MALF ORMACIONES

ANORRECTALES
Esther Molina Hernando!
María Fanjul Gómez!
Médicos adjuntos de Cirugía Pediátrica!
Servicio de Cirugía Pediátrica (Unidad de Cirugía Anorrectal)!
Hospital Infantil Gregorio Marañón, Madrid!
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! Las malformaciones anorrectales (MAR) son anomalías congénitas que ocurren en
1 de cada 5000 recién nacidos vivos(1). Incluyen múltiples formas que van desde un
defecto menor con excelente pronóstico hasta patologías muy complejas, con otras
malformaciones asociadas y mal pronóstico funcional. !
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Clasificación
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! La clasificación actual de las malformaciones anorrectales, descrita por Peña, se
basa en la anatomía (localización de la fístula) y tiene implicaciones pronósticas y
terapéuticas. !

! La frecuencia de MAR es ligeramente mayor en varones y lo mismo ocurre con el

riesgo de tener otra patología asociada. La fístula rectouretral bulbar es la forma más
frecuente en los niños, seguida por la fístula perineal. En niñas la forma más frecuente es
la fístula rectovestibular, también por delante de la perineal(2).!
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Genética
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! Un 1,4% de los pacientes tienen historia familiar de MAR. El riesgo de tener un
familiar afecto es mayor en casos de fístula perineal o vestibular. Un 2,4% tienen

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antecedentes familiares de otras anomalías congénitas, que incluyen masas presacras,
anomalías ginecológicas, hematológicas, esofágicas, duodenales, renales y medulares. !
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Manejo neonatal
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! El proceso de toma de decisión en el manejo de un recién nacido con malformación
anorrectal es crucial porque determina el futuro inmediato y lejano del niño y requiere un
equipo con experiencia. La decisión quirúrgica más importante a tomar durante este
período es determinar si hay que realizar una colostomía o si en cambio se puede
hacer una cirugía correctora primaria (anoplastia) sin necesidad de colostomía. La
definición de prioridades y su programación son la clave del éxito. !
!
! Es importante no tomar esta decisión (colostomía vs reparación primaria) antes de
las primeras 24 horas, para permitir una presión intraluminal suficiente que empuje el
meconio a través del intestino distal y nos ayude a determinar el tipo de malformación.!
!
! El examen perineal es fundamental y va a determinar este manejo neonatal. En
ambos sexos hay que valorar el aspecto del periné y de los glúteos. Un periné plano
(ausencia del pliegue interglúteo o de la fosa sacra, o glúteos planos) indica la presencia
de una pobre musculatura perineal y se asocian a mal pronóstico funcional. La presencia
de un colgajo de piel del rafe prominente “en asa de cubo” sugiere un bolsón rectal
relativamente cerca de la piel y en general una forma de buen pronóstico. Un cordón
negro subepitelial “en banda” en la línea media representa meconio localizado debajo del
epitelo e indica una fístula perineal de buen pronóstico. !
!
! El manejo de estos pacientes difiere significativamente en los niños y en las niñas.!
!
En los niños la exploración debe ir orientada, además de a valorar el aspecto del
periné, a buscar la presencia de meconio. Para esto hay que colocar una bolsa de
recogida de orina. No se debe sondar a estos pacientes, puede resultar un
procedimiento díficil si existe una fístula a la uretra y la sonda puede impedir el paso
de meconio a través de esa comunicación privándonos de un importante dato
diagnóstico. El meconio puede observarse en:!
1. el periné, que indicará la presencia de una fístula perineal y la
realización de una cirugía primaria !

Figura 1:!
Fístula perineal

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 2. la orina, que diagnostica una fístula con la vía urinaria (la forma más
frecuente) y requiere una colostomía !

Figura 2:!
Salida de meconio
por uretra.

!
En las niñas hay que determinar el número de orificios visibles en la exploración
perineal. !
1. Si se visualizan tres orificios estaremos ante:!
a. una fístula vestibular (la forma más frecuente): uretra y vagina
bien situados y recto abriendose en el vestíbulo justo por detrás de la
vagina en íntimo contacto con ella!

Figura 3:!
Fístula vestibular

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 b. una fístula perineal: uretra y vagina bien situados y recto
abriendose en periné en posición anterior (ano perineal)!

Figura 4:!
Ano perineal

!
En ambos casos se puede hacer una cirugía correctora primaria en centros
con experiencia. !
!
2. Si sólo se visualiza un orificio y los genitales son pequeños, estaremos
ante un síndrome de cloaca y está indicada la realización de una
colostomía.!

Figura 5:!
Síndrome de cloaca

!
! Un 5% de MAR no asocian fístula. Estos pacientes presentan una elevada
incidencia (hasta el 90%) de anomalías asociadas (urológicas o cardiológicas) y la mitad
presentan síndrome de Down(3).!
!
! Hasta la toma de decisiones (después de 24 horas de vida) y mientras se
realizan las exploraciones complementarias el tratamiento del recién nacido con MAR
consiste en dieta absoluta, fluidoterapia endovenosa, antibioterapia endovenosa y la
colocación de una sonda nasogástrica.!
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!
! Es importante en estas primeras 24 horas descartar patología asociada y
establecer el pronóstico. !
!
! Hasta un 50-60% de MAR tienen malformaciones asociadas, siendo más frecuente
cuanto más alta está localizada la fístula. Algunas anomalías son leves pero otras pueden
comprometer la vida del niño por lo que es obligatorio descartarlas.!
!
Malformaciones asociadas!
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1.- Urológicas: son las anomalías más frecuentes (hasta el 50%), mayor cuanto
más alta la complejidad de la MAR: Lo más frecuente es el reflujo vesico-ureteral,
seguido por agenesia y displasia renal. En las niñas con cloaca hay que descartar
una hidronefrosis bilateral producida por una vagina distendida (hidrocolpos) que
comprime el trígono dificultando el vaciamiento de los uréteres. !
!
2.- Vertebrales y medulares: del 30 al 50% presentan anomalías lumbosacras
(hemivértebra, hemisacro, escoliosis) y de estos la mitad asocian alteraciones
medulares, entre las que destacan la médula anclada (25-30%),
mielomeningoceles, lipomas y siringomielia. Cuanto más alta es la localización de
la fístula más riesgo hay de tener una de estas lesiones asociadas.!
!
3.- Cardiológicas: presentes en un tercio de los pacientes, solo el 10% requieren
tratamiento. Las más frecuentes son la comunicación interauricular y ductus
arterioso persistente seguido de tetralogía de Fallot y comunicación interventricular.!
!
4.- Intestinales: anomalías traqueo-esofágicas (10%), duodenales (2%). !
!
5.- Ginecológicas: En niñas con síndrome de cloaca hay que descartar un
hidrocolpos, que puede producir complicaciones en forma de hidronefrosis bilateral
o piocolpos y requerir drenaje en el periodo neonatal. Pueden asociar anomalías
uterinas (útero bicorne o bidelfo) y vaginales (hemivagina, septo vaginal) que
tendrán implicaciones en la adolescencia y edad adulta.!
!
Por ello hay que realizar las siguientes pruebas de imagen en las primeras 24
horas: ecografía abdomino-perineal, radiografía de raquis y sacro, ecocardiografía
y ecografía medular. !
!
Ecografía abdomino-pélvica!
Radiografía lumbosacra!
Ecocardiograma!
Ecografía médula espinal (RMN si > 3m)

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 Manejo Quirúrgico
!
! Se hará en centros con experiencia en este tipo de patología, en especial los casos
más complejos ya que la primera cirugía es determinante en su futuro.!
!
! Al planificar la cirugía hay que hacerse dos preguntas: !
1) ¿Se puede hacer una reparación primaria o es necesario realizar una
colostomía protectiva? !
2) ¿Necesita el paciente una derivación urinaria o vaginal urgente?!
!
! La reparación directa sin colostomía se realiza mediante anorrectoplastia
sagital posterior y puede hacerse en los casos de fístula perineal y si el cirujano es muy
experto en esta patología también en casos de fístula vestibular. Esta reparación ha de
realizarse en las primeras 48 horas, tiempo en el que el meconio se considera estéril.!
!
! En el resto de casos ha de realizarse una colostomía de cabos separados(4).
Esta debe hacerse en la unión del sigma con el colon descendente. Esto previene el
prolapso al hacerse cerca de la zona de anclaje retroperitoneal del colon descendente y
deja suficiente rectosigma para permitir el posterior descenso. La separación de los cabos
separados es necesaria porque 1) impide la contaminación feco-urinaria, que puede
originar infecciones urinarias y acidosis hiperclorémica por absorción urinaria; 2) mantiene
la parte distal descomprimida; 3) permite la realización de pruebas de imagen radiológicas
(colostograma distal, indispensable previa a la cirugía de reconstrucción) y lavados.!

Figura 5:!
Colostomía de
cabos separados

!
! Durante la cirugía hay que realizar una limpieza de meconio de la parte distal para
evitar un megacolon, que puede contribuir en el futuro al estreñimiento!
!
Peculiaridades en el manejo quirúrgico de las cloacas: !
!
! En estas niñas la uretra, la vagina y el intestino se juntan en un canal común que
termina en el periné a traves de un orificio único. Si este canal común es estrecho puede
dificultar la salida de la orina o de las secreciones vaginales produciendo obstrucción
vesical con dilatación de los uréteres en el primer caso o hidrocolpos en el segundo. El
hidrocolpos, a su vez, también puede ser causa de obstrucción urinaria. !

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! Durante la realización de la colostomía en niñas con este diagnóstico hay que
drenar el hidrocolpos, teniendo en cuenta que muchas de estas pacientes tienen dos
hemivaginas y que a veces es necesario eliminar el tabique vaginal entre ambas para
lograr una adecuada evacuación del mismo. Si persiste la obstrucción vesical habrá que
realizar una vesicostomía o cistostomía suprapúbica. Asimismo se puede realizar una
endoscopia a través del canal común que nos dará información sobre su longitud, con
implicaciones pronósticas y terapéuticas. En los casos con canal común menor de 3 cm el
pronóstico funcional es mejor y la cirugía podrá hacerse por un abordaje sagital posterior
exclusivo, mientras que si el canal común es mayor de 3 cm el pronóstico funcional es
malo y necesitará asociar un abordaje abdominal en la cirugía definitiva.!
!
! La reparación definitiva de los pacientes a los que se le realiza una colostomía en
el periodo neonatal (los casos de fístula a vía urinaria en niños, las cloacas en niñas y los
que no presentan fístula) se realizará durante los primeros meses de vida según la
experiencia del equipo quirúgico. No es necesario esperar a alcanzar un peso mínimo.
Previa a la reparación definitiva es imprescindible la realización de un colostograma de
alta presión que nos dará una valiosa información anatómica. !

Figura 6:!
Colostograma de
alta presión en que
se observa fístula
a vía urinaria

!
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Manejo postquirúrgico
!
! A las dos semanas de la corrección quirúrgica se realiza una calibración anal y se
inicia un programa de dilataciones. Estas dilataciones son fundamentales para evitar una
estenosis de la anoplastia, que contribuye a un estreñimiento posterior, muy frecuente en
este tipo de malformaciones. Las dilataciones han de realizarse dos veces al día y cada
semana se aumenta el tamaño del dilatador hasta llegar al correspondiente para su edad.!
!
!
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! Si se le realizó una colostomía al nacimiento, cuando se alcanza el tamaño de
dilatador deseado para la edad del niño se programa el cierre de la misma y se reduce la
frecuencia de las dilataciones.!
!
! Antes de esta cirugía es conveniente realizar una exploración bajo anestesia que
incluya una cistoscopia para descartar complicaciones. Si existe prolapso ha de repararse
antes de cerrar la colostomía(5). !
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! Tras la reconstrucción del tránsito se puede producir un severo eritema del pañal
debido a que esta piel nunca ha estado en contacto con las heces.!
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Edad Dilatador

1-4 m Nº 12

4-8 m Nº 13

8-12 m Nº 14

1-3 a Nº 15

3-12 a Nº 16

> 12 a Nº17

!
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Seguimiento a largo plazo
!
! El cirujano que asume el tratamiento de estos pacientes debe responsabilizarse de
un seguimiento a largo plazo que incluya el control intestinal, control urinario y un
desarrollo sexual normal. !
!
! Puesto que las malformaciones anorrectales representan un amplio abanico de
defectos, las anomalías anatómicas y funcionales vistas en estas malformaciones son
también muy diversas. En casi todas ellas está ausente el canal anal, y por tanto no
pueden tener un funcionamiento intestinal “normal".!
!
! La mayoría de los pacientes tienen diferentes grados de hipodesarrollo de las
estructuras musculares, y por ello tienen diferentes grados de sensibilidad rectal. Muchos
son incapaces de discriminar cantidades pequeñas de gas, líquido o materia sólida
porque carecen de canal anal (su principal enemigo son las heces líquidas).!
!
A la edad de alcanzar el control de esfínteres, pueden presentar dos tipos de
problemas:!
!
! 1) Las formas con buen pronóstico funcional que alcanzan un buen control de
esfínteres tienen una gran tendencia al estreñimiento secundario a una motilidad
rectosigmoidea alterada e incoordinada, así como a una incapacidad para vaciar
completamente. El grado de estreñimiento es mayor cuanto más baja es la malformación

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y en los casos sin fístula, quizá porque la dilatación original del rectosigma es mayor, y por
tanto con mayor hipomotilidad.!
!
! El diagnóstico y tratamiento precoz y agresivo del estreñimiento con medidas
dietéticas y laxantes reduce la morbilidad asociada, que incluye impactación fecal,
megasigmoide, pseudoincontinencia por rebosamiento y la realización de cirugías
innecesarias. !
!
! El desarrollo de un megasigmoide puede llegar a ser un verdadera problema en
estos pacientes empeorando el estreñimiento. Consiste en una dilatación localizada del
rectosigma con impactación fecal y se puede acompañar de incontinencia fecal, que en
este caso será por rebosamiento secundario al estreñimiento. El colon sigmoide y el recto
están enormemente dilatados, con una pared engrosada, y una clara alteración de la
motilidad, siendo imposible el vaciamiento. Posiblemente la porción más distal del
intestino, en pacientes con malformación anorrectal baja, tiene una hipomotilidad
primaria. La mejor solución es la resección o remodelaje del sigma dilatado, en pacientes
cuidadosamente seleccionados. Esto nos permite reducir en muchos casos las dosis de
laxantes y evitar que el niño vaya manchado. !

Figura 7:!
Enema opaco en
paciente con
megasigmoide

!
! 2) En las formas de mal pronóstico funcional, el problema será de incontinencia
fecal, y será necesario realizar un programa médico de manejo intestinal (6) con enemas
diarios, dieta y medicación oral para mantenerles limpios. !
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! Además del control de esfínteres en el seguimiento de estos pacientes hay que
evaluar posibles problemas urinarios, ginecológicos o medulares asociados. !
!
! En nuestro protocolo realizamos una resonancia al año de edad para para
evaluar el aspecto postquirúrgico y valorar las posibles alteraciones lumbo-sacras.
Además en las niñas se evalúan los genitales internos. En ellas hay que hacer un
seguimiento ginecológico en la infancia, pubertad, al iniciar las relaciones sexuales y
durante el embarazo debido a las posibles malformaciones asociadas. !
!

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! Estos niños requieren la colaboración de muchos especialistas además del cirujano
y es imprescindible contar con un equipo multidisciplinar con urológos, ginecólogos,
neurocirujanos y radiólogos especializados en este tipo de patología.!
!
!
!
!
En resumen, es importante ante un recién nacido sin ano:
Esperar 24 horas antes de tomar ninguna decisión quirúrgica
Realizar, durante ese tiempo, las exploraciones complentarias propuestas:
ecocardiograma, ecografía abdomino-pélvica, ecografía medular y
radiografía lumbosacra.
Trasladar al niño a un hospital con cirugía pediátrica con experiencia en
malformaciones anorrectales
Realizar un seguimiento a lardo plazo con el objetivo de conseguir control
fecal, control urinario y un desarrollo sexual normal.
!
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!
BIBLIOGRAFíA
!
1.Marc A Levitt, Alberto Peña Anorectal malformations Orphanet Journal of Rare
Diseases 2007, 2:33 !
!
2.Marc A. Levitt. Alberto Peña Outcomes from the correction of anorectal
malformations. Current Opinion in Pediatrics 2005, 17:394—401!
!
3.Fanjul M, Molina E, Cerdá J, Parente A, Laín A, Cañizo A, Carrera N Peculiaridades
de la atresia anorrectal sin fístula. A propósito de 12 casos. CirPediatr 2009;22:45-48!
!
4.Alberto Peña, Melissa Migotto-Kriegerb, Marc A. Levitt. Colostomy in anorectal
malformations: a procedure with serious but preventable complications. Journal of
Pediatric Surgery (2006) 41, 748–756!
!
5.Zornoza M , Molina E, Cerdá J, Fanjul M, Corona C, Tardáguila A, Rojo R, Cañizo A,
García-Casillas MA, Peláez D. Prolapso anal postoperatorio en pacientes con
malformaciones anorrectales: 16 años de experiencia. Cir Pediatr 2012; 25: 140-144!
!
6.Andrea Bischof, Manuel Tovilla. A practical approach to the management of pediatric
fecal incontinence Seminars in Pediatric Surgery (2010) 19, 154-159!
!

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