Lab 12 ENERGÍA DE ACTIVACIÓN DE REACCIONES QUÍMICAS

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

INGENIERÍA QUÍMICA
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA INFORME DE LABORATORIO N°
12
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
INFORME DE LABORATORIO N° 12
MATERIA: QMC 1206
DOCENTE: ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ
UNIVERSITARIA: MAURA EMMA LLANOS SEQUEIROS
ÁNGELA ZAPATA ZAMBRANA
PARALELO: A
FECHA DE REALIZACIÓN: OR, 21-11-2014
FECHA DE ENTREGA: OR, 28-11-2014
ORURO-BOLIVIA
12
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN DE REACCIONES QUÍMICAS
RESUMEN
En la presente practica experimental se estudiara la descomposición de tío sulfato de
sodio Para esto se realizaran mediciones de magnitudes físicas como temperatura,
tiempo; se hará uso de formulas estequiometrias para cálculo de molaridad y luego se
hará para la determinación de la constante “K” , el valor del orden que es “n” y la
energía de activación “Ea.”.
Para esto se obtuvieron los siguientes datos y /o resultados

Na2 S 2 O3 + H 2 SO 4 → S+Na 2 SO 4
Para la reacción:
Los datos son los siguientes
Nro Cc Tiempo (seg)

290K 303K 318 K 333K
. (M)
1 0,30 135 84,8 90,3 51,8
2 0,25 189 98,6 119 60,3
3 0,20 250 118,5 186,7 82
4 0,15 324 148,3 272,6 131
5 0,10 526 183.4 601,1 265
−d [ Na2 S 2 O 3 ]
Para T=290 K
❑
n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt
−d [ Na 2 S 2 O 3 ]
Para T=303 K
❑
n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt
12
−d [ Na2 S 2 O 3 ]
Para T=318 K
❑
n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt
−d [ Na 2 S 2 O 3 ]
Para T=333 K
❑
n=≅ k =¿ v= =[ Na 2 S2 O3 ]
dt
cal
La energía de activación es Ea= [ ]
mol
ÍNDICE
1.- INTRODUCCIÓN
2.- OBJETIVOS
12
3.- FUNDAMENTO TEÓRICO
4.- APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1.- APARATO EXPERIMENTAL
4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
5.- DATOS Y RESULTADOS
6.- OBSERVACIONES Y DISCUSIÓN
7.- CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFÍA
APÉNDICE
ÍNDICE
1.- INTRODUCCIÓN
12
El estudio de la cinética química es una consideración dinámica y estudia la velocidad de
las reacciones químicas y los mecanismos de reacción. Cuando se considera la naturaleza
de las reacciones químicas, estas pueden ser desde el punto de vista de su velocidad de
reacción: Rápidas, lentas o extremadamente lentas.
Sobre la velocidad de reacción influyen muchos factores, tales como el estado de
agregación de las sustancias, concentración de las sustancias re accionantes,
velocidades de agitación, efecto de catalizadores, temperatura, etc. Este último factor,
tiene gran influencia sobre las reacciones, por lo general, un incremento en la
temperatura, aumenta la velocidad de reacción, el estudio de este factor es importante
para determinar la energía de activación de las sustancias re accionantes.
Es importante también manejar los siguientes conceptos:
 Las sustancias químicas reactivas para iniciar su transformación requieren de una
energía mínima.
 La energía se logra por colisión molecular.
 La colisión se incrementa por aumento de temperatura.
2.- OBJETIVOS
 Estudiar la cinética o velocidad de descomposición química del tiosulfato de sodio
a diferentes temperaturas controlando calorimétricamente su descomposición
total o completa, para determinar la energía de activación.
 Evaluar la información cinética para dibujar un diagrama de energía total, de la
reacción en función de su transformación química y calcular la energía de
activación según la ecuación de Arrhenius.
3.- FUNDAMENTO TEÓRICO

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El efecto de temperatura sobre la velocidad de reacción tiene una influencia
significativa, muchas reacciones que son infinitivamente lentas a temperaturas
ordinarias; Por ejemplo, la combinación de hidrogeno con el gas yodo, se producen con la
rapidez cuando se incrementa la temperatura.
Vant’ Hoff, quien estudio un sin número de reacciones a temperaturas por encima de las
ordinarias, obtuvo de la regla emperica: “Un aumento de temperatura en 10ºC , lleva
consigo el que la velocidad de reacción se haga entre dos o tres veces mayor”. A
temperaturas del ambiente, la velocidad aumenta de 10% a 20% por cada grado de
elevación en la temperatura. No obstante, la frecuencia de colisión entre las moléculas
aumenta solo en un 0.2%.
Para las reacciones del tipo: A + B → Pr oductos
Que es una reacción bimolecular, si la concentración de una de las sustancias re
accionantes se mantienen constantes se expresa por la ecuación:
Dónde: k es la constante de velocidad específica, n es el orden de la reacción,

CA es
la concentración de la molécula A en mol por unidad de volumen y v es la velocidad de

dC A
v =− =k (C A )n
reacción a temperatura constante. dt
Si se logarítmica la ecuación se tiene: log v =log k +n logC A
Esta ecuación es de orden lineal, en la que se puede evaluar tanto k como el orden n de
la reacción, por un método gráfico, dibujando log v vrs. log C , a temperatura constante.
Para nuestro estudio, se considera la siguiente reacción:

Na2 S 2 O3 + H 2 SO4 → Pr oductos
Durante la reacción de descomposición de tío sulfato de sodio, el ácido sulfúrico debe
considerarse de una concentración constante. El control de la velocidad de
descomposición del tío sulfato de sodio a temperatura constante se efectúa por un

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método calorímetro, es característico de la formación de un precipitado de color
amarillo intenso, que se logra formar en un determinado tiempo por la presencia de
azufre en exceso. Para la determinación de la energía de activación, el control de la
velocidad de descomposición debe realizarse a distintas temperaturas.
Energía de activación: Las moléculas que reaccionan se llaman moléculas activadas, y
una colisión que causa reacción se llama colisión de rica energía. La explicación del
aumento de velocidad de reacción con la temperatura, consiste en que el aumento de
temperaturas favorece considerablemente al aumento de la fracción de moléculas que
poseen gran exceso de energía sobre el promedio, habiendo un número mayor de
colisiones de moléculas que poseen la necesaria energía de activación para que se
efectué la reacción. Los conceptos de estado activado y energía de activación se han
introducido para explicar el pequeño número de colisiones fructíferas en las raciones
químicas. La reacción únicamente tiene lugar cuando las moléculas re accionantes poseen
una cantidad adicional de energía, por encima de la que poseen el promedio de las
moléculas activadas. Esta energía adicional se denomina energía de activación y cuando
unas moléculas las poseen se dice que están en un estado activado. Cada reacción posee
una energía de activación característica. Las reacciones con pequeñas energías de
activación tienen lugar más fácilmente que las reacciones con pequeñas energías de
activación tienen lugar más fácilmente que las reacciones de energías de activación
altas. En la figura 1 la energía de activación emitida por los productos es mayor que la
energía de activación absorbida por los re accionantes. La diferencia o efecto neto, es
el calor de reacción a volumen constante.
Ecuación de Arrhenius: Fue el primero que señalo que la variación de las constantes de
velocidad especifica de reacción con la temperatura es una función logarítmica y varia
inversamente proporcional con la temperatura y se puede representar por una ecuación
similar a la usada para las constantes de equilibrio el función de la temperatura

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Para calcular la energía de activación de una reacción basta entonces conocer su
constante de velocidad a dos temperaturas. También puede calcularse gráficamente. La

Ea
integración simple en la ecuación anterior, da como resultado: ln k =− +Cte
RT 2
Esto significa que la comparación grafica de ln k contra 17T en ºK dará una línea recta.
fig. 2, cuya pendiente es: -Ea/R, por tanto la pendiente de la línea recta permite el
cálculo de la energía de activación de la reacción, Ea.
Fig. 1 reac. Exotérmicas fig.2 Naturaleza de la reactante fig. 3 reac.
Endotérmicas
La naturaleza de los reactantes involucrados en una reacción determina el tipo de
reacción que se efectúa. Las reacciones en las cuales se redistribuyen enlaces o se
transfieren electrones pueden ser más lentas que las que no involucran estos cambios.
Las reacciones iónicas se efectúan inmediatamente, esto se debe a las frecuentes
colisiones entre iones con cargas opuestas. En una reacción iónica no hay transferencia
de electrones. Las reacciones entre moléculas neutras pueden ser más lentas que las
iónicas a causa de la transferencia electrónica y redistribución de enlaces. La mayor
parte de las colisiones moleculares son elásticas, por lo tanto, las moléculas
simplemente rebotan y se apartan sin cambios. Sin embargo, algunas colisiones tienen la
suficiente energía para ocasionar cambios en las nubes electrónicas de las moléculas
que chocan. Cuando ocurre el cambio, las moléculas que chocan pueden formar el
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complejo activado. La energía requerida para formar este se conoce como energía de
activación. Si esta es pequeña pocas de las colisiones tienen la suficiente energía para
formar el complejo activado. Por lo tanto, la reacción puede ser tan lenta que no es
detectable.
Naturaleza de los reactantes: La naturaleza de los reactantes involucrados en una
reacción determina el tipo de reacción que se efectúa. Las reacciones en las cuales se
redistribuyen enlaces o se transfieren electrones pueden ser más lentas que las que no
involucran estos cambios. Las reacciones iónicas se efectúan inmediatamente, esto se
debe a las frecuentes colisiones entre iones con cargas opuestas.
En una reacción iónica no hay transferencia de electrones. Las reacciones entre
moléculas neutras pueden ser más lentas que las iónicas a causa de la transferencia
electrónica y redistribución de enlaces. La mayor parte de las colisiones moleculares
son elásticas, por lo tanto, las moléculas simplemente rebotan y se apartan sin cambios.
Sin embargo, algunas colisiones tienen la suficiente energía para ocasionar cambios en
las nubes electrónicas de las moléculas que chocan. Cuando ocurre el cambio, las
moléculas que chocan pueden formar el complejo activado. La energía requerida para
formar este se conoce como energía de activación. Si esta es pequeña pocas de las
colisiones tienen la suficiente energía para formar el complejo activado. Por lo tanto, la
reacción puede ser tan lenta que no es detectable.
Por ejemplo, el hidrógeno y el oxígeno pueden mantenerse durante años en el mismo
recipiente sin reaccionar. Aunque hay colisiones entre las moléculas, no se alcanza la
energía de activación. Sin embargo, si la mezcla se calienta a 800 °C, o se introduce una
llama o una chispa en el recipiente, el hidrógeno y el oxígeno reaccionan violentamente.
El calor, la llama o la chispa suministran la energía de activación.
4.- APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

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4.1.- APARATO EXPERIMENTAL
Materiales Reactivos
Termómetro
Agua
Vasos de precipitación
destilada
6 Tubos de ensayo
Gradilla Tiosulfato de
Cronometro sodio
Baño María Ácido
Pipeta sulfúrico (dil)
4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1. Limpiar los tubos de ensayo con mucha paciencia de tal modo que no exista
ninguna mancha en el interior de los mismos.
2. En un tubo de ensayo colocar una determinada cantidad de tío sulfato de sodio y
ácido sulfúrico concentrado, agitar y someter a calor para acelerar su reacción,
este servirá como muestra para controlar las pruebas posteriores a diferentes
temperaturas.
3. en una gradilla colocar cinco tubos de ensayo, y agregar a cada tubo de ensayo
tío sulfato de sodio en la siguientes cantidades, 6, 5, 4, 3, 2 [ml.]
respectivamente y agregar agua destilada hasta que en cada tubo de ensayo
existan 6 [ml] de disolución.
4. Agregar a los tubos de ensayo 6 [ml] de ácido sulfúrico concentrado y someter a
un baño María que se encuentre a 30 [ºC] controlar el tiempo en que la muestra
se torna de color similar a la primera realizada, realizar este procedimiento con
los demás tubos de ensayo realizando una tabla de tiempos utilizados.

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5. Una vez terminado realizar esta prueba con los mismos procedimientos a las
temperaturas de ambiente, 45, 60, para completar la tabla de datos iniciada
anteriormente pero esta vez incluidas las temperaturas de trabajo.
Montaje del Experimento
Antes de la reacción: Después de la Reacción
5.- DATOS Y RESULTADOS
Nro Cc Tiempo (seg)

290K 303K 318 K 333K
. (M)
1 0,30 135 84,8 90,3 51,8
2 0,25 189 98,6 119 60,3
3 0,20 250 118,5 186,7 82
4 0,15 324 148,3 272,6 131
5 0,10 526 183.4 601,1 265
6.- OBSERVACIONES Y DISCUSIÓN
o Durante el experimento se debe tener mucho cuidado con los materiales,
estos deben estar bien limpios con el cuidado de manejar los tubos de ensayo
ya que son muy frágiles.

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o Debido a que el ácido sulfúrico es muy peligroso no se debe pipetear con la
boca sino se tiene experiencia se debe utilizar una pera.
o Y se debe estar muy atento al tomar las mediciones de los tiempos ya que
estos datos nos sirven de muchos en el cálculo de datos.
7.- CONCLUSIONES
Para la reacción:
Na 2 S 2 O 3 + H 2 SO 4 →Pr oductos
El cual es aplacable a los otros y se tienen los siguientes resultados:
Constante k Orden n
A 17ºC 1.14 3
A 30°C
A 45ºC 1.38 4
A 65ºC 1.995 - 2 5
dC
v =− =12 .72∗[ C A ]3
Para 17ºC se tiene la ecuación dt
dC
v =− =15 . 4∗[C A ]4
dC
v =− =22 .32∗[ C A ] 5
La energía de activación es:

Ea=744 . 61 [ Jul mol ]
BIBLIOGRAFÍA
 Ing. Mario Huanca Ibáñez”Guias de Practicas de Laboratorio de Fisicoquimica”
Edit. FNI.Oruro-Bolivia-2000
12
 Shoenmaker David P. Y Carl W. Garland “Experimentos de Fisicoquimica”
Edit.Uthea- Mexico 1968.
 Gaston Pons Muzzo “Fisicoquimica” Edit Lima- Peru , Junio de 1968
APÉNDICE

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FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

MATERIA: QMC 1206

DOCENTE: ING. MARIO HUANCA IBAÑEZ

UNIVERSITARIA: MAURA EMMA LLANOS SEQUEIROS

ÁNGELA ZAPATA ZAMBRANA

FECHA DE REALIZACIÓN: OR, 21-11-2014

FECHA DE ENTREGA: OR, 28-11-2014

ENERGÍA DE ACTIVACIÓN DE REACCIONES QUÍMICAS

En la presente practica experimental se estudiara la descomposición de tío sulfato de

sodio Para esto se realizaran mediciones de magnitudes físicas como temperatura,

tiempo; se hará uso de formulas estequiometrias para cálculo de molaridad y luego se

energía de activación “Ea.”.

Para esto se obtuvieron los siguientes datos y /o resultados

Los datos son los siguientes

Nro Cc Tiempo (seg)

3.- FUNDAMENTO TEÓRICO

4.- APARATO Y PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1.- APARATO EXPERIMENTAL

4.2.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

5.- DATOS Y RESULTADOS

6.- OBSERVACIONES Y DISCUSIÓN

El estudio de la cinética química es una consideración dinámica y estudia la velocidad de

las reacciones químicas y los mecanismos de reacción. Cuando se considera la naturaleza

reacción: Rápidas, lentas o extremadamente lentas.

Sobre la velocidad de reacción influyen muchos factores, tales como el estado de

agregación de las sustancias, concentración de las sustancias re accionantes,

velocidades de agitación, efecto de catalizadores, temperatura, etc. Este último factor,

tiene gran influencia sobre las reacciones, por lo general, un incremento en la

temperatura, aumenta la velocidad de reacción, el estudio de este factor es importante

para determinar la energía de activación de las sustancias re accionantes.

Es importante también manejar los siguientes conceptos:

 Las sustancias químicas reactivas para iniciar su transformación requieren de una

 La energía se logra por colisión molecular.

 La colisión se incrementa por aumento de temperatura.

 Estudiar la cinética o velocidad de descomposición química del tiosulfato de sodio

a diferentes temperaturas controlando calorimétricamente su descomposición

total o completa, para determinar la energía de activación.

 Evaluar la información cinética para dibujar un diagrama de energía total, de la

reacción en función de su transformación química y calcular la energía de

activación según la ecuación de Arrhenius.

3.- FUNDAMENTO TEÓRICO

El efecto de temperatura sobre la velocidad de reacción tiene una influencia

significativa, muchas reacciones que son infinitivamente lentas a temperaturas

rapidez cuando se incrementa la temperatura.

ordinarias, obtuvo de la regla emperica: “Un aumento de temperatura en 10ºC , lleva

elevación en la temperatura. No obstante, la frecuencia de colisión entre las moléculas

aumenta solo en un 0.2%.

Para las reacciones del tipo: A + B → Pr oductos

Que es una reacción bimolecular, si la concentración de una de las sustancias re

accionantes se mantienen constantes se expresa por la ecuación:

Dónde: k es la constante de velocidad específica, n es el orden de la reacción,

la concentración de la molécula A en mol por unidad de volumen y v es la velocidad de

Si se logarítmica la ecuación se tiene: log v =log k +n logC A

Para nuestro estudio, se considera la siguiente reacción:

Durante la reacción de descomposición de tío sulfato de sodio, el ácido sulfúrico debe

considerarse de una concentración constante. El control de la velocidad de

descomposición del tío sulfato de sodio a temperatura constante se efectúa por un

método calorímetro, es característico de la formación de un precipitado de color