiedades generales de las disoluciones acuosas

4.4. Tipos de reacciones
4.4.1. Clasificación de las reacciones químicas
4.5. Reacciones de oxidación-reducción
4.5.2. Número de oxidación
4.5.2.1. Valencia
4.5.2.2. Número de oxidación
4.5.3. Reglas de asignación del número de oxidación de los elementos
4.5.4. Balance de ecuaciones de oxidación-reducción
4.5.4.1. Método del ión-electrón
4.5.4.2. Método algebraico
4.1. Ecuaciones químicas
Ecuación química es la representación gráfica de la reacción química.

Utiliza símbolos químicos para mostrar lo que ocurre en una reacción
química mediante una descripción global del proceso.
4.2. Escritura de las ecuaciones químicas y su carácter cuantitativo.
56
2 𝐻2 (g) + 𝑂2 (g) 2 𝐻2 O (g)
reactivos productos
La ecuación química nos dice:
2 moléculas + 1 molécula 2 moléculas
2 moles + 1 mol 2 moles
2 volúmenes + 1 volumen 2 volúmenes
4.03 g + 32.2 g 36.03 g
Prototipo de ecuación química:
KBr (ac) + AgN𝑂3 (ac) KN𝑂3 (ac) + AgBr (s)
4.3. Reacciones en disolución acuosa.
4.3.1. Propiedades generales de las disoluciones acuosas.
• Las reacciones químicas comunes y procesos biológicos se

realizan en medio acuoso (disolución).
Disolución = Mezcla homogénea de dos o más sustancias.
Disolución = Soluto + Disolvente
Soluto = Sustancia en menor proporción
Disolvente = Sustancia en mayor proporción
• Estados físicos de las disoluciones
Gaseosa (aire)
Líquida (agua de mar)
Sólida (aleación, el bronce)
Disolución acuosa = Solutos (líquido, sólido o gas) + Disolvente (agua
líquida).
57
• Todos los solutos en disolución se pueden dividir en:
a) electrólitos
b) no-electrólitos
Electrólitos = Sustancia que disuelta en agua forma una disolución que
conduce la corriente eléctrica.
No-electrólito = Sustancia que disuelta en agua forma una disolución que no
conduce la corriente eléctrica.
• Electrólitos fuertes = Solutos que en disolución se supone que se

disocian en100%.
Disociación = Separación de compuestos en cationes y aniones.
 El agua es un disolvente muy eficaz para compuestos iónicos. El agua es

un disolvente polar.
 Hidratación = Proceso en el que un ion se rodea de moléculas de agua

distribuidas en una forma definida; estabiliza a los iones y evita que
cationes y aniones se unan o combinen.
NaCl (s) + 𝐻2 O (l) 𝑁𝑎1+ (ac) + 𝐶𝑙1− (ac)
compuesto 100% de
iónico disociación
∴ No hay unidades químicas hidratadas de NaCl.
 El movimiento de los iones en la disolución es equivalente al flujo de

electrones en un alambre metálico.
 En el agua pura hay pocos iones => no puede conducir la electricidad.
HCl (g) + 𝐻2 O(l) 𝐻1+ (ac) + 𝐶𝑙1− (ac)
compuesto 100% de
58
molecular ionización
∴ No hay moléculas hidratadas de HCl.
• Electrólito débil:
C𝐻3 COOH (l) + 𝐻2 O (l) C𝐻3 CO𝑂1− (ac) + 𝐻1− (ac)
compuesto equilibrio
molecular químico
Nota:
• No electrólito: Sustancia que se disuelve en agua como

molécula neutra en lugar de iones. (algunos alcoholes y
azucares).
• En el cuerpo humano existen electrólitos fuertes y débiles en

sus fluidos.
Origen de los electrólitos y no-electrólitos:
Compuestos Solubles → Ionizan (NaCl, etc.)
Iónicos Insolubles → No ionizan (AgCl, etc.)
Compuestos Solubles Ionizan (HCl, etc.)
No Ionizan (ROH, etc.)
Moleculares Insolubles → No Ionizan (H.C., etc.)
• La mayor parte de los ácidos son solubles en agua.
59
• Los ácidos comunes son electrólitos débiles excepto:
HCl𝑂4 , HBr , HCl , HCl𝑂3 , HI , HN𝑂3 ,
𝐻2 S𝑂4(solo en la 𝐼 𝑎 ionización).
• Las bases del grupo IA y el 𝐵𝑎2+ son solubles y electrólitos fuertes.
• Las bases de los otros metales son insolubles.
• Las bases insolubles son electrólitos débiles.
• Los óxidos de los metales son insolubles.
• Los óxidos de los metales del grupo IA, Ca, Sr y Ba reaccionan con el agua,
produciendo la base correspondiente. 𝑁𝑎2 O + 𝐻2 O 2 NaOH
• Las sales solubles son electrólitos fuertes.
• El 𝐻2 O es un electrólito débil.
• El amoníaco (N𝐻3 ) es un electrólito débil.
4.4. Tipos de reacciones.
4.4.1. Clasificación de las reacciones químicas.
Tipos de reacciones
60
• Reacción sin oxidación-reducción
 Reacción de combinación
CaO(s) + 𝐻2 O(l) Ca(𝑂𝐻)2 (s)
S𝑂3(g) + 𝐻2 O(l) 𝐻2 S𝑂4 (l)
 Reacción de descomposición
PbC𝑂3(s) PbO(s) + C𝑂2(g)
 Metátesis = “trasponer” = doble desplazamiento
Nota Para que una reacción de metátesis produzca un cambio neto en

una disolución, se deben retirar iones de la disolución (fuerzas
impulsoras) por formación de:
a) Precipitado
b) Agua (electrólito débil o no electrólito)
c) Gas.
o Reacción de formación de precipitado
Mg(N𝑂3) (ac) + 2 NaOH (ac) Mg(𝑂𝐻)2 (s) + 2 NaN𝑂3(ac)
 Reacción de formación de agua (neutralización)
Mg(𝑂𝐻)2 (s) + 2 HCl (ac) Mg𝐶𝑙2(ac) + 2𝐻2 O(l)
NiO(s) + 2 HN𝑂3(ac) Ni(𝑁𝑂3)2 (ac) + 𝐻2 𝑂(l)
S𝑂3(g) + 2 NaOH(ac) 𝑁𝑎2 S𝑂4(ac) + 𝐻2 O(l)
 Reacción de formación de gas
2 HCl(ac) + 𝑁𝑎2 S(ac) 𝐻2 S(g) + 2 NaCl(ac)
HCl(ac) + NaHC𝑂3(ac) NaCl(ac) + 𝐻2 O(l) + C𝑂2(g)
• Reacciones con oxidación-reducción (transferencia de electrones)
 Reacción de combinación
2 Ca(s) + 𝑂2(g) 2 CaO(s)
 Reacción de descomposición
61
2 Na𝑁3 (s) 2 𝑁𝑎0 (s) + 3 𝑁2 (g)
 Reacción de simple desplazamiento = “simple trasponer”

(serie de actividad).
1) Desplazamiento de “H”
Los metales del grupo IA y Ca, Sr, Ba
Ca(s) + 2 𝐻2 O(l) Ca(𝑂𝐻)2 (s) + 𝐻2 (g)
2 Al(s) + 3 𝐻2 O(v) 𝐴𝑙2 𝑂3(s) + 3 𝐻2 (g)
Zn(s) + 2 HCl(ac) Zn𝐶𝑙2(ac) + 𝐻2 (g).
2) Desplazamiento de metal
Fe(s) + Ni(𝑁𝑂3 )2(ac) Fe(𝑁𝑂3 )2(ac) + Ni(s)
3) Desplazamiento de halógeno
(Tabla periódica)
𝐶𝑙2(g) + 2 KBr(s) 2 KCl(s) + 𝐵𝑟2(l)
62
 Combustión
𝐶3 𝐻8 (g) + 5 𝑂2(g) 3 C𝑂2(g) + 4 𝐻2 O(l)
 Dismutación o desproporción
2 NaOH(ac) + 𝐶𝑙2(g) NaClO(ac) + NaCl(ac) + 𝐻2 O(l)
4.5. Reacciones de oxidación reducción (Redox). Ver apéndice A.
o Se realizan en medio acuoso u otros.
o La mayoría de los elemento metálicos y no-metálicos

se obtienen de sus menas por procesos de oxidación o
reducción.
o Características inherentes
2 Ca(s) + 𝑂2(g) 2 CaO(s) (a)
Compuesto Iónico
𝑃4 (s) + 5 𝑂2(g) 𝑃4 𝑂10(s) (b)
Compuesto molecular
La ecuación (a) se analiza en dos fases:
2 Ca 2𝐶𝑎2+ + 4 ē (c)
( pérdida de 4 ē ) = oxidación
𝑂2 + 4 ē 2 𝑂2− (d)
( Ganancia de 4 ē ) = Reducción
Las ecuaciones (c) y (d) son semi-reacciones
o El “Ca” se oxida, es el agente reductor porque dona 4 ē al

“O”, el que se reduce.
o El “O” se reduce, es un agente oxidante porque acepta 4ē

del “Ca”, el que se oxida.
63
4.5.2. Número de oxidación. Ver apéndice A.
4.5.2.1. Valencia:
Capacidad de combinación de un elemento. Número de átomos de

“H” con que un átomo del elemento puede potencialmente
combinarse o el número de átomos de “H” que pueden
potencialmente desplazarse de una sustancia.
o Muchos elementos muestran más de una valencia.
o La valencia de los elementos se determina por la

estructura molecular del compuesto y las relaciones de
los átomos reaccionantes. (Estructura de Lewis).
Afirmaciones generales de la valencia.
1) La valencia de un átomo en una especie iónica (compuesto iónico) es

numéricamente igual a la carga del ion en la unidad atómica.
I. Univalentes I. Divalente I. Trivalentes
𝑁𝑎1+ 𝐶𝑎2+ 𝐴𝑙 3+
N𝐻41+ 𝑂2− 𝑁 3−
𝐶𝑙1− C𝑂32− 𝑃𝑂43−
𝐶2 𝐻3 𝑂21−
Estrictamente, las valencias son números enteros sin carga. Sin embargo,
las cargas iónicas, que incluyen los signos, se les llaman frecuentemente,
valencias iónicas.
2) La valencia de un átomo en una especie covalente (compuesto molecular)

es el número de enlaces simples (o su equivalente) en que los átomos
están involucrados.
Por estructura de Lewis
𝐻2 O => O valencia (O) = 2
H H valencia (H) = 1
C𝑂2 => O = C = O valencia (C) = 4
64
valencia (O) = 2
1) Un átomo univalente se combinará con o desplazará a un átomo univalente

de otro elemento.
4) Un átomo divalente se combinará con o desplazará a dos átomos

univalentes o un átomo divalente de otro elemento.
4.5.2.2. Número de oxidación (N.O.). Ver apéndice A.
o Son números asignados a los elementos de acuerdo a unas

reglas.
• Afirmaciones generales del N.O. :
1) Los N.O. son de uso más general que las valencias.

2) Requieren poco conocimiento de los detalles estructurales para su
aplicación.
3) Son importantes para escribir fórmulas, la nomenclatura sistemática
y balancear ecuaciones de oxidación reducción.
4) Los términos de oxidación reducción no se aplican a los compuestos
moleculares. Sin embargo, las reacciones que producen los
compuestos moleculares se consideran “redox”.
5) Número de oxidación (estado de oxidación) = Es el número de carga
que tendría un átomo en una molécula (o en un compuesto iónico) si
los electrones fueran transferidos completamente.
6) En las reacciones redox se dice que un elemento se oxida, si
aumenta su N.O. en una reacción; si el N.O. de un elemento
disminuye en una reacción, se dice que se redujo.
4.5.3. Reglas de asignación del número de oxidación (N.O.) de los elementos:
1) Un átomo de un elemento que está en su estado libre tiene un N.O.= 0.
2) El N.O. de un ion monoatómico simple es igual a la carga del ion.
o Todos los metales alcalinos tiene un N.O.= 1+ en sus

compuestos.
𝑁𝑎1+ N.O. = 1+ (grupo IA)
65
o Todos los metales alcalinos térreos tiene un N.O. = 2+ en sus
compuestos.
𝐶𝑎2+ N.O. = 2+ (grupo IIA)
o El “Al” siempre tiene un N.O. = 3+ en todos sus compuestos.
𝐴𝑙 3+ N.O. = 3+
3) El “F” siempre tiene un N.O. = 1- en todos sus compuestos.
4) El “H” en casi todos sus compuestos tiene un N.O. = 1+ .
𝑁 3− 𝐻31+ , 𝐶 4− 𝐻41+ .
La excepción es en los “hidruros metálicos” en que el “H” existe

como anión en combinación con un metal (compuesto binario). El
metal, principalmente, es del grupo IA y IIA.
𝑁𝑎1+ 𝐻1− N.O. = 1-.
5) El “O” en la mayoría de sus compuestos tiene un un N.O. = 2- ,
𝐶 4+ 𝑂22− .
o Las excepciones son:
𝑂2+ 𝐹21− => N.O. (O) = 2+
𝐻2 𝑂2 (peróxido) => N.O.(O) = 1-,
K𝑂2 (super-óxido) => N.O. (O) = (1/2)-
6) Los halógenos (Cl, Br, y I), excepto “F”, tienen N.O. = 1-, como iones
halogenuros en los compuestos.
o Cuando están combinados con el “O” en oxi-ácidos y
oxo-aniones tienen N.O. = + (varios).
7) En una molécula neutra ∑ 𝑁. 𝑂.(átomos) = 0.
En un ion poli-atómico ∑ 𝑁. 𝑂.(elementos) = carga neta del ion.
(𝑁𝐻4 )1+ .
66
8) Los elementos metálicos solo tienen N.O. = + (uno o varios).
Los elementos no metálicos pueden tener N.O. = + o -.
Los elementos no metálicos solo tienen un N.O. = - a excepción del
“O”. (peróxido, etc.) y el “S”.
9) El máximo N.O. de un elemento representativo (del grupo IA al 7A) es
el número del grupo. Cl N.G.= 7+ más alto.
10) Los metales de transición (del grupo IB al VIIIB) y los metales
representativos (del grupo IIIA al VA tienen varios N.O.= +.
11) En compuestos binarios que contienen solamente elementos no
metálicos, al elemento menos metálico se le asigna el N.O. = -.
𝐶 4+ 𝐶𝑙41−
12) Hay N.O. = 0 y N.O. = fracción
𝐶12 𝐻22 𝑂11 N.O.(O)= 2-, N.O. (H)= 1+, N.O.(C)=0.

5
(𝑆4 𝑂6 )2− N.O.(O)=2-, N.O.(S)=2 +.
Conclusión: Para muchos casos la valencia y el N.O. son

numéricamente iguales. Sin embargo, esto no es general.
• Reglas para predecir productos por medio de bosquejo de ecuaciones:
1) Si un halógeno libre es reducido, el producto de la reducción debe

ser el ion halogenuro, 𝑋1− .
2) Si un metal que tiene solamente un N.O.=+ es oxidado, el estado de
oxidación del producto es obvio.
3) La reducción del HN𝑂3 concentrado termina en N𝑂2.
La reducción del HN𝑂3 diluido puede terminar en NO, 𝑁2 , (𝑁𝐻4 )1− u
otros productos dependiendo de la naturaleza del agente reductor y
67
de la extensión de la dilución.
4) El ion permanganato (Mn𝑂4 )1− , es reducido a 𝑀𝑛2+ en disolución
claramente ácida, como es el Mn𝐶𝑙2.
El producto de la reducción del permanganato en disolución neutra o
alcalina puede ser MnO(OH), Mn𝑂2, o (𝑀𝑛𝑂4 )2−.
5) Si un peróxido es reducido, el producto de la reducción debe
contener “O” en el estado de oxidación N.O.= 2-, 𝑂2− , como en el
𝐻2 O o (𝑂𝐻)1− .
Si un peróxido es oxidado, se forma “oxígeno molecular”, 𝑂2(g).
6) El ion di-cromato, (𝐶𝑟2 𝑂7 )2− , es reducido en disolución ácida a
𝐶𝑟 3+ .
7) El 𝐻2 S es oxidado en disolución ácida para dar 𝑆 0 .
4.5.4. Balance de ecuaciones de reacciones de oxidación reducción.
Son reacciones en que intervienen oxo-aniones:
(𝐶𝑟𝑂4 )2−= cromato; (𝑆𝑂4 )2−= sulfato;
(𝑀𝑛𝑂4 )1−= permanganato;
(𝐶𝑟2 𝑂7)2−= dicromato ; (𝑁𝑂3 )1−= nitrato
(𝑀𝑛𝑂4 )2−= manganato.
68
4.5.4.1. Método del ion-electrón
Ejemplo 28.
Balancee la siguiente ecuación química
𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + KI + HCl Cr𝐶𝑙3 + 𝐼2 + KCl + 𝐻2 O
SOLUCIÓN:
Se sigue los siguientes pasos:
1) Mostrar las sustancias que se disuelven o no
𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 (𝑎𝑐) + 𝐾𝐼(𝑎𝑐) + HCl(𝑎𝑐) Cr𝐶𝑙3 (𝑎𝑐) + 𝐼2 (𝑠) + KCl(𝑎𝑐) + 𝐻2 O(𝑙)
2) Ionizar y eliminar de iones espectadores
69
2𝐾 + (𝑎𝑐) +(𝐶𝑟2 𝑂7 )2− (𝑎𝑐) +𝐾 + (𝑎𝑐) +𝐼1− (𝑎𝑐) +𝐻 + (𝑎𝑐) +𝐶𝑙1− (𝑎𝑐)
𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) +3𝐶𝑙1− (𝑎𝑐) +𝐼2 (𝑠) +𝐾 + (𝑎𝑐) +𝐶𝑙1− (𝑎𝑐) +𝐻2 O(𝑙)
3) Formar la ecuación iónica neta no balanceada

2−
(𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 2− ) (𝑎𝑐)
+ 𝐼1− (𝑎𝑐) +𝐻 + (𝑎𝑐) 𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) +𝐼20 (𝑠) +𝐻21+ 𝑂2− (𝑙) => pH ≤ 7
4) Formar las dos semi-reacciones
Oxidación: 𝐼1− (𝑎𝑐) 𝐼20 (𝑠)
2−
Reducción: (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) (𝑎𝑐)
𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐)
5) Balancear los elementos que no sean “O” ó “H”
2𝐼1− (𝑎𝑐) 𝐼20 (𝑠)
2−
(𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) (𝑎𝑐)
2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐)
6) Balancear los “O” con 𝐻2 O
2𝐼1− (𝑎𝑐) 𝐼20 (𝑠)
2−
(𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) (𝑎𝑐)
2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) + 7𝐻2 O
7) Balancear los “H” con “𝐻1+ ”
2𝐼1− (𝑎𝑐) 𝐼20 (𝑠)
2−
14 𝐻 + + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) (𝑎𝑐)
2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) + 7𝐻2 O
8) Balancear las cargas eléctricas por semi-reacciones
2𝐼1− (𝑎𝑐) 𝐼20 (𝑠) + 2 ē
2−
6ē + 14 𝐻 + + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7) (𝑎𝑐)
2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) + 7𝐻2 O
70
9) Balancear el No. de ē entre las semi-reacciones
6𝐼1− (𝑎𝑐) 3𝐼20 (𝑠) + 6 ē
6ē + 14 𝐻 + + (𝐶𝑟2 𝑂7 )2− (𝑎𝑐) 2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) + 7𝐻2 O
10) Sume las semi-reacciones y elimine términos semejantes.
6𝐼1− (𝑎𝑐) + 6ē + 14 𝐻 + + (𝐶𝑟2 𝑂7 )2− (𝑎𝑐) 3𝐼20 (𝑠) + 6ē + 2𝐶𝑟 3+ (𝑎𝑐) + 7𝐻2 O
Es la ecuación iónica neta balanceada
11) Balancear la ecuación original
𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 6KI + 14HCl 2Cr𝐶𝑙3 + 3𝐼2 + 8KCl + 7𝐻2 O
Ejemplo 29.
Balancee la siguiente ecuación química
𝐾2 Cr𝑂4 + 𝐾2 S𝑂3 + 𝐻2 O 𝐾𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 + 𝐾2 S𝑂4 + 𝐾𝑂𝐻
Solución:
Se sigue los siguientes pasos:
1) Mostrar las sustancias que se disuelven o no
𝐾2 Cr𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝐾2 S𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 O(𝑙) 𝐾𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 (𝑎𝑐) + 𝐾2 S𝑂4 (𝑎𝑐) + KOH(𝑎𝑐)
2) Ionizar y eliminar de iones espectadores
2𝐾 + (𝑎𝑐) +(𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) +2𝐾 + (𝑎𝑐) +(𝑆𝑂3 )2− (𝑎𝑐) +𝐻2 O(𝑙) 𝐾 + (𝑎𝑐) + (𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 )1− (𝑎𝑐)
+2𝐾 + (𝑎𝑐) + (𝑆𝑂4 )2− (𝑎𝑐) +𝐾 + (𝑎𝑐) +(𝑂𝐻)− (𝑎𝑐)
3) Formar la ecuación iónica neta no balanceada

2− 2−
(𝐶𝑟2 6+ 𝑂4 2− ) (𝑎𝑐)
+(S 4+ 𝑂3 2− )
(𝑎𝑐)
+𝐻21+ 𝑂2− (𝑙)
2−
[𝐶𝑟 3+ (𝑂2− 𝐻1+ )4 ]1− (𝑎𝑐) +(S 6+ 𝑂4 2− ) +(𝑂2− 𝐻1+ )− (𝑎𝑐) pH > 7
(𝑎𝑐)
4) Formar las semi-reacciones
71
Oxidación: (ánodo) (S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐)
2−
Reducción: (cátodo) (𝐶𝑟2 6+ 𝑂4 ) (𝑎𝑐)
[𝐶𝑟 3+ (𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐)
5) Balancear los elementos que no sean “O” ó “H”
(S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐)
2−
(𝐶𝑟2 6+ 𝑂4 ) (𝑎𝑐)
[𝐶𝑟 3+ (𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐)
6) Balancear los “O” con 𝐻2 O
𝐻2 O+(S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐)
2−
(𝐶𝑟2 6+ 𝑂4 ) (𝑎𝑐)
[𝐶𝑟 3+ (𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐)
7) Balancear los “H” con “𝐻 + ”
𝐻2 O+(S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 2 𝐻 +
2−
4 𝐻 + + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂4 ) (𝑎𝑐)
[𝐶𝑟 3+ (𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐)
8) Balancear las cargas eléctricas por semi-reacción
𝐻2 O+(S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 2 𝐻 + + 2 ē
2−
3 ē + 4 𝐻 + + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂4 ) (𝑎𝑐)
[𝐶𝑟 3+ (𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐)
9) Adicionar (𝑂𝐻)1− en ambos extremos de cada semi-reacción en número igual a
los H1+ presentes
2(𝑂𝐻)1− + 𝐻2 O + (S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 2 𝐻 + + 2 ē + 2(𝑂𝐻)1−
4(𝑂𝐻)1− + 3 ē + 4 𝐻 + + (𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) [𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐) + 4(𝑂𝐻)1−
72
10) Formar de agua por semi-reacción
2(𝑂𝐻)1− + 𝐻2 O + (S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 2𝐻2 O(𝑙) + 2 ē
4 𝐻2 O + 3 ē + (𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) [𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐) + 4(𝑂𝐻)−
11) Reducir el agua por semi-reacción
2(𝑂𝐻)1− + (S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 𝐻2 O(𝑙) + 2 ē
4 𝐻2 O + 3 ē + (𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) [𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐) + 4(𝑂𝐻)−
12) Balancear el No. de ē entre las semi-reacciones
6(𝑂𝐻)1− + 3(S 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) 3(S 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 3𝐻2 O(𝑙) + 6 ē
8 𝐻2 O + 6 ē + 2(𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) 2[𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐) + 8(𝑂𝐻)−
13) Sume las semi-reacciones, reduciendo 𝐻2 O y términos semejantes.
6(𝑂𝐻)1− + 3(S𝑂3 )2− (𝑎𝑐) +8 𝐻2 O+ 6ē + 2(𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) 3(S𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 3𝐻2 O(𝑙)
+ 6 ē + 2[𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐) + 8(𝑂𝐻)−
3(S𝑂3 )2− (𝑎𝑐) + 5 𝐻2 O + 2(𝐶𝑟2 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) 3(S𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 2[𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 ]1− (𝑎𝑐) +
2(𝑂𝐻)−
Ecuación iónica neta balanceada
14) Balancear la ecuación original
2𝐾2 Cr𝑂4 + 3𝐾2 S𝑂3 + 5𝐻2 O 2𝐾𝐶𝑟(𝑂𝐻)4 + 3𝐾2 S𝑂4 + 2𝐾𝑂𝐻
73
Ejemplo 30.
Balancee la siguiente ecuación química.
𝐵𝑎𝐵𝑟2 + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 𝐻3 𝑃𝑂4 𝐶𝑟𝑃𝑂4 + 𝐵𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 + 𝐾3 𝑃𝑂4 + 𝐵𝑟2 + 𝐻2 𝑂
Solución:
Mostrar las sustancias que se disuelven o no.
𝐵𝑎𝐵𝑟2 (𝑎𝑐) + 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 (𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) 𝐶𝑟𝑃𝑂4 (𝑠) + 𝐵𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 (𝑠) + 𝐾3 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) +
𝐵𝑟2 (𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
Ionizar y eliminar los iones espectadores
𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) +2𝐵𝑟 1− (𝑎𝑐) +2𝐾 + (𝑎𝑐) +(𝐶𝑟2 𝑂7 )2− (𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) 𝐶𝑟𝑃𝑂4 (𝑠) +
𝐵𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 (𝑠) + 3𝐾 + (𝑎𝑐) + (𝑃𝑂4 )3− (𝑎𝑐) + 𝐵𝑟2 (𝑙) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
Formar la ecuación iónica neta no balanceada

2−
𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) +2𝐵𝑟 1− (𝑎𝑐) +(𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 3− ) (𝑎𝑐)
+ 𝐻31+ 𝑃5+ 𝑂4 2− (𝑎𝑐) 𝐶𝑟 3+ 𝑃𝑂4 (𝑠) +
𝐵𝑎3 2+ (𝑃𝑂4 )3− 3− 1+ 2−
2 (𝑠) + (𝑃𝑂4 ) (𝑎𝑐) + 𝐵𝑟2 (𝑙) + 𝐻2 𝑂 (𝑙)
Ec. iónica neta sin balancear con ph = 7 (neutro)
Formar las semi-reacciones
Oxid: 2𝐵𝑟 1− 𝐵𝑟20

2−
Red: (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) 𝐶𝑟 3+ 𝑃𝑂4
Balancear los elementos distintos de “H” y “O”
2𝐵𝑟 1− 𝐵𝑟20
2−
2𝐻3 𝑃𝑂4 + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) 2𝐶𝑟 3+ 𝑃𝑂4
Balacear el “O” con 𝐻2 𝑂
2𝐵𝑟 1− 𝐵𝑟20
74
2−
2𝐻3 𝑃𝑂4 + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) 2𝐶𝑟 3+ 𝑃𝑂4 + 7𝐻2 𝑂
Balancear el “H” con “𝐻 + ”
2𝐵𝑟 1− 𝐵𝑟20
2−
8𝐻 + + 2𝐻3 𝑃𝑂4 + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) 2𝐶𝑟 3+ 𝑃𝑂4 + 7𝐻2 𝑂
Balancear las cargas eléctricas por semi-reacción
2𝐵𝑟 1− 𝐵𝑟20 + 2 ē
2−
6 ē + 8𝐻 + + 2𝐻3 𝑃𝑂4 + (𝐶𝑟2 6+ 𝑂7 ) 2𝐶𝑟 3+ 𝑃𝑂4 + 7𝐻2 𝑂
Balancear el No. de ē entre las semi-reacciones
6𝐵𝑟 1− 3𝐵𝑟2 + 6 ē
6 ē + 8𝐻 + + 2𝐻3 𝑃𝑂4 + (𝐶𝑟2 𝑂7 )2− 2𝐶𝑟𝑃𝑂4 + 7𝐻2 𝑂
Sumar las semi-reacciones y reducir los términos semejantes.
6𝐵𝑟 1− + 8𝐻 + + 2𝐻3 𝑃𝑂4+ (𝐶𝑟2 𝑂7 )2− 3𝐵𝑟2 +2𝐶𝑟𝑃𝑂4 + 7𝐻2 𝑂
Es la ecuación iónica neta balanceada
Balancear la ecuación original
3𝐵𝑎𝐵𝑟2 + 1𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 14

3 3
𝐻 𝑃𝑂4 2𝐶𝑟𝑃𝑂4 + 1𝐵𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 + 23𝐾3 𝑃𝑂4 + 3𝐵𝑟2 + 7𝐻2 𝑂
Multiplicando por (3):
9𝐵𝑎𝐵𝑟2 + 3𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 + 14𝐻3 𝑃𝑂4 6𝐶𝑟𝑃𝑂4 + 3𝐵𝑎3 (𝑃𝑂4 )2 + 2𝐾3 𝑃𝑂4 + 9𝐵𝑟2 +
21𝐻2 𝑂
Ejemplo 31.
Balancee la siguiente ecuación química.
75
𝐶𝑟2 𝑆3 + 𝑀𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝑁𝑎2 (𝑀𝑛𝑂4 ) + 𝐶𝑂2
+ 𝑁𝑂
Soluución:
Mostrar las sustancias que se disuelven o no.
𝐶𝑟2 𝑆3 (𝑠) + 𝑀𝑛(𝑁𝑂3 )2 (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐) 𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) +𝑁𝑎2 (𝑀𝑛𝑂4 )(𝑎𝑐)
+ 𝐶𝑂2 (𝑔) + 𝑁𝑂(𝑔)
Nota: Cuando en una molécula o unidad formula un ion se oxida y otro se oxida o
se reduce o a la inversa, es necesario mantener la relación de átomos o iones que
forman los compuestos involucrados.
Ionizar y eliminar los iones espectadores
𝐶𝑟2 𝑆3 (𝑠) +𝑀𝑛2+ (𝑎𝑐) +2(𝑁 5+ 𝑂3 )1− (𝑎𝑐) +(𝐶 4+ 𝑂3 )2− (𝑎𝑐) (𝐶𝑟 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) +
(𝑆 6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + (𝑀𝑛6+ 𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 𝐶 4+ 𝑂2 (𝑔) +𝑁 2+ 𝑂(𝑔)
ph = neutro, puede utilizar el método vía ácido o básico
Formar las semi-reacciones
ox: 𝐶𝑟2 3+ 𝑆3 2− (𝐶𝑟𝑂4 )2−+(𝑆 6+ 𝑂4 )2−
red: 𝑀𝑛2+ +2(𝑁 5+ 𝑂3 )− (𝑀𝑛6+ 𝑂4 )2− +𝑁 2+ 𝑂
Balancear elementos que no sean “O” o “H”
ox: 20𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑟2 3+ 𝑆3 2− 2(𝐶𝑟𝑂4 )2− +3(𝑆 6+ 𝑂4 )2−+40𝐻 +
red: 𝑀𝑛2+ +2(𝑁𝑂3 )− (𝑀𝑛𝑂4 )2− +2𝑁𝑂
Balancear “e” por semi-reacción:
ox: 20𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑟2 3+ 𝑆3 2− 2(𝐶𝑟 6+ 𝑂4 )2− +3(𝑆 6+ 𝑂4 )2−+40𝐻 + +6 ē+24 ē
red: 6 ē+ 𝑀𝑛2+ +2(𝑁 5+ 𝑂3 )− (𝑀𝑛6+ 𝑂4 )2− +2𝑁 2+ 𝑂+4 ē
76
Balancear el No. ē entre las semi-reacciones
[20𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑟2 𝑆3 2(𝐶𝑟𝑂4 )2− + 3(𝑆𝑂4 )2− + 40𝐻 + + 30 ē] x 2
[2 ē + 𝑀𝑛2+ + 2(𝑁𝑂3 )1− (𝑀𝑛𝑂4 )2− + 2𝑁𝑂] x 30
ox: 20𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑟2 𝑆3 2(𝐶𝑟𝑂4 )2− + 3(𝑆𝑂4 )2− + 40(𝐻 + ) + 30 ē
red: 30 ē+ 15𝑀𝑛2+ +30(𝑁𝑂3 )1− 15(𝑀𝑛𝑂4 )2−+30𝑁𝑂
Sumar las dos semireacciones: Ec. iónica neta balanceada
20𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑟2 𝑆3 + 15𝑀𝑛2+ + 30(𝑁𝑂3 )1− 2(𝐶𝑟𝑂4 )2− + 3(𝑆𝑂4 )2− + 40(𝐻 + ) +
15(𝑀𝑛𝑂4 )2− +30𝑁𝑂30 ē
Transferir los coeficientes a la ecuación molecular original:
1𝐶𝑟2 𝑆3 +15𝑀𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 20𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 + 3𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 15𝑁𝑎2 (𝑀𝑛𝑂4 ) +
20𝐶𝑂2 + 30𝑁𝑂
Nota: El método del ion-electrón es útil en disoluciones.
El método del estado de oxidación (no estudiado aquí) es útil en
reacciones redox entre sustancias químicas sólidas o en reacciones en
medio ácido concentrado.
Aplicación de la reacción de oxidación reducción a la electroquímica. Clase
presencial.
4.5.4.2. Método algebraico.
77
Ejemplo 32.
A 𝑃5+ 𝐶𝑙1− 5+𝐵𝐻1+ 2 𝑂2− 𝐶𝐻1+ 3 𝑃5+ 𝑂2− 4 +𝐷𝐻1+ 𝐶𝑙1−
Solución:
Por balance de elementos:
P A=C 2B = 3(A) + 5(A) = 8(A)
Cl 5A = D B = 4A
H 2B = 3C + D (a) si A = 1 B=4 C=1 D=5
O B = 4C
𝑃𝐶𝑙5 + 4𝐻2 𝑂 𝐻3 𝑃𝑂4 + 5HCl
Ejemplo 33.
𝐴𝐶𝑟2 𝑆3 + 𝐵𝑀𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 𝐶𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 𝐷𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 + 𝐸𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 𝐹𝑁𝑎2 (𝑀𝑛𝑂4 )
+ G𝐶𝑂2 + 𝐻(𝑁𝑂)
Solución:
Por balance de elementos:
Cr 2A = D 6B+3C = 4(2A)+4(3A)+4(B)+2(C)+2(B)
S 3A = E 2C = 2(2A)+2(3A)+2(B)
Mn B=F C = 20A
N 2B = H 2C = 10A+2B
O 6B+3C = 4D+4E+4F+2G+H 2(20A) = 10A+2B => B = 15A
Na 2C = 2D+2E+2F
C C=G
78
Si A = 1 B = 15 D=2 E=3 F = 15 H = 30
Luego 2C = 4 + 6 + 30 = 40
C = 20 y G = 20
∴ 1𝐶𝑟2 𝑆3 + 15𝑀𝑛(𝑁𝑂3 )2 + 20𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 2𝑁𝑎2 𝐶𝑟𝑂4 + 3𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 +

15𝑁𝑎2 (𝑀𝑛𝑂4 ) + 20𝐶𝑂2 + 30𝑁𝑂
Ejemplo 34.
Al hacer el balance por el método ion-electrón de la Rxn. química
𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑀𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂2 (𝑙) 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) + 𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
1) Los coeficientes para 𝑀𝑛𝐶𝑙2 y 𝐻2 𝑂 son respectivamente
a) 2 ; 1 b) 1 ; 4 c) 2 ; 4 d) 1 ; 2 e) N.A.
2) En la ecuación total debe haber:
a) 2 KOH a la izquierda d) 2 KOH a la derecha
b) KOH a la derecha e) 2 𝑀𝑛𝑂2 a la derecha
c) KCl a la derecha
3) El agente oxidante es:
a) 𝑀𝑛2+ b) 𝐻2 𝑂2 c) 𝑀𝑛4+ d) 𝐻2 𝑂 e) KOH
4) La especie que se oxida es:
a) 𝑀𝑛2+ b) 𝐻2 𝑂2 c) 𝑀𝑛𝑂2 d) 𝐻2 𝑂 e) KOH
79
5) La suma total de los coeficientes en la ecuación balanceada es:
a) 4 b) 5 c) 10 d) 9 e) N.A.
Solución:
𝐾𝑂𝐻 + 𝑀𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2 𝑂2 𝑀𝑛𝑂2 + 𝐾𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂
𝐾𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑀𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂2 (𝑙) 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) + 𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝐾 + +𝑂𝐻 − + 𝑀𝑛2+ +2𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂2 𝑀𝑛𝑂2 (𝑠) +𝐾 + 𝐶𝑙 − + 𝐻2 𝑂
(𝑂𝐻 − )+𝑀𝑛2+ +𝐻2 𝑂21− 𝑀𝑛4+ 𝑂2− 2 (𝑠) +𝐻2 𝑂2− ∴ pH = 7 (básico)
Ec. iónica neta sin balancear.
Oxid: 4(𝑂𝐻 − ) +2𝐻2 𝑂+𝑀𝑛2+ 𝑀𝑛4+ 𝑂2 (𝑠) +4𝐻 + +2 ē+4(𝑂𝐻 − )
Red: 2(𝑂𝐻 − )+2 ē +2𝐻 + +𝐻2 𝑂21− 𝐻2 𝑂2− +𝐻2 𝑂2− +2(𝑂𝐻 − )
4(𝑂𝐻 − ) +2𝐻2 𝑂+𝑀𝑛2+ 𝑀𝑛𝑂2 +4𝐻2 𝑂+2 ē
2𝐻2 𝑂 +2 ē +𝐻2 𝑂2 2𝐻2 𝑂+2(𝑂𝐻)
2(𝑂𝐻 − )+𝑀𝑛2+ 𝐻2 𝑂2 𝑀𝑛𝑂2 +2𝐻2 𝑂
∴ 2KOH+1𝑀𝑛𝐶𝑙2 +1𝐻2 𝑂2 1𝑀𝑛𝑂2 +2KCl+2𝐻2 𝑂.
80
Problemas Propuestos:
Balancee las siguientes reacciones por el o los métodos que se le indique.
1. CrI3 + KOH + Cl2 -------- K2CrO4 + KIO4 + KCl + H2O ( M. ión-electrón).
2. C2H6O + KMnO4 -------- K2CO3 + MnO2 + H2O (M. Algebraico y M. ión

electrón ).
3. BaBr2 + K2Cr2O7 + H3PO4 -------- CrPO4 + Ba3(PO4)2 + K3PO4 + Br2 + H2O

( M. Ión-electrón ).
4. K2Cr2O7 + H2SO4 + H2O2 --------- K2SO4 + Cr2(SO4)3 + H2O + O2 ( M. ión-

electrón ).
81
Unidad No.5
Estequiometria de las Reacciones Químicas.
5.1 Relaciones ponderales de las ecuaciones químicas.
5.5.1 Estequiometria de las reacciones químicas.
5.2 Reactivo limitante.
5.3 Rendimiento de las reacciones químicas.
5.4 Rendimiento porcentual
5.5 Aplicaciones de la estequiometria de las reacciones químicas al
análisis cuantitativo.
5.5.2 Reacción de ácido-base.
5.5.3 Reacciones de oxidación reducción.
5.5.4 Reacción de precipitación y combustión de nivel superior.
5.1 Relaciones ponderales de las ecuaciones químicas. Ver apéndice B.
• Estequiometria de las reacciones químicas = son las

relaciones ponderales (o volumétricas) entre reactivos y
productos en una reacción química.
• Método Mol = es la forma de determinar la cantidad de

producto formado en una reacción química.
• Los coeficientes estequiométricos en una reacción química se

interpretan como el número de moles de cada sustancia.
• Paso crítico = es convertir los gramos (u otras unidades) de

las sustancias a número de moles. Ver apéndice B.
Nota: Los cálculos estequiométricos en general, se usan en ecuaciones
moleculares.
82
Ejemplo 35. Sea la Rxn. química:
2𝐿𝑖(𝑠) +2𝐻2 𝑂(𝑙) 2𝐿𝑖𝑂𝐻(𝑎𝑐) +𝐻2 (𝑔)
a) ¿Cuántas moles de (𝐻2 ) se pueden formar al completar la reacción de 6.23

mol(Li) con agua?
6.23 mol (Li) x 12𝑚𝑜𝑙(𝐻2 ) = 3.12 mol (𝐻 )
𝑚𝑜𝑙(𝐿𝑖) 2
b) ¿Cuántos g (𝐻2 ) se pueden formar mediante la reacción completa de 80.57

g(Li) con agua?
𝑚𝑜𝑙(𝐿𝑖) 1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 ) 2.016 𝑔(𝐻2 )
80.57 g (Li) x 6.94 x x = 11.61 g(𝐻2 )
𝑔(𝐿𝑖) 2 𝑚𝑜𝑙(𝐿𝑖) 1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 )
Ejemplo 36.
La fermentación es un proceso químico complejo en el cual la glucosa se

transforma en etanol y dióxido de carbono:
𝐶6 𝐻12 𝑂6 2𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 2𝐶𝑂2
glucosa fermento etanol
Si se tienen 500.4 g (glucosa) al inicio de la reacción, ¿Cuál es la máxima cantidad

de etanol en “g” y en “l” que se puede obtener por este proceso? 𝜌𝑒𝑡𝑜ℎ = 0.789
g/mL.
Solución:
MM(𝐶6 𝐻12 𝑂6 ) = 12.01 x 6 + 1.008 x 12 + 16.0 x 6 = 180.16
MM(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) = 12.01 x 2 + 1.008 x 6 + 16.0 x 1 = 46.07
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶6 𝐻12 𝑂6 ) 2 𝑚𝑜𝑙(𝐶 𝐻 𝑂𝐻 ) 46.07 𝑔(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 )

500.4 g(𝐶6 𝐻12 𝑂6 ) x 180.16 𝑔(𝐶6 𝐻12 𝑂6 )
x 1 𝑚𝑜𝑙(𝐶 2𝐻 5 𝑂 x
6 12 6 )) 1 𝑚𝑜𝑙(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 )
1 𝑚𝐿(𝐶 𝐻5 𝑂𝐻 ) 1 𝐿(𝐶 𝐻 𝑂𝐻 )
= 255.92 g(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 ) x 0.789 𝑔(𝐶2 x 2 5
𝑂𝐻 ) 103 𝑚𝐿(𝐶 𝐻
= 0.3244 L(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 )
2 𝐻5 2 5 𝑂𝐻 )
83
Ejemplo 37. Sea la reacción.
4Au + 8𝐾 1+ C𝑁 1− + 𝑂20 + 2𝐻21+ 𝑂2− 4𝐾 1+ 𝐴𝑢1+ (𝐶𝑁)1− 1+

2 + 4𝐾 𝑂𝐻
¿Cuál es la mínima cantidad de KCN, en moles, que se requiere para extraer 29.0
g (± 1 oz.) de oro?
Solución:
𝑚𝑜𝑙 (𝐴𝑢)
29.0 g(Au) x 197.0 𝑔(𝐴𝑢)
x 84𝑚𝑜𝑙(𝐾𝐶𝑁)
𝑚𝑜𝑙(𝐴𝑢)
= 0.294 mol(KCN)
5.2 Reactivo Limitante. (R/L)
• Es el reactivo que expresado en mol se consume primero.
• Es el reactivo que expresado en mol origina menos producto.
Ejemplo 38.
Sea la reacción química (destrucción del ozono)
𝑂3 (𝑔) + 𝑁𝑂(𝑔) 𝑂2 (𝑔) + 𝑁𝑂2 (𝑔)
Si 0.74 g (𝑂3) reaccionan con 0.670 g(NO); ¿Cuántos g(𝑁𝑂2 ) se pueden producir?
¿Qué compuesto es el reactivo limitante?
Solución:
𝑂3 + 𝑁𝑂 𝑂2 + 𝑁𝑂2
0.74 g 0.67 g g=?
R/L 0.0154 mol 0.0223 mol
Para calcular el R/L:
84
(𝑂3 )
0.74 g (𝑂3) x 148𝑚𝑜𝑙
𝑔(𝑂3 )
= 0.0154 mol(𝑂3) /1C.E.(O3)= menor valor numérico
R/L
1 𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑂)
0.670 g (NO) x 30.0 𝑔(𝑁𝑂)
= 0.02233 mol(𝑁𝑂) /1C.E.(NO)= mayor valor numérico
R/E
Donde : R/L = reactivo limitante ; R/E = reactivo en exceso.
C.E.= coeficiente estequiométrico

1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑂2 ) 46.01 𝑔(𝑁𝑂2 )
0.0154 mol (O3) x X = 0.7086 g(𝑁𝑂2 )
1𝑚𝑜𝑙(𝑂3 ) 1𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑂2 )
Calcule el No. de moles del reactivo excedente que permanece al final de la

reacción:
0.0223 mol (NO) - 0.0154 mol(NO) = 0.0069 mol(NO)
= 6.9 x 10−3 mol (NO) sin reaccionar.
Nota: En la práctica, los químicos, por lo general, escogen la sustancia más

cara como el reactivo limitante para asegurarse que se consume en la
reacción química. Los reactivos excedentes se reciclan muchas veces.
5.3 Rendimientos de las reacciones
Rendimiento de la reacción = Es la cantidad de producto que se puede

obtener de la reacción, que está relacionada con la cantidad de reactivo
limitante presente al inicio de la reacción.
• Rendimiento teórico: Es la cantidad de producto que se

predice mediante la ecuación balanceada cuando ha
reaccionado todo el reactivo limitante. (rendimiento máximo)
• Rendimiento real: Es la cantidad de producto que se obtiene

al final; casi siempre es inferior al rendimiento teórico.
5.4 Rendimiento porcentual (% de rendimiento, % de conversión o grado de
terminación de la reacción).
85
% de rendimiento = Es la proporción del rendimiento real respecto al
rendimiento teórico.
𝑅𝑒𝑛𝑑. 𝑟𝑒𝑎𝑙
% Rendimiento = 𝑅𝑒𝑛𝑑. 𝑡𝑒𝑜𝑟. X 100 = f(T,P)
Nota: La meta importante para un químico es la optimización del

rendimiento porcentual del producto de una reacción química.
Ejemplo 39.
Sea la reacción química
𝐶𝑎𝐹2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2 HF
En un proceso se tratan 6.0 kg (𝐶𝑎𝐹2 ) con un exceso de 𝐻2 𝑆𝑂4 y se producen 2.86

kg (HF). Calcule el rendimiento porcentual de “HF”
Solución:
𝐶𝑎𝐹2 + 𝐻2 𝑆𝑂4 𝐶𝑎𝑆𝑂4 + 2 HF
6.0 kg exceso 2.86 kg = Rendimiento real
MM (HF) = 1.008 + 19.0 = 20.008
MM (𝐶𝑎𝐹2 ) = 40.08 + 38.0 = 78.08

3
6.0 kg (𝐶𝑎𝐹2 ) x 101 kg(𝐶𝑎𝐹
𝑔(𝐶𝑎𝐹2 )
2)
𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑎𝐹2 )
x 78.08 𝑔(𝐶𝑎𝐹2 )
x 1 2𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑎𝐹
𝑚𝑜𝑙(𝐻𝐹)
2)
= 153.7 mol (HF)
= Rendimiento teórico
3
2.86 kg (HF) x 10 𝑔(𝐻𝐹)
1 𝑘𝑔(𝐻𝐹)
1 𝑚𝑜𝑙(𝐻𝐹)
x 20.008 𝑔(𝐻𝐹)
= 142.94 mol (HF) = Rendimiento real
𝑅𝑒𝑛𝑑.𝑅𝑒𝑎𝑙
% Rendimiento = 𝑅𝑒𝑛𝑑.𝑇𝑒𝑜𝑟 x 100 = 142.94 𝑚𝑜𝑙(𝐻𝐹)
153.7 𝑚𝑜𝑙(𝐻𝐹)
x 100 = 93.0 %
También se conoce como % de conversión o grado de terminación de la reacción.
86
Ejemplo 40.
Sea la reacción química
𝑇𝑖𝐶𝑙4 (𝑔) + 2 𝑀𝑔(𝑙) 𝑇𝑖(𝑠) + 2𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑠)
Al combinarse 3.54 x 104 kg(𝑇𝑖𝐶𝑙4 ) con 24.53% en masa de “Mg” en exceso, a un

rendimiento porcentual de la reacción de 88.52%. Calcule:
a) Los gramos de “Ti” que se obtienen

b) Los gramos de “Mg” que reaccionan
c) Los gramos de “Mg” que originalmente existían
Solución:
3
3.54 x 104 kg(𝑇𝑖𝐶𝑙4 ) x 10 𝑔(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )
1 𝑘𝑔(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )
𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )
x 189.68 𝑔(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )
= 1.866 x 105 mol(𝑇𝑖𝐶𝑙4 ) disponible
a) 1.866 x 105 mol(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )𝑑𝑖𝑠𝑝. x 1𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖𝐶𝑙

1𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖)𝑅.𝑇𝑥
4)
x 88.52 𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖)𝑅.𝑅.
100𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖)
x 47.88𝑔(𝑇𝑖)
1 𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖)
𝑅.𝑅.
𝑑𝑖𝑠𝑝. 𝑅.𝑇. 𝑅.𝑅.
= 7.91x106 𝑔(𝑇𝑖)𝑅.𝑅.
2 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔) 88.52 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑅𝑥𝑛. 24.31 𝑔(𝑀𝑔)𝑅𝑥𝑛.

b) 1.866 x 105 mol(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )𝑑𝑖𝑠𝑝. x 1 𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖𝐶𝑙4)𝑅𝑒𝑞. x x
𝑑𝑖𝑠𝑝. 100 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑅𝑒𝑞. 1 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑅𝑥𝑛.
6
= 8.0323 x 10 g(𝑀𝑔)𝑅𝑥𝑛.
2 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑅𝑒𝑞. 124.53 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑂𝑟𝑖𝑔. 24.31 𝑔(𝑀𝑔)𝑂𝑟𝑖𝑔.

c) 1.866 x 105 mol(𝑇𝑖𝐶𝑙4 )𝑑𝑖𝑠𝑝. x𝑚𝑜𝑙(𝑇𝑖𝐶𝑙 x x
4 )𝑑𝑖𝑠𝑝. 100 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑅𝑒𝑞. 𝑚𝑜𝑙(𝑀𝑔)𝑂𝑟𝑖𝑔.
7
= 1.13 x 10 𝑔(𝑀𝑔)𝑂𝑟𝑖𝑔.
5.5 Aplicaciones de la estequiometria de las reacciones químicas al análisis
cuantitativo.
Análisis cuantitativo = Es la determinación de la cantidad o concentración
de una sustancia en una muestra; se aplica en:
• Reacciones de precipitación
• Reacciones de neutralización (ácido-base)
87
• Reacciones de oxidación reducción
Análisis gravimétrico: (A.G.)
• La base de este análisis es la reacción de precipitación y es

para compuestos iónicos.
• Procedimiento analítico que requiere mediciones de masa.
Implica la formación, separación y determinación de la masa de
un precipitado.
Nota: Técnica altamente precisa donde las masas de las muestras se

miden con precisión. Aplicación solo a reacciones 100% completas
(para precipitados insolubles).
Ejemplo 41.
Una muestra de 0.676 g de un compuesto desconocido que contiene iones de

Bario (𝐵𝑎2+ ) se disuelve en agua y se trata con un exceso de 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4. Si la masa
del 𝐵𝑎𝑆𝑂4 precipitado es de 0.4105 g, ¿Cuál es el % en masa de Bario en el
compuesto original desconocido?
Solución:
𝐵𝑎2+ (𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) 𝐵𝑎𝑆𝑂4 (𝑠) + 2𝑁𝑎 +
?%Ba exceso 0.4101 g
0.676 g
MM (𝐵𝑎𝑆𝑂4) = 137.3 + 32.07 + 64.0 = 233.37

2+
𝑚𝑜𝑙 (𝐵𝑎𝑆𝑂4 )
0.4105 g(𝐵𝑎𝑆𝑂4) x 233.37 𝑔(𝐵𝑎𝑆𝑂4 )
x 11𝑚𝑜𝑙(𝐵𝑎𝑆𝑂
𝑚𝑜𝑙(𝐵𝑎 )
4)
= 1.759 x 10−3 mol(𝐵𝑎2+ )
2+
1.759 x 10−3 mol(𝐵𝑎2+ ) x 137.3 𝑔(𝐵𝑎 )
1 𝑚𝑜𝑙(𝐵𝑎2+ )
= 0.2415 𝑔(𝐵𝑎2+ )
2+
%𝐵𝑎2+ en masa = 0.676
0.2415 𝑔(𝐵𝑎 )
𝑔(𝐵𝑎2+ 𝐴𝑢)
x 100 = 35.73%
88
Nota: El análisis gravimétrico no establece la identidad de la sustancia
desconocida. No hay dos compuestos que teniendo el mismo anión (o
catión) tengan la misma composición porcentual en masa. Si se conoce la
identidad del compuesto original, el A.G., permite determinar la
concentración de una disolución que contenga al compuesto.
Ejemplo 42.
La concentración de iones 𝐶𝑢2+ en el agua de desecho que también contiene

iones (𝑆𝑂4 )2− de cierta planta industrial se determina agregando un exceso de
sulfuro de sodio (𝑁𝑎2 𝑆) a 0.80 L del agua. La ecuación molecular es
𝑁𝑎2 𝑆(𝑎𝑐) + 𝐶𝑢𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢𝑆(𝑠)
Escriba la ecuación iónica neta y calcule la concentración molar (M) del 𝐶𝑢2+ en la
muestra del agua si se forman 0.0177 g (CuS) sólido.
Solución:
2𝑁𝑎 + (𝑎𝑐) + 𝑆 2− (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) + (𝑆𝑂4 )2− (𝑎𝑐) 2𝑁𝑎1+ (𝑎𝑐) + (𝑆𝑂4 )2− (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢𝑆(𝑠)
Ec. iónica neta:
𝑆 2− (𝑎𝑐) + 𝐶𝑢2+ (𝑎𝑐) 𝐶𝑢𝑆(𝑠)
?M 0.0177 g
MM (CuS) = 63.55 + 32.07 = 95.62

2+
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑢𝑆)
0.0177 g (CuS) x 98.62 𝑔(𝐶𝑢𝑆)
x 11𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑢
𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑢𝑆)
)
= 1.851 x 10−4 mol(𝐶𝑢2+ )
−4 2+)
M = 1.851 x0.80
10 mol(𝐶𝑢
𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙.
= 2.313 x 10−4 M
5.5.2 Titulaciones ácido base: (Transferencia de protones)
El estudio cuantitativo es por titulación.
89
Titulación = Una disolución de concentración conocida (solución tipo,
patrón o standard) se agrega en forma gradual a otra disolución de
concentración desconocida o vice-versa, hasta que la reacción química
entre las dos disoluciones se complete. (punto de equivalencia o punto
estequiométrico). Utiliza bureta y erlenmeyer.
Punto de Equivalencia = Punto en el que el ácido ha reaccionado con o

neutralizado completamente a la base. Se identifica con un indicador
(fenolftaleína) que se agrega a la disolución por titular.
Indicadores = Sustancias que desarrollan colores muy diferentes en medio

ácido y básico.
Fenolftaleína: Incoloro (medio ácido y neutro)
Rosado (medio básico)
Papel tornasol Rojo: Azul (medio básico)
Papel tornasol azul: Rojo (medio ácido)
Ejemplo 43.
El ácido acético (𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻) es un ingrediente importante en el vinagre comercial.

Se titula con una disolución de NaOH 1.0 M. ¿Cuál es la concentración (en “M”)
del vinagre si para la titulación de 100 mL de vinagre se necesitaron 5.75 mL de la
base?
Solución:
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎+ 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎(𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) (ácido monoprótico)
100 mL dis. 5.75 mL dis.
?M 1.0 M
5.75 x 10−3 mol 5.75 x 10−3 mol
Método A:
5.75 mL dis. x 1013𝐿𝑚𝐿𝑑𝑖𝑠.𝑑𝑖𝑠. x 1.0 𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑎𝑂𝐻)

1 𝐿 𝑑𝑖𝑠.
x 11𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑚𝑜𝑙(𝐻𝐴𝑐)
= 5.75 x 10−3 mol (HAc)
Luego:
90
5.75 x 10−3 mol (HAc) 3
100 𝑚𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
x 101 𝐿𝑚𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
= 5.75 x 10−2 M
Método B: como el ácido es monoprótico

𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎
𝑀𝑏 𝑥 𝑉𝑏
=1 => 𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎 = 𝑀𝑏 𝑥 𝑉𝑏
𝑀𝑎 x 0.1 L = 1 x 0.00575 L
∴ 𝑀𝑎 = 0.0575 𝑚𝑜𝑙 (𝐻𝐴𝑐)

𝐿 𝑣𝑖𝑛𝑎𝑔𝑟𝑒
Ejemplo 44.
Calcule el volumen en “mL” de disolución requerida de NaOH 1.42 M para titular

25.0 mL de disolución de 𝐻3 𝑃𝑂4 1.5 M
Solución:
3𝑁𝑎 + 𝑂𝐻 − (𝑎𝑐) + 𝐻3 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) 𝑁𝑎1+ 3−

3 𝑃𝑂4 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 𝑂(𝑙)
mL disol. = ? 25.0 mL dis.
1.42 M 1.5 M
3.75 x x 10−2 mol
Método A:
𝑑𝑖𝑠.(𝐻3 𝑃𝑂4 ) 1.5 𝑚𝑜𝑙(𝐻3 𝑃𝑂4 )

25.0 mL dis. (𝐻3 𝑃𝑂4 ) x 1013 𝐿𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠.(𝐻 𝑃𝑂 )
x 1 𝐿 𝑑𝑖𝑠.(𝐻3 𝑃𝑂4 )
x 13𝑚𝑜𝑙(𝐻
𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑎𝑂𝐻)
3 𝑃𝑂4 )
3 4
= 0.1125 mol(NaOH)
Luego:
1.125 x 10−1 mol(NaOH) x 1.42

1 𝐿 𝑑𝑖𝑠.(𝑁𝑎𝑂𝐻)
𝑚𝑜𝑙(𝑁𝑎𝑂𝐻)
= 7.923 x 10−2 L dis.(NaOH)
= 79.23 mL dis.(NaOH)
Método B: como el ácido es triprótico

𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎
𝑀𝑏 𝑥 𝑉𝑏
= 13 => 3(𝑀𝑎 𝑥 𝑉𝑎 ) = 1 (𝑀𝑏 𝑥 𝑉𝑏 )
91
3(1.5 x 0.025) = 1 (1.42 x 𝑉𝑏 ∴ 𝑉𝑏 = 0.07923L = 79.23 mL
5.5.3 Titulaciones oxidación reducción: ( Transferencia de ē ).
• Un agente reductor puede titularse con un agente oxidante y

viceversa. Utiliza bureta y Erlenmeyer.
• Agentes oxidantes comunes en los laboratorios: (Son

indicadores internos)
Dicromato de potasio (𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 )
(𝐶𝑟2 𝑂7 )2− 𝐶𝑟 3+
Anaranjado verde
Permanganato de potasio (KMn𝑂4 )
(Mn𝑂4 )1− 𝑀𝑛2+
Púrpura Rosado pálido
Ejemplo 45.
La oxidación de 25.0 mL de una disolución de 𝐹𝑒 2+ requiere 26.0 mL de disolución

ácida de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 0.0250 M. Balancee la siguiente ecuación y calcule la
concentración molar (“M”) del 𝐹𝑒 2+
[𝐶𝑟26+ 𝑂7 ]2− + 𝐹𝑒 2+ + 𝐻1+ 𝐶𝑟 3+ + 𝐹𝑒 3+
R/L
?M
Solución:
oxid: [𝐹𝑒 2+ 𝐹𝑒 3+ + 1 ē] x 6
92
red: [6 ē + 14𝐻 + + [𝐶𝑟26+ 𝑂7 ]2− 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂] x 1
6𝐹𝑒 2+ 6𝐹𝑒 3+ + 6 ē
6 ē + 14𝐻 + + [𝐶𝑟26+ 𝑂7 ]2− 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂
14𝐻 + + 6𝐹𝑒 2+ + [𝐶𝑟26+ 𝑂7 ]2− 6𝐹𝑒 3+ + 2𝐶𝑟 3+ + 7𝐻2 𝑂
ox. red.
25 mL dis. 26 mL dis.
M=? 0.025 M
𝑀𝑜𝑥. 𝑥 𝑉𝑜𝑥.
𝑀𝑅𝑒𝑑. 𝑥 𝑉𝑅𝑒𝑑.
= 61 => 𝑀𝑜𝑥. 𝑥 𝑉𝑜𝑥. = 6 (𝑀𝑅𝑒𝑑. 𝑥 𝑉𝑅𝑒𝑑. )
𝑀𝑜𝑥. X 0.025 = 6 (0.025 x 0.026)
𝑀𝑜𝑥. = 0.156 M ∴ M(disol. 𝐹𝑒 2+ ) = 0.156 M
Nota: Una reacción útil en el análisis químico es la del 𝐼2 y el ion tio-sulfato
(𝑆2 𝑂3 )2− :
𝐼2 (s)+2 (𝑆2 𝑂3 )2−

(𝑎𝑐) 2 𝐼1− + (𝑆4 𝑂6 )2−
(𝑎𝑐)
Utilizando almidón como indicador ( con cambio de color de azul a
Incoloro ).
5.5.4 Reacciones de precipitación y combustión de nivel superior.
Ejemplo 46.
Una muestra de 0.887 g formada por una mezcla de NaCl + KCl se disuelve en
agua y a continuación se trata con disolución de AgN𝑂3 proporcionando 1.913
g(𝐴𝑔𝐶𝑙)(𝑠) . ¿Cuál es el % en masa del NaCl en la mezcla?
93
Solución: reacción => producto = f(R/L)
NaCl(𝑎𝑐) + AgN𝑂3 (𝑎𝑐) 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)
𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐) + AgN𝑂3 (𝑎𝑐) 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝐾𝑁𝑂3 (𝑎𝑐)
R/L exceso
0.887 g 1.913 g
Por R/L => masa (Mz) = masa (NaCl) + masa (KCl)
Donde: masa (NaCl) = # g (NaCl) = x ; masa (KCl) = # g(KCL) = y
masa (Mz) = # g(Mz) = 0.887
Luego: 0.887 = x + y
Por producto = f(R/L) => masa(AgCl) 𝑇𝑂𝑇. = masa(AgCl)|𝑁𝑎𝐶𝑙 + masa(AgCl)|𝐾𝐶𝑙
Luego: 1.913 g(AgCl) 𝑇𝑂𝑇. = masa(AgCl)|𝑁𝑎𝐶𝑙 + masa(AgCl)|𝐾𝐶𝑙
Como la relación => producto = f(R/L)
Masa (AgCl)|𝑁𝑎𝐶𝑙 = (x) g(NaCl) x 58.44

𝑚𝑜𝑙(NaCl)
𝑔(NaCl)
x 11 𝑚𝑜𝑙(NaCl)
𝑚𝑜𝑙(AgCl)
x 143.32 𝑔(AgCl)
1 𝑚𝑜𝑙(AgCl)
= 2.4524(x) g(AgCl)
Masa (AgCl)|𝐾𝐶𝑙 = (y) g(KCl) x 74.55

𝑚𝑜𝑙(KCl)
𝑔(KCl)
x 11𝑚𝑜𝑙(AgCl)
𝑚𝑜𝑙(KCl)
x 143.32 𝑔(AgCl)
1 𝑚𝑜𝑙(AgCl)
= 1.9224 (y) g(AgCl)
Entonces
1.913 g(AgCl) 𝑇𝑂𝑇. = 2.4524 (x) g(AgCl) + 1.9224 (y) g(AgCl)
Como y = 0.887 – x
Entonces 1.913 g(AgCl) 𝑇𝑂𝑇. = 2.4524 (x) g(AgCl) + 1.9224 (0.887 - x) g(AgCl)
x = 0.39215 g(NaCl) => 44.21% (NaCl)
y = 0.887 g(Mz) – 0.39215 g(NaCl) =>
94
y = 0.4948 g(KCl) => 55.78%(KCl)
Ejemplo 47.
La combustión completa del octano (𝐶8 𝐻18 ) produce 𝐶𝑂2 y 𝐻2 𝑂. La combustión

incompleta produce CO + 𝐻2 𝑂, lo que no sólo reduce la eficiencia del motor que
utiliza el combustible, sino que también es tóxico. En cierta prueba se quemó 1.0
galón de octano en un motor. La masa total de CO, 𝐶𝑂2 y 𝐻2 𝑂 que se producjo fue
de 11.53 kg. Calcule la eficiencia del proceso, es decir, calcule la fracción de
octano que se convierte en 𝐶𝑂2. La 𝜌 (octano) = 2.65 kg/ galón
Solución:
x 𝐶8 𝐻18 + 25
2
𝑂2 8𝐶𝑂2 + 9𝐻2 𝑂
y 𝐶8 𝐻18 + 17
2
𝑂2 8𝐶𝑂 + 9𝐻2 𝑂
R/L exceso
2650 g ¿8.880 g? 11,530 g
(23.22 mol) ¿(277.5 mol)?
Por R/L => 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐶8 𝐻18 ) 𝑇𝑂𝑇. = 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂
Donde: 𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2 = # g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2 = x
𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂 = # g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂 = y
𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝐶8 𝐻18 ) 𝑇𝑂𝑇. = # g(𝐶8 𝐻18 ) 𝑇𝑂𝑇. = 2650
Luego 2650 = x + y
Por producto reacción => producto = f(R/L)
masa(𝐶𝑂2 + 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂) = masa(𝐶𝑂2 ) + masa(𝐶𝑂) + masa (𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂2 + masa

(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶8 𝐻18 )| 2 𝐶𝑂
masa(𝐶𝑂2 ) = (x) g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2 x 114.14 𝑔(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂2
8 𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑂2 )
x 1 𝑚𝑜𝑙(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂2
x 44.01 𝑔(𝐶𝑂2 )
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑂2 )
=
8 18 8 18
masa(𝐶𝑂2 ) = 3.085 (x) g 𝐶𝑂2

𝐶𝑂
masa (CO) = (y) g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂 x 114.14
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶8 𝐻18 )|
𝑔(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂
8 𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑂)
x 1 𝑚𝑜𝑙(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂
x 28.01 𝑔(𝐶𝑂)
=
8 18 8 18
masa (CO) = 1.9632 (y) g(CO)

95
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶8 𝐻18 )| 2 𝐶𝑂𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂)| 2 𝐶𝑂 𝑔(𝐻2 𝑂)| 2 𝐶𝑂
masa (𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂2 = (x) g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2 x 114.14 𝑔(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂2
x 19𝑚𝑜𝑙(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂2
x 18.016
1 𝑚𝑜𝑙(𝐻 𝑂)|𝐶𝑂2
=
8 18 8 18 2
masa (𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂2 = 1.4206 (x) g(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂2

𝐶𝑂 18.016 𝑔(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂
masa (𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂 = (y) g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂 x 114.14
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶8 𝐻18 )|
𝑔(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂
x 1 𝑚𝑜𝑙(𝐶 𝐻 )|𝐶𝑂
x =
8 18 8 18 1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂
masa (𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂 = 1.4206 (y) g(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂
Luego:
11,530 g(𝐶𝑂2 + 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂) = 3.085 (x) g(𝐶𝑂2 ) + 1.9632 (y) g(𝐶𝑂) + 1.4206 (x)
g(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂2 + 1.4206 (y) g(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂
Como: y = 2650 – x
Tenemos
11.530 g(𝐶𝑂2 + 𝐶𝑂 + 𝐻2 𝑂) = 3.085 (x) g(𝐶𝑂2 ) + 1.9632 (2650 - x) g(𝐶𝑂)
+ 1.4206 (x) g(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂2 + 1.4206 (2650 - x) g(𝐻2 𝑂)|𝐶𝑂
11,530 = 3.085 (x) + 5202.48 – 1.9632 (x) + 1.4206 (x) + 3764.59 – 1.4206 (x)
= 1.1218 (x) + 8968.49

2283.39 g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2
x = 2283.39 g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂2 => 2650 𝑔(𝐶8 𝐻18 )𝑇𝑂𝑇.
x 100 = 86.17%
y = 366.61 g(𝐶8 𝐻18 )|𝐶𝑂 .
Problemas Propuestos:
1. La combustión completa de una mezcla de 4,10 g que contiene solamente

propano (C3 H8) y pentano (C5 H12) produjo 12,42 g de CO2 y 6,35 g de
H2O. ¿Cuál es el porcentaje de propano, en masa, en esta muestra?
2. El ciclohexanol, C6 H11OH (l), calentado con ácido sulfúrico o fosfórico, se
transforma en ciclohexeno, C6H10 (l). Si a partir de 75,0 g de ciclohexanol
se obtienen 25,0 g de ciclohexeno, de acuerdo con la siguiente reacción:
C6 H11OH (l) ⎯→ C6 H10 (l) + H2O (l)
¿Cuál ha sido el rendimiento de la reacción?
96
3. El CO2 que los astronautas exhalan al respirar se extrae de la atmósfera de
la nave espacial por reacción con KOH según:
CO2 (g) + 2 KOH (aq) ⎯→ K2CO3 (aq) + H2O (l)
¿Cuántos kg de CO2 se pueden extraer con 1 kg de KOH?
4. Una muestra de 0,1131 g del sulfato MSO4 reacciona con BaCl2 en

exceso, produciendo 0,2193 g de BaSO4. ¿Cuál es la masa atómica relativa
de M?
5. Se valora una muestra de 4,5 g de sangre con 10,5 mL de K 2Cr2O7 0,0400
M para determinar el contenido de alcohol de acuerdo con la siguiente
reacción. ¿Cuál es el contenido de alcohol en sangre expresado en
porcentaje en masa?
16 H+ + 2 Cr2O7 2- + C2H5OH ⎯→ 4 Cr3+ + 11 H2O + 2 CO2
97
Unidad No.6
Estado gaseoso
6.1 Sustancias que existen como gases
6.2 Propiedades de los gases
6.2.1 Presión de un gas
6.3.1 Ley de Boyle
6.3.2 Ley de Charles y Gay-Lussac
6.3.3 Ley de Gay-Lussac o Amontons
6.3.4 Ley de Avogadro
6.4 Ley general de los gases ideales
6.5 Ecuación general de estado de los gases ideales
6.6 Aplicaciones de la ecuación de los gases ideales
6.7 Estequiometria con gases ideales
6.8 Mezcla de gases ideales
6.9 Teoría cinética molecular de los gases
6.9.1 Fundamentos
gases
6.9.3 Distribución de velocidades moleculares
6.9.4 Trayectoria libre media
6.9.5 Ley de Graham de la difusión y efusión
6.10 Desviación del comportamiento ideal
98
6.1 Sustancias que existen como gases:
En condiciones atmosféricas normales de presión (P) y temperatura (T)

(patrones) 1 atm y 0°C (C.N.T.P.) respectivamente, ciertas sustancias existen
en el estado gaseoso.
‐ Los compuestos iónicos no existen como gases a C.N.T.P.
• Los cationes y aniones están enlazados por fuerzas

electrostáticas muy fuertes.
‐ Los compuestos moleculares algunos son gaseosos y el resto

por calentamiento se pueden convertir en gases más fácil que
los compuestos iónicos. Generalmente hierven a temperatura
mucho menores que los compuestos iónicos.
∴ En general, mientras mayores sean las fuerzas de atracción entre las

moléculas o unidades químicas, menor es la posibilidad de que un compuesto
pueda existir como gas a temperatura ordinaria.
→ Diferencia entre gas y vapor:
Gas = Es una sustancia que normalmente se encuentra en estado

gaseoso a temperatura y presiones ordinarias.
Vapor = Es la forma gaseosa de cualquier sustancia que es líquida o

sólida a temperaturas y presiones normales. Es la forma gaseosa en
equilibrio con su líquido o con su sólido.
La T, p, n y el V determinan el estado y comportamiento físico y

químico de una sustancia.
6.2 Propiedades de los gases.
6.2.1 Presión de un gas.
‒ Propiedad más fácil de medir de un gas.
– Existe por la tendencia del gas a ocupar por completo el recipiente

que lo contiene en virtud del movimiento de sus moléculas constante
y caótico que poseen debido a las radiaciones energéticas que
absorben (o emiten) que son de semejante características y a la
ausencia de fuerzas de atracción inter-molecular.
99
1. Presión atmosférica:
Barómetro = instrumento que mide la presión atmosférica.
Presión atmosférica patrón (1atm) = es la presión que soporta a una
columna de “Hg” de 760 mm (76 cm) de altura y “x” de diámetro a
0°C al nivel del mar.
Presión atmosférica
100
Barómetro de mercurio (de Torricelli)
Presión barométrica (atm) = presión absoluta (atm)
∴ 1 atm = 760 mmHg = 760 torr.
Ejemplo 48.
La presión atmosférica en la cima de un monte es de 606 mmHg en cierto día.

¿Cuál es la presión en atm?
Solución:
606 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑎𝑡𝑚
= 0.7974 atm ≅ 0.797 atm.
En el SI 1 Pa = 1 𝑚𝑁2
1 am = 101,325 Pa = 1.0135 x 102 kPa (presión estándar)
101
Ejemplo 49.
Convierta 562 mmHg a kPa y 2.0 kPa a mmHg.
Solución:
2 𝑘𝑃𝑎
562 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑎𝑡𝑚
x 1.013251 𝑎𝑡𝑚
𝑥 10
= 74.9 kPa
1 𝑎𝑡𝑚 760 𝑚𝑚𝐻𝑔

2.0 kPa x 1.01325 𝑥 102 𝑘𝑃𝑎 x = 15 mmHg
1 𝑎𝑡𝑚
Ejemplo 50.
Calcúlese la altura en metros de una columna de un barómetro para una presión

de 1 atm, si se usara agua en lugar de “Hg”. La densidad del agua es 1 g/𝑐𝑚3 y la
del “Hg” es 13.6 g/𝑐𝑚3 .
Solución:
𝑐𝑚
1 atm = 760 mmHg y go = 980 𝑠2
Como P = h𝜌g ----- (a)
Y 𝑃𝐻2 𝑂 = 𝑃𝐻𝑔 ----- (b)
Sustituyendo (a) en (b)
𝑔0 ℎ𝐻2 𝑂 𝜌𝐻2 𝑂 = ℎ𝐻𝑔 𝜌𝐻𝑔 𝑔0
ℎ𝐻2 𝑂 x 1 1𝑐𝑚𝑔(𝐻 2 𝑂) 13.6 𝑔(𝐻𝑔)

3 (𝐻 𝑂) = 76 cmHg x 1 𝑐𝑚3 (𝐻𝑔)
2
ℎ𝐻2 𝑂 = 1,033.6 cm = 10.336 m
∴ Utilizando una bomba de succión no es posible sacar agua a una

profundidad mayor de 10.33 m (34 ft) con respecto a la superficie de la tierra.
– Para profundidades mayores se deberán usar bombas con motor.
Investigar = el ariete.
2. Presión de un gas confinado en un recipiente.
Para medir la presión de un gas confinado en un recipiente se utilizan
102
los manómetros:
A. Manómetro de extremo abierto
Mide la presión relativa del “gas” (comparada a la presión atmosférica).
∴ Presión absoluta (gas) = presión barométrica ± presión
manométrica (Pg) (gas).
B. Manómetro de presión absoluta. Manómetro de tubo cerrado.
Presión absoluta (gas) = presión manométrica (gas)
103
∴ Es similar al barómetro.
Ejemplo 51.
La presión manométrica en un tanque de 𝐶𝑂2 utilizado para llenar botellas de agua

de soda es de 3.47 atm. Al mismo tiempo el barómetro indica 0.936 atm. ¿Cuál es
la presión absoluta del 𝐶𝑂2 en el tanque en atm?
Solución:
𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑛. + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜. = 0.936 atm + 3.47 atm = 4.406 atm
∴ Los manómetros leen la presión del gas confinado arriba de la presión

atmosférica.
– Si la presión manométrica (Pg) es igual a cero, Pg = 0, no significa

que el tanque está vacío. Tiene gas pero a una presión igual a la
barométrica.
1. Gas ideal (propiedades).
– Tiene masa
– Las moléculas del gas tienen volumen despreciable
– Las moléculas del gas no ejercen fuerzas de atracción entre sí
– Las moléculas del gas tienen movimiento aleatorio
2. Ley de los gases ideales = Son generalizaciones importantes que se

refieren al comportamiento macroscópico de los gases. (gas puro c = 1).
104
Diagrama para la representación de la ley de los gases ideales.
Diagramas p - 𝑣̅ – t :
𝑉
𝑚
Donde 𝑣̅
𝑉
𝑛
105
6.3.1 Ley de Boyle. Relación p vs v.
• Estudio cuantitativo y sistemático del comportamiento de los gases.
• La presión aplicada al gas es igual a la presión del gas.
A n = cte y T = cte
1
𝑣̅ 𝛼 𝑝
→ 𝑣̅ = 𝑘1 x 𝑝1 → p 𝑣̅ = 𝑘1
𝑣̅
𝑝1 ̅̅̅
𝑣1 = 𝑘1 = 𝑝2 ̅̅̅
𝑣2 → 𝑝1
𝑝2
= 𝑣̅2 → 𝑣̅2 = 𝑣̅1 x 𝑝𝑝12
1
106
• Antes que el volumen del gas sea cero, se condensa o solidifica.
Ejemplo 52.
Un gas que ocupa un volumen de 725 mL a la presión de 0.97 atm se le permite

expandir a T = cte hasta que su presión sea 0.541 atm. ¿Cuál es su volumen
final?
Solución:
𝑣1 = 725 mL = 0.725 L
̅̅̅ 𝑃1 ̅̅̅
𝑣1 = 𝑃2 𝑣2
𝑃1 = 0.97 atm 0.97 atm x 0.725 L = 0.541 atm x 𝑣̅2
𝑃2 = 0.541 atm 𝑣̅2 = 1.3 L ≈ 1.3 x 103 mL
𝑣̅2 = ?
Ejemplo 53.
El volumen de un gas es de 5.8 L, medido a 1.0 atm. ¿Cuál es la presión del gas
en mmHg si el volumen cambia a 9.65 L? (T = cte)
Solución:
𝑣1 = 5.8 L
̅̅̅ 𝑃1 ̅̅̅
𝑣1 = 𝑃2 𝑣̅2
𝑃1 = 1.0 atm 1.0 atm x 5.8 L = 𝑃2 x 9.65 L
𝑃2 = ? mmHg 𝑃2 = 0.601atm x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑎𝑡𝑚
𝑣̅2 = 9.65 L 𝑃2 = 457 mmHg
107
6.3.2 Ley de Charles y Gay-Lussac. Relación T vs 𝑣̅ .
A n = cte y P = cte
Representación gráfica de la Ley de Charles y Gay-Lussac.
108
̅
𝑣
𝑣̅ 𝛼 T → 𝑣̅ = 𝑘2 T → 𝑇
= 𝑘2
̅1
𝑣 𝑣̅2 ̅̅̅̅
𝑣1 𝑣̅2
𝑇1
= 𝑘2 = → 𝑇1
=
𝑇2 𝑇2
Re-arreglando
𝑇 𝑇
̅̅̅̅
𝑣1
̅̅̅̅
𝑣2
= 𝑇1 → 𝑣̅2 = 𝑣̅1 x 𝑇2
2 1
Ejemplo 54.
Una cantidad de 36.4 L de metano (𝐶𝐻4 ) gaseoso se calienta desde 25 °C hasta

88 °C. ¿Cuál es su volumen final? Si la P = cte
Solución:
𝑇
𝑣̅1 = 36.4 L 𝑣̅2 = 𝑣̅1 x 𝑇2 = 36.4 L x 361 𝐾
298 𝐾
1
𝑇1 = 25 °C + 273 = 298 K
𝑇2 = 88 °C + 273 = 361 K 𝑣̅2 = = 44.1 L
𝑣̅2 = ?
6.3.3 Ley de Gay-Lussac o Ley de Amontons. Relación P vs T.
A v = cte y n = cte.
109
𝑝
p𝛼T → p = 𝑘3 T → 𝑇
= 𝑘3
𝑝1 𝑝2 𝑝1 𝑝2
𝑇1
= 𝑘3 = → 𝑇1
=
𝑇2 𝑇2
Ejemplo 55
La presión de un recipiente de helio es 650 Torr a 25 °C. Si este recipiente sellado

(rígido) se enfría a 0 °C, ¿Cuál será su presión? ¿Cuál será su volumen?
Solución:
1 𝑎𝑡𝑚
𝑃1 = 650 Torr x 760 𝑇𝑜𝑟𝑟
= 0.855 atm
𝑇1 = 25 °C + 273 = 298 K 𝑃2 = 𝑃1 x 𝑇𝑇21 = 650 Torr x 273 𝐾

298 𝐾
= 595 Torr
𝑇2 = 0 °C + 273 = 273 K 𝑃2 = 595 Torr
𝑃2 = ? Torr
110
6.3.4 Ley de Avogadro. Relación V vs n, año 1811.
• Completó los estudios de Boyle y Charles-Gay-Lussac.
A p = cte y T = cte
𝑉
V𝛼n → V = 𝑘4 n → 𝑛
= 𝑘4
𝑉 𝑛2
𝑉1
𝑛1
= 𝑘4 = 𝑛2 → 𝑉2 = 𝑉1 x
2 𝑛1
111
6.4 Ley general de los gases ideales.
1
Por Boyle 𝑣̅ 𝛼 𝑝
(n = cte y T = cte)
Por Charles 𝑣̅ 𝛼 T (n = cte y p = cte)
Por avogadro V𝛼n (p = cte y T = cte)
Combinando las tres leyes de las cuatro tenemos la ley general de

los gases ideales:
𝑛𝑇 𝑛𝑇 𝑃𝑉
V𝛼 𝑝
→ V = 𝑘5 𝑝
→ 𝑛𝑇
= 𝑘5
𝑛 𝑇 𝑝
𝑝1 𝑉1
𝑛1 𝑇1
= 𝑘5 = 𝑝𝑛22𝑉𝑇22 → 𝑉2 = 𝑉1 x 𝑛2 x 𝑇2 x 𝑝1
1 1 2
6.5 Ecuación general de estado de los gases ideales.

F (p, v, T) = 0
Existe una para cada sustancia y para cada estado físico.
– Por la ley general de los gases ideales para n = 1, 𝑝𝑣

𝑇
= cte
– El valor límite de “𝑝𝑇𝑣" es independiente de “T” y la naturaleza del gas.
𝑷𝑽
Grafica de vs P con n = 1 para los gases ideales vs real.
𝑹𝑻
112
→ Características notables de las curvas:
a) Todas convergen exactamente al mismo punto sobre el eje vertical,

cualquiera que sea la temperatura
b) Las curvas para todos los otros gases convergen exactamente en el mismo
punto
∴ El límite de la razón “𝑝𝑇𝑣”, común a todos los gases se denomina, la constante
universal de los gases ideales (R).

𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒 𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝐿
R = 8.3149 𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐾
(unidades Giorgi) = 0.0821 𝑚𝑜𝑙 𝑥𝐾
Por la gráfica se deduce que a baja presión podemos escribir para todos los gases
𝑝𝑣
𝑇
=R → p𝑣=RT
∴ Para un gas ideal, la razón “𝑝𝑇𝑣” es igual a “R” para cualquier presión y
temperatura.
La ecuación de estado para n = 1 de un gas ideal es
p𝑣=RT
Luego a C.N.T.P.:
𝑣 = 𝑅𝑝𝑇 = 22.4 𝑚𝑜𝑙

𝐿
= volumen molar específico
– Para n ≠ 1 la ecuación general del gas ideal es:
113
pV=nRT
→ Afirmaciones:
1. Muchos gases reales se comportan como gases ideales a 0°C (273.15 K) y

1 atm de presión.
2. 1 mol de gas ideal a 0°C y 1 atm ocupa o tiene un volumen de 22.414 L

(volumen molar) ( para gas atómico o molecular).
Ejemplo 56.
Una muestra de 6.9 mol (CO) gaseoso está presente en un recipiente de un

volumen de 30.4 L. ¿Cuál es la presión del gas (atm) si la temperatura es de 62
°C?
Solución:
n = 6.9 mol(CO) P = 𝑛𝑅𝑇

𝑉
= 6.9 𝑥 0.0821
30.4
𝑥 335
v = 30.4 L
P = ? atm P = 6.2 atm
T = 62 °C + 273 = 335 K
6.6 Aplicaciones de la ecuación de los gases ideales:
1. Cálculos de densidad:
1
Como 𝜌 𝛼 𝑉
→ 𝜌 = 𝑘𝑉6 → 𝜌 x 𝑉 = 𝑘6
𝑉2
𝜌1 x 𝑉1 = 𝜌2 x 𝑉2 → 𝑉1
= 𝜌𝜌12
Sustituyendo esta relación en la ec. de los gases ideales:

𝑉2
𝑉1
= 𝑛𝑛21 x 𝑇𝑇21 x 𝑝𝑝12 = 𝜌𝜌12
𝑛
𝜌2 = 𝜌1 x 𝑛1 x 𝑇𝑇12 x 𝑝𝑝21
2
114
Ejemplo 57.
La densidad del “𝑂2 ” es 1.43 g/L a C.N.T.P. (0 °C y 1 atm). Determine la densidad

del “𝑂2” a 17 °C y 700 mmHg.
Solución:
𝑛1
𝜌1 = 1.43 g/L Como 𝑛1 = 𝑛2 = cte => 𝑛2
=1
𝑇1 𝑃2
𝑇1 = 273 K Luego 𝜌2 = 𝜌1 x 𝑇2
x 𝑃1
173 𝐾
𝑃1 = 1 atm 𝜌2 = 1.43 x 290 𝐾
x 0.921 𝑎𝑡𝑚
1 𝑎𝑡𝑚
= 1.24 g/L
𝜌2 = ? 𝜌2 = 1.24 g/L
𝑇2 = 290 K
𝑃2 = 0.921 atm
2. Expresión de la ec. de estado en términos de 𝜌:

𝑛
p𝑉=nRT → 𝑉
= 𝑅𝑝𝑇 → 𝑚
(𝑚𝑚)𝑉
= 𝑅𝑝𝑇
𝑚 𝑝 (𝑚𝑚) 𝑝 (𝑚𝑚)
luego 𝑉
= =𝜌 → ∴𝜌=
𝑅𝑇 𝑅𝑇
Ejemplo 58.
Calcule a densidad del “HBr” gaseoso en g/L a 733 mmHg y 46 °C
Solución:
p = 733 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑎𝑡𝑚
= 0.964 atm 𝜌 = 0.964 𝑎𝑡𝑚 𝑥 80.91 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝐿
0.0821 𝑥 319 𝐾
𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾
T = 46 °C + 273 °C = 319 K 𝜌 = 2.98 (𝐻𝐵𝑟)⁄𝐿 (𝐻𝐵𝑟)
MM (HBr) = 1.008 + 79.90 = 80.91
Ejemplo 59.
Una cantidad de gas es recogida sobre Hg° en un tubo graduado. El volumen del
gas a 20 °C es 50.0 mL y el nivel del Hg° en el tubo es de 200 mmHg arriba del
115
nivel del Hg° externo. El barómetro registra 750 mmHg. Encuentre el volumen del
gas a condiciones típicas de “T” y “P” (C.N.T.P.)
Resolución:
𝑉1 = 50 ml = 0.05 L Como n = cte
𝑇1 = 20 °C + 273 °C = 293 K 𝑃𝐵𝑎𝑟. = 𝑃𝑔𝑎𝑠 + 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜.
𝑉2 = ? 𝑃𝑔𝑎𝑠 = 𝑃𝐵𝑎𝑟. - 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜. = 750 mmHg – 200 mmHg
𝑇2 = 273 K = 550 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑎𝑡𝑚
= 0.724 atm
𝑃2 = 1 atm 𝑃1 = 0.724 atm
𝑃1 𝑣1
Luego 𝑇1
= 𝑃𝑇22𝑣2
𝑉2 = 𝑉1 x 𝑃𝑃12 x 𝑇𝑇21 = 0.05 L x 0.724 𝑎𝑡𝑚

1 𝑎𝑡𝑚
x 273 𝐾
293 𝐾
= 0.0337 L = 33.72 mL
6.7 Estequiometria con gases ideales:
Método “mol”
1) n ↔ m
2) n↔𝑉
Ejemplo 60.
Un compuesto gaseoso tiene la fórmula empírica (𝑆𝐹4 )𝑥 . 0.1 g del compuesto a 20

°C ocupa un volumen de 22.1 mL y ejerce una presión de 1.02 atm ¿Cuál es su
fórmula molecular?
Solución:
0.1 g(𝑆𝐹4 )𝑥 MM(𝑆𝐹4 )𝑥 = 32.07 + 4 x 19.0 = 108.07
T = 20 °C + 273 °C = 293 K
V = 22.1 mL x 1013 𝐿𝑚𝐿 = 0.0221 L
P = 1.02 atm
116
𝑚
PV = nRT => PV = (𝑀𝑀) RT => (MM) = 𝑚𝑅𝑇
𝑃𝑉
𝑎𝑡𝑚 𝑥 𝐿
0.1 𝑔 𝑥 0.0821 𝑥 293 𝐾
MM (compuesto) = 1.02 𝑎𝑡𝑚 𝑥 0.0221 𝐿
= 106.58
𝑀𝑀(𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑜 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎)
Luego, 𝑀𝑀(𝑒𝑚𝑝í𝑟𝑖𝑐𝑎)
= x = 106.58
108.07
= 0.9862 ≈ 1.0
∴ Formula molecular = Formula empírica = 𝑆𝐹4
Ejemplo 61.
Cierto anestésico gaseoso contiene 64.9 % (“C”), 13.5 % (“H”) y 21.6 %(“O”) en
masa. 1L del compuesto se mide a 120 °C y 750 mmHg y pesa 2.3 g. ¿Cuál es la
fórmula molecular del compuesto?
Solución:
Por tener el % composición del compuesto, la base de cálculo es: 100g

𝑚𝑜𝑙(𝐶)
64.9 g(C) x 12.0 𝑔(𝐶)
= 5.404 mol(C)/1.35 = 4.002 ≈ 4
𝑚𝑜𝑙(𝐻)
13.5 g(H) x 1.008 𝑔(𝐻)
= 13.393 mol(H)/1.35 = 9.92 ≈ 10
𝑚𝑜𝑙(𝑂)
21.6 g(O) x 16.0 𝑔(𝑂)
= 1.35 mol(O)/1.35 = 1.0 ≈ 1
∴ (𝐶4 𝐻10 𝑂)𝑥 => MM(𝐶4 𝐻10 𝑂)𝑥 = 74.12
Luego se tiene 2.3 g(compuesto), V = 1L, T = 120 °C + 273 °C = 393 K y
P = 750 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑎𝑡𝑚
= 0.987 atm.
Como MM (compuesto) = 𝑚𝑅𝑇

𝑃𝑉
= 2.3 𝑥0.987
0.0821 𝑥 393
𝑥1
= 75.2
Luego, x = 𝑀𝑀(𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑜 𝑣𝑒𝑟𝑑𝑎𝑑𝑒𝑟𝑎)

𝑀𝑀(𝑒𝑚𝑝í𝑟𝑖𝑐𝑎)
75.2
= 74.12 = 1.01 ≈ 1.0
∴ Formula molecular = Formula empírica => 𝐶4 𝐻10 𝑂 éter etílico
Ejemplo 62.
a) ¿Qué volumen de “𝑂2” se requiere para la combustión completa de 15.0 L de

etano (𝐶2 𝐻6 (𝑔) ), si todos los gases se miden a la misma temperatura y
presión?
117
Solución:
2𝐶2 𝐻6 (𝑔) + 7𝑂2 (𝑔) 4𝐶𝑂2 (𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑔)
15 L ?L
Si P = cte y T = cte => V𝛼 n Ley Avogadro

𝐿(𝑂2 )
15 L(𝐶2 𝐻6 ) x 2 7𝐿(𝐶 2 𝐻6 )
= 52.5 L(𝑂2 )
b) ¿Qué volumen de 𝐶𝑂2 (𝑔) se produjo?
2 𝐻6 ) = 30 L(𝐶𝑂 )
15 L(𝐶2 𝐻6 ) x 42 𝐿(𝐶
𝐿(𝐶2 𝐻6 ) 2
Ejemplo 63.
Dada la Rxn. (destapador de tubería):
2𝑁𝑎𝑂𝐻(𝑎𝑐) + 2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻2 𝑂(𝑙) 2𝑁𝑎𝐴𝑙(𝑂𝐻)4 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
exe 3.12 g ?L
Calcule el volumen de “𝐻2 ” formado a C.N.T.P. si 3.12 g(Al) se tratan con un

exceso de NaOH.
Solución:
𝑚𝑜𝑙 (𝐴𝑙)
3.12 g(Al) x 26.98 x 32 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 ) = 0.1735 mol(𝐻 )
𝑔(𝐴𝑙) 𝑚𝑜𝑙(𝐴𝑙) 2
Como pV = nrT => V = 𝑛𝑟𝑇

𝑝
= 0.1735 𝑥 0.0821
1
𝑥 273
= 3.89 L(𝐻2 )
V = 3.89 L(𝐻2 )
118
Ejemplo 64.
Si 3.0L(𝑁𝐻3 ) a 802 °C y 1.3 atm reaccionan completamente con “𝑂2”, ¿Cuántos

“L” de vapor de agua medidos a 125 °C y 1 atm se forman?
Solución:
4𝑁𝐻3 (𝑔) + 5𝑂2 (𝑔) 4𝑁𝑂(𝑔) + 6𝐻2 𝑂(𝑔)
V = 3.0 L V=?L
T = 802 °C T = 125 °C
P = 1.3 atm P = 1.0 atm
Para el amoniaco:
PV = nrT => n = 𝑃𝑉
𝑛𝑇
1.3 𝑥 3.0
= 0.0821 𝑥 1075
= 0.044 mol(𝑁𝐻3 )
0.044 mol(𝑁𝐻3 ) x 46 𝑚𝑜𝑙(𝑁𝐻

𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂)
3)
= 0.066 mol(𝐻2 𝑂)
V = 𝑛𝑟𝑇
𝑃
= 0.066 𝑥 0.0821
1
𝑥 398
= 2.16 L(𝐻2 𝑂(𝑔) )
Ejemplo 65.
Un frasco cuyo volumen es 0.85 L se llena con 𝐶𝑂2 (𝑔) a la presión de 1.44 atm y
temperatura de 312 K. Una disolución de LiOH de volumen despreciable se
introduce en el frasco. Eventualmente la presión de 𝐶𝑂2 se reduce a 0.56 atm
porque algo de 𝐶𝑂2 (𝑔) se consume en la reacción:
𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐿𝑖𝑂𝐻(𝑎𝑐) 𝐿𝑖2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
¿Cuántos “g” de carbonato de litio se forman mediante este proceso? Considere T

= cte
Solución:
𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐿𝑖𝑂𝐻(𝑎𝑐) 𝐿𝑖2 𝐶𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙)
𝑉1 = 0.85 L R/L g=?
119
𝑃1 = 1.44 atm
𝑇1 = 312 K
𝑃2 = 0.56 atm
𝑇2 = 312 K = cte
𝑉2 = 0.85 L = cte
Como V = cte. y T = cte.

𝑃𝑉
𝑇
𝛼n => p𝛼n
n(𝐶𝑂2 (𝑔) ) consumido = 𝑃𝑉

𝑅𝑇
= (1.44 𝑎𝑡𝑚−0.56𝑎𝑡𝑚) 𝑥 (0.85 𝐿)
0.0821 𝑥 312 𝐾
= 0.029 mol(𝐶𝑂2 ) Rxn.
2 𝐶𝑂3 ) x 72.99 𝑔(𝐿𝑖2 𝐶𝑂3 ) = 2.12 g(𝐿𝑖 𝐶𝑂 )

0.029 mol(𝐶𝑂2 ) x 1 1𝑚𝑜𝑙(𝐿𝑖
𝑚𝑜𝑙(𝐶𝑂2 ) 1 𝑚𝑜𝑙(𝐿𝑖2 𝐶𝑂3 ) 2 3
Ejemplo 66.
En un ensayo se ataca a 1.0 g de aleación de “Al” y “Zn” con ácido clorhídrico

diluido. El “𝐻2 ” desprendido, medido en C.N.T.P., ocupa un volumen de 1.025 L.
Calcular de este ensayo la composición de esta aleación.
Solución:
2𝐴𝑙(𝑠) + 6𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 2𝐴𝑙𝐶3 (𝑎𝑐) + 3𝐻2 (𝑔)
𝑍𝑛(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝑍𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 (𝑔)
R/L exceso 1.025 L
1.0 g C.N.T.P.
Por R/L => masa (aleación) = masa (Al) + masa (Zn)
Donde: masa (Al) = #g(Al) = x
masa (Zn) = # g(Zn) = y
masa (aleación) = # g(aleación) = 1.0
120
Luego, 1.0 g = x + y
Por producto => masa (𝐻2 )𝑡𝑜𝑡 = 𝑚𝑎𝑠𝑎(𝐻2 )| 𝐴𝑙 + 𝑚𝑎𝑠𝑎(𝐻2 )|𝑍𝑛
𝑔(𝐻2 )
Luego masa (𝐻2 )𝑡𝑜𝑡 => 𝑛(𝐻2 )𝑡𝑜𝑡 = 𝑃𝑉
𝑅𝑇
1 𝑥 1.025
= 0.0821 𝑥 273
= 0.04573 mol(𝐻2 ) x 2.016
1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 )
= 0.0921 g(𝐻2 )
2.016 𝑔(𝐻2 )
𝑚𝑎𝑠𝑎(𝐻2 )|𝐴𝑙 = x g(Al) x 127𝑚𝑜𝑙(𝐴𝑙) x 32 𝑚𝑜𝑙(𝐻2)
x = 0.112 . x . g(𝐻2 )
𝑔(𝐴𝑙) 𝑚𝑜𝑙(𝐴𝑙) 1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 )
𝑚𝑎𝑠𝑎(𝐻2 )|𝑍𝑛 = y g(Zn) x 165𝑚𝑜𝑙(𝑍𝑛)

𝑔(𝑍𝑛)
x 11 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 ) x 2.016 𝑔(𝐻2 ) = 0.031 . y . g(𝐻 )
𝑚𝑜𝑙(𝑍𝑛) 1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 ) 2
0.09121 = 0.112 x + 0.031 (1 – x)
x = 0.756 g(M) => 75.6%(Al) ; y = 0.244 g(Zn) => 24.4 %(Zn)
6.8 Mezcla de gases ideales:
𝑃𝑖 = presión de un gas “i” puro
1. Presión parcial = cantidad ficticia.
[𝑃′𝑖 ] = presión parcial de un gas “i” en una mezcla gaseosa.
Según Dalton:
Presión parcial = es la presión que ejercería un solo componente de una
mezcla gaseosa si ocupara por si solo el mismo volumen que ocupa la
mezcla y a la misma “T” que la mezcla.
121
Ley de Dalton de la mezcla de los gases ideales.
Para gas ideal,
Si 𝑉0 = volumen del gas = cte 𝑦

} 𝑃𝑖 𝛼 𝑛𝑖 (gas ideal )
𝑇0 = “T” del gas = cte
Para una mezcla de gases ideales, en iguales 𝑉𝑜 y 𝑇𝑜 .
Si 𝑉0 = volumen de la mezcla gaseosa = cte 𝑦

} 𝑃𝑚𝑧 𝛼 𝑛𝑚𝑧 (L. de Dalton)
𝑇0 = “T” de la mezcla gaseosa = cte
Al aplicar la ec. de los gases ideales a una mezcla gaseosa ideal, tenemos:
𝑃𝑚𝑧 𝑉0 = 𝑛𝑚𝑧 R 𝑇0 → R = 𝑃𝑛𝑚𝑧 𝑉0

𝑚𝑧 𝑇0
…. (a)
Donde
𝑃𝑚𝑧 = presión de la mezcla gaseosa
122
𝑛𝑚𝑧 = No. de moles de la mezcla gaseosa
Al aplicar la ec. de los gases ideales a un componente de la mezcla gaseosa

ideal, tenemos:
𝑃′𝑖 𝑉0 = 𝑛𝑖 R 𝑇0 → R = 𝑃′ 𝑖 𝑉0
𝑛 𝑇0
….. (b)
𝑖
Como (a) = (b), tenemos,

𝑃𝑚𝑧 𝑉0 𝑃′𝑖 𝑉0 𝑃′𝑖
= 𝑛𝑖 𝑇0
→ 𝑃𝑚𝑧
= 𝑛𝑛𝑚𝑧
𝑖 = 𝑦
𝑖
𝑛𝑚𝑧 𝑇0
Luego, 𝑃′𝑖 = 𝑛𝑛𝑚𝑧

𝑖 𝑃
𝑚𝑧 = 𝑦𝑖 𝑃𝑚𝑧 ; donde 𝑦𝑖 = fr.(fracción) molar de “i”.
∴ 𝑃′1 + 𝑃′2 + 𝑃′3 +…+ 𝑃′𝑛 = 𝑃𝑚𝑧 (Ley de Dalton)
Ley de Dalton
“La presión total que ejerce una mezcla de gases ideales (no reaccionantes) con
número de moles conocidos de los gases participantes y 𝑇0 = cte, durante el
proceso de mezclado, en un volumen definido (𝑉0 = cte) de un recipiente, es la
suma de las presiones que cada gas ejercería si estuviera solo.” ( presiones
parciales ).
2. Volumen parcial = Cantidad ficticia.
𝑉𝑖′ = Volumen parcial de un gas “i” en una mezcla gaseosa.
Según Amagat:
Para un gas ideal,
Si 𝑇0 = "T" del gas = cte 𝑦

} 𝑉𝑖 𝛼 𝑛𝑖 (L. de Avogadro)
𝑃0 = presión del gas = cte
Para una mezcla de gases ideales, en iguales 𝑃𝑜 y 𝑇𝑜 .
Si 𝑇0 = "T" de la mezcla gaseosa = cte 𝑦

} 𝑉𝑚𝑧 𝛼 𝑛𝑚𝑧 (L. de Amagat)
𝑃0 = presión de la mezcla gaseosa = cte
Para mezcla gaseosa ideal, tenemos:
𝑃0 𝑉𝑚𝑧 = 𝑛𝑚𝑧 R 𝑇0 → R = 𝑃𝑛0𝑚𝑧𝑉𝑚𝑧

𝑇0
…… (c)
Para un componente de la mezcla gaseosa, tenemos:
123
𝑃0 𝑉′𝑖 = 𝑛𝑖 R 𝑇0 → R = 𝑃𝑛0 𝑉′
𝑇0
𝑖 …..(d)
𝑖
Como (c) = (d), tenemos

𝑃0 𝑉𝑚𝑧
𝑛𝑚𝑧 𝑇0
= 𝑃𝑛0 𝑉′
𝑇0
𝑖 → 𝑉′𝑖
𝑉𝑚𝑧
= 𝑛𝑛𝑚𝑧
𝑖 = 𝑦
𝑖
𝑖
Luego, 𝑉′𝑖 = 𝑛𝑛𝑚𝑧

𝑖 𝑉
𝑚𝑧 = 𝑦𝑖 𝑉𝑚𝑧 ; donde 𝑦𝑖 = fr. mol de “i”
∴ 𝑉′1 + 𝑉′2 + … + 𝑉′𝑛 = 𝑉𝑚𝑧 (Ley de Amagat)
Ley de Amagat
“El volumen total que ocupa una mezcla de gases ideales (no reaccionantes) con
número de moles conocidos de los gases participantes y T = cte, durante el
proceso de mezclado, a una presión definida en un recipiente, es la suma de los
volúmenes que cada gas ocuparía si estuviera solo” (volúmenes parciales).
Ejemplo 67.
Una mezcla de gases contiene 𝐶𝐻4 , 𝐶2 𝐻6 y 𝐶3 𝐻8 . Si la 𝑃𝑀𝑧 = 1.5 atm y los número
de moles de los gases presentes son 0.31 mol(𝐶𝐻4 ), 0.25 mol(𝐶2 𝐻6 ) y
0.29mol(𝐶3 𝐻8 ). Calcula las “presiones parciales” de los gases
Solución:
𝑛𝑀𝑧 = 0.31 + 0.25 + 0.29 = 0.85 mol
y(𝐶𝐻4 ) = 0.31
0.85
= 0.365 => p’(𝐶𝐻4 ) = 0.365 x 1.5 atm = 0.55 atm
y(𝐶2 𝐻6 ) = 0.25
0.85
= 0.294 => p’(𝐶2 𝐻6 ) = 0.294 x 1.5 atm = 0.44 atm
y(𝐶3 𝐻8 ) = 0.29
0.85
= 0.341 => p’(𝐶3 𝐻8 ) = 0.341 x 1.5 atm = 0.512 atm
Ejemplo 68.
124
Considere el diagrama a 𝑇0 = cte.
1.0 atm. 1.0 atm. 1.0 atm.
1L N2 1L Ne 0.5 L H2
635 torr 212 torr 418 torr
Calcule: 𝑃𝑀𝑧 = ? atm y 𝑉𝑀𝑧 = ? L si se abren todas las llaves y se quitan todos los
topes.
Solución:
Al abrir las llaves y quitar todos los topes, 𝑃𝑀𝑧 = 𝑃𝐵𝑎𝑟 = 1 atm = 𝑃0 = cte
y el “𝑉𝑀𝑧 ” está por calcular:
Por “Ley de Amagat”

𝑛𝑁 𝑅𝑇 𝑛𝑁𝑒 𝑅𝑇 𝑛𝐻 𝑃𝑁 𝑉𝐻 𝑃𝑁𝑒 𝑉𝑁𝑒 𝑃𝐻 𝑉𝐻
2 𝑅𝑇
𝑉𝑀𝑧 = 𝑉′𝑁2 + 𝑉′𝑁𝑒 + 𝑉′𝐻2 = 2
𝑃0
+ 𝑃0
+ 𝑃0
= 2
𝑃0
2 + 𝑃0
+ 2
𝑃0
2
𝑉𝑀𝑧 = 0.83551 𝑎𝑡𝑚

𝑎𝑡𝑚 𝑥 1𝐿
+ 0.27895 𝑎𝑡𝑚 𝑥 1𝐿
1 𝑎𝑡𝑚
+ 0.55 𝑎𝑡𝑚 𝑥 0.5𝐿
1 𝑎𝑡𝑚
= 1.38945 L
Ejemplo 69. (Gas húmedo).
Una muestra de “Zn” se deja reaccionar completamente en exceso de “HCl”:
R/L
𝑍𝑛(𝑠) + 2𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝑍𝑛𝐶𝑙2 (𝑎𝑐) + 𝐻2 (𝑔)
exec
El “𝐻2 (𝑔) ” producido se recoge en agua a 25 °C. El volumen del gas es de 7.8 L y
la presión de 0.98 atm. Calcule la cantidad de “Zn” en “g” consumidos en la Rxn.
(Presión de vapor (𝑎𝑔𝑢𝑎)|25 °𝐶 = 𝑝(𝐻2 𝑂)|25 °𝐶 = 23.8 mmHg).
Solución:
125
T = 25 °C + 273 K = 298 K ; P(𝐻2 𝑂) = 23.8 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑎𝑡𝑚
= 0.0313 atm
𝑉𝑡 = 7.8 L
𝑃𝑡 = 0.98 atm = p(𝐻2 ) + P(𝐻2 𝑂) = p(𝐻2 ) + 0.0313 atm
P(𝐻2 ) = 0.9487 atm
Como P(𝐻2 ) = 𝑛(𝐻𝑉2)𝑟𝑇 => 𝑛(𝐻2 ) = 𝑃(𝐻𝑟𝑇2 )𝑉 = 𝑃(𝐻𝑟𝑇(𝑀𝑧)

2 )𝑉(𝑀𝑧)
𝑛(𝐻2 ) = 0.9487 𝑎𝑡𝑚 𝑥 7.8 𝐿

0.0821 𝑥 298 𝐾
= 0.3025 mol(𝐻2 )
0.3025 mol(𝐻2 ) x 11 𝑚𝑜𝑙(𝐻

𝑚𝑜𝑙(𝑍𝑛)
2)
x 65.39 𝑔(𝑍𝑛)
1 𝑚𝑜𝑙(𝑍𝑛)
= 19.8 g(𝑍𝑛)
6.9 Teoría cinética molecular de los gases: (T.C.M.G.)
– Explicación del comportamiento de los gases a escala molecular.
Trabajo de Maxwell y Boltzman.
6.9.1 Fundamentos: (suposiciones)

1. Un gas está formado por moléculas separadas por grandes distancias
relativas a sus dimensiones. Son “puntos”, poseen masa pero volumen
despreciable.
2. Las moléculas de los gases tienen movimiento constante y caótico

(aleatorio) con choques elásticos, pero la energía total del conjunto de
moléculas del sistema permanece constante.
3. Las moléculas de los gases no ejercen fuerzas de atracción o repulsión.
4. La energía cinética traslacional promedio de las moléculas de gas es

proporcional a la temperatura del gas en “K”.
Con los fundamentos anteriores se puede derivar la ecuación de la teoría cinética

molecular aplicable a los gases perfectos.

gases:
A. Presión: [P].
126
Como P = 𝐴𝐹, para desarrollar una ecuación para la presión desde la
Teoría cinética-molecular, debemos establecer la fuerza de las
colisiones moleculares.
Modelo de la caja para el estudio de la teoría cinética molecular de los gases

con m = masa de la molécula y vx = velocidad de la molécula con dirección
“x” = u.
La fuerza de las colisiones moleculares depende de los siguientes factores:
 Energía cinética traslacional de las moléculas (𝐸𝑐 )
𝐸𝑐 = 12 m 𝑢2
donde: m = masa de la molécula
u = velocidad de la molécula
luego, u 𝛼 𝐸𝑐 𝛼 F
 La frecuencia de las colisiones moleculares. [# 𝑐𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠

𝑠
]
Frecuencia de colisión 𝛼 (u) x (𝑁𝑉) 𝛼 F
127
donde: N = # de moléculas
V = volumen que ocupan las moléculas
3. Trasferencia de momento (o impulso)
Impulso 𝛼 (m) x (u)
Ahora,
P (gas) 𝛼 (impulso) x (frecuencia de colisión)
P 𝛼 (m x u) x {(𝑢) 𝑥 𝑁𝑉} 𝛼 (𝑁𝑉) (𝑚 𝑢2 )
4. En un instante dado, no todas las moléculas se mueven a la
misma velocidad, por lo que debemos utilizar el promedio de
̅̅̅2 ) en la expresión de la
los cuadrados de sus velocidades (𝑢
presión.
La media del cuadrado de las velocidades = ̅̅̅

𝑢2
Luego, p𝛼 𝑁
𝑉
m ̅̅̅
𝑢2
5. La dirección en que se mueven las moléculas tiene tres

componentes correspondientes a las tres dimensiones
perpendiculares del espacio (x, y, z). El cálculo de la presión
debe basarse en el movimiento en solo una de estas
direcciones, obteniendo el factor “13”, que es la constante de
proporcionalidad.
∴ P = 13 (𝑁𝑉) m ̅̅̅
𝑢2 --------- (1)
Es la ecuación fundamental de la teoría cinética molecular.
→ Sea, velocidad cuadrática media = 𝑢𝑟𝑚𝑠 = √̅̅̅

𝑢2 ----- (2)
(2) en (1) da: p = 13 𝑁𝑉𝑚 𝑢2 𝑟𝑚𝑠 ------- (3)
Como 𝜌 = 𝑁𝑉𝑚 --------- (4)
(4) en (3) p = 13 𝜌 𝑢2 𝑟𝑚𝑠 ------- (5)
128
de (5) tenemos: 𝑢𝑟𝑚𝑠 = √̅̅̅
𝑢2 = √3𝜌𝑃 ------ (6)
→ Si tenemos n = 1 mol (gas)
Luego, N = 𝑁𝐴 = No. de Avogadro … (7)
Aplicada (7) a la ec. de los gases ideales, tenemos
PV=RT ------- (8)
y aplicada a la (1) y re-arreglando
P V = 13 𝑁𝐴 m ̅̅̅
𝑢2 -------- (9)
(8) en (9) y re-arreglando
3 R T = 𝑁𝐴 m ̅̅̅
𝑢2 -------- (10)
Como 𝑁𝐴 m = (MM) ---------- (11)
(11) en (10)
3 R T = (MM) ̅̅̅
𝑢2 ------- (12)
Luego ̅̅̅ 3𝑅𝑇

𝑢2 = (𝑀𝑀) --------- (13)
𝑢𝑟𝑚𝑠 = √̅̅̅ 3𝑅𝑇

𝑢2 = √(𝑀𝑀) = velocidad cuadrática media ---- (14)
B. Temperatura: [T]
Algunas sustituciones en (9) proveen una explicación para la temperatura

en términos de la teoría cinética molecular:
Multiplicando y dividiendo a (9) por 2, tenemos
P V = 23 𝑁𝐴 (12 𝑚 ̅̅̅
𝑢2 ) -------- (15)
Como 𝐸𝑐 = 12 𝑚 ̅̅̅
̅̅̅ 𝑢2 ------ (16)
Sustituyendo (16) y (8) en (15), tenemos
R T = 23 𝑁𝐴 ̅̅̅
𝐸𝑐 ---------- (17)
129
Despejando ̅̅̅
𝐸𝑐 de (17), tenemos
̅̅̅
𝐸𝑐 = 32 𝑁𝑅 (T) ------- (18)
𝐴
̅̅̅𝑐 𝛼 T
∴𝐸
Afirmaciones:
• La temperatura es un índice del movimiento aleatorio de las

moléculas.
• Cuando un sistema sufre un cambio en la temperatura, se realiza

porque el movimiento de sus moléculas es cambiado. “Este es uno
de los conceptos más importantes en toda la ciencia”.
• El movimiento molecular aleatorio algunas veces se describe como

movimiento térmico por estar relacionado a la “T” del gas. (en los
gases).
• Como la ec. (18), no incluye factor específico para un gas particular,

tenemos:
“Si dos gases están a la misma “T”, sus moléculas deben tener el
mismo promedio de energía cinética.”
Lo anterior implica que:
“A una “T” dada, las moléculas ligeras, en el promedio, se mueven

más rápido que las moléculas pesadas”.
• La relación “T” vs “energía cinética traslacional promedio” está dada

frecuentemente para 1 molécula y no para 1 mol de moléculas, luego
Como k = 𝑁𝑅 = cte de Boltzman -------- (19)

𝐴
Donde: k = cte de los gases por una molécula.
(19) en (18) tenemos:

̅̅̅
𝐸𝑐 = 32 k T --------- (20)
Como 1 atm x litro = 1.013 X 109 ergs = 24.4 cal y
R = 8.314 X 107 𝑒𝑟𝑔𝑠

= 1.987 𝑚𝑜𝑙𝑐𝑎𝑙𝑥 𝐾
130
∴ k = 1.38 X 10−16 𝑒𝑟𝑔𝑠
• Para las moléculas de un gas ideal, la “T” [K], es directamente

proporcional al promedio de la energía total por partícula.
• Para un gas ideal, la energía potencial (𝐸𝑃 ) entre las moléculas
durante una colisión es despreciable y el promedio de la energía total
por partícula es, al menos para gases mono-atómicos, simplemente
el promedio de la energía cinética traslacional.
• El cero absoluto de “T”: es la “T” a la que cesaría el movimiento
molecular traslacional.
C. Energía interna: [𝕌]
𝕌 = es el contenido de la energía total de un sistema.
→ Si un sistema consiste de un gas ideal compuesto de “N” partículas

en equilibrio térmico, tenemos:
𝕌 = N ̅̅̅
𝐸𝑐 ---------- (21)
Sustituyendo (20) en (21), tenemos:
𝕌 = (32 𝑘 𝑇) (N) = (32 𝑁𝑅 𝑇) (N) -------- (22)

𝐴
𝑁
Como n=𝑁 ------------ (23)
𝐴
(23) en (22)
𝕌 = 32 n R T = 32 𝑘 𝑇 (N) --------------- (24)
∴ Para un gas ideal (mono-atómico)
𝕌 = f (T) solamente (no reactivo)
Aplicación de la T.C.M.G a la ley de los gases ideales. Clase presencial.
6.9.3 Distribución de velocidades moleculares:
131
¿Cuántas moléculas se están moviendo a una velocidad particular en un gas?
La respuesta a la pregunta anterior fue ofrecida a través de los trabajos por

análisis estadísticos realizados por Maxwell y Boltzmann en 1860, lo que produjo
una ecuación llamada la ley de distribución Maxwell-Boltzmann que incorpora
las 4 suposiciones de la T.C.M.G. al comportamiento de las moléculas gaseosas.
Curvas comunes de distribución de velocidad de Maxwell para el gas

ideal.
Distribución de energía.
132
• Utilidad práctica de la teoría C.M.G. es que relaciona cantidades
macroscópicas (P, V), con parámetros moleculares (MM, ̅̅̅
𝑢2 ).
Ejemplo 70.
La temperatura y la presión en la estratósfera son – 23 °C y 3.0 x 10−3 atm,

respectivamente. Calcule las raíces de las velocidades cuadráticas medias de las
moléculas del 𝑁2 en esa región.
Solución:
3 𝑅𝑇
Como 𝑉𝑟𝑚𝑠 = √(𝑀𝑀)
Para el 𝑁2 , tenemos:
𝐽
3 𝑥 8.314 𝑥 250𝑘
𝑉𝑟𝑚𝑠 = √ 𝑚𝑜𝑙 𝑥 𝐾
2.802 𝑥 10−2 𝑘𝑔/𝑚𝑜𝑙
= √2.23 𝑥 105 𝐽/𝑘𝑔
2
2 x 1 𝑘𝑔𝑁2 = 2.802 x 10−2
Como 1 J = 1 kg 𝑚𝑠2 28.02 𝑔𝑁
𝑚𝑜𝑙 103 𝑔𝑁
𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙
2
𝑘𝑔 𝑚 2
𝑉𝑟𝑚𝑠 = √2.23 𝑥 105 𝑘𝑔 𝑥 𝑠2
= 471.7 m/s
6.9.4. Trayectoria libre media.
133
Trayectoria libre media = Es la distancia promedio recorrida por una
molécula entre colisiones sucesivas.

1
T. L. M. |𝑔𝑎𝑠 𝛼 𝜌𝑔𝑎𝑠
6.9.5. Ley de Graham de la difusión y efusión:
Difusión y Efusión de Graham
a) Difusión gaseosa (por mov. molecular).
Mezcla gradual de moléculas de un gas con las moléculas de otro en virtud

de sus propiedades cinéticas. (Demostración directa del mov. aleatorio).
Graham en 1832 encontró que a T = cte y p = cte, las velocidades de
difusión de las muestras definidas de sustancias gaseosas mantienen la
siguiente relación
1
𝑢𝑑𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 (𝑔𝑎𝑠) 𝛼 √𝑀𝑀
“Ley de difusión de Graham”:
𝑟1
𝑟2
= √𝑀𝑀
𝑀𝑀1
2 (por observación experimental) ---- (A)
134
Donde 𝑟1 = vel. difusión del gas 1
𝑟2 = vel. difusión del gas 2
Por T.C.M.G., tenemos:
A T = cte. dos gases 1 y 2 tienen
E. C. 1 = E. C. 2
1
2
m1 ̅̅̅
𝑢12 = 12 m2 ̅̅̅
𝑢22
̅̅̅̅
𝑢21
̅̅̅̅ =m 2
𝑢22
m1
Luego,
𝑢𝑟𝑚𝑠 1
𝑢𝑟𝑚𝑠 2
= √m
m1
2 -------- (B)
Como 𝑟 𝛼 𝑢𝑟𝑚𝑠 y (MM) 𝛼 m
Luego (A) ≡ (B)
b) Efusión gaseosa (por movimiento macroscópico de Bulto).
Proceso mediante el cual un gas bajo presión escapa de un compartimiento de
un recipiente a otro pasando a través de una pequeña abertura.
• La velocidad de efusión de un gas está también dada por la ley de

difusión de Graham.
Ejemplo 71.
El “Ar” afluye a través de un pequeño orificio a la velocidad de 3.56 ml/min. ¿A qué

velocidad afluirá el “𝐻2 ” gaseoso por el mismo agujero en condiciones similares?
Solución:
𝑟𝐻 𝑀𝑀(𝐴𝑟)
Como 2 = √𝑀𝑀(𝐻
𝑟𝐴𝑟 2)
135
𝑀𝑀(𝐴𝑟)
Luego 𝑟𝐻2 = 𝑟𝐴𝑟 √𝑀𝑀(𝐻2)
= 3.56 √39.95
2.016
𝑚𝐿
𝑟𝐻2 = 15.85 𝑚𝑖𝑛.
• Como 𝑢𝑟𝑚𝑠 𝛼 1
𝑡
Entonces, la velocidad de efusión de un gas es inversamente proporcional al
tiempo que toma el gas a fluir a través de la barrera
∴ 𝑟𝑟21 = 𝑡𝑡12 = √𝑀𝑀

𝑀𝑀2
1
• La medición de la velocidad de efusión ayuda a identificar a los

gases.
Ejemplo 72.
Se encuentra que una muestra del gas de fermentación afluye a través de una
barrera porosa en 15.0 min. En las mismas condiciones de “T” y “P”, le toma al
“𝑁2 ” 12 min. afluir a través de la misma barrera. Calcule la “MM” del gas y sugiera
cuál podría ser.
Solución:
𝑡1
𝑡𝑥 = 15.0 min. 𝑡2
= √𝑀𝑀(1)
𝑀𝑀(2)
𝑡𝑁2 = 12.0 min.
15.0 𝑚𝑖𝑛.
12.0 𝑚𝑖𝑛.
= √𝑀𝑀(𝑥)
28.02
𝑔(𝑥)
MM(x) = 43.78 𝑚𝑜𝑙(𝑥) => 𝐶𝑂2
6.10 Desviación del comportamiento ideal: (gases reales)
136
¿En qué condiciones los gases exhibirán comportamiento no ideal?
Comparación del volumen de las moléculas de un gas con el volumen
del recipiente. a) a presiones bajas b) a presiones altas.
Efecto de las fuerzas intermoleculares sobre la presión de un gas.
137
Efecto de la presión sobre el comportamiento de varios gases.
Efecto de la temperatura y la presión sobre el comportamiento de
un gas.
138
Efecto de bajar la temperatura (T) y elevar la presión (P) a un gas.
1. A presiones altas, las fuerzas de atracción entre las moléculas operan a

distancia relativamente cortas.
2. Al bajar la temperatura, disminuye la energía cinética y se manifiestan las

fuerzas intermoleculares de atracción.
∴ La presión que ejercen las moléculas de un gas real es menor que si fuera ideal.
(𝑃𝑟𝑒𝑎𝑙 < 𝑃𝑖 ).
∴ El volumen que ocupan las moléculas de un gas real es mayor que si fuera
ideal. (𝑉𝑟𝑒𝑎𝑙 > 𝑉𝑖 ).
La no idealidad de los gases se expresa matemáticamente, considerando

correcciones a la ecuación
𝑃𝐿 𝑉𝐿 = n R T
Donde 𝑃𝐿 = presión por partículas libres (sin atracción entre partículas).
𝑉𝐿 = volumen ocupado por partículas libres (sin atracción entre
partículas).
139
Considerando:
– Fuerzas intermoleculares
– Volúmenes moleculares finitos
J.D. Van de Waals en 1873 realizó las siguientes correcciones:
Corrección de la presión
2
P (ideal) = P (reg.) + a(𝑛𝑉)
Medida
Observada
Corrección del volumen
V (ideal) = V (recipiente) – nb = Espacio Libre
(capacidad) (co-volumen)
real real
𝑛 2
∴ (𝑃 (𝑉
⏟ 𝑟𝑒𝑐 + a 𝑣2 ) ⏟𝑟𝑒𝑐 − 𝑛 𝑏) = nRT ---- ec. de Van der Waals
𝑟𝑒𝑐.
𝑃𝑖 𝑉𝑖
Donde a = f (naturaleza del gas) = cte. de V.D.W.
b = f (naturaleza del gas) = cte de V.D.W.
Prec = presión medida.
Vrec = volumen medido.
a = Expresión de las fuerzas de atracción, mayor entre moléculas que entre

2
átomos. [𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑥 𝑎𝑡𝑚
2 ].
𝐿
b 𝛼 Tamaño molecular. [𝑚𝑜𝑙 ].
Ejemplo 73.
140
Usando los datos de la tablas, calcule la presión ejercida por 2.5 moles de 𝐶𝑂2
encerrados en un volumen de 5.0 L a 450 K. Compare la presión con la calculada
al utilizar la ecuación del gas ideal.
Solución:
2
a) Por tabla : a = 3.59 𝑎𝑡𝑚 𝑥𝐿
𝑚𝑜𝑙2
; 𝐿
b = 0.0427 𝑚𝑜𝑙
2 2 2
(𝑃 + 3.59𝑎𝑡𝑚 𝑥𝐿
𝑚𝑜𝑙2
𝑥 (2.5)25 𝐿𝑚𝑜𝑙
2 ) (5L – 2.5 mol x 0.0427 𝑚𝑜𝑙
𝐿
)
= 2.5 x 0.0821 x 450
(P + 0.8975) (5 – 0.10675) = 92.3635
(P + 0.8975) (4.8933) = 92.3625
P = 17.98 atm
b) PV = nRT
P = 𝑛𝑅𝑇
𝑉
= 2.5 𝑥 0.0821
5
𝑥 450
= 18.47
P = 18.47 atm
Ejemplo 74.
Si 20 mL de 𝑁𝐻3 reaccionan con 20 mL de 𝑂2 en un recipiente cerrado, a P = cte.

y T = cte., entonces decimos que:
a) El “𝑂2 " está en exceso

b) El % por volumen del (NO) es 36.36
c) Se forman 20 ml de “NO”
d) El % por volumen del 𝐻2 𝑂 es 60%
e) N.A.
𝑛(𝐴)1 𝑉(𝐴)1
Solución: como P = cte y T = cte => n𝛼V => 𝑛(𝐴)2
=
𝑉(𝐴)2
4N𝐻3 + 5𝑂2 4 NO + 6𝐻2 𝑂
20 mL 20 mL
Para buscar R/L:

20 𝑚𝐿(𝑁𝐻3 )
4 𝑚𝐿(𝑁𝐻3 )
= 𝑥4 𝑚𝐿(𝑁𝑂)
𝑚𝑙(𝑁𝑂)
=> x = 20 mL(NO)
141
20 𝑚𝐿(𝑂2 )
5 𝑚𝐿(𝑂2 )
= 𝑥4 𝑚𝐿(𝑁𝑂)
𝑚𝑙(𝑁𝑂)
=> x = 16 mL(NO) ∴ R/L = 𝑂2
20 𝑚𝐿(𝑂2 )
5 𝑚𝐿(𝑂2 )
= 𝑥4 𝑚𝐿(𝐻2 𝑂)
𝑚𝑙(𝐻2 𝑂)
=> x = 24 mL(𝐻2 𝑂)
20 𝑚𝐿(𝑂2 )
5 𝑚𝐿(𝑂2 )
= 𝑥4 𝑚𝐿(N𝐻3)
𝑚𝑙(N𝐻3 )
=> x = 16 mL(N𝐻3 )
Remanente de (N𝐻3 ) = 20 mL(N𝐻3 ) – 16 mL(N𝐻3 ) = 4 mL(N𝐻3 )
𝑉𝑇 = V(NO) + V(𝐻2 𝑂) + V(N𝐻3 exc) = 16 mL + 24 mL + 4 mL = 44 mL
% vol. (NO) = % mol(NO) = x(NO) x 100
= 16 𝑚𝐿
44 𝑚𝐿
x 100 = 36.36% V(NO).
1. A las mismas condiciones de presión y temperatura, ¿Cuál es la relación

entre la densidad del oxígeno y la del hidrógeno?
2. La combustión completa de 0,336 dm3 de un hidrocarburo gaseoso,
medidos en condiciones normales, produce 0,06 moles de dióxido de
carbono. ¿Cuántos átomos de carbono tiene cada molécula del
hidrocarburo?
3. A las mismas condiciones de presión y temperatura la relación entre las
densidades del oxígeno y de un gas desconocido es 0,451. Identifique la
identidad del gas desconocido.
4. Calcule la velocidad cuadrática media, en m/s, para las moléculas de H2 (g)
a 30°C.
5. ¿Cuál es la razón de las velocidades de difusión de Cl2 y O2? Razón Cl2:O2
6. Se dispone de una mezcla de 150 g de N2 (g) y 150 g de H2 (g) para iniciar
la síntesis de amoníaco. Si la presión total de la mezcla gaseosa es de 1,5
atm, ¿Cuál es la presión parcial de N2 (g)?
7. El metano y el etano son dos componentes esenciales del combustible
llamado “gas natural”. Si al quemar totalmente 50 mL de una mezcla de
ambos gases se obtienen 85 mL de CO2, medidos en idénticas condiciones
de presión y temperatura, ¡Cuál es la composición de la mezcla?
142
Unidad No.7
Fuerzas intermoleculares y los líquidos.
7.1. Teoría cinética molecular de líquidos y sólidos
7.2. Fuerzas intermoleculares: Fuerzas de Van Der Waals (cohesión y adhesión)
7.3. Algunas propiedades del estado líquido
7.4. Cambios de fase
7.5. Diagramas de fase
7.1. Teoría cinética molecular de líquidos y sólidos.
Características:
1. La diferencia principal entre el estado condensado (líquido y sólido) y el

estado gaseoso está en las distancias intermoleculares.
2. Las moléculas en los líquidos están unidas por fuerzas de atracción.
3. Un líquido tiene un volumen definido por fuerzas de atracción.
4. Las moléculas en los líquidos pueden moverse libremente entre sí.
5. Los líquidos pueden fluir, vaciarse a un recipiente y adoptar la forma del
recipiente.
6. Las moléculas de sólidos no tienen libertad de movimiento. Muchos
sólidos tienen como característica tener un orden de largo alcance,
disposición regular tridimensional.
7. Los sólidos son incomprensibles, tienen forma y volumen definidos.
8. Normalmente, 𝜌 (sólido) > 𝜌 (líquido) (el 𝐻2 O es una de las
excepciones).
7.2. Fuerzas intermoleculares: Fuerzas de Van Der Waals (cohesión y adhesión)
● Fuerzas intermoleculares: son fuerzas de atracción entre las moléculas y no
dependen de la “T”.
‒ Son responsables del comportamiento no ideal de los gases.
‒ Son responsables de la existencia de los estados

condensados de la materia (líquido y sólido).
Condensación = Paso del estado gaseoso al líquido.
143
‒ Son responsables de las propiedades macroscópicas de la
materia (punto de fusión y ebullición).
Fuerzas intermoleculares.
● Fuerzas intra-moleculares: son fuerzas que mantienen a los átomos juntos
en una molécula. (enlaces químicos).
‒ Son responsables de la estabilidad de las moléculas

individuales o unidades químicas.
∴ Fuerzas intermoleculares < fuerzas intra-moleculares.
a) Fuerzas de polaridad. (Para moléculas polares).
1) Fuerzas dipolo – dipolo = fuerzas que actúan entre moléculas polares
(moléculas con momento de dipolo).
144
Fuerzas dipolo-dipolo
• Origen electrostático – explicación por ley de Coulomb.
• Al ↑ momento dipolo, ↑ fuerza de atracción → las moléculas se

orientan (atracción máxima).
2) Fuerzas ion – dipolo: fuerzas que actúan entre un ion (anión o catión) y
un dipolo.
Ejemplo: La hidratación de un compuesto iónico disuelto en 𝐻2 O.
‒ Fuerzas ion – dipolo = f (carga y tamaño del ion y magnitud del dipolo).
145
Fuerzas ion-dipolo.
‒ La interacción catión – dipolo > interacción anión – dipolo.
Un líquido no polar (CC𝑙4 ) es un mal disolvente de compuestos iónicos.
b) Fuerzas de dispersión = Fuerzas de London. (Para moléculas no polares).
Inducción de dipolo: (dipolos temporales)
Inducción de dipolo = f (carga del ion, fuerza del dipolo y la polarizabilidad).
Polarizabilidad = Facilidad para distorsionar la distribución electrónica de un
átomo neutro (o molécula no polar).
Polarizabilidad 𝛼 # de ē, nube elecrónica difusa.
• La polarizabilidad da la clave del porqué los gases formados por

átomos neutros o moléculas no polares (𝐻𝑒 , 𝑁2 ) se condensan y de
igual forma el CC𝑙4 es un líquido a temperatura normal.
146
Fuerzas de dispersión.
London en 1930 dio la explicación mecánica – cuántica a los dipolos

temporales.
La explicación cualitativa es la siguiente: En promedio, la distribución de

carga de los átomos es esférica; sin embargo, en un instante dado, puede
haber un arreglo no esférico de los electrones que producen dipolos
momentáneos y permiten atracciones electrostáticas momentáneas entre
los átomos.
• La magnitud de la atracción entre dipolos temporales es proporcional

a la polarizabilidad del átomo o molécula.
Fuerzas de dispersión = Fuerzas atractivas originadas como resultado de

los dipolos temporales inducidos en los átomos o moléculas.
Generalmente son muy débiles.
• Fuerzas de dispersión 𝛼 masa molar 𝛼 pto. fusión.
• En las moléculas no polares las únicas fuerzas intermoleculares de

atracción presentes son las fuerzas de dispersión.
• Las fuerzas de dispersión existen entre especies de cualquier tipo.

• En muchos casos las fuerzas de dispersión son comparables o aún
mayores que las fuerzas de interacción dipolo – dipolo entre
moléculas polares.
Ejemplo extremo: Puntos de fusión
C𝐻3 F MM (C𝐻3 F) = 34 𝑇𝑓 = - 141.8 °C
147
CC𝑙4 MM(CC𝑙4 ) = 154 𝑇𝑓 = - 23.0 °C ( más ē)
c) Fuerzas y radios de Van Der Waals (V.D.W.):
• Las fuerzas de V.D.W. determinan las propiedades físicas de las

sustancias (𝑇𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 , 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 y solubilidad).
• En sólidos y líquidos la distancia entre moléculas (o especies

atómicas) la determina el balance entre las fuerzas de V.D.W. de
atracción y las fuerzas de repulsión entre electrones y entre núcleos.
• Radio de V.D.W. es la mitad de la distancia entre dos átomos no

enlazados equivalentes, en su distribución más estable, es decir,
cuando las fuerzas netas de atracción están al máximo.
Radio de Van Der Waals.
d) Enlace de hidrógeno: (Puente de hidrógeno).
• Tipo especial de interacción dipolo – dipolo entre el átomo de “H” de

un enlace polar (O – H, N – H y F – H) y un átomo electronegativo
(pequeño) que posee un par electrónico no compartido en una
molécula vecina (“F”, “O” y “N”).
• Son atracciones intermoleculares excepcionalmente fuertes.
148
• Enlace de hidrógeno: Atracción entre dos moléculas que comparten
un protón oscilante. El ion 𝐻 + atrae los ē libres.
Nota: La molécula debe poseer por cada “H” de enlace covalente, un par de
electrones libres en el átomo electronegativo de dicho enlace.
• La energía del enlace de hidrógeno determina estructuras y

propiedades de muchos compuestos.
• La primera evidencia del enlace de hidrógeno provieno del estudio
de la temperatura de ebullición de los compuestos binarios con
hidrógeno (en un mismo grupo (columna) de la tabla periódica).
• La temperatura de ebullición de compuestos de hidrógeno de los
elementos de los grupo 4A y 6ª son:
149
• La fuerza de enlace de hidrógeno está determinada por la interacción
coulómbica entre el par electrónico libre del átomo electronegativo y
el núcleo del hidrógeno.
• La temperatura de ebullición del “HF” < la temperatura de ebullición

del “𝐻2 O”. Causa: 4 enlaces de hidrógeno.
(El “F” es más electronegativo pero tiene un solo “enlace de

hidrógeno”).
• Cuando dos moléculas están en contacto, se manifiesta la repulsión

entre los electrones y los núcleos de los átomos de las moléculas.
∴ Los líquidos y sólidos son tan difíciles de comprimir.
7.3. Algunas propiedades del estado líquido:
a) Tensión superficial: Es una medida de la fuerza elástica existente

en la superficie de un líquido.
150
Tensión superficial
• Es la cantidad de energía requerida para estirar o aumentar la

superficie por unidad de área.
• Los líquidos formados por moléculas de fuerzas intermoleculares

grandes poseen tensión superficial alta.
b) Capilaridad: Es la manifestación de la tensión superficial provocada
por dos tipos de fuerzas:
1) La cohesión: Atracción intermolecular entre moléculas (agua)

de la misma especie.
2) Adhesión: Atracción intermolecular entre moléculas (agua y

vidrio) de distinta especie.
151
Adhesión y cohesión
• El “𝐻2 O” asciende en un capilar por su gran adhesión que moja las

paredes del capilar.
• El “Hg” desciende en el capilar por su gran cohesión que no moja las

paredes del capilar repeliéndolas.
c) Viscosidad: Es la medida de la resistencia de un fluido a fluir.
• Una alta viscosidad se traduce en una baja velocidad de flujo.
• La viscosidad (normalmente) es proporcional al inverso de la

temperatura.
• Los líquidos con fuerzas intermoleculares grandes tiene viscosidades

más altas (𝐻2 O y glicerina).
d) La estructura y propiedades del agua:
• El agua tiene un calor específico alto (por el puente de “H”)
• La propiedad más sobresaliente del agua, su forma sólida, es menos

densa que su forma líquida.
152
• Las moléculas de agua se enlazan en una red tridimensional
altamente ordenada del hielo, esto evita que las moléculas se
acerquen mucho entre si.
• De 0 °C → 4 °C:
Predomina la captura de moléculas de agua, libres del puente de “H”,

en la red tridimensional.
∴ el 𝐻2 O(𝑙) se hace más densa.
• De 4 °C → 50 °C, etc
Predomina la expansión térmica y la densidad del 𝐻2 O(𝑙) disminuye.
Enlaces por puente de hidrógeno en el hielo.
153
Expansión del agua cuando se congela.
Comparación de las densidades de las fases líquidas y sólidas de una
sustancia.
154
7.4. Cambios de fase: Ver apéndice C.
Fase:
 Es una parte homogénea de un sistema, separada de las otras

partes por fronteras físicas.
 Es una porción físicamente distinta de materia que es uniforme en su

composición y propiedades.
 Es una parte homogénea físicamente distinta de un sistema,

separada de las otras partes por límites definidos.
155
• Las sustancias sufren cambios de fase o transformaciones de una
fase a otra con los cambios de temperatura (y/o presión).
• Con adición de energía (calor, más común) las sustancias pueden

cambiar de la fase sólido a la líquida y a la de vapor; y extrayendo
energía podemos invertir el proceso descrito.
• Existe una relación entre el cambio de energía y el aumento o

disminución del orden molecular (intermolecular) debido al
rompimiento parcial o total de las interacciones moleculares o
atómicas.
Relación de los cambios de energía y los cambios de estado.
156
A. Equilibrio líquido – vapor: 𝐻2 O (𝑙) ⇌ 𝐻2 O (𝑣)
‒ Cuando los líquidos en un recipiente cerrado muestran una superficie libre,

sus moléculas tienden a escapar por la misma, al estado gaseoso en
presencia de gases de cualquier especie química (interfase gas – líquido) o
en ausencia de gases (al vacío) a cualquier “T”.
‒ El fenómeno anterior, se llama vaporización o evaporación.
‒ Si los líquidos no muestran una superficie libre no se evaporan.
‒ Cuando los líquidos se vaporizan, sus moléculas actúan como un gas ideal
ejerciendo una presión sobre las paredes del recipiente que los contiene,
(𝑝′𝑙𝑖𝑞. ) presión parcial de vapor del líquido, hasta alcanzar un valor máximo
definido a “T” definida, (𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. ) presión parcial de vapor saturado del líquido.
(Presión de saturación).
‒ Alcanzada la 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. , se alcanza el equilibrio líquido – vapor, donde las

velocidades de evaporación y condensación son iguales. El ambiente está
saturado de vapor. No más líquido neto se vaporizará.
‒ Todo vapor saturado debe estar en presencia de su líquido (o sólido).
Efecto de la temperatura en la distribución de las energías cinéticas de

las moléculas en la superficie de un líquido hipotético. Muestra
semejanza con los gases ideales.
157
Presión de vapor y presión de vapor saturado.
Vapor saturado:
‒ La presión de vapor saturado de un líquido, 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. , mide la tendencia de un

líquido a evaporarse. Hay evaporación mientras 𝑝′𝑙𝑖𝑞. < 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞.
‒ Cuanto mayor es la presión de vapor saturado de un líquido, 𝑃′∗𝑙𝑖𝑞. , más

fácil se evapora y más volátil es.
‒ Los vapores no saturados (“secos”) pueden o no estar en presencia de su

líquido (o sólido) y se comportan como gases ideales.
158
Volatilidad de los líquidos.
‒ Vapor saturado: Es el término referido a cualquier disolvente volátil.
Vapor húmedo: Es el término referido al 𝐻2 O (𝑙) como disolvente
volátil.
1. Propiedades de los vapores saturados
• A una “T” dada, la 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. ≠ f (v, cantidad de líquido y vapor y el área)

mientras esté presente alguna superficie libre de líquido o sólido.
• La “𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. ” crece con la “T”, es decir, 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. = f (naturaleza del líquido y

T).
• La “𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. ” a “T” dada, en un recipiente cerrado, ocupado por otro gas,

alcanza el mismo valor que si se determinara en ausencia de gas ya
por vacío en un recipiente rígido, ya por ausencia de superficie libre
en un recipiente flexible, si 𝑃′∗𝑙𝑖𝑞. = 𝑃𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 .
• Un vapor que existe bajo tales condiciones que 𝑝′𝑙𝑖𝑞. = 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. , se llama
“vapor saturado” si existe sólo o en presencia de otros gases.
159
• La “T” a la que un vapor está saturado se llama “dew point” o “punto
de rocío” o “temperatura de saturación”.
• Punto de rocío: Es la “T” a la cual debe enfriarse el gas manteniendo

la presión constante para que se sature de vapor del líquido.
• Con la mezcla aire + 𝐻2 O (𝑣) + 𝐻2 O (𝑙) , para lograr la saturación no

es obligante la ebullición.
• En un recipiente cerrado un líquido no bulle (hierve) al ser calentado

porque
𝑝𝑒𝑥𝑡 > 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞.
Pero tiende a la saturación si presenta una superficie libre y la “T”

aumenta continuamente.
∗
• Un líquido hierve (bulle) cuando su 𝑝𝑒𝑥𝑡 < 𝑝′ 𝑙𝑖𝑞.
• Cualquier sustancia tiene un número infinito de puntos de ebullición
(𝑇𝑒𝑏 ).
• Un vapor cuya 𝑝′𝑙𝑖𝑞. < 𝑝′∗𝑙𝑖𝑞. , se llama “vapor sobrecalentado” o “vapor
no saturado”. (Se satura enfriándolo).
• La diferencia entre la “T” del vapor sobrecalentado y su “T” de
saturación para la misma “p” se llama “grado de calentamiento”.
2. Humedad atmosférica: Contenido de vapor de agua que existe en un

volumen dado ocupado por el aire.
•Si la 𝑝′𝐻2 𝑂 < 𝑝′∗𝐻2 𝑂 a T = cte. → saturación parcial
Higrometría: Estudio y determinación de la cantidad de vapor de agua en el
aire a una “T” determinada.
• La humedad puede expresarse por diversos índices, los más

importantes son:
a) Humedad absoluta = “ℋ”: Es la relación entre la masa de vapor
presente en un volumen dado y la masa de aire que ocupa dicho
volumen a la misma “T”.
160
# 𝑙𝑏 (𝐻2 𝑂𝑣 )|𝑇 𝑇
ℋ = # 𝑙𝑏 (𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜)|𝑇
= # 𝑔# (𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑔(𝐻2 𝑂𝑣 )|
𝑠𝑒𝑐𝑜)|𝑇
Humedad atmosférica:
Humedad atmosférica:
b) Humedad relativa o Estado higrométrico relativo = “H.R.”:
161
Relación entre la masa de vapor presente en un volumen dado
ocupado por aire y la masa de vapor que habría, si dicho volumen
estuviera saturado de vapor a la misma “T”.
𝑇
𝑝′𝐻 𝑂 |
H.R. = 2 x 100
𝑇
𝑝′∗𝐻 𝑂 |
2
• Punto de rocío: Es la “T” en la que la muestra de aire tiene
100% H.R.
Curva de presión de vapor para 𝑯𝟐 O.
Vapor saturado = vapor húmedo
Dew point = temperatura de saturación (vapor saturado)
162
Bubble point = punto de burbuja (l. saturado)
Determinación de la humedad relativa (“H.R.”) del aire mediante:
a. Psicrómetro
b. Higrómetro de condensación
Humedad absoluta y relativa y punto de rocío.
Humedad absoluta y relativa y punto de rocío.
Punto de rocío.
163
Psicrómetro.
Higrómetro de condensación.
164
Meteorología: Parte de la física, que estudia los meteoros que ocurre en la
atmósfera terrestre. La meteorología tiene por objeto el estudio de los
diferentes fenómenos físicos que se producen en la atmósfera.
100 % H.R. → 𝑝′𝐻2 𝑂 = 𝑝′∗𝐻2 𝑂 → evaporación lenta
0 % H.R. → 𝑝′𝐻2 𝑂 = 0 → evaporación rápida
En los países que poseen cuatros estaciones meteorológicas:
‒ En verano es más conveniente, baja H.R. (mayor evaporación) lo que nos

produce menor “T” corporal.
‒ En invierno es más conveniente, alta H.R. (menor evaporación) lo que nos

produce mayor “T” corporal.
‒ Para un clima saludable es recomendable valores de H.R. de 45 a 60 %.
‒ En las costas, el invierno es más crudo que en los lugares lejanos de la

costa debido a que
𝜌(𝐻2 𝑂𝑣 ) < 𝜌(𝑁2 ) o 𝜌(𝑂2) o 𝜌(aire)
Lo que produce mayor evaporación y por tanto menor “𝑇” corporal.
165
‒ Mayor "𝑃𝐵𝑎𝑟. ”, pronostica siempre, buen tiempo; menor “𝑃𝐵𝑎𝑟. ”, pronostica
lluvia o viento.
Ejemplo 75
Aire a 25 °C debe enfriarse a 15 °C para que deposite rocío ¿Cuál es su “H.R.” a

la temperatura inicial?
Solución:
𝐻. 𝑅. %|25 °𝐶 = 12.79
23.76
x 100 = 53.83% H.R.
Otro método: a 25 °C
100 % H.R. 23.76 mmHg
=x 12.79 mmHg Esto es x = 53.83 %H.R.
Ejemplo 76
¿A qué “T” ha de calentarse el aire saturado a 16 °C, para tener una H.R. del
60%?
Solución:
60%|𝑇𝑥 = ? H.R. = 𝑃13.63

∗ x 100 => 𝑃𝐻∗2 𝑂 = 22.72 mmHg => T = 24.2 °C
𝐻2 𝑂
Otro método: 100 % H.R. x
60% H.R. 13.63 ∴ x = 22.72 mmHg => T = 24.2 °C
Ejemplo 77
Hallar la cantidad de vapor de agua existente en el aire de una habitación de 8m x

12m x 7m de capacidad si la T = 22 °C y la H.R. del 79%.
166
Solución:
𝑃′𝐻 𝑂
79%|22 °𝐶 H.R. = 2
19.83
x 100 => 𝑃′𝐻2 𝑂 = 15.67 mmHg = 0.0206 atm
V (Mz) = V(𝐻2 𝑂) = 8 m x 12 m x 7 m = 672 𝑚3 = 6.72 x 105 L

𝑃′𝐻 𝑂 𝑉(𝐻2 𝑂) 5
n(𝐻2 𝑂) = 2
𝑅𝑇
= (0.0206)(6.72 𝑥 10 )
(0.082)(295)
= 571.57 mol(𝐻2 𝑂)
571.57 mol(𝐻2 𝑂) x 18.016 𝑔(𝐻2 𝑂)

1 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂)
= 10,297 g(𝐻2 𝑂)
Ejemplo 78
La “T” en la tarde será de 94 °F, la H.R. = 43%, el barómetro medirá 29.67 inHg,
parcialmente nublado a claro, con el viento del SSE a 8 mph. ¿Cuántas libras de
𝐻2 𝑂(𝑣) estarán en 1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎3 de aire en la tarde? ¿Cuál será el punto d rocío de este
aire?
Solución:
𝑃′𝐻 𝑂
43%|94 °𝐶 H.R. = 2
40.89
x 100 => 𝑃′𝐻2 𝑂 = 17.58 mmHg = 0.0231 atm
3 (1609.34)3 3
V = 1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎3 x (1609.34)
(1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎)3
x (1 𝑚𝑖𝑙𝑙𝑎)3
x (100 𝑐𝑚)
1 𝑚3
x 1013𝑚
𝐿
3 = 4.1682 x 10
12
L
°𝐹 − 32
T = 94 °F = 34.44 °C = 307.44 K 1.8
= °C
𝑃′𝐻 𝑂 𝑉(𝑀𝑧) 12)
n(𝐻2 𝑂𝑣 ) = 2
𝑅𝑇
= (0.0231)(4.1682 𝑥 10
(0.082)(307.44)
= 3.815 x 109 mol(𝐻2 𝑂)
3.815 x 109 mol(𝐻2 𝑂) x 18.016 𝑔(𝐻2 𝑂)

1 𝑘𝑔(𝐻2 𝑂)
x 10 2.2 𝑙𝑏(𝐻2 𝑂) 8
3 𝑔(𝐻 𝑂) x 1 𝑘𝑔(𝐻2 𝑂) = 1.512 x 10 lb(𝐻2 𝑂)
2
3. Calor de vaporización y punto de ebullición (Teb):
• Una medida de la fuerza que une a las moléculas de un líquido es su

̅𝑣 ).
calor molar de vaporización (∆ 𝐻
• ∆𝐻 ̅𝑣 : Es la energía que se requiere para evaporar 1 mol de líquido a

la temperatura de ebullición (Teb) = [𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ].
167
• Las fuerzas intermoleculares de atracción en el líquido son
1
̅𝑣 ”.
directamente proporcional a “ ′∗” y “∆𝐻
𝑝𝑙
• ̅𝑣 = f (Naturaleza del líquido y T).

∆𝐻
• ̅𝑣 = f (T), pero para los intervalos de temperatura del laboratorio se

∆𝐻
asume constante y se puede determinar experimentalmente.
• La relación cuantitativa entre la “𝑝𝑙′∗ ” y la “T(K)”, está dada por la

ecuación de “Clausius-Clapeyron”:
̅𝑣 1
∆𝐻
• 𝑙𝑛 𝑝𝑙′∗ = - ( )𝑇 + 𝐶
𝑅
Que se asemeja a la ecuación de la línea recta 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 .
Grafica de la ecuación de Clausius-Clapeyron de la presión de vapor de los

líquidos.
168
Grafica de la ecuación de Clausius-Clapeyron de la presión de vapor de los
líquidos.
• Utilización práctica:
∗ ̅
Ln 𝑝′
𝑝′∗
1 = ∆ 𝐻𝑣 ( 1 −
𝑅 𝑇2
1
𝑇1
)
2
Ejemplo 79.
La 𝑃∗ (Benceno) = 𝑃 ∗ (𝐶6 𝐻6 ) = 40.1 mmHg a 7.6 °C ¿Cuál es su presión de vapor a

60.6 °C?
Solución:
̅𝑣 |𝐶 𝐻 = 31.0 kJ/mol x 103 𝐽 = 31,000 𝐽

∆𝐻 6 6 1 𝑘𝐽 𝑚𝑜𝑙
𝑃1 (𝐶6 𝐻6 ) = 40.1 mmHg x 7601 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑎𝑡𝑚
= 0.0528 atm
169
𝑇1 = 7.6 °C + 273 = 280.6 K
𝑇2 = 60.6 °C + 273 = 333.6 K
Ln (0.0528
𝑃2
𝑎𝑡𝑚
) = 31,000 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐽
1
(333.6 𝐾
− 1
) = - 2.1111
280.6 𝐾
8.314
𝑘 𝑥 𝑚𝑜𝑙
𝑃2 = 0.436 atm = 331.35 mmHg.
• Para todo líquido existe una temperatura a la cual empieza a hervir

dada una presión externa.
• Punto de ebullición: Es la temperatura a la cual la presión de vapor
saturado de un líquido es igual al a presión externa.
• Punto de ebullición normal (de un líquido): Es el punto de ebullición
cuando la presión externa es de 1 atm.
• En el punto de ebullición se forman burbujas en el seno del líquido.
Presión sobre la burbuja = 𝑃𝑎𝑡𝑚𝑜𝑠𝑓é𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑠𝑡á𝑡𝑖𝑐𝑎 … (A)
Presión dentro de la burbuja = 𝑝′∗𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (líquido) … (B)
∴ En el punto de ebullición (A) = (B)
̅𝑣 y nat. del líquido).

Punto de ebullición (líquido) = f (𝑃𝑒𝑥𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 , 𝑝𝑙′∗ , ∆ 𝐻
El ̅𝑣 ” tiene una relación directamente proporcional con “𝑇𝑒𝑏 ".

“∆𝐻
• Es interesante advertir la siguiente particularidad:
𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑇𝑒𝑏 | ≈ 𝑇𝑒𝑏 |
𝑛𝑜 𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑜𝑙𝑎𝑟
Lo anterior, se debe a que el benceno es muy polarizable debido a

su abundancia de electrones.
∴ La fuerzas de dispersión | ≥ fuerzas dipolo – dipolo y/o

𝐵𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜
enlace de hidrógeno.
4. Temperatura y presión crítica:
Métodos para licuar un gas:
1) Bajar la temperatura genera una disminución de energía cinética de sus

moléculas.
170
2) Aumentar la presión genera una disminución de la distancia promedio
entre moléculas.
3) La combinación de los métodos 1 y 2 se utiliza en procesos industriales.
• Toda sustancia tiene una temperatura crítica (𝑇𝑐 ) sobre la cual su gas no se
puede licuar, no importa la presión que se aplique.
• La “𝑇𝑐 ” demarca la diferencia entre gas y vapor.
• La “𝑇𝑐 ” es la máxima temperatura a la cual una sustancia puede existir

como líquido.
• La “𝑇𝑐 ” determina la “𝑃𝑐 ”.
• La “𝑃𝑐 ”: Es la mínima presión que debe ser aplicada para licuar un gas de
una sustancia a la “𝑇𝑐 ”.
Condiciones crítica de los gases:
Condiciones crítica de los gases:
171
Método para licuar gases: Proceso industrial
• 𝑇𝑐 = f (naturaleza de la sustancia) por lo que la atracción molecular

es una cantidad finita para una sustancia dada.
• Las sustancias que poseen interacciones moleculares fuertes tienen

alta “𝑇𝑐 ”.
B. Equilibrio líquido – sólido:

172
congelación
Sustancia (líquida) sustancia (sólida)
Fusión
Equilibrio líquido-sólido.
Equilibrio líquido-sólido.
∴ Punto (temperatura) de fusión = Punto (temperatura) de congelación
173
(sólido) (líquido)
• Punto de fusión: Es la temperatura a la cual las fases sólidas y

líquidas coexisten en equilibrio.
• Punto de congelación normal de una sustancia: Es la temperatura
de congelación medido a 1 atm de presión.
A 0 °C y 1 atm → agua (sólida) = hielo agua (líquida)
(Equilibrio dinámico)
• Calor molar de fusión: Es la energía que se requiere para fundir 1

mole de un sólido (sustancia) = ∆𝐻̅𝑓 = [𝑘𝐽⁄𝑚𝑜𝑙 ].
• ̅𝑓 < ∆𝐻
∆𝐻 ̅𝑣 (Para la misma sustancia) debido al rompimiento
parcial de los “puentes de hidrógeno” en la temperatura de fusión.
Curvas de calentamiento y enfriamiento:
𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
}Útiles en el estudio de las transiciones fases.
𝑐𝑢𝑟𝑣𝑎𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜
Curvas de calentamiento:
• Un líquido se puede enfriar temporalmente por debajo de su punto

de congelación lo que genera un líquido sobre-enfriado (inestable)
174
que se solidifica por “vibración” o la siembra de “semilla” de cristal de
igual sustancia.
• Las sustancias al cambiar de estado físico se mantienen en el

equilibrio de fase respectivo a la temperatura de transición hasta que
desaparezca una de las fases que estaban en equilibrio.
C. Equilibrio sólido – vapor:
• Cuando los sólidos sufren evaporaciones presión de vapor.
sublimación
sólido vapor (equilibrio dinámico)
deposición
• ̅𝑠𝑢𝑏𝑙. : Es la energía
Calor molar de sublimación de una sustancia = ∆𝐻
necesaria para sublimar 1 mol de un sólido.
• A T = cte ∆𝐻 ̅𝑠𝑢𝑏𝑙. = ∆𝐻
̅𝑓 + ∆𝐻
̅𝑣 (demostración de la ley de Hess).
Ver apéndice C.
Resumen de los diferentes cambios de fase que pueden ocurrir a una

sustancia.
Ejemplo 80.
175
Calcule la cantidad de calor (J) que se necesita para convertir 74.6 g de agua a
vapor a 100 °C. Se asume que el agua está a 100 °C.
Solución:
̅𝑣 = 74.6 g(𝐻2 𝑂) x 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂) x 40.79 (𝑘𝐽)

𝑄𝑇𝑂𝑇. = 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = n ∆𝐻 18.02 g(𝐻2 𝑂) 𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂)
= 168.86 kH = 1.69 x 105 J
Ejemplo 81.
Calcule la cantidad de calor (J) que se necesita para convertir 866.0 g de hierlo a –
10 °C a vapor a 126 °C? Asuma Cp (𝐻2 𝑂(𝑠) ) = 2.03 𝐽⁄𝑔 𝑥 °𝐶 y Cp (𝐻2 𝑂(𝑣) ) = 1.99
𝐽⁄𝑔 𝑥 °𝐶
Solución:
Para cambios físicos tenemos: 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 y 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑄(𝑇𝑂𝑇) = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 |ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 |ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 + 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 |𝑎𝑔𝑢𝑎 + 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 |𝑎𝑔𝑢𝑎 +

𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 |𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = n𝐶𝑝 ∆T ; ̅𝑓
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = n ∆𝐻 o ̅𝑣
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = n ∆𝐻 .
n(𝐻2 𝑂) = 866 g(𝐻2 𝑂) x 18.02 𝑔(𝐻2 𝑂)
= 48.06 mol(𝐻2 𝑂)
𝑄1 = 866 g(𝐻2 𝑂) x 2.03 𝑔 𝑥𝐽 °𝐶 x (0 °C + 10 °C) = 1.76 x104 J

3
𝑄2 = 48.06 mol(𝐻2 𝑂) x 6.01 𝑥 10 𝐽
𝑚𝑜𝑙(𝐻2 𝑂)
= 2.89 x105 J
𝑄3 = 866 g(𝐻2 𝑂) x 4.184

𝑔 𝑥 °𝐶
𝐽
x (100 °C - 0 °C) = 3.65 x105 J
𝑘𝐽
𝑄4 = 48.06 mol(𝐻2 𝑂) x 40.79 mol(𝐻 2 𝑂)
= 1.96 x106 J
𝑄5 = 866 g(𝐻2 𝑂) x 1.99 𝑔 𝑥𝐽 °𝐶 x (126 °C - 100 °C) = 4.48 x104 J
𝑄𝑇𝑂𝑇 = 267.34 x 104 J = 2.67 x106 J.
7.5. Diagrama de fase: (sustancia pura = un componente)
176
• Son las relaciones globales entre las fases líquida, sólida y gas.
• Un diagrama de fase proporciona las condiciones en las cuales una

sustancia existe como sólido, líquido o gas.
Diagrama de fases:
Diagrama de fases del Agua y Dióxido de carbono:
• Comparando los diagramas de fases de CO2 y H2O podemos

explicarnos porque podemos patinar en el hielo [H 2O(s)] y no en el
hielo seco [CO2(s)]. El efecto del aumento de presión que se registrar
por nuestro peso en la cuchilla del patín hace que el H 2O pase del
177
estado sólido al líquido creando una cama líquida que nos permite
deslizarnos.
Interpretación del diagrama de fase del agua:
• En la trayectoria que va del punto 1 al 5 (a T = constante y

aumentando la presión) el H2O pasa de la fase gaseosa al equilibrio
gas-líquido hasta que desaparezca todo el gas. Se mantiene en la
fase sólida hasta que alcanza el equilibrio sólido-líquido. Se
mantiene en dicho equilibrio hasta que desaparezca todo el sólido e
ingresa en el estado líquido.
• En la trayectoria que va del punto 6 al 9 (a P = constante y
aumentando la temperatura) el H2O pasa de la fase sólida al
equilibrio sólido-líquido hasta que desaparezca todo el sólido. Se
mantiene en la fase líquida hasta que alcanza el equilibrio líquido-
vapor. Se mantiene en dicho equilibrio hasta que desaparezca todo
el líquido.
178
1. Se tienen dos vasos de precipitados, uno con 50.0 mL de líquido “A” y otro
con 50.0 mL de líquido “B”. El punto de ebullición de “A” es 90°C y el de “B”
es 72°C. ¿Qué líquido se evapora primero?
2. Una muestra de 1.2 g de agua se inyecta a un recipiente evacuado. De 5.0
L a 65°C. Suponga un comportamiento de gas ideal del vapor de agua que
se obtiene y que el volumen del agua líquida es despreciable. La presión
de vapor del agua a 65°C es 187.5 mmHg. ¿Cuál es el porcentaje del agua
que se evapora cuando el sistema alcance el equilibrio?
3. A la presión de 760 Torr el agua hierve a 100°C, mientras que el alcohol
etílico lo hace a 78°C. A 25°C la presión de vapor del alcohol etílico ¿Es
menor que la del agua?
4. A 11.0 km de altura, la presión atmosférica es 0.223 atm., si el calor de
vaporización del agua es de 40.7 kJ/mol, ¿Cuál será la temperatura de
ebullición en °C a esta altura?
5. En un día de verano la temperatura es de 25°C y el punto de rocío 15°C. Si
la temperatura disminuye a 0.6°C por cada 100 metros de elevación, las
nubes ¿A qué altura comenzarán a formarse?
179
Unidad No.8.
Disoluciones.
8.1. Tipos de disoluciones.
8.2. El proceso de disolución a nivel molecular.
8.3. Efecto de la temperatura en la solubilidad.
a) La solubilidad de los sólidos y la temperatura.
 Cristalización fraccionada.
b) La solubilidad de los gases y la temperatura.
8.4. Efecto de la presión en la solubilidad de los gases.
8.5. Propiedades coligativas de las disoluciones de no electrolitos no volátiles.
a) Disminución de la presión de vapor.
b) Elevación del punto de ebullición.
c) Disminución del punto de congelación.
d) Presión osmótica.
e) Las propiedades coligativas en la determinación de la masa molar.
8.6. Propiedades coligativas de las disoluciones de electrolitos.
8.1. Tipos de disolución
Disolución: Es una mezcla homogénea de dos o más sustancias.
 Considerando los estados físicos de los componentes de las disoluciones

se tiene seis tipos de disoluciones, obteniéndose como resultado las
disoluciones gaseosas, líquidas y sólidas.
8.2. El proceso de disolución a nivel molecular. Ver apéndice B y apéndice C.
 Cuando se mezclan dos líquidos distintos o se disuelven en un líquido un

gas o un sólido, se rompen los enlaces entre las moléculas vecinas y quizás
180
entre los átomos – de los materiales participantes, formándose nuevos
enlaces con las moléculas o los iones vecinos en la disolución producida.
Se ha determinado que existen dos factores que gobiernan la formación de
las disoluciones. El factor energético y factor de aleatoriedad.
a) El factor energético
→ Si se requiere menos energía para romper los enlaces en los
materiales participantes de la que se libera cuando se forman los
enlaces en la disolución, se produce una liberación neta de energía.
Si la energía neta liberada no se transfiere de la disolución al entorno
como calor, la temperatura de la disolución aumentará.
En este caso, la disolución se hace más fácil y el proceso es
exotérmico. El calor de disolución = ∆𝐻𝑑𝑖𝑠. < 0.
→ Si se requiere más energía para romper los enlaces en los materiales
participantes de la que se libera cuando se forman los enlaces en la
disolución, se produce una entrada neta de energía.
En este caso, la disolución se hace más difícil y el proceso es
endotérmico. El calor de disolución = ∆𝐻𝑑𝑖𝑠. > 0.
b) El factor de aleatoriedad
El proceso de disolución siempre se acompaña de un incremento en el
desorden o aleatoriedad, es lo que favorece la solubilidad de cualquier
sustancia aún en disolución endotérmica.
8.3. Efecto de la temperatura en la solubilidad
a) La solubilidad de los sólidos y la temperatura.

Disolución saturada (equilibrio dinámico) = máxima cantidad de una
sustancia disuelta en una cantidad definida de disolvente a una
temperatura dada. (solubilidad).
Cristalización = proceso en el cual un soluto disuelto se separa de la
disolución y forma cristales.
 La temperatura de la disolución afecta la solubilidad de la mayoría de las
sustancias.
Solubilidad = f (naturaleza del soluto y disolvente, T y P).
 En la mayoría de los casos, la solubilidad de una sustancia sólida,
aumenta con la temperatura. (Hay excepciones)
 No hay correlación clara entre el signo de ∆𝐻 ̅𝑑𝑖𝑠. y la variación de la
solubilidad con la temperatura.
181
Ejemplo: Hay sustancias que en disolución acuosa con valores de
∆𝐻̅𝑑𝑖𝑠. = − o +, presentan un aumento de solubilidad con un aumento de
temperatura.
∴ Optimamente, el laboratorio determina la dependencia de la

solubilidad con la temperatura.
Disolución super saturada = Son disoluciones que contienen más soluto
que el presente en las disoluciones saturadas. Ejemplo: NaAc
(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝑁𝑎).
por ↓ 𝑑𝑒 𝑇
 Disolución saturada disolución super saturada (inestable)
+
cristales “semilla del cristal”
 La separación de un exceso de sustancia sólida a partir de una

disolución sobresaturada puede ser por:
- Precipitación partículas pequeñas
- Cristalización cristales grandes y definidos
 Cristalización fraccionada
La dependencia de la solubilidad de una sustancia con respecto a la
temperatura varía en forma extremosa (considerable). Por tanto, la
aplicación de la dependencia de la solubilidad de varias sustancias con
la temperatura en la cristalización fraccionada de una disolución produce
una separación de una mezcla en sus componentes puros con base en
sus diferentes solubilidades.
Uso: Purificación de compuestos comerciales sólidos orgánicos e
inorgánicos.
 La cristalización fraccionada funciona mejor si el compuesto a purificar
es muy soluble a ↑T.
b) La solubilidad de los gases y la temperatura
 La solubilidad de los gases en agua siempre disminuye al aumentar la
temperatura (contrario a los sólidos). Por tanto, la reducción de la
solubilidad del “𝑂2” en agua caliente tiene relación directa con la
contaminación térmica.
Contaminación térmica = calentamiento del medio ambiente (acuífero
generalmente) a temperaturas dañinas para sus habitantes.
 La velocidad metabólica (en peces) se duplica por cada 10 °C de
elevación de temperatura.
182
8.4. Efecto de la presión en la solubilidad de los gases.
Para todos los propósitos prácticos, la presión externa no tiene influencia

sobre la solubilidad de líquidos y sólidos, pero afecta la solubilidad de los
gases.
“Ley de Henry”: Relación cuantitativa.
“La solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión del gas

sobre la disolución”
C𝛼p => c = kp (a T = cte.)
‐ Si están presente varios gases “p = presión parcial”

Donde c = concentración molar* = M = # moles soluto/L disolución
p = atm
# 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
k = cte. Para un gas dado = f(T) = [𝐿 ]
𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙. 𝑥 𝑎𝑡𝑚
La ley de Henry se explica por T.C.M.
*Nota: Consultar Apéndice B.
Ejemplo No. 82.
La solubilidad del 𝐶𝑂2 en el agua a 25 °C y 1 atm es 0.034 mol/L ¿Cuál es su

solubilidad en condiciones atmosféricas a T = cte.? (La presión parcial del 𝐶𝑂2 en
la atmósfera es 0.030 atm).
Solución:
Por c = kp
𝑚𝑜𝑙 (𝐶𝑂2 )
k = 0.034 𝐿
𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙. 𝑥 𝑎𝑡𝑚 (𝐶𝑂2 )
Luego: c= 0.034 𝑚𝑜𝑙 (𝐶𝑂2 )

𝐿𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙. 𝑥 𝑎𝑡𝑚 (𝐶𝑂 )
x 0.03 atm(𝐶𝑂2 ) = 1.02 x 10−3 M
2
La mayoría de los gases obedecen la ley de Henry, pero hay excepciones

importantes, cuando el gas reacciona con el disolvente. Ejemplo:
a) 𝑁𝐻3 + 𝐻2 𝑂 𝑁𝐻4 + + 𝑂𝐻 −
183
b) 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 𝐻2 𝐶𝑂3
c) 𝐻𝑏 + 4𝑂2 𝐻𝑏 (𝑂2 )4 (alta solubilidad en la sangre)
8.5. Propiedades coligativas de disoluciones no electrolíticas no volátiles.
Propiedades coligativas (propiedades colectivas): Son propiedades de las

disoluciones que dependen del número de partículas de soluto y no de la
naturaleza de las partículas del soluto.
Colectivas = origen común
Naturaleza = moléculas, átomos e iónes
↓ 𝑃𝑣𝑎𝑝. (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)
↑ 𝑇𝑒𝑏 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)
Propiedades coligativas Para disoluciones diluidas
↓ 𝑇𝑓 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)
{ 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑜𝑠𝑚ó𝑡𝑖𝑐𝑎 }
≤ 0.2 M
Diagrama de fases para un disolvente puro y para una disolución de

un soluto no volátil.
184
a) Disminución de la presión de vapor
Soluto no volátil = no tiene presión de vapor medible.
 Presión de vapor (de disolución de soluto no volátil) < presión de vapor
(disolvente puro).
𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (disolución) / 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 (disolvente) = f (conc. Soluto en la disolución)
 Ley de Raoult.
La presión parcial (de vapor) de un disolvente sobre una disolución,”𝑃′1 ,
está dada por la presión de vapor del disolvente puro, “𝑃10 ”, multiplicada
por la fracción molar del disolvente en la disolución, “𝑥1 ”.
𝑝′𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑝′1 = 𝑥1 𝑝10 = 𝑝𝑣𝑎𝑝. (disolución)
En una disolución que contenga 1(un) soluto
𝑥1 = 1 - 𝑥2 ; donde: 𝑥2 = fracción molar del soluto
Luego, 𝑝′1 = (1 − 𝑥2 ) 𝑝10 = 𝑝10 - 𝑥2 𝑝10
Re-arreglando, se tiene ∆𝑝 = 𝑝10 - 𝑝′1 = 𝑥2 𝑝10
donde ∆𝑝 = disminución de la presión de vapor (del disolvente)
así, ∆𝑝 𝛼 𝑥2
Ejemplo No.83
Se prepara una disolución disolviendo 396 g(𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) en 624 g(𝐻2 𝑂). ¿Cuál es
30 °𝐶
la presión de vapor de esta disolución a 30 °C? (𝑝𝐻2 𝑂 | = 31.8 𝑚𝑚𝐻𝑔).
Solución:
𝑝′1 = 𝑝10 - 𝑥2 𝑝10
MM(𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) = 342.3
MM(𝐻2 𝑂) = 18.02
1 𝑚𝑜𝑙(𝐶12 𝐻22 𝑂11 )
36 g(𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) x 342.3 𝑔(𝐶12𝐻22 𝑂11 )
= 1.57 mol(𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) = 𝑛𝑠𝑎𝑐𝑎𝑟𝑜𝑠𝑎
185
624 g(𝐻2 𝑂) x 18.02 𝑔(𝐻2 𝑂)
= 34.63 mol(𝐻2 𝑂) = 𝑛𝑎𝑔𝑢𝑎
𝑛𝑡 = 𝑛𝑠𝑎𝑐. + 𝑛𝐻2 𝑂 = 1.157 mol(sac.) + 34.63 mol(𝐻2 𝑂) = 35.75 mol(tot.)
𝑥𝑠𝑎𝑐. = 𝑥2 = 1.157
35.75
= 0.0323
Luego 𝑝′1 = 31.8 mmHg – 0.0323(31.8 mmHg) = 30.8 mmHg
𝑝′1 = 30.8 mmHg
b) Elevación del punto de ebullición:

Como ↓ 𝑝𝑣𝑎𝑝. (disolución) debe ↑ 𝑇𝑒𝑏 .
Punto (T) de ebullición = Es la temperatura a la cual la presión de vapor de
la disolución iguala a la presión externa (atmosférica).
Como ∆𝑇𝑏 = 𝑇𝑏 - 𝑇°𝑏 = + (> 0) => 𝑇𝑏 > 𝑇°𝑏
Donde 𝑇𝑏 = pto. de ebullición (disolución)
𝑇°𝑏 = pto. de ebullición (disolvente)
Como ∆𝑇𝑏 𝛼 ∆𝑝 𝛼 conc. disolución (molalidad “m”)
∆𝑇𝑏 𝛼 m => ∆𝑇𝑏 = 𝑘𝑏 m
Donde: m = concentración molal del soluto
𝑘𝑏 = cte. molal de elevación del 𝑇𝑏 = [°𝐶
𝑚
]
c) Depresión del punto de congelación

El hielo se derrite al ponerle NaCl ó Ca𝐶𝑙2 (diagrama de fase)
∆𝑇𝑓 = 𝑇°𝑓 - 𝑇𝑓 = + (> 0)
𝑇°𝑓 > 𝑇𝑓
Donde: 𝑇°𝑓 = punto de congelación del disolvente
𝑇𝑓 = punto de congelación de la disolución
∆𝑇𝑓 𝛼 𝑛1 => ∆𝑇𝑓 = 𝑘𝑓 m
Donde: m = concentración molal del soluto
𝑘𝑓 = cte. molal de la depresión del punto de congelación = [°𝐶
𝑚
]
‐ Cuando se congela una disolución acuosa, el sólido que se forma
primero es casi siempre hielo.
Nota: En ∆𝑇𝑏 ↑ => se requiere soluto no volátil
En ∆𝑇𝑏 ↓ => no es obligante el soluto no volátil
El metanol (𝐶𝐻3 𝑂𝐻) con 𝑇𝑏 = 65 °C líquido volátil se ha usado como

anticongelante.
186
El etanol(𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻) se ha usado como anticongelante.
Problema No. 84:
¿Cuántos litros de anticongelante etilenglicol [𝐶𝐻2 (𝑂𝐻)𝐶𝐻2 (𝑂𝐻)] se tendrían que

agregar al radiador de un carro que contiene 6.5 L de agua, si la temperatura
invernal más baja en la región es – 20 °C? Calcule el punto de ebullición de esta
mezcla agua – etilenglicol. 𝜌𝑒𝑡𝑔𝑙 = 1.11 g/mL
Solución:
𝐻2 𝑂
𝑇°𝑓 - 𝑇𝑓 = 𝑘𝑓 m ; 𝑘𝑓 | = 1.86 °𝐶
𝑚
; 𝑘𝑏 |𝐻2 𝑂 = 0.52 °𝐶
𝑚
0 °C – (-20 °C) = 1.86 𝑚𝑜(𝐴)

°𝐶
x (m)
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
M = 20 °C x 1.86 °𝐶
= 10.75 molal
10.75 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑡𝑔.
1 𝑘𝑔(𝐻2 𝑂)
x 6.5 kg(𝐻2 𝑂) = 69.89 mol etgl.
MM(𝐶2 𝐻6 𝑂2 ) = 62.07
69.89 mol etgl. x 62.07 𝑔(𝑒𝑡𝑔𝑙.)

𝑚𝑜𝑙(𝑒𝑡𝑔𝑙.
𝑚𝐿(𝑒𝑡𝑔𝑙.)
X 1.11 𝑔(𝑒𝑡𝑔𝑙.)
x 1013 𝐿(𝑒𝑡𝑔𝑙.)
𝑚𝐿(𝑒𝑡𝑔𝑙.)
= 3.91 L(etgl.)
𝑇𝑏 - 𝑇°𝑏 = 𝑘𝑏 m => 𝑇𝑏 – 100 °C = 0.52 °𝐶

𝑚
x 10.75 m
𝑇𝑏 = 0.52 x 10.75 + 100 °C = 105.59 °C
d) Presión Osmótica
Membrana semi-permeable que permite el paso de las moléculas del
disolvente (𝐻2 𝑂(𝑙) ) pero no las del soluto.
Osmosis = Es el movimiento neto de moléculas del disolvente puro o
disolución diluida hacia una concentrada.
Presión Osmótica (𝜋) (disolución) = Es la presión requerida para detener la
ósmosis del disolvente puro hacia la disolución.
187
 En el equilibrio, "𝜋" iguala a la presión hidrostática ejercida por el
disolvente.
 ¿Causa del movimiento del agua (agua) en la ósmosis?
Por las presiones de vapor desiguales de disolvente y disolución, existe
una tendencia a lograr una similitud en las mismas.
Por tamaño de su
 Mecanismo de las membranas semi-permeables sus poros
Por mayor
“solubilidad” del
disolvente en la
membrana
𝜋 = MRT
Donde M = molaridad de la disolución

R = 0.0821 atm x L / mol x K
T=K
𝜋 = [atm]
 Si 𝑚𝐴 = 𝑚𝐵 => 𝜋𝐴 = 𝜋𝐵 => disoluciones isotónicas
 Si 𝑚𝐴 ≠ 𝑚𝐵 => 𝜋𝐴 ≠ 𝜋𝐵 y 𝑚𝐴 > 𝑚𝐵
𝑚𝐴 = hipertónica ; 𝑚𝐵 = hipotónica
 Aplicación: - medicina + biología
- conservas caseras
- plantas + animales
Problema No. 85:
¿Cuál es la 𝜋 (atm) de una disolución acuosa de urea 1.36 M a 22 °C?
Solución:
𝜋 = MRT = 1.36 x 0.0821 x 295 = 32.94 atm.
e) Uso de las propiedades coligativas para determinar la masa molar.
 En la práctica sólo se usan:

a) ↓ ∆𝑇𝑓 y b) 𝜋
Porque los cambios son más pronunciados.
188
Problema No. 86:
Se observa que una disolución de 0.85 g del compuesto orgánico mesitol en 100 g
de benceno (𝐶6 𝐻6 ) tiene 𝑇𝑓 = 5.16 °C. ¿Cuál es la “m” del mesitol en la disolución
y la masa molar del mesitol?
Solución:
∅
𝑘𝑓 | = 5.12°𝐶
𝑚
∆𝑇𝑓 = 𝑇°𝑓 - 𝑇𝑓 = 5.5 °C – 5.16 °C = 0.34 °C
∆𝑇𝑓 = 𝑘𝑓 m => 0.34 °C = 5.12 °𝐶

𝑚
xm
m = 0.34 °𝐶
°𝐶 = 0.0664
𝑚𝑜𝑙(𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜𝑙)
𝑘𝑔(∅)
5.12
𝑚
0.0664 𝑚𝑜𝑙(𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜𝑙)
𝑘𝑔(∅)
= 0.1 kg(∅) = 0.0066406 mol(mesitol)
0.85 𝑔/¡(𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜) 𝑔(𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜𝑙)

MM (mesitol) = 0.0066406 𝑚𝑜𝑙(𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜𝑙)
= 128.0 𝑚𝑜𝑙(𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑜𝑙)
Problema No. 87:
Una disolución de 6.85 g (carbohidrato) en 100 g(𝐻2 𝑂) tiene una densidad de

1.024 g/mL y una presión osmótica de 4.61 atm a 20 °C. Calcule la MM
(carbohidrato).
Solución:
𝜋 4.61 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙(𝐶.𝐻.)
𝜋 = MRT => M = 𝑅𝑇 = 0.0821 𝑥 293
= 0.191642 𝐿 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)
6.85 g (C.H.) + 100.0 g(𝐻2 𝑂) = 106.85 g(disolución)

𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
106.85 g (disolución) x 1.024 𝑔(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐.)
x 1013 𝐿(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐.)
𝑚𝐿(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐.)
= 0.1044 L (disolución)
0.191642 1 𝑚𝑜𝑙(𝐶.𝐻.)
𝐿(𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐.)
x 0.1044 L (disolución) = 0.019997 mol (C.H.)
6.85 𝑔(𝐶.𝐻.) 𝑔(𝐶.𝐻.)

MM (C.H.) = 0.019997 𝑚𝑜𝑙(𝐶.𝐻.)
= 342.55𝑚𝑜𝑙(𝐶.𝐻.)
 La ↓ 𝑇𝑓 es más útil para medir MM (moléculas más pequeñas y más solubles)

MM ≤ 500 g porque ∆𝑇𝑓 son más grandes.
 La “𝜋” es más útil para determinar MM de proteínas (moléculas grandes).
189
8.6. Propiedades coligativas de disoluciones electrolíticas
‐ En disoluciones diluidas, con concentración. ≤ 0.01 M.

 Cada ion está rodeado por un número de moléculas de 𝐻2 𝑂.
 Grado de hidratación del ion = f (naturaleza del ion).
↑ grado de hidratación para iones pequeños con ↑ carga.
 El tamaño de la “esfera de hidratación” afecta el movimiento de cationes
y aniones hacia los electrodos “+” ó “-“ de una disolución.
 La atracción inter-iónica en una disolución electrolítica también afecta
sus propiedades.
 Un ion hidratado (o solvatado) completamente se llama “ion libre”.
 Al ↑ la concentración, los iones tienen “esferas de hidratación”
incompletas y tienden a asociarse entre sí produciendo “pares iónicos”
(1 catión + 1 anión fuertemente unidos por fuerzas de atracción, con
pocas o ninguna molécula de agua entre ellos).
 La presencia de “pares iónicos” en una disolución disminuye la
conductividad eléctrica.
 Los electrolitos que tienen iones multi-cargados
2+ 3+ 2− 2− 3−
(𝑀𝑔 , 𝐴𝑙 , 𝑆𝑂4 , 𝐶𝑂3 𝑦 𝑃𝑂4 ) tienen mayor tendencia a formar
“pares iónicos” que las sales como NaCl ó KN𝑂3.
‐ La disociación de electrolitos en iones tiene influencia directa en las
propiedades coligativas de las disoluciones.
Propiedades coligativas de las disoluciones electrolíticas:
∆𝑇𝑏 = i 𝑘𝑏 m
∆𝑇𝑓 = i 𝑘𝑓 m
𝜋=iMRT
Donde i = factor de Van’t Hoff
I = ##𝑓𝑜𝑟𝑚𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑟𝑒𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑝𝑎𝑟𝑡í𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑠𝑝𝑢é𝑠 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛
𝑢𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎𝑠 𝑑𝑖𝑠𝑢𝑙𝑒𝑡𝑎𝑠 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙𝑚𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Nota: El factor de Van’T Hoff se puede determinar por mediciones de

presión osmótica (“𝜋").
Problema No. 88:

Las presiones osmóticas de las disoluciones 0.01 M de Ca𝐶𝑙2 y urea a 25
°C, son 0.65 atm y 0.245 atm, respectivamente. Calcule el factor de Van’t
Hoff para la disolución de Ca𝐶𝑙2.
Solución:
𝜋′ = i M’ r T => M’ = 𝑖 𝜋′
𝑟𝑇
𝜋 = (1) M r T => M = (1)𝜋𝑟 𝑇 i = 1 para no electrolitos
190
Como M’ = M
𝜋′ 𝜋
Luego 𝑖𝑟𝑇
= (1) 𝑟 𝑇
=> i = 𝜋′
𝜋
i = 0.605 𝑎𝑡𝑚
0.245 𝑎𝑡𝑚
= 2.47.
1. Se disuelve 1.0 mol de glucosa (C6H12O6) en 99.0 mol de agua. Calcular el

valor de todas las propiedades coligativas de esta disolución.
2. El radiador de un automóvil ha de llenarse con mezcla anticongelante
formada por etilenglicol y agua, de modo que no se congele antes de -15.8
°C. Calcular el porcentaje de etilenglicol en la mezcla.
3. Una disolución de hemoglobina conteniendo 8.0g en 100 de agua produce
una presión osmótica de 23 mmHg a la temperatura de 37 °C Calcular la
masa molecular de la hemoglobina.
4. Se mezclan 9.0 g de urea, 18 g de glucosa, 4.6 g de etanol y 100.0 g de
agua. Determinar la presión osmótica de esta disolución a 0 °C y a 37.0 °C.
5. Determinar el descenso crioscópico teórico de una disolución de nitrato
potásico 0.2 molal.
191
Unidad 9.
Estado Cristalino.
9.1. Tipos de sólidos.
A. Sólido cristalino.
A.1. Celda unitaria.
A.2. Tipos de celdas unitarias.
A.3. Geometría de las celdas cúbicas.
A.4. Difracción de rayos “X” por los cristales.
A.5. Tipos de cristales.
B. Sólidos amorfos.
Estructura Cristalina
El estado sólido de la materia se caracteriza porque tiene forma y volumen

definido, no es comprensible, es denso, tiene rigidez, se difunde lentamente en
otro sólido, a otro estado físico o al vacío.
9.1. Tipo de Solidos:
Los sólidos se pueden clasificar en sólidos cristalinos y sólidos amorfos.
A. Sólido cristalino = Son sólidos con ordenamiento y distribución

tridimensional regular estricto y de gran alcance de átomos, moléculas o
iones. El hielo es un ejemplo.
∴ Las fuerzas intermoleculares de atracción son máximas
𝐼ó𝑛𝑖𝑐𝑎𝑠
𝐶𝑜𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠
Tipos de fuerzas para la estabilidad del cristal 𝑉𝑎𝑛 𝑑𝑒𝑟 𝑊𝑎𝑎𝑙𝑠
𝑃𝑢𝑒𝑛𝑑𝑒 𝑑𝑒 H
{ 𝐶𝑜𝑚𝑏𝑖𝑛𝑎𝑐𝑖ó𝑛
A.1. Celda Unitaria.
Celda unitaria: Es la unidad estructural fundamental (de átomos,

moléculas o iones) repetida de un sólido cristalino.
192
→ Si se considera a un átomo, un ion o una molécula como una
esfera rígida en contacto con otras esferas, se puede simplificar
la representación espacial del sólido cristalino considerando a los
centros de los átomos como puntos (punto reticular) y representar
un sólido cristalino mediante una matriz tridimensional de puntos,
denominada red cristalina, donde cada punto representa un
entorno idéntico dentro del cristal. La porción más pequeña de la
red cristalina que puede contener suficiente información para
inferir la estructura del cristal se llama celda unitaria.
CELDA UNITARIA
A.2. Tipos de celdas unitarias.
La manera en que las esferas se acomodan en capas

(empaquetamiento de esferas) determina el tipo de celda unitaria. Cada
celda se puede caracterizar por los ángulos entre las aristas de la celda
unitaria y las longitudes relativas de las aristas. Cada sólido cristalino
puede ser descrito con uno de los siete (7) tipos de celdas unitarias
siguientes:
a) cubica simple c) ortorrómbica e) monoclínica g) hexagonal

b) tetragonal d) romboédrica f) triclínica
La más sencilla de éstas es la celda unitaria cúbica, donde las aristas

son iguales y todos los ángulos de 90°.
193
Estructura reticular: Es la repetición tridimensional de una cualquiera de
las celdas unitarias.
→ Hay tres tipos de celdas unitarias cúbicas:
Celda cúbica primitiva: si las esferas están solo en los vértices. (ccs)
Celda cúbica centrada en el cuerpo: si además de las esferas
dispuestas en los vértices, hay una esfera completa en el centro de
la celda. (ccb)
Celda cúbica centrada en las caras: si las esferas están en el centro
de cada cara además de las esferas que están en los vértices. (ccf)
→ La manera como están dispuestas o empaquetadas las celdas
unitarias dentro de una estructura cristalina está determinada por el
número de coordinación, que es el número de partículas más
próximas que puede tener una partícula determinada. Su valor ofrece
una medida de qué tan compactas están empaquetadas las esferas.
Cuanto mayor es el número de coordinación, más juntas están las
esferas.
Dado que cada celda unitaria colinda con otras celdas unitarias, la
mayoría de las partículas (átomos, iones o moléculas) de las celdas
unitarias no se encuentran en su interior y se comparten con las
celdas vecinas. Una partícula en uno de los vértices en una celda
cúbica es compartida por ocho celdas unitarias que se unen a él
mientras que las que se encuentran en las caras son compartidas
por dos celdas.
194
Tipo de celda, número de coordinación y proximidad de las
partículas.
Tipo No. Empaquetamiento

de Coordinación
celda
ccs 6 menor
ccb 8
ccf 12 mayor
Esferas equivalentes en el interior de las celdas cúbicas:
Tipo de celda No. de esferas
ccs 1 esfera
ccb 2 esferas
ccf 4 esferas
A.3. Geometría de las celdas cúbicas.
ccs = scc a = 2r
4𝑟
ccb = bcc b2 = a2 + a2 ; c2 = a2 + b2 = 3 a2 ; c = √3 a = 4r ; a = √3
ccf = fcc b = 4r ; b2 = a2 + a2 ; 16 r2 = 2 a2 ; a = √8 r
Problema No. 89:
Cuando la “Ag” cristaliza forma ccf. La longitud de la arista de la celda unitaria es

408.7 pm. Calcule la densidad de la “Ag”.
195
Solución:
−12 𝑚 2
a = 408.7 p.m. x 1 𝑥 10
1 𝑝𝑚
x 101 𝑚𝑐𝑚 = 4.087 x 10−8 cm
Como ccf => 4 (Ag) / celda
V (celda) = 𝑎3 = (4.087 𝑥 10−8 𝑐𝑚)3 = 6.827 x 10−23 𝑐𝑚3

1 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
6.827 x 10−23 𝑐𝑚3
x 14𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎
(𝐴𝑔) 107.9 (𝐴𝑔)
x 6.022 𝑥 1023 (𝐴𝑔)
= 10.5 𝑐𝑚𝑔(𝐴𝑔)
3 (𝐴𝑔)
→ Diversas sustancias que cristalizan con el mismo tipo de red

cristalina y el mismo ordenamiento atómico se denominan isomorfas.
Cuando una sola sustancia puede cristalizar con más de un tipo de
ordenamiento se dice que es polimorfa.
→ Los sólidos presentan la particularidad de tener formas cristalinas
diferentes dependiendo del disolvente del cual fueron cristalizados o
bien del método empleado para su obtención (deposición,
sublimación, etc.). Una forma o estructura cristalina puede ser más
estable que otra para una misma sustancia. De allí que la energía
reticular de un sólido cristalino puede tener valores variables
atendiendo al patrón de distribución del mismo. La forma de los
cristales también depende de la naturaleza del sólido. De esta
manera también podemos decir que sólidos diferentes o disolventes
iguales producen cristales diferentes o que una muestra determinada
de un sólido presenta formas cristalinas diferentes ante diferentes
disolventes.
A.4. Difracción de rayos “X” por los cristales.

→ Difracción de rayos “X” por los cristales
Todo lo que se conoce sobre la estructura cristalina se ha
obtenido prácticamente por los estudios de la difracción de rayos
“X”. La difracción de rayos “X” se refiere a la dispersión de los
rayos “X” por las unidades de un sólido cristalino. Los patrones de
dispersión (o difracción) se utilizan para deducir el arreglo de las
partículas en el retículo sólido.
A.5. Tipos de cristales. Iónico, covalente, molecular o metálico

 Cristales iónicos: Cristales formados por especies cargadas,
aniones y cationes de diferentes tamaños.
196
 Cristales covalentes: Cristales formados por puntos reticulares de
átomos con atracción por enlaces covalentes. Ejemplo: Diamante,
grafito, el cuarzo (𝑆𝑖𝑂2 ).
 Cristales moleculares: Cristales formados por puntos reticulares
de moléculas o átomos con fuerzas de atracción de Van Der
Waals y/o puente de hidrógeno. Ejemplo:
𝑆𝑂2 (𝑠) dipolo – dipolo
𝐻2 𝑂(𝑠) puente de “H”
𝐼2 , 𝑃4 , 𝑆8 , Ar, 𝐶𝑂2 Van Der Waals
 Cristales metálicos: Cristales formados por puntos reticulares de
átomos de la misma especie con ccb o ccf, son muy densos. La
fuerza de atracción es por enlace metálico, de gran fuerza de
cohesión, por deslocalización de los “ē” de valencia o de enlace
en todo el cristal.
“iones metálicos inmersosen un mar de “ē” de valencia
deslocalizados”.
B. Sólidos amorfos:
Sólidos que carecen de ordenamiento y distribución tridimensional regular
de átomos, moléculas e iones bien definidos y de largo alcance. El vidrio es
un ejemplo. Los sólidos son más estables en forma cristalina.
El mejor ejemplo comparativo son el cuarzo cristalino vs cuarzo de vidrio.
1. El óxido de magnesio tiene la estructura cristalina del NaCl (celda unitaria

simple o primitiva). Su densidad es de 3.65 g/cm 3. Calcular la distancia que
separa los núcleos de magnesio y oxígeno contiguos.
2. Un cubo muy pequeño de plomo contiene cuatro átomos de plomo. Si la
longitud de la arista es 4.94X10-8cm y el plomo tiene una densidad de 11.4
g/cm3. Calcule el volumen del cubo en cm3.
3. El oro sólido tiene una estructura cúbica de cara centrada. La arista de la
celda unitaria tiene una longitud de 4.08X10-8cm. Calcule el radio del átomo de
oro, el volumen de la celda unitaria en cm3 y la densidad del oro sólido en
g/cm3.
197
Apéndices.
Apéndice A.
Nomenclatura.
A.1. Nomenclaturas de compuestos.
Apéndice B.
B.2. Dilución de disolución.
Apéndice C.
Termodinámica.
C.2. El sistema y la naturaleza de la energía.
C.5. La primera ley de la termodinámica.
C.6. Entalpia.
C.7. Calorimetría.
C.8. Termoquímica.
C.9. Ley de Hess.
Apéndice A.
Nomenclatura
A.1. Nomenclatura de compuestos.

Se requiere de un sistema para nombrar y formular a los compuestos
químicos de manera inequívoca de manera segura.
La nomenclatura es el conjunto de reglas necesarias para asignar un nombre
a los compuestos a partir de su fórmula química.
Utilizaremos tres sistemas de nomenclatura para escribir el nombre de las
sustancias químicas que son: sistema tradicional o antiguo (S.A.), sistema
Stoke (S.St.) y el sistema estequiométrico (S.E.).
A. Compuestos binarios.
Cuando un metal se combina con un no metal el compuesto resultante
contiene iones. El metal pierde uno o más electrones (oxidación) lo que
origina un catión y el no-metal gana uno o más electrones (reducción) para
formar un anión. El compuesto formado se llama compuesto iónico binario
(contiene dos elementos diferentes). Los compuestos citados siempre
contienen un ion positivo (catión) escrito a la izquierda en su fórmula y un
ion negativo (anión) escrito a la derecha en su fórmula. Los compuestos
químicos deben tener carga neta igual a cero. Para dar nombre a estos
198
compuestos solo se necesita decir el nombre de los iones de izquierda a
derecha.
Los compuestos binarios a estudiar de acuerdo a la clase de elementos
involucrados en su constitución serán de dos tipos junto con el sistema de
nomenclatura a utilizar:
a) Metal + No-metal (Sistema Stoke = S.St.)
b) No-metal + No-metal (Sistema estequiométrico = S.E.)
a) Los compuestos binarios formados de Metal + No-metal se subdividen en
dos tipos:
Compuesto tipo I: Compuesto cuyo átomo metálico sólo forma un tipo
de catión (catión tipo I).
Cationes y aniones comunes simples
Catión Nombre Anión Nombre*
H+ Hidrógeno H- Hidruro
Li+ Litio F - Fluoruro
Na+ Sodio Cl- Cloruro
K + Potasio Br - Bromuro
Cs+ Cesio I- Yoduro
Be 2+ Berilio O 2- Óxido
Mg 2+ Magnesio S 2- Sulfuro
Ca2+ Calcio
Ba2+ Bario
Al3+ Aluminio
Ag + Plata
Zn 2+ zinc
*La raíz se indica en negritas
1. Compuestos de hidrógeno
 Metal-H = hidruros
NaH
S.A.= hidruro de sodio
S.St.= hidruro de sodio
2. Compuestos de oxígeno
 Metal-O = óxidos
BaO
S.A.= óxido de bario
S.St.= óxido de bario
 Peróxidos. Ión peróxido (𝑂21− )2-

BaO2
S.A.= peróxido de bario
1
−
 Hiperóxidos (Superóxidos). Ión superóxido (𝑂22 )1-
NaO2
199
S.A.= hiperóxido de sodio
1
−
 Ozónidos. Ión ozónido (𝑂3 ) 3 1-
NaO3
S.A.= ozónido de sodio
3. Sales
NaCl
S.A.= cloruro de sodio
S.St.= cloruro de sodio
Compuesto tipo II: Compuesto cuyo átomo metálico puede formar dos
o más cationes con cargas distintas (catión tipo II).
Cationes tipo II más comunes
Ion Nombre sistemático Nombre antiguo
Fe 3+ Hierro (III) Férrico
Fe2+ Hierro (II) Ferroso
Cu 2+ Cobre (II) Cúprico
Cu 1+ Cobre (I) Cuproso
Co3+ Cobalto (III) Cobáltico
Co 2+ Cobalto (II) Cobaltoso
Sn4+ Estaño (IV) Estánico
Sn 2+ Estaño (II) Estanoso
Pb4+ Plomo (IV) Plúmbico
Pb 2+ Plomo (II) Plumboso
Hg 2+ Mercurio (II) Mercúrico
Hg22+ * Mercurio (I) mercuroso
*Observe que los iones mercurio (I) siempre se

enlazan entre sí para formar Hg22+
1. Compuestos de hidrógeno.
 Metal-H = hidruros
PbH2
S.A.= hidruro plumboso
S.St..= hidruro de plomo (II)
2. Compuestos de oxígeno.
 Metal-O = óxidos
Cr2O3
S.A.= óxido crómico
S.St. = óxido de cromo (III)
3. Sales
FeCl2
200
S.A.= cloruro ferroso
S.St.= cloruro de hierro (II)
b) Los compuestos binarios formados de No-metal + No-metal.
Compuestos del III tipo.
Prefijos con los cuales se indican números en los compuestos químicos
Prefijo Número que indica
Mono- 1
di- 2
Tri- 3
Tetra- 4
Penta- 5
Hexa- 6
Hepta- 7
Octa- 8
Nona- 9
1. Compuestos de hidrógeno.
 No-metal-H
CH4
S.A.= carburo de hidrógeno (metano)
S.E.= carburo de tetra-hidrógeno
 H-No-metal
H2S
S.A.= sulfuro de hidrógeno
S.E.= sulfuro de di-hidrógeno
Nombres de ácidos que no contienen oxígeno

Acido Nombre
HF Ácido fluorhídrico
HCl Ácido clorhídrico
HBr Ácido bromhídrico
HI Ácido yodhídrico
H2S Ácido sulfhídrico
HCl(ac)
S.A.= ácido clorhídrico
S.E.= cloruro de hidrógeno acuoso
2. Compuestos de oxígeno.
 No-metal-O = Anhídridos
N2O5
S.A.= anhídrido nítrico
S.E.= pentóxido de di-nitrógeno
201
3. Sales.
PCl5
S.A.= cloruro fosfórico
S.E.= penta-cloruro de fósforo
B. Compuestos de iones poliatómicos.
Nombres de iones poli-atómicos más comunes

Ion Nombre Ion Nombre
+ 2−
𝑁𝐻4 Amonio 𝐶𝑂3 Carbonato
− −
𝑁𝑂2 Nitrito 𝐻𝐶𝑂3 Hidrógeno carbonato
(bicarbonato)
− −
𝑁𝑂3 Nitrato 𝐶𝑙𝑂 Hipoclorito
Sulfito 𝐶𝑙𝑂2− Clorito
2−
𝑆𝑂3
𝑆𝑂42−. Sulfato 𝐶𝑙𝑂3− Clorato
− −
𝐻𝑆𝑂4 Hidrógeno sulfato 𝐶𝑙𝑂4 Perclorato
(bisulfato)
𝑂𝐻 − Hidróxido 𝐶2 𝐻3 𝑂2− Acetato
− −
𝐶𝑁 Cianuro 𝑀𝑛𝑂4 Permanganato
3− 2−
𝑃𝑂4 Fosfato 𝐶𝑟2 𝑂7 Dicromato
𝐻𝑃𝑂42− Hidrógeno fosfato 𝐶𝑟𝑂42− Cromato
− Dihidrógeno 2−
𝐻2 𝑃𝑂4 𝑂2 Peróxido
fosfato
a) Compuestos ternarios. Constituidos por tres elementos diferentes.
 Hidróxidos: Conocidos como base= Metal-OH o NH4-OH
NaOH (catión del I tipo)

S.A.= hidróxido de sodio
S.St.= hidróxido de sodio
Fe(OH)3 (catión de II tipo)

S.A.= hidróxido férrico
S.St.= hidróxido de hierro (III)
 Äcidos.
 Ácidos hídricos
HCN(ac)
S.A.= ácido cianhídrico
202
Nombres de algunos ácidos que contienen oxígeno
Ácido Nombre
HNO3 Ácido nítrico
HNO2 Ácido nitroso
H2SO4 Ácido sulfúrico
H2SO3 Ácido sulfuroso
H3PO4 Ácido fosfórico
HC2H3O2 Ácido acético

 Oxiácidos.
H2Cr2O7
S.A.= ácido dicrómico
HNO3
S.A.= ácido nítrico
H2SO4
S.A.= ácido sulfúrico
HClO4
S.A.= ácido perclórico
 Sales.
 Metal-No-metal
NaCN (catión de tipo I)
S.A.= cianuro de sodio
S.St.= cianuro de sodio
Fe2(SO4)3 (catión tipo II)

S.A.= sulfato férrico
S.St.= sulfato de hierro (III)
 No-metal-no-metal
NH4I
S.A.= yoduro de amonio
S.E.= mono-yoduro de amonio
 Oxisales. Catión-(O)-Anión
CrO2SO4 (catión tipo II)
S.A.= oxi sulfato per-crómico
S.St.= oxi sulfato de cromo (VI)
203
b) Compuestos cuaternarios y poli-compuestos. Constituidos por cuatro
elementos diferentes.
 Sales ácidas. Catión-(H)-Anión

CuH2SiO4 (catión tipo II)
S.A.= hidrógeno silicato cúprico
S.St.= hidrógeno silicato de cobre (II)
 Sales básicas. Catión-(OH) Anión

Pb(OH)2SO4 (catión de tipo II)
S.A.= hidroxi sulfato plúmbico
S.St.= hidroxi sulfato de plomo (IV)
 Hidratos. Sales hidratadas.

Fe2(SO4)3•7H2O (catión del tipo II)
S.A.= sulfato férrico hepta-hidratado
S.St.= sulfato de hierro (III) hepta-hidratado

La formulación de un compuesto es la escritura de su fórmula química a
partir de su nombre; es decir, el proceso inverso descrito hasta aquí. Para
dar nombre a estos compuestos solo se necesita decir el nombre de los
iones de izquierda a derecha. Ejemplos:
Cloruro de calcio = CaCl2

Pentóxido de di-nitrógeno = N2O5
Nitrato de cobalto (III) = Co(NO3)3
Di-cloruro de di-azufre = S2Cl2
Peróxido de rubidio = Rb2O2
Fluoruro de vanadio (V) = VF5
204
Apéndice B.

Para el estudio cuantitativo de una disolución se necesita conocer su
concentración.
 Concentración: cantidad de soluto presente en una cantidad

dada de disolución.
 Tipos de concentraciones:
 Porcentaje (%) en masa. (+)
 Porcentaje (%) en volumen
 Porcentaje (%) en masa/volumen
 Fracción molar (+)
 Molaridad (+)
 Molalidad (+)
 Normalidad
Nota: Las cuatro concentraciones con signo (+) son Inter-
convertibles conociendo la densidad de la disolución.
1. Porcentaje en masa: Masa porcentual.

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en masa de soluto = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ 100
% en masa ≠ f(T).
Ejemplo:
Calcule el % en masa del soluto en la siguiente disolución
acuosa: 5.50g NaBr en 78.2g de disolución.
Solución:
5.5𝑔 𝑁𝑎𝐵𝑟
∗ 100 = 7.03% 𝑒𝑛 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑁𝑎𝐵𝑟
78.2𝑔 𝑑𝑖𝑠.
Nota: Una concentración derivada de la masa porcentual es “p.p.m.”:
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔)
p.p.m. = 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ 106 .
2. Porcentaje en volumen.
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% en volumen de soluto = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ 100
% en volumen = f(T).
Ejemplo:
Calcule el % en volumen del soluto en la siguiente disolución acuosa:
20.0mL de etanol en 80mL de disolución.
Solución:
20.0𝑚𝐿 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
80.0𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
∗ 100 = 25.0% 𝑒𝑛 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙.
205
3. Porcentaje en masa/volumen.
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝑔)
% en masa/volumen del soluto = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑚𝐿) ∗ 100.
% en masa/volumen = f(T).
Ejemplo: Si 10.0g (glucosa) se disuelven en agua hasta formar 100.0mL

de disolución. ¿Cuál es la concentración de la glucosa en %
masa/volumen?
Solución:
10.0𝑔 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 𝑔𝑙𝑢𝑐𝑜𝑠𝑎
∗ 100 = 10.0%
100.0𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠. 𝑚𝐿 𝑑𝑖𝑠.
4. Fracción molar.
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 (𝐴) 𝑛𝐴
Fracción molar = XA = 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑡𝑜𝑑𝑜𝑠 𝑙𝑜𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = .
𝑛𝑡
XA ≠ f(T)
Ejemplo:
Se prepara una disolución mezclando 62.6mL de benceno (B) (C6H6)
con 80.3mL de tolueno (T) (C7H8). Calcule las fracciones molares de
estos dos componentes. Las densidades son 0.879g/cm 3 y 0.867g/cm3
respectivamente.
Solución:
MM (B) = 78.11g (B)/mol (B)
0.879𝑔 (𝐵) 1 𝑚𝑜𝑙 (𝐵)
Mol (B) = 62.6𝑚𝐿 (𝐵) ∗ 𝑚𝐿 (𝐵) ∗ = 0.705 𝑚𝑜𝑙 (𝐵) = 𝑛𝐵
78.11𝑔 (𝐵)
MM (T) = 92.13g (T)/mol (T) ;
0.867𝑔 (𝑇) 1.0 𝑚𝑜𝑙 (𝑇)
Mol (T) = 80.3𝑚𝐿 (𝑇) ∗ 𝑚𝐿 (𝑇) ∗ 92.13𝑔 (𝑇) = 0.760 𝑚𝑜𝑙 (𝑇) = 𝑛𝑇
Moles totales = nt = nB + nT = 0.705mol (B) + 0.760mol (T)
= 1.465moles (Disolución)
0.705 𝑚𝑜𝑙 (𝐵)
XB = 1.465 𝑚𝑜𝑙 (𝐵+𝑇) = 0.48
0.760 𝑚𝑜𝑙 (𝐵)
XT = 1.465 𝑚𝑜𝑙 (𝐵+𝑇) = 0.52
Como es una disolución binaria, tenemos:
XB + XT = 1.0 así, ∴ 0.48 + 0.52 = 1.0.
La fracción molar es útil en el cálculo de presiones parciales de gases y
presiones de vapor de disoluciones.
5. Molaridad. Concentración molar.

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
M = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝐿)
⋕𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
= ⋕𝐿 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)
Nota: Concentración de utilidad en titulaciones o análisis gravimétrico
con recipientes volumétricos calibrados.
206
Molaridad = f(T).
Ejemplo:
¿Cuántos gramos de yoduro de cesio (CsI) se requerirán para preparar
250.0mL de una disolución 0.1M?
Solución:
0.1 𝑚𝑜𝑙 (𝐶𝑠𝐼) 259.8 𝑔 (𝐶𝑠𝐼)
g (CsI) = 250 𝑚𝐿 (𝑑𝑖𝑠. ) ∗ 103 𝑚𝐿 (𝑑𝑖𝑠.) ∗ 1 𝑚𝑜𝑙 (𝐶𝑠𝐼) = 6.495 𝑔 (𝐶𝑠𝐼)
6. Molalidad.
⋕ 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ⋕ 𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
Molalidad = m = ⋕𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = ⋕ 𝑘𝑔 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)
m ≠ f(T).
Ejemplo:
Calcule la molalidad de la siguiente disolución:
14.3g sacarosa (C12H22O11) en 676g H2O.
Solución:
342.3 𝑔 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 )
MM (C12H22O11) = 𝑚𝑜𝑙 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 )
𝑚𝑜𝑙 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 )
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) = 14.3 𝑔 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 ) ∗ =
342.3 𝑔 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 )
= 0.0418 moles (C12H22O11)
0.0418 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 (𝐶12 𝐻22 𝑂11 )
m= = 0.062 𝑚
0.676 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
7. Inter-conversiones.
Ejemplo:
La densidad de una disolución acuosa que contiene 10.0% de etanol
(C2H5OH) en masa es 0.984g/mL. Calcule la molalidad (m) de esta
disolución.
Solución:
% en masa “m”
10.0 𝑔 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)
10.0% (C2H5OH) en masa = 100.0 𝑔 𝑑𝑒 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
46.07 𝑔 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)
MM (C2H5OH) = 𝑚𝑜𝑙 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)
𝑚𝑜𝑙 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)
10.0 𝑔 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻) ∗ 46.07 𝑔 (𝐶 = 0.2171 𝑚𝑜𝑙 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)
2 𝐻5 𝑂𝐻)
100.0g de disolución – 10.0g (C2H5OH) = 90.0g H2O
1.0 𝑘𝑔 𝐻 𝑂
90.0 𝑔 𝐻2 𝑂 ∗ 103 𝑔 𝐻2𝑂 = 0.09 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
2
0.2171 𝑚𝑜𝑙 (𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻)
m= = 2.412 𝑚
0.09 𝑘𝑔 𝐻2 𝑂
8. Normalidad. Concentración normal.
207
N = No.equivalente (soluto)/No.L (disolución)
⋕𝐸𝑞(𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) ⋕𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) ⋕𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) ⋕𝐸𝑞 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
= ⋕𝐿 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ∗ ⋕𝑛 (𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) = ⋕𝐿 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ∗ ⋕𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
⋕𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) ⋕𝐸𝑞 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
Como M = ⋕𝐿 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 y a = Valencia = ⋕𝑛 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)
Tenemos: N = M X valencia = M X a y ⋕ 𝐸𝑞 (𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜) = 𝑁 𝑋 𝑉
N = f(T).
Ejemplo:
La normalidad de una disolución acuosa de ácido fosfórico (H3PO4) que
contiene 75.0g del ácido en 1.2L de disolución es:
Solución:
MM (H3PO4) = 97.99g MM (H3PO4)/mol (H3PO4)
a = ∑ 𝐻+ = 3
75𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜
97.99𝑔 á𝑐𝑖𝑑𝑜/𝑚𝑜𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜⁄
3 𝐸𝑞. 𝐻 𝑃𝑂
3 4
N= = 1.91𝐿 (𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) .
1.2𝑙 (𝑑𝑖𝑠.)
B.2. Dilución de disolución:

Diluir una disolución es preparar una disolución menos concentrada a partir
de una disolución concentrada.
 Se toma un volumen pre-determinado de la disolución concentrada y

se le agrega agua (o disolvente elegido) hasta completar el volumen
(L) deseado. Con el proceso anterior las moles de soluto se
mantienen constantes.
n (soluto) antes de la dilución = n (soluto) después de la dilución.
Así, tenemos:
M (inicial) X V (inicial) = M (final) X V final).
Ejemplo:
Se necesitan 10.0L de disolución de H2SO4 para acumuladores con
20°
𝐷4° = 1.28 (densidad) y 37.36% en masa. Se dispone de una
20°
disolución de H2SO4 concentrado de 𝐷4° = 1.84 (densidad) y 97.5%
en masa. ¿Cuánta disolución de H2SO4 concentrado y cuánta agua
hacen falta para obtener la disolución ácida solicitada?
Solución:
Ácido concentrado:
97.5𝑔 (𝐻2 𝑆𝑂4 ) 1.84𝑔 (𝑑𝑖𝑠. ) 103 𝑚𝐿 (𝑑𝑖𝑠. ) 1𝑚𝑜𝑙 (𝐻2 𝑆𝑂4 )
∗ ∗ ∗
100𝑔 (𝑑𝑖𝑠. ) 𝑚𝐿 (𝑑𝑖𝑠. ) 1𝐿 (𝑑𝑖𝑠. ) 98.09𝑔 (𝐻2 𝑆𝑂4 )
= 18.29𝑀 (𝐻2 𝑆𝑂4 )
Ácido deseado:
37.36𝑔 (𝐻2 𝑆𝑂4 ) 1.28𝑔 (𝑑𝑖𝑠. ) 103 𝑚𝐿 (𝑑𝑖𝑠. ) 1𝑚𝑜𝑙 (𝐻2 𝑆𝑂4 )
∗ ∗ ∗
100𝑔 (𝑑𝑖𝑠. ) 𝑚𝐿 (𝑑𝑖𝑠. ) 𝑙 (𝑑𝑖𝑠. ) 98.09𝑔 (𝐻2 𝑆𝑂4 )
= 4.88𝑀 (𝐻2 𝑆𝑂4 )
208
Luego, M (inicial) X V (inicial) = M (final) X V (final)
18.29𝑀 (𝐻2 𝑆𝑂4 ) conc. X V (inicial) = 4.88𝑀 (𝐻2 𝑆𝑂4 ) deseado X 10.0L
V (inicial) = 2.668L disolución (H2SO4) concentrado
V (final) – V (inicial) =
10.0L dis. (H2SO4) deseada. – 2.668L dis. (H2SO4) concentrad.
= 7.332L agua adicionada.

Al mezclar disoluciones se debe tener presente que las moles de los solutos de
cada disolución van a tener un efecto acumulativo en la cantidad de las moles
de la mezcla. Es decir,
Si disolución (1) se mezcla con disolución (2) al final tendremos la disolución
(3) esto es M1 X V1 + M2 X V2 = M3 X V3 (solo para disoluciones ideales
donde los volúmenes son aditivos).
Ejemplo:
¿Qué volúmenes de disoluciones de HCl 0.5M y 0.1M deben mezclarse para
dar 2.0L de disolución HCl 0.2M?
Solución:
M1 X V1 + M2 X V2 = M3 X V3
0.5 V1 + 0.1 V2 = 0.2 X 2 ……….. (a)
Se sume que se cumple V1 + V2 = V3, y se tiene
V1 + V2 = 2 ………………………… (b)
Por solución del sistema de ecuaciones simultáneas (a) y (b) se obtiene
V1 = 0.5L HCl(ac) 0.5M
Y V2 = 1.5L HCl(ac) 0.1M
209
Apéndice C.
Termodinámica.

Para definir a la ciencia termodinámica es necesario revisar brevemente el
ambiente histórico donde se ubicaban sus objetivos. Se buscaba la
relación entre producción y flujo de energía; y la relación entre calor,
potencia y contenido energético de los combustibles que utilizaban en los
procesos industriales para maximizar el rendimiento de las máquinas de
vapor, lo que caracterizó al período llamado la Revolución Industrial. Éstos
objetivos implicaban procesos físicos y químicos con sus reacciones
químicas. Las reacciones químicas para realizarse suponían cambios de
energía, algunas reacciones liberaban energía otras la consumían. Por
todo lo anterior, fue necesario separar los objetivos de la termodinámica,
como originalmente se concebía, en procesos físicos (termodinámica) y en
procesos químicos (termoquímica).
Termodinámica: Ciencia que estudia la energía, que trata de su
transformación y de las propiedades de las sustancias involucradas.
Termoquímica: Parte de la termodinámica que estudia las relaciones entre
las reacciones químicas y los cambios de energía. Tanto la termodinámica
como la termoquímica enfocan su estudio en la materia, lo que hace
necesario limitar temporalmente su campo de estudio a lo que se llama,
sistema.
C.2. El sistema y la Naturaleza de la energía.

Sistema: Cantidad específica de materia, definida y limitada del universo.
Entorno: Todo lo que está externo al sistema.
Universo: Es la unión del sistema y el entorno.
Frontera: Superficie real o imaginaria que separa al sistema de su entorno.
Todo sistema interactúa con su entorno intercambiando masa, energía, calor
y/o trabajo.
Energía: Es la capacidad que tiene un sistema para realizar trabajo o
transferir calor.
Trabajo: Es la energía transferida, a nivel macroscópico, desde o a un
sistema, invertida para mover un objeto contra una fuerza.
Calor: Es la energía que se transfiere, a nivel microscópico, desde un objeto
con temperatura elevada a otro de menor temperatura.
Propiedad termodinámica: Es una característica de un sistema que puede
observarse y/o medirse directa o indirectamente. Ejemplo: Energía (E),
Volumen (V), moles (ni). presión (p), temperatura (T), potencial químico (𝜇 i),
etc.
Las propiedades termodinámicas son de dos tipos: Propiedades intensivas y
propiedades extensivas.
𝑉
Propiedades intensivas: Ejemplo: T, p, volumen molar (v= 𝑛), etc.
Propiedades extensivas: Ejemplo: V, n, etc.
210
Estado de un sistema: Es el conjunto de valores que tienen sus propiedades
en un instante dado. Se especifica completamente para un sistema mono-
componente simple por dos propiedades intensivas independientes.
Variables de estado: Son aquellas propiedades intensivas que tienen un
valor definido cuando se especifica el estado de un sistema, ejemplo: “T” y
“v”.
Proceso: es el cambio de estado que sufre un sistema.
Trayectoria: Es el conjunto de cambios de estado.
Nota: La T = f(p) durante un proceso de cambio de fase.
Ecuación (o función) de estado: Es la propiedad de un sistema que se
determina especificando su condición o estado. Es la expresión matemática
que relaciona las variables de estado, “p”, “T” y “v” y tiene la forma:
f( p, v, T ) = 0
que describe a una ecuación de estado incompleta, pues no proporciona la
descripción completa del estado termodinámico de un sistema o sustancia.
Las funciones de estado dependen del estado inicial y final del sistema.
Energía total del sistema:
E = 𝔼 (macroscópica) + 𝔼 (microscópica)
Donde:
𝔼 (macroscópica) = Energía cinética (E.C.), energía potencial (E.P.),
energía mecánica (E.Me.), energía magnética (E.M.),
energía eléctrica (E.E.), energía por tensión superficial
(E.T.S.).
𝔼 (microscópica) = Energía por estructura molecular, energía por actividad
molecular, energía por actividad intermolecular, energía
por estructura nuclear y energía por actividad nuclear.
La Σ 𝔼 (micrcroscópica) = 𝕌 = Es la energía interna del sistema.
Donde:
Energía por estructura molecular = Es la energía química (energía por enlace
Químico).
Energía por actividad molecular = Es la energía sensible (energía cinética
molecular).
Energía por actividad intermolecular = Es la energía latente (cambio de fase).
Energía por estructura y actividad nuclear = Es la energía nuclear.
La energía cinética molecular = Esta constituida por las energía traslacional,
rotacional, vibracionalEscriba aquí la ecuación. y actividad electrónica.
La energía cinética molecular guarda una relación directamente proporcional
con la temperatura. (en los gases).
La energía sensible y latente = Es la energía térmica.
Por lo visto hasta aquí, E = E.C. + E.P. + 𝕌 para un sistema no afectado
por campo magnético y eléctrico ni por la tensión superficial.

Ya se ha mencionado que el sistema interacciona con el entorno cuando en
él se realiza un proceso. La interacción puede ser de masa, energía, calor o
trabajo. Por el tipo de frontera que separa al sistema del entorno se limita el
tipo de interacción que se realiza y se tiene diferentes tipos de sistemas.
211
Los tipos de fronteras y sistemas pueden ser los siguientes:
a) Frontera impermeable a la masa y a la energía identifica al sistema
aislado.
b) Frontera impermeable a la masa pero permeable a la energía
caracteriza al sistema cerrado. (Sistema con masa control).
c) Frontera permeable a la masa y a la energía determina al sistema
abierto (Sistema con volumen de control).

La mayoría de los sistemas cerrados son permanentes porque su E.C. y E.P.
son constantes. Por consiguiente, ∆E = ∆𝕌 .
En un sistema cerrado existen dos tipos de energía:
a) Energía estática: ∆𝕌 = Es energía almacenada en el sistema.
b) Energía dinámica: Energía que no puede almacenarse en el sistema
(trabajo y calor).
Las únicas interacciones de energía de un sistema cerrado son:
 La transferencia de energía térmica llamada calor “Q” por “∆ 𝑇” que es

el movimiento molecular desordenado del sistema.
 La transferencia de energía mecánica llamada trabajo “W” por “∆p” que
es el desplazamiento macroscópico de un objeto debido al movimiento
molecular ordenado del sistema.
Funciones de punto: Son las propiedades extensivas que identifican el
estado de un sistema y tienen diferenciales exactas (𝑑), ejemplo: d𝕌, d𝑣,
etc..
Las funciones de punto son funciones de estado completas porque el valor
de todas las propiedades termodinámicas en un estado dado pueden
obtenerse por medio de ellas. Ejemplo:
∮ 𝑑𝕌 = 0
Funciones de trayectoria: No son propiedades del sistema. Las funciones de
trayectoria dependen de la manera o trayectoria seguida durante un proceso
en un sistema, así como de los estados extremos (inicial y final).
Ejemplo: 𝛿𝑊 = trabajo y 𝛿𝑄 = calor.
El trabajo y el calor son fenómenos transitorios y de frontera que se asocian
con un proceso ; son funciones que tienen diferenciales inexactas (𝛿) pues
no proporcionan la descripción completa del estado termodinámico de un
sistema o sustancia.
C.5. La primera ley de la termodinámica. Ley de la conservación de la energía.

“La energía no se crea ni se destruye, solo se transforma”.
La interacción entre el sistema y el entorno en un sistema cerrado durante un
proceso, está regido por la primera ley de la termodinámica con la siguiente
convención de signos, así:
a) Toda la transferencia de energía que entra al sistema se le asigna el
signo positivo (+).
212
b) Toda la transferencia de energía que sale del sistema se le asigna el
signo negativo (-).
Por balance de energía en el sistema, se tiene:

Entrada = Acumulación + Salida
𝛿𝑄 = d𝕌 - 𝛿𝑊 …….. (1) (primera ley de la termodinámica)
Donde: 𝛿𝑊 = − 𝑝𝑑𝑉 = Trabajo de compresión …… (2)
De (1) se despeja d𝕌 y se tiene
𝑑𝕌 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 …… (3)
Se sustituye (2) en (1) y se tiene
𝑑𝕌 = 𝛿𝑄 - 𝑝𝑑𝑉 …… (4)
La energía interna de un sistema cerrado aumenta cuando del entorno entra

calor y el entorno hace trabajo sobre el sistema.
La ecuación (3) es la ecuación o función fundamental de la termodinámica.
Si se utiliza intervalos finitos para “𝕌”, se puede sustituir “𝑑𝕌” por “∆𝑈” y
tenemos:
∆𝕌 = 𝕌𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝕌𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = para cambios físicos.
∆𝕌 = 𝕌𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝕌𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 = para cambios químicos.
Cuando “𝛿𝑄” es positivo (+), el calor entra al sistema y el proceso se llama
endotérmico. Cuando “𝛿𝑄” es negativo (-), el calor sale del sistema y el
proceso se llama exotérmico.
C.6. Entalpia.
Entalpia significa calentar en griego.
Las reacciones químicas en recipientes abiertos a la atmósfera (a 𝑝 = 𝑐𝑡𝑒.)
(sistema abierto), de disoluciones líquidas o sólidas, solo efectúan
cantidades diminutas de trabajo ( “ 𝑊” ) cuando hay expansión o compresión
(∆𝑉 ≅ 0), por lo que la energía que gana o pierda el sistema durante el
proceso, adopta la forma de “ 𝑄 “. Por la primera ley de la termodinámica
expresada por la ecuación (4), tenemos:
𝑑𝕌 = 𝛿𝑄 - 𝑝𝑑𝑉 …… (4)
sea 𝑑(𝑝𝑉) = 𝑝𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑝
luego 𝑝𝑑𝑉 = 𝑑(𝑝𝑉) − 𝑉𝑑𝑝 ……. (5)
se sustituye (5) en (4) y obtenemos

𝑑𝕌 = 𝛿𝑄 − 𝑑(𝑝𝑉) + 𝑉𝑑𝑝
re-arreglando,
𝑑𝕌 + 𝑑(𝑝𝑉) = 𝛿𝑄 + 𝑉𝑑𝑝
procediendo con las propiedades de las derivadas llegamos a
𝑑(𝕌 + 𝑝𝑉) = 𝛿𝑄 + 𝑉𝑑𝑝 …… (6)

A 𝑝 = 𝑐𝑡𝑒. , 𝑉𝑑𝑝 = 0 ….. (7)
213
Sustituyendo (7) en (6), se logra
𝑑(𝕌 + 𝑝𝑉)𝑝 = 𝛿𝑄𝑝 …… (8)
Si 𝐻 = 𝕌 + 𝑝𝑉 …… (9)
Sustituyendo (9) en (8) se llega a

𝑑𝐻 = 𝛿𝑄𝑝 …….. (10)
Donde 𝑑𝐻 = 𝐻𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝐻𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙
La ecuación (10) es el calor “sensible“, por el cambio de temperatura.
De la ecuación (4) a 𝑉 = 𝑐𝑡𝑒.

Se tiene que 𝑝𝑑𝑉 = 0 …. (11)
De la ecuación (11) sustituida en (4) se tiene
𝑑𝕌 = 𝛿𝑄𝑉 …….. (12)
La ecuación (12) es el calor “sensible”, por el cambio de temperatura.
Cuando un sólido se funde o un líquido hierve, la temperatura se mantiene

constante hasta que todo el sólido se funde o todo el líquido se evapora. El
cambio de energía involucrado se llama calor “latente” (𝐻𝑙 ), definido como el
contenido de calor necesario para cambiar una unidad de masa de una
sustancia de un estado de agregación a otro a la temperatura normal del
cambio de fase, por la expresión ∆𝐻𝑙 = 𝑄 ⁄𝑚 conocidos como entalpias
molares o específicas del cambio de fase.
Todos los cálculos de los cambios de valores de las ecuaciones o funciones

fundamentales como "∆𝕌" 𝑦 "∆𝐻" deben realizarse con el establecimiento de
valores estándar para adoptar su valor inicial de cero debido a la dificultad
de calcularla o medirla por ser una variable extensiva.
C.7. Calorimetría.
Calorimetría: Es la medición del flujo de calor que acompaña a un proceso
físico o reacción química midiendo la magnitud del cambio de temperatura.
Calorímetro: Es el dispositivo que se usa para medir el flujo de calor que
acompaña al proceso en estudio.
Capacidad calorífica: Es la cantidad de calor requerido para elevar la
temperatura de un objeto 1.0°C.
Capacidad calorífica molar: Es la capacidad calorífica para un mol de
sustancia.
Calor específico: Es la capacidad calorífica para un gramo de sustancia.
Capacidad calorífica molar a presión constante: Es la relación
𝜕𝑄 𝜕𝐻
𝐶𝑝 = ( 𝜕𝑇 )𝑝 = ( 𝜕𝑇 )𝑝 . Para el calorímetro del tipo vasos de café.
Capacidad calorífica molar a volumen constante: Es la relación
𝜕𝑄 𝜕𝑈
𝐶𝑉 = ( 𝜕𝑇 )𝑉 = ( 𝜕𝑇 )𝑉 . Para el calorímetro bomba calorimétrica.
214
C.8. Termoquímica.
Termoquímica: estudia los cambios de calor que acompañan a las
reacciones químicas.
Ecuaciones termoquímicas: son ecuaciones químicas que toman en cuenta
la variación de energía ( ∆𝐻 ) necesaria para que se realice la reacción.
Entalpia de reacción: Es el cambio de entalpia para un cambio químico
necesario para realizar una reacción química que podemos representar con
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − 𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 .
Donde ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = Es el cambio de entalpia involucrado en una

reacción química, que puede ser de formación y
combustión.
Reacción de formación: Es aquella reacción termoquímica que genera un

mol de producto a partir de sus elementos en condiciones estándar (25°C y
1.0 atm). Ejemplo: Sea la reacción de formación y su entalpia de
̅𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
formación molar estándar ( ∆𝐻 °
)
1 1 𝑘𝐽
𝐻2(𝑔) + 𝐶𝑙2(𝑔) 𝐻𝐶𝑙(𝑔) ; ̅𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
∆𝐻 °
= −92.31
2 2 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
̅𝑓,𝐻
donde: ∆𝐻 ° ̅𝑓,𝐶𝑙
= 0 , ∆𝐻 °
=0 , ̅𝑓,𝐻𝐶𝑙(𝑔)
∆𝐻 °
= −92.31 𝑚𝑜𝑙
2 (𝑔) 2 (𝑔)
y f = formación.
Reacciones de combustión: Es aquella reacción termoquímica en que los

reactivos generalmente hidrocarburos se combinan con el oxígeno para
liberar una cantidad elevada de energía principalmente, vapor de agua y CO 2
gaseoso. Ejemplo: Sea la reacción de formación y de combustión y su
entalpia de combustión molar estándar (∆𝐻̅𝑓𝑜𝐶
°
)
2 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) 2 𝐻2 𝑂(𝑔) ; ∆𝐻̅𝐶,𝐻

°
= −483.6 𝑘𝐽 ( reacción
2 𝑂(𝑔)
exotérmica.
Donde:
∆𝐻̅𝑓,𝐻
° ̅𝑓,𝑂
= 0 ; ∆𝐻 °
= 0 ; 𝐶 = 𝐶𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 𝑦 ∆𝐻 ̅𝐶,𝐻
° ̅𝑓,𝐻
= ∆𝐻 °
2(𝑔) ) 2 (𝑔) 2 𝑂(𝑔) 2 𝑂(𝑔)
Los procesos termoquímicos pueden ser :

a) Endotérmicos, si ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = (+)
b) Exotérmicos, si ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = (−)
Pautas para la utilización de las ecuaciones termoquímicas:

1) La entalpia es una propiedad extensiva del sistema.
2) La entalpia de la reacción A B tiene la misma magnitud
pero de signo opuesto a la entalpia de la reacción B A.
3) El ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑓( 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑟𝑒𝑔𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑜𝑠 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠 𝑦 𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 ).
215
C.9. Ley de Hess.
Debido a que el cambio de entalpia corresponde a la variación de una
propiedad de estado extensiva del sistema, es útil conocer la ley de Hess
que nos facilita el cálculo del cambio de entalpia tanto para procesos físicos
como para procesos con reacciones químicas.
“Cuando los reactivos se convierten en productos, el cambio de entalpia es
el mismo, independientemente de que la reacción se efectúe en un paso o en
una serie de pasos.” Lo anterior implica, que los cambios de entalpia puedan
ser determinados directamente en una sola medición, o si no es posible lo
anterior, y contamos con información parcial de cambios de entalpia en
varios pasos que en conjunto por un manejo algebraico podamos lograr la
medición directa (método indirecto), la ley de Hess nos lo permite.
Ejemplo:
Dada la siguiente información
3
1) 2 𝐴𝑙(𝑠) + 2 𝑂2(𝑔) 𝐴𝑙2 𝑂3(𝑠) ; ̅𝑓,𝐴𝑙
∆𝐻 °
= −399 𝑘𝑐𝑎𝑙
2 𝑂3(𝑠)
3
2) 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑠) 2 𝐹𝑒(𝑠) + 𝑂2(𝑔) ; ∆𝐻̅𝑓,𝐹𝑒
°
= 196 𝑘𝑐𝑎𝑙
2 2 𝑂3(𝑠)
Calcule ∆𝐻 ̅𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
°
para la reacción
2 𝐴𝑙(𝑠) + 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑠) 𝐴𝑙2 𝑂3(𝑠) + 2 𝐹𝑒(𝑠) .
Solución:
Sumando las ecuaciones 1) y 2) tenemos
2 𝐴𝑙(𝑠) + 𝐹𝑒2 𝑂3(𝑠) 𝐴𝑙2 𝑂3(𝑠) + 2 𝐹𝑒(𝑠) ̅𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛
; ∆𝐻 °
= -203 kJ.
216
BIBLIOGRAFÍA:
1. “QUÍMICA LA CIENCIA CENTRAL”, BROWN, LEMAY, BURSTEN Y

MURPHY, PEARSON PRENTICE HALL, XI EDICIÓN, AÑO
DESCONOCIDO.
2. “QUÍMICA”, WHITTEN, DAVIS, PECK Y STANLEY, CENGAGE LEARNING
EDITORES, S.A. DE C.V., VIII EDICIÓN, 2008.
3. “QUÍMICA GENERAL”, PETRUCCI, HARWOOD Y HERRING, PEARSON
PRENTICE HALL, VIII EDICIÓN, 2003.
4. “QUÍMICA”: Raymond Chang; 6ta ed.; McGraw-Hill. México, S.A.; 1999.
5. “QUÍMICA GENERAL SUPERIOR”: Masterton W. Y Solowinsky E.; 6 ta.
Ed.; Nueva Editorial Interamericana, S.A..
6. “FUNDAMENTOS DE QUÍMICA”: Steven S. Zumbahl; 1ra Edición; Mc Graw-
Hill, México, 1992.
7. “TEORÍA Y PROBLEMAS DE FUNDAMENTOS DE QUÍMICA GENERAL”:
Garzón G.; Editorial Mc Graw-Hill, Colombia, 1990.
8. “GUÍA DE LABORATORIO”: Coordinación de Química – Universidad
Tecnológica de Panamá, Primera edición, 2001.
9. "FOLLETO DE NOMENCLATURA": Ricardo Reyes, Blanca Sánchez -
Universidad Tecnológica de Panamá, Primera edición, 1998.
217

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UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA DE PANAMÁ

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS NATURALES

CURSO DE QUÍMICA GENERAL

El trabajo que presentamos a su consideración está dirigido a los estudiantes de

El folleto está dividido en nueve unidades y tres apéndices.

1.1. El método Científico

1.2. Definición de Química

1.3. Clasificación o Ramas de la Química

1.4. Importancia de la Química

2.1 Definiciones Conceptuales

2.2 Propiedades de la materia

2.3 Cambios que sufre la materia

2.4 Clasificación de la materia

2.5 Métodos para Separar Mezclas

3.1 Reacciones químicas

3.2 Leyes fundamentales de la química

3.3 Elementos químicos y la Tabla Periódica

3.4 Estructura del átomo

3.5 Moléculas y fórmulas químicas

3.6 Iones y compuestos iónicos

3.7 Composición porcentual en masa de los compuestos

3.9 Determinación de fórmulas moleculares

4.1. Ecuación química

4.2. Escrituras de las ecuaciones químicas y su carácter cuantitativo

4.3. Reacciones en disolución acuosa

4.3.1. Propiedades generales de las disoluciones acuosas

4.3.1.1. Propiedades electrolíticas

4.3.2. Propiedades generales de los solutos.

4.4.1. Clasificación de las reacciones químicas

4.5. Reacciones de oxidación-reducción

4.5.2. Número de oxidación

4.5.2.2. Número de oxidación

4.5.3. Reglas de asignación del número de oxidación de los elementos

4.5.4. Balance de ecuaciones de oxidación-reducción

4.5.4.1. Método del ión-electrón

4.5.4.2. Método algebraico

Estequiometria de las Reacciones Químicas.

5.1 Relaciones ponderales de las ecuaciones químicas.

5.5.1 Estequiometria de las reacciones químicas.

5.2 Reactivo limitante.

5.3 Rendimiento de las reacciones químicas.

5.4 Rendimiento porcentual

5.5 Aplicaciones de la estequiometria de las reacciones químicas al

5.5.1 Reacción de precipitación.

5.5.2 Reacción de ácido-base.

5.5.3 Reacciones de oxidación reducción.

5.5.4 Reacción de precipitación y combustión de nivel superior.

6.1 Sustancias que existen como gases

6.2 Propiedades de los gases

6.2.1 Presión de un gas

6.3 Las leyes de los gases ideales

6.3.1 Ley de Boyle

6.3.2 Ley de Charles y Gay-Lussac

6.3.3 Ley de Gay-Lussac o Amontons

6.3.4 Ley de Avogadro

6.4 Ley general de los gases ideales

6.6 Aplicaciones de la ecuación de los gases ideales