LAB Nº1

TRATAMIENTO DE DATOS EXPERIMENTALES

Resumen.
El presente experimento tiene como objetivos, determinar el equivalente químico
de un metal por método de la reactividad química, efectuando lectura de
magnitudes físicas y, determinar el límite de error y valor probable.
Para la realización del experimento utilizamos el metal magnesio, haciendo que
reaccione con ácido clorhídrico, obteniendo los datos experimentales necesarios,
relacionando la ley de Richter con la ley de los gases ideales, para la obtención de
un equivalente químico del magnesio experimental y posterior tratamiento de
errores, se obtuvo:
𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 13.1 [ ]
𝐸𝑞

𝑔
Valor probable 𝐸𝑞𝑀𝑔 = (13.1 ± 2.5) [ ]
𝐸𝑞

Teniendo un Error probable porcentual de 19.1%.

Deduciendo que es posible determinar el equivalente químico y su error, de forma

experimental haciendo uso del método de la reactividad química, dado que el valor
𝑔
del equivalente químico teórico del magnesio 12.1525 [ ], se encuentra dentro
𝐸𝑞
del margen del valor promedio obtenido.

1. Introducción
En toda práctica experimental que se ejecuta en físico-química se efectúan lecturas
de magnitudes físicas, por ejemplo: medidas de masa, longitud, volumen, tiempo,
temperatura, presión, intensidad de corriente, etc.
Como las magnitudes físicas leídas, por lo general se calculan valores numéricos de
las propiedades físicas, químicas o termodinámicas, los resultados obtenidos
introducen una serie de errores, por el mismo hecho de que las lecturas
individuales de las magnitudes físicas introducen errores; por tanto son valores con
incertidumbre.
Los tipos de errores introducidos en una práctica experimental son de dos clases,
los sistemáticos y los accidentales o experimentales.

Con el análisis estadístico de la información se efectúa el cálculo de errores y con

ello se corrigen los errores accidentales.
En la práctica el tratamiento de datos experimentales se puede efectuar de
diferentes maneras:
o Un cálculo de errores de acuerdo a la teoría estadística de errores,
para observar la media aritmética y las desviaciones.

o Un cálculo de regresión lineal, para un ajuste da datos con desviación.

o Un cálculo de propagación de errores.

Por su carácter importante, en esta práctica se han de efectuar el cálculo de
propagación de errores, que está referido a calcular el error acumulado en una
serie de lectura de varias magnitudes físicas en una sola experiencia para el cálculo
de una función.

2. Objetivos
-Efectuar lecturas de magnitudes físicas para determina la propiedad química de
equivalente químico de un metal empleando el método de la reactividad química
(basado en modelo matemático).
-Analizar la información obtenida por cálculo de propagación de errores para
determinar el límite de error, de la función equivalente químico de un metal, su
valor probable.
3. Fundamento teorico
Error: Se emplea este término en un proceso experimental para expresar: “la
diferencia entre en valor medido y el valor verdadero o valor promedio”. Aun
cuando esta diferencia no se conoce, pues de lo contrario se conocería el valor
verdadero, el concepto es sutil en la discusión de la teoría estadística de errores. El
error es también una estimación de la incertidumbre expresada como estándar,
desviación media, error probable o límite de error.
Límite de error. Se emplea este término y el signo λ para la cantidad elegida
suficientemente grande para que la probabilidad de que un error que la exceda
sea despreciable.
Al efectuar la medición de una propiedad en una práctica experimental, pueden
presentarse dos situaciones:
a) Se efectúan un número muy grande de mediciones de una sola
magnitud física.
b) Se efectúan lecturas en un número muy pequeño de mediciones (no
más de 3 o 4) a causa del tiempo disponible limitado.
En el primer caso es posible aplicar la teoría estadística de errores en el segundo
caso no tiene sentido calcular la incertidumbre partiendo de la desviaciones del
valor medio.
Los límites de error deben asignarse conforme al juicio y a la experiencia del
observador, estos deben ser elegidos se manera que den seguridad, pero no tan
grandes que desvirtúen el valor de las medidas.
Por ejemplo en la lectura de un bureta de 50 ml. el límite de error podría ser  0.05
ml ya que las desviaciones menores son de 0.1 ml. Así podría informarse una
lectura de volumen como: V= (24.15  0.05) ml.

En un lectura de masa con una balanza digital, λ=  0.05 si las desviaciones

menores fueran 0.01g.
Calculo de Propagación de Errores.
Analicemos el caso en que la propiedad física o química no pueda ser medida
directamente como por lo que su incertidumbre debe estimarse en base a las
incertidumbres en las magnitudes físicas leídas.
Sea F la función de la propiedad física o química que se busca determinar por
mediciones de las magnitudes físicas xi. Además, se supone que las variables
medidas xi son independientes. Por lo tanto, el valor de la función f se determinara
sustituyendo los valores experimentales xi. En una expresión matemática o
formula, la cual se pueda escribir de manera general como:
F=F(x1, x2, x3,……………… xn)
Para determinar un cambio infinitesimal de la función F se deben producir cambios
infinitesimales de dxi en los valores de xi y estos se pueden escribir como un
diferencial total de la función respecto de cada variable.
F F F F
dF  dxi  dx 2  dx3  ..............  dx n
x i x 2 x3 x n
Sin embargo en la práctica no se pueden apreciar los cambios infinitos, si no se
observan cambios finitos, pero suficientemente pequeños para que los valores de
las derivadas parciales no sean efectuados apreciablemente por estos cambios,
luego se obtiene:
F F F F
F  xi  x 2  x3  ..............  x n
x i x 2 x3 x n
Si las xi representan los valores experimentales, designado por  ( xi ) en las
magnitudes leídas xi tenemos:
 xi   ( xi )  xi ( medido)  xi ( verdadero)
Estos errores pueden producir un error en la función como F en F esto es :
F   ( F )  F (calculodel osxi medidos)  F (verdadero)
Como no conocemos los valores reales de los  ( xi ) no podemos conocer el valor
real de  (F ) . Lo más que podemos conocer es el orden de magnitud de los errores.
Ya hemos asignado a cada xi un límite de error  ( xi ) , definido por:
 ( xi )   ( xi )
Esto equivale a sustituir los  ( xi ) por  ( xi ) y sustituir cada derivada parcial por su
magnitud absoluta, esto es:

F F F F
(F )   ( x1 )   ( x2 )   ( x3 )  ...........   ( xn )
xi x2 x3 xn

Las expresiones para F pueden diferenciarse con respecto a cada una de las
variables x1, x2, x3,…………… xn en orden, y las derivadas y los límites de error
asignados pueden ser introducidos en la ecuación anterior para calcular λ=(F).
El límite de error se refiere al valor de error más grande que se la puede despreciar
frente a un valor de error referido para calcular los valores definidos de los
respectivos λ(x1) se debe emplear la siguiente relación:
λ(x1)=2.6σ (desviación estándar)
Siendo σ la desviación estándar de la media, que se refiere a la desviación de las
magnitudes físicas leídas respecta de la media cuadrática de dichas magnitudes
esto es:
n

 (x i  x)2
 i 1

n(n  1)
De modo que usando en orden se calcula el valor probable de la función F.
Valor probable.
Se define como aquel valor que está comprendido entre el valor medio de la
función más menos el error límite de la función y es un valor aceptable que se logra
durante el proceso de la experimentación. Se expresa por:

F  F   (F )
Error relativo promedio de la función.
Referido al error porcentual de la función f como error limite respecto del valor
promedio.
𝜆 (𝐹)
𝐸𝑟𝑝 = 𝑋 100 %
𝐹̅
Método de reactividad química de las sustancias.
La reactividad química de una sustancia o de una especie química es la capacidad o
dificultad de la misma de transformarse cuando reacciona. Una reacción química o
cambio químico es todo proceso químico en el cual una o más sustancias (llamadas
reactivos), por efecto de un factor energético, se transforman en otras sustancias
llamadas productos. Esas sustancias pueden ser elementos o compuestos.
Ley de Richter
Ley de las proporciones equivalentes o recíprocas "Si dos elementos se combinan
con cierta masa fija de un tercero en cantidades a y b, respectivamente, en caso de
que aquellos elementos se combinen entre sí lo hacen según una relación sencilla
de masas a/b. Es decir, siempre que dos elementos reaccionan entre sí, lo hacen en
equivalencia o según múltiplos o submúltiplos de los elementos."
(𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔)𝑀𝑔 = (𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔)𝐻2
𝑚𝑀𝑔 𝑚𝐻2
=
𝐸𝑞𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2
𝑚𝑀𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑥𝐸𝑞𝐻2
𝑚𝐻2
Siendo referencia para determinar
𝑚𝐻2 2𝑋1.008 𝑔
𝐸𝑞𝐻2 = = = 1.008 [ ]
𝑁º 𝐻 2 𝐸𝑞
Considerando la ley de los gases ideales
𝑚 𝑝𝑣 𝑀𝑀𝑔
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 𝑚𝑀𝑔 =
𝑀 𝑅𝑇
𝑅𝑇
POR LO TANTO: 𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 “Modelo Matemático”
𝑃𝑉𝑀ℎ2

Considerar para la presión

4. Procedimiento Experimental
Materiales reactivos
Probeta Graduada agua
Vaso de Precipitados magnesio
Soporte Universal Ácido clorhídrico
Pinza doble nuez
Termómetro
Matraz de succión
Tapón
Manguera
Flexo metro
Balanza
Montaje

Paso 1: Realizar el montaje correspondiente como se muestra en la figura 1.

Colocando agua en el vaso de precipitados y con ayuda de la manguera, introducir
la probeta verticalmente dentro del recipiente, asegurando que no quede atrapado
aire, en la parte superior de la probeta.
Paso 2. Introducir una pequeña masa del magnesio al matraz de succión y
utilizando un artificio hacer que el magnesio, se quede adherido al recipiente.
Paso 3. Unir mediante la manguera el matraz de succión y la probeta, dentro el
matraz de succión coloque gota a gota con la ayuda de la pipeta, un volumen de
ácido clorhídrico al otro extremo del matraz para posteriormente taparlo con el
tapón agitarlo lentamente para que empiece a reaccionar, ambas sustancias.

𝑀𝑔/𝑠) + 2𝐻𝐶𝐿(𝐴𝐶) → 𝑀𝑔𝐶𝑙2 (𝑎𝑐)

+ 𝐻2 /𝑔𝑎𝑠)

Paso 4. Una vez que reaccionen ambas sustancias observar lo que ocurre dentro la
probeta posteriormente tomar nota de los datos necesarios para poder realizar los
cálculos correspondientes.
 5. Datos y resultados
La siguiente se obtiene según el modelo matemático para determinar el valor
probable el equivalente químico del Mg efectuando un cálculo de propagación de
errores.
Los datos obtenidos en la presente experimentación son los siguientes:
DATOS OBTENIDOS GRUPO nº4
𝑚𝑀𝑔 ( g) 0.09
T (℃) 16.5
V ( ml ) 133
h(cm) 152
Tabla nº 1
Nº 𝑚𝑀𝑔 ( g) T (℃) V ( ml ) h(cm)
1 0,10 17,5 90 15,9
2 0,07 18,3 99 14,1
3 0,09 18,5 127 14,9
4 0,09 16,5 133 15,2
5 0,09 18,2 151 11,2
6 0,08 18,0 127 15,1
7 0,09 18,0 126 13,3
8 0,08 18,0 138 8,1

Tabla nº 2
h(mm) 𝒉𝒎𝒎𝑯𝒈 (mm) P(atm) 𝑔
Nº 𝑚𝑀𝑔 (g) T (ºK) V(L) 𝐸𝑞𝑀𝑔 [ ]
𝐸𝑞
1 0.1 290.65 0.09 159 11.69 0.64 20.71
2 0.07 291.45 0.099 141 10.38 0.63 14.77
3 0.09 291.65 0.127 149 10.96 0.63 13.47
4 0.09 289.65 0.133 152 11.18 0.64 12.57
5 0.09 291.35 0.151 112 8.24 0.63 11.32
6 0.08 291.15 0.127 151 11.10 0.63 11.95
7 0.09 291.15 0.126 133 9.78 0.63 13.55
8 0.08 291.15 0.138 81 5.96 0.63 10.99
∑ 0.69 2328.2 0.991 1078 79.29 5.06 109.33
0.086 291.03 0.124 134.75 9.91 0.6325 13.67
I EQUIVALENTE QUIMICO
Dada la ecuación: “modelo matemático”,
𝑅𝑇
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 (1)
𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2
Calculo de la presión 𝑃𝐻2 :
𝑃𝐻2 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 + ℎ𝑚𝑚𝐻𝐺 −𝑃𝐻2 𝑜 (2)

ℎ𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝜌𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
DONDE: ℎ𝐻𝑔 = (3)
𝜌𝐻𝑔

(3) en (2)

𝑔 𝑔
𝜌𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 (𝑎𝑔𝑢𝑎) = 1 [ ] , 𝜌𝐻𝑔 = 13,6 [ ]
𝑚𝑙 𝑚𝑙

Considerar la presión atmosférica para la ciudad de Oruro= 𝑃𝑎𝑡𝑚=0.64[𝑎𝑡𝑚] . Y la

presión de agua variable según la temperatura en ºC (APÉNDICE 1)
𝑔
Tomando en cuenta los promedios obtenidos considerar el valor de 𝐸𝑞𝑀𝑔 [ ]
𝐸𝑞
donde según tabla nº2:
̅ 𝑀𝑔 = 0,12[𝑔] ; T=291.03[º𝑘 ]; V=0.124 [𝐿];
𝑚 P=0.6325 (atm); 𝑀𝐻2 =
2.016 [𝑔/𝑚𝑜𝑙]
𝑚𝐻2 2𝑋1.008 𝑔
𝐸𝑞𝐻2 = = = 1.008 [ ](Ver fundamento teórico)
𝑁º 𝐻 2 𝐸𝑞

DONDE: (2) en (1)

𝑅𝑇
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2
𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2

𝑎𝑡𝑚 𝐿
𝑂, 𝑂821 [ 𝑔 ] 291.03[º𝑘 ]
º𝑘 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 0,086[𝑔] 1.008 [ ]
0.6325 (atm) 0.124 [𝐿]2.016 [𝑔/𝑚𝑜𝑙] 𝐸𝑞
Por lo tanto el equivalente químico del Mg es:
𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 13.09987516 [ ] (1)
𝐸𝑞
𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 13.1 [ ]
𝐸𝑞
II CACULO DEL ERROR
A) POR DERIVADAS PARCIALES
RESPECTO LA MASA𝑚𝑀𝑔
∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑅𝑇 𝑅𝑇
| |= 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 = 𝐸𝑞𝐻2
∂𝑚𝑀𝑔 𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2 𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2

∂𝐸𝑞𝑀𝑔 1
| |=152.324[ ]
∂𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞−𝑔

RESPECTO A LA TEMPERATURA

∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑅𝑇 𝑅
| |= 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 =𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2
∂T 𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2 𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2
∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑔
| |=0.045 [𝐾 ]
∂T 𝐸𝑞−𝑔

RESPECTO AL VOLUMEN

∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑅𝑇 𝑅
| |= 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 =−𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2
∂V 𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2 𝑃𝐻2 𝑉 2 𝑀ℎ2

∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑔
| |=105.6441545[ ]
∂V 𝐿 𝐸𝑞−𝑔
∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑔
| |=106.644 [ ]
∂V 𝐿 𝐸𝑞−𝑔
Respecto a la PRESION
∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑅𝑇 𝑅
| |= 𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 =−𝑚𝑀𝑔 𝐸𝑞𝐻2 =
∂𝑃𝐻2 𝑃𝐻2 𝑉𝑀ℎ2 𝑃𝐻2 2 𝑉𝑀ℎ2
∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑔
| |= 20.71126508 [ ]
∂𝑃𝐻2 𝑃 𝐸𝑞−𝑔
∂𝐸𝑞𝑀𝑔 𝑔
| |= 20.711 [ ]
∂𝑃𝐻2 𝑎𝑡𝑚 𝐸𝑞−𝑔
CALCULANDO LÍMITE : 𝞴 (x) para los valores de: m, T, V, P
Tabla nº3

Nº P(atm) (𝑚𝑀𝑔 (𝑇 − 𝑇̅)2 (𝑉 − 𝑉̅ )2 (𝑃 − 𝑃̅)2

𝑚𝑀𝑔 (g) T (ºK) V(L) 2
−𝑚̅̅̅̅̅̅)
𝑀𝑔
1 0.1 290.65 0.09 0.64 0.000196 0.1444 0.001156 5.625E-05
2 0.07 291.45 0.099 0.63 0.000256 0.1764 0.000625 6.25E-06
3 0.09 291.65 0.127 0.63 0.000016 0.3844 0.000009 6.25E-06
4 0.09 289.65 0.133 0.64 0.000016 1.9044 0.000081 5.625E-05
5 0.09 291.35 0.151 0.63 0.000016 0.1024 0.000729 6.25E-06
6 0.08 291.15 0.127 0.63 0.000036 0.0144 0.000009 6.25E-06
7 0.09 291.15 0.126 0.63 0.000016 0.0144 0.000004 6.25E-06
8 0.08 291.15 0.138 0.63 0.000036 0.0144 0.000196 6.25E-06
0.086 291.03 0.124 0.6325

∑ 0.000588 2.7552 0.002809 0.00015

∑𝑛
𝑖=1(𝑥1 −𝑥̅ )
2
𝞴 (x)= 2.6 𝞼 𝜎=√
𝑛(𝑛−1)

0.000588
Masa: 𝜎 = √ = 0.0032 [𝑔] 𝞴 (𝑚𝑀𝑔 )=0.00832 [𝑔]
8(8−1)

2.7552
Temperatura: 𝜎 = √ = 0.2218 [𝐾] 𝞴 (T)=0.57668 [𝐾]
8(8−1)

0.002809
Volumen: 𝜎 = √ = 0.00708 [𝐿] 𝞴 (V)=0.018408 [𝐿]
8(8−1)

0.00015
Presión: 𝜎 = √ = 0.0016 [𝑎𝑡𝑚] 𝞴 (P)=0.00416 [𝑎𝑡𝑚]
8(8−1)

ENTONCES

∂𝐸𝑞𝑀𝑔 ∂𝐸𝑞𝑀𝑔 ∂𝐸𝑞𝑀𝑔 ∂𝐸𝑞𝑀𝑔

λMg = | | λ (𝑚𝑀𝑔 ) + | | λ (T) + | | λ (V) + | | λ (P)
∂𝑚𝑀𝑔 ∂T ∂V ∂𝑃𝐻2
 1 𝑔 𝑔
λMg =152.324[ ] 0.00832 [𝑔]+ 0.045 [𝐾 ] 0.57668 [𝐾] + 106.644 [ ]
𝐸𝑞−𝑔 𝐸𝑞−𝑔 𝐿 𝐸𝑞−𝑔
𝑔
0.018408 [𝐿] + 20.711 [ ] 0.00416 [𝑎𝑡𝑚]
𝑎𝑡𝑚 𝐸𝑞−𝑔

𝑔
λMg = 2.539292370 [ ]
𝐸𝑞
𝑔
λMg = 2.5 [ ]
𝐸𝑞

Calculando el error relativo porcentual

λMg
𝐸𝑟𝑝𝑝 =
100%
𝐸𝑞
𝑔
2.5 [ ]
𝐸𝑞
𝐸𝑟𝑝𝑝 = 𝑔 100%
13.1 [ ]
𝐸𝑞
𝐸𝑟𝑝𝑝 = 19.08397 %
𝐸𝑟𝑝𝑝 = 19.1%
FINALMENTE EL RESULTADO

𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = (13.1 ± 2.5) [ ]
𝐸𝑞

𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 15.6 [ ]
𝐸𝑞
𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 10.6 [ ]
𝐸𝑞
6 Discusión

Conociendo que el valor del equivalente químico teórico del magnesio es 𝐸𝑞𝑀𝑔 =
𝑔 𝑔
12.1525 [ ], comparando con el equivalente obtenido igual a:𝐸𝑞𝑀𝑔 = 13.1 [ ].
𝐸𝑞 𝐸𝑞
Dicha variación, se produjo, tomando en cuenta la diferencia en los datos
experimentales proporcionados, por los grupos; los mismos que fueron utilizados
en los cálculos; sin embargo el valor teórico del equivalente químico se encuentra
dentro del margen de error probable.
7 Conclusiones y/o recomendaciones

Habiendo realizado el presente experimento se logra deducir lo siguiente:

Mediante la lectura de magnitudes físicas, utilizando el método de la reactividad

química es posible determinar el equivalente químico de un metal, en la presente
del Mg, igual a:
𝑔
𝐸𝑞𝑀𝑔 = 13.1 [ ]
𝐸𝑞

Realizando el análisis de la información obtenida, por el cálculo de propagación de

𝑔
errores, se determinó un valor probable igual a: 𝐸𝑞𝑀𝑔 = (13.1 ± 2.5) [𝐸𝑞],
Teniendo un Error probable porcentual de 19.1%. Deduciendo que el valor del
𝑔
equivalente químico teórico del magnesio igual 12.1525 [ ], se encuentra
𝐸𝑞
considerado en el valor promedio obtenido, a través del tratamiento de los datos
experimentales
Se recomienda realizar un montaje adecuado, evitando la existencia de fugas, que
evitan un lectura apropiada de las magnitudes físicas utilizadas, y aumentan el
error obtenido.
8 Cuestionario
a) Utilizando la siguiente información experimental con los límites de error
estimados para el caso de la disolución de la urea en agua, determínese el valor
probable del peso molecular de la urea y el error relativo de esta propiedad
química.

Solución:

ms = 0.5002 (g)  (ms )  0.0002( g )

md = 25.000 (g)  (md )  0.03( g )

 Tc= 0.62(ºC)  (Tc )  0.02(º C )

K c  1.86(º C / molal )  (k s )  0.01

Nótese que la mediada de Kc introduce un error.

 1000 ms
M S  KC * *
T md

1000 0.5002  g 
M S  1.86 * *  60.024
0.62 25.000  mol 

Calculando el error límite de la función

λ ( x1 ) = 2.6*σ

λ(F)=0.322 + 0.024 + 4.5 + 0.7442 = 5.6

El valor probable:

 g 
M  60.024  5.6 
 mol 
 g 
M  54.424 
 mol 
 g 
M  65.624 
 mol 

Error relativo = 1.366

M  61.39

b) Exponga el modo de presentar un valor numérico, después de un cálculo, si un

instrumento de medida solo puede aceptar lectura hasta una centésima; es decir, si
se han medido valores con 0.01. ¿Cómo deben presentarse los valores por calculo?

Solución:

Los valores que expondremos deben tener el mismo número de decimales aunque
más decimales nos aproximan a más exactitud solo en este caso debemos tomar
hasta las centésimas porque el instrumento utilizado solo mide centésimas.
Por ejemplo si nuestro instrumento (balanza ±0.05) mide masas de:
m1=57.23 (g)
m2=58.24 (g)

Promedio de las masas = 57.735(g)

Para presentar nuestros datos solo trabajaremos con 57. 74(g).
Considerando las reglas de redondeo. Y cifras significativas para expresar los
resultados
c) Que tipo de mediciones puedes efectuar para determinar el valor más probable
de la densidad de un cuerpo rígido y cilindro; además el error límite de la función.
Plantéese una función de densidad para analizar este problema.

Tipo de mediciones

H = altura
V = volumen
R = radio
M = masa
m

V
Función:

F F
Error limite (F )   (M )   (V )
M V
9 APENDICE
Apéndice 1

Presión del vapor de agua a diferentes temperaturas

T℃ P [𝑡𝑜𝑟𝑟] T℃ P [𝑡𝑜𝑟𝑟] T℃ P [𝑡𝑜𝑟𝑟]
16.0 13.634 17.2 14.715 18.4 15.871
16.2 13.809 17.4 14.903 18.5 15.971
16.4 13.987 17.5 14.998 18.6 16.071
16.5 14.074 17.6 15.092 18.8 16.272
16.6 14.166 17.8 15.284 19.0 16.477
16.8 14.347 18.0 14.477 19.2 16.685
17.0 14.530 18.2 15.673 19.4 16.894

10. Bibliografía
Huanca Ibáñez Mario, Guía de Practicas de Laboratorio de Fisicoquímica,, editorial química F.N.I,
2010
Mendoza Paricollo Gonzalo-Miranda Alconcé Richard, Física Experimental 1, Latinas
Editores, 2014
www.uam.es-estatic-errores

www.monografias. com / equivalente químico